长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察

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国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析

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eu i g ̄n r li e a d es l t ,NVB 2 mg m2i r a n a ldn o b n n ip ai e n 5 / v di d y 1 a d d y 8,cs l t 0 / rp d y 1 t a p i ai 3 mg m2i d a o d y 3,ac ce wa 1 t p n v i y l s o 2 2 a s f e e s v u t d at r y ls 8 d y .E q a y Wa e a ae f c c e .Re u t l l e3 sl s: 4 c e b an d C a s o t i e R。1 a R ,1 a d 6 h d P s 6 h dP 3 h d NC a a D.Man t xct n i o i i y e c o s w r my l s p r so r a t n e eo u p s in,g t i ts n a tr a t n i e e s o a r ne t a t c e c o .Co cu i n: T e c mb n d c e t e a y c n an n il r i n l so h o i e h mo r p o t i ig NVB a d DDP h n i f cie a d s e i e t ame to d a c r a tc c r 8e e t a n t r t n fa v e b s a e . v n f h e n d e n

[ yw rs rat acr C e t rp ;Vnrli ; i l i Ke o d ]Be n e ; hmo eay i e n Cs an s C h o be p t
乳腺 癌是 女 性最 常见 的恶 性肿 瘤 之 一 , 疗 在 化

长春瑞滨加顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效分析

长春瑞滨加顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效分析
CHE Da— k N 0
(D p r e tfO cl y h e l’ o i l nzo i ,T nzo 2 30 hn eam n no g ,T e o e S s t T ghuCt ogh u2 60 ,C i o o P p H pa o o f y a)
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第 3 卷 l 7 8 2O 年 第 l 期 6 07 0





V0 . . 131 No. 0 1 Oc . 0 r t 2 O7
HE ON J D C L J R AL IL G L NG ME I A OU N
(7 6 )P 2 .2 1/ 2 ,D 2 2 %( 0 6 ) S 1/ 2 ,R 7 4 %(7 6 ) S 3 .6 2/ 2 ,D≥6m n s 1 .5 (2 6 ) P 1 .2 9 6 ) O P C ot ,9 3 % 1/ 2 , D 4 5 %( / 2 , R ( R h +P )4 8 % ,C R 5 .4 ( R+P R+S ≥6m n s7 .9 (6 6 ) adr【 w s7m n sT evleo eeqi c D t )4 1 % 4/ 2 , ] a t .h a fh fc nyt o h n IP o h u t l e o
Ab ta t Ob et e T n et ae te tea e t f c n oii fcmbn t n c e tea y w t ae ie srs : jci o ivsi t h h rp ui e eta d txct o o iai h mo rp i n vl n v g e y o h h b
( V )adc pan D P nt an e s t r s cne. to s 4 ai t wt m t t i bes cne N B n i l ( D )i r t gm t t cbe ta crMe d 0 ptn i a a c r t a cr s t i ei aa i a h e s he s t a

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

【 bt c O jcv :oos v t f ayadavr atno v o l n adcp t etet f A s at r 】 be i T b r ee cc n de er co f i rb e n i li i ta n o te eeh i s e i n ei s an n r m
等 , 2周 期 评 价疗 效 。 每
1 3 疗 效 及 不 良反 应 判 断 标 准 .
15 , 辽 主 硕 【 通讯作者 】 谢 晓 冬 ( 9 7一) 男 , 宁 沈 阳 人 , 任 医 师 , 士 研
根 据 R CS E IT实体 瘤 客 观疗 效 的评 价 标 准 , 价 疗 效 为 : 评 完 全 缓 解 ( R) 部 分 缓 解 ( R) 疾 病 稳 定 ( D) 疾 病 进 展 C 、 P 、 S 、
t nsP i t D.T e man a v r er a t n r o ema r w s p r s in a d g s on e t a e c in .COl l so T e e h i d e s e ci swee b n ro u p e s n a t i tsi lra t s o o r n o i u i n: h c e e to h moh r p t i o eb n n ip ai s g o o te t a v n e t sai r a tc n e n ain s f c fc e t ea y wi v n r li e a d cs l t i o d t r a d a c d mea tt b e s a c ra d p te t h n c h vn e n te td w t n h a y l e a d o a a e,a d t e sd f c a et lr td o t ec e t e a y wi a ig b e r ae i a t r c ci n / rtx n h n n h i e ef t n b oe ae .S h moh r p t e c h h v n rl ie a d cs lt a e u e sar s u d rg me n t ete t n f e u r n n t s t r a t a c r i o eb n n i ai c n b s d a e e e e i n i ra me t c r ta d me a t i b e s c n e . p n h or e ac

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

[ b ta t jcie T v laetee cc n des f cso e i bna dv oe iec m ie i i lt A sr c]Obe t : oeau t f aya da vreef t f mct i i rl n o bn dw t cs ai v h i e g a n n b h p n
2 1年 9月 第 1 01 8卷第 2 6期
药物与 临床
吉 西他滨及长春瑞滨联合顺铂 对晚期耐药 乳腺癌 的 治疗观 察
赵 建 强
济南 市 中心 医 院肿 瘤科 , 山东 济南
2 0 1 50 2
【 要】目的 :观察 吉 西他 滨及 长 春瑞 滨分 别 联合 顺铂 的化疗 方 案治 疗对 蒽 环类 和紫杉 类 耐 药 的复 发转 移 性 晚期 乳 摘 腺癌 的疗效 及 不 良反 应 。方法 : 5 将 6例乳 腺 癌 患者 随 机分 为 A、 B两 组 各 2 8例 , A组 应用 吉 西他 滨 10 0mgm 进 0 / 行 静 脉 滴 注 3 n 第 18天 ; 铂 2 / 脉滴 注 , 1 3天 。B组应 用 长 春 瑞 滨 2 / 静 脉 滴 注 , 1 8 0mi , 、 顺 5mgm 静 第 ~ 5mg m 第 、
【 键 词 】 期 乳 腺 癌 ; 疗 ; 西 他 滨 ; 春 瑞 滨 关 晚 化 吉 长
[ 中图分 类 号】 7 79 R 3 .
[ 献标 识 码】B 文
[ 文章 编号】 1 7 — 7 1 2 1 )9( 一 6 — 2 6 4 4 2 ( 0 0 b) 0 9 0 1
Cl ia b e v to fg mc t b n a d v n r l i e c m b n d wih cs ltn i i c lo s r a i n o e i i n i o eb n o n a i e t ip a i n

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察许加华;张军旗;石海燕【期刊名称】《肿瘤预防与治疗》【年(卷),期】2010(0)6【摘要】目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:采用长春瑞滨联合顺铂治疗术后复发或转移性乳腺癌48例,长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,d1,8,顺铂70mg/m2,静脉滴注,d2,21天~28天为1周期.结果:全组有效率60.4%,中位生存时间25个月,1、3、5年生存率分别为77.1%、21.8%、5.5%.初治组疗效明显优于复治组(P=0.008);该方案对于既往是否使用蒽环类药物或紫杉醇类药物患者治疗的有效率差异无统计学意义(P>0.05);转移灶1个~2个组和≥3个组治疗有效率差异无统计学意义(P=0.85).Ⅲ度~Ⅳ度不良反应主要表现为白细胞减少和胃肠道反应.结论:NP方案治疗晚期乳腺癌可获得较好的临床疗效.【总页数】3页(P464-466)【作者】许加华;张军旗;石海燕【作者单位】四川省巴中市中心医院,肿瘤科,四川,巴中,636000;四川省巴中市中心医院,肿瘤科,四川,巴中,636000;四川省巴中市中心医院,肿瘤科,四川,巴中,636000【正文语种】中文【中图分类】R737.9%R730.53【相关文献】1.长春瑞滨联合异环磷酰胺及顺铂治疗晚期乳腺癌60例临床观察 [J], 娄前进2.长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 张秀兰3.长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 郑国文;韩磊;赵丽波;李雪冬;段向红4.长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床观察 [J], 黄琰菁;陈俊民5.长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察 [J], 郜娜娜;张芳;李庆云因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析李学伟【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)017【摘要】目的:探究顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。

方法将来我院治疗的68例晚期乳腺癌患者随机分为两组,A组使用顺铂联合长春瑞滨治疗,B组患者使用顺铂联合吉西他滨治疗方式,回顾分析两组临床资料。

结果 A组不良反应发生率为29.4%,B组为67.6%,A组低于B 组(P<0.05)。

结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌效果显著,且顺铂联合长春瑞滨治疗的不良反应发生率较低。

%Objective Short-term efifcacy and safety of cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine in the treatment of patients with advanced breast cancer.Methods68 cases of patients in our hospital were selected and randomly divided into group A and group B, patients in group A were treated with vinorelbine combined cisplatin, patients in group B were treated with gemcitabine combined with cisplatin, to analyze retrospectively the clinical data of two groups.Results The incidence rate of adverse reactions in group A was 29.4%, the incidence rate of adverse reactions in group B was 67.6%, which was significantly lower than 67.6% in group B with statistically signiifcant differences (P<0.05).Conclusion Cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine have better clinical efifcacy on the treatment of advancedbreast cancer, while the application of cisplatin combined with vinorelbine has some advantage of less adverse reactions.【总页数】2页(P186-187)【作者】李学伟【作者单位】四平市中心人民医院乳腺科,吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析[J], 李瑞霞2.吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察 [J], 赵建强3.吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效和安全性评价 [J], 周卫青4.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果及不良反应 [J], 孟秀芬;5.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应研究[J], 余俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌34例临床观察

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌34例临床观察
应 评 价 标 准分 为 0~1度 。 V 2 结果
酸镁湿敷 , 长春瑞滨使用前后 应用地 塞米松 及滴完 长春瑞 滨后 即给予 大量 生理 盐水 冲管 , 静脉炎发生率较低 。 综上所述 , 采用长春瑞滨与顺铂联合治疗转移性乳腺癌 , 可 取得较满意疗效 , 良反应较轻 , 者可耐受 , 不 患 安全可靠 , 得临 值 床推广应用 。 ( 收稿 日期 2 0 0 0 修 同 日期 2 0 0 8— 8— 6 0 8—1 0 ) 0— 7
i 资料与方法
1 1 临 床 资 料 . 本组 3 4例 患 者 均 为 女 性 , 部 经 根 治 术 后 病 理 学 检 查 确 全
少 发生率为 8 .9 (9 3 ) 1 5 2 % 2 /4 ,I~Ⅲ度 占 7 .7 ( 6 3 ) 无 6 4 % 2/ 4 ,
1 例 现感染 ; 血红蛋 白下降 I~Ⅱ度 占 6 .0 (2 3 ) Ⅲ ~பைடு நூலகம்47% 2/4 ,
样癌 2例 。转 移灶 均有 x线 、T MR 等检查证 实 , C、 I 以便测量肿
块大小及评价疗效。 12 治 疗 方 法 . 3 讨 论
本 组研 究结果显示 , 春瑞滨 与顺铂 联合化 疗治疗转 移性 长
本组患者 均采 用 N P方 案联 合 化疗 。长 春 瑞滨 2 i 5m n
N P方案不 良反应 以骨髓 抑制 、 胃肠道 反应为主 , 一Ⅲ度 Ⅱ 向细胞减 少较多 ( 6 4 %) 以 G—C F支 持 治疗 均可 完成 化 7.7 , S 疗 。胃肠道反应 多见于联 合应 用顺铂 时 , 应用恩丹 西酮等 药物 对症处 理可明 减轻 胃肠 道反应 。长 春瑞滨 易引起 静脉炎 , 原 凶 “能是药 物化 学性 刺激血管 内皮 细胞 、 r 血小板或 ( ) 及 嗜酸性

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。

方法采用NA方案: 长春瑞滨(NVB)30mg/m2 第1、8天,顺铂40mg第1-3天,21天为一周期,至少用2周期。

治疗晚期乳腺癌24例,均为复治病例。

结果完全缓解2例,部分缓解11例,总有效率54.2%。

主要毒性反应为白细胞下降占80.5%,局部发生静脉炎占11.4%。

结论 NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高,毒性作用可耐受,可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

【关键词】长春瑞滨顺铂晚期乳腺癌疗效观察乳癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而且其发病率逐年上升。

在欧美国家,乳癌占女性恶性肿瘤的25%~30%。

在我国,乳癌在城市中的发病率为女性恶性肿瘤的第二位,农村中为第五位[1]。

化疗作为术后主要治疗手段之一,常用化疗包括烷化剂、蒽环类、植物类化疗药物。

过去常用环磷酰胺、阿霉素、5-FU即CAF方案,自1992年多西他赛进入临床并被广泛应用,使乳腺癌的化疗效果有所提高。

我科近2年来采用国产长春瑞滨(NVB)和顺铂(PDD)联合化疗方案(以下简称NP方案)治疗复发转移的晚期乳腺癌,疗效较好,副作用可以耐受。

现将临床观察结果报告如下。

1 材料与方法1.1 临床资料全组24例均为复治Ⅳ期乳腺癌女性患者,年龄32~72岁,中位年龄52岁,既往接受过多西他赛为主的标准化疗方案,3周以内未作过治疗,其中骨及软组织转移10例,内脏转移14例,病理类型为浸润导管癌20例,髓样癌1例,混合型癌3例。

心电图、血常规及肝肾功能化疗前均正常。

1.2 给药方法盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml静脉滴注,第1、8天使用,用盖诺前后各静推地塞米松5mg,用盖诺后用250ml生理盐水静脉滴注,以减少静脉炎发生,顺铂40mg第1-3天加入生理盐水250ml静脉滴注。

21天为一周期,2周期后评定疗效。

1.3 疗效及毒副反应评价标准按WHO(1981年)统一标准,疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察 王坡

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察  王坡

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察王坡发表时间:2013-09-24T14:05:44.687Z 来源:《医药前沿》2013年第26期供稿作者:王坡[导读] 综上所述,长春瑞滨联合顺铂治疗晚期使用紫衫类及蒽环类进展的晚期乳腺癌疗效肯定,毒副反应小,值得临床进一步研究。

王坡(江苏省海安县肿瘤医院江苏南通 226681)【摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。

方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者,使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。

长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂30mg/m2,d2-4,静脉滴注,3周为1周期。

每2个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。

结果CR0例,PR9例,SD12例,PD9例,中位随访时间为10个月。

主要毒副反应为:骨髓抑制和胃肠道反应。

结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定,耐受性好。

【关键词】晚期乳腺癌长春瑞滨顺铂【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)26-0228-01 近年来乳腺癌在我国的发病率逐年升高,成为女性女性最常见的恶性肿瘤。

晚期乳腺癌的治疗原则是以化疗为主的综合治疗,紫衫类及蒽环类是目前最有效的方案之一,我们收集了本科室收治的30例对于紫衫类及蒽环类治疗后进展的晚期乳腺癌患者,疗效确切,现报告如下:1、资料与方法1.1 临床资料:30例晚期乳腺癌患者,年龄30-70岁,中位年龄50岁。

所有病例均经病理或细胞学证实为乳腺癌,其中浸润性导管癌21例,浸润性小叶癌9例;复发转移部位经活检病理、骨ECT、CT、B超等证实。

所有患者均接受过紫衫类及蒽环类的正规治疗,末次化疗时间超过4周,所有患者均随访至病情进展。

1.2 治疗方法:长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉滴注;顺铂30mg/m2,d2-4,静脉滴注,3周为1周期,所有患者均接受2个周期以上化疗。

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床分析

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床分析

vanced breast cancer , sults f ma phase n study CJ) . Br astCancer e r o r e Res Treat, , ( 3) :285一 1996 39 91
王迪得. 病理生理学. 人民卫生出版社.
胡岳棣, 李春凌. 预防诺维本致周围静脉炎的临床分析. 中国肿瘤 临床 .2000 , (7 ) :530一 27 531.
毒性反应

毒性分级
发生率( % )
3 7 o
0 1 0 6
白细胞减少 血小板 减少 血红蛋 探!减少
恶 沪 呕吐 已 6续
静脉炎 肝功能异常 肾功能异常
3
讨论
疼痛和红斑〔, ‘ 肾上腺糖皮质激素有很强的抗炎作用, 〕 可降
低静脉炎的发生率和严重程度。本组使用长春瑞滨后静推 地塞米松 s mg, 并在使用后以生理盐水 2 O ml 快速冲洗静 5
作者单位:226006 江苏省南通市肿瘤医院
熟地黄补气益血填精以治虚;黄连 、 黄苹、 黄柏清上中下三焦 之火以治实。本 为治疗盗汗的经典 , 者亦常用 之于阴 笔 虚盗汗 , 每每应手而愈。然中医治病贵在辨证与变通 , 只要 正确把握该 的特点 , 可灵活运用于多种疾病的治疗 , 均可
静推, 再用生理盐水25 m 快速静脉滴注, D m酬衬 分 0 l 顺铂S
3 d 第 1 一 天加人生理盐水 so m 中静脉滴注,周为 1 周 5 o l 3 期。治疗前血象、 肝肾功能正常, 化疗前后每周 2 次查血常 规, 化疗中、 化疗后检测并记录毒副反应。每个化疗两周期 打电报查肝、 肾功能、 胸片、 超、 心电图等 , B CT、 以观察病情 变化和判断疗效, 2 周期 1 例, 周期以上 2 例。 治疗 4 5 1. 3 疗效及毒性评价标准 按照 WHO 统一评价标准 , 进行 疗效及 毒性评定, 疗效分 为: 完全缓解 ( CR ) 、 部分 缓 解 ( pR) 、 稳定( SD) 、 进展( pD) , 有效率 ( pR) = CR + PR , 抗癌 药物毒性反应为 1 一 W度。 2 结果 2。 疗效 全组总治疗 13 个周期。全 面检查后评 价疗 1 6

长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察
9
[1 ] 急性毒性表现与分级标准评价 , 分为 0 ~ Ⅳ度。 1. 5 统计学处理 不 良 反 应 及 有 效 率采 用 χ2 检验, P < 0.
05 为差异有统计学意义。 2 2. 1 结果
CT 或 可测量 的肿瘤 病灶, 可 评 价 疗效。 转 移 病灶 经 X 线、 MRI、 B 超、 骨扫描、 细胞学等检查确诊, 肺 转 移 14 例、 骨转移 12 例、 胸壁淋巴结及 软 组织 转 移 38 例。 雌 激 素 受 体阳 性 患 者 36 例, 阴性 28 例; 孕 激 素 受 体阳 性 患者 41 例, 阴 性 23 例; 人表皮因子生 长 受 体阳 性 患者 40 例, 阴 性 24 例。 所 有 A 组 应用 吉 西 他 滨 患者的住院号按随机数字表法 分 为两 组, , B 联合顺铂方案 组 应用 长 春 瑞 滨 联 合 顺 铂 方 案, 两 组患者 资料具有可比性( P > 0. 05 ) 。 1. 2 治疗方法 两 组患者 化 疗 前 均行 PICC 静 脉 置 管 以 预 A 组: 吉 西 他 滨 ( Gem ) 1 000mg / m2 , 防静 脉 炎, 溶 于生 理 盐 D1 、 8 ; 顺铂 ( DDP ) 30mg / m2 静 水 100mL 中 30min 内静滴完, D1 ~ 3 。B 组: 长春瑞滨 25mg / m2 , D1 、 8, 脉滴注, 溶 于生 理 盐 水 60mL 中 15 - 20min 内 静 滴 完, 然 后 静 滴 生 理 盐 水冲 洗 静
一 般 资 料 64 例均 为 经 病 理 证 实 的 乳 腺 癌女 性 患者, 33 ~ 65 岁, 年龄 中位年龄 47 岁。 其 中 绝 经 前 患者 34 例, 绝 经后患者 30 例。卡氏评分≥70 分, 重要脏器未受累, 预计生 存期超过 3 个月, 且近 1 个月内 未接 受 其 它 抗 癌 治疗。化 疗 前查血常规应符合: 白细胞 ≥4. 0 × 10 / L, 血 红 蛋白 ≥110g / 9 L, 血小板≥100 × 10 / L。原发灶均行 乳 腺 癌 改 良 根 治 术, 有

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察
方 面 差 异 均 无 统 计 学 意 义 ( >00 )具 有 可 比 性 。 P .5 。
12治 疗 方 法 .
出现 皮肤 潮 红 、 疹 4例 ; 现 头 发油 脂 过 度 分 泌 、 皮 出 乏力 、 头
痛 5例 ; 出现 胃肠 功能 紊 乱 ( 心 、 吐 和腹 泄 ) 忧 郁 3例 。 恶 呕 、
经 过 处 理 不 良 反 应 均 得 到 良好 控 制 。 ( ) 那 曲 唑 不 良 反 应 2阿
具 体 转 移部 位 : 部 4 肺 3例 、 脏 1 肝 7例 、 2 骨 9例 、 膜 1 例 、 胸 1 淋 巴结 3 3例 、 软组 织 1 。两 组 患者 在 年 龄 、 情 、 程 等 9例 病 病
2 2安 全 性 评 价 .
( ) 春瑞 滨联 合顺铂 治疗 的不 良反应 主要是 骨髓 抑制 , 1长
将 21 0 0年 1月 ~ 0 1年 1 21 0月 本 院 收 治 的 转 移 性 乳 腺 癌 患 者 1 2例 随 机 分 为 两 组 , 中 . 疗 组 7 5 其 治 6例 , 照 组 对
显效 : 块 消散 ; 肿 有效 : 肿块 缩 小 或维 持稳 定 ; 效 : 块 无 肿 增 大 , 身 症状 无改 善 或见 恶化 。总有效 率=( 全 显效 例 数+ 有
效 例 数 )总 例 数 x O % 。 / l0 1 . 计 学 处 理 4统
应用 S S 60统 计分 析 完 成 数 据 的 采用 卡方检验 , P<00 以 .5为差异有 统计 学意 义。
治疗 组 7 6例 中 , 效 2 显 6例 , 有效 4 4例 , 效 6例 , 有 无 总
性 。本 次 研究将 患 者 随机 分组 , 治疗 组 使 用 长春 瑞滨 联合 顺

长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期转移性乳腺癌

长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期转移性乳腺癌

Nv l i e c m b ne t cs a i o 2 c s fa v n e r a tc nc r eb n o i d wih ipltn f r3 a e o d a c d b e s a e
HUANG Ja —e g in h n , L —a g IYig n , L h —h n , L U Da —h n AIS u z e g I nc a
[ e od ] N B D P cm i tnce o e p ; avne ra acr K y rs w V ; D ; o b ao hm t r y dacd escne ni ha b t
国产 长春 瑞滨 ( ioe ie 去 甲长 春花 硷 , 品名 盖 Vnr bn , l 商 诺) 为半合成长春碱类抗肿瘤新药 , 抗瘤作用强 , 对多种肿瘤 有很强 的抑 制作用 。近 年来 的研 究表 明 , V N B是 一种新 的
( e ate t f n o g , h ep ’ opt f ub i houn5 2 2 , h a D p r n o cl y T eP ol s sil ee,Saga 10 6 C i ) m O o e h ao Y n
[ bt c] Am: oea a e eus f o b ao hm te p i ae i ( V )adc — A s at r i T vl t t sl m i tnce o r y t nvl n N B n s u e h r to c n i h a wh be i
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第2 8卷 第 4期 20 07年 8月
暨 南 大 学 学 报 ( 学版 ) 医
VO . No. 128 4
Ju a o n nUn es y Me i n d in o r l f ia i r t( d ieE io ) n J v i c t

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效比较

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效比较

吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效比较王洪涛;黄远丽;董超;熊建群【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2017(026)002【摘要】目的:比较吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌( TNBC)的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。

方法选择60例转移性TNBC患者,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各30例。

吉西他滨组给予吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组给予长春瑞滨联合顺铂治疗。

治疗4个周期后比较2组临床疗效、毒副反应及近期生存情况。

结果治疗4个周期后,2组总有效率和临床获益率比较差异均无统计学意义( P均>0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组1,2年生存率比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。

结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂均是治疗转移性TNBC的有效方案,且毒副反应均以轻中度为主。

【总页数】3页(P164-166)【作者】王洪涛;黄远丽;董超;熊建群【作者单位】华中科技大学同济医学院附属荆州医院,湖北荆州434020;华中科技大学同济医学院附属荆州医院,湖北荆州434020;华中科技大学同济医学院附属荆州医院,湖北荆州434020;华中科技大学同济医学院附属荆州医院,湖北荆州434020【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察 [J], 童文伟;刘玉军;徐守森;刘杰2.吉西他滨联合顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察 [J], 陈丽萍;潘平森;梅华3.顺铂联合长春瑞滨或吉西他滨对复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应对照研究[J], 张军旗;祝德;雷乃军4.长春瑞滨联合顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察 [J], 莫淑芬;孙巍5.长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性三阴性乳腺癌的疗效分析[J], 何东宁;哈敏文因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析屈元姣;刘陶文;曹轶林;陈熙;梁百晖【期刊名称】《肿瘤预防与治疗》【年(卷),期】2007(020)004【摘要】目的:评价国产长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法:39例晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨联合顺铂化疗,NVB 25mg/m2静脉滴注第1、8天,顺铂30mg/m2静脉滴注第1~3天,21天~28天为1周期,3周期以上评价疗效.结果:CR 4例,PR 16例,NC 13例,PD 6例,有效率(CR+PR)为51.3%(20/39),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应.结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案.【总页数】3页(P265-266,269)【作者】屈元姣;刘陶文;曹轶林;陈熙;梁百晖【作者单位】广西壮族自治区南溪山医院肿瘤科,广西,桂林,541002;广西壮族自治区南溪山医院肿瘤科,广西,桂林,541002;广西壮族自治区南溪山医院肿瘤科,广西,桂林,541002;广西壮族自治区南溪山医院肿瘤科,广西,桂林,541002;广西壮族自治区南溪山医院肿瘤科,广西,桂林,541002【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R730.53【相关文献】1.国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 伍显庭;邓国忠;桂金川;方向东;吴福道;宋红梅2.国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 李晶;杨小红;王平辉3.顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析 [J], 李学伟4.长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者疗效分析 [J], 高会霞;王彬;周希山5.国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察 [J], 姜军;姬发祥;李瑜瑛;李晓琴;吴密璐;赵君慧因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌术后复发转移的临床研究

长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌术后复发转移的临床研究

【 bt c】 O j t e T v ut t fa d o r ito v o ln o b e i i li i t e m n A s at r b cv o a a e fcc a la l nr b e m i dwt c p t e r tet ei el eh e yn te i f i e i c n i b y h s an n h ta
tx e . M e h d T e t —i a in so d a c d b e s c c rr c ie i o eb n 5 mS m i v,d 1,8;c mbn d wi aa s n to s w n y sx p t t f v n e r a t a e e e v d vn r l i e 2 / e a n . o ie t h cs lt 5 ms m i v.d 1 3 a d r p ae v r e s Al e r l d p t ns r c i e t e s t o c ce f r ame t Re ipa i 2 / n . - n e e td e e y 3 we k . l n ol ai t e ev d a a t w y lso e t n . e e l t - s i I s o h t h o lt e s in a d t e p r a r mi in w r . % a d 4 . % .r s e t ey a d t e o ea lr — ut s t h wst a e c mpe e r miso h a t e s o e e 3 9 t n i l s n 6 2 e p c i l h v rl e v n
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长春瑞滨联合顺铂治疗45例蒽环类耐药转移性乳腺癌疗效及不良反应

长春瑞滨联合顺铂治疗45例蒽环类耐药转移性乳腺癌疗效及不良反应

M e u — a g, J n y n HUAN G Pi g, n ZH UANG Y — i n e 1 a q a g, t . a
( p rme t l e s u g r Fi t s tlo Gu n iMe c lUnv ri Liz o , a g 4 0 6, ia De a t n ,Bra tS r ey, f h Hopi f a gx dia iest 0 a y, u h u Gu n xi5 0 Ch n ) 5 Ab ta tObetv Toe au t h fia ya dt xct f a ebn ( sr c : jcie v laet ee f c n o ii o v lie NVB)c mbn dwi ipai( c Y n o ie t cs lt DDP)te t n o I h n rame t rUe f
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摘 要 : 目的 研 究 长 春 瑞 滨 联 合 顺 铂 ( P方 案 ) 蒽环 类 耐 药 转 移 性 乳 腺 癌 治 疗 疗 效 与 不 良反 应 。 方 法 对 符 合 标 准 的 N 对
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13.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察
【摘要】目的:观察长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效及不良反应,为临床安全用药提供依据。

方法:选择转移性乳腺癌患者152例,随机分成治疗组及对照组各76例,将治疗组用长春瑞滨联合顺铂治疗与对照组阿那曲唑片治疗进行疗效比较观察。

结果:治疗组76 例中, CR 16 例、PR 32例、SD15 例、PD13例, 总有效率( CR+ PR) 为63.16%。

其中初治组有效率为72.09%( 31/43) , 复治组为51.52%( 17/ 33),治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性
(P<0.05)。

结论:长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效优于阿那曲唑片治疗,患者不良反应较少,痛苦减轻,延长患者寿命,改善健康状况,值得临床推广应用。

【关键词】长春瑞滨;联合顺铂;转移性乳腺癌;疗效
乳腺癌是现代女性易患的恶性肿瘤,严重危及女性健康。

乳腺癌通常向远端发生转移,常见途径有淋巴转移和血道转移两种。

据统计,乳腺癌患者在就诊时大多已经有腋淋巴结转移、肺转移、肝转移和骨转移。

转移性乳腺癌在目前医疗水平难以治愈,一般采取化疗方法,而化疗的有效性和毒性的都是方案设计时予以慎重考虑的重要因素。

长春瑞滨联合顺铂方案,简称NP 方案,是综合考虑了有效性和毒性的一个效果好、毒性小的方案设计。

长春瑞滨是从植物中提取的抗肿瘤药, 作用机制是阻滞微管蛋白聚合以及诱导微管解聚,是一种广谱的抗肿瘤药物。

长春瑞滨与顺铂合用具有协同作用, 并且乳腺癌其它的常用化疗药与此治疗方法无交叉耐药性。

本次工作将患者随机分组,治疗组使用长春瑞滨联合顺铂治疗,对照组使用阿那曲唑片治疗,治疗组取得了良好的成效,工作总结如下:
1资料与方法
1.1一般资料
2010年1月~2011年10月将来我院收治的转移性乳腺癌患者152例随机分为两组,其中治疗组76例,对照组76例,均为女性,年龄38~63岁,平均51岁,病程0.5~4年,两组病例在年龄、病情、病程等方面均无明显差别,具有可比性。

具体转移部位: 肺部43例、肝脏17例、骨29例、胸膜11例、淋巴结33例、软组织19例。

1.2治疗方法
1.2.1长春瑞滨联合顺铂治疗(治疗组)
(1)药品选择。

商品名:民诺宾;通用名称:重酒石酸长春瑞滨注射液,化学名称为:3′,4´-二去氢-4´-去氧-8´-去甲长春碱二酒石酸盐,分子式:C45H54N4O8·2C4H6O6,分子量:1079.12。

;批准文号:注册证号H20051605;生产厂商:杭州民生药业集团有限公司(2)静脉滴注法治疗。

第一天和第八天使用50 m l生理盐水中加入长春瑞滨25 m g /m2,快速静脉滴注,随后予以地塞米松5 m g静推, 再用生理盐水500 m l快速静脉滴注。

第一二三天,顺铂80 mg /m2加入生理盐水50 m l中静脉滴注, 21天作为为1个周期。

治疗前检查血象、肝肾功能情况,化疗后一周两次检查血常规,一个化疗周期结束后要对疗效进行评价,检测并记录毒副反应。

患者每经过2个化疗周期以及化疗前均要查肝功能、X片、肾功能、胸片、B 超、CT、心电图等, 以掌握患者病情变化,用来判断疗效, 治疗2个周期23例, 4个周期以上53例。

1.2.2庆大霉素治疗(对照组)
采用阿那曲唑片,每片1mg,一日一片,适用于绝经后乳腺癌患者进行内分
泌调节。

1.3 疗效评定标准
抗癌药物的疗效评价标准按WHO 统一标准分为: 完全缓解(CR), 部分缓解( PR), 疾病无变化( NC), 疾病进展( PD)。

不良反应按WHO1981年制定的抗癌药物急性及亚急性毒性反应评价标准分为0~IV度。

2结果
2.1治疗结果
治疗组76 例中, CR 16 例、PR 32例、SD15 例、PD13例, 总有效率( CR+ PR) 为63.16%。

其中初治组有效率为72.09%( 31/43) , 复治组为51.52%( 17/ 33),对照组76例中,CR 8 例、PR12例、SD48 例、PD8例, 总有效率( CR+ PR) 为26.32%。

治疗组明显优于对照组。

2.2安全性评价
长春瑞滨联合顺铂治疗的不良反应主要是骨髓抑制,白细胞减少的发生率明显低于对照组,III度和IV度发生率较低,为40.8%。

发生贫血、血小板减少情况较少,其它不良反应有恶心、呕吐,部分患者出现肝肾功能损害、静脉炎,经过处理得到良好控制。

患者化疗前后均检查肝功能、X片、肾功能、胸片、B 超、CT、心电图等,检查结果显示,患者病情得到良好控制,综合考虑,治疗组的方案患者可以耐受,效果显著。

2.3统计学处理
观察两组数据进行结果比较,卡方检验,应用SPSS 16.0统计分析完成数据的统计处理。

以P<0.05,说明有显著差异,有统计学意义。

3讨论
乳腺癌作为恶性肿瘤,常通过淋巴和血道向远端转移,严重危及女性健康。

乳腺癌患者在就诊时大多已经有腋淋巴结转移、肺转移、肝转移和骨转移。

转移性乳腺癌在目前医疗水平难以治愈,一般采取化疗方法,长春瑞滨联合顺铂方案,是综合考虑了有效性和毒性的一个化疗方案,具有疗效好、毒性小的优点。

长春瑞滨属于广谱的抗肿瘤药物,与顺铂合用具有协同作用, 并且乳腺癌其它的常用化疗药与此治疗方法无交叉耐药性。

NP方案的不良反应主要是骨髓抑制,也会发生贫血、血小板减少的情况,其它不良反应有恶心、呕吐,但相较于其他传统化疗方案以及保守治疗方法,不良反应容易控制和处理。

治疗组76 例中, CR 16 例、PR 32例、SD15 例、PD13例, 总有效率( CR+ PR) 为63.16%。

其中初治组有效率为72.09%( 31/43) , 复治组为51.52%( 17/ 33),对照组76例中,CR 8 例、PR12例、SD48 例、PD8例, 总有效率( CR+ PR) 为26.32%。

治疗组明显优于对照组。

综上所述,长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌,患者不良反应较少,痛苦减轻,耐受性好,延长了患者寿命,改善健康状况,值得临床推广应用。

【参考文献】
【1】钱晓萍,刘宝瑞,万莉等,长春瑞滨联合西妥昔单抗抑制血管生成作用的实验研究[J],中华肿瘤杂志,2010,4:04
【2】刘冬英,吴海鹰,张力等,口服长春瑞滨联合顺铂与静滴长春瑞滨联合顺铂治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究[J],中华肿瘤临床,2010,37(14):12。

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