大庆实验中学高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试题(含解析)

一、选择题
1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：
2
3
2
2
3
550600C
Fe O K O Cr O
︒−−−−−−−→
下列说法不正确的是
A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同
B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量
C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%
D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同
答案：A
解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；
B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；
C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；
D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。

故选A 。

2．结构简式为的有机物，不能发生的反应是
A ．还原反应
B ．消去反应
C ．氧化反应
D ．加聚反应
答案：B
解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛
基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B 。

3．下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是
A．丙烷和丙烯B．乙烯和环丙烷C．乙炔和丁炔D．甲烷和乙烷
答案：B
解析：A．丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A错误；
CH，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题B．乙烯和环丙烷，最简式相同为2
意，故B正确；
C．乙炔和丁炔的最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故C 错误；
D．甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D错误；
故选：B。

4．E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

下列说法不正确的是
A．A是苯酚的一种同系物，既能发生氧化反应又能发生还原反应
B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化
C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)
D．1molD可以消耗1molNaHCO3
答案：C
解析：A．A与苯酚结构相似，官能团相同，且相差1个CH2，是苯酚的一种同系物，分子中含有苯环，可以被氢气还原，也可以在空气燃烧被氧化，既能发生氧化反应又能发生还原反应，选项A正确；
B．酚羟基容易被氧化，经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化，而将苯环上的甲基氧化为羧基，选项B正确；
C．与B属于同类有机物的同分异构体有、、、共4种，选项C不正确；
D．D中含有一个羧基和一个羟基，只有羧基能与NaHCO3反应，则1molD可以消耗
1molNaHCO3，选项D正确；
答案选C。

5．下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是
A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．紫色石蕊试液
答案：C
解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A 项不符合题意；
B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B 项不符合题意；
C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C 项符合题意；
D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D 项不符合题意； 故正确选项为C 。

【点睛】
6．下列化学方程式正确的是
A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：
CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇
Δ
−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B ．乙酸乙酯的制备：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH
浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2O
C ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )+
+2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -
+4NH +
+3NH 3+2Ag↓+H 2O
D ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2
+Br 2
3
FeBr −−−→2
+H 2↑
答案：C
解析：A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热时，发生消去反应：
CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇
Δ
−−−−→CH 3CH=CH 2↑+KBr+H 2O ，A 不正确； B ．乙酸与乙醇制备乙酸乙酯时，乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基上的氢原子，发生酯化反应：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH
浓硫酸Δ
CH 3COOCH 2CH 3+H 218O ，B 不正确；
C ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基时，乙醛被氧化为乙酸铵，同时生成Ag 等，离子方程式
为：CH 3CHO+232Ag(NH )+
+2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH +
+3NH 3+2Ag↓+H 2O ，C 正
确；
D ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯时，发生取代反应，生成溴苯和溴化氢：
+Br 2
3
FeBr −−−→
+HBr ，D 不正确；
故选C 。

7．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液变色
B．分子中有3种含氧官能团
C．分子式为C14H14O4
D．能够发生消去反应生成双键
答案：A
解析：A．紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液变色，故A错误；
B．紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团，故B正确；
C．根据紫花前胡醇的结构简式，分子式为C14H14O4，故C正确；
D．紫花前胡醇分子中有羟基，能够发生消去反应生成双键，故D正确；
选A。

8．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()
选项混合物试剂分离方法
A乙烷(乙烯)H2——
B乙醇(水)生石灰过滤
C溴苯(溴)NaOH 溶液分液
D乙酸乙酯(乙酸)——分液
A．A B．B C．C D．D
答案：C
解析：A．H2的量无法控制，容易造成过量，引入新杂质，A错误；
B．除去乙醇中的水，加完生石灰之后，一般用蒸馏得到乙醇，过滤乙醇损失较多，B错误；
C．溴与氢氧化钠反应生成可溶性的盐，与溴苯分层，进行分液处理后，可以得到纯净的溴苯，C正确；
D．乙酸和乙酸乙酯互溶，不能分层，故不能通过分液进行除杂，D错误；
故选C。

9．下列说法正确的是
A．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C．乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗涤后分液
D．乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇
答案：A
解析：A.低级醇的官能团羟基能与水形成氢键，都能与水以任意比互溶，故A正确；B.烃的同分异构体支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷、异戊烷和新戊烷的支链数目依次增多，则沸点依次减小，故B错误；
C.乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，乙酸乙酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液洗涤后分液，应用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故C错误；
D.乙醇在浓硫酸作用下共热消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，故D错误；
故选A。

10．下列说法不正确
．．．的是
A．反应A()HCl
−−→B(C5H9Cl)中可能生成
B．反应A()HCl
−−→B(C5H9Cl)A
化合物的反应类型都是加成反应
−−−−→
C．中的-CHO与可分别用银氨溶液与酸性KMnO4溶液检验
D．甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比：n(NH3)：n(HCHO)＝2：3
答案：C
解析：A．与HCl发生1,2加成能够生成，故A项说法正确；
B．A、B均含碳碳双键，且转化反应中生成物均只有一种，均为加成反应，故B项说法正确；
C．-CHO与银氨溶液在加热条件下能够发生银镜反应，而碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，酸性KMnO4溶液不能检验，故C项说法错误；
D．乌洛托品()的分子式为C6H12N4，甲醛与氨气反应生成，根据原子守恒可知，反应物的最佳配比为n(NH3)：n(HCHO)＝2：3，故D项说法正确；
综上所述，说法不正确的是C项，故答案为C。

11．三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件，它的某衍生物X可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3个苯环在空间上互为120°夹角。

下列有关X的说法正确的是
A．分子式为C22H16O4
B．苯环上的一氯代物有4种
C．分子中最多可能有20个原子位于同一平面上
D．能发生加成、取代反应，可与乙醇发生缩聚反应
答案：C
解析：A．三蝶烯分子中共含有20个C原子，H原子数为4×3+2=14，所以分子式为
C22H14O4，A不正确；
B．三蝶烯分子呈对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B不正确；
C．三个苯环不可能共面，选择任一苯环，苯环上的C及H原子、-COOH中的4个原子及2个季碳原子都可能共面，分子中可能共平面的原子最多有10+2+4×2=20，C正确；D．苯环能发生加成反应、取代反应，但乙醇只含有1个-OH，不能与三蝶烯发生缩聚反应，D不正确；
故选C。

12．某药物中间体合成路线如下（部分产物已略去)，已知A能发生银镜反应，下列说法正确的是（)
A．A的结构简式为
B．B中还含有羟基
C．步骤⑤的反应类型是取代反应
D．E发生消去反应的条件是：NaOH醇溶液
答案：C
【分析】
由逆合成法分析可知，E发生酯化反应生成，可知E为
HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C（CH3)2COOH，B
为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，以此来解答。

解析：A．根据上述分析，A的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故A错误；
B．B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，含酯基、醛基，不含羟基，故C错误；
C．步骤⑤是E发生的酯化反应，属于取代反应，故C正确；
D．E含-OH，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，故D错误；
故选C。

13．用下图所示装置进行实验，其中合理的是（）
A．用图①装置配制银氨溶液B．装置②可除去甲烷中的乙烯
C．装置③用于石油的分馏D．利用图④所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚
答案：B
解析：A．向硝酸银溶液中滴加氨水，生成白色沉淀恰好溶解时，溶液为银氨溶液，试剂滴加顺序错误，故A不合理；
B．乙烯与溴水反应，甲烷不能，导管长进短出、洗气可分离，故B合理；
C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计的水银球位置应在支管口处、冷水方向应该下进上出，故C不合理；
D．醋酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，由于醋酸易挥发，生成的二氧化碳中混有醋酸，醋酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D不合理；
答案选B。

14．根据实验操作和现象,不能得出相应结论的是()
选
项
实验操作和现象结论
A 等体积、pH=3的两种酸HA和HB,分别与足
量的Zn反应,酸HA放出的氢气多
酸性:HB>HA
B 将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,滴加KSCN溶液,
溶液变红
Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸前已氧化
变质
C 将充满NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中,气体
红棕色加深
2NO2(g)N2O4(g),ΔH<0
D 向苯酚浊液中滴加Na 2CO 3溶液,浊液变澄清 结合H +的能力:2-
3CO >C 6H 5O -
A ．A
B ．B
C ．C
D ．D
答案：B
解析：A. 与足量的Zn 反应，酸HA 放出的氢气多，说明酸HA 的物质的量比HB 多，推出相同pH 时，c(HA)>c(HB)，即酸性HB>HA ，故A 不符合题意；
B. -
3NO 在酸性环境中，具有强氧化性，能将Fe 2＋氧化成Fe 3＋，对检验Fe(NO 3)2是否变质产生干扰，故B 符合题意； C. NO 2中存在：2242NO (g)N O (g)，放入热水中，气体颜色加深，说明反应向逆反应
方向进行，根据勒夏特列原理，该反应的正反应方向为放热反应，即△H<0，故C 不符合
题意；
D. 因为碳酸的酸性强于苯酚，因此溶液变澄清，说明苯酚与2-
3CO 发生C 6H 5OH ＋
2-3CO →-3HCO +C 6H 5O －,从而推出结合H ＋能力：2-3CO >C 6H 5O -，故D 不符合题意；
故答案为B 。

15．化合物Y 是一种药物中间体，可由X 制得。

下列有关化合物X 、Y 的说法正确的是
A ．1molX 最多能与3mol 2H 反应
B ．Y 分子中所有碳原子可能处于同一平面
C ．用3FeCl 溶液可以区分X 、Y
D ．X 、Y 分子中手性碳原子数目不相等
答案：D
解析：A.X 中含有苯环和羰基，都与氢气发生加成反应，则1molX 最多能与4mol 2H 反应，故A 错误；
B. 一分子Y 中含有3个亚甲基，还有一个碳原子形成四个共价单键，所以碳原子不可能共平面，故B 错误；
C.X 、Y 均不含有酚羟基，无法用3FeCl 溶液区分，故C 错误；
D.X 中没有手性碳原子，Y 中有一个手性碳原子，手性碳原子数不相等，故D 正确； 故选：D 。

二、填空题
16．写出分子组成为C 4H 8O 2属于羧酸和酯的各种同分异构体的结构简式________________
答案：CH 3CH 2CH 2COOH 、CH 3CH(COOH)CH 3；HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCH(CH 3)2、
CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
解析：C4H8O2属于羧酸时，可以是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(COOH)CH3，共有2种同分异构体；
C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，
若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2；
若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种：CH3COOCH2CH3；
若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种：CH3CH2COOCH3；
C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种。

17．以为原料(其它无机试剂任选)，合成的流程图如图。

(已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸)请回答：
(1)C分子中含氧官能团的名称_______；
(2)A转化成B的反应条件是_________；
(3)转化成A的化学反应方程式_______；
(4)B转化成C的化学反应方程式______；
(5)D转化成目标产物的化学方程式_____。

答案：醛基、羟基氢氧化钠水溶液、加热+Br2→
2+O2→
催化剂2+2H2O→
浓硫酸
+ H2O
【分析】
以为原料合成，先与溴发生加成反应生成的A为
，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到的B为
，B氧化生成生成的C为，C继续发生氧化反应生成的D为
，最后D 在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生成
，据
此分析解答。

解析：(1)C 为
，分子中含氧官能团的名称：醛基、羟基；
(2)A 转化成B 发生卤代烃的水解反应，反应条件是：氢氧化钠水溶液、加热； (3)
转化成A 的化学反应方程式：
+Br 2→
；
(4)B 转化成C 的化学反应方程式：2
+O 2→催化剂
2
+2H 2O ；
(5)D 转化成目标产物的化学方程式→浓硫酸
+ H 2O 。

18．按要求回答下列问题
Ⅰ.下列物质组别中：A ．冰与水 B ．H 2、D 2、T 2 C ．O 2与 O 3 D ． 4019K 与39
19K E ．CH 3—CH 2—CH 2—CH 3与
F ．
与
G ．甲烷和庚烷。

①互为同位素的是_________（填组别选项，下同）； ②互为同素异形体的是_________； ③互为同分异构体的是_________； ④属于同一物质的是_________； ⑤属于同系物的是_________。

Ⅱ.(1)乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型_______(填“相同”或“不相同”)。

(2)用苯制备溴苯的化学方程式是_____________________，该反应的类型_________。

(3)已知 2CH 3CHO ＋O 2
2CH 3COOH 。

若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如
图所示。

则反应②的化学方程式为______________，该反应的类型为__________。

Ⅲ.在光照条件下，CH 4与Cl 2能发生取代反应。

若将1 mol CH 4与一定量Cl 2反应，待反应完全测得四种有机取代产物的物质的量之比为 n(CH 3Cl)∶n(CH 2Cl 2)∶n(CHCl 3)∶n(CCl 4)＝1∶1∶1∶1，则消耗的Cl 2物质的量为__________。

答案：D C E AF G 不相同 ＋Br 23
FeBr
−−−
→＋HBr 取代反应
2CH 3CH 2OH ＋O 2
2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 2.5 mol
【分析】
解析：Ⅰ. ①同位素是质子数相同，中子数不同的原子的互称，则D 互为同位素，故答案为：D ；
②同素异形体是同种元素形成的不同单质的互称，则C 互为同素异形体，故答案为：C ； ③分子式相同，结构不同的不同物质互为同分异构体，则E 互为同分异构体，故答案为：E ；
④同一物质的分子式和结构完全相同，则属于同一物质的是A 或F ，故答案为：AF ； ⑤结构相似，分子组成上相差一个若干个CH 2原子团的有机物互为同系物，则G 属于同系物，故答案为：G ；
Ⅱ.(1)乙烯具有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，则反应类型不同，故答案为：不同；
（2）在铁或溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为＋Br 23FeBr −−−→＋HBr ，故答案为：
＋Br 23FeBr
−−−→＋HBr ；取代反应； （3）由流程图可知，在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B 为乙醇；在铜或银做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，在铜或银做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛的化学方程式为2CH 3CH 2OH ＋O 2
2CH 3CHO ＋2H 2O ，故答案为：2CH 3CH 2OH ＋O 2 2CH 3CHO ＋2H 2O ；氧化反应；
Ⅲ.在光照条件下，CH 4与Cl 2能发生取代反应时，氯气分子中的一半的Cl 原子生成HCl ，半氯原子生成氯代烃，若四种有机取代产物的物质的量之比为
n(CH 3Cl)∶n(CH 2Cl 2)∶n(CHCl 3)∶n(CCl 4)＝1∶1∶1∶1，则四种取代物的物质的量均为0.25mol ，消耗氯气的物质的量为0.1mol+2×0.25mol+3×0.25mol+4×0.25mol=2.5mol ，故答案为：2.5mol 。

【点睛】
甲烷的取代反应的特点是逐步取代，氯气分子中的一半的Cl 原子生成HCl ，另一半氯原子生成氯代烃是解答关键。

19．回答下列问题：
（1）烃A 的结构简式为
，用系统命名法命名烃A ：
__。

（2）某烃的分子式为C 5H 12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有__种，该烃的结构简式为__。

（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。

经科学家研究发现
其结构为：，下列各物质：
A.B.C.D.
E.
与麻黄素互为同分异构体的是__（填字母，下同），互为同系物的是__（填字母）。

答案：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷4(CH3)2CHCH2CH3DE C
解析：（1）根据A的结构简式可知用系统命名法命名
烃A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；
（2）分子式为C5H12同分异构体有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，且核磁共振氢谱图中显示4个峰为异戊烷(CH3)2CHCH2CH3，该分子有4种不同环境的氢原子，则该烃的一氯代物有4种；
（3）分子式相同结构不同物质称为同分异构体，与麻黄素的同分异构体选项是DE；构相似，分子式相差n个-CH2的有机物称为同系物。

根据同系物的概念，A中含酚羟基，B中含醚键，只有C和麻黄素的结构相似，且分子式相差1个-CH2，故麻黄素的同系物选C。

【点睛】
等效氢的个数与一氯取代的个数相同。

20．按要求回答问题：
(1)乙烯的电子式_________________。

(2)的分子式_________________。

(3)的键线式___________________。

(4)的系统命名为__________________。

(5)分子式为C8H8O，遇FeCl3溶液显紫色且苯环上还有1个烃基的同分异构体有___种。

(6)C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为_________。

(7)CH2＝CH－CH3加聚产物是_________________。

答案：C7H142—丙醇3
【分析】
(1)乙烯的结构简式为CH2 = CH2，据此书写电子式；
(2)中拐点和端点都是碳原子，结合碳的四价判断其分子式；
(3)在键线式中拐点和端点都是碳原子，其余的原子中除氢原子外，都需要注明，据此书写
的键线式；
(4)的含有羟基的最长碳链上含有3个碳原子，在2号碳原子上含有羟基；
(5)分子式为C8H8O，遇FeCl3溶液显紫色，说明苯环上含有羟基，且苯环上还有1个烃基，该烃基含有2个碳原子，为乙基，据此判断同分异构体的数目；
(6) 分子式为C4H10O的有机物，属于醇类，醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，结合手性碳原子的概念分析书写结构简式；
(7)CH2＝CH－CH3中含有碳碳双键，模仿乙烯的加聚反应书写加聚产物的结构简式。

解析：(1)乙烯中含有碳碳双键，结构简式为CH2 = CH2，电子式为，故答案为；
(2)中拐点和端点都是碳原子，结合碳的四价，其分子式为C7H14，故答案为C7H14；
(3)在键线式中拐点和端点都是碳原子，其余的原子中除氢原子外，都需要注明，因此
的键线式为，故答案为；
(4)的含有羟基的最长碳链上含有3个碳原子，在2号碳原子上含有羟基，系统
命名为2—丙醇，故答案为2—丙醇；
(5)分子式为C8H8O，遇FeCl3溶液显紫色，说明苯环上含有羟基，且苯环上还有1个烃基，该烃基含有2个碳原子，为乙基，存在邻位、间位和对位3种同分异构体，故答案为3；
(6) 分子式为C4H10O的有机物，属于醇类，醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，可能结构有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、
C(CH3)3OH，只有CH3CH2CH(OH)CH3中与-OH相连的C连接4个不同基团，为手性碳，故答案为CH3CH2CH(OH)CH3；
(7)CH2＝CH－CH3中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，加聚产物为，故答案为。

【点睛】
本题的易错点为(6)，要注意手性碳原子的判断，手性碳原子为饱和碳原子，数目连接4个不同的基团。

21．药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1,4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。

试填空：
（1）X的分子式为_____；该分子中最多共面的碳原子数为____。

（2）Y中是否含有手性碳原子______（填“是”或“否”）。

（3）Z能发生____反应。

（填序号）
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应
（4）1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠______mol；1molZ与足量的浓溴水充分反应，需要消耗Br2_____ mol。

答案：C9H8O49否ABC34
解析：解:(1)由结构简式可以知道分子式为C9H8O4，因为苯环、碳碳双键为平面结构,与其直接相连的原子一定在同一平面内,所以9个C原子可能共面,因此答案是: C9H8O4;9。

(2)连4个不同基团的C原子为手性碳原子,则Y分子中不存在连4个不同基团的C原子,则不具有手性,因此答案是:否;
(3)Z中含酚-0H可发生取代反应；碳碳双键、羰基、苯环可发生加成反应；含-0H 且与其相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故可以发生醇类的消去反应,因此答案是:ABC; (4)Z中酚-0H 、酯基，可以与NaOH反应,1mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠3mol;苯环上羟基的邻位和对位可以与浓溴水发生取代反应，碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应,则1mol Z在一定条件下与足量浓溴水充分反应,需要消耗4molBr2。

因此答案是:3;4。

【点睛】
(1)由结构简式可以知道分子式,苯环、碳碳双键为平面结构,与其直接相连的原子一定在同一平面内;(2)连4个不同基团的C原子为手性碳原子;(3)Z中含酚-0H、碳碳双键、酯基、-0H、羰基;(4)Z中酚-0H、酯基与NaOH反应,碳碳双键与溴水发生加成反应。

22．根据有关信息完成下列各题：
（1）有机物A是人工合成的香料。

其结构简式为：。

该
化合物中含有的官能团名称是____。

在一定条件下，1mol有机物A消耗H2和Br2的物质的量之比为：____。

写出有机物A在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式：____。

（2）①用系统命名法命名：____。

②用习惯命名法命名为：
____。

（3）实验室中通常加热无水乙醇与浓硫酸的混合物的方法制取乙烯，浓硫酸的作用是乙醇反应的催化剂和吸水剂。

在具体的化学实验中常因加热的温度过低或过高导致副反应发生。

如图所表示的装置可以用于确认乙烯气体中是否混有副反应生成的SO2。

可选择的化学试剂有：A．品红溶液B．烧碱溶液C．浓硫酸D．酸性高锰酸钾溶液
回答下列问题：
(I)图中③的试管内盛放的化学试剂是____（填序号），其作用是____。

(II)根据④中消耗溶液的物质的量计算反应生成乙烯的物质的量，发现其数值远远小于理论生成的乙烯的物质的量，分析可能的原因是____。

答案：羟基和碳碳双键4：3
2，5，6，7—四甲基—3—辛烯间甲苯酚A检验SO2是否除尽原因一：反应温度过低，生成了乙醚。

原因二：气流速率过快，未被完全吸收
解析：（1）由其结构简式可知分子中含有的官能团为羟基和碳碳双键，分子中的苯基和碳碳双键能与H2发生加成反应，1mol有机物A消耗H2为4mol；分子中酚羟基邻对位氢原子可与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol有机物A消耗Br2为3mol；因分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，方程式为：
故答案为羟基和碳碳双
键、4：3、；
（2）分子中含有双键，其系统名称为：2，5，6，7—四甲基—3—辛
烯；分子中甲基与酚羟基处于相间的位置，名称为：间甲苯酚；
（3）(I) 如图装置中盛装的试剂分别为：①品红溶液②烧碱溶液③品红溶液④酸性高锰酸钾溶液；
装置①的目的是检验二氧化硫；装置②的目的吸收二氧化硫；装置③的目的是判断二氧化硫是否除尽；装置④的目的是检验乙烯气体。

故答案为A、检验SO2是否除尽；(II)数值远远小于理论生成的乙烯的物质的量，说明生成的乙烯的量偏小，可能是发生了副反应或气流过快，故答案为原因一：反应温度过低，生成了乙醚。

原因二：气流速率过快，未被完全吸收。

【点睛】
乙烯和二氧化硫的性质的相同点是都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不同点是二氧化硫能使品红溶液褪色而乙烯不能；二氧化硫能溶于烧碱溶液而乙烯不能．所以应该先确定二氧化硫的存在后确定乙烯的存在。

二氧化硫使品红溶液褪色的灵敏度很高，品红溶液对二氧化硫的吸收量很小，所以在确定了二氧化硫的存在以后，还要除去二氧化硫并检验二氧化硫是否除尽。

23．现有：
A．CH3OH B．(CH3)3CCH2OH C．(CH3)3COH D．(CH3)2CHOH E. C6H5CH2OH 五种有机物。

（1）能氧化成醛的是________
（2）不能消去成烯烃的是_________________
（3）能氧化成酮的是_______
（4）E与甲酸发生酯化反应的产物是_____(写结构简式)
答案：ABE ABE D HCOOCH2C6H5
【分析】
(1)能够氧化成醛，与羟基相连的碳原子上至少含有两个氢原子；
(2)不能发生消去反应生成烯烃，说明与羟基相连C的相邻的碳原子上没有氢原子；
(3)能够被氧化成酮，说明与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子；
(4)苯甲醇与甲酸反应生成甲酸苯甲酯。

解析：A．CH3OH，能够被氧化成甲醛，不能够发生消去反应；
B．(CH3)3CCH2OH，与羟基邻的碳原子上没有氢原子，不能够发生消去反应生成烯烃；能。