NMR中文操作手册VnmrJ

NMR中文操作手册
VnmrJ 22C
目录
第一章核磁共振简介
1.1节核磁共振原理
1.2节核磁共振仪器的组成
1.3节锁场与匀场
1.4节液体核磁共振样品的准备
1.5节探头的调谐
第二章软件使用入门
2.1节Menu Bar
2.2节System Tool Bar and User Tool Bar
2.3节Locator
2.4节Holding Pen
2.5节Graphics Controls Bar
2.6节Graphics Canvas
2.7节Action Controls
2.8节Parameter Panel
2.9节Hardware Bar
第三章基本1D NMR实验的设定、采样、数据处理及绘图
3.1节实验前设定
3.2节选择实验
3.3节设定实验
3.4节采集NMR信号
3.5节Data处理
3.6节图谱显示
3.7节绘图
3.8节保存与读取文件
第四章基本2D NMR实验的设定、采样、数据处理及绘图
4.1节二维实验介绍
4.2节二维实验设定
4.3节二维实验参数设定
4.4节启动实验
4.5节实验图谱处理
4.6节互动式二维彩色谱图显示控制4.7节二维谱图列印
附录A常用指令
附录B Walkup使用简介
第一章核磁共振的基本简介
1.1节核磁共振原理
中子数和质子数均为偶数的原子核，如12C、16O、32S等，其自旋量子数I＝0，是没有自旋运动的，而中子数和质子数中一为奇数，另一为偶数或二者均为奇数的原子核，其自旋量子数I≠0，具有自旋运动。

后者中I=1/2的原子核，如1H、13C、15N、19F、31P等，由于其电荷是均匀分布于原子核表面，检测到的核磁共振谱峰较窄，是核磁共振研究得最多的原子核，I等于其它整数或半整数的原子核，由于其电荷在原子核表面的分布是不均匀的，具有电四极矩，形成了特殊的弛豫机制，使谱峰加宽，给核磁共振的检测增加了难度。

作为一个带电荷的粒子，原子核的自旋运动会产生一个磁矩μ，它与原子核的自旋角动量P呈正比：µ=γP，其中γ称为旋磁比（gyromagnetic ratio），它是一个只与原子核种类有关的常数。

当有自旋运动的原子核处于磁力线为Z轴方向、磁场强度为B0的静磁场中时，按照量子力学原理，其自旋角动量P的取值是量子化的，取值的个数是由原子核的磁量子数m决定的，m=I, I-1, ……, -I。

对I＝1/2的核而言，m=1/2、-1/2，可以认为原子核在静磁场中裂分成能量不同的两个能级；而I＝1的原子核，m=1, 0, -1，可以认为原子核在静磁场中裂分成能量不同的三个能级。

不同能级之间的能量差为：∆E=−γ∆m h B0。

根据量子力学的选律，能级间的跃迁只有当∆m=±1时，才是允许的，因此产生跃迁的能级间的能量差为：∆E=γh B0。

由∆E=hν可知，如用一满足该条件的特定频率电磁波照射原子核时，原子核就会吸收能量从低能级跃迁至高能级，产生共振：
hν=γhB0/2π，ω=γB0，
这就是核磁共振信号产生的基本条件。

由ω=γB0可知：在磁场强度（B0）一定的磁场中，不同的原子核由于它们的γ值不同，产生共振的频率也不同，如在11.744T的磁场中，1H、13C、31P、19F的共振频率分别为500 MHz、125.72 MHz、202.4 MHz和470.38MHz，而同是1H核，在11.744T、9.395T、7.046 T 的磁场中，其共振频率分别500 MHz、400 MHz和300MHz。

在一个有许多同种原子核组成的体系中，各个原子核的磁矩方向是杂乱无章、相互抵消的，整个原子核体系是无法观察到任何宏观的核磁性现象。

如果把这样的体系置于磁场强度为B0的静磁场中，各个原子核的磁矩就会沿磁场方向从无序变为有序，即围绕B0作进动。

对I=1/2的原子核而言，磁矩的进动与B0有同向和反向两种，前者的能量略低于后者，按照Boltzmann能量分布理论，作同向进动的原子核数多于反向进动的原子核，这些多出来的作同向进动的原子核磁矩形成了整个体系的、与静磁场同向的宏观磁化强度M0。

核磁共振实验检测的物理量就是该核自旋体系的磁化强度M0。

如果静磁场B0的方向设定为坐标系的Z方向，那么平衡中的核自旋体系的宏观磁化强度M0也在Z方向。

此时在X方向施加一个频率满足2πν=γB0条件的高功率射频脉冲，M0就会围绕X轴转动，由Z轴方向转向Y轴方向，转动的角度θ取决于射频脉冲场的幅度B1和脉冲宽度t p(作用时间)：θ＝γB1t p，当一个脉冲的作用时间t p正好使θ＝90°时，该脉冲称为90°脉冲，作用时间t p称为90°脉宽，此时M0完全转到Y轴上，在Y轴上的投影最大（即检测到的信号最大）。

一般核磁共振仪器上的90°脉宽（硬脉冲）都在几个至十几个微秒左右。

射频脉冲作用于M0，实际上是对核自旋体系施加了能量，由于该能量与原子核在静磁场中能级之间的能量差相匹配，原子核就会受到激发，吸收能量，由低能级跃迁至高能级，同时围绕射频脉冲的作用方向（X轴）进行转动，M0在Y轴方向上就会产生一个投影，M y。

当脉冲作用结束后，M y会以固有的角频率ω围绕静磁场方向作转动。

考虑到M y本质上也是宏观的磁矩，它的转动会使在Y方向上的接受线圈中磁通量发生周期性的变化，在线圈上产生出感应的交变电流信号，这就是通常核磁共振检测到的FID信号。

射频脉冲的作用使M0转向Y轴方向，其在Z方向上的投影M z由大变小，而Y方向上的投影M y由小变大，此时原子核体系吸收能量，由平衡状态变为非平衡状态。

一旦脉冲作用结束，体系就会逐渐恢复至平衡状态，M y由大变小直至消失，而M z则回复至M0。

二者的恢复过程可用以下公式来描述：
M y＝M0sinθ0cosωtexp(-t/T2)
M z＝M0[1－(1－cosθ0)exp(-t/T1)]
可以看出它们都是以指数形式变化的。

其中T1、T2两个常数分别称为体系的纵向弛豫时间和横向弛豫时间，它们的大小表征了体系恢复至平衡状态的快慢。

纵向弛豫是指体系向环境释放能量，恢复至平衡状态的过程，也称自旋－晶格弛豫；横向弛豫是指原来倒向Y轴，形成M y的各个核磁矩，由于相互作用而逐渐均匀分布于整个XY平面、相互抵消使M y趋于零的过程，也称作为自旋－自旋弛豫。

通常在溶液样品体系中，T2≤T1，采样参数设定时，采样时间的设定与T2有关，而脉冲重复时间的设定则与T1有关。

1.2节核磁共振仪器的组成
核磁共振实验是研究原子核在静磁场中的状态变化，因此必须有一个强的磁场存在，目前该磁场通常是由超导磁体产生的，即由超导材料组成的线圈浸泡在温度极低的液氦中，使其处于超导状态，然后对线圈施加电流，由于没有电阻，撤去电源后，电流仍然在线圈中作恒定的流动，也就产生了恒定的磁场。

电流越大，磁场越强。

能加多大的电流则取决于线圈的材料以及设计和生产工艺等，因此超导磁体是整个仪器中最基本的部份。

核磁共振实验除了必须使样品处于磁场中，还必须对样品发射一定频率的射频脉冲，这是谱仪部份部分的工作，谱仪通过由频率发生器、功率放大器等组成的射频通道发射射频脉
冲。

虽然VARIAN仪器可由标准配置的两个射频通道扩展至多个通道，每个射频通道都能发射各种原子核的共振频率，但通常在一个NMR实验中，每个通道只能发射一种频率。

一个NMR实验究竟需要几个射频通道，取决于该实验中有几种原子核（对应于几种共振频率）被激发，而不是实验得到的数据是几维谱。

一个同核的三维实验，可能一个射频通道就够了，而一个13C的一维实验，却需要两个通道，因为同时还要激发1H核（去偶）。

由于通常一个实验中最后真正的采样只是采集一种原子核的信号，因此VARIAN仪器中第一通道应设置为需要采样的原子核频率，该通道一般也称为采样通道或观察道，其余的通道有时也称为去偶通道，虽然在现在的大多数实验中并非完全用于的去偶。

对样品发射射频脉冲和接收原子核磁化强度的感应信号都是通过NMR探头中的线圈进行的，实际上核磁样品管从磁体上端放入后，有样品溶液的部分是进入到探头的线圈中间的，核磁共振过程及信号检测是发生在线圈部分的，因此探头是核磁共振仪器的关键部分。

通常探头的种类是与下面五个方面有关：
1.是用于液体核磁共振，还是固体核磁共振的探头
2.探头所适用的核磁样品管的直径，如10 mm，5 mm，3 mm，1 mm等。

3.是固定频率的，还是宽带频率Broadband（一段频率范围）的探头，固定频率探头如1H/
19F /13C/31P（四核探头，4 Nuc）等，宽带探头如Broadband等。

由于1H核是核磁共振中最重要的研究对象，所以一般探头上都带有1H的固定频率接收线圈。

对于同样的原子核，固定频率探头的灵敏度一般要比宽带探头高。

4.是正相还是反向探头，正相是指高频接收线圈（通常是指1H核）在外，低频接收线圈
在里。

共振频率较低的原子核由于其γ值较小或天然丰度较低，共振信号较弱，因而接收线圈在里面可以提高灵敏度。

反向探头的高频接收线圈在里，低频接收线圈在外，这类探头主要用于做反向实验，即做1H与其它核相关实验中对1H采样，这样把1H（高频）的接收线圈放在里面，可以使1H的灵敏度最高，以达到反向实验的目的。

因此反向探头1H的灵敏度要比同类型的正相探头高。

5.探头上有没有发射梯度场脉冲的线圈，是单有Z方向的梯度脉冲线圈，还是有X，Y，
Z三个方向的梯度脉冲线圈。

梯度场脉冲实验技术的应用目前已经相当广泛，几乎所有重要的NMR实验都已运用了该技术，但大部分是仅涉及到Z方向的梯度脉冲，而同时有X、Y、Z三方向梯度脉冲的实验脉冲序列不多。

探头同时还和仪器的磁场强度（即对应的共振频率）有关，不同磁场强度仪器（如400MHz和500MHz仪器）上的探头是无法互换使用的。

由于各种探头的频率范围和功能不一样，在做一个复杂实验时，还需考虑选择哪种合适的探头。

1.3节锁场与匀场
根据ω=γB0可知：当静磁场B0稍有变动时，原子核的共振频率ω就会改变，这是NMR
实验中不愿意发生的事，其实B0的变动包含着两个方面，一个是磁场本身由于外界因素而产生的偏移；另一个是磁场在一定的空间范围内（如线圈所含的圆柱体）的不均匀性造成的，即相同的原子核在不同的空间位置会感受到不同的磁场强度。

前者是通过“锁场”来克服的；后者是通过“匀场”解决的。

核磁共振仪器上的锁场是通过氘（2H）的信号实现的，液体核磁共振实验中，样品通常是溶于氘代溶剂中再进行测试的，用氘（2H）代替氢（1H）是为了避免1H谱上出现很强的溶剂峰，同时也为锁场提供了条件，即用氘的频率跟踪溶剂中氘的信号，使之保持共振条件，一旦磁场有所漂移，频率就会作相应的改变，补偿磁场的漂移。

仪器上专门有一个连接谱仪和探头的锁场（Lock）通道，发射固定的氘共振频率。

进入Start∣Standard页面中点选Lock Scan后，计算机也会显示一个观察氘信号的界面。

实际上各种氘代溶剂中氘原子核的共振频率由于其所处的化学环境不同而不同，因此需要通过调节Z0的值，补偿主磁场以达到共振条件，此时扫描得到的氘信号应处于Lock界面窗口的中央，按下Lock Scan键，氘信号变成了代表锁场电平的一条直线，表明已完成锁场。

现在仪器上已有自动锁场的功能，在对话框中选择样品所用的氘代溶剂，若系统若配有脉冲梯度组可利用Start∣Standard页面中的Find Z0选项完成自动找寻Z0，计算机就会完成锁场的过程。

当然实现该自动功能需要预先在系统的表中输入与各种氘代溶剂有关的数据，通常工程师在安装仪器时将会预先设置好该表。

匀场是一种补偿静磁场的不均匀性的过程。

在磁体的内腔壁和探头之间有一个装有20到30组匀场线圈的中心管，各组线圈控制着x，y，z，z2，xy，xz，yz等各个方向的磁场梯度，磁场梯度则是由线圈中的直流电流产生的。

匀场就是调节各组线圈中的电流，使之产生的附加磁场能抵消静磁场的不均匀，在探头发射线圈所含的范围内保持最大的均匀性。

匀场的好坏通常是由锁场电平信号的高低来表示的，也可以通过观察采样时FID信号延续的长短来确定。

匀场通常总是先调低阶的线圈，再调高阶的，然后再回到低阶的。

样品管的旋转使得x，y方向上磁场的不均匀被平均掉了，因此当调节与x和y有关的线圈电流时，样品管须保持静止、不旋转。

样品管的旋转只是平均了磁场的不均匀性而不是真正的改善，虽然锁场电平在旋转前后有可能会升高许多。

这种平均在谱峰的左右会造成一对称之为旋转边带的小峰，旋转边带越强，说明x，y方向上磁场越不均匀，它们与中间主峰的频率差等于样品管的旋转速率，这也是区别它们与其它小峰的方法：随着样品管旋转速率的改变，旋转边带与主峰的频率差也会作相应的改变。

由于有二、三十组不同的匀场线圈电流可以调节，因此匀场的好坏与快慢更多地是取决于操作者的经验，所幸得是仪器在安装调试后，通常大部分高阶的匀场线圈设置的数值就不需要再改变了。

新的样品放入磁体需要匀场时，一般只要按顺序调节z1－z2－z3－z2－z1，x－y－xz－yz－x－y，再回到z1－z2－z3－z2－z1，使锁场电平升至最高即可。

当锁场电平在匀场过程中超出观察范围时，可以用lock power或lock gain两个键调低至观察范围内（这
种锁场电平的降低并不表示磁场均匀性的降低）继续匀场。

前者是锁场频率的发射功率；后者是锁场信号的接收增益，前者越大越好，但太大了会使锁场信号饱和失真、锁场电平线上下抖动，通常lockpower合适的值是当信号出现饱和（锁场电平线开始出现抖动）时，降低3－5db即可。

此后可用lockgain键来调锁场电平线的高低。

当调到了一组很好的匀场数值时，可用命令：svs 该组数值存入filename文件中，以后新的样品需要匀场时，可用命令：rts filename将该组数值读出来，在此基础上稍加匀场就可以了。

工程师在仪器安装调试完后，会以此方式把最好的匀场数值存入文件中。

不同的探头对应于不同的匀场参数、因此也有不同的匀场参数文件。

1.4节液体核磁共振样品的准备
实际上磁场的均匀和核磁管内样品溶液的高度是很有关系的。

理论上讲，均匀磁场中的圆柱体只有当长度是无限长时，圆柱体内的磁场才能保持均匀性，也就是说，与探头中的检测线圈高度（通常为1.5cm）相比，样品溶液要有足够的高度，才能比较容易地得到理想的匀场效果，一般要求样品溶液的高度至少在3.5-4.0cm以上，高度不够，匀场可能会需要更多的时间。

还有一些因素也与匀场的好坏有关，如样品是否均匀地溶解于整个溶液，有无悬浮的颗粒，（最好用过滤的方法去除悬浮的固体颗粒），溶液中是否含有Fe+++、Cu++这样的顺磁性离子等。

如果单纯考虑样品溶液的制备，在选择氘代溶剂时，还应考虑样品溶解度的大小，（通常越大越好），溶剂残留峰是否与样品峰有重叠，当做低温或高温实验时，要考虑溶剂的冰点或沸点以及测试温度下样品的溶解度。

当然如果用核磁共振确定样品的化学结构，样品应该越纯越好，包括固体样品中原有的溶剂也应除掉。

几乎所有的氘代溶剂都会含有微量的水，但有些溶剂，如二甲基亚砜、吡啶等，具有较强的吸水性，配成样品溶液后，应保持干燥或尽量与空气中的水分隔绝。

最后要考虑的是选用质量高的、均匀的核磁管，特别当匀场效果不理想，又找不出原因时，可以换一根核磁管试试，也许是由于核磁管本身的不均匀造成了匀场的困难。

1.5节探头的调谐
探头中通常有高频的发射接收线圈（1H）和低频的发射接收线圈（31P、13C等），当样品放入探头后，它们与样品、电容器组成了谐振回路，每个回路都有一个最灵敏的谐振频率。

探头的谐振调谐Tuning就是利用电容器来调节该回路的谐振频率使之与谱仪发射到探头上的脉冲频率完全一致，类似于收音机接收无线电台发射频率时的调谐。

另外由于发射到探头上的都是射频脉冲，必须使探头谐振回路的输入阻抗与谱仪发射电缆的输出阻抗（通常为50 Ω）一致，才能使探头接收所有的发射功率，阻抗匹配matching调节的就是探头的输入阻抗。

探头的谐振调谐和阻抗匹配是和发射的射频频率有关的，但由于谐振频率和阻抗匹配调节好的探头可以适应一个较宽的频率范围，因此发射频率的变化在几百甚至上千Hz，调谐和阻抗匹配不会有太大的变化。

然而，由于样品溶液是与线圈一起形成谐振回路的，样品性质的变化对探头的调谐和阻抗匹配影响很大，特别当样品或者溶剂的极性改变时，调谐和阻抗匹配会有较大的差别，需要重新调节。

调谐和阻抗匹配的好坏直接影响到探头接收射频脉冲能量的多少，因此也直接影响到90°脉冲的宽度。

通常我们是用标准样品在最佳的tuning 与matching条件下测定90°脉宽的，该数值之所以能直接用于其它样品的NMR实验中，其基本条件是样品体系能接收到与标准样品体系相同的射频脉冲能量，即样品体系也必须在最佳的tuning与matching条件下进行实验。

因此只要NMR实验中需要确定的90°或180°脉冲，做采样前，就需要对装有样品的探头进行tuning与matching的调节。

（通常在单脉冲的一维谱实验中，脉冲并不需要确定的脉宽数值，而且90°脉冲也不是最佳的选择，所以测试一维1H谱时可以省去tuning与matching的调节）。

不准确的tuning与matching，不仅使90°脉冲的数值变长，图谱信噪比降低以及形成伪峰，而且当偏差较大时，未被探头吸收的射频脉冲能量会反射回谱仪，对仪器的发射系统造成损害。

通常探头的tuning和matching调节，是在设置完所有的采样参数、正式采样之前。

键入mtune命令，选择RF通道以及输入要调谐核的共振频率，点击“Start Probe Tune”按钮，
此时仪器开始采样，屏幕上会显示“V”字型曲线，tuning和matching的目的就是使该曲线的最低点移至整个窗口底部的中间，调节探头底部标有“T”或“tune”的螺杆（或拉杆）可使“V”字型曲线左右移动；调节探头底部标有“M”或“match”的螺杆（或拉杆）可使“V”字型曲线上下移动。

反复调节这两个螺杆，同时观察屏幕上曲线的移动，使其最低点移至窗口底部的中间，然后点击“Stop Probe Tune”按钮，停止tuning和matching。

如果键入mtune命令后，采样窗口中的曲线没有呈现“V”字型，说明偏差较大，可扩大窗口中频率显示的范围：在对Span话框中输入合适的值。

当NMR实验需要发射两种频率（激发两种原子核）时，就需要对这两种频率进行tuning和matching，程序通常先从较低的频率开始，该频率的tuning和matching完成后，可以通过对话框输入的方式自动切换到另一个频率，等待进一步的tuning和matching。

如果探头上装有自动调谐与阻抗匹配（A TM）的附件，那么键入一个命令，计算机就会自动地完成所有的tuning和matching过程。

详细的解释和说明可以通过点击VnmrJ程序的Online Help→NMR Spectroscopy User Guide→Tuning Probes on Systems with ProTue (Tuning Probes on Standard Systems)一节进行了解。

第二章软件使用入门
液体NMR VnmrJ 操作界面如下图所示，此界面是一个互动操作区域，本章节将逐步针对不同互动区域进行说明。

2.1节介绍Menu Bar
2.2节介绍Tool bar and User tool bar
2.3节介绍Locator
2.4节介绍Holding Pen
2.5节介绍Viewports
2.6节介绍Graphics Controls Bar
2.7节介绍Advanced Function Bar
2.8节介绍Graphics Canvas
2.9节介绍Action Control
2.10节介绍Parameter Panel
2.11节介绍Hardware Bar
2.1节Menu Bar
Menu Bar 位于该操作界面的顶端，它包含多重功能。

以下将针对各选项做介绍：中文界面显示如下
File(文件)
文件的保存、读取与打印机的设定等功能。

副选单选项有：
■New Workspace建立新工作区
■Open 打开读取文件
■Save as…文件另存为…
■Save Data setup保存数据格式设定
■New automation run建立新的自动进样文件目录
■Printers 打印机设定
该选项将开始如下视窗，在此可选择不同的输出。

■Print Screen 印屏幕
■Auto Plot 自动绘图
■Create a Plot Design开启绘图设计界面
开启plot design视窗来设计谱图输出格式，如下图：
■Switch Operators切换操作者
■Exit VnmrJ 退出VNMRJ软件
Edit（编辑）
提供不同工作区的文件转移及参数页面与工具列编辑功能，若要设定系统组态也在此列。

副选单选项有：
■Move Parameters移动参数(相对应的指令：mp)
■Move FID移动FID(相对应的指令：mf)
■Move Text 移动注解
■Move Display Parameters 移动显示参数
■New Pulse Shapes 建立新的形状脉冲
■View Pulse Shapes查看形状脉冲
■New/Edit Macro 编辑巨集指令
■Tool Bar显示工具列
■Display Options 显示软件颜色设定
该选项可进行display设定视窗，在此可依个人偏好进行视窗的色彩以及字体等设定。

■Edit config profile…编辑系统文件
■Parameter Pages编辑参数页面设置
■Viewports设定图形界面显示视窗数目
■Applications 包括Autotest, chempack
■System Settings…系统设置…
View（视图）
显示或隐藏指令区，显示区工具列，实验区等功能。

副选单选项有：■Command Line显示指令输入行
■Experimental Panel显示实验协定界面（Protocols）
■Parameter Panel显示参数界面
■Frame显示插图界面
■Viewport显示多图视窗
■Study Queue 显示实验序列（Walkup界面）
■1D 显示一维谱图处理垂直菜单
■2D 显示二维谱图处理垂直菜单
■Cryo 低温探头状态显示区
■Arrayed Spectra 显示序列图片显示菜单
■Toolbars 显示多种工具列
Graphics Toolbar 显示图形工具列
Hardware Toolbar显示硬件状态工具列
System Toolbar显示系统快捷工具列
User Toolbar显示使用者自定义工具列
Experiments（实验菜单）
在该选项内包含一些可用的脉冲序列明细，可进行相关的各种实验。

Acquisition（信号采集）
该选项可以执行下列acquisition相关的一些动作。

副选单选项有：■Use Study Queue check box 选择使用/不使用实验序列界面
■Parameters Arrays参数排序设定
该选项的选择将会开启Array Parameter tool 如上图：
控制台上方为目前被array的一些参数，内容包括参数的名称，array大小，array的顺序以及on/off的状态。

可通过点选New Array 来增加要被array的参数或通过UnArray 来移除，对于array 的开关可以鼠标双击On/Off达到切换目的，对于array作用的先后顺序则可通过array order来完成对于平行同步进行的array则需在array size一致下才可执行。

以鼠标点array选参数表中任一array参数，则该array 参数的内容就会显示于控制台中段，此时即可针对Array Size, First Value, Increment, Last Value 来进行设定，在界面中也包含Inc.Style, 可选择array 数值增加的方式，比如linear exponential 或Randomize。

在Current Value 栏位可手动输入该参数数值，一旦该参数unarray 或开闭时，它将自动回复为Current Value 栏位所设定之数值。

Abandon按钮用以将控制台内回复成该视窗初启动时候的数值，Close按钮将会储存目前的设定及关闭该视窗。

■Acquire Data采集数据（但不进行信号处理）
■Acquire and WFT采集信号并进行傅立叶转换
■Acquire and Process 采样于实验完成时显示频谱（用于排序实验）
■Pause Automation暂时中止自动实验
■Resume Automation继续暂时中止自动实验
■Pause Acquisition 暂时中止采样
■Resume Acquisition 续暂停的实验
■Abort Acquistion 终止（结束）实验
■Abort Automation 终止（结束）自动实验
Process（数据处理）
该菜单提供以下的选项供数据处理时使用。

副选单选项有：
■Process and Display 1D执行一维的傅立叶转换以及显示图谱
■Full Process 执行一维以及二维的全自动数据处理并显示结果■Drift correct Spectrum执行一维光谱漂移校正(相对应的指令：dc)
■Automatically Set Integrals针对一维光谱执行自动积分区设定
■Baseline Correct执行一维光谱基线校正(相对应的指令：bc)
■Set Spectral Width Between Cursors 设定光谱区域为两游标所在区间
■Set Transmitter at Cursor 移动光谱中心频率至游标所在处
■Add and Subtract a 1D Data 开启一维光谱加、减
■Clear Buffer and add current spectrum清除buffer(exp5)内容及加入新光谱
■Add second Spectrum into Buffer将第二个光谱加入buffer(exp5)中
■Full Process 2D全自动二维傅立叶转换
■Process 2D二维光谱处理，二维傅立叶转换
■Analyze图谱分析选项，处理分析T1,T2等数据
Tools（工具）
该选单下包含以下的功能，对于系统组态的设定及界面设定上非常有用。

副选单有：
■Update night queue start time更新夜间排序开始时间
■Open Sample Tray开启样品状态视窗
■Create Protocols增加实验协定
■Probe Tuning 探头调谐
■Do Gradient Shimming脉冲梯度匀场
■Standard Calibration Experiments标准校正实验
﹡Probe Calibration探头参数校正。