《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》解读

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《原发性肝癌诊疗指南（２０２２年版）》解读
李　照，朱继业
北京大学人民医院肝胆外科，北京
１０００４４关键词：
肝肿瘤；诊断；治疗学；诊疗准则（主题）ＩｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎｏｆＳｔａｎｄａｒｄｆｏｒｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐｒｉｍａｒｙｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ（２０２２ｅｄｉｔｉｏｎ）
ＬＩＺｈａｏ，ＺＨＵＪｉｙｅ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙＳｕｒｇｅｒｙ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｅｏｐｌｅ’ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００４４，Ｃｈｉｎａ）Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＺＨＵＪｉｙｅ，ｇａｎｄａｎｗｋ＠ｖｉｐ．ｓｉｎａ．ｃｏｍ（ＯＲＣＩＤ：００００－０００３－０４５６－７５８４）
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＬｉｖｅｒＮｅｏｐｌａｓｍｓ；Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ；Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ；ＰｒａｃｔｉｃｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓａｓＴｏｐｉｃ
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２２．０５．０１０
收稿日期：２０２２－０３－２０；录用日期：２０２２－０４－２１通信作者：朱继业，ｇａｎｄａｎｗｋ＠ｖｉｐ．ｓｉｎａ．ｃｏｍ
原发性肝癌包括肝细胞癌、胆管细胞癌和混合型肝细胞癌－胆管癌。

其中，肝细胞癌的发病率占比最高（７５％～８５％）。

本文中的“肝癌”仅指肝细胞癌。

２０１９年１２月，国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗规范（
２０１９年版）》［１
］，指导我国肝癌的诊疗规范和研究方向。

近两年来，肝癌领域的突破性研究成果和高质量的临床试验结果层出不穷，在凝结了最新的循证学证据和专家意见后，２０２２年１月国家卫健委再次更新并发布《原发性肝癌诊疗指南（２０２２年版）》［２
］，并将名称由“规范”改为“指南”，现就新版指南的更新内容进行解读。

１　对肝癌的早期筛查和诊断更加精准全面
对于肝癌患者的早期筛查和早期诊断是提高肝癌疗效的关键一步。

既往规范中建议对肝癌的高危人群定期开展影像学和肿瘤标志物筛查，而在新版指南中，首次引入了一种适用于多种慢性肝病和各种族人群的肝癌风险预测模型———ａＭＡＰ评分（ａｇｅ－ｍａｌｅ－ＡｌＢｉ－ｐｌａｔｅｌｅｔｓｓｃｏｒｅ）［３
］，该模型仅需要年龄、性别、白蛋白、总胆红素和血小板等
５个指标即可计算出肝癌的患病风险评分（０～１００分）。

ａＭＡＰ评分可便捷地将肝病人群分为肝癌低风险（０～５０分）、中风险（５０～６０分）和高风险（
６０～１００分）组，各组肝癌的年发生率分别为０～０ ２％、０．４％～１％和１．６％～４％，
有助于快速确定肝癌高风险人群。

在肝癌早期诊断和疗效检测的过程中，血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）依然是最常用的指标。

而对于ＡＦＰ阴性患者，新版指南推荐使用ＧＡＬＡＤ模型及ｍｉＲＮＡ检
测试剂盒等进行早期诊断，ＧＡＬＡＤ模型是基于年龄、性别、ＡＦＰ、血清ＡＦＰ异
质体（ＡＦＰ－Ｌ３）、异常凝血酶原Ⅱ（
ＰＩＶＫＡⅡ）构建的预测模型，其在诊断早期肝癌的敏感度和特异度分别为８５．６％和９３．３％。

ｍｉＲＮＡ
试剂盒通过检测血清中７种ｍｉＲＮＡ的含量，实现了对早期ＡＦＰ
阴性肝癌患者的诊断，敏感度和特异度分别达７７．７％和８４ ５％［４
］，使对早期肝癌的筛查和诊断更加精准全面。

在影像学方面，近年来在临床上广泛应用的钆塞酸二钠（ｇａｄｏｌｉｎｉｕｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅｐｅｎｔａａｃｅｔｉｃａｃｉｄ，Ｇｄ－ＥＯＢ－ＤＴＰＡ）增强ＭＲＩ的意义同样得到肯定。

肝癌在
Ｇｄ－ＥＯＢ－ＤＴＰＡＭＲＩ中肝胆期低信号、动脉期强化和扩散受限等特征明显提高了直径＜１ｃｍ的小肝癌的诊断敏感度，尤其适用于有肝硬化背景的患者，同时亦有助于鉴别高度异型增生
结节等癌前病变。

此外，作为金标准的肝癌病理诊断内容也有更新。

新版指
南规范了胆管细胞癌的命名，并新增了ＣＤ１０、ＣＤ３４、热休克蛋白７０等肝癌的免疫组化蛋白标志物，以从病理上达到对肝癌的精准诊断。

２　外科治疗仍是肝癌各种治疗方法中的基石在
肝癌众多治疗方法中，外科治疗仍然是使患者获得长期生存的最重要的方法。

在肝功能储备良好的Ⅰａ～Ⅱａ期
早期肝
癌患者中，手术切除仍然是首选治疗手段。

即使对于复发性肝癌，手术切除的预后同样优于射频消融等其他治疗方式［５
］。

具有创伤小、术后恢复快等优势的腹腔镜和机器人手术技术的发
展迅速，研究证实在选择合适的患者中其与开腹手术的疗效相当。

在手术技术上，新版指南指出宽切缘（≥１ｃｍ）的效果优于窄切缘，解剖性切除的局部复发率低于非解剖型肝切除，尤其
是对于伴有微血管浸润的患者［６
］。

而对于Ⅱｂ期
以上的中晚期肝癌患者，手术切除虽不作为首选推荐，但仍然占据一席之地。

新版指南首次提出“转化治疗”的概念，并使用很大篇幅进行阐述，即将原本不可切除的肝癌转化为可切除肝癌，使中晚期患者有机会获得根治性切除和长期生存。

新版指南建议，对于潜在可切除的肝癌，可采用多模式、高强度的抗肿瘤策略促其转化，同时兼顾治疗的安全性和生活质量。

根据目的不同，转化治疗的方法可分为两大类，一是针对肿瘤本身的转化治疗，二是针对残肝体积不足的转化治疗。

前者包括系统治疗、局部治疗等抗肿瘤策略，系统治疗与局部治疗联用有望获得更高的肿瘤缓解和肿瘤根治性切除率。

而针对残肝体积不足的转化治疗手段包括经门静脉栓塞和联合肝脏分割和门静脉结扎的二步肝切除术等，可以诱导残７
２０１李照，等．《原发性肝癌诊疗指南（２０２２年版）》解读
余肝脏的增生。

其中，门静脉结扎的二步肝切除术快速诱导余肝增生的能力强于经门静脉栓塞［７］。

转化治疗理念的提出以及多种转化手段的发展，使得越来越多中晚期肝癌患者获得了根治性手术切除的机会。

而对于肝癌的肝移植治疗，新版指南沿用ＵＳＣＦ标准，但对肝癌肝移植的等待者作了特别说明，即受体可以申请早期肝癌特例评分，申请成功可以获得ＭＥＬＤ评分２２分（≥１２岁肝移植等待者），每３个月进行特例评分续期。

此外，新版指南首次提出了符合肝移植适应证的肝癌患者在等待供肝期间可接受桥接治疗，推荐通常用于肝癌姑息治疗的手段均可应用于桥接治疗中，包括经肝动脉化疗栓塞术（ＴＡＣＥ）、消融、立体定向放疗、系统抗肿瘤治疗等，以控制肿瘤进展，防止患者失去肝移植机会。

对于部分肿瘤负荷超适应证患者，可以通过降期治疗将肿瘤负荷缩小，从而控制在适应证以内。

有证据［８］表明，降期治疗成功后的肝癌患者，肝移植术后疗效预后优于非肝移植患者。

３　系统抗肿瘤治疗的突飞猛进带来肝癌治疗理念更新
新版指南在系统抗肿瘤治疗方面有了较大的更新，主要得益于近年来免疫治疗、靶向治疗等创新药物的飞速发展，涌现出大量高质量的临床循证学证据。

首先，在药物的选择上，一二线抗肿瘤治疗方案均有所扩展。

一线治疗药物在原有的仑伐替尼、索拉非尼、ＦＯＬＦＯＸ４方案系统化疗外，新增阿替丽珠单抗联合贝伐单抗、信迪利单抗联合贝伐单抗类似物及多纳非尼等方案。

三者均在大规模的随机对照临床试验中取得了优于老牌一线药物索拉非尼的临床效果。

二线治疗药物则在瑞戈非尼的基础上新增了阿帕替尼、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗等。

新入选药物的靶点包括程序性死亡受体１及其配体的免疫抑制剂（阿替丽珠单抗、信迪利单抗、卡瑞丽珠单抗、替雷利珠单抗）、抗血管内皮生长因子的抗血管生成药物（贝伐单抗、阿帕替尼）以及多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（多纳非尼）。

值得一提的是，新增药物除阿替丽珠单抗和贝伐单抗外均为国产药物，彰显了国产抗肿瘤创新药近年来的蓬勃发展。

正是由于系统抗肿瘤治疗发展突飞猛进，带来了肝癌治疗理念上的更新。

新版指南推荐对Ⅲａ期肝癌，绝大多数患者不宜首选手术切除，而应以系统抗肿瘤治疗为主的非手术治疗为首选，通过系统抗肿瘤治疗联合其他局部治疗的方式可以实施转化后再行手术切除，并进一步延展到可手术切除患者围术期新辅助治疗领域中。

新版指南指出，免疫治疗联合靶向药物、免疫治疗的单药或联合治疗等策略用于可以手术切除肝癌的新辅助治疗，有望进一步提高手术疗效［９］；术后利用免疫治疗、靶向药物、免疫调节剂等策略也正在积极探索中［１０］；而系统治疗的单独或联合应用亦是转化治疗的主要方式之一，不同的药物组合对肝脏组织和后续手术安全性的影响，需要更多的探索［１１］。

４　局部治疗在肝癌围手术期治疗中扮演重要角色
作为肝癌治疗中不可或缺的一种方法，局部治疗在肝癌的综合治疗中扮演了越来越重要的角色。

首先，ＴＡＣＥ的应用场景进一步拓宽，相比２０１９版规范，新版指南推荐将其用于具有高危复发因素（包括肿瘤多发、合并肉眼或镜下癌栓、姑息性手术、术后ＡＦＰ未降至正常等）的肝癌切除术后患者的辅助治疗，初始不可切除肝癌患者的转化治疗，肝移植等候期患者的桥接治疗和肝癌自发破裂患者的Ⅰ期治疗，是肝癌围手术期治疗中的重要一环［１２］。

在ＴＡＣＥ的技术上，新版指南提出了“精细ＴＡＣＥ”的理念，其内涵包括使用微导管超选择性插管，术中使用锥形束ＣＴ技术作为辅助，个体化的选择栓塞材料和栓塞治疗终点等。

通过精细化操作以减少肿瘤异质性所引起的疗效差异［１３］，提出药物洗脱微球ＴＡＣＥ（ｄｒｕｇ－ｅｌｕｔｉｎｇｂｅａｄｓ－ＴＡＣＥ，ｄＴＡＣＥ），并与常规ＴＡＣＥ（ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ－ＴＡＣＥ，ｃＴＡＣＥ）区分开来。

ｄＴＡＣＥ是指采用加载化疗药物的药物洗脱微球为主的栓塞治疗，其优势在于既可以栓塞肝癌供血动脉使肿瘤缺血坏死，又可以作为化疗药物的载体，持续稳定释放药物，使肿瘤局部达到较高血药浓度。

有证据表明，ｄＴＡＣＥ的客观有效率高于ｃＴＡＣＥ。

在治疗理念上，新版指南指出ＴＡＣＥ联合手术治疗、消融治疗、系统抗肿瘤治疗等手段时或能取得更好的疗效。

除ＴＡＣＥ外，肝动脉灌注化疗、放疗等其他局部治疗的效果同样值得期待，其中放疗被推荐可用于Ⅲａ期合并门静脉癌栓患者围手术期的新辅助治疗和辅助治疗，以及不可切除肝癌患者的姑息治疗。

５　结语
近年来，肝癌领域的基础和临床研究取得了许多突破性的进展，预测模型、液体活检等方法的开发助力了肝癌的早期诊断，而免疫治疗、靶向治疗等系统抗肿瘤方案的日新月异则使中晚期肝癌患者的治疗有了更多选择，部分中晚期患者甚至可以达到转化切除的根治性疗效。

然而，仍然有许多新的挑战摆在面前，例如目前以靶向、免疫为基础的系统治疗疗效已遭遇瓶颈期，肝癌患者的生存获益边际效应减弱，迫切需要有突破性的全新治疗方法的出现。

这需要各个学科和多中心的通力合作，在新版肝癌诊疗指南的指导下，努力开展有创新意义的基础研究和大规模高质量的多中心临床研究，进一步提高我国肝癌的诊治水平。

利益冲突声明：所有作者均声明不存在利益冲突。

作者贡献声明：李照负责研究数据的获取分析和起草文章；朱继业负责指导写作，并修改文章关键内容。

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［１］ＢｕｒｅａｕｏｆＭｅｄｉｃａｌＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ，ＮａｔｉｏｎａｌＨｅａｌｔｈＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅＰｅｏｐｌｅ’ｓＲｅｐｕｂｌｉｃｏｆＣｈｉｎａ．Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｄｉａｇｎｏｓｉｓ
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国家卫生健康委办公厅．原发性肝癌诊疗指南（２０２２年版）［Ｊ］．临床肝胆病杂志，２０２２，３８（２）：２８８－３０３．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２２．０２．００９．
［３］ＦＡＮＲ，ＰＡＰＡＴＨＥＯＤＯＲＩＤＩＳＧ，ＳＵＮＪ，ｅｔａｌ．ａＭＡＰｒｉｓｋ
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ｔｅｃｔｏｍｙｖｓｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｒａｄｉｏｆｒｅｑｕｅｎｃｙａｂｌａｔｉｏｎａｍｏｎｇｐａ ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｒｅｃｕｒｒｅｎｔｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ：ａｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌ［Ｊ］．ＪＡＭＡＯｎｃｏｌ，２０２０，６（２）：２５５－２６３．ＤＯＩ：１０．１００１／ｊａｍａｏｎｃｏｌ．２０１９．４４７７．
［６］ＨＩＤＡＫＡＭ，ＥＧＵＣＨＩＳ，ＯＫＵＤＡＫ，ｅｔａｌ．Ｉｍｐａｃｔｏｆａｎａｔｏｍｉ
ｃａｌｒｅｓｅｃｔｉｏｎｆｏｒｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｗｉｔｈｍｉｃｒｏｐｏｒｔａｌｉｎ ｖａｓｉｏｎ（ｖｐ１）：Ａｍｕｌｔｉ－ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌｓｔｕｄｙｂｙｔｈｅＫｙｕｓｈｕＳｔｕｄｙＧｒｏｕｐｏｆＬｉｖｅｒＳｕｒｇｅｒｙ［Ｊ］．ＡｎｎＳｕｒｇ，２０２０，２７１（２）：３３９－３４６．ＤＯＩ：１０．１０９７／ＳＬＡ．００００００００００００２９８１．
［７］ＬＩＰＰ，ＨＵＡＮＧＧ，ＪＩＡＮＹ，ｅｔａｌ．Ａｓｓｏｃｉａｔｉｎｇｌｉｖｅｒｐａｒｔｉｔｉｏｎ
ａｎｄｐｏｒｔａｌｖｅｉｎｌｉｇａｔｉｏｎｆｏｒｓｔａｇｅｄｈｅｐａｔｅｃｔｏｍｙｖｅｒｓｕｓｓｅｑｕｅｎ ｔｉａｌｔｒａｎｓａｒｔｅｒｉａｌｃｈｅｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｐｏｒｔａｌｖｅｉｎｅｍｂｏｌｉｚａ ｔｉｏｎｉｎｓｔａｇｅｄｈｅｐａｔｅｃｔｏｍｙｆｏｒＨＢＶ－ｒｅｌａｔｅｄｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ：ａｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙ［Ｊ］．Ｈｅｐａｔｏｂｉｌｉ ａｒｙＳｕｒｇＮｕｔｒ，２０２２，１１（１）：３８－５１．ＤＯＩ：１０．２１０３７／ｈｂｓｎ－２０－２６４．
［８］ＭＡＺＺＡＦＥＲＲＯＶ，ＣＩＴＴＥＲＩＯＤ，ＢＨＯＯＲＩＳ，ｅｔａｌ．Ｌｉｖｅｒｔｒａｎｓ
ｐｌａｎｔａｔｉｏｎｉｎｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａａｆｔｅｒｔｕｍｏｕｒｄｏｗｎｓｔａｇ
ｉｎｇ（ＸＸＬ）：Ａｒａｎｄｏｍｉｓｅｄ，ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ，ｐｈａｓｅ２ｂ／３ｔｒｉａｌ［Ｊ］．ＬａｎｃｅｔＯｎｃｏｌ，２０２０，２１（７）：９４７－９５６．ＤＯＩ：１０．１０１６／Ｓ１４７０－２０４５（２０）３０２２４－２．
［９］ＫＡＳＥＢＡＯ，ＴＲＡＮＣＡＯＨＳ，ＭＯＨＡＭＥＤＹＩ，ｅｔａｌ．Ｆｉｎａｌｒｅ
ｓｕｌｔｓｏｆａｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｏｐｅｎｌａｂｅｌ，ｐｅｒｉｏｐｅｒａｔｉｖｅｐｈａｓｅＩＩｓｔｕｄｙｅｖａｌｕａｔｉｎｇｎｉｖｏｌｕｍａｂａｌｏｎｅｏｒｎｉｖｏｌｕｍａｂｐｌｕｓｉｐｉｌｉｍｕｍａｂｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｒｅｓｅｃｔａｂｌｅＨＣＣ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＯｎｃｏｌ，２０２０，３８（１５＿ｓｕｐｐｌ）：４５９９．
［１０］ＳＵＮＨＣ，ＺＨＵＸＤ，ＺＨＯＵＪ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｐｏｓｔｏｐｅｒａｔｉｖｅａｐ
ａｔｉｎｉｂｔｒｅａｔｍｅｎｔａｆｔｅｒｒｅｓｅｃｔｉｏｎｏｆｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｗｉｔｈｐｏｒｔａｌｖｅｉｎｉｎｖａｓｉｏｎ：ＡｐｈａｓｅＩＩｓｔｕｄｙ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＯｎｃｏｌ，２０２０，３８（４＿ｓｕｐｐｌ）：５１４．
［１１］ＺＨＵＸＤ，ＨＵＡＮＧＣ，ＳＨＥＮＹＨ，ｅｔａｌ．Ｄｏｗｎｓｔａｇｉｎｇａｎｄｒｅ
ｓｅｃｔｉｏｎｏｆｉｎｉｔｉａｌｌｙｕｎｒｅｓｅｃｔａｂｌｅｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｗｉｔｈｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｎｄａｎｔｉ－ＰＤ－１ａｎｔｉｂｏｄｙｃｏｍｂｉｎａ ｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＬｉｖｅｒＣａｎｃｅｒ，２０２１，１０（４）：３２０－３２９．ＤＯＩ：１０．１１５９／０００５１４３１３．
［１２］ＷＡＮＧＺ，ＲＥＮＺ，ＣＨＥＮＹ，ｅｔａｌ．Ａｄｊｕｖａｎｔｔｒａｎｓａｒｔｅｒｉａｌｃｈｅ
ｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎｆｏｒＨＢＶ－ｒｅｌａｔｅｄｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａａｆ ｔｅｒｒｅｓｅｃｔｉｏｎ：Ａｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｓｔｕｄｙ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２０１８，２４（９）：２０７４－２０８１．ＤＯＩ：１０．１１５８／１０７８－０４３２．ＣＣＲ－１７－２８９９．
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ｓｕｒｖｉｖａｌ，ａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｔｒａｎｓａｒｔｅｒｉａｌｃｈｅｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎｗｉｔｈＣａｌｌｉＳｐｈｅｒｅｓ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｖｅｒｓｕｓｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌｔｒａｎｓａｒｔｅｒｉａｌｃｈｅｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎｉｎｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ：Ａｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＦｒｏｎｔＯｎｃｏｌ，２０２１，１１：５７６２３２．ＤＯＩ：１０．３３８９／ｆｏｎｃ．２０２１．５７６２３２．
引证本文：ＬＩＺ，ＺＨＵＪＹ．ＩｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎｏｆＳｔａｎｄａｒｄｆｏｒｄｉａｇｎｏ ｓｉｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐｒｉｍａｒｙｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ（２０２２ｅｄｉｔｉｏｎ）［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｅｐａｔｏｌ，２０２２，３８（５）：１０２７－１０２９．
李照，朱继业．《原发性肝癌诊疗指南（２０２２年版）》解读［Ｊ］．临床肝胆病杂志，２０２２，３８（５）：１０２７－１０２９．
（本文编辑：王亚南）
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《临床肝胆病杂志》编辑部
２０２２年５月２０日
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２０１李照，等．《原发性肝癌诊疗指南（２０２２年版）》解读。