高一生物人类遗传病试题答案及解析

高一生物人类遗传病试题答案及解析
1.（12分）下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：
（1）该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。

（2）Ⅱ
5
的基因型是_______。

（3）Ⅲ
10
可能的基因型是 ,她是杂合体的机率是。

（4）Ⅲ
10
与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________。

【答案】（1）常隐（2）Aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/3[
【解析】（1）患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。

患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女
患者的父亲一定是患者。

（2）Ⅱ
5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。

（3）Ⅲ
10
的父母都是杂
合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。

因为她不患病，因此杂合的几率为2/3。

（4）当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。

几率为2/3×1/2=1/3
【考点】本题考查基因的分离定律、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力，分析图片的能力。

2.关于下侧家系图中甲、乙两种遗传病，正确的叙述是（）
A．Ⅲ
2
个体一定携带与乙遗传病相关的致病基因
B．若乙病受一对等位基因控制，且Ⅱ
4携带乙病致病基因，则Ⅲ
3
携带乙病致病基因的概率是1/2
C．若甲、乙病各受一对等位基因（核基因）控制，且Ⅱ
4
不携带乙病致病基因，则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律
D．若甲病受一对等位基因控制，该病对人体的正常生长、发育和生殖等影响很小，且在一个自由婚配的自然人群中其发病率为19%，则甲病患者中，杂合子约占18%
【答案】AC
【解析】根据题意和图示分析可知：甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病。

Ⅲ2是乙病患者，一定携带乙病致病基因，A正确；由于Ⅱ4携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病；若Ⅱ3也携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是2/3，若Ⅱ3不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是1/2，故B错误。

由于Ⅱ4不携带乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病；因此甲、乙病致病基因一定位于两对同源染色体上，所以，两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律，故C正确。

因甲病为常染色体显性遗传病，自然人群中患甲病的为AA、Aa，所以甲病患者中，杂合子约占18/19，故D不正确。

【考点】本题综合考查人类遗传病等相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力。

3.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )
A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2
【答案】A
【解析】常染色体显性遗传病的发病率为19%，则正常的隐性个体aa%=81%，根据遗传平衡公式，可求得该人群中：a%="90%" ，A%=10%，从而可推出患者中：AA%=1%，Aa%=18%，而可知患病的妻子AA和Aa的概率依次是：1/19、18/19，而丈夫正常为aa，因此所生子女正常的概率=18/19×1/2=9/19，而子女中患病的概率=1-9/19=10/19，A正确。

4.下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）
A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．根据发病率能推知遗传方式
D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
【答案】A
【解析】先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病，也可能是由环境因素引起的，B错误；遗传方式应该由系谱图推知，C错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，D错误。

5.下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。

回答下列问题：
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为、；Ⅱ-4 基因型为；Ⅲ-7的基因型为。

（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是，两病都患的几率是。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是。

【答案】（1）常染色体上隐性遗传病 X染色体上隐性遗传病 AaX B X b AAX B Y或AaX B Y （2）近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加 1/2 1/12
（3）1/9
【解析】（1）从3和4生8或5和6生10的情况分析可知，甲为常—隐；从5、6生9的情况以及题干中的说明，可知乙为X—隐；8患甲病可知4为Aa，2患乙病可知4为X B X b，Ⅱ-4的基因型为AaX B X b；8患甲病，可知3和4为Aa，7可能AA或Aa，7不患乙病应为X B Y，Ⅲ-7的基因型为AAX B Y或AaX B Y。

（2）近亲的双方携带相同的隐性致病基因的机会大，婚配会使后代患隐性遗传病的机会大大增加。

从甲病分析，8是甲病患者，基因型为aa，9的基因型为1/3AA，2/3Aa，后代中2/3正常，1/3患甲病；从乙病分析，8的基因型为1/2X B X B，1/2X B X b，9是乙病患者，基因型为X b Y，后代中3/4正常，1/4患乙病；根据自由组合定律，后代中正常的几率为2/3×3/4＝1/2；两病都患的几率是1/3×1/4＝1/12。

（3）从图可知11与12为异卵双胞胎，因此同时患甲病的几率为1/3×1/3＝1/9。

6.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．①②B．③④C．①②③D．①②③④
【答案】D
【解析】一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病或染色体遗传遗传病，故①错。

一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如感冒，故②错。

携带遗传病基因的个体如果是显性基因会患病，隐性基因不会，故③错。

不携带遗传病基因的个体也可能患染色体异常遗传病，故④错。

故选D。

【考点】本题考查遗传病相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

7.（9分）今年4月，某学校高一学生出现高烧、咳嗽、咽喉痛等症状后，陆续有多名学生出现
类似症状。

经医生诊断，他们患上了同一种传染病，该病通过空气、飞沫在人群中传播。

（1）该病的病因是（）
A．缺少某种营养物质 B．某种病原体入侵
C．某激素分泌异常 D．遗传物质发生了改变
（2）医务人员通过对患者取样物分析，找到了致病元凶。

它没有细胞结构，仅有蛋白质和遗传
物质组成。

该元凶属于（填“细菌”或“真菌”或“病毒”）
（3）发生这种传染病后，学校立即对所有教室进行消毒，该措施属于（）
A．控制传染源 B．切断传播途径 C．保护易感人群
（4）小敏接种过乙肝疫苗，她认为自己体内有抗体，不会患上这种传染病。

她的想法对吗？，因为。

【答案】（9分，除特殊标注外，每空2分）
(1)B (2) 病毒 (3) B
(4)不对（1分）. 因为这种传染病是呼吸道传染病，乙肝疫苗只对乙肝这种消化道传染病起作用。

（标准：提到疫苗的针对性即可）
【解析】（1）陆续有多名学生出现高烧、咳嗽、咽喉痛等症状，很可能是某种病原体入侵引起
的传染病。

（2）没有细胞结构，仅有蛋白质和遗传物质组成，是病毒的结构特征。

（3）控制传
染病的主要措施有控制传染源、切断传播途径、保护易感人群，对教室进行消毒，属于切断传播
途径。

（4）接种过乙肝疫苗，体内产生抗体，抗体具有特异性，只能防止乙肝病毒的感染，对
其他疾病不起作用。

【考点】本题考查传染病防治的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。

8.科学家对人群某一基因位点进行调查，发现等位基因A对基因a为显性，以下说法正确的是( ) A．AA与Aa表现型相同B．Aa与aa表现型一定相同
C．基因A由基因a突变产生D．纯合体aa一定会导致遗传病
【答案】A
【解析】由于A是显性，所以AA和Aa都表现出显性，aa表现出隐性，A正确B错误，由于本
题没有告知A和a谁是致病基因，所以CD无法判断，选A
【考点】本题考查遗传病相关知识，意在考查考生推理和判断的能力。

9.图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出( )
A．该病是隐性遗传病
B．该病是显性遗传病
C．Ⅰ-2携带致病基因
D．Ⅱ-3是杂合体
【答案】BD
【解析】由题可知该病是伴X遗传，由图可知，由于Ⅱ3是患者，Ⅰ2是正常，所以不可能是伴
X隐性，故为伴X显性，Ⅰ2正常，所以不携带致病基因，Ⅱ3有一条X染色体来自Ⅰ2，所以
Ⅱ3是杂合了，选BD
【考点】本题考查系谱图，意在考查考生分析和判断能力。

10.人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。

右图为该病的系谱图，据图可知( )
A．此病基因是显性基因
B．此病基因是隐性基因
C．I一1携带此病基因
D．Ⅱ一5不携带此病基因
【答案】BCD
【解析】人类红绿色盲是伴X隐性遗传，Ⅱ4是患者，所以Ⅰ1是携带者，Ⅱ5正常，所以不携带致病基因，选BCD
【考点】本题考查系谱图，意在考查考生分析和判断能力。

11.人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。

图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是
A．I一l B．Ⅱ一4C．Ⅲ一8D．Ⅲ一9
【答案】ABD
【解析】由于Ⅱ5是患者，所以Ⅰ1和Ⅲ9都是携带者，由于Ⅰ2是患者，所以Ⅱ4一定是携带者，选ABD。

【考点】本题考查系谱图，意在考查考生分析、判断和推理能力。

12.右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（）
A．1B．4C．1和3D．1和4
【答案】C
【解析】从题意和图可知，血友病是伴X染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患病，女性至
少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因，6的基因来自于3，5的基因只
能来自于1，所以C选项正确。

【考点】考查伴性遗传的相关知识。

意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力和从题
目所给的图形中获取有效信息的能力。

13.下面四个遗传系谱图中，一定不是伴X染色体显性遗传的是 ()
【答案】B
【解析】伴X染色体显性遗传显著地特点是父病女必病，母亲患病，儿女不一定患病，因此A可
能是，B一定不是，C，D无法确定。

【考点】本题考查人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系。

不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病14.下列遗传系谱图中, Ⅱ
6
的致病基因用B或者b表示,分析正确的是
的基因型 aaX B X B或aaX B X b
A．I
2
的基因型为BbX A X A的可能性是1/4
B．II
5
为患两种遗传病女孩的概率为1/32
C．Ⅳ
n
是否患有遗传病
D．通过遗传咨询可确定Ⅳ
n
【答案】C
【解析】根据3、4和8号可知，乙病是常染色体隐性遗传病，同理根据5、6和9，可知甲病为
隐性遗传病，据题干6号没有致病基因，说明甲病是伴X染色体隐性遗传病。

根据7、8号可推
测出3、4的基因型分别为BbX A Y和BbX A X a，同时推出2号的基因型为bbX A X a，故A选项错误；根据2、9，可知5号的基因型是BbX A X a，故B选项错误；8号的基因型为：1/2bbX A X A或
1/2bbX A X a，9号的基因型为：1/2BBX A Y1/2BbX A Y，因此Ⅳn为患两种病女孩的概率为：
1/2×1/2×1/2×1/4＝1/32，故C正确。

【考点】本题主要考查遗传方式的判断和相关计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握
知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

15.原发性低血压是一种人类的遗传病。

为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①②B．②③C．③④D．①④
【答案】D
【解析】人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行,但是统计调查某种遗传病在人群
中的发病率应是在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算;某种遗传病的遗传方式应对
某个典型的患者家系进行调查。

答案是D。

【考点】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内
在联系的能力。

16.下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自（）
A．1B．2C．3D．4
【答案】A
【解析】色盲是伴X隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点。

7号个体的色盲基因只能来自其母亲5号个体，而5号个体的色盲基因只能来自1号个体（2号个体正常，不含色盲基因）。

故选A
【考点】本题考查伴X隐性遗传病的特点。

点评：本题结合系谱图，考查考生的理解判断能力，属于容易题。

17.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II
4
为患者。

相关叙述不合理的是（）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I
2携带致病基因，则I
1
、I
2
再生一患病男孩的概率为1/8
C．II
3
是携带致病基因的概率为1/2
D．若I
2不携带致病基因，则I
1
的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
【答案】C
【解析】II
4
为患者，但其父母均正常，说明该病是隐形遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也
可能是伴X染色体隐性遗传病。

若I
2携带致病基因，则该病属于常染色体隐性遗传病，I
1
、I
2
均为
杂合子，他们再生一患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8；若该病是常染色体隐性遗传病，则II
3
是携
带致病基因的概率为2/3，若该病是伴X隐性遗传病，则II
3是携带致病基因的概率为1/2；若I
2
不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，I
1
是杂合子，她的一个初级卵母细胞已经经过间期
的复制，含2个致病基因。

故选C
【考点】本题考查遗传病和遗传规律。

点评：本题意在考查考生的应用能力，属于中等难度题。

18.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

根据所学知识回答以下问题：
（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和遗传病。

多基因遗传的发病除除
受遗传因素影响外，还与有关，所以一般不表现典型的分离比例。

（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。

通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、、以及每一个体在世代中的位置。

如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有之分，还有位
于上之分。

（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中
少和少。

因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到，
并进行合并分析。

【答案】（1）染色体异常环境因素孟德尔
（2）亲子关系世代数显性和隐性，常染色体和X染色体
（3）世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图
【解析】（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和染色体异常遗传病。

多基因遗
传的发病除除受遗传因素影响外，还与环境因素有关，所以一般不表现典型的孟德尔分离比例。

（2）通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在
世代中的位置。

如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致
病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体上之分。

（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中世代数少和后代个体数
少。

因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到多个具有该遗传病家系的系谱图，并进行合并分析。

【考点】遗传病
点评：本题考查了遗传病的类型和遗传特点，属于对识记层次的考查。

19.下图为一白化病家系谱，Ⅱ
3
为白化病患者。

分析回答：
（1）Ⅰ
1、Ⅰ
2
的基因型是、。

（2）Ⅱ
4
的基因型可能是或，是杂合子概率是。

（3）Ⅰ
1、Ⅱ
2
再生一个Ⅱ
5
，患白化病的概率是。

【答案】（1）Aa Aa
（2） AA Aa 2/3
（3）1/4
【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因为a；女子白化病（aa），但其双亲也正常，则双亲基因型分别为：父Aa，母Aa，则Aa×Aa→1AA 、2Aa、1aa，Ⅱ
4
表现型正常，基因型为
AA:Aa =1:2；杂合子Aa概率是2/3。

再生一个Ⅱ
5
患白化病（aa）的概率是1/4。

【考点】基因分离定律的应用。

点评：本题考查了遗传现象的分析，提升学生理解能力和分析运用能力。

20.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）
A．近亲结婚必然使后代患遗传病
B．近亲结婚使后代患遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会的伦理道德
D．人类遗传病都是由隐性基因控制的
【答案】B
【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，由于每个人可能携带5—6个不同的隐性致病基因，所以在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，后代患遗传病的机会增加。

所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚。

【考点】人类遗传病
点评：本题难度一般，要求学生识记人类遗传病的相关知识，考查学生对禁止近亲结婚的理解。

21.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）
A．近亲结婚后代必患遗传病
B．近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯
C．近亲结婚违反社会伦理道德
D．近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加
【答案】D
【解析】科学家推算出，每个人都携带有5～6个不同的隐性致病基因。

在随机结婚的情况下，夫妇双方携带相同致病基因的机会很少，但是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就打打增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。

这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就大大增加，故本题选D。

【考点】优生优育
点评：本题着重考查了禁止近亲结婚的理论依据，属于对理解层次的考查。

22.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
【答案】D
【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，他们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。

【考点】考查人类遗传病的知识。

点评：难度中等，理解人类遗传病的类型和预防措施。

23.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）
A．男孩.男孩B．女孩.女孩
C．男孩.女孩D．女孩.男孩
【答案】C
【解析】甲家庭：抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传，丈夫基因型是X B Y，妻子基因型是
X b X b，所以他们的孩子中女孩基因型是X B X b（患病），男孩基因型是X b Y（正常），所以应该生男孩；乙家庭：红绿色盲是X染色体隐性遗传，由于妻子的弟弟是红绿色盲患者，所以妻子基因型是X B X B(1/2)、X B X b（1/2），丈夫正常，基因型是X B Y，他们的孩子中女孩基因型是X B X B或
X B X b，均正常，男孩基因型是X B Y或X b Y，可能患病，所以应该生女孩。

【考点】考查X染色体显性遗传和隐性遗传。

点评：难度中等，正确写出表现型对应的基因型。

24.血友病属于隐性伴性遗传，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是( )
A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病D．儿子女儿中都有可能出现患者
【答案】D
【解析】根据题意：血友病属于隐性伴性遗传，则男子患血友病，基因型为X h Y, 他的岳父表现正常(X H Y)，岳母患血友病(X h X h)，则他妻子的基因型为X H X h。

X H X h×X h Y→1X H X h、1X h X h、1X H Y、1h Y，儿子女儿患病率都为1/2；故选D。

【考点】伴X隐性遗传病。

点评：本题考查相对综合，是学生提升获取图示信息、审题、分析能力的较好选择。

25.关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是
A．禁止近亲结婚
B．广泛开展遗传咨询
C．进行产前(临床)诊断
D．测定并公布婚配双方的DNA序列
【答案】D
【解析】人类遗传病的监测和预防的措施：（1）禁止近亲结婚，可以有效的降低隐性遗传病的发病率；（2）进行遗传咨询，这是预防遗传病的有效手段；（3）进行产前(临床)诊断。

测定并公布婚配双方的DNA序列，会侵犯个人隐私权。

故选D
【考点】本题考查人类遗传病的监测和预防的措施。

点评：本题意在考查考生的识记能力，属于容易题。

26.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )
A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
【答案】D
【解析】21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条而不是一对。

故选D。

【考点】生物的变异
点评：本题是容易题，考查学生对生物的变异相关知识的理解，要求学生了解生物的变异的类型。

27.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传
病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则
表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概
率分别是___________；因此建议____________。

【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAX B Y，1/3或AaX B Y，2/3
（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩
【解析】Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫妇正常，Ⅲ中7有病，说明甲乙
都为隐性遗传病。

Ⅱ中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性
遗传。

Ⅲ中的2为男性，表现型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病
携带者，即其基因型为AA或Aa，二者的可能性分别为1/3或2/3。

H如果是男孩，其患甲种遗
传病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000，患乙种遗传病的概率是1/100× 1/2 =1/200。

H如果
是女孩，其患甲种遗传病的概率也是1/60000，因为其父亲正常，患乙种遗传病的概率是0。

因
此优先选择生育女孩。

【考点】致病基因的显隐性和位置的判断以及遗传病的发病率计算
点评: 本题考查了学生的识图分析能力，难度较大，解题的关键是会根据口诀“无中生有为隐性”和“隐性看女病，女病男正非伴性”判断患病类型。

28.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病
基因来自
A．1号B．2号C．3号D．4号。