临床输血与输血安全

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临床输血安全评估

临床输血安全评估

临床输血安全评估
临床输血安全评估是指对患者进行输血前、中、后的全面评估和监测,以确保输血过程中的安全性。

临床输血安全评估的内容包括以下几个方面:
1. 患者病史评估:评估患者的病史,包括过敏史、输血史、家族史等,以及对输血的适应症和禁忌症的评估。

2. 实验室检查评估:评估患者的血型、血红蛋白水平、凝血功能等实验室检查结果,以确保选择合适的输血成分和输血策略。

3. 输血需求评估:评估患者的输血需求,包括血液丢失量、术中输血量、血红蛋白下降情况等,以确定输血的数量和频率。

4. 输血风险评估:评估患者接受输血可能面临的风险,包括输血反应、感染风险等,并针对高风险患者采取相应的预防措施。

5. 输血后监测评估:评估患者在输血后的病情变化,包括输血反应、输血后感染等,并及时采取必要的处理和护理。

临床输血安全评估的目的是为了减少输血风险,确保输血的安全性和有效性。

通过全面评估和监测,可以选择合适的输血策略,减少输血相关的并发症和风险。

同时,也可以及时发现和处理输血相关的问题,保证患者的安全和健康。

输血安全管理制度

输血安全管理制度

输血安全管理制度一、严格执行卫生计生委《医疗机构临床应用血管理办法》和《临床输血技术规范》。

二、将临床输血护理管理纳入全院护理质量风险管理范畴,确实做好输血安全管理的监控工作。

三、采血护士资质:采集交叉配血标本,要求护士必须具备N1级以上护士职称,准确掌握各种血液品种输注要求。

四、受血者血样的管理(一)护士在进行标本采集操作前,必须严格执行查对制度,至少同时使用三种就诊者身份识别方法,如:姓名、腕带、床号,确保受血就诊者身份无误。

(二)根据输血医嘱、输血申请单,需经两名医护人员共同核对就诊者姓名、床号、性别、年龄、住院号、血型(含Rh血型)、临床诊断、经血传播疾病检测结果(急诊输血前先留检测标本),并与就诊者或家属当面核实。

(S)护士需持输血申请单和试管,标本识别实行条形码管理,标本必须粘贴条形码标签,按照静脉采血操作规范采集血标本,并做到每次为一位就诊者采集,禁止同时为两位就诊者采集血标本。

(四)血标本由输血就诊者所在科室采集,不得有别的科室代为采集。

(五)若就诊者第一次输血,交叉配血与血型初次鉴定不能使用同一标本,且不能是同一次采集(急诊抢救时除外)。

五、血标本送检管理由医护人员或服务队专职人员将受血者血标本与《临床输血申请单》送交输血科,并与输血科,双方逐项进行核对。

申请单与血标本内容不符合时,退回申请单和血标本,由科室复核信息。

六、取血管理(一)接到取血通知后,立即安排医护人员携带专用取血箱取血。

(二)取血人员与输血科人员共同做好核对。

核对血液的有效期、血液的质量,就诊者的姓名、住院病床号、住院号、血袋号、血型、交叉凝集实验结果、血液的种类、剂量,血袋是否完好,核对无误后双方签字方可取回。

七、输血管理(一)输血应在就诊者签署《输血同意书》及医师下达输血书面医嘱后方可执行输血。

(二)输血前,由两名护士再次按照“三查八对”项目复查一遍,再次核对无误后进行输血。

(三)对昏迷就诊者必须进行输血申请单、床号、腕带或其他标识的核对。

输血适应症与安全输血教案

输血适应症与安全输血教案

输血适应症与安全输血教案引言:输血是一种常见的医疗治疗手段,可用于补充患者体内的血液成分或改善血液的功能。

然而,输血并非适用于所有患者,并且还存在一定的风险。

因此,了解输血的适应症以及安全输血的重要性是非常必要的。

本文将介绍输血适应症和安全输血的相关知识,并提供相应的教案。

一、输血适应症的判断1. 临床症状及实验室检查:- 重度贫血患者:血红蛋白水平严重下降,造成肢体乏力、心悸、气促等症状。

- 急性大出血患者:需迅速补充失血引起的血容量不足。

- 出生缺陷或遗传性疾病患者:例如先天性心脏病、地中海贫血等。

- 其他情况:如自体血液回输、准备手术前需要输血等。

2. 血液生理学指标:- 血红蛋白水平低于70~80g/L或血红蛋白浓度下降>30%。

- 血小板计数低于(或近期下降达到)50×10^9/L。

- 凝血功能障碍:如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间延长等。

3. 合理判断输血适应症的依据:- 融合患者的临床表现、实验室检查结果以及医学指南,制定合适的输血方案。

- 注意个体化治疗,充分评估输血的利益与风险。

二、安全输血的要点1. 血型和配型的确认:- 确定受血者的血型,并与供血者进行配型,以避免输血反应和溶血。

2. 输血前的准备工作:- 与受血者进行充分的沟通,告知输血的目的、风险和可能的并发症。

- 获取受血者的同意并签署知情同意书。

- 收集受血者的相关信息,如过敏史、家族病史等。

- 准备输血所需的输血器材及血液制品。

3. 输血过程中的监测:- 监测受血者的生命体征,如血压、心率等,并记录相关数据。

- 输血期间密切观察受血者的症状变化,注意早期发现潜在的输血反应。

4. 输血后的观察和处理:- 输血后及时观察受血者的状态,注意是否出现输血反应。

- 在输血结束后继续观察,做好记录并及时处理可能的并发症。

5. 输血安全措施:- 实施无菌操作,防止感染的发生。

- 定期检查输血器材的质量,确保输血过程的安全。

临床输血基本知识及注意事项

临床输血基本知识及注意事项
临床输血基本知识及 注意事项
临床用血管理制度
1、医院输血管理委员会负责全院临床采用血规范管理和 技术指导,组织临床合理用血、科学用血的教育与培训。
2、输血科负责制定申报全院的临床用血计划,定期检查 临床用血制度执行情况,并参与与输血相关的疾病诊断、 治疗、科研。
3、临床医务人员严格执行卫生部制定的《临床输血技术 规范》,从严控制临床用血,积极推行血液成份输血。各 科室成份输血比例,应当达到卫生部规定的要求(红细胞 70%,成份血70%)。输血是首先考虑输成分血,特殊需要 才能适当考虑输全血。经治医师应当动员条件合适的患者 自身储血,自体输血,或动员亲友献血,医院应将上述工 作情况作为评价医生个人工作业绩的重要考核内容。
临床用血管理制度
4、临床输血由医师填写血型交叉单、输血申请单(包括 血浆),标明输血适应症,上级医师核准签名,报输血科 备血,并在病程记录中注明用血理由。平常输血需提前一 天报输血科(急诊、抢救可当天用血)。输血申请单由输 血科存档保管。临床一次备血用血超过2000毫升或输全血 超过1000毫升,须同时填写输血会诊单,经输血科医师( 血液科医师兼)会诊报输血科主任审批。(急诊用血可事 后补办报批手续)。输血科医师(血液科医师兼)应及时 会诊,与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。
5、患者接受输血治疗,必须签署知情同意书。经治医师 必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经 血液途径感染疾病的可能性。
临床用血管理制度
6、输血科建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登 记及冷藏储存制度,保证用血安全。临床科室应当有专人 持配血单领取临床用血,对不符合要求的血液应当拒绝领 用。输血科不得为领血单项目填写不全、未按规定申批的 用血发放血液。
7、临床科室医务人员给患者输血前,应严格执行核对手 续。由两人床旁核对无误签名后,方可进行输血,并将输 血情况记入护理病历。如出现输血反应等情况,应详细记 入病程录。

临床输血核心制度

临床输血核心制度

临床输血核心制度临床输血核心制度是指医院内为确保输血安全、合理使用血液及其制品而建立的一系列规章制度。

该制度包括临床输血适应症、血型鉴定、交叉配血、用血指征、输血方法等方面,是对医务人员进行血液安全管理和输血操作的规范和指导。

首先,临床输血核心制度明确了输血的适应症和禁忌症。

对于确有输血需要的患者,通过审查病史、体格检查、实验室检查等方式,判断是否需要输血,并明确禁止输血的情况,避免不必要的输血。

这不仅可以减少输血相关的并发症,还能够合理利用有限的血液资源。

其次,临床输血核心制度规定了血型鉴定和交叉配血的方法。

为了保证输血的安全性和有效性,医院应当建立完善的血型鉴定技术,并进行交叉配血等相关检查。

只有在血型匹配合适的情况下,才能够进行输血。

这样能够有效预防输血不匹配造成的血型抗原抗体反应。

此外,临床输血核心制度还规定了用血指征和用血原则。

在临床使用血液和血液制品时,应严格按照医学指南和用药指南进行,不滥用血液和血液制品,避免浪费和不合理使用。

同时,输血治疗应在充分评估患者病情和血液检查结果的基础上进行,确保用血的安全性和有效性。

最后,临床输血核心制度还规定了输血方法和输血监测要求。

医院应当建立完善的输血操作规范,规定输血过程中涉及的各个环节和注意事项,并加强监测和随访,及时发现和处理输血相关的不良反应和并发症。

这样能够及时有效地应对输血不良反应,保证患者的安全。

总之,临床输血核心制度是医院为了确保输血安全、合理使用血液及其制品而建立的规章制度。

通过规范输血适应症、血型鉴定、交叉配血、用血指征、输血方法等方面的操作,能够有效预防输血相关的并发症和不良反应,保证患者的安全。

同时,该制度还要求严格遵守用血指征和用血原则,避免不必要的输血和不合理使用血液和血液制品。

医院应当根据该制度建立完善的输血操作规范,加强监测和随访,确保输血过程的安全性和有效性。

临床用血管理规范

临床用血管理规范

临床用血管理规范
标题:临床用血管理规范
引言概述:
临床用血管理是指在临床实践中,对患者进行输血前、输血过程中和输血后的全程管理。

规范的用血管理可以有效降低输血相关的风险,提高输血效果,保障患者的安全。

本文将详细介绍临床用血管理规范的相关内容。

一、输血适应症的判断
1.1 严格遵守输血适应症
1.2 根据患者的具体情况进行个性化判断
1.3 根据实验室检查结果确定输血的必要性
二、输血前的准备工作
2.1 完善的输血前评估
2.2 确保输血前的血液安全性
2.3 确保输血前的血型配对准确
三、输血过程中的监测与管理
3.1 监测输血速度和输血量
3.2 定期检查患者的生命体征
3.3 随时准备应对可能浮现的输血反应
四、输血后的观察与处理
4.1 观察患者的输血反应
4.2 确保患者在输血后的歇息和恢复
4.3 定期检查患者的血液指标,确保输血效果
五、用血管理的质量评价与改进
5.1 建立完善的用血管理档案
5.2 定期对用血管理进行质量评价
5.3 根据评价结果不断改进用血管理工作,提高服务质量
结论:
临床用血管理规范对于提高患者的治疗效果、降低输血风险至关重要。

医务人员应严格遵守相关规范,做到科学用血,确保患者的安全和健康。

希翼本文的内容能够对临床用血管理工作提供一定的参考和指导。

临床输血质量管理与安全输血

临床输血质量管理与安全输血

医护人员培训与教育
输血知识培训:提高医护人员对输血理论和实践的掌握程度
法律法规培训:确保医护人员遵守相关法律法规和规章制度
伦理道德培训:培养医护人员的伦理道德观念,确保患者权益得到保障
技能操作培训:提高医护人员的技能操作水平,确保输血过程的安全和有效
患者及家属培训与教育
输血知识普及:向患者及家属介绍输血的基本知识、适应症和注意事项
输血流程培训:告知患者及家属输血前后的流程,包括申请、审批、采集、运输等环节
输血风险告知:明确告知患者及家属输血可能存在的风险,如过敏反应、感染等
输血后观察与护理:指导患者及家属如何观察输血后的反应,以及如何进行护理和保养
社会公众宣传与教育
输血知识普及:提高公众对输血的认识和了解
献血宣传:鼓励更多人参与献血,提高血液供应安全性
安全输血
输血并发症的预防与处理
临床输血质量管理与安全输血的培训与教育
临床输血质量管理与安全输血的监管与评估
单击添加标题
临床输血质量管理
输血前质量管理
交叉配血试验:确保血型匹配,避免输血反应
血液标本采集与送检:确保标本新鲜、无污染
受血者身份确认:防止输错血型或重复输血
输血申请单审核:确保申请单填写完整、准确
输血后观察与评估
输血后护理:保持输血部位清洁、避免感染等
输血后观察:观察患者生命体征、输血部位情况等
输血后评估:评估输血效果、不良反应等
输血后注意事项:避免剧烈运动、注意饮食等
输血反应的预防与处理
输血后预防:对受血者进行定期随访,及时发现并处理潜在并发症;对有输血反应者进行针对性治疗,减轻症状并预防再次发生。
单击此处输入你的项正文,请尽量言简意阐述观点。

输血安全和临床输血

输血安全和临床输血
FFP,FFP剂量10~15ml/kg。
4、心功能障碍:
循环负荷过重表现为全身静脉压升高—肺血管内血流增加 —肺活量↓—严重时病人死亡。 枸橼酸中毒—低血镁、低血钙—心功能障碍。
5、微聚物输入对微循环的影响。
微聚物主要由贮存血液中的白细胞、血小板和纤维蛋白形 成的微聚颗粒组成。(大量输入库存血—肺微血管栓塞)
特殊输血
1、不规则抗体阳性患者的输血; 2、非特异性抗体阳性(Coombs’试验 阳 性)
患者的输血; 3、稀有血型的输血;
总结
输血是‘双刃剑’。一方面输血疗法在临床救 治和急症抢救中具有重大意义,而另一方 面目前人类对于血液的认知仍然是十分有 限,输血风险已不是一个简单的医疗事故 问题,随着性病、艾滋病的蔓延,输血风 险现已成为一个严重的社会问题 。
决定急性失血患者是否需要输血或如何进行输血,应根据 患者失血前的身体情况、失血原因、失血速度及失血量等 临床情况综合分析。
WHO输血指南中写明急性失血时需处 理问题的重要性顺序为:
1、补充和维持血容量; 2、改善供氧能力; 3、维持血浆胶体渗透压; 4、维持止血功能
相对应的急性出血病人通常的输血方案为
病例1:医护人员在申请单上误将39岁写成 39床,护士只核对床号后抽取39床血标本测
血型并配血,输入后患者发生急性溶血性 输血反应,抢救无效后死亡。
输血不良反应和并发症
输血不良反应和并发症主要有:
2、免疫性输血反应;(如血型不合输血溶血性反 应、非特异性的免疫抑制。)
动物实验发现:
单纯输注红细胞
血容量得到补充 血红蛋白得到恢复 组织间液缺失28%
输注全血
组织间液缺失30%
输注晶体液+红细胞
存活率达70%

临床输血安全管理制度及输血流程

临床输血安全管理制度及输血流程

XXX医院临床输血安全管理制度及输血流程1、确定输血后,持输血申请单和贴有标签的试管,床旁核对患者信息(姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型和诊断)无误后采集血标本。

血标本禁止从输液管或正在输液的一侧肢体采集。

2、血标本采集后,由医护人员或专门人员将受血者血标本和输血申请单送交输血科,交接双方进行逐项核对。

3、取血时医护人员与发血人员共同执行三查、八对(三查:查对交叉配血报告单及血袋标签各项内容;查对血袋有无破损渗漏;查血液颜色、质量是否正常。

八对:对患者姓名、性别、病案号、科室、床号、血液有效期、血型、及交叉配血试验结果)准确无误时,双方共同签名后发血;不符合要求的血液制品拒绝领取。

4、输血前和床旁输血时应分别由双人“三查八对”核对输血信息,准确无误后方可输注,若只有1名护士工作时应邀请值班医生共同进行查对。

5、全血、成分血和其他血液制品应在30分钟内进行输注。

1个单位全血或成分血应在4小时内输完。

6、使用符合标准的输血器输注,用于输注全血、成分血或生物制剂的输血器4小时更换一次。

7、血液制品不应加热;不得加入其他药物。

8、输血前用静脉注射生理盐水冲洗输血管道,血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡;连续输用不同供血者的血液时,两袋血液间用静脉注射生理盐水冲洗输血器后再输注。

9、输血起始速度宜慢,应先观察15分钟,无不适后再根据病情和年龄及输注血制品的成分调节滴速,含凝血因子的血制品(血小板、冷沉淀、纤维蛋白酶原复合物)应以患者能耐受的速度尽可能快的输注。

10、输血记录单上应注明输血开始时间和结束时间,并有两位输注核对者的签名,入病历保存。

11、血液输注完毕空血袋24小时内送输血科。

12、所有血液制品(包括人血白蛋白,丙种球蛋白)输注前后必须更换输液器,避免与其他药物发生反应。

血液制品输注过程流程图。

安全输血管理制度

安全输血管理制度

十四、血液不能加温,以免血浆蛋白凝固变性,可放在室温 下放置15到20分钟进行复温。如输血量较大,可加温输血的 肢体以消除静脉痉挛,需加温的情况为:
(一)血液加温应在专用血液加温器中进行,专人负责操作 并严密观察,不得在装有热水容器中加温。
(二)大量快速输血,成人>50ml/kg/h,儿童>15ml/kg/h。 (三)婴儿换血。
(三)多种血液成分输注时,应优先输注血小板,其次是冷沉淀, 新鲜冰冻血浆。
十、血液制品应单独输注,不得加入其它药物,如需稀释只能用静脉注 射用生理盐水。输血前要将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。 十一、输血前两名护士核对医嘱、申请单、交叉配血试验结果、血袋完 整性、血袋标签内容、血液外观、血液有效期等。核对确认病 人身份,昏迷病人、意识模糊病人或者语言障碍病人要与家属、腕带信 息核对,评估病人一般状态,如:体温、血压、精神状况、肤色等。 十二、严格按照无菌技术操作。静脉输血要使用输血器并遵循输血器使 用规范。 十三、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血 者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接 下一袋血继续输注;如前一袋输注为红细胞、下一袋需输注血小板时, 需更换输血器。每袋血输注前应2人到床边核对。
(四)病人体内有强冷凝集素。
十五、急性大失血时需要快速补充血液—可加压输血。 (一)将血压计袖带围绕血袋,然后打气使袖带充涨起来起 加压作用。 (二)将血袋卷起来用手挤压,但袋内、加强输血过程监控:应该在输血开始前、输血开始时、输 血开始后15分钟、输血过程中每小时、输血结束时和输血结束后 30分钟、60分钟、4小时,对病人进行监测(重点在输血开始后的 最初15分钟),严密观察受血者生命体征及有无输血不良反应。

临床安全输血管理制度

临床安全输血管理制度
正常血压和心输出量。
纠正贫血
通过输注红细胞,提高患者血 红蛋白水平,改善组织器官的 氧供。
Байду номын сангаас
凝血功能支持
对于凝血功能障碍患者,输注血 小板和血浆等血液制品可以提供 必要的凝血因子,防止出血。
免疫功能调节
输血还可以在一定程度上调节 患者的免疫功能,对于某些疾
病的治疗具有辅助作用。
输血过程中存在的风险
输血反应
包括发热反应、过敏反应、 溶血反应等,可能给患者带
来不同程度的损害。
感染风险
输血过程中存在细菌、病毒 等病原体感染的风险,需要 严格把控血液制品的质量。
输血相关并发症
如循环超负荷、输血相 关性肺损伤等,可能对 患者造成严重的后果。
免疫抑制
输血可能导致患者免疫 功能受到抑制,增加感
染的风险。
安全输血对患者意义
针对性改进措施制定和实施
制定改进措施
根据问题分析结果,制定针对性 的改进措施,明确改进目标、责
任人和时间节点。
实施改进措施
组织相关部门和人员,按照改进 措施要求,认真实施改进工作。
跟踪验证与评估
对改进措施的实施效果进行跟踪 验证和评估,确保改进措施取得 实效。同时,及时总结经验和教 训,不断完善和改进管理制度。
及时上报不良事件
按照医院规定及时上报输血不良事件,以便医院对输血 安全进行持续改进。
06 不良事件报告和持续改进 机制
不良事件报告流程简化优化
建立统一的不良事件报告平台
01
通过信息化手段,实现不良事件报告的电子化、实时化,提高
报告效率。
简化报告流程
02
减少不必要的报告环节,缩短报告周期,确保不良事件得到及

医院临床输血管理制度

医院临床输血管理制度

医院临床输血管理制度一、总则为了规范医院临床输血管理,保障医疗质量和患者安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》等法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。

二、组织管理1. 医院成立输血管理委员会,负责制定医院临床输血管理政策、制度,监督、指导临床输血工作,对输血质量进行评估和控制。

2. 输血管理委员会由医务部、护理部、输血科、检验科、感染管理科、伦理委员会等相关科室负责人组成。

3. 输血科负责医院临床用血的日常管理工作,包括血液的采购、储存、发放、输血不良反应的监测和报告等。

三、临床用血管理1. 医院使用血站统一供给的血液,根据临床用血情况,定期向血站报送用血计划,保持一定的储备血量。

2. 临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应症,Hb>100g/L一般不必输血,Hb<70g/L才需输血,Hb 在70 g/L ~100g/L之间,结合患者心肺功能以及术后是否有继续出血可能而决定是否输血。

正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自身输血等。

3. 临床医生在给患者进行输血治疗前应根据病情,结合实验室检查结果认真做好临床输血治疗前的全面评估,记录在病历中。

4. 患者需要输血时,临床医生应向患者及其家属解释输血治疗的利弊。

征得患者及其家属同意后,与患者共同签署《输血治疗同意书》,方可输血治疗。

5. 临床输血治疗前,临床医生应开具检查医嘱,对患者进行血常规、ABO,RH血型、凝血功能、乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、HIV抗体和ALT检测。

四、血液质量管理1. 输血科工作人员负责血液的入库、保存。

2. 血液入库前要核对验收,核对内容包括:物理外观血袋封闭及包装是否合格,标签填写是否清楚齐全等。

3. 不符合要求的血液应拒绝入库。

4. 合格的血液应按照规定的温度和湿度进行储存。

五、输血过程管理1. 输血科工作人员按照临床医生开具的输血医嘱,核对患者信息、血液信息,确认无误后进行配血。

安全输血制度

安全输血制度

安全输血制度一、总则第一条为了确保患者在输血过程中的安全,提高临床输血治疗效果,根据《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的要求,制定本制度。

第二条输血安全是医疗工作的重要组成部分,医疗机构应当加强输血安全管理,保障患者权益,确保输血安全。

第三条输血工作应当遵循科学、合理、安全、有效的原则,严格执行输血操作规程和规章制度,防止输血相关感染和输血反应的发生。

第四条医疗机构应当建立完善的输血管理制度,明确各部门的职责和权限,加强输血过程中的质量控制和监督,确保输血安全。

二、输血申请与审批第五条临床医师在申请输血时,应根据患者的病情和输血指征,逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。

第六条决定输血治疗前,主管医师应向病员或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得病员或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。

《输血治疗同意书》应纳入病历。

第七条术前自身贮血由输血科负责采血和贮血,主管医师负责输血过程的医疗监护。

手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。

三、输血前的准备第八条输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单、血型化验单,执行“三查八对”(三查:血制品有效期、血制品质量、输血装置是否完整,八对:床号、姓名、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血制品种类、剂量)制度,如有疑问立即与血库联系,准确无误方可进行输血。

第九条血液领出库后30分钟内进行输血,评估静脉穿刺有困难的患者,待静脉穿刺成功后再到血库取血。

血液一经启封不可再退回血库。

取血前先测量患者生命体征,如遇特殊情况(患者体温高、心率快等)先征求医生及检验科老师意见再进行取血。

第十条输血前应将血袋轻轻混匀,避免剧烈震荡,血液内不得加入其他药物(如含钙药品、酸性及碱性药品等),如需稀释只能用生理盐水。

临床输血工作总结及输血安全管理持续发展会议记录

临床输血工作总结及输血安全管理持续发展会议记录
会议时间 会议内容 出席人员
xxxxx院
2024.3.31
会议地点
住院部三楼会议 xxx
2024年第一季度临床输血工作总结及输血安全管理持续发展
输血管理委员会全体人员及检验科人员
一、检验科主任xxx做2024年第一季度临床用血简要分析并指出存在的问题。 第一季度临床用能坚持科学、安全、合理用血的原则,在一定程度上满足了临床用血治疗,保 证了急危重、急抢救患者用血的治疗。第一季度用血的病人主要是以外一科、内科、妇产科、 为主。外一科主要是以创伤病人的手术用血及急性的上消化道出血病人的用血,内科则以上慢 性的消化道出血、肝硬化等病人的反复输血。本季度临床用血无一例输血不良反应。各临床医 生输血申请单填写骨做的比较好,人别没有上级医生审核的现象。今后职能部门应加强临床用 血的管理,做到科学、合理用血。 二、xx院长指出,针对主任提出的一季度输血存在的问题,各委员根据本科的情况,进行整改 。并对存在问题较多的的科室今后将作重点检查对象。 三、会议讨论提出: 1、今后临床用血,在血液紧张的时期下,临床科室要与县血库协调好与血站、临床各科室的关 系。与其加强沟通和交流,以便为临床提供更好的服务,设法满足临床的用血需求,择期手术 病人要做到提前预约,在有血液保障的前提下开展手术。 2、检验科在今后应把握好填写不完整的输血申请单,拒绝家属取血。临床医生和输血工作者必 须加强自我保护意识,准确、规范、完整地填写输血申请单,不但是科学用血,规避输血纠纷 的重要措施。 3、做好血袋的统一管理,临床科室输完血的血袋应及时收回统一保存,有统一按医废处理。 4、临床科室应加大对自己科室的自查,尤其是存在问题较多的科室,输血科(血库)今后要加 大对临床合理用血的检查,加大考核力度,落实考核办法,将考核结果与科室、个人评先评优 、绩效考核、用血权限挂钩。 四、xxx院长强调:强化科学合理用血的控制与考核工作,对多次存在问题的科室个人将进行全 院通报,通报结果与考核挂钩,输血质量每月都在抓,每月都在提出改措施,也希望各科科 长,护士长配合,将整改措施落实到位。规范临床输血,今应加强输血技术规范的知识培训, 加大科室合理用血的检查力度。

输血科临床用血、输血管理制度

输血科临床用血、输血管理制度

为提高医院临床用血管理水平,保障临床用血安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法(试行)》、《临床输血技术规范》等规定,结合医院实际情况,制定本制度。

1.医院成立临床输血管理委员会,由医院领导、业务主管部门、输血科及相关科室负责人组成,每季度召开一次临床输血管理委员会会议。

其主要职责:1.1制定全院的输血治疗用血政策,审批输血科制定的临床用血年度计划;1.2指导临床科室合理用血、科学用血,对医院临床用血和血液的保管、领取、使用过程中行使管理、监督、检查职能.确保合法、安全和规范,督促浪费和滥用血液现象减少;1.3组织分析评估医院全血及成分血使用情况,备血与输血的比率,输血前及输血后感染症。

1.4听取并审核院内不合理用血、特殊输血、输血差错等的情况汇报;1.5督促输血科充裕血源,指导急救用血制度的实施;1.6加强院内医生和患者的输血教育.促进输血新技术的推广和应用,协调沟通输血科与各科之间有关输血工作的事宜。

1.7医院输血管理委员会的日常工作由输血科具体负责。

2.医院设立输血科.在医院及临床输血管理委员会的领导下开展工作,负责临床用血管理的具体业务。

其主要职责:2.1血液收发和输血相容性检测等职能;2.2临床用血计划的申报;2.3配合职能部门对临床用血制度执行情况进行检查;2.4负责临床用血的技术指导和技术实施,确保科学、合理用血措施的执行,保障临床用血规范:2.5参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。

3.医院临床用血由XX市中心血站供给,双方签订供血协议,医院不得私自组织血源、采集血液及单采血浆。

4.医院加强临床医师输血知识的教育培训,促进医院规范、合理、节约用血,杜绝血液浪费和滥用,依照《医疗机构临床用血管理办法(试行)》、《临床输血技术规范》要求严格掌握输血适应证,杜绝输“安慰血”、“营养血”;医院应积极推行成分输血。

5.临床医师应严格执行《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》,做到规范用血、合理用血,节约用血和安全输血;输血申请由经治医师填写《输血申请单》,按要求填写完整,标明输血适应证,上级医师核准签字,交输血科配、备血;具体详见《临床输血申请、会诊与审核制度》。

临床输血技术规范与输血不良反应

临床输血技术规范与输血不良反应
的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输 注。
输血
第三十三条 输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无
输血不良反应,如出现异常情况应及时处理: 1. 减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路; 2. 立即通知值班医师和输血科(血库)值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。
第二十七条 血液发出后,受血者和供血者的血样保存于
2—6℃冰箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因。
第二十八条 血液发出后不得退回。
输血
第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,
检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。准确无误方可输血。
第三十条 输血时,由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性
贮存
库存全血根据保存液(抗凝剂)不同种类,其保存期也有所不同, ACD (枸橼酸- 枸橼酸钠-葡萄糖保存液)全血为21天。 CPD(枸橼酸- 枸橼酸钠-磷酸二氢纳-葡萄糖保存液)全血为21-28天。 ADCA(ACD-腺嘌呤)和CPDA(CPD- 腺嘌呤)全血为35天。 全血一般保存在4±2C。
通常血液成分变化随着保存期延长而增加。如全血在4C保存一天后丧失了粒细胞 和血小板功能;第Ⅷ因子 在全血中保存24小时后,活性下降50%,第V因子保存3-5 天活性也损失50%。
受血者血样采集与送检
第十二条 确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标
签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门 急诊、床号、血型和诊断,采集血样。
第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申
请单送交输血科(血库),双方进行逐项核对。

《临床输血技术规范》之输血指南

《临床输血技术规范》之输血指南

3 患者安全
确保输血过程的安全,减 少输血相关并发症的发生。
输血前的准备工作
在进行输血之前,有一些重要的准备工作需要完成。
患者评估
评估患者的病情和输血需求,确定是否适合接 受输血。
血型鉴定
进行血型鉴定,确保选择合适的血液进行输血。
兼容性测试
进行兼容性测试,确保输血后不会发生免疫反 应。
血液预热
将血液预热至体温,以避免输血后寒战和不适 感。
合适的血液选择与规定
选择合适的血液成分以及制定相应的输血规定。
血液成分
根据患者的具体情况,选择合适的全血、红细胞、 血小板或血浆成分进行输血。
输血规定
制定输血血量、输血速度以及输血途径的规定,以 确保输血的安全和效果。
输血前的检查与评估
在进行输血之前,需要进行一系列的检查和评估。
1
凝血功能评估
2
TRA LI
了解输血相关急性肺损伤的预防与处理策略,确保 患者的安全。
TA C O
预防输血相关循环负荷过多,并及时处理以防止心
传染病传播
采取相应的传染病预防策略,确保输血过程的安全
敏反应、输血反应等。
3
妥善处理留样
4
留取相应的血液样本,以备后续的检测 与分析。
连接输血管
将输血管连接至血袋,并按照规定的速 度输血。
进行监测
定期监测患者的血压、心率、体温以及 尿量等指标,确保输血的效果与安全。
输血后的观察与处理
在输血完成后,需要进行相应的观察和处理。
1 观察
2 妥善处理残留物
继续观察患者的生命体征、 自觉症状以及尿液等情况。
根据规定的处理方法,处 理输血过程中产生的血袋 和输血管等残留物。

输血安全管理制度

输血安全管理制度

输血安全管理制度一、目的为了贯彻执行《医疗机构用血管理办法》《临床输血技术规范》等规定,规范临床输血,保障患者用血安全。

二、适用范围护士执行输血时。

三、内容1.确认输血医嘱后,由2名护士持输血申请单和贴好标签的试管,严格核对患者姓名、病区、床号、性别、年龄、住院号,实施标本采集前,再次核对试管标签,与患者或家属确认采集血样,并在临时医嘱单上双签名。

2.将患者血样与输血申请单送交输血科(血库),双方进行逐项核对,并签收。

3.输血科提取血液至病房后,由两名有执业资质的护理人员再次进行正确核对:(1)将输血科交叉配血报告单与医嘱变更单、输血执行单核对患者姓名、病区床号、住院号,确认输血患者,黏贴输血标签于血袋。

(2)与患者原始血型化验单核对。

(3)检查血液有效期、血袋有无破损及渗漏、血袋内血液有无溶血及血凝块。

(4)持输血执行单、交叉配血报告单及血袋标签,双人进行逐项核对:包括患者姓名、病区床号、住院号、血型(包括Rh血型)、血液成份、血量,产品号、献血者编码、交叉配血结果。

(5)核对无误后,两人在交叉配血报告单双签字。

输两袋血以上时需分别在每袋血对应栏双签字。

4.按输血前用药执行单执行输血前用药。

5.输血前核对:必须由两名有执业资质的医护人员持输血执行单、交叉配血报告单、血袋等,共同至患者床边,核对患者姓名、病区床号、住院号、血型(包括Rh血型)、血液成份、血量、产品号、献血者编码、交叉配血结果、血液有效期。

6.正确识别患者身份,让患者自述姓名及血型(包括Rh血型),核对无误后,开始进行输注。

7.严格执行无菌操作技术,使用标准输血器进行输血,输红细胞或全血选用9号以上尼龙针头,并确保管道密闭、通畅。

8.取回的血液尽快输注,不得自行贮血,血液发出后原则上不能退回,如因故不能及时输注,血液离开冰箱超过30分钟,有任何迹象表明血液已被打开过或有任何溶血现象应当报废。

9.输血前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。

临床输血核心制度

临床输血核心制度
三.申请输血量红细胞3U以下的,由经治医师提出申请,主 治以上医师签名审核。
一、标准
《医疗机构临床用血管理办 法(试行)》、《临床输血 技术规范》和《三级综合医 院评审标准实施细则》 (2011年版)(4.19.1.3 C2)。
三.申请输血量红细胞3U以下的,由经治医师提出申请,主治以 上医师签名审核。
一. 选用单一供者血制品,尽可能减少患者与多个供血 者抗原接触。
二. 采用自体输血。
三. 输洗涤红细胞。
附表一
输血传染病处理流程
疑似患者输血传染病 (确认HIV、HCV等传染病)
献血员目 前是否阳 性
献血员(血站)
用到其他 患者目前 情况
当时试验 记录及质 控
输血前传染 病检测(医 院)
当时实验 记录及质 控
内科输血原 则
一.急性贫血:失血量<600ml,不输血;失血量 800~1000ml时,可考虑输血;失血量在1500ml 以上,需要输血。
二.慢性贫血:Hb<60g/L,伴有明显症状者;某些 暂时无特殊治疗方法的遗传性血液病患者,在其生 长发育期,应给予输血,纠正贫血到一定程度,以 保证正常的生长发育;贫血严重者,而又需要手术 者或是待产孕妇,应给予输血。
型无误。 ,以及其他肉眼可见的任何异常现象。
C4由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程执行核对。 C5有相关流程的培训与教育,并有记录。 B输血科与临床科室按照制度和流程要求检查落实情况,对存在问题及时整改。 A职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。
四.所有输血不良反应及处理经过均应在病历中作详细记录,同 时要填好输血不良反应回报单,报告送回输血科。
五.输血治疗时临床医师要对输血的疗效作出评价;应防止可能 出现的迟发性溶血性输血反应。
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山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)

• • 第四章 输血申请 决定输血治疗前,医患双方签定《输血治疗知情同意 书》。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应 报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。 严格执行临床用血审核制度。经治医师逐项填写《临 床输血申请单》,由上级主治医师核准签字。 临床用全血或红细胞超过10U或总量超过2000ml(按照 全血及成分血的实际数量计算)时要履行报批手续, 需要科室主任签名,并输血科(血库)医师会诊或输 血科(血库)负责人同意,报医务处(科)批准。大 量用血申请单由输血科(血库)保存。 《临床输血申请单》填写不符合规范要求时,输血科 人员应拒收。三级甲等医院输血申请单审核合格率为 100%。
异体输血给人体造成的危害
1、输血反应: (1)免疫抑制作用:抵抗力下降,感染率升高,癌 瘤复发率升高,生存率下降。 (2)发热反应:高烧、寒颤、头痛、呕吐 (3)过敏反应:荨麻疹、支管痉挛、休克、死亡
异体输血给人体造成的危害
( 4 )溶血反应: Hb 尿、黄疸、贫血、肾衰、 DIC 。 (5)微聚物肺栓塞和ARDS:ARDS死亡率50%。 (6)紫癜和出血:免疫性血小板减少性紫癜;出 血(库血缺凝血因子)。

山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第八章 血液发放
• • 取血时必须使用取血专用保存箱。 严禁不合格的血液出库。
不合格血液的判断标准: 标签破损,字迹不清; 血袋有破损、漏血;血液中有凝块;血浆呈重度乳糜状或暗灰色; 血浆有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;未摇动时血浆层与红细胞 的界面不清或交界面上出现溶血;红细胞层呈紫红色;血液过期 或采血袋超过有效期以及血液内容物与标签标识不一致等其他须 查证的情况。
临床输血与输血安全
青岛市中心血站简介
• 青岛市中心血站始建于1993年,目前建筑面积 16000平方米。 • 现有职工238人。12个科室,6个采血点(分支机 构)。 • 2007年以前青岛市有7个独立法人血站,2007年1 月所有县级市血站上划,合并到青岛市中心血站 • 2010年采血量34.7吨,供血医院175家。 • 青岛市连续7年获“全国无偿献血先进城市”
临床合理用血的挑战—2009年某省调查
合理用血知识14个问题,三级医院160位医生 正确率73%,370位二级医院医生正确率67%。
66%二级医院和75%三级医院的输血病历输血 前有血常规检查,输血后血常规评价低于40% 某省输血科技术人员本科学历们?
血荒?血源紧张?
山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第七章 交叉配血
• • 配血标本必须是在输血前3天之内采集的,超过3天必 须重新采集,同时进行不规则抗体筛查。 交叉配血采用的方法必须包括能检测不完全抗体的试 验方法。单独采用盐水法配血必须满足下列条件:受 血者和供血者ABO和Rh(D)血型相同,双方不规则抗 体筛查(包括各种谱细胞)均为阴性。受血者不规则 抗体筛查为阳性或多次输血患者必须采用不完全抗体 检测法选择相合的血液。 交叉配血报告单中标本接收时间、报告时间必须精确 到分。
• • • • • 郭美美事件 成都血浆浇花事件 宁波市大学生眼睛外伤事件 郎咸平炮轰红十字会 一位有良心的老医生揭开献血的内幕
宁波大学生献血致残事件
郎咸平炮轰红十字会
损人不利己
损人不利己
卫生部近期无偿献血工作打算
1、建立多部门协调机制 2、修订相关法律法规等文件 3、大力推动无偿献血 4、落实卫生行政部门职责 5、加强血站自身建设 6、做好临床合理用血工作
山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第十一章 血液报废
• 血液发出后一律不得退回。各种原因导致的没有输注 的血液一律作为报废血液处理,由申请输血的科室送 回输血科,并按照血液报废程序处理,以确保输血质 量和输血安全。 一袋血液没有在4小时内输注完毕,应终止输血,剩余 血液作为医疗废物并按照医疗废物管理制度处理。 血液输注完毕,如无输血纠纷,废血袋按照《医疗卫 生机构医疗废物管理办法》予以处理,并记录。 发生输血纠纷时,废血袋应就地封存,并及时通知输 血科,按照输血不良反应相关规定进行处理。
青卫医妇函字〔2011〕93 号
关于组织开展 2011 年临床输血管理 专项检查的通知
一、总体目标 以《青岛市医疗机构临床输血管理检查标准》 (试行稿) 及 《关于加强 2011 年度医疗机构临床用血管理工作的通知》 (青 卫医妇字〔2011〕10 号)的有关要求为指导,着重针对医院诊 疗科目、合理科学用血、输血适应症把握、用血计划执行以及 自体输血工作开展情况、血液信息管理系统使用情况等进行现 场检查和督导,旨在进一步规范临床输血管理。 二、实施步骤
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第十章

• • •
输血不良事件

医院应制定控制输血感染的方案、输血不良反应及其处理预案, 记录及时、规范。 血液输注到患者体内之前发现血液质量问题应及时通知采供血机 构的血液质量控制部门,并按照血站质量管理的相关规定处理。 临床输注过程中由于违反操作规程而发生的不良事件应通知输血 科,并报告医院医务部门处理。 疑为溶血性或细菌污染性输血反应时,应立即停止输血,用静脉 注射生理盐水维持静脉通路,立即通知值班医师和输血科值班人 员,按照《临床输血技术规范》要求及时检查、治疗和抢救,并 查找原因,做好记录。 输血反应发生后,临床医师应逐项填写《患者输血不良反应回报 单》,并及时送输血科查找原因。输血科需进行相关实验室检查, 填写《患者输血不良反应回报单》相关项目,并向临床反馈意见。 必要时,输血科应向供血机构反馈。
山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)



第六章 受血者血样采集与送检 医护人员必须在核对无误后方可采集血样。采 集血样时禁止直接从输液管或正在输液的一侧 肢体采集血液。 急症患者采集血样时医护人员要两人核对相关 信息,避免抽错标本造成重大的输血事故。 血样采集后,由医护人员或专门人员将受血者 血样和临床输血申请单送交输血科,交接双方 核对无误后全名签字。

山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第五章 血液保护 • 对于符合条件的手术患者,经治医师要动员患者 进行自身输血,双方签订《自身输血治疗知情同 意书》,择期手术患者的术前自身贮血由输血科 负责采血和贮血,经治医师负责输血过程的医疗 监护。在手术室,符合条件的患者由麻醉科医师 负责实施自身输血医疗技术,包括急性等容性血 液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等。 • 三级医院自身输血量应达到医院全年用血量的10%, 二级医院自身输血量应达到医院全年用血量的5%。 三级甲等医院全血和成份血适应证合格率≥90%; 成份血比例≥90%。
• • •
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第十二章 附则 本规程未及内容参照卫生部颁发的《医 疗机构临床用血管理办法》和《临床输 血技术规范》等文件。 《山东省医院临床输血管理规程(试 行)》由山东省卫生厅负责解释。
解读市卫生局2011年半年临床输血检查标准
青 岛 市 卫 生 局

血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2~6℃冰 箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因。
山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第九章
• • • • •
血液输注

血液制剂放在室温下不得超过30分钟,取回的血液应按照相关要 求尽快输用。一袋血应在取回后4小时内输注完毕。 临床用血科室不得自行贮血,暂时不输注的血液应保存于输血科 输血专用冰箱中,直到开始输血前取走。 输血前用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。输血器必须具备过滤 功能,符合国家相关标准,“三证”齐全,至少每12小时更换一 次。 输用前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得加 入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。 输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐 水冲洗输血器,再接下一袋继续输注。 患者无输血反应等特殊情况,一般不得在输血中途拔掉输血器, 以免造成血液人为污染。


山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第二章 输血培训
• 医院临床输血管理委员会负责对临床医护人员 进行输血相关的法律、法规和规范的教育与培 训,并做好记录。未经临床输血培训的人员不 得从事与临床输血相关的工作。 临床执业医师,须经医院组织的输血培训合格 后,由医务部门授权方可开展临床输血工作。 每年至少培训一次,每次培训时间不得少于8 学时。 医院必须对新入院医护人员和其他从事输血相 关辅助工作的专门人员进行临床输血培训,培 训时间不得少于2学时。
山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)

• 第五章 血液保护 医师必须严格掌握输血适应证,正确应用成熟的临床 输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血 等,提倡互助献血。 医院应制定临床医师合理输血的评价机制和奖惩办法。 临床科室和输血科应每月对医师合理用血情况进行评 价,并将评价结果纳入医院绩效考核管理,用于对医 师个人业绩与用血权限的认定。 经治医师应积极向输血患者宣传无偿献血、自身输血 和亲友互助献血相关知识。在血液供应紧张时,在保 障急救患者用血的前提下,应优先保障持有无偿献血 证书和亲友互助献血患者的临床用血。

山东省医院临床输血管理规程(试行)(2011版)
第四章 输血申请
• 为满足患者急救的需要,手术室或紧急输血时可 以采用电话申请,必须按照下表顺序进行详细说 明,由输血科(血库)人员详细记录、存档。
申请科室、患者姓名、住院号、血型、成份、血 量、使用时间、申请人、受理人、特殊要求。
• 手术预约时间改变或患者抢救无效死亡,申请输 血的经治医师或主治医师应及时通知输血科更改 预约或取消申请。输血科工作人员应在原输血申 请单上记录并签字备查。
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