香青兰颗粒对肾性高血压大鼠血压及血流动力学的影响

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降压中药的研究进展

降压中药的研究进展任煜，刘婷婷，祝凌丽作者单位：246052 安庆医药高等专科学校【摘要】高血压病是最常见的心血管疾病之一，可引起多种并发症，严重威胁人类的身体健康，根据中药降压的作用机制，对抗高血压中药的研究进展做一综述，主要包括降压中药对交感神经、肾素血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System，RAS）、钙通道、血管内皮保护和血液流变学等其他作用机制，为临床治疗高血压的研究提供理论依据。

【关键词】高血压；中草药；交感神经系统；肾素血管紧张素系统；综述文献高血压病是最常见的慢性病之一，也是心脑血管病最主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症，严重威胁人类的身体健康。

因此，开发降压药物非常重要，本研究从作用机制上对多种中药进行整理归纳，为中药治疗高血压病的研究提供理论依据，现综述如下。

一、对交感神经的抑制作用交感神经活动过度增强是高血压病的重要特征之一。

交感神经活动过度增强，刺激儿茶酚胺类介质的释放，使小动脉收缩并能引起血管平滑肌增殖肥大，导致心输出量增加、血管收缩；同时，交感神经兴奋还促进肾素释放增多，从而导致高血压。

丁首元[1]运用交感神经活性握力实验发现，牛黄降压丸能有效降低交感神经活性，抑制交感交感神经兴奋；同时发现，治疗组患者治疗后握力实验的血浆肾素活性（PRA）、肾上腺素水平显著降低，表明牛黄降压丸通过抑制循环中内分泌激素释放血浆肾素、肾上腺素降低交感神经活性，使血压在应激状态下平稳控制。

二、对RAS的影响RAS是体内重要的血压调控系统，通过调节肾脏和心血管维持机体内水、电解质与血压的平衡。

RAS 系统中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）可强烈收缩血管，激活NADPH氧化酶（主要通过蛋白激酶C）途径、c-Src 激酶途径、受体酪氨酸蛋白激酶途径，AngⅡ是最强的活性物质。

AngⅡ还可促进血管平滑肌细胞增殖，重建动脉。

因此，AngⅡ过度分泌能促进高血压病的发生[2]。

民族医习用药香青兰研究概况

㊀ә基金项目:全国第四次中药资源普查项目资助㊀∗通讯作者:刘杰ꎬ女ꎬ汉族ꎬ１９８７－ꎬ主管药师ꎬ多年从事药学相关工作ꎮＥｍａｉｌ:ｌｉｎｄａ.６８６７＠１６３.ｃｏｍ民族医习用药香青兰研究概况ә刘㊀杰∗㊀席琳图雅㊀斯琴巴特尔㊀杜斯琴㊀萨仁高娃㊀青格勒(锡林郭勒盟蒙医医院ꎬ内蒙古ꎬ锡林郭勒㊀０２６０００)摘㊀要㊀蒙药香青兰是多民族习用药材ꎬ资源丰富㊁适应性强ꎬ耐干旱ꎬ本文通过查阅文献分析了香青兰药研究概况ꎬ现将结果报道如下ꎮ关键词㊀民族药ꎻ香青兰ꎻ成分ꎻ作用中图分类号:Ｒ２９１.２㊀文献标识码:Ｂ㊀文章编号:１００６－６８１０(２０１８)０９－００３７－０２㊀㊀香青兰为唇形科青兰属ꎬ是我国多民族习用药材[１]ꎬ广泛用于治疗冠心病㊁胃炎及咽痛等疾病[２]ꎮ１㊀香青兰的资源分布情况㊀㊀香青资源分布十分丰富[３]ꎬ生长于海拔２２０~１６００ｍ的干燥山地㊁山谷㊁河滩多石处ꎮ图１㊀主要青兰属植物的种类和分布[４]项目岩青兰香青兰全叶青兰异叶青兰甘青青兰拉丁文名ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｈｕｎｒｕｐｅｓｔｒｅＨａｎｃｅ.ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｈｉｍｍｏｌｄｏｖｉｃａＬｉｎｎ.ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｈｉｍｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉｕｍＢｇｅ.ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｈｉｍｈｅｔｅｒｏｐｈｙｈｖｍＢｃｎｔｈ.ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｈｉｍｔａｎｇｕｔｉｃｕｍＭａｘｉｍ.别名毛建草㊁毛尖㊁毛尖茶巴德尔吉布亚马尔赞居西白花枝子花㊁药用名为白花夏枯草㊁白甜蜜蜜唐古特青兰ꎬ藏名译音知羊高㊁知羊故分布辽宁㊁山西㊁内蒙古㊁河北及青海等地ꎬ尤其是山西省西北地区山地疏林下ꎬ分布面积更为丰富华北㊁东北㊁西北等地均有分布ꎬ新疆的东疆和南疆土地区人工栽培较多ꎬ独联体国家及俄罗斯㊁印度㊁欧洲等亦有野生分布昆仑山㊁天山㊁阿勒泰山青海㊁甘肃㊁新疆㊁西藏及四川等西藏东南部㊁青海东部㊁四川本部及甘肃西南部主要用途蒙药香料用㊁维药㊁蒙药维药藏药㊁蒙药㊁维药藏药２㊀香青兰的化学成分青兰属含挥发油㊁多糖类㊁黄酮类化合物[４－６]ꎮ２.１㊀挥发油㊀香青兰全株含挥发油ꎬ常用来做香料用和药用ꎮ李雅丽等[５]研究蒙药香青兰挥发油的提取方法及挥发油的主要成分ꎬ最终确认了其中１８种化合物ꎬ其中乙酸香叶酯㊁香叶醇㊁柠檬醛㊁β－柠檬醛㊁棕榈酸含量较高ꎮ其中柠檬醛成分是一种高反应性不饱和醛基直链单萜烯ꎬ为具有柠檬气味的油状液体ꎮ２.２㊀多糖类㊀李莉[７]等利用苯酚－硫酸显色法测定香青兰的多糖含量ꎬ异叶青兰㊁香青兰㊁岷山毛建草㊁唐古特青兰多糖含量分别为１３.３８％㊁１０.４２％㊁５.７９５％㊁１５.０７％ꎮ２.３㊀黄酮类㊀宋睿[８]等从香青兰共分离得到３１种黄酮类化合物ꎬ均为黄酮㊁黄酮醇及其糖苷类化合物ꎬ黄酮类化合物含量约为１.９０％ꎮ３㊀香青兰的药理作用３.１㊀对心肌细胞的保护作用㊀田友清ꎬ等[９]研究香青兰保护心脏缺血－再灌注损伤的作用ꎬ结果表明ꎬ香青兰醇提取物及其含药血清对心肌细胞损伤具有保护作用ꎮ邢建国ꎬ等[１０]研究ꎬ香青兰有效部位的滴丸ꎬ５０㊁１００ｍｇ/ｋｇ给予急性心肌缺血的比格犬ꎬ可改善心肌缺血ꎬ减少心肌缺血范围ꎬ高剂量还能降低心肌耗氧量ꎬ抑制肌酸激酶同工酶活性的升高ꎮ近年来许多研究指出[１１－１３]ꎬ冠心病患者服用香青兰后血浆脂质过氧化物较治疗前降低ꎬ自由基清除酶活性升高ꎬ推测香青兰中的黄酮类成分可以清除氧自由基ꎬ而发挥对缺血心肌的保护作用ꎮ３.２㊀对血流流动性及血小板功能作用㊀吐尼沙古力等人在临床中观察到ꎬ香青兰治疗心血管疾病有效率高达９４.１２％ꎬ具有统计学研究价值[１４]ꎮ马晓玲等[１５]探讨了香青兰颗粒对肾性高血压大鼠血压㊁血流动力学的作用ꎬ结果显示ꎬ该药物能通过调节一氧化氮和内皮素水平改善内皮功能ꎬ从而降低肾性高血压ꎬ改善血流动力学指标ꎮ３.３㊀对短暂性脑缺血的作用㊀研究表明[１６－１７]ꎬ香青兰总黄酮可有效抑制脑缺血再灌注后炎症反应ꎬ通过降低脑组织过氧化物酶活性和细胞间黏附分子－１的表达ꎬ减少脑梗死面积及组织病理学变化ꎬ从而发挥脑保护作用ꎮ３.４㊀其它㊀骆红飞等人研究证明[１８－１９]ꎬ２５㊁４５㊁９０ｍｇ/ｋｇ剂量组可明显减轻甲型流感病毒感染小鼠肺部组织病变的作用ꎬ延长小鼠存活时间ꎬ减少死亡率ꎬ表明了香青兰挥发油具有抗菌㊁抗流感病毒作用ꎮ７３中国民族医药杂志㊀２０１８年９月㊀第２４卷㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀４㊀香青兰的临床应用情况维药益心巴油然吉布亚颗粒为含香青兰制剂[２０]ꎬ临床中得到广泛应用ꎮ含香青兰处方被收载于«阿里卡农»«买克散艾地维»等维吾尔古典医籍[２]ꎮ香青兰也是蒙医院制剂常用药材[２１]ꎬ如ꎬ清肝七味散㊁调元大补二十五味汤散㊁牛黄十三味丸㊁利肝和胃丸㊁哈敦海鲁木勒九味丸㊁寒水石二十一味散等ꎮ上述制剂在我区蒙医医院广泛使用ꎮ蒙医认为[２２]ꎬ香青兰具泻肝火㊁清胃热㊁止血㊁愈伤㊁燥协日乌素作用ꎬ用于黄疸㊁肝胃热㊁胃痉挛㊁胃烧口苦㊁食物中毒㊁胃出血㊁游痛症㊁巴木病ꎮ«内蒙古植物志»[２３]记载ꎬ香青兰能泻肝火㊁清胃热㊁止血ꎬ主治黄疸㊁吐血㊁衄血㊁胃炎㊁头痛㊁咽痛ꎮ«中国少数民族传统医药大系»记载[２３]ꎬ香青兰可治心血不足㊁脑功能减弱㊁感觉精神弱㊁肝虚胃弱㊁痰津性疾病㊁腹痛㊁筋骨疼痛㊁肾病症等ꎬ并用于解毒ꎮ５㊀制剂研究据报道[２４]ꎬ有学者正在研究香青兰总黄酮渗透泵片㊁香青兰口腔崩解片㊁香青兰黄酮骨架型微丸㊁香青兰总黄酮磷脂复合物㊁香青兰总黄酮ＨＰＭＣ骨架片等ꎮ６㊀香青兰的种植研究于忠泽[２５]进行了香青兰的规范化生产研究ꎬ盛晋华等[２６]研究播种期和施肥量对香青兰多糖含量的影响ꎬ发现不同器官花期多糖含量大小依次为茎>叶>花ꎮ其中ꎬ茎和花中多糖的含量呈增长趋势ꎬ至终花期时达到最高值ꎬ而叶中的多糖增长盛花期达到最高ꎮ７㊀小结香青兰含有挥发油㊁多糖与黄酮类成分ꎻ药效学研究表明ꎬ香青兰具有抗氧化㊁抗心脑缺血与抗病毒作用ꎻ临床主要用于消化系统的不适ꎮ香青兰是多民族习用药材ꎬ本次文献仅报道维㊁蒙医使用情况ꎬ其它族群传统医学一定也有使用ꎬ但未收集到报道资料ꎮ以上资料表明ꎬ香青兰无论临床与实验研究均缺乏系统性ꎮ参考文献[１]李杰.民族药用植物香青兰[Ｊ].中国民族医药杂志ꎬ２０１０ꎬ１６(８):６３－６９.[２]阿布卡德ꎬ田友清ꎬ等.香青兰研究进展[Ｊ].北方药学ꎬ２０１１ꎬ８(２):５５－５７.[３]阿拉坦其其格ꎬ额尔敦噶日迪.西乌珠穆沁旗草地植物资源[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２０１７. [４]天亮ꎬ吴香杰.蒙药材香青兰的化学成分研究进展[Ｊ].世界最新医学信息文摘ꎬ２０１７ꎬ１７ꎬ(１４):３１－３７. [５]李雅丽ꎬ邹广平ꎬ等.蒙药香青兰挥发油类成分的提取及ＧＣ－ＭＳ分析[Ｊ].时珍国医国药ꎬ２０１７ꎬ２８(１):５１－５２. [６]吴明如ꎬ王丹.香青兰的化学成分及广泛应用的药理学基础[Ｊ].现代中药研究与实践ꎬ２０１４ꎬ２８(３):７９－８２. [７]李莉ꎬ徐杨.甘肃青兰属植物中多糖的含量测定[Ｊ].时珍国医国药ꎬ２００９ꎬ２０(３):６６３－６６４.[８]宋睿ꎬ金传山.香青兰中总黄酮和单体的含量测定[Ｊ].中国实验方剂学杂志ꎬ２０１０ꎬ６(１２):７１－７４.[９]冯长根ꎬ李琼.香青兰化学成分与药理活性研究综述[Ｊ].中成药ꎬ２００３ꎬ２５(２):１５４－１５６.[１０]樊鑫梅ꎬ曹文强.香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究[Ｊ].中成药ꎬ２０１３ꎬ３５(８):１６２５－１６２９.[１１]田友清ꎬ尚靖ꎬ阿布卡德.香青兰及其含药血清对Ｈ９ｃ２心肌细胞三种缺氧/复氧损伤模型的影响[Ｊ].中国新药杂合子ꎬ２０１２ꎬ２１(１５):１７３６－１７３９.[１２]邢建国ꎬ康小龙.香青兰有效部位滴丸对犬急性实验性缺血心肌的保护作用[Ｊ].中国药学杂志ꎬ２０１１ꎬ４６(１５):１１６２－１１６６.[１３]王昕ꎬ邱永辉.香青兰药理作用的研究进展[Ｊ].内蒙古中医药ꎬ２０１２ꎬ９:３６－３７.[１４]吐尼沙古力ꎬ买买提.维吾尔医治心血管疾病药材香青兰饮片的临床用药探析[Ｊ].世界最新医学信息文摘ꎬ２０１７ꎬ１７(２５):２０５ꎬ２０９.[１５]马晓玲ꎬ何雯.香青兰颗粒对肾性高血压大鼠血压及血流动力学的影响[Ｊ].新疆医科大学学报ꎬ２０１２ꎬ３５(６):７９８－８０１.[１６]孙雅煊ꎬ刘婷.香青兰总黄酮对短暂性脑缺血诱导的炎症反应的影响[Ｊ].生物物理学报ꎬ２０１２ꎬ２８(６):４６９－４７６. [１７]杨丽娜ꎬ邢建国.维药香青兰的化学成分与药理作用评价[Ｊ].世界临床药物ꎬ２０１３ꎬ３４(４):２２６－２２７.[１８]李杰.民族药用植物香青兰今年研究概况[Ｊ].中国民族医药杂志ꎬ２０１５ꎬ(４):５５－６１.[１９]骆红飞.申屠乐.香青兰挥发油抗菌㊁抗流感病毒作用的实验研究[Ｊ].中国中医药科技ꎬ２０１３.２０(３):２６４－２６５. [２０]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国卫生部药品标准(维吾尔药分册)[Ｓ].乌鲁木齐:新疆科学技术出版社ꎬ１９９９.[２１]内蒙古自治区卫生厅.内蒙古蒙药材标准[Ｓ].呼和浩特:内蒙古科学技术出版社ꎬ１９８６:４５６.[２２]马毓泉.内蒙古植物志(第五卷)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ１９８０:１９１.[２３]奇玲ꎬ罗达尚.中国少数民族传统医药大系[Ｍ].赤峰:内蒙古科学技术出版社ꎬ２０００:３２６－３９７.[２４]策.苏荣扎布.蒙古学百科全书[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２０１２.[２５]于忠泽.药用植物香青兰综合开发及规范化生产技术[Ｊ].现代农业ꎬ２０１７ꎬ(１４):４.[２６]盛晋华ꎬ卢鹏飞.蒙药植物香青兰多糖含量及对栽培调控的响应[Ｊ].中国民族医药杂志ꎬ２０１４ꎬ２０(４):３０－３１.２０１８年７月５日收稿８３㊀㊀㊀㊀㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＰｈａｒｍａｃｖｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｉｎｏｒｉｔｉｅｓ㊀Ｓｅｐｔｅｍｂｅｅｒ２０１８ꎬＶｏｌ.２４Ｎｏ.９。

五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究

・论著・五苓散对肾性高血压大鼠降压作用的实验研究韩宇萍,王宁生,宓穗卿,刘启德(广州中医药大学临床药理研究所,广东广州510405)[摘要]目的观察五苓散提取液对肾性高血压大鼠的实验治疗效果及其对大鼠尿量和血清Na+、K+、Cl-浓度的影响。

方法建立改进G-2K1C二肾一夹高血压大鼠模型。

大鼠随机分为6组:假手术组,模型组,五苓散高剂量组(80g/kg),五苓散中剂量组(40g/kg),五苓散低剂量组(20g/kg),氢氯噻嗪组(25mg/kg)。

灌胃给药期间测量大鼠尿量,给药30d后测定大鼠尾动脉压,并取血测定血清Na+、K+、Cl-浓度。

结果五苓散高、中、低剂量组均能降低肾性高血压大鼠的血压(P<0.05或P<0.01),但仍高于假手术组(P<0.01),而与氢氯噻嗪组比较无显著差异(P>0.05)。

五苓散高、中、低剂量组对大鼠有显著利尿作用(P<0.05或P<0.01),但作用较氢氯噻嗪缓和(P<0.05或P<0.01)。

五苓散高、中、低剂量组和氢氯噻嗪组对Na+、Cl-浓度均无影响(P>0.05),氢氯噻嗪组大鼠血K+浓度降低,与假手术组及高、中、低剂量组比较有显著差异(P<0.01)。

结论五苓散提取液对肾性高血压大鼠具有利尿、降压作用,且不造成电解质紊乱。

[关键词]五苓散;模型,动物;高血压,肾性;电解质[中图分类号]R544.14[文献标识码]A[文章编号]1672-1977(2003)04-0285-04Effect of Wuling Powder on rats with renal hypertensionH AN Yu-Ping,WANG Ning-Sheng,M I Sui-Qing,LIU Qi-De(Institute of Clinical Pharmacology,Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou,Guangdong P rovince 510405,China)[ABS TRACT]Objective To observe the therapeutic effect of Wuling Powder extract on rats with renal hypertension and to e-valuate the influence of it on the volume of urine and the concentrations of Na+、K+、Cl-.Methods Reformed Gold-blat t hy-pertension rat model(G-2K1C)was established.The rats were divided into6groups as follows:sham-operation group;model group,Wuling Powder high dosage group(80g/kg),Wuling Powder middle dosage group(40g/kg),Wuling Powder low dos-age group(20g/kg),and hydrochlorothiazide(HCT)group(25mg/kg).U rine volume of the rats was measured during the ex-periment.Tail arterial press ure and[Na+]、[K+]、[Cl-]in serum of the rats were detected after30days of treatment.Res ults The blood pressure of the G-2K1C rats was decreased in the three Wuling Powder groups(P<0.05or P<0.01),but higher than that of the false-operation group(P<0.01),and there was no difference between each of the Wuling Powder groups and the H CT group(P>0.05).Diuretic effect of the three dosages of Wuling Powder was weaker than that of the HCT(P< 0.05or P<0.01).The effects of the three dosages of Wuling Powder and HCT on[Na+]and[Cl-]in the serum were not obviously different(P>0.05),but[K+]of the HCT group was significantly decreased compared with that of the false-oper-ation group and the three Wuling Powder groups(P<0.01).Conclusion Wuling Powder extract had satisfying therapeutic effects in increasing the discharge of urine,decreasing the blood pressure and keeping the balance of the serum electrolyte con-tents in rats with renal hypertension.[KEY WORD S]Wuling Powder;models,animal;hypertension,renal;electrolytes[J Chin Integr Med,2003,1(4):285-288]①高血压是最常见的心血管病之一,选用安全、有效且价廉的抗高血压药物以满足长期使用十分必要。

维药香青兰的研究进展讲解

・３４４．安徽医药ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ２０１０Ｍａｒ；１４（３）◇小专论◇维药香青兰的研究进展宋睿１，金传山１，周亚伟２（１．安徽中医学院药学院，安徽省高等学校现代中药重点实验室，安徽合肥２３００３１；２．北京大学世佳研究中心，北京１０００８４）摘要：本文对香青兰的化学成分、临床药理作用及含量测定的研究进展进行了综述。

香青兰的研究尚处于开始阶段，运用新方法新技术对香青兰进行深入研究，将会有很高的理论和实用价值。

关键词：香青兰；化学成分；药理；含量测定香青兰ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｌｕｍｍｏｌｄｏｖｉｃａＬ．为唇形科青兰属植物¨．２】，又名巴德尔吉布亚。

药用全草为其干燥地上部分，味甘、苦，性凉，归肝、脾经，有泻火、清热、止血的功能。

栽培植物生于山地林边或草坡上ｐＪ。

我国资源十分丰富，分布于华北、东北、西北等省区，新疆以南疆和东疆栽培较多。

独联体国家及俄罗斯、印度、欧洲等亦有分布。

现将近年来对香青兰的化学成分、药理作用和含量测定方面的研究工作综述如下。

１化学成分研究香青兰的化学成分复杂，主要含有挥发油、黄酮、萜类、微量元素、蛋白质、氨基酸、多肽等。

１．１挥发油类国外学者对香青兰化学成分的研究主要集中在香青兰的挥发油成分并将此作为一种新香型香料作物。

国内对香青兰化学成分的研究相对比较丰富。

研究表明，全草含挥发油，其成分有柠檬烯２５％一５０％、香叶醇约３０％、橙花醇约７％、香茅醇约４％、百里香酚约０．２３％、并含有萜烯和倍半萜烯，在初果期含量最高。

果实成熟期柠檬醛含量最高ＨＪ。

倪慧等ｂ３对香青兰的挥发油成分进行过研究，结果ＧＣ分离出４８个峰，其中２２个成分被确定，１８个成分为香青兰植物中首次研究发现。

谭红胜等∞１采用气相色谱－质谱联用（ＧＣ．ＭＳ）法对香青兰的挥发油成分进行分析，并用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量。

结果鉴定出５１种成分，其中柠檬醛（顺式及反式）含量较高，占总挥发性成分的相对含量为３１．４３％，其次为棕榈酸（１６．４８％）及香叶醇乙酸酯（９．０２％），提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。

香青兰总黄酮通过调控lncRNA FOXD3-AS1对ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤的影响

香青兰总黄酮通过调控ｌｎｃＲＮＡＦＯＸＤ３ＡＳ１对ｏｘＬＤＬ诱导的血管内皮细胞损伤的影响宋欣丽１，于　梦１，孙　丽２，梁　芳１，鲁卫星１（１．北京中医药大学第三附属医院，北京１０００２９；２．北京中医药大学东方医院，北京１０００２９）ＤＯＩ：１０．１１７４８／ｂｊｍｙ．ｉｓｓｎ．１００６－１７０３．２０２０．１２．０２９收稿日期：２０２００９０４；修回日期：２０２０１０２２作者简介：宋欣丽（１９８８—），女，２０１８级在读博士研究生。

研究方向：中医药防治心血管病的研究。

通讯作者：鲁卫星（１９５９—），男，硕士，主任医师。

研究方向：中医药防治心血管病的研究。

Ｅｍａｉｌ：ｗｅｉｘｉｎｇｌｕ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ摘要：目的　探讨香青兰总黄酮对氧化型低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）诱导的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）损伤的影响及可能机制。

方法　不同浓度（２５、５０、１００μｇ／ｍＬ）的香青兰总黄酮作用于ｏｘＬＤＬ诱导的ＨＵＶＥＣ、ｏｘＬＤＬ诱导转染ＦＯＸＤ３ＡＳ１小干扰ＲＮＡ的ＨＵＶＥＣ或香青兰总黄酮作用于ｏｘＬＤＬ诱导的转染ＦＯＸＤ３ＡＳ１过表达载体的ＨＵＶＥＣ后，检测细胞中ＭＤＡ、ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ水平，流式细胞仪检测细胞凋亡，ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检测细胞中Ｂａｘ和Ｂｃｌ２蛋白表达水平，ＲＴｑＰＣＲ检测ＦＯＸＤ３ＡＳ１表达水平。

结果　ｏｘＬＤＬ诱导ＨＵＶＥＣ细胞后，细胞中ＭＤＡ水平、细胞凋亡率、Ｂａｘ蛋白和ＦＯＸＤ３ＡＳ１表达升高（Ｐ＜０．０５），ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性、Ｂｃｌ２蛋白表达降低（Ｐ＜０．０５）；而香青兰总黄酮干预后，ｏｘＬＤＬ诱导的ＨＵＶＥＣ细胞中ＭＤＡ水平、细胞凋亡率、Ｂａｘ蛋白和ＦＯＸＤ３ＡＳ１表达降低（Ｐ＜０．０５），ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性、Ｂｃｌ２蛋白表达升高（Ｐ＜０．０５），且呈剂量依赖性（Ｐ＜０．０５）。

干扰ＦＯＸＤ３ＡＳ１表达后，ｏｘＬＤＬ诱导的ＨＵＶＥＣ细胞中ＭＤＡ水平、细胞凋亡率和Ｂａｘ蛋白表达降低（Ｐ＜０．０５），ＳＯＤ和ＧＳＨＰｘ活性、Ｂｃｌ２蛋白表达升高（Ｐ＜０．０５）。

香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠肺功能的影响

大鼠Ｆ和Ｐｅｎｈ（尸＜０．０５，尸＜０．０１），升高ＭＶｂ、ＰＩＦｂ和ＰＥＦｂ（Ｐ＜０．０５），降低肺组织ＩＩＩ型胶原含量（Ｐ＜０．０５，尸＜
０．０１）。结论
香青兰总黄酮可改善支气管哮喘大鼠肺功能，降低气道反应性，改善哮喘气道重塑。
康小龙，姚明达，何承辉，闫丽丽。
１．新疆医科大学附属中医医院，新疆乌鲁木齐８８００００：２．新疆维吾尔自治区药物研究所，新疆乌鲁木齐８３０００４；３．石河子大学药学院，新疆石河予８３２０００
关键词：香青兰总黄酮；支气管哮喘；气道高反应性；ＩＩＩ型胶原；肺功能；大鼠
Ｄ０ｌ：１ｏ．３９６９／ｊ．ｉＳｓｎ．１００５ — ５３０４．２０１３．１２．００９
中图分类号：Ｒ２８５．５
Ｃｈｉｎａ；３．ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃ￣ＳｈｉｈｅｚｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｉｈｅｚｉ８３２０００，ＣｈｉｎａＪ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｉｔｇａｔｅｔｈｅｅｆｅｃｔｏｆｍｏｌｄａｖｉｃａｔｏｔａｌｌｆａｖｏｎｅｏｎｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｕｎｃｉｔｏｎａｎｄ

青葙子对“2K1C”肾血管性高血压大鼠血压及血浆AngⅡ的影响

青葙子对“2K1C”肾血管性高血压大鼠血压及血浆AngⅡ的影响郭小龙;周小波;蹇丹;蒙柯帆;王小琳;王晗;许闽广【摘要】目的观察青葙子对肾血管性高血压大鼠的血压及血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的影响.方法利用两肾一夹(2K1C)法建立肾血管性高血压大鼠模型,模型组给予青葙子5.25g/kg、一日一次,灌胃4周；对照组给予生理盐水同法处理.4周后用无创血压测量方法(尾套法)、颈动脉插管法测血压,酶联免疫分析法测定大鼠血浆Ang Ⅱ的变化.结果干预后,青葙子组与对照组颈动脉压(SBP和mCAP)、Ang Ⅱ水平均无显著差异(P＞0.05).两组大鼠干预后与干预前的尾动脉压差值比较以及同一组大鼠自身干预前与干预后的血压比较,均无显著差异(P＞0.05).结论在5.25g/kg的给药剂量和灌胃4周的疗程上,未见青葙子对2K1C型肾血管性高血压大鼠血压及血浆Ang Ⅱ水平产生影响.【期刊名称】《卫生职业教育》【年(卷),期】2012(030)020【总页数】3页(P88-90)【关键词】青葙子;肾血管性高血压大鼠;两肾一夹(2K1C);血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)【作者】郭小龙;周小波;蹇丹;蒙柯帆;王小琳;王晗;许闽广【作者单位】海南医学院,海南海口 571101;海南医学院,海南海口 571101;海南医学院,海南海口 571101;海南医学院,海南海口 571101;海南医学院,海南海口571101;海南医学院,海南海口 571101;海南医学院,海南海口 571101【正文语种】中文【中图分类】G424.31化学合成药物是目前治疗中、重度高血压以及高血压危象的首选药物，对肾血管性高血压有降压显效快、疗效明确等优势，但也具有不可避免的副作用，尤其易导致血压变化过快和药源性低血压。

众所周知，血压骤然升降对于存在血管硬化的患者有导致血管破裂出血的潜在风险，因此，寻找降压平稳且能有效维持血压的药物有着重大的临床意义。

香青兰总黄酮对ApoE

香青兰总黄酮对ApoE—／—小鼠动脉粥样硬化病变中TGF β1／Smad信号通路及基质金属蛋白酶表达的影响研究香青兰总黄酮（TFDM）对高脂饮食诱导载脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化形成的影响及其相关机制。

采用40只SPF级8周龄雄性ApoE-/-小鼠予高脂饲料喂养，随机分为5组：香青兰总黄酮低、中、高剂量组分别给予21，42，84 mg·kg-1·d-1灌胃；辛伐他汀组灌服辛伐他汀35 mg·kg-1·d-1；模型组灌服等剂量生理盐水。

另设8只相同基因背景和周龄的雄性C57BL/6J小鼠为对照组予普通饲料喂养。

各组均灌胃干预12周，采用HE染色观察主动脉病理形态学变化；qRTPCR法检测组织中TGFβ1，Smad2，Smad3，MMP2和MMP9基因的水平。

实验结果显示：与模型组比较，HE染色观察TFDM给药组表现主动脉粥样硬化组织损伤明显减轻；TFDM不同剂量组可在一定程度上抑制高脂饲料诱导的ApoE-/-小鼠主动脉TGFβ1，Smad2，Smad3，MMP2，MMP9 mRNA的表达，且呈现一定的剂量依赖关系趋势。

提示TFDM具有减缓小鼠动脉粥样硬化形成的作用，其作用机制可能与干预TGFβ1/Smad信号转导有关。

标签：动脉粥样硬化；香青兰总黄酮；TGFβ1/Smad；MMPs[Abstract]To investigate the effect and mechanism of Dracocephalum moldovica total flavones （TFDM）on the formation of atherosclerosis ApoE-/- mice induced by high fat diet A total of 40 SPF 8weekold male ApoE-/- mice were fed with high fat diet and randomly divided into 5 groups TFDM high，medium，lowdose group were given 21，42，84 mg·kg-1·d-1 by gavage；Simvastatin group was fed with simvastatin 35 mg·kg-1·d-1；and model group was given the same dose of normal saline The other eight male C57BL/6J mice of the same genetic background and age were set up as control group and fed with common diet All of the groups were intragastrically intervened for 12 weeks The aortic pathologic changes were observed with HE；qRTPCR was adopted to detect TGFβ1，Smad2，Smad3，MMP2 and MMP9 gene levels in tissues Compared with model group，HE staining in TFDM group showed obvious relief of aortic atherosclerotic tissue injury；each TFDM group showed inhibition in mRNA expressio ns of TGFβ1，Smad2，Smad3，MMP2 and MMP9 This suggests that TFDM can inhibit atherosclerosis formation，which may be related to the intervention of TGFβ1/Smads signal transduction [Key words]atherosclerosis；Dracocephalum moldovica total flavones；TGFβ1/S mad；MMPs動脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种脂质介导的慢性血管炎性病变，是众多心、脑血管疾病发生和发展的重要病理基础，可对人类健康产生严重危害。

香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究_樊鑫梅

明洗心汤能够通过改善侧脑室注射STZ 拟散发性老年性痴呆模型大鼠脑组织能量及糖代谢，增加tau 蛋白的O -Glc N Ac 糖基化水平，从而起到抑制tau 蛋白过度磷酸化及其毒性的作用。

当然，该方对于蛋白质O -Glc N Ac 糖基化修饰水平的研究属于首次探索，对其深层次的作用机制有必要进一步深入研究。

参考文献：［1］Lefebvre T ，Ferreira S ，Dupont-Wallois L ，et al ．Evidence of a balance between phosphorylation and O -Glc N Ac glycosylation of Tau proteins -a role in nuclear localization ［J ］．Biochim Biophys Acta ，2003，1619（2）：167-176．［2］Hart G W ，Greis K D ，Dong L Y ，et al ．O -linked N -acetylgluc-osamine ：the “yin-yang ”of Ser /Thr phosphorylation Nuclear and cytoplasmic glycosylation ［J ］．Adv Exp Med Biol ，1995，376：115-123．［3］Liu F ，Iqbal K ，Grundke-Iqbal I ，et al ．O -Glc N Acylation reg-ulates phosphorylation of tau ：a mechanism involved inalzheimer's disease ［J ］．Proc Natl Acad Sci USA ，2004，101（29）：10804-10809．［4］第五永长．银思维对拟SAD 大鼠脑内tau 磷酸化及其O -Glc N Ac 修饰的调节作用及相关研究［D ］．北京：北京中医药大学，2011．［5］Sharma M ，Gupta Y K．Intracerebroventricular injection ofstreptozotocin in rats produces both oxidative stress in the brain and cognitive impairment ［J ］．Life Sci ，2001，68（9）：1021-1029．［6］George Paxinos ，Charles Waston．大鼠脑立体定向图谱［M ］．诸葛启钏译．3版．北京：人民卫生出版社，2005．［7］Diwu Yong chang ，Tian Jin zhou ，Shi Jing．The effect of Chi-nese herbal medicine Yinsiwei compound on spatial learning and memory ability and the ultrastructure of hippocampal neurons in a rat model of sporadic Alzheimer disease ［J ］．J Chin Integr Med ，2011，9（2）：209-215．［8］Gong C X ，Liu F ，Grundke-Iqbal I ，et al ．Impaired brain glu-cose metabolism leads to alzheimer neurofibrillary degeneration through a decrease in tau O-GlcNAcylation ［J ］．J Azheimer's Dis ，2006，9（1）：1-12．［9］Dias W B ，Hart G W．O -Glc N Ac modification in diabetes and Alzheimer's disease ［J ］．Mol Biosyst ，2007，3（11）：766-72．［10］Hoyer S．Causes and consequences of disturbances of cerebral glucose metabolism in sporadic Alzheimer disease ：therapeutic implications ［J ］．Adv Exp Med Biol ，2004，541：135-152．［11］Gong C X ，Liu F ，Grundke-Iqbal I ，et al ．Post-translational modifications of tau protein in Alzheimer's disease ［J ］．J Neural Transm ，2005，112（6）：813-838．［12］Liu Fei ，Shi Jianhua ，Tanimukai Hitoshi ，et al ．Reduced O -Glc N Acylation links lower brainglucose metabolism and tau pa-thology in Alzheimer's disease ［J ］．Brain ，2009，132（7）：1820-1832．香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究樊鑫梅1，曹文疆2，邢建国3，郭新红1，袁勇2，王新春1，2*（1.石河子大学药学院，新疆石河子832002； 2.石河子大学医学院一附院，新疆石河子832008；3.新疆维吾尔自治区药物研究所，新疆乌鲁木齐830004）收稿日期：2012-10-26基金项目：国家自然科学基金（81160525）；国家重大新药创制（2012ZX09102201-009）作者简介：樊鑫梅，女，硕士生。

香青兰总黄酮调节MEK

收稿日期:２０２１Ｇ０３Ｇ０１作者简介:王俊井(１９８８ ),男,硕士,主治医师,主要从事骨关节疾病的相关研究.香青兰总黄酮调节M E K /E R K 信号通路诱导B M S C s 增殖及成骨分化的作用王俊井,邵银初,谌少波,李㊀浩(中国人民解放军联勤保障部队９０８医院骨科,南昌３３０００２)摘要:目的㊀探讨香青兰总黄酮对骨髓间充质干细胞(B M S C s )增殖㊁分化及其对M E K /E R K 蛋白表达的影响.方法㊀颈椎脱臼处死４周龄雌性S D 大鼠,分离㊁培养B M S C s ,按香青兰总黄酮处理浓度的不同将B M S C s 分为:空白对照组㊁阳性对照组(５０μg m L －１抗坏血酸＋１０mm o l L －１β甘油磷酸钠＋１０－８m o l L －１地塞米松)㊁香青兰总黄酮高(１００μg m L －１)㊁中(５０μg m L －１)㊁低(２５μgm L －１)３个不同浓度组.２４h 后检测细胞存活率(C C K Ｇ８法);７d 后行碱性磷酸酶(A L P )染色及A L P 比活性测定;２４h 后采用W e s t e r nb l o t i n g 法检测M E K １和E R K １蛋白表达水平.结果㊀随着香青兰总黄酮干预浓度的增加,B M S C s 胞浆内棕红色逐渐加深,且咖啡色颗粒逐渐变大㊁增多.与空白对照组比较,香青兰总黄酮低㊁中㊁高浓度组和阳性对照组B M S C s 存活率㊁A L P 比活性和M E K １㊁E R K １蛋白表达水平均依次升高,且各浓度组显示出浓度依赖性(均P ＜０．０５);香青兰总黄酮高浓度组和阳性对照组检测结果相似,差异无统计学意义(P ＞０．０５).结论㊀香青兰总黄酮可诱导B M S C s 增殖及分化,其机制可能是香青兰总黄酮通过激活M E K /E R K 信号通路蛋白诱导B M S C s 向成骨细胞分化.关键词:香青兰总黄酮;骨髓间充质干细胞;增殖;分化;动物实验,大鼠中图分类号:R Ｇ３３２㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:２０９５Ｇ４７２７(２０２２)０１－００３８－０５D O I :１０．１３７６４/j．c n k i ．n c d m．２０２２．０１．００７E f f e c t s o fT o t a l F l a v o n o i d s f r o m D r a c o c e p h a l u m O d o r a t u mo n P r o l i f e r a t i o na n dO s t e o g e n i cD i f f e r e n t i a t i o no fB M S C s b yR e g u l a t i n g M E K /E R KS i g n a l i n g P a t h w a yW A N GJ u n Ｇj i n g ,S H A OY i n Ｇc h u ,C H E NS h a o Ｇb o ,L IH a o (D e p a r t m e n t o f O r t h o p e d i c s ,t h e ９０８t hH o s p i t a l o f t h eC h i n e s eP e o p l e sL i b e r a t i o nA r m yJ o i n tL o g i s t i c sS u p p o r tF o r c eH o s p i t a l ,N a n c h a n g ３３０００２,C h i n a )A B S T R A C T :O b je c t i v e ㊀T o i n v e s t i g a t e t h e ef f e c t o f t o t a l f l a v o n o i d s f r o m D r a c o c e p h a l u mo d o r a Ｇt u mo n p r o l i f e r a t i o n ,o s t e og e n i cd i f f e r e n t i a t i o na n d M E K /E R K p r o t e i ne x p r e s s i o n i nb o n e m a r Ｇr o w m e s e n ch y m a l s t e m c e l l s (B M S C s )．M e t h o d s ㊀F o u r Ｇw e e k Ｇo l df e m a l eS Dr a t sw e r eki l l e db yc e r v i c a ld i s l o c a t i o n ,a n dB M S C swe r e i s o l a t e d a n d c u l t u r e d ．A c c o r d i n g to t h e c o n c e n t r a t i o n s o f t o Ｇt a l f l a v o n o i d s f r o m D r a c o c e p h a l u mo d o r a t u m ,B M S C sw e r e d i v i d e d i n t o b l a n k c o n t r o l g r o u p ,p o s i Ｇt i v e c o n t r o l g r o u p (１０mm o l L －１βＧg l y c e r o p h o s p h a t e ＋５０μg m L －１a s c o r b i c a c i d ＋１０－８m o l L －１d e x a m e t h a s o n e ),h i g h Ｇd o s e g r o u p (１００μg m L －１t o t a lf l a v o n o i d s ),m e d i u m Ｇd o s e g r o u p(５０μg m L －１t o t a l f l a v o n o i d s ),a n dl o w Ｇd o s e g r o u p (２５μg m L －１t o t a l f l a v o n o i d s )．A f t e r２４h o u r s o f t r e a t m e n t ,c e l l v i a b i l i t y w a sm e a s u r e db y C C K Ｇ８a s s a y a n d t h e e x pr e s s i o no fM E K １a n d E R K １w a s d e t e c t e db y W e s t e r nb l o t t i n g ．A l k a l i n e p h o s p h a t a s e (A L P )s t a i n i n g w a s p e r f o r m e d a n d s p e c i f i c a c t i v i t y w a sm e a s u r e d a f t e r ７d a ys ．R e s u l t s ㊀W i t h t h e i n c r e a s e i nd o s e s o f t o t a l f l a v o n o i d s f r o mD r a c o c e p h a l u mo d o r a t u m ,t h e b r o w n i s h r e dw a s g r a d u a l l y d e e p e n e d i n t h e c y t o p l a s mo f B M ＧS C s ,a n dt h eb r o w n g r a n u l e s g r a d u a l l y b e c a m el a r g e ra n d m o r en u m e r o u s ．C o m pa r e d w i t ht h e ８３南昌大学学报(医学版)２０２２年第６２卷第１期㊀J o u r n a l o fN a n c h a n g U n i v e r s i t y(M e d i c a l S c i e n c e s )２０２２,V o l ．６２N o ．１ Copyright©博看网 . All Rights Reserved.b l a n kc o n t r o l g r o u p,c e l lv i a b i l i t y,s p e c i f i ca c t i v i t y o fA L Pa n de x p r e s s i o no f M E K１a n dE R K１w e r e i n c r e a s e db y t r e a t m e n tw i t ht o t a l f l a v o n o id s f r o m D r a c o ce p h a l u m o d o r a t u mi nad o s eＧd eＧp e n d e n tm a n n e r(P＜０．０５)．T h e r ew e r en os i g n if i c a n td i f f e r e n c e s i nt h e s e i n d e x e sb e t w e e nh ig hＧd o s e g r o u p a n d p o s i t i v e c o n t r o l g r o u p(P＞０．０５)．C o n c l u s i o n㊀T o t a l f l a v o n o i d s f r o m D r a c o c e p hＧa l u mo d o r a t u mc a n i n d u c e p r o l i f e r a t i o na n dd i f f e r e n t i a t i o no fB M S C s th r o u g ha c ti v a t i n g M E K/ E R Ks i g n a l i n gp a t h w a y a n d i n d u c i n g B M S C s t od i f f e r e n t i a t e i n t oo s t e o b l a s t s．K E Y W O R D S:t o t a l f l a v o n o i d s f r o m D r a c o c e p h a l u mo d o r a t u m;b o n em a r r o w m e s e nc h y m a l s t e mc e l l s;p r o l i f e r a t i o n;d i f fe r e n t i a t i o n;a n i m a l l ab o r a t o r y,r a t s㊀㊀随着年龄的逐渐增长,特别是妇女绝经后雌激素的减少,骨髓间充质干细胞(B M S C s)分化的成骨细胞逐渐减少,破骨细胞生成增多,从而引起骨质疏松症,容易导致老年人病理性骨折,因此促进B MＧS C s向成骨细胞分化,对于骨质疏松症的防治具有重要意义[１].香青兰是兰科青兰属植物,广泛分布于我国西南地区,可入药,具有清热解毒㊁利咽止咳㊁凉肝止血之功效,主要用于呼吸道感染性疾病的治疗,临床上也用来治疗原发性高血压㊁冠状动脉粥样硬化性心脏病等心血管疾病[２].近年来,随着中医的快速发展,对香青兰的研究愈加深入,从中分离出的黄酮类化合物受到重点关注,因其广泛的生物学功能,成为各研究学者的研究热点[３].香青兰总黄酮具有调节内分泌和心血管系统的功效,对该类疾病效果显著,其内分泌调节功能使其对骨髓微环境的改变成为可能[４].细胞外调节蛋白激酶(E R K)包括E R K１和E R K２,其能够将信号从细胞表面受体传导至细胞核受体[５].作为分裂原的活化抑制剂,M E K１㊁M E K２可通过调节T y r和T h r双位点的磷酸化来激活E R K的表达[６].M E K/E R K信号通路还参与多种细胞功能的调控,与多种疾病的发生㊁发展密切相关[７].本研究探讨香青兰总黄酮是否能够通过调节M E K/E R K信号通路蛋白的表达来促进B M S C s细胞向成骨细胞分化,为其作用机制提供可靠的实验依据.１㊀材料与方法１．１㊀主要仪器与试剂T h e r m oS c i e n t i f i c T M M u l t i s k a n T M G O型酶标仪(美国T h e r m oF i s h e r公司);B X５３显微镜(日本奥林巴斯公司);胎牛血清(美国S i g m a公司,批号:５０２１９８);地塞米松(美国S i g m a公司,批号:５１４９８４);香青兰总黄酮(南京建成生物工程研究所,纯度:９９．９９％,批号:１２４８５４８);细胞计数试剂盒８(C C KＧ８k i t,南京宏哲生物有限公司,批号:２０１３６４)㊁碱性磷酸酶(A L P)染色试剂盒㊁A L P比活性试剂盒(武汉赛培生物科技有限公司,批号:２０１８４５１２㊁２０１８４５７７);M E K１㊁E R K１蛋白抗体(美国a b c a m公司,批号:２０１５４８㊁２０１５７４).１．２㊀实验方法１．２．１㊀实验动物S P F级４周龄S D大鼠,雌性,体重６０~９０g,购自重庆医科大学实验动物中心,动物生产许可证号:S C X K(渝)２０１８Ｇ０００３,动物使用许可证号: S Y X K(渝)２０１８Ｇ００２７,动物质量合格证号:１０１２４５８４.本研究已获得中国人民解放军联勤保障部队９０８医院医学伦理委员会审查和批准,符合动物伦理学实验标准要求.１．２．２㊀细胞培养与分组颈椎脱臼处死大鼠,７０％酒精浸泡大鼠１０m i n,于超净工作台上无菌条件下取出双侧股骨和胫骨,骨剪剪去骨干骺端,采用含１０％胎牛血清的D M E M完全培养基(含１００U m L－１青霉素＋１００μg m L－１链霉素的双抗)反复冲洗骨髓腔,冲洗液收集到５０m L离心管中,制成细胞悬液,在１０００r m i n－１条件下离心１０m i n,弃上清,加入D M E M完全培养基,吹打混匀,以５ˑ１０６个 c m－２的密度接种于细胞培养瓶中,恒温培养箱(３７ħ,５％C O２)中孵育４８h.待细胞铺满瓶底后给予传代培养,取P３代细胞进行实验.将培养后的细胞分为空白对照组(完全培养基)㊁阳性对照组(５０μg m L－１抗坏血酸＋１０mm o l L－１β甘油磷酸钠＋１０－８m o l L－１地塞米松)[８]㊁香青兰总黄酮高浓度组(１００μg m L－１)㊁香青兰总黄酮中浓度组(５０μg m L－１)㊁香青兰总黄酮低浓度组(２５μg m L－１)[９].１．２．３㊀C C KＧ８法检测细胞存活率用C C KＧ８法检测B M S C s细胞的活力:胰蛋白酶消化对数生长期的B M S C s细胞２m i n,充分吹打,制作成单细胞悬液,３０００r m i n－１离心１０m i n 后弃上清,加入含有１０％胎牛血清的R P M I１６４０培９３王俊井等:香青兰总黄酮调节M E K/E R K信号通路诱导B M S C s增殖及成骨分化的作用Copyright©博看网 . All Rights Reserved.养基,轻微吹打,重悬细胞,以每孔１００μL接种到９６孔板,３７ħ㊁５％C O２培养２４h后更换新的培养基,按实验分组,加入不同浓度的香青兰总黄酮和阳性对照物,各组６个复孔,培养２４h,更换培养液后每孔加入１０μL C C KＧ８溶液,持续培养３h,使用B i oＧR a d微孔板阅读器读取４５０n m处的吸光度,重复３次,通过吸光度计算各实验组细胞存活率.１．２．４㊀A L P比活性检测细胞处理及给药同１．２．２,于６孔板上给药培养７d后,收集细胞于１．５m L离心管中,每管加入４００μL的１０mm o l L－１T r i sＧH C L(含０．１％T r i t o nXＧ１００),吹打混匀,用超声细胞破碎仪破碎细胞,４ħ下１００００r m i n－１离心１０m i n,取上清液于新的１．５m L离心管中,根据A L P检测试剂盒说明检测细胞A L P活性,再根据蛋白测定试剂盒说明检测蛋白含量,两者比值即为A L P比活性.１．２．５㊀A L P染色细胞处理及给药同１．２．２,６孔板上培养细胞７d 后取出,弃培养液,P B S冲洗,将固定液加入孔板中,作用１m i n,流水冲洗２m i n,晾干.滴加孵育液,于３７ħ恒温箱中孵育１５m i n,流水冲洗２m i n,晾干,苏木精染色５m i n,流水冲洗２m i n,晾干,光学显微镜下观察各孔细胞形态.１．２．６㊀M E K１㊁E R K１蛋白表达水平的检测细胞处理及给药同１．２．２,在无菌操作台上取出２４h培养后细胞,弃去培养液,加入胰蛋白酶消化细胞,３０００r m i n－１离心１０m i n后转移至１．５m L E P重悬,蛋白提取试剂盒提取细胞蛋白,收集于新的１．５m LE P管中.经S D SＧP A G E分离后,蛋白转移到硝化纤维素膜上,将膜放在５％脱脂奶粉溶液中封闭２h,然后用特异性抗体M E K１㊁E R K１和βＧa c t i n在４ħ条件下孵育１２h,P B S溶液清洗３次,每次１０m i n,进行二抗孵育２h,然后在L A S４０００成像系统上显影.１．３㊀统计学方法采用S P S S１９．０统计软件对数据进行分析,数据结果以xʃs表示,通过单因素方差分析并采用L S DＧt法进行多重比较,P＜０．０５为差异有统计学意义.２㊀结果２．１㊀香青兰总黄酮对B M S C s细胞存活率的影响香青兰总黄酮低㊁中㊁高浓度组和阳性对照组B M S C s细胞存活率显著高于空白对照组,且呈浓度依赖性(均P＜０．０５),高浓度组和阳性对照组作用相似,差异无统计学意义(P＞０．０５).见表１.表１㊀香青兰总黄酮对B M S C s细胞存活率的影响xʃs 组别n细胞存活率/％空白对照组㊀㊀㊀㊀㊀３１００．００ʃ０．００香青兰总黄酮低浓度组３１１２．５７ʃ１８．１２∗香青兰总黄酮中浓度组３１３２．１２ʃ１６．０３∗ʀ香青兰总黄酮高浓度组３１５１．５２ʃ１７．１４∗ʀә阳性对照组㊀㊀㊀㊀㊀３１５２．９９ʃ１８．３９∗ʀә㊀㊀㊀∗P＜０．０５与空白对照组比较;ʀP＜０．０５与香青兰总黄酮低浓度组比较;әP＜０．０５与香青兰总黄酮中浓度组比较.２．２㊀香青兰总黄酮对B M S C s细胞A L P比活性的影响香青兰总黄酮低㊁中㊁高浓度组和阳性对照组B M S C s细胞A L P比活性显著高于空白对照组,且呈浓度依赖性(均P＜０．０５),高浓度组和阳性对照组作用相似,差异无统计学意义(P＞０．０５).见表２.表２㊀香青兰总黄酮对B M S C s细胞A L P比活性的影响xʃs 组别nA L P比活性/(U g－１ L－１)空白对照组㊀㊀㊀㊀㊀３３８．９６ʃ７．１２香青兰总黄酮低浓度组３４９．９１ʃ８．１２∗香青兰总黄酮中浓度组３６０．１２ʃ８．０３∗ʀ香青兰总黄酮高浓度组３７１．５２ʃ７．１４∗ʀә阳性对照组㊀㊀㊀㊀㊀３７２．６９ʃ９．３９∗ʀә㊀㊀㊀∗P＜０．０５与空白对照组比较;ʀP＜０．０５与香青兰总黄酮低浓度组比较;әP＜０．０５与香青兰总黄酮中浓度组比较.２．３㊀各组B M S C s细胞A L P染色结果随着香青兰总黄酮干预浓度的增加,B M S C s胞浆内棕红色逐渐加深,且咖啡色颗粒逐渐变大且增多,且香青兰总黄酮高浓度组与阳性对照组染色结果相似.见图１.２．４㊀香青兰总黄酮对B M S C s细胞M E K１㊁E R K１蛋白表达的影响香青兰总黄酮低㊁中㊁高浓度组和阳性对照组B M S C s细胞M E K１㊁E R K１蛋白表达量显著高于空白对照组,且呈浓度依赖性(均P＜０．０５),高浓度组和阳性对照组作用相似,差异无统计学意义(P＞０．０５).见表３,图２.０４南昌大学学报(医学版)２０２２年２月,第６２卷第１期 Copyright©博看网 . All Rights Reserved.ED C B A㊀㊀A :空白对照组;B :香青兰总黄酮低浓度组;C :香青兰总黄酮中浓度组;D :香青兰总黄酮高浓度组;E :阳性对照组.图１㊀不同浓度香青兰总黄酮作用后B M S C sA L P 染色(A L P 染色,２００ˑ)表３㊀香青兰总黄酮对B M S C s 细胞M E K １㊁E R K １蛋白表达的影响x ʃs组别nM E K １/βA c t i n E R K １/βA c t i n 空白对照组３０．２１ʃ０．０６㊀０．２４ʃ０．０５香青兰总黄酮低浓度组３０．３１ʃ０．０７∗０．４２ʃ０．０７∗香青兰总黄酮中浓度组３０．４３ʃ０．０７∗ʀ０．５９ʃ０．０６∗ʀ香青兰总黄酮高浓度组３０．７１ʃ０．０８∗ʀә０．８９ʃ０．０５∗ʀә阳性对照组３０．７２ʃ０．０９∗ʀә０．９１ʃ０．０７∗ʀә㊀㊀∗P ＜０．０５与空白对照组比较;ʀP ＜０．０５与香青兰总黄酮低浓度组比较;әP ＜０．０５与香青兰总黄酮中浓度组比较.ED C B A MEK1ERK1β-actin㊀㊀A :空白对照组;B :香青兰总黄酮低浓度组;C :香青兰总黄酮中浓度组;D :香青兰总黄酮高浓度组;E :阳性对照组.图２㊀不同浓度香青兰总黄酮作用后B M S C sM E K １㊁E R K １蛋白印迹３㊀讨论㊀㊀B M S C s 又称骨髓源性多能间充质干细胞,已被证实能向包括骨㊁软骨㊁肌肉和脂肪在内的所有间充质组织分化[１０].由于其具有多潜能的分化特性,且细胞易于获得和操作,骨髓基质干细胞已经成为组织工程应用和再生研究领域的理想候选者[１１].当上调与基质发育和成熟相关的基因表达时,可导致B M S C s 在增殖完成后发生成骨分化,在分化过程中,由于基因和蛋白质表达的改变,B M S C s 在细胞外基质矿化开始之前,经历了形态和功能的改变[１２].目前香青兰总黄酮是否具有成骨诱导作用尚不清楚,但是其可调节机体内分泌功能㊁改善机体内微环境的作用已被确定,这对B M S C s 的分化可能具有促进作用[１３].本研究结果显示,在给予B M ＧS C s 不同浓度的香青兰总黄酮干预后,均可导致B M S C s 分化数量增加,且随着香青兰总黄酮干预浓度的增加,B M S C s 分化数量呈显著递增趋势,呈明显浓度依赖性.活跃的成骨细胞可释放出较多的A L P ,因此A L P 染色和A L P 比活性可以反映出机体骨形成情况,本研究实验组中A L P 染色颗粒的明显增加和A L P 比活性的升高,均提示B M S C s 向成骨分化.以上结果显示香青兰总黄酮可促进B M ＧS C s 向成骨细胞分化,其原因可能是香青兰总黄酮改善机体骨髓微环境,使得B M S C s 利于分化.M E K 信号通路是由E R K ㊁c Ｇju n n h ２末端激酶(J N K )和p ３８３种蛋白激酶级联而成的一种信号通路,它参与多种重要的细胞事件的进程,尤其是细胞增殖㊁分化和凋亡[１４Ｇ１５].E R K 通常被有丝分裂原和生长因子激活,在细胞生长㊁防止凋亡和细胞分化等１４王俊井等:香青兰总黄酮调节M E K /E R K 信号通路诱导B M S C s 增殖及成骨分化的作用Copyright©博看网 . All Rights Reserved.方面有着重要的调节作用[１６].有文献[１７]报道E R K 和p３８在在骨髓基质细胞成骨分化过程被激活.本研究通过检测骨髓间充质干细胞中A L P比活性㊁M E K１和E R K１信号通路蛋白的表达,证明激活M E K/E R K信号通路中相关蛋白表达,可促进细胞增殖能力.然而,也有研究[１８]表明,M E K/E R K信号通路抑制细胞成骨分化,因此,M E K/E R K信号通路在成骨细胞分化中的作用目前尚有争议,使其成为本研究需要重点探讨的内容.本研究从细胞存活率㊁A L P比活性㊁M E K１及E R K１蛋白表达量等方面分析M E K/E R K信号通路在B M S C s成骨分化中的作用,阐明M E K/E R K信号通路在B M S C s 成骨分化中的意义,结果显示M E K/E R K信号通路的激活可能有助于B M S C s成骨分化.其机制可能是香青兰总黄酮引起体内骨髓微环境发生改变,从而导致M E K/E R K信号通路激活,M E K１㊁E R K１相关蛋白表达水平增加,促进B M S C s成骨分化.且在本研究中,随着香青兰总黄酮干预浓度的增加, M E K１㊁E R K１蛋白表达水平呈显著递增趋势,表明香青兰总黄酮能够有效地激活M E K/E R K信号通路,其蛋白表达效果与香青兰总黄酮浓度密切相关,说明香青兰总黄酮可能是一种有效的促成骨分化的药物,而M E K/E R K信号通路就是其作用靶点之一.综上所述,本研究结果初步证明了香青兰总黄酮可诱导B M S C s增殖及分化,其机制可能是香青兰总黄酮通过激活M E K/E R K信号通路,上调M E K１㊁E R K１相关蛋白表达来实现的,M E K/E R K 信号通路极可能是B M S C s增殖及分化的重要调控靶点.参考文献:[１]㊀J I N G H,S U X X,G A O B,e ta l．E p i g e n e t i c i n h i b i t i o no fw n t p a t h w a y s u p p r e s s e s o s t e o g e n i c d i f f e r e n t i a t i o n o f B M S C s d u r i n g o s t e o p o r o s i s[J]．C e l lD e a t hD i s,２０１８,９(２):１７６．[２]㊀李志红,颜仁杰,邢建国,等．基于血清药物化学研究香青兰抗心肌缺血活性部位的活性成分[J]．中国医药工业杂志,２０１８,４９(８):１１４２Ｇ１１４８．[３]㊀J I N M,Y U H,J I N X,e ta l．D r a c o c e p h a l u m m o l d a v i c aL．E xＧt r a c t s p r o t e c tH９c２c a r d i o m y o c y t e s a g a i n s tH２O２Ｇi n d u c e da pＧo p t o s i s a n do x i d a t i v es t r e s s[J]．B i o m e d R e sI n t,２０２０,２０２０:８３７９３５８．[４]㊀T O S HMA T O V Z O,E S H B A K O V A K A,A I S A H A．F l aＧv o n o i d s a n d s t e r o i d s o f d r a c o c e p h a l u mk o m a r o v i i[J]．C h e m N a tC o m p d,２０１８,５４:１８１Ｇ１８２．[５]㊀Z E N G A L,Y I NJX,L IY,e ta l．M i RＧ１２９Ｇ５p t a r g e t s W n t５a t ob l oc kP K C/E R K/N FＧκBa n dJ N K p a t h w a y s i n g l i o b l a s t o m a[J]．C e l lD e a t hD i s,２０１８,９(３):３９４．[６]㊀Y A N GSY,Y U A NL,WA N G YF,e t a l．B７ＧH６p r o m o t e s c e l l p r o l i f e r a t i o n,m i g r a t i o n a n d i n v a s i o no f n o nＧh o d g k i n l y m p h o m a v i aR a s/M E K/E R K p a t h w a y b a s e do n q u a n t i t a t i v e p h o s p h oＧp r o t e o m i c s d a t a[J]．O n c oT a r g e t sT h e r,２０２０,１３:５７９５Ｇ５８０５．[７]㊀K I M W O,K I M SA,J U N G Y A,e t a l．U l t r a v i o l e t Bd o w n r e gＧu l a t e da q u a p o r i n１e x p r e s s i o nv i at h e M E K/E R K p a t h w a y i n t h ed e r m a l f i b r o b l a s t s[J]．A n n D e r m a t o l,２０２０,３２(３):２１３Ｇ２２２．[８]㊀刘家寅,刘光源,田发明,等．辛伐他汀通过p３８MA P K信号通路诱导B M S C s成骨分化的研究[J]．中国骨质疏松杂志,２０１６,２２(２):１２５Ｇ１３０,１４９．[９]㊀都研文,郑瑞芳,曾诚,等．香青兰总黄酮对阿霉素心肌毒性的保护机制研究[J]．中草药,２０１９,５０(２４):６０４５Ｇ６０５１．[１０]㊀L IP,C H E N Y D,Y A N G K,e t a l．M e c h a n i c a l c h a r a c t e r i s t i c s o f B M S C sＧi n t e r v e n e d s c i a t i c n e r v e i n c h r o n i c a l c o h o lＧi n t o x i c aＧt e da n i m a lm o d e l[J]．I n t JN e u r o s c i,２０２１,１３１(７):６５０Ｇ６５６．[１１]㊀Z H O N G G,Y A OJ,HU A N G X,e t a l．I n j e c t a b l eE C M h y d r oＧg e l f o r d e l i v e r y o f B M S C s e n a b l e d f u l lＧt h i c k n e s sm e n i s c u s r eＧp a i r i na no r t h o t o p i c r a tm o d e l[J]．B i o a c tM a t e r,２０２０,５(４):８７１Ｇ８７９．[１２]㊀P U X,C H A IY H,G U A N LC,e t a l．A s t r a g a l u s i m p r o v e a gＧi n g b o n e m a r r o w m e s e n c h y m a ls t e m c e l l s(B M S C s)v i t a l i t ya n do s t e o g e n e s i st h r o u g h V DＧF G F２３ＧK l o t h oa x i s[J]．I n tJC l i nE x p P a t h o l,２０２０,１３(４):７２１Ｇ７２９．[１３]㊀WUP,Y A NXS,Z H A N GY,e t a l．T h e p r o t e c t i v em e c h a n i s m u n d e r l y i n g t o t a l f l a v o n e s o fD r a c o c e p h a l u m(T F D)e f f e c t so nr a t c e r e b r a l i s c h e m i a r e p e r f u s i o n i n j u r y[J]．J T o x i c o lE n v i r o nH e a l t hA,２０１８,８１(２１):１１０８Ｇ１１１５．[１４]㊀T A N G F,P A C H E C O M T F,C H E N P,e ta l．S e c r e t o g r a n i nI I I p r o m o t e s a n g i o g e n e s i s t h r o u g hM E K/E R Ks i g n a l i n g p a t hＧw a y[J]．B i o c h e m B i o p h y sR e sC o mm u n,２０１８,４９５(１):７８１Ｇ７８６．[１５]㊀W A N G Z,M ALM,S U M Q,e t a l．B a i c a l i n i n d u c e s c e l l u l a r s e n e sＧc e n c e i nh u m a nc o l o nc a n c e r c e l l sv i au p r e g u l a t i o no fD E P Pa n dt h e a c t i v a t i o no fR a s/R a f/M E K/E R K s i g n a l i n g[J]．C e l lD e a t hD i s,２０１８,９(２):２１７．[１６]㊀Y A N GJ,Q I UJF,HU Y,e t a l．An a t u r a l s m a l lm o l e c u l e i nＧd u ce sm e g a k a r y o c y t i c d if f e r e n t i a t i o n a n d s u p p r e s s e s l e u k e m oＧg e n e s i s t h r o u g ha c t i v a t i o no fP K Cδ/E R K１/２s i g n a l i n gp a t hＧw a y i n e r y t h r o l e u k e m i a c e l l s[J]．B i o m e dP h a r m a c o t h e r,２０１９,１１８:１０９２６５．[１７]㊀Z HA N G H,L I N J T,C H E N JJ,e ta l．E f f e c t so fn o t c h/ p３８MA P Ks i g n a l i n gp a t h w a y o na r t i c u l a r c a r t i l a g ed e f e c t r eＧc o v e r y b y B M S C s t i s s u e b a s ed o n t he r a b b i t a r t i c u l a r c a r t i l a g ed e f e c tm o d e l s[J]．S a u d i JB i o l S c i,２０２０,２７(３):８５９Ｇ８６４．[１８]㊀L I U Y,WA N G X Y,C H A N G H,e ta l．M o n g o l i a n m e d i c i n ee c h i n o p s p r e v e n t e d p o s t m e n o p a u s a l o s t e o p o r o s i s a n d i n d u c e dE R/A K T/E R K p a t h w a y i nB M S C s[J]．B i o s c iT r e n d s,２０１８,１２(３):２７５Ｇ２８１．(责任编辑:钟荣梅)２４南昌大学学报(医学版)２０２２年２月,第６２卷第１期 Copyright©博看网 . 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复方中药DF对高血压大鼠血压的影响及机制

机制可能与降低体内总胆固醇、甘油三酯及舒张血管平滑肌有关。
ＡｎｔｉｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅＥｆｆｅｃｔｏｆＣｏｍｐｏｕｎｄＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ
ｓｐｏｎｄｉｎｇＥＬＩＳＡｋｉｔｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｏｆｗａｔｅｒｅｘｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｍｏｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｈａｎｔｈａｔｏｆａｌｃｏｈｏｌｅｘｔａｃｔｉｏｎ
ＷＵＸｉａｏｊｕａｎ，ＰＵＺｈｉｌａｎ，ＣＡＯＸｕａｎ，ｅｔｌａ
（ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ，Ｈｅｎｇｙａｎｇ，Ｈｕｎａｎ４２１００１，Ｃｈｉｎａ）
・
临床医学・
复方中药ＤＦ对高血压大鼠血压的影响及机制
伍小娟。蒲智兰。曹轩。陈临溪，唐国涛
（１．南华大学附属第一医院药剂科，湖南衡阳４２１００１；２．南华大学药物药理研究所）
摘要：目的初步探讨复方中药ＤＦ对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用。方法采用水提和醇提

香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究

香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究樊鑫梅;曹文疆;邢建国;郭新红;袁勇;王新春【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2013(035)008【摘要】目的观察香青兰总黄酮预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制.方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.记录心电图S-T段变化,观察心肌组织病理学改变,测定各组血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和髓过氧化物酶(MPO)的活性及血清中丙二醛(MDA)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果与模型组比较,香青兰总黄酮能抑制缺血再灌注时心电图S-T段的抬高及缺血心肌病理学改变,降低血清中LDH、CK、CK-MB、AST和MPO的活性及MDA、IL-1、IL-6和TNF-α的水平,并能够提高血清T-SOD和GSH-Px的活性.结论香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤心肌具有明显的保护作用,这种作用可能与抗氧化损伤和抑制炎症反应机制有关.【总页数】5页(P1625-1629)【作者】樊鑫梅;曹文疆;邢建国;郭新红;袁勇;王新春【作者单位】石河子大学药学院,新疆石河子832002;石河子大学医学院一附院,新疆石河子832008;新疆维吾尔自治区药物研究所,新疆乌鲁木齐830004;石河子大学药学院,新疆石河子832002;石河子大学医学院一附院,新疆石河子832008;石河子大学药学院,新疆石河子832002;石河子大学医学院一附院,新疆石河子832008【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.龙血竭总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞的保护作用研究 [J], 梁丽梅;冯湘玲;刘燕;程初勇;黄照河2.香青兰总黄酮对心肌缺血-再灌注损伤线粒体保护作用的研究 [J], 姚佳茗;曹文疆;袁勇;洪叶;陈卫军;王新春3.蒙药广枣叶总黄酮对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究 [J], 尹佳; 杨若晗; 赵晓东; 赵海云; 刘继伟; 杨玉梅4.香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠mTOR信号通路及相关自噬蛋白水平的影响 [J], 梁自强;邓洁;袁勇;马晓莉;郭新红;黄川生;曹文疆5.基于AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路研究香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制 [J], 赵云丽;袁勇;马晓莉;黄川生;文志萍;郭新红;王新春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠血管内皮生长因子和细胞间黏附分子-1的影响

香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠血管内皮生长因子和细胞间黏附分子-1的影响康小龙;何承辉;邢建国;闫丽丽【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2013(000)009【摘要】目的观察香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平的影响,探讨其作用机制。

方法 SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组、地塞米松组(1 mg/kg)及香青兰总黄酮低(90 mg/kg)、中(180 mg/kg)、高(360 mg/kg)剂量组。

除空白对照组外,其余各组采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立大鼠哮喘模型。

模型建立后,空白对照组和模型组予以双蒸水灌胃,各给药组灌胃香青兰总黄酮和地塞米松,1次/d,连续30 d。

未次给药后,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠肺组织VEGF 水平及支气管肺泡灌流液(BALF)中ICAM-1含量；放射免疫法和硝酸还原酶法测定BALF中ET-1和NO含量。

结果香青兰总黄酮180、360 mg/kg可降低支气管哮喘大鼠肺组织VEGF水平及BALF中ICAM-1、ET-1和NO含量(P＜0.05,P ＜0.01)。

结论香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠VEGF、ICAM-1、ET-1和NO异常升高具有一定调节作用。

【总页数】3页(P34-36)【作者】康小龙;何承辉;邢建国;闫丽丽【作者单位】新疆医科大学附属中医医院，新疆乌鲁木齐 830000;新疆维吾尔自治区药物研究所，新疆乌鲁木齐 830004;新疆维吾尔自治区药物研究所，新疆乌鲁木齐 830004;石河子大学药学院，新疆石河子 832000【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠肺功能的影响 [J], 康小龙;姚明达;何承辉;闫丽丽2.香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠Th1/Th2免疫失衡的调节作用 [J], 闫丽丽;康小龙;何承辉;邢建国3.香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠mTOR信号通路及相关自噬蛋白水平的影响 [J], 梁自强;邓洁;袁勇;马晓莉;郭新红;黄川生;曹文疆4.香青兰总黄酮对T2DM大鼠胰岛功能的影响及作用机制研究 [J], 许月娇5.香青兰总黄酮对T2DM大鼠胰岛功能的影响及作用机制研究 [J], 许月娇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

维吾尔医治心血管疾病药材香青兰饮片的研究概况

维吾尔医治心血管疾病药材香青兰饮片的研究概况摘要】香青兰饮片是维吾尔医治疗心血管疾病中常用的药材之一，本文通过介绍香青兰饮片的古代与现代炮制方法、炮制目的与其临床应用，而该饮片现代研究概况作一全面概述。

【中图分类号】R29 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）18-0072-02维药香青兰为唇形科植物香青兰Dracocephalum moldavica L.的地上部分。

药用全草为其干燥地上部分,味甘、苦,性凉,归肝、脾经,有泻火、清热、止血的功能。

【异名】八的阑只博牙、把的郎吉波也《回回药方三十六卷》，木排日库鲁比、巴地然格布亚、台热古尔白《明净词典》。

【古代炮制】《塔脊蜜咖克》载：“捣汁、干燥粉碎”等炮制方法。

【现代炮制】原药材，除去杂质、切段阴干或低温干燥。

【饮片性状】茎方形，四梭。

表面黄绿色或紫红色。

被倒向疏柔毛，体轻，质泡，折断面白色，中空。

叶对生，有柄，多脱落或破碎。

花多萎缩，蓝紫色。

气清香，味微辛。

【炮制目的】香青兰性为二级干热。

具有生干生热，温补心脏，散寒止痛，除烦安神，净血降压，燥湿养筋，祛寒平喘，消炎解毒作用；主治湿寒性或粘液质性疾病，如寒性心虚、心绞痛、心慌、心烦、高血压病、眩晕，湿性瘫痪、面瘫、哮喘、乳腺炎等疾病。

切制成段，便于煎出药效成分，便于调剂和制剂。

【临床应用】1.心脏虚弱、脑虚智弱、记忆力下降、脑梗死：取适量香青兰，煎汤内服或鼻闻（《药物之园》）。

2.肝脏虚弱，恐惧症，心悸心慌：取适量香青兰，煎汤，早餐时服用（《药物之园》）。

3.气急哮喘：取适量香青兰，研成细粉，用蜂蜜制成舔剂，舔服（《药物之园》）。

[1～3]【研究进展】1.药用历史含香青兰处方被收载于维吾尔古典医籍《阿里卡农》，至今已有800多年的历史，《买克散艾地维》至今已有500多年的历史，《易斯尔阿扎木》和《买克散易克买提》至今已有100多年的历史。

它在维吾尔医和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛(高血压)、寒性神经性头疼、寒性感冒、气管炎等疾病。

香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学研究

香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学研究袁勇;邢建国;王立萍;姚佳茗;王新春【期刊名称】《石河子大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(000)001【摘要】为探讨香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学。

采用以田蓟苷为指标，HPLC法测定大鼠灌胃给药后血浆中田蓟苷的浓度，并采用DAS2.0软件计算药代动力学参数。

结果显示，血浆中田蓟苷浓度在0.031～39.68μg/mL范围内线性关系良好（R=0.9990），日内精密度（RSD）＜5%，日间精密度（RSD）＜10%，方法回收率在98.01%～103.23%之间，提取回收率在72.67%～90.35%之间。

香青兰总黄酮在大鼠体内呈二室分布，大鼠灌胃香青兰总黄酮提取物3个剂量（300，600，1200 mg/kg）后，t1/2β分别为（6.904±0.922），（6.512±3.302），（9.820±3.116）h，AUC （0-t）分别为（0.527±0.018），（0.980±0.097），（1.215±0.108）mg/L/h，Tmax分别为（0.292±0.083），（0.139±0.048），（0.222±0.048）h，Cmax分别为(0.177±0.018)，（(0.451±0.064），（0.656±0.115） mg/L。

由此可知，该法适用于测定香青兰总黄酮在大鼠体内的血药浓度并进行药代动力学研究。

%To study pharmacokinetics of Dracocephalum Moldavica L.Flavonoids in rat. Plasma concentration of tilianin was used as the indicators,which was measured by HPLC.The pharmacokinetic parameters were calculated by DAS2.0.It was showed good linear relationship when the concentration of tilianin in the range of 0.031~39.68 μg/mL with the correlation coefficient of 0.9990.The intra-day precision of this method was less than 5%,and the inter-day precision wasless than 10%.The accuracy was 98.01%~103.23%.The extraction recovery was 72.67%~90.35%.The main pharmacokinetics parameters of tilianin after oral administration with three different doses (300,600,1200 mg/kg) to rats were: t1/2β:(6.904±0.922),(6.512±3.302),(9.820±3.116)h;AUC(0-t):(0.527±0.018),(0.980±0.097),(1.215±0.108)mg/L/h;Tmax:(0.292±0.083),(0.139±0.048),(0.222±0.048)h;Cmax:(0.177±0.0 18), (0.451 ±0.064), (0.656 ±0.115) mg/L.The method is proved to be suitable for the pharmacokinetic study of Dracocephalum MoldavicaL.Flavonoids in rats.【总页数】4页(P69-72)【作者】袁勇;邢建国;王立萍;姚佳茗;王新春【作者单位】石河子大学医学院第一附属医院，石河子 832002;新疆维吾尔自治区药物研究所，乌鲁木齐 830004;石河子大学药学院，石河子 832002;石河子大学药学院，石河子 832002;石河子大学医学院第一附属医院，石河子 832002; 石河子大学药学院，石河子 832002【正文语种】中文【中图分类】R283【相关文献】1.香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究 [J], 樊鑫梅;曹文疆;邢建国;郭新红;袁勇;王新春2.基于AMPK/SIRT1/PGC-1α信号通路研究香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制 [J], 赵云丽;袁勇;马晓莉;黄川生;文志萍;郭新红;王新春3.香青兰总黄酮对T2DM大鼠胰岛功能的影响及作用机制研究 [J], 许月娇4.香青兰总黄酮对T2DM大鼠胰岛功能的影响及作用机制研究 [J], 许月娇5.安息香在大鼠体内的药代动力学研究 [J], 黄立华;夏厚林;王建;曾南;彭颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

新化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用

新化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用张丽心;周凯【摘要】目的：研究新合成的二氢吡啶类化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用及机制。

方法自发性高血压大鼠( SHR)分为溶媒组6只,给药组各8只( ZM 0.2 mg/kg组,ZM 0.4 mg/kg组),采用鼠尾无创血压测量法测量给药前及ZM灌胃给药1 h后大鼠收缩压和舒张压的变化。

SD大鼠32只用于体外实验,利用小血管张力测量系统研究ZM对SD大鼠完整内皮及去内皮肠系膜上动脉的扩张作用；研究ZM对KCl、CaCl2、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线的影响；研究在不含钙的缓冲液中ZM对苯肾上腺素、CaCl2及咖啡因收缩血管的影响。

结果 ZM灌胃给药0.2 mg/kg降低自发性高血压大鼠收缩压和舒张压分别为16％和17％；0.4 mg/kg降低收缩压和舒张压分别为24％和25％。

ZM(10－9~10－4 mol/L)呈浓度依赖性地舒张大鼠肠系膜上动脉,去内皮动脉和完整内皮动脉相比较舒张作用间差异无显著性；ZM(3×10－8 mol/L,3×10－7 mol/L)使KCl、CaCl2、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线非平行右移；在不含钙的缓冲液中ZM(3×10－8 mol/L,3×10－7 mol/L,3×10－6 mol/L)可以抑制CaCl2引起的血管收缩,对苯肾上腺素及咖啡因引起的收缩血管无影响。

结论ZM可以降低大鼠血压,呈浓度依赖性地扩张大鼠肠系膜上动脉,其主要作用机制可能与抑制血管平滑肌细胞钙离子内流有关。

%Objective The aim of this study was to assess the effects of a new synthetic dihydropyridines compound ( ZM) on rat blood pressure and vasodilation of superior mesenteric artery and its mechanism. Method Spontaneously hypertensive rats were divided into the vehicle group,administration group (ZM 0.2 mg/kg,ZM 0.4mg/kg).The blood pressure of rats was measured using a non￣invasive tail cuff blood pressure system in vivo before administration and 1 h after gavage.32 SD( Sprague￣Dawley) rats were used in vitro,Isometric tension of artery ring segments was recorded by myography system in vitro for the estimation of the effects of ZM on the vasoconstriction dose￣response curves of KCl,CaCl2 ,phenyleph￣rine and U46619.Effects of ZM on the contraction of artery ring segments in calcium￣free Krebs solution with phenylephrine, CaCl2 and caffine added were also evaluated. Results ZM (0.2 mg/kg) decreased the systolic and diastolic blood pres￣sure of spontaneously hypertensive rats 1h after gavage by 16% and 17%.ZM (0.4 mg/kg) decreased by 24% and 25% re￣spectively.There was no obvious difference of the vasorelaxation between intact and denuced endothelium mesenteric arterial ring segments in ZM(10-9~10-4 mol/L).ZM(3×10-8 mol/L,3×10-7 mol/L)shifted the concentration￣contratile curves in￣duced by KCl,CaCl2,phenylephrine and U46619 towards the right in a non ￣parallel manner with the decreased Emax.ZM(3× 10-8 mol/L,3×10-7 mol/L,3×10-6 mol/L)obviously inhibited the contraction induced byCaCl2,but did not inhibit the con￣traction induced by phenylephrine and caffine in calcium￣free Krebs solution. Conclusion ZM can lower blood pressure of rats in vivo and concentration￣dependently relax the mesenteric artery in vitro. The mechanism of the effects of ZM was mainly through inhibiting extracellar calcium of artery muscle.【期刊名称】《中南医学科学杂志》【年(卷),期】2016(044)005【总页数】6页(P510-514,522)【关键词】ZM;大鼠;血压;肠系膜动脉;舒张【作者】张丽心;周凯【作者单位】西安交通大学医学院附属红会医院临床药学科，陕西西安710054;西安交通大学第二附属医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R9721982年，Hantzsch 合成了第一个1,4二氢吡啶类化合物，1975年第一个二氢吡啶类化合物硝苯地平上市[1]。

香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠肺功能的影响

香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠肺功能的影响康小龙;姚明达;何承辉;闫丽丽【摘要】目的：观察香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠肺功能及肺组织Ⅲ型胶原的影响。

方法 SD 大鼠60只随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组和香青兰总黄酮低、中、高剂量组。

除正常对照组外,其余各组采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立大鼠哮喘模型。

模型建立后,正常对照组和模型组给予双蒸水灌胃,各给药组分别给予香青兰总黄酮和地塞米松灌胃,1次/d,连续30 d。

末次给药后,采用美国Buxco公司的整体体积描记系统,检测香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠呼吸频率(F)、每分钟通气量(MVb)、吸气流量峰值(PIFb)及呼气流量峰值(PEFb)及增强的呼吸间歇(Penh)的影响,ELISA 法检测肺组织Ⅲ型胶原含量变化。

结果香青兰总黄酮180、360 mg/kg 可降低支气管哮喘大鼠 F 和 Penh(P＜0.05,P＜0.01),升高 MVb、PIFb 和 PEFb(P＜0.05),降低肺组织Ⅲ型胶原含量(P＜0.05,P＜0.01)。

结论香青兰总黄酮可改善支气管哮喘大鼠肺功能,降低气道反应性,改善哮喘气道重塑。

%Objective To investigate the effect of moldavica total flavone on pulmonary function and collagen type Ⅲ in lung tissue of ovalbumin-induced bronchial asthmatic rats. Methods A total of 60 SD rats were randomly divided into control group, model group, dexamethasone group, and moldavica total flavone low, medium and high dose group. Rat asthma model was established by ovalbumin challenge methods exceptthe control group. The control and model group were intragastrically given distilled water, medicine groups were intragastrically given moldavica total flavone and dexamethasone for 30 d, once per day. After the last administration, the pulmonary function and airway responsivenessincluding breathing frequency (F), minute ventilation (MVb), peak inspiratory flow (PIFb), peak expiratory flow (PEFb) and enhanced pause (Penh) were measured by using non-invasive measurement system (Penh system, Buxco, USA). The collagen type Ⅲ in lung tissue were detected by ELISA. Results The moldavica total flavone at 180 and 360 mg/kg decreased F and Penh (P<0.05, P<0.01), increased MVb, PIFb and PEFb (P<0.05), and decreased collagen type Ⅲ in lung tissue (P<0.05, P<0.01). Conclusion Moldavica total flavone can relieve the airway hyperresponsiveness and remodeling, improve respiratory function of ovalbumin-induced bronchial asthmatic rats.【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2013(000)012【总页数】3页(P24-25,28)【关键词】香青兰总黄酮;支气管哮喘;气道高反应性;Ⅲ型胶原;肺功能;大鼠【作者】康小龙;姚明达;何承辉;闫丽丽【作者单位】新疆医科大学附属中医医院，新疆乌鲁木齐 830000;新疆医科大学附属中医医院，新疆乌鲁木齐 830000;新疆维吾尔自治区药物研究所，新疆乌鲁木齐 830004;石河子大学药学院，新疆石河子 832000【正文语种】中文【中图分类】R285.5支气管哮喘(以下简称“哮喘”)是一种反复发作的慢性气道炎症性疾病,具有可逆性支气管收缩、气道反应性增高、嗜酸性粒细胞募集和黏液高分泌等特征[1]。

维药异叶青兰醇提物对肾性高血压大鼠的影响及机制研究

维药异叶青兰醇提物对肾性高血压大鼠的影响及机制研究司丽君;马晓玲;何雯;王雪飞;萨迪克·诺莫诺夫;帕尔哈提·克力木【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2014(37)4【摘要】Objective To observe the effects of Dracocephalum heterophyllum Benth (DHBE) on blood pressure in renovascular hypertensive rats (RHR) and explore its mechanisms .Methods Two‐kidney‐one‐clip RHRs were obtained by narrowing left kidney arteries .6 groups were divided as control ,model ,DH‐BE high dose group (DHBE‐H) ,DHBE low dose group (DHBE‐L) and captopril groups .The drugswere given by intragastric administration for 5 weeks .Systolic blood pressure (SBP) were measured by tail cuff approach every week .After the fifth week ,we utilized left ventricular incubation to measure hemodynamic parameters .The levels of nitric oxide (NO) ,nitric oxide synthase (NOS) in heart were respectively meas‐ured by nitrate reductase method and chemical colorimetry .The levels of endothelin (ET ) and AngⅡ in heart were measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) approach .Results Compared with model group ,DHBE significantly reduced RHR blood pressure ,systolic blood pressure (SBP) ,diastolic blood pressure (DBP) ,left ventricular systolic pressure (LVSP) ,left ventricular end‐diastolic pressure (LVEDP) and increased (± dp/dtmax)/LVSP andCI ,increased the concentration of NO while decrease the content ofET ,and level of Ang Ⅱ .Conclusion DHBE could reduce RHR blood pressure ,and im‐prove cardiac systolic and diastolic functions .%目的：探讨异叶青兰醇提物对肾性高血压大鼠血压的影响及其降压机制。

灵芝冲剂对大鼠的长期毒性实验研究

灵芝冲剂对大鼠的长期毒性实验研究
高建波;韩晶
【期刊名称】《中国药物警戒》
【年(卷),期】2013(010)006
【摘要】目的观察连续灌胃灵芝冲剂对大鼠产生的毒性反应.方法灵芝冲剂1.5 g·kg-1、3.0 g·kg-1、6.0 g·kg-1连续灌胃26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化.结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理组织学检查未见毒性病变.结论灵芝冲剂给予大鼠长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全.
【总页数】5页(P324-327,329)
【作者】高建波;韩晶
【作者单位】天津市药品检验所,天津,300070;天津市药品检验所,天津,300070【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
1.益肾通脉降压冲剂长期毒性实验研究 [J], 郑启德;赵秋玲
2.抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究 [J], 张健;刘赛;周绪祥
3.产复康冲剂长期毒性实验研究 [J], 赵恒侠;刘明平;王宗伟;徐志东
4.灵芝胶囊大鼠长期毒性实验研究 [J], 高建波;韩晶
5.2036灵芝孢子油软胶囊长期毒性实验研究 [J], 赵安东;金翠英;钟志强;陈有志;钟文玲;蔡飒
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ｉｅｖｓｕａｎｒｎｏａｃｌｒｈｙｐｒｅｉｅａｓ（ｅｔｎｓｖｒｔＲＨＲ）ａｄｘｏｅｈｅｅｈｎｉｍｓＭｅｈｄｎｅｐｌｒｔｍｃａｓ．ｔｏｓＴｗｏｋｄｎｙｏｎ — ｌｐ — ｉｅ — ｅｃｉ
ＭＡＸａ－ｎｉｏｌｇ，ＨＥＷｅ，ＷｕｉａＹｍｉｇ，ＣＨＮＬ－ｅｇ，ＱＵＳａ－ｈｎ，Ｓｉｎ，ＰｒａｒａｉｎｌｉｎＥＧｕｆｎ１ｙｈｎｓａＩＬ￣ｕａｈｔＫｅｒｍ
（ＤｅａｔｎｈｒｃｌｇｐｒｍｅｔｆＰａｍａｏｏｙ，ＸｉｊａｇＭｅｉａｎｖｒｉｏｎｎｄｃｌｉｅｓｔｉＵｙ；。ｐｒｎｆＰａｍａｙ，Ｄｅａｔｔｈｒｃｍｅｏ
ＥｆｅｔｏｒｃｃｐｈｕＭｏｄｉａｇａｕｅｏｌｏｅｓｒｎｄｆｃｆＤａｏｅａｌｍｌａｖｃｒｎｌｎｂｏｄｐｒｓｕｅａｈｍｏｙｍｉｓｏｈｅｌｈｐｒｅｉｅｒｔｅｄｎａｃｆｔｅｒｎａｙｅｔｎｓｖａｓ
第３５卷第６期
２１Ｏ２年６月ｎｌｆＸｉ］ｎｅｉａｉｅｓｔｏｒａｎｉｇＭｄｃｌｏａＵｎｖｒｉｙ
Ｖｏ．５Ｎｏ６１３．
Ｊｎ２１ｕ．０２
香青兰颗粒对肾性高血压大鼠
血压及血流动力学的影响
马晓玲，何雯，邬利娅・伊明，程路峰，曲珊珊，司丽君，帕尔哈提・力木克
（疆医科大学础医学院药理学教研室，第五附属医院药剂科，乌鲁木齐新基０８０１）３０１
机制可能是通过调节Ｎ和Ｅ水平改善内皮功能。ＯＴ关键词：青兰；高血压；血压；流动力学香血中图分类号：２２Ｑ９Ｒ８：５文献标识码：Ａ文章编号：０９５５（０２０１０－５１２１）６
ＲＨＲｓｗｅｅｏｔｉｄｂｒｏｎｅｔｋｄｙａｔｒｅ．４ｇｏｒｂａｎｅｙｎａｒｗｉｇｌｆｉｎｅｒｅｉｓｒｕｐｓｗｅｅｄｖｄｄａｏｒ，ｍｏｄｌｒｉｉｅｓｃｎｔｏｌｅ，ＤＭｎｄａｃｐｏｉｇｒｕｐａｔｐｒｌｏｓ，ｅｃｏｄ８ｒｔ．Ｔｈｒｇｓｗｅｅｇｉｅｎｔａｓｒｃａｍｉｓｒｔｏｎａｉｅａｈｇｒｕｐｈａａｓｅｄｕｒｖｎｂｙｉｒｇａｔｉｄｎｉｔａｉｔ１ｔｍｅｐｒ
ＴｅＦｉｔｈｆｈＡｆｆｌａｅｓｉａ，ＸｉｊａｇＭｅｉａｉｅｓｔｉｉｔｄＨｏｐｔｌｎｉｎｄｃｌＵｎｖｒｉｙ，Ｕｒｍｑ３０，Ｃｈｎ）ｕｉ８０１１ｉａ
ＡｓａｔＯｂｅｔｅＴｏｏｓｒｅｔｅｅｆｃｓｏｒｃｃｐａｕＭｏｄｖｃＤ）ｇａｕｅｏｌｏｒｓｕｅｂｔｃ：ｊｃｉｒｖｂｅｖｈｆｔｆａｏｅｈｌｍｌａｉｅＤａ（Ｍｒｎｌｎｂｏｄｐｅｓｒ
摘要：目的
探讨香青兰颗粒对肾性高血压大鼠血压、流动力学的影响及其降压机制，血为传统药物新用提
供实验依据。方法采用左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型；假手术组、型组、青兰组、托普设模香卡利组，组８只；天灌胃给药１次。无创尾套法测量大鼠尾动脉收缩压；醉状态下分离大鼠颈总动脉，用左每每麻利心室插管测血流动力学指标；ＬＳ法测定血清、肌组织和肾组织中一氧化氮（Ｏ）平与血浆、肌组织和肾ＥＩＡ心Ｎ水心组织中内皮素（Ｔ水平。结果与模型组相比，青兰组肾性高血压大鼠尾动脉收缩压显著降低；动脉收缩压Ｅ）香颈（Ｂ）舒张压（Ｂ）左室收缩压（ＶＰ、室舒张末期压（ＶＥＰ降低，内压最大上升速率（ｄ／ｔ）室ＳＰ、ＤＰ、ＬＳ）左ＬＤ）室＋ｐｄ… 、内压最大下降速率（ｄ／ｔ）室内压对数值最大变化速率（ｄ／ｔ／ＶＳ和（ｄ／ｔ）ＬＳ升高；一ｐｄ和＋ｐｄ￣）ＬＰ一ｐｄ… ／ＶＰＮ水平升高，Ｅ水平降低。结论ＯＴ香青兰颗粒能降低肾性高血压大鼠血压并对血流动力学产生一定影响，其