电大形成性考核-药理学03任务-0018
药理学形成性考核手册答案
药理学形成性考核手册2012年8月8日药理学教研室集体编写前言药理学形成性考核，是指对药理学学习者学习过程的全面测评，是对学习者课程学习成果的阶段性考核，是对学习者学习目标的阶段性测试，是课程考核的重要组成部分。
药理学形成性考核成绩评定原则是把定性评价与定量评价相结合，理论评价与实践评价相结合，终结性评价与形成性评价相结合，综合评价学生的学习成绩。
药理学形成性考核包括：平时成绩和期末成绩两部分。
平时成绩包括平时表现成绩、实验课成绩和平时作业成绩。
平时表现成绩包括出勤迟早、课堂表现、课堂回答问题等。
实验课成绩包括实验课出勤、课堂表现、课堂提问、实验报告书写等。
作业主要体现在药理学形成性考核手册的完成情况，主要是论述题形式的作业，题目均为高难度案例分析，学生们必须查阅大量资料和到医院调研才能论述清楚。
期末成绩：采取闭卷考试的方式进行期末考试。
平时表现成绩，占总成绩10%。
出勤：满分5分。
不上课，扣2分，迟到扣1分，早退扣1分。
可以得负分。
课堂表现：满分5分。
课堂纪律不好被点名，一次扣1分。
可以得负分。
实验课成绩，占总成绩20%。
实验报告：结构不完整扣1分，错误每处扣1分，字迹不工整扣1分。
满分10分。
课堂表现如操作和回答问题，每个错误扣1分，迟到早退分别扣2分。
满分10分。
药理学形成性考核手册，占总成绩30%。
手册由38道案例分析组成，满分300分，折合成30分，计入期末成绩。
每班分成6-7个学习小组（班长、学委来完成分组，原则是学习能力均衡分布），每小组通过集体研究完成作业。
答案高度类同，疑似抄袭记为0分。
药理学终结性成绩是由期末闭卷考试成绩决定，占总成绩40%。
试卷有100道单项选择题，主要考查学生对药理学重点知识掌握情况。
期末考试成绩不及格或平时成绩不及格则视为考试不及格。
平时成绩=平时表现成绩+实验课成绩+考核手册成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。
期末考试成绩=闭卷考试的卷面成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。
电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案(试卷号：2118
电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）考试说明：本人汇总了历年来该科所有的试题及答案，形成了一个完整的标准考试题库，对考生的复习和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。
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一、单项选择题1．药物作用是指()。
D．药物与机体细胞间的初始反应2．药理学是研究( )。
A．药物与机体相互作用的科学3．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。
D．在胃中解离增多，自胃吸收减少E．解离和吸收无变化4．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度(C．5个5．去甲肾上腺素能神经是指( )。
C．末梢释放去甲肾上腺素6．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。
A.心率减慢7．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。
D．心率加快8．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。
A．氨基糖苷类9．调节麻痹是指( )。
E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。
D．多巴胺11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。
B．肾上腺素或异丙肾上腺素12.“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
E．d受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是( )。
D．嗜铬细胞瘤高血压14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是( )。
A．减少呼吸道分泌物15.苯二氮茧类不良反应不包括( )。
B．腹泻16.氯丙嗪临床不用于( )。
C．晕车晕船17.碳酸锂主要用于治疗( )。
E．躁狂症18.癫痫大发作合并失神发作应选用( )。
D．丙戊酸钠19.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案一、单项选择题试题1：脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。
A. 对男性影响大于女性B. 对女性影响较大，对男性无影响C. 对女性影响大于男性D. 对男性影响较大，对女性无影响E. 对老年人无影响试题2：老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）。
A. 胃排空变慢B. 净体重减少C. 脂肪组织增加D. 有代谢活性的组织重量下降E. 细胞内液减少试题3：影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。
A. 组织器官血液循环B. 药物与组织的亲和力C. 药物剂型D. 体液pH值E. 血浆蛋白结合率试题4：以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。
A. 体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降B. 药酶诱导能力下降，生物转化变慢C. 药物消除变慢D. 药物肾清除率明显下降E. 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高试题5：下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。
A. 消胆胺B. 四环素C. 氢氯噻嗪D. 地高辛E. 氯塞酮试题6：以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。
A. 清除率下降B. 半衰期延长C. 首关效应增加D. 稳态血药浓度增加E. 可结合的β受体数量减少或亲和力降低试题7：下列说法正确的是（）A. 老年人肾功能减退，导致呋喃妥因治疗尿路感染时，在尿中浓度增加而疗效增强B. 氨基糖苷类药物可与苯海拉明联用C. 若老年人出现长期性腹泻，应考虑出现菌群失调。
需立即使用氨基糖苷类抗生素D. 老年患者的免疫力较低，质量细菌性感染时可优先使用氨基糖苷类抗菌药物E. 老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物试题8：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。
A. 呋塞米B. 地西泮C. 螺内酯D. 琥珀胆碱E. 双香豆素试题9：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（）。
A. 吗啡B. 地高辛C. 华法林D. 螺内酯E. 阿司匹林试题10：肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）。
药理学形成性考核手册答案
药理学形成性考核手册2012年8月8日药理学教研室集体编写前言药理学形成性考核，是指对药理学学习者学习过程的全面测评，是对学习者课程学习成果的阶段性考核，是对学习者学习目标的阶段性测试，是课程考核的重要组成部分。
药理学形成性考核成绩评定原则是把定性评价与定量评价相结合，理论评价与实践评价相结合，终结性评价与形成性评价相结合，综合评价学生的学习成绩。
药理学形成性考核包括：平时成绩和期末成绩两部分。
平时成绩包括平时表现成绩、实验课成绩和平时作业成绩。
平时表现成绩包括出勤迟早、课堂表现、课堂回答问题等。
实验课成绩包括实验课出勤、课堂表现、课堂提问、实验报告书写等。
作业主要体现在药理学形成性考核手册的完成情况，主要是论述题形式的作业，题目均为高难度案例分析，学生们必须查阅大量资料和到医院调研才能论述清楚。
期末成绩：采取闭卷考试的方式进行期末考试。
平时表现成绩，占总成绩10%。
出勤：满分5分。
不上课，扣2分，迟到扣1分，早退扣1分。
可以得负分。
课堂表现：满分5分。
课堂纪律不好被点名，一次扣1分。
可以得负分。
实验课成绩，占总成绩20%。
实验报告：结构不完整扣1分，错误每处扣1分，字迹不工整扣1分。
满分10分。
课堂表现如操作和回答问题，每个错误扣1分，迟到早退分别扣2分。
满分10分。
药理学形成性考核手册，占总成绩30%。
手册由38道案例分析组成，满分300分，折合成30分，计入期末成绩。
每班分成6-7个学习小组（班长、学委来完成分组，原则是学习能力均衡分布），每小组通过集体研究完成作业。
答案高度类同，疑似抄袭记为0分。
药理学终结性成绩是由期末闭卷考试成绩决定，占总成绩40%。
试卷有100道单项选择题，主要考查学生对药理学重点知识掌握情况。
期末考试成绩不及格或平时成绩不及格则视为考试不及格。
平时成绩=平时表现成绩+实验课成绩+考核手册成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。
期末考试成绩=闭卷考试的卷面成绩，成绩低于满分的60%视为不及格。
国家开放大学最新《药理学(药)》形考任务(3)试题答案解析
国家开放大学最新《药理学（药）》形考任务（3）试题答案解析形考任务 3题目1正确一、单项选择题试题 1满分2.00标记试题试题正文对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
选择一项：A.β受体拮抗药B.血管紧张素受体拮抗剂C.利尿剂D.ACEIE.血管扩张药反馈你的回答不正确正确的答案是：利尿剂试题 2满分2.00标记试题试题正文氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
选择一项：A.单高收缩压型高血压B.不可单用C.重度高血压D.轻度高血压E.中度高血压反馈正确的答案是：轻度高血压试题 3满分2.00标记试题试题正文硝苯地平的降压作用机制是（）。
选择一项：A.抑制ACEB.血管紧张素II受体C.血管紧张素II受体D.抑制β受体E.抑制钙通道反馈正确的答案是：抑制钙通道试题 4满分2.00标记试题试题正文普萘洛尔更适用于（）。
选择一项：A.伴有心衰的高血压患者B.伴有肾病的高血压患者C.伴有高血糖的高血压患者D.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者E.伴有血脂紊乱的高血压患者反馈正确的答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者试题 5满分2.00标记试题试题正文对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
选择一项：A.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压B.利尿药是治疗高血压的常用药C.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压D.氢氯噻嗪最为常用E.氢氯噻嗪降压作用温和持久反馈你的回答不正确正确的答案是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压试题 6满分2.00标记试题试题正文治疗慢性心功能不全的首选药是（）。
选择一项：A.地高辛B.替米沙坦C.普萘洛尔D.呋塞米E.卡托普利反馈正确的答案是：卡托普利试题7满分2.00标记试题试题正文氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）。
选择一项：A.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋B.抑制钙通道C.抑制血管紧张素II的生成D.抑制Na+-K+-ATP酶E.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等反馈正确的答案是：阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等试题8满分2.00标记试题试题正文卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
电大病理学及病理生理学课程形考任务3.docx
03 任务题库一试卷总分： 100测试时间：0一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。
）1.风湿性心内膜炎最常累及的心瓣膜是（）。
A.二尖瓣B.三尖瓣C.主动脉瓣D.肺动脉瓣E.二尖瓣，主动脉瓣联合受累2.风湿性心肌炎病变累及（）。
A.心肌细胞B.心肌间质结缔组织C.心肌间质的小血管D.心肌间质的神经组织E.心肌间质的嗜银纤维3.引起亚急性感染性心内膜炎最常见的病菌是（）。
A.金黄色葡萄球菌B.大肠杆菌C.感冒杆菌D.溶血性链球菌E.草绿色链球菌4.风湿病属于变态反应性疾病，主要累及的组织是（）。
A.心脏瓣膜及关节组织B.神经组织C.全身结缔组织D.全身多种组织E.大、中动脉壁5.缓进型高血压病病变主要累及（）。
A.全身大、中型动脉B.全身细、小动脉C.全身毛细血管D.视网膜中央动脉E.大脑中动脉6.高血压病时心脏的向心性肥大是指（）。
A.左室心肌肥厚而心腔不扩张B.左室心肌肥厚而心腔扩张C.左室壁厚正常而心腔明显扩张D.左室、左房心肌明显肥厚E.左室及右室心肌均肥厚7.恶性高血压病病变特点是（）。
A.细动脉壁发生纤维素样坏死B.细动脉壁发生炎症性改变C.细动脉壁发生黏液样变性D.细动脉壁发生玻璃样变性E.细动脉壁发生痉挛8.动脉粥样硬化好发部位（）。
A.全身大、中型动脉B.全身毛细血管C.全身细小动脉D.肾脏入球小动脉E.脾小结中央动脉9.风湿性心包炎的炎症性质为（）。
A.变质性炎B.变态反应性炎C.渗出性炎D.遗传性疾病所致E.增生性炎10.女， 28 岁 ,四肢大关节游走性疼痛三年，近半年心悸，气短，近一个月双下肢浮肿，查体：颈静脉怒张，双下肢凹陷水肿，肝大右肋下3cm ，听诊：二尖瓣听诊区可闻雷鸣样及吹风样杂音，本患者最正确的诊断应是（）。
A.风湿性心瓣膜病二尖瓣狭窄B.二尖瓣关闭不全C.二尖瓣狭窄、关闭不全D.心力衰竭E.风湿性心瓣膜病、合并右心衰竭11.女， 30 岁，心悸、气短 2 年， 1 个半月前拔牙后出现发热、乏力。
电大药理学形成性考核册答案
药理学(药学)形成性考核答案药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？药理学(药学专业)作业21、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。
最新国家开放大学电大《病理生理学（本）》形考任务3试题及答案
最新国家开放大学电大《病理生理学（本）》形考任务3试题
及答案
最新国家开放大学电大《病理生理学（本）》形考任务3试题及答案形考任务3
题目1
休克是（）。
选择一项：
B. 组织血液灌流不足导致重要生命器官机能代谢严重障碍的病理过程
题目2
休克早期“自身输液”主要是指（）。
选择一项：
C. 毛细血管内压降低，组织液回流增多
题目3
休克早期引起外周阻力增高最主要的体液因子是（）。
选择一项：
D. 儿茶酚胺
题目4
休克早期“自身输血”主要是指（）。
选择一项：
C. 容量血管收缩，回心血量增加
题目5
引起多器官功能障碍综合征（MODS）最常见的病因是（）。
选择一项：
E. 感染性疾病
题目6
休克时补液的正确原则是（）。
选择一项：
B. 需多少补多少
题目7
休克肺的主要病理变化不包括（）。
选择一项：
D. 肺泡上皮细胞增生
题目8
下列可加重缺血-再灌注损伤发生的条件是（）。
选择一项：。
电大形成性考核-药理学03任务-0018
03任务_0018一、单项选择题（共20 道试题，共20 分。
）得分：201. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪满分：1 分2. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠满分：1 分3. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛满分：1 分4.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分5. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分6. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷满分：1 分7. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏满分：1 分8.洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵满分：1 分9. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚满分：1 分10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油E. 地尔硫草满分：1 分11.伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠满分：1 分12.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪满分：1 分13. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯满分：1 分14. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积满分：1 分15. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利满分：1 分16. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪满分：1 分17.尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服满分：1 分18. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮满分：1 分19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速满分：1 分20. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A. 心电图出现Q－T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐满分：1 分二、多项选择题（共40 道试题，共80 分。
电大药理学形考任务一1-8章
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.特异质反应
5.药物半数致死量(LD50)是指
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
6.药物效应强度是指
A.其值越小则药效越小
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
9.竞争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时不增加效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动剂量-效曲线平行右移
10.药物产生作用的快慢取决于
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
电大药理学形考任务一(1-8章)
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任务一：试题库1
1.药理学是研究（）
A.药物与机体相互作用的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物作用于机体的科学
D.药物代谢的科学
31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A.匹鲁卡品
B.毒扁豆碱
C.阿托品
.拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
33.右旋筒箭毒碱属于
A.拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
2023年电大药理学形考任务三
任务三：试题库11. 对不能耐受ACEI旳高血压患者，可替代旳药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平旳降压作用机制是A. 克制β受体B. 克制ACEC. 克制钙通道D. 克制血管紧张素II受体E. 克制α受体3. 治疗高血压不合理旳两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰旳高血压尤为合用旳是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦旳降压机制是A. 断了血管紧张素旳缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体旳心脏兴奋作用C. 断了α受体旳缩血管作用D. 断了血管紧张素旳缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更合用于A. 伴有心绞痛及脑血管病旳高血压患者B. 伴有心衰旳高血压患者C. 伴有血脂紊乱旳高血压患者D. 伴有高血糖旳高血压患者E. 伴有肾病旳高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者合用旳肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药旳原则不包括A. 合用药物旳副作用最佳互相抵消或少于单用B. 几种不一样降压机制药物联用C. 需服用以便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有助于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰旳机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性克制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性克制E. 醛固酮受体拮抗，克制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米旳不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降旳心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留旳机制是A. 拮抗β受体B. 克制肾小管特定部位钠和氯旳重吸取C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 克制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全旳首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰旳作用不包括A. 克制血管紧张素刺激醛固酮生成旳作用，减轻水钠潴留B. 克制血管紧张素II旳缩血管作用，减轻后负荷C. 克制ACE，减少缓激肽旳降解，舒张血管D. 克制心肌重构，改善心功能E. 克制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量旳药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充足控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留旳药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰旳重要机制是A. 克制血管紧张素II旳生成B. 阻断β受体，克制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 克制Na+～K+～ATP酶E. 克制钙通道20. β受体拮抗剂更合用伴有哪种并发症旳心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。
《药物治疗学》作业形考网考形成性考核册-国家开放大学电大
成绩：
药物治疗学
形成性考核册
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《药物治疗学》形成性考核作业
作业一（1—7章）
1.如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？
2.简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。
3.简述A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原
因。
4.简述成本---效益分析的常用指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。
5.何为特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？
作业二（9—10章）)
1.简述高血压药物的分类及各类药物的适应症、不良反应及禁忌症。
2.简述调节血脂药物的分类，他汀类和贝特类药物的作用特点和临
床应用。
3.简述支气管哮喘的治疗及药物分类。
4.简述肺结病的药物治疗原则。
作业三（11—15章）
1.简述治疗抑郁症药物的分类。
各类举一代表药，简述其作用机制
及药代动力学特点、临床应用和不良反应。
2.简述消化性溃疡的药物分类？各类抑制胃酸分泌药物的作用特
点、临床应用和不良反应。
3. 简述糖尿病的药物治疗原则。
4.简述骨质疏松药物的分类及合理补钙的原则。
5.简述癌症疼痛的三阶梯治疗。
作业四（16—17章）
1.阐述抗生素临床应用及预防的基本原则。
通过查资料并结合你的临床工作，分析滥用抗生素的危害并提出改进措施。
（不少于800字）。
2、简述糖皮质激素的临床应用及不良反应。
电大药理学形考任务
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A. 药物作用于机体的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A. 使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D. 与受体结合后能产生效应E. 增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 用药剂量过大E. 特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 最小有效量与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 临床有效量的一半剂量C. 50%的受试者有效D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体不可逆地结合B. 无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和内在活性D. 有较弱的内在活性E. 能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A. 药理效应B. 对不同脏器的选择性作用C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. ED50/LD50B. ED95/LD5C. ED90 /LD10D. ED50 与LD50之间的距离E. LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收过程已完B. 药物的疗效开始C. 药物消除过程开始D. 药物在体内分布开始E. 药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 最小有效血药阈浓度E. 血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥抑制凝血酶B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 5个B. 8个C. 1个D. 11个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 在肝脏代谢B. 与血浆蛋白结合C. 由肾脏排泄D. 作用于靶器官E. 储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 活性可被药物诱导B. 个体差异大C. 特异性不高D. 只代谢19类药物E. 属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 24小时B. 32小时C. 40小时D. 60小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A. 单位时间内消除恒量的药物B. 药物的消除速率常数为零C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物消除至零E. 单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 解离和吸收无变化B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离增多，自胃吸收增多D. 在胃中解离减少，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 转化B. 代谢C. 通透性D. 吸收E. 分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B. 支配汗腺的交感神经节后纤维C. 副交感神经节前纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A. 代谢物有胆碱B. 合成神经递质需要胆碱C. 胆碱是其受体的拮抗剂D. 胆碱是其受体的激动剂E. 末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A. 出汗增加B. 冠状血管扩张C. 脂肪分解D. 心率加快E. 瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放去甲肾上腺素C. 末梢释放肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 金刚烷胺B. 去极化型肌松药C. 毒扁豆碱中毒D. 非去极化肌松药E. 巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 心率减慢C. 交感神经节兴奋D. 肾上腺髓质兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C. 阿托品中毒的解救D. 治疗青光眼E. 盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 唾液分泌增加D. 骨骼肌收缩E. 心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 加重哮喘C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 肾上腺髓质兴奋B. 交感神经节兴奋C. 运动终板去极化D. 窦房结兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 治疗术后尿潴留C. 治疗腹痛腹泻D. 筒箭毒碱中毒解救E. 治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A. 阿司匹林加阿托品B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 大剂量吗啡E. 阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A. 喹诺酮类B. 氨基糖苷类C. 青霉素类D. 红霉素类E. 四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖苷类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. α-肾上腺素受体阻断药D. M胆碱受体阻断药E. N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目题干美加明属于A. 拟胆碱药B. N1胆碱受体阻断药C. α-肾上腺素受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 作用时间长B. 止吐作用C. 防晕动作用D. 旋光性是左旋E. 中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 阿托品B. 后马托品C. 匹鲁卡品D. 毒扁豆碱E. 肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未回答满分2.00未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 持续激动N2胆碱受体B. 直接松弛骨骼肌C. 减少运动神经末梢释放AChD. 减少运动神经动作电位E. 阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00题干治疗过敏性休克首选的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D. 肾上腺素加异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. β1和β2肾上腺素受体B. α、β1和β2肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. α和β1肾上腺素受体E. α肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：β1和β2肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B. 麻黄素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 会诱发支气管痉挛B. 降低肾上腺素强心作用C. 降低氯丙嗪疗效D. 血压会明显降低E. 血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 去甲肾上腺素或多巴胺C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D. 肾上腺素或异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素加异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β2肾上腺素受体C. β1肾上腺素受体D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体E. β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α和β1肾上腺素受体B. β2肾上腺素受体C. α肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：α和β1肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A. 药物转化的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物代谢的科学D. 药物作用于机体的科学E. 药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 不能与受体结合C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物作用时间与药理效应的关系B. 半数有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 患者肝肾功能不良B. 用药剂量过大C. 血药浓度过高D. 特异质反应E. 药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. 百分之百动物死亡剂量的一半B. 致死量的一半剂量C. 最大中毒量D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 50%的受试者有效C. 引起阳性反应50%的剂量D. 临床有效量的一半剂量E. LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50B. ED95/LD5C. ED50/LD50D. ED50 与LD50之间的距离E. ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A. 越大则疗效越好B. 其值越小则药效越小C. 与药物的最大效能相关D. 反映药物与受体的解离E. 能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A. 药物具有的特异性作用B. 对机体器官兴奋或抑制作用C. 药理效应D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 与受体不可逆地结合C. 无内在活性D. 能与受体结合E. 有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 特异性不高B. 活性可被药物诱导C. 只代谢19类药物D. 属P450酶系统E. 个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 60小时B. 24小时C. 32小时D. 40小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥促进血小板聚集B. 苯巴比妥抑制凝血酶C. 减慢双香豆素的吸收D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 1个B. 11个C. 5个D. 8个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药峰浓度B. 血药稳态浓度C. 有效血药浓度D. 血药浓度E. 最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 与血浆蛋白结合B. 储存在脂肪C. 在肝脏代谢D. 作用于靶器官E. 由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象C. 顺浓度差，耗能，不需载体D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 后遗效应的有无B. 作用持续时间的长短C. 起效的快慢D. 效能的大小E. 副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物不解离时的pH值D. 酸性药物解离的常数值E. 药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A. 药物的代谢速度B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 末梢释放肾上腺素B. 合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A. 突触后膜摄取B. 单胺氧化酶代谢C. 乙酰胆碱酯酶水解D. 突触前膜摄取E. COMT代谢反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A. 应激状态兴奋B. 属于交感肾上腺素系统C. 主要释放乙酰胆碱D. 主要释放肾上腺素E. 属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 血管收缩D. 心率减慢E. 唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 心脏功能抑制D. 唾液分泌增加E. 骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 治疗青光眼B. 盗汗时敛汗C. 阿托品中毒的解救D. 缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 副交感神经节兴奋C. 交感神经节兴奋D. 心率减慢E. 肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 去极化型肌松药C. 非去极化肌松药D. 金刚烷胺E. 毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 筒箭毒碱中毒解救C. 治疗重症肌无力D. 治疗术后尿潴留E. 治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 流涎C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是。
电大药理学形考题库答案
任务一：试题库11. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂任务一：试题库31. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用5. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用6. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应7. 半数有效量是指A. 临床有效量的一半剂量B. LD50C. 引起阳性反应50%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效8. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系10. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度11. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物12. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无13. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢14. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪15. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始16. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度17. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象18. 对肾上腺髓质论述不正确的是A. 属于胆碱能神经支配B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 主要释放肾上腺素E. 主要释放乙酰胆碱19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速26. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制27. 毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救28. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体29. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药30. 阿托品属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药31. 应用肌松药前禁用的抗生素是A. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 喹诺酮类D. 四环素类E. 红霉素类32. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱33. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛36. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素39. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素42. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量44. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂。
国家开放大学最新《药理学》形考任务3
一、单项选择题1.氯沙坦的降压机制是（）。
A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B.阻断了β受体的心脏兴奋作用C.阻断了α受体的缩血管作用D.阻断了血管紧张素的缩血管作用E.阻断了醛固酮释放作用正确答案:A2.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
单选题(2分)2分A.氯沙坦B.硝苯地平C.哌唑嗪D.卡托普利E.氯沙坦正确答案:D3.卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
单选题(2分)2分A.血管扩张药和α受体拮抗药血管扩张药和β受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药D.ACEI和利尿剂E.利尿药和ACEI正确答案:D4.对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
单选题(2分)2分A.血管扩张药B.β受体拮抗药C.ACEID.利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂正确答案:D5.普萘洛尔更适用于（）。
伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有血脂紊乱的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者正确答案:A6.治疗慢性心功能不全的首选药是（）。
单选题(2分)2分A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦正确答案:D7.单选题(2分)2分A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛尔宜。
E.地高辛正确答案:C8.卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
单选题(2分)2分A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制β受体，减少心肌做功氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）。
单选题(2分)2分A.抑制血管紧张素II的生成B.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D.抑制Na+-K+-ATP酶E.抑制钙通道正确答案:C10.呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
电大药理学形考任务
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A. 药物作用于机体的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A. 使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D. 与受体结合后能产生效应E. 增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 用药剂量过大E. 特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 最小有效量与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 临床有效量的一半剂量C. 50%的受试者有效D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体不可逆地结合B. 无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和内在活性D. 有较弱的内在活性E. 能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A. 药理效应B. 对不同脏器的选择性作用C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. ED50/LD50B. ED95/LD5C. ED90 /LD10D. ED50 与LD50之间的距离E. LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收过程已完B. 药物的疗效开始C. 药物消除过程开始D. 药物在体内分布开始E. 药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 最小有效血药阈浓度E. 血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥抑制凝血酶B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 5个B. 8个C. 1个D. 11个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 在肝脏代谢B. 与血浆蛋白结合C. 由肾脏排泄D. 作用于靶器官E. 储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 活性可被药物诱导B. 个体差异大C. 特异性不高D. 只代谢19类药物E. 属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 24小时B. 32小时C. 40小时D. 60小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A. 单位时间内消除恒量的药物B. 药物的消除速率常数为零C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物消除至零E. 单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 解离和吸收无变化B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离增多，自胃吸收增多D. 在胃中解离减少，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 转化B. 代谢C. 通透性D. 吸收E. 分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B. 支配汗腺的交感神经节后纤维C. 副交感神经节前纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A. 代谢物有胆碱B. 合成神经递质需要胆碱C. 胆碱是其受体的拮抗剂D. 胆碱是其受体的激动剂E. 末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A. 出汗增加B. 冠状血管扩张C. 脂肪分解D. 心率加快E. 瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放去甲肾上腺素C. 末梢释放肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 金刚烷胺B. 去极化型肌松药C. 毒扁豆碱中毒D. 非去极化肌松药E. 巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 心率减慢C. 交感神经节兴奋D. 肾上腺髓质兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C. 阿托品中毒的解救D. 治疗青光眼E. 盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 唾液分泌增加D. 骨骼肌收缩E. 心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 加重哮喘C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 肾上腺髓质兴奋B. 交感神经节兴奋C. 运动终板去极化D. 窦房结兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 治疗术后尿潴留C. 治疗腹痛腹泻D. 筒箭毒碱中毒解救E. 治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A. 阿司匹林加阿托品B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 大剂量吗啡E. 阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A. 喹诺酮类B. 氨基糖苷类C. 青霉素类D. 红霉素类E. 四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖苷类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. α-肾上腺素受体阻断药D. M胆碱受体阻断药E. N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目题干美加明属于A. 拟胆碱药B. N1胆碱受体阻断药C. α-肾上腺素受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 作用时间长B. 止吐作用C. 防晕动作用D. 旋光性是左旋E. 中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 阿托品B. 后马托品C. 匹鲁卡品D. 毒扁豆碱E. 肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未回答满分2.00未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 持续激动N2胆碱受体B. 直接松弛骨骼肌C. 减少运动神经末梢释放AChD. 减少运动神经动作电位E. 阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00题干治疗过敏性休克首选的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D. 肾上腺素加异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. β1和β2肾上腺素受体B. α、β1和β2肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. α和β1肾上腺素受体E. α肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：β1和β2肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B. 麻黄素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 会诱发支气管痉挛B. 降低肾上腺素强心作用C. 降低氯丙嗪疗效D. 血压会明显降低E. 血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 去甲肾上腺素或多巴胺C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D. 肾上腺素或异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素加异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β2肾上腺素受体C. β1肾上腺素受体D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体E. β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α和β1肾上腺素受体B. β2肾上腺素受体C. α肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：α和β1肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A. 药物转化的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物代谢的科学D. 药物作用于机体的科学E. 药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 不能与受体结合C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物作用时间与药理效应的关系B. 半数有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 患者肝肾功能不良B. 用药剂量过大C. 血药浓度过高D. 特异质反应E. 药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. 百分之百动物死亡剂量的一半B. 致死量的一半剂量C. 最大中毒量D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 50%的受试者有效C. 引起阳性反应50%的剂量D. 临床有效量的一半剂量E. LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50B. ED95/LD5C. ED50/LD50D. ED50 与LD50之间的距离E. ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A. 越大则疗效越好B. 其值越小则药效越小C. 与药物的最大效能相关D. 反映药物与受体的解离E. 能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A. 药物具有的特异性作用B. 对机体器官兴奋或抑制作用C. 药理效应D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 与受体不可逆地结合C. 无内在活性D. 能与受体结合E. 有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 特异性不高B. 活性可被药物诱导C. 只代谢19类药物D. 属P450酶系统E. 个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 60小时B. 24小时C. 32小时D. 40小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥促进血小板聚集B. 苯巴比妥抑制凝血酶C. 减慢双香豆素的吸收D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 1个B. 11个C. 5个D. 8个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药峰浓度B. 血药稳态浓度C. 有效血药浓度D. 血药浓度E. 最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 与血浆蛋白结合B. 储存在脂肪C. 在肝脏代谢D. 作用于靶器官E. 由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象C. 顺浓度差，耗能，不需载体D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 后遗效应的有无B. 作用持续时间的长短C. 起效的快慢D. 效能的大小E. 副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物不解离时的pH值D. 酸性药物解离的常数值E. 药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A. 药物的代谢速度B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 末梢释放肾上腺素B. 合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A. 突触后膜摄取B. 单胺氧化酶代谢C. 乙酰胆碱酯酶水解D. 突触前膜摄取E. COMT代谢反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A. 应激状态兴奋B. 属于交感肾上腺素系统C. 主要释放乙酰胆碱D. 主要释放肾上腺素E. 属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 血管收缩D. 心率减慢E. 唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 心脏功能抑制D. 唾液分泌增加E. 骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 治疗青光眼B. 盗汗时敛汗C. 阿托品中毒的解救D. 缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 副交感神经节兴奋C. 交感神经节兴奋D. 心率减慢E. 肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 去极化型肌松药C. 非去极化肌松药D. 金刚烷胺E. 毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 筒箭毒碱中毒解救C. 治疗重症肌无力D. 治疗术后尿潴留E. 治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 流涎C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是。
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03任务_0018一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。
）得分：201. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪满分：1 分2. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠满分：1 分3. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛4.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分5. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分6. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷7. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏满分：1 分8.洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵满分：1 分9. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油E. 地尔硫草满分：1 分11.伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠满分：1 分12.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪满分：1 分13. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯满分：1 分14. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积满分：1 分15. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利16. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪满分：1 分17.尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服满分：1 分18. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速满分：1 分20. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A. 心电图出现Q－T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐满分：1 分二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。
）得分：801. 可引起红斑狼疮样综合征的药物是( )A. 普鲁卡因胺B. 普罗帕酮C. 肼苯哒嗪D. 苯妥英钠E. 胺碘酮2.卡托普利长期应用的不良反应有( )A. 皮疹、药热B. 干咳C. 味觉障碍D. 红斑狼疮样综合征E. 粒细胞缺乏满分：2 分3. 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( )A. 扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷B. 扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷C. 扩张冠脉，改善缺血区供血D. 降低心肌收缩力E. 心率加快满分：2 分4.伴有肾功能不良的高血压者可选用（)A. 利血平B. 胍乙啶C. 卡托普利D. 氢氯噻嗪E. 甲基多巴满分：2 分5. 与强心苷合用易引起低血钾的药物是( )A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺满分：2 分6. 硝酸甘油用于治疗( )A. 心功能不全B. 急性心肌梗死C. 稳定型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 不稳定型心绞痛满分：2 分7. 利多卡因可用于治疗( )A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室颤D. 室上性心动过速E. 心房纤颤满分：2 分8. 下列治疗变异型心绞痛的药物有( )A. 硝酸甘油B. 美托洛尔C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 地尔硫卓满分：2 分9. 降压时伴有心率加快和心输出量增加的降压药有( )A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 哌唑嗪D. 肼屈嗪E. 可乐定满分：2 分10. 钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( )A. 心肌收缩力降低B. 心率减慢C. 血管平滑肌松弛D. 增大心室容积E. 增加冠脉血流量满分：2 分11. 卡托普利的降压机制是( )A. 抑制激肽释放酶B. 抑制血管紧张素I转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成C. 减少缓激肽降解D. 减少肾素分泌E. 抑制β羟化酶的活性满分：2 分12. 下列强心苷中毒引起呕吐的影响因素有( )A. 刺激胃肠粘膜B. 体内失钾C. 血钙过高D. 兴奋了延髓的催吐化学感受区E. 血钠过高满分：2 分13.强心苷用于治疗心房扑动的机制( )A. 缩短心房的有效不应期B. 抑制房室结传导，减慢心室率C. 促进房室结传导，加速心室率D. 延长心房的有效不应期E. 减少迷走神经的功能满分：2 分14. 高血压危象，可选用的降压药有( )A. 甲基多巴B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 硝苯地平E. 肼屈嗪满分：2 分15. 目前临床常用的降压药类有( )A. 肾上腺素受体阻断药B. 利尿药C. 钙拮抗剂D. 神经节阻断药E. 血管紧张素转化酶抑制剂满分：2 分16. 强心苷治疗心衰的作用有( )A. 增加心输出量B. 排钠利尿C. 缩小心室容积D. 降低中心静脉压E. 加快心率满分：2 分17. 咖啡因的药理作用有( )A. 小剂量振奋精神B. 较大量可间接兴奋延脑呼吸和血管运动中枢C. 中毒量兴奋脊髓产生惊厥D. 舒张支气管平滑肌和利尿作用E. 刺激胃酸分泌满分：2 分18. 列降压药的不良反应，正确叙述是( )A. 利血平可引起鼻塞、腹泻、胃酸分泌过多B. 卡托普利长期用药可引起皮疹、味觉障碍、干咳C. 哌唑嗪首次给药易引起首剂现象D. 氢氯噻嗪长期应用可出现低血钾E. 胍乙啶易引起体位性低血压满分：2 分19. 久用突然停药可引起血压骤升的抗高血压药有( )A. 卡托普利B. 利血平C. 可乐定D. 肼屈嗪E. 普萘洛尔满分：2 分20. 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝酸异山梨酯E. 维拉帕米满分：2 分21. 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( )A. 硝酸甘油B. 美托洛尔C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 地尔硫卓满分：2 分22. 禁用于III度房室传导阻滞的药（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普鲁卡因胺D. 苯妥英钠E. 胺碘酮满分：2 分23. 哌醋甲酯临床可用于治疗下列( )A. 偏头痛B. 小儿遗尿症C. 呼吸抑制D. 轻度抑郁症E. 小儿多动症满分：2 分24. 易引起强心苷中毒的因素是( )A. 心肌缺血B. 心肌缺氧C. 高血钙D. 低血镁E. 合用高效排钾利尿药满分：2 分25. 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是( )A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝普钠E. 地尔硫卓满分：2 分26. 急性左心衰可选用( )A. 地高辛B. 毒毛花苷KC. 吗啡E. 氨茶碱满分：2 分27.β受体阻断药的抗心绞痛机制是( )A. 血管平滑肌扩张B. 心肌收缩力降低C. 减慢心率D. 中枢神经系统抑制E. 改善心肌缺血区供血满分：2 分28. 钙拮抗剂的不良反应是( )A. 颜面潮红B. 头痛C. 耐受性D. 眼压升高E. 低血压满分：2 分29. 强心苷的主要不良反应是( )A. 粒细胞减少B. 胃肠道反应C. 过敏反应E. 心脏毒性满分：2 分30. 普萘洛尔的降压机制是（）A. 阻断突触前膜β2受体，使NA分泌减少B. 阻断中枢β受体C. 阻断心脏β1受体D. 内在拟交感活性，兴奋外周β受体E. 阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少满分：2 分31.硝普钠用于治疗心功能不全的理论依据主要是( )A. 增加心肌供氧B. 降低心肌耗氧量C. 降低心脏前负荷D. 降低心脏后负荷E. 改善冠脉血流满分：2 分32. 治疗慢性心衰的非正性肌力作用的药物是( )A. 地高辛B. 卡托普利C. 毛花苷丙E. 硝普钠满分：2 分33. 地高辛的临床应用( )A. 慢性充血性心衰B. 心房纤颤C. 阵发性室上性心动过速D. 心房扑动E. 阵发性室性心动过速满分：2 分34. 下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有( )A. 卡托普利B. 利血平C. 哌唑嗪D. 拉贝洛尔E. 普萘洛尔满分：2 分35.可用于治疗心房纤颤的药物有( )A. 地高辛B. 奎尼丁C. 胺碘酮E. 地尔硫蕈满分：2 分36. 硝酸甘油的不良反应有( )A. 升高眼内压B. 加快心率C. 搏动性头痛D. 连续应用耐受性E. 体位性低血压及晕厥满分：2 分37. 硝苯地平降压作用具有的特点是( )A. 抑制钙离子外流B. 小动脉平滑肌松弛显著C. 降压作用快、较强D. 降压时伴有反射性心率加快、输出量增加E. 对高血压者降压显著满分：2 分38. 不属于广谱抗心律失常的药物是( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 普萘洛尔满分：2 分39. 尼可刹米(可拉明)的作用机制是( )A. 直接兴奋延髓呼吸中枢B. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢C. 阻断腺苷受体D. 兴奋大脑皮层E. 阻断阿片受体满分：2 分40. 直接扩张血管平滑肌的降压药有( )A. 哌唑嗪B. 肼屈嗪C. 普萘洛尔D. 硝普钠E. 卡托普利满分：2 分。