药学部药事管理职责制度汇编

药学部药事管理职责制度汇编
一、药事管理组织架构
1.1 药学部是医院药事管理的主体部门，负责全院药品采购、供应、调剂、质量控制、临床药学服务等药事管理工作。

1.2 药学部设有药事管理委员会，由药学部门、临床科室、护理部门等相关人员组成，负责制定和修订药事管理制度，监督药品采购和使用，提供药学专业技术咨询等。

1.3 药学部下设药品采购科、药品供应科、药品调剂科、药品质量控制科、临床药学室等五个二级科室，分别负责相应的药事管理工作。

二、药事管理职责
2.1 药品采购科
2.1.1 负责全院药品的采购工作，根据临床需求和
药品供应情况制定采购计划，并确保药品的质量和供应。

2.1.2 负责药品供应商的选择和评价，建立供应商
档案，签订采购合同，并定期对供应商进行评估。

2.1.3 负责药品价格的管理和监督，确保药品采购
价格的合理性和透明度。

2.2 药品供应科
2.2.1 负责药品的储存和供应工作，确保药品的质
量和安全。

2.2.2 负责药品的入库、出库、配送等工作，建立
药品库存记录，定期进行库存盘点。

2.2.3 负责药品的冷链管理和特殊药品的供应工作，确保药品的质量和安全。

2.3 药品调剂科
2.3.1 负责药品的调剂工作，根据医师处方和患者
需求进行药品的分发和配制。

2.3.2 负责药品的剂量和配伍的审核，确保患者用
药的安全性和有效性。

2.3.3 负责药品的退换货和回收工作，建立退换货
记录，定期进行质量检查。

2.4 药品质量控制科
2.4.1 负责药品的质量控制工作，建立药品质量管
理制度，定期进行质量检查和评估。

2.4.2 负责药品不良反应的监测和报告工作，建立
不良反应档案，定期进行回顾和分析。

2.4.3 负责药品的抽检和检验工作，建立检验记录，确保药品的质量和安全。

2.5 临床药学室
2.5.1 负责临床药学服务工作，参与临床药物治疗，提供药学技术咨询和指导。

2.5.2 负责药物利用研究和药物流行病学研究，提
高药物治疗的效果和安全性。

2.5.3 负责药学教育和培训工作，提高医护人员和患者的药学知识和用药意识。

三、药事管理制度
3.1 药品采购制度
3.1.1 药品采购应根据临床需求和药品供应情况制定采购计划，并经过药事管理委员会审核和批准。

3.1.2 药品采购应选择具有合法资质的供应商，并与之签订采购合同，明确药品的质量、价格、供应时间等要求。

3.1.3 药品采购应建立供应商档案，对供应商进行定期评估，确保供应商的合法性和药品的质量。

3.2 药品储存管理制度
3.2.1 药品储存应按照药品的性质和储存要求进行分类和管理，确保药品的质量和安全。

3.2.2 药品储存应建立库存记录，定期进行库存盘点，确保药品的供应和追溯。

3.2.3 药品储存应建立冷链管理制度，对冷链药品进行特殊管理和监测，确保药品的质量和安全。

3.3 药品调剂制度
3.3.1 药品调剂应根据医师处方和患者需求进行，确保患者用药的正确性和及时性。

3.3.2 药品调剂应建立剂量和配伍审核制度，对药品的剂量和配伍进行审核，确保患者用药的安全性和有效性。

3.3.3 药品调剂应建立退换货和回收制度，对退换货和回收的药品进行记录和处理，确保药品的质量和安全。

3.4 药品质量管理制度
3.4.1 药品质量控制应建立药品质量管理制度，对药品的质量进行检查和评估，确保药品的质量和安全。

3.4.2 药品质量控制应建立不良反应监测和报告制度，对不良反应进行监测和报告，建立不良反应档案，定期进行回顾和分析。

3.4.3 药品质量控制应建立抽检和检验制度，对药品进行抽检和检验，建立检验记录，确保药品的质量和安全。

3.5 临床药学服务制度
3.5.1 临床药学服务应参与临床药物治疗，提供药学技术咨询和指导，提高药物治疗的效果和安全性。

3.5.2 临床药学服务应开展药物利用研究和药物流行病学研究，为临床合理用药提供依据和建议。

3.5.3 临床药学服务应开展药学教育和培训工作，提高医护人员和患者的药学知识和用药意识。

四、药事管理流程
4.1 药品采购流程
4.1.1 根据临床需求和药品供应情况制定采购计划，经过药事管理委员会审核和批准。

4.1.2 选择具有合法资质的供应商，并与之签订采
购合同，明确药品的质量、价格、供应时间等要求。

4.1.3 建立供应商档案，对供应商进行定期评估，
确保供应商的合法性和药品的质量。

4.2 药品储存流程
4.2.1 根据药品的性质和储存要求进行分类和管理，确保药品的质量和安全。

4.2.2 建立库存记录，定期进行库存盘点，确保药
品的供应和追溯。

4.2.3 建立冷链管理制度，对冷链药品进行特殊管
理和监测，确保药品的质量和安全。

4.3 药品调剂流程
4.3.1 根据医师处方和患者需求进行药品的分发和
配制，确保患者用药的正确性和及时性。

4.3.2 对药品的剂量和配伍进行审核，确保患者用药的安全性和有效性。

4.3.3 对退换货和回收的药品进行记录和处理，确保药品的质量和安全。

4.4 药品质量控制流程
4.4.1 对药品的质量进行检查和评估，确保药品的质量和安全。

4.4.2 对不良反应进行监测和报告，建立不良反应档案，定期进行回顾和分析。

4.4.3 对药品进行抽检和检验，建立检验记录，确保药品的质量和安全。

4.5 临床药学服务流程
4.5.1 参与临床药物治疗，提供药学技术咨询和指导，提高药物治疗的效果和安全性。

4.5.2 开展药物利用研究和药物流行病学研究，为临床合理用药提供依据和建议。

4.5.3 开展药学教育和培训工作，提高医护人员和患者的药学知识和用药意识。

以上是药学部药事管理职责制度汇编，旨在规范药事管理工作，提高药品质量和用药安全，为患者提供优质的药学服务。