大花惠兰离体培养研究
蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)离体快繁及四倍体培育研究
蕙兰（Cymbidium faberi Rolfe）离体快繁及四倍体培育研究蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)为兰科(Orchidaceae)兰属(Cymbidum Sw.)多年生草本花卉,具有很高的观赏价值,也是经济价值最高的兰花之一。
兰花主要靠分株繁殖,生长速度慢,繁殖系数低,另外兰花种子没有胚乳和子叶,常规播种难以萌发。
兰花育种的主要方法是杂交育种,但由于兰花种子发育不全,杂交育种很繁琐。
冈此,繁殖和育种是兰花的主要问题。
迄今为止,有关兰花的研究主要集中于洋半和国兰中的墨兰,而蕙兰的相关研究很少。
通过组织培养进行多倍体的诱导是进行快速繁殖和品种改良的有效途径。
为此,本文对蕙兰组织培养中多倍体诱导进行了研究,以期为蕙兰新品种的选育奠定基础。
蕙兰离体再生体系的研究结果表明:最佳外植体消毒方式是以洗涤剂浸泡10 min,自来水冲洗30 min,75%乙醇消毒60 s,0.1%升汞消毒10 min(加数滴吐温-20).无菌水冲洗4-6次为宜。
初代诱导芽分化的适宜培养基为MS+1.5 mg/L6-BA+0.2 mg/LNAA,诱导率达93.3%:其继代增殖的适宜培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA,增殖系数为4.8;适宜的生根培养基为MS,植株和根系生长状况良好,生根率为100%,移栽成活率为85%。
在建立离体再生体系基础上,利用秋水仙素溶液为诱变剂,采用浸泡法和混培法对蕙兰进行多倍体诱导,结果表明:两种方法中以浸泡法处理效果较好,以0.5%秋水仙素溶液浸泡处理48 h为佳,诱变产生的植株经染色体鉴定,其染色体数目为2n=4x=88,属四倍体类型,诱导率高达13.3%。
四倍体蕙兰在二倍体的适宜增殖培养基上增殖,在MS+1.0 mg/LIBA的生根培养基上生根,增殖与生根情况良好,移栽成活率为60%。
对诱导获得的四倍体蕙兰新种质与二倍体植株进行了外部形态和细胞学的比较观察,结果表明:在同一生长阶段和环境条件下,四倍体植株叶片形态充分体现了器官的巨人性。
大花蕙兰(Cymbidium hybridium)离体快速繁殖技术
关键词： 大花蕙兰 （ｙ ｂ ｉ ｂ ｄ ｍ ； 织培养 ； Ｃｍ ｉｕ ｈ ｒ ｉ ）组 ｄ ｍ ｙ ｉｕ 快速繁殖
中图分类号：６ ２３ ￥ ８ ．１ 文献标识码 ： Ａ
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｎ Ｖｉ ｏ Ｒａ ｉ ｏ ａ ａ ｉ ｎ ｏ ｔ ｄ ｎ／ ｔ ｐ ｄ Ｐｒ ｐ ｇ ｔｏ ｆ ｒ Ｃ ｍｂ ｄ ｕ ｈ ｂ ｉ ｉ ｍ ｙ ｉ ｉ ｍ ｙ ｒｄ ｕ
ｙ ＮＬ ｑ ｇ ， Ａ Ｇ Ｇ ａｇ ｏｆ Ｚ Ａ Ｇ］ ｎ ｕ ２ ｉ ｉ ｉ 。 Ｗ Ｎ ｕｎ－ ｎ ， Ｈ Ｎ ｉ － ｎ —ｎ ｄ ａ］ ，
ＷＡ ＮＧ Ｘｉ — ｉ Ｓ ｎ ｑ ２ ＨＥＮ －ｈ ２ ＤＵ Ｙｏ ｇ ｑ ｎ，Ｌ ｕ ｎ ， Ｇｅ ｚ ｉ ， ｎ － ｉ ２ ＩＸｉ
ｐ ｏ ａ ａ ｏ ｏ ｆ ｃ ｎ ｗ ｓ３ ９ Ｔ ｅｏ ｔ ａ ｍｅ ｉｍ ｆｒ ｈ ｌ ｃ ｐｔ ｎ ａ ｄｄｆ ｒｎｉ ｔ ｎｏ ｅｐｏ ｃｒ ａ １ ｇ ｒｐ ｇ ｔ ｎｃ ｅｆ ｉ ｔ ａ ． ． ｈ ｐ ｍ ｄｕ ｅ ｉ ｉ ｅ ７ ｉｌ ｏ ｔ ｍｕｔ ａ ｌ ｏ ｎ ｉｅｅ ｔａ ｏ ｆ ｈ ｒｔ ｏ ｉ ｉ ｆ ｔｉ ｔ ｏ ｍｓｗ ｓ ＭＳ ４ ． ｍ ／ ０
Ｖ１ ４Ｎ ． ｏ ． ｏ４ ２ Ａｕ ．０ ６ ｇ２ ０
文 章 编 号 ：６ １９ ６ （０ ６０ —３ ５０ １７ —９ ４２ ０ ）４０ ６ —５
繁殖技术
殷丽青 ， 王广 东 ， 张建军 ２ ， ｇ 沈革志 杜永芹 ， ， － ， ， 李秀芬
（． １ 南京农 业 大学 园艺学 院 ， 京 ２ ０９ ；． 市 农业 科学 院 林木果 树 研究所 ， 南 １０ ５２上海 上海 ２ １０ ） ０ １６
ห้องสมุดไป่ตู้
大花蕙兰原生质体分离纯化
Ｏｐ ｔ ｉ ｍｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｃｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ Ｃ ｙ ｍｂ ｉ ｄ ｉ ｕ ｍ ｈ ｙ ｂ ｒ ｉ ｄ ｕ ｍ Ｐｒ ｏ ｔ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ Ｉ ｓ ｏ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
ＸＵ Ｃ ｈ ｕ ａ ｎ － ｊ ｕ ｎ ， Ｃ ＨＥ Ｎ Ｙ ｉ ． ｈ ｕ ｉ ， Ｌ Ｉ Ａｉ — ｚ ｈ ｅ ｎ ， Ｈ ＵＡＮＧ Ｊ ｕ ｎ ． ｍｅ ｉ ， Ｚ Ｅ ＮＧ Ｂ ｉ ． ｙ ｕ ， Ｈ ＵＡ ＮＧ Ｗｅ ｎ
摘
要 ：以大花 蕙兰的叶片、根 为试材 ，分析不 同酶液组合 、摇床 转速、酶解 温度 、材料酶液比大花蕙兰叶 片、 根经过 ９ ０ ｍ ｉ ｎ 质 壁分 离预处理后 ， 在温度 ２ ８ ℃， 于摇床上 ５ Ｏ ｒ ｍ ｉ ｎ 。
振 荡酶解 ６ ｈ ， 叶、 根分别在酶解液为纤维素酶 ２ ． ０ ％＋果胶酶 ０ ． １ ％ ＋离析 酶 ０ ． ２ ％ ＋崩溃酶 ０ ． ２ ％和 纤维素酶 ２ ． Ｏ ％ ＋果胶酶 ０ ． ３ ％＋离析酶 ０ ． １ ％＋崩溃酶 ０ ． １ ％中得到最 高产量 的原生质体 。
Ａｎ ｄ ｐ ｒ ｏ ｔ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ ｙ ｉ ｅ ｌ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｒ ｏ ｏ ｔ ｓ ｗａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｓ ｔ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｍｉ ｘ ｅ ｄ ｅ ｎ ｚ ｙ ｍｅ ｆ ２ ． ０ ％ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕ ｌ ｏ ｓ ｅ＋ Ｏ － ３ ％
玉 柱 辨学 ２ ０ １ ４ ， ４ ３ （ ３ ）
； ｚ ： Ｓ
大花蕙兰 原生质 体分离纯化
许 传俊 ，陈益辉２ ，李 爱 贞２ ，黄琚梅 ，曾碧 玉 ，黄 雯
（ １ ． 福建省亚热带植物研究所，福建省亚热带植物生理生化重点实验室，福建 厦 门 ３ ６ １ ０ ０ ６ ：２ ． 集美大学 食品与生物工 程 学 院 ，福 建 厦 门 ３ ６ １ ０ ２ １ ）
大花蕙兰种子组织培养条件的探索
殖率。结果表明 ， 随着 ６ 一 Ｂ Ａ浓度的增加 ， 萌发率增 加 ， 当６ － Ｂ Ａ
浓度为 ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ时 达 到 最 大， 培 养基 配 方 为 １ ／ ２ ＭＳ＋０ ． ５
促 进作 用 Ｈ 。 本研 究 旨在为 大 花蕙 兰 种 子 的 萌发 、 原球 茎 的增
殖 和生根 寻找 最佳 的培养 条件 。
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３—１ ０—２ ８ 基金项 目： 国家 自然科学基金（ 编号 ： Ｎ Ｓ Ｆ Ｃ ３ １ ０ ６ ０ １ ６ ６ ） 和云南省 中青年学术技术带 头人后备人才资助 （ 编号 ： ２ ０ １ ２ ＨＢ０ １ ８ ） 。 作者简介 ： 刘 涛（ １ ９ ７ ８一） ， 男， 河南南阳人 ； 博 士， 副教授 ， 主要从事药用植 物学研究 。 通讯作者 ： 赵银河（ １ ９ ６ ７一） ， 女， 副教授 ， 主要从事发育遗传学研究。
文章编 号 ： １ ０ ０ １ — ４ ７ ０ ５ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ３ － ０ ０ ８ ６ － ０ ３
大花蕙 兰 （ Ｃ ｙ ｍｂ ｉ ｄ ｉ ｕ ｍ ｈ ｙ ｂ ｒ ｉ ｄ ｉ ｕ ｍ） 为 兰科兰 属多 年
生 草本 植物 ， 是 近几 年 在 国 际花 卉 市 场上 流 行 的高 档 室 内盆 栽花 卉及 切 花 ， 因其 花 大 ， 色泽 鲜 美 ， 花 期 较 长 （ ２～ ３个 月 ） ， 且 在冬 春 节 日期 间 开放 ， 所 以具 有 极 高 的观 赏价值 … 。大花 蕙 兰是 单 子 叶植 物 ， 为 多 年 生 草 本， 附生 、 地 生 或 腐 生 。大 花 蕙 兰 的 组 织 培 养 始 于 ２ ０ 世纪 ６ ０年代 ， Ｍｏ ｒ ｅ ｌ ＿ ２ 采用 大花 蕙 兰 的茎尖 ， 在 含 有 细 胞 分裂 素 的 Ｋ Ｃ培 养 基 上 进 行 培 养 ， 茎 尖 分 生 组 织膨
大花蕙兰杂交育种研究
试点论坛shi dian lun tan186大花蕙兰杂交育种研究◎陈尚取摘要：分析大花蕙兰的花粉生活力，研究大花蕙兰杂交亲和性，同时对杂种幼胚进行离体培养，结果显示，适宜花粉萌发培养基为30%蔗糖、0.15%氯化钙、0.03%硼酸、50mg/LGA3，0.03%甘氨酸、0.3%琼脂。
大花蕙兰品种间杂交成功率低，座果组合占据全组合的20%。
关键词：大花蕙兰；杂交育种；花粉活力大花蕙兰原产于缅甸、印度和泰国，适宜蕙兰花原种杂交的品种，花色艳丽，花期长，属于栽培普及的兰花之一。
当代大花蕙兰品种属于多代杂交选育的优良品种。
相比于原种，大花蕙兰花瓣宽、花朵优美、花茎挺拔竖直，市场潜力非常大。
然而大花蕙兰在自然状态下的繁殖能力低，种子萌发率约为5%，且分株繁殖周期长，效率低下，无法满足规模化生产需求。
一、大花蕙兰花粉活性研究试验材料。
选择大花蕙兰品种包括粉梦露、皇后、华尔兹、南希、碧玉等5个品种，采切时，花枝上有少量花朵，多为大蕾、中蕾和小蕾期花朵。
将花朵插入到装有蔗糖溶液（10%）的三角瓶内，待至自然开花。
方法。
第一，花粉萌发培养基成分。
花粉培养与培养基渗透压具备关联性，蔗糖浓度会决定培养基渗透压。
培养基成分包含30%蔗糖、0.15%氯化钙、0.03%硼酸、50mg/LGA3，0.03%甘氨酸、0.3%琼脂。
硼酸和蔗糖均为化学纯。
第二，花粉处理与培养。
由于大花蕙兰花粉多为块状，培养前需要压碎花粉。
在人工气候箱内培养花粉，温度为25℃，湿度大于95%。
第三，培养方法。
配制溶液，放置在电炉上进行加热沸腾，倒入载玻片上，待至冷却之后制作平板培养基。
使用滴管采取花粉，散布在培养基上。
之后将载玻片放在培养皿内。
使培养皿内滤纸湿润，确保培养皿内部湿度，封盖之后放置在人工培养箱，设定湿度和温度。
结果与分析。
第一，在100倍体视镜下，观察不同品种花粉的载玻片，在载玻片上选取三个花粉分布视野。
花粉粒萌发标准为花粉管长度为花粉粒直径的50%。
大花蕙兰组织培养快速繁殖技术的研究
５．
２～５．８，ＢＡ（０．５，１．０，２．０）ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ（Ｏ．１，０．５，１．０）ｍｇ／Ｌ，ＫＴ（０．０１，０．０５，０．１）
ｍｇ／Ｌ。ＭＳ，１／２Ｍｓ，分别添加ＢＡ，ＮＡＡ，ＫＣ添加ＫＴ和ＮＡＡ，即Ｍｓ＋ＢＡ ０．５～
２．０
ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡＯ．１～１．Ｏ；１／２ＭＳ＋ＢＡ ０．５～２．０ ｍｇ／十ＮＡＡＯ．
ｍｇ／Ｌ的组合。
（４）在大花蕙兰的组织培养中，用绵白糖代替蔗糖，用自来是代替蒸馏水， 简化培养基是经济可行的。 大花蕙兰主要用于盆栽花卉美化室内环境，但盆栽花卉往往由于土壤原 因而降低美感。无土栽培技术和装饰工艺的发展较好的解决了这一问题。在 许多花卉的盆栽中，用美观的的玻璃珠等饰品为支持物，定期浇灌营养液， 也达到了很好的效果。但不同植物无土栽培的营养液和基质以及方法各异。 本研究另一部分对大花蕙兰无土栽培技术进行了初步探索，结果发现： （５）大花蕙兰组培苗炼苗后的移栽以陶粒＋树皮或以苔藓作为移栽基质，
＋ＮＡＡ ０．５ ０．５ １．０
ｍｇ／Ｌ，这样可以减少一次培养基的配制；改良Ｋｃ＋ＫＴＯ．０５ ｍｇ／Ｌ
ｍｇ／Ｌ也可以作为原球茎的诱导配方。具体生产中可以根据实际情
况进行选择。
（２）适合大花慧兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为ｌ／２Ｍｓ＋ＢＡｌ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＭ０．５ ｍｇ／Ｌ。 （３）适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为ｌ／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ ｍｇ／Ｌ＋ＧＡＩ．０
外植体的处理：把母株放在温室内盆栽培养一个月左右，从母株上取８
ｃｍ
左右的新芽，从基部切离，流水冲洗１０ ｍｉｎ，剥去最外几层叶片，并剪去芽的 上半段。用洗衣粉浸泡三分钟，再用流水冲洗约一个小时，用吸水纸吸干水
分，置超净工作台上消毒处理，方法为：在７０％的酒精中处理３０ｓ——无菌
大花蕙兰组织培养体系优化实验初探
第14卷第30期 南方农业 2020年10月Vol.14 No.30 South China Agriculture Oct. 2020大花惠兰花姿优美、花色艳丽、花期长久，在国际花卉市场上非常畅销，也是我国栽培较多的洋兰种类。
大花惠兰的常规繁殖方法为分株繁殖，但3年左右才能分株出1株苗，繁殖速度极慢，完全不能满足花卉市场的需求。
组织培养是大花惠兰快速繁殖的有效途径[1]。
1 材料与方法1.1 材料大花惠兰原球茎。
1.2 培养条件培养室温度23～27 ℃，光照时间14 h·d -1，光照强度2 000 lx [2]。
1.3 方法将200个大花惠兰原球茎接种在3种增殖培养基上，40 d 时统计增殖数并计算增殖率，筛选出最佳增殖培养基。
将原球茎在最佳增殖培养基上增殖5代后转接到3种分化培养基中，40 d 时记录分化率并观察分化情况。
选取高1 cm 以上、长势较一致的小苗，转入3种壮苗生根培养基中，60 d 后观察统计瓶苗的生长状况、生根率和平均生根数[3]。
原球茎增殖培养基配方为：1）MS+6-BA 3 mg·L -1+NAA 0.5 mg·L -1+IBA 0.2 mg·L -1+蔗糖30 g·L -1+琼脂7 mg·L -1+椰汁10 mL·L -1；2）6-BA 2 mg·L -1+NAA 0.5 mg·L -1+IBA 0.2 mg·L -1+蔗糖30 g·L -1+琼脂7 mg·L -1+椰汁10 mL·L -1； 3）6-BA 1mg·L -1+NAA 0.2 mg·L -1+IBA 0.2 mg·L -1+蔗糖30 g·L -1+琼脂7 mg·L -1+椰汁10 mL·L -1。
原球茎的分化培养基配方为：1）MS+6-BA 1 mg·L -1+ NAA 0.2 mg·L -1+IBA 0.1 mg·L -1+蔗糖30 g·L -1+7 mg·L -1+椰汁20 mL·L -1；2）MS+6-BA 0.3 mg·L -1+NAA 0.1 mg·L -1+ IBA 0.05 mg·L -1+蔗糖30 g·L -1+琼脂7 mg·L -1+椰汁 20 mL·L -1；3）MS+6-BA 0.1 mg·L -1+NAA 0.05 mg·L -1+IBA 0.05 mg·L -1+蔗糖30 g·L -1+琼脂7 mg·L -1+椰汁20 mL·L -1。
大花蕙兰离体快速繁殖方法[发明专利]
![大花蕙兰离体快速繁殖方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0fe3215cfd0a79563d1e720d.png)
专利名称：大花蕙兰离体快速繁殖方法专利类型：发明专利
发明人：史永忠,陈汝民
申请号：CN99117041.5
申请日：19990820
公开号：CN1247022A
公开日：
20000315
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明是大花蕙兰离体快速繁殖方法,其方法为:(1)在1～3月上旬,取大惠兰新芽,经灭菌,接种到固体培养基上,获得试管苗;(2)切去试管苗根系,取基部小切块,接种在固体培养基上培养约一个月,诱导出原球茎,将原球茎取下,在原部位继续产生新原球茎;(3)原球茎在液体和固体培养基上交替培养,快速增殖形成原球茎团;(4)将原球茎切开,转接到固体培养基上分化植株,再从基部切下,转接到固体培养基上培养约一个月,形成完整植株即可移载到大棚或温室。
本发明成活率高、不受季节限制、效果稳定、成本低、出现变异机率小。
申请人：华南师范大学
地址：510631 广东省广州市天河区石牌
国籍：CN
代理机构：华南理工大学专利事务所
代理人：罗观祥
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一种大花蕙兰的离体快速繁殖的方法[发明专利]
![一种大花蕙兰的离体快速繁殖的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/f80a5ef36bd97f192279e9ee.png)
专利名称：一种大花蕙兰的离体快速繁殖的方法专利类型：发明专利
发明人：陈丽红
申请号：CN201910164239.5
申请日：20190305
公开号：CN109804927A
公开日：
20190528
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提出了一种大花蕙兰的离体快速繁殖的方法，采用植物组织培养的方法繁殖大花蕙兰，不仅可以摆脱外界条件的影响，四季都能够进行生产，并且能够节约育苗的占地面积，降低企业的成本；本发明在不同的阶段通过提供不同的培养基等一系列人为条件的控制，保存了母体的全部优良性状，并且遗传性状稳定；本发明经过诱导分化，高效获得不定芽，生根形成的试管苗经过驯化作用的处理，不仅能够缩短生长周期，而且能够有效的提高存活率，适宜规模化工业化生产。
申请人：湖北红杏生态环境科技有限公司
地址：430000 湖北省武汉市东西湖区吴家山街恒春里328号
国籍：CN
代理机构：武汉红观专利代理事务所(普通合伙)
代理人：陈凯
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利用丛生芽增殖途径对大花蕙兰进行离体快繁
利用丛生芽增殖途径对大花蕙兰进行离体快繁韩明;李晏萍;潘学峰【期刊名称】《热带生物学报》【年(卷),期】2012(003)003【摘要】以大花蕙兰的侧芽为外植体，研究了利用丛生芽途径快速繁殖大花蕙兰的技术。
结果表明：通过丛生芽增殖途径也能达到快速繁殖大花蕙兰的目的，在1／2MS＋6-BA3．5mg·L-1＋NAA0．2mg·L-1＋卡拉胶8g·L-1＋蔗糖30g·L-1＋φ=10％的椰子水（CW）或w=10％的香蕉匀浆的培养基上，丛生芽增殖较快，以40d为1个继代周期，1年最少可增殖9次，以每个培养周期增殖3．6倍计，1个芽1年可繁殖出3．69≈10万株苗；在丛生芽增殖培养过程中，会出现褐化现象，但并未对大花蕙兰丛生芽的增殖产生不良影响；添加妒=10％的CW或W=10％的香蕉匀浆有利于提高丛生芽的增值率及其生长势；试管苗在1／2MS＋NAA1．0mg·L-1＋AC1g·L-1＋卡拉胶8g·L-1＋蔗糖30g·L-1＋φ=10％的CW 的培养基上生根良好，生根率为86．1％；试管苗移栽在水苔上的成活率达92．5％。
【总页数】6页(P261-266)【作者】韩明;李晏萍;潘学峰【作者单位】海口市园林科学研究所,海南海口570206;海南大学农学院,海南海口570228;海南大学农学院,海南海口570228【正文语种】中文【中图分类】S682.31【相关文献】1.丛生芽--大花蕙兰快速繁殖的新途径 [J], 刘丽锋;张健2.植物激素对大花蕙兰丛生芽增殖与生长的影响 [J], 王育选;任建宏;王鹏丽;赵娟3.6-BA、NAA不同配比对大花蕙兰丛生芽增殖的影响 [J], 江金兰;周辉明;罗庆国;叶炜;邹世毅;叶榕妹4.6-BA、NAA不同配比对大花蕙兰丛生芽增殖的影响 [J], 江金兰;周辉明;罗庆国;叶炜;邹世毅;叶榕妹5.三角梅两种植株再生途径丛生芽增殖比较研究 [J], 叶顶英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大花蕙兰(Cymbidium hybridium)离体快速繁殖技术
大花蕙兰(Cymbidium hybridium)离体快速繁殖技术殷丽青;王广东;张建军;王新其;沈革志;杜永芹;李秀芬【期刊名称】《上海交通大学学报（农业科学版）》【年(卷),期】2006(024)004【摘要】以大花蕙兰茎尖和茎节段作外植体进行了离体快速繁殖技术研究.结果显示:茎尖诱导芽的效果优于茎节段;适宜诱导培养基为MS+BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+AC 0.6 g·L-1,茎尖在该培养基上芽的诱导率为71.4%;丛芽增殖适宜培养基为MS+BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+AC 03.g·L-1,增殖率为3.79;原球茎增殖、分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+AC 0.3 g·L-1,增殖率为6.1,分化率为71.1%;生根和壮苗的适宜培养基为MS+NAA 0.5 mg·L-1+AC 0.3 g·L-1,试管苗生根率达100%.【总页数】5页(P365-369)【作者】殷丽青;王广东;张建军;王新其;沈革志;杜永芹;李秀芬【作者单位】南京农业大学,园艺学院,南京,210095;上海市农业科学院,林木果树研究所,上海,201106;南京农业大学,园艺学院,南京,210095;上海市农业科学院,林木果树研究所,上海,201106;上海市农业科学院,林木果树研究所,上海,201106;上海市农业科学院,林木果树研究所,上海,201106;上海市农业科学院,林木果树研究所,上海,201106;上海市农业科学院,林木果树研究所,上海,201106【正文语种】中文【中图分类】S682.31【相关文献】1.大花蕙兰快速繁殖技术的研究 [J], 付志惠2.熵权赋权法灰色系统理论在大花蕙兰(Cymbidium hybridium)品种综合评价中的应用初探 [J], 高兰阳;尚迪;许震寰;文颖3.大花蕙兰快速繁殖技术的研究 [J], 鞠守勇;高小蛾;陈其国;李莉;高广斌4.植物生长调节剂对3个大花蕙兰(Cymbidium hybridium)品种类原球茎及不定芽诱导的影响 [J], 周音;张建军;殷丽青5.复合抗氧化剂对大花蕙兰(Cymbidium hybridium)组织培养的影响 [J], 周音;张建军;殷丽青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大花蕙兰组织培养技术研究
大花蕙兰组织培养技术研究杨洋;周文超【摘要】以大花蕙兰Cymbidium hybridum侧芽为外植体,以N6、B5、CC、MS为基本培养基,设计无机大量元素、无机微量元素、有机物三因素四水平正交试验,探究大花蕙兰丛生芽增殖的最佳基本培养基、生长调节剂浓度配比以及诱导生根的最佳生长调节剂浓度.结果显示,大花蕙兰丛生芽增殖的最佳培养基组合为B5无机大量元素+CC无机微量元素+MS有机物+蔗糖30 g·L-1+琼脂7 g·L-1+活性炭0.5 g·L-1(pH 5.8～6.0),诱导丛生芽增殖的适宜生长调节剂浓度配比为6-BA4.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,诱导生根的最佳生长调节剂浓度为NAA 1.0 mg·L-1.【期刊名称】《亚热带植物科学》【年(卷),期】2018(047)003【总页数】4页(P277-280)【关键词】大花蕙兰;组织培养;丛生芽增殖;丛生芽生根【作者】杨洋;周文超【作者单位】湖南医药学院,湖南怀化 418000;湖南农业大学,湖南长沙 410128【正文语种】中文【中图分类】S682.31大花蕙兰Cymbidium hybridum又名虎头兰、蝉兰，为兰科兰属多年生草本植物，是兰属部分附生性种类的杂交种。
大花蕙兰花序大，花葶长，小花数多，色彩丰富，株型高大优美，叶长且碧绿优雅，观赏花期长达3个月，其盆栽和切花在国际市场上颇受欢迎，具有较高的观赏价值和经济价值[1—4]。
大花蕙兰多为杂交品种，结实率低，且种子繁殖无法保持其优质特性，同时其分株能力弱，导致繁殖速度慢，繁殖系数低，无法满足市场商品化生产的需求[5]。
组织培养是快速繁殖大花蕙兰种苗的有效途径。
我国早在20世纪就开始对大花蕙兰进行组织培养，多集中于原球茎、类原球茎[6—7]，以及丛生芽增殖的研究[1,8]，国外对大花蕙兰组织培养研究更早[4,9—10]。
大花蕙兰离体快繁关键技术及多倍体诱变研究的开题报告
大花蕙兰离体快繁关键技术及多倍体诱变研究的开
题报告
一、研究背景
大花蕙兰是一种用途广泛的观赏植物，由于其色彩鲜艳、花型美丽、耐寒耐热等特点，受到了广泛的喜爱。
然而，大花蕙兰具有生长缓慢、
萎凋率高、繁殖难度大等特点，限制了大花蕙兰的大规模生产和推广。
因此，开发一种有效的繁殖方法和提高大花蕙兰的育种效率，对于该品
种的发展具有重要意义。
二、研究内容
本研究主要涉及以下两个方面：
1. 大花蕙兰离体快繁关键技术的研究
通过对大花蕙兰离体培养条件的优化，筛选出适宜的培养基配方、
激素浓度和光照强度等关键因素，建立适合大花蕙兰离体快繁的体系。
同时，探究不同发育阶段的组织器官对于快速繁殖的影响，并优化相应
的培养策略，提高大花蕙兰离体快繁的成功率。
2. 大花蕙兰多倍体诱变技术的研究
利用化学物质或物理因素等方法诱导大花蕙兰发生染色体不分离或
结构异常等现象，使其产生多倍体，研究多倍体对于大花蕙兰形态、生
长和花序性状等方面的影响。
同时，对多倍体与野生型大花蕙兰的遗传
差异进行分析，为大花蕙兰的育种提供理论基础。
三、预期成果
本研究的预期成果包括：
1. 建立适合大花蕙兰离体快繁的体系，提高其经济效益和育种效率；
2. 探究多倍体对大花蕙兰生长和发育方面的影响，为其育种提供理
论基础；
3. 提出有效的多倍体诱变方法，为其他植物的多倍体育种提供参考。
综上所述，本研究对于推动大花蕙兰的发展和促进观赏园艺产业的
发展具有重要的理论和实际意义。
大花蕙兰四倍体的离体诱导和鉴定
大花蕙兰四倍体的离体诱导和鉴定王木桂;曾瑞珍;谢利;黎扬辉;曾飞燕;杜宝贵;张志胜【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2010(030)001【摘要】采用组织培养方法研究了秋水仙素处理对大花蕙兰类原球茎增殖、分化和四倍体诱导的效应.结果表明,秋水仙素处理明显抑制类原球茎的增殖和分化,提高类原球茎褐变率和死亡率;在试验浓度和时间范围内,秋水仙素浓度越高,处理时间越长,抑制作用越强,解除抑制作用所需的继代次数越多.所有秋水仙素处理均能诱导出四倍体,但不同处理的四倍体诱导率不同,当处理浓度为0.05%、时间为5 d时,四倍体诱导率最高,为23.7%.二倍体及其四倍体的气孔保卫细胞长度和气孔密度均存在极显著的差异.四倍体植株比二倍体矮,茎部较粗壮,株型紧凑,叶片颜色浓绿、质地变硬.秋水仙素处理和组织培养相结合是创建大花蕙兰多倍体的有效方法.【总页数】7页(P56-62)【作者】王木桂;曾瑞珍;谢利;黎扬辉;曾飞燕;杜宝贵;张志胜【作者单位】华南农业大学,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;华南农业大学,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;华南农业大学,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;广州花卉研究中心,广州,510360;广州花卉研究中心,广州,510360;广州花卉研究中心,广州,510360;华南农业大学,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642【正文语种】中文【中图分类】Q813.5【相关文献】1.铁皮石斛四倍体离体诱导和鉴定及生理特性研究 [J], 杨岚;师帅;向增旭2.甜叶菊同源四倍体离体诱导及鉴定 [J], 李红;杨岚;向增旭3.菊科类青蒿同源四倍体的诱导和根尖染色体鉴定研究 [J], 张宇4.茅苍术同源四倍体离体诱导与鉴定 [J], 王红娟;杨岚;李雅婷;向增旭5.木薯同源四倍体的离体诱导及鉴定 [J], 周慧文;肖亮;曾文丹;严华兵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
秋水仙素离体诱导大花蕙兰多倍体试验
秋水仙素离体诱导大花蕙兰多倍体试验
杨丽娟;高素萍;邹宗兰;陈果
【期刊名称】《北方园艺》
【年(卷),期】2009(000)006
【摘要】在离体培养条件下,以大花蕙兰"红宝石"原球茎为材料,比较了秋水仙素浸泡法和混培法在不同浓度、不同处理时间诱导大花蕙兰体细胞染色体加倍的效果.结果表明:无论是用秋水仙素溶液浸泡处理还是将秋水仙素加入培养基中混培处理,均可诱导大花蕙兰多倍体的产生.但以后者混培法效果较好,在秋水仙素浓度为3%,处理15 d的条件下,诱导率最高达30%.对变异株进行细胞学观察后发现,染色体为2n=4x=80,为四倍体;而二倍体对照染色体为2n=2x=40.
【总页数】3页(P51-53)
【作者】杨丽娟;高素萍;邹宗兰;陈果
【作者单位】四川农业大学,林学园艺学院,四川,雅安,625014;四川农业大学,林学园艺学院,四川,雅安,625014;阳春园艺有限公司,四川,郫县,611700;成都市百花潭公园,四川,成都,610072
【正文语种】中文
【中图分类】S682.2+9
【相关文献】
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3.秋水仙素诱导抗枯1号香蕉多倍体试验 [J], 谭平;唐晓华;劳世辉;魏岳荣;洪林
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5.泥蚶多倍体胚胎的激发诱导：Ⅰ.低温与秋水仙素的诱导 [J], 费志清;尤仲杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大花蕙兰花粉离体萌发试验初报
大花蕙兰花粉离体萌发试验初报
王利民;王四清;王彩霞;刘慧
【期刊名称】《中国农学通报》
【年(卷),期】2005(21)4
【摘要】采用开花当天的大花蕙兰花粉,设计了多种人工花粉萌发培养基对其培养,结果证明大花蕙兰的人工花粉萌发培养基的蔗糖浓度应为30%,添加50mg/LGA3和0.15%CaCl2可以促进花粉的发芽。
试验发现大花蕙兰的花粉在人工培养基上萌芽所需时间较长,约4d左右。
萌芽后很难继续伸长,可见其花粉的人工培养有一定的难度。
【总页数】4页(P122-124)
【关键词】大花蕙兰;试验初报;离体萌发;花粉萌发;CaCl2;人工培养基;蔗糖浓度;GA3;萌芽;添加;伸长
【作者】王利民;王四清;王彩霞;刘慧
【作者单位】北京林业大学园林学院;安阳工学院园艺园林系
【正文语种】中文
【中图分类】S682.31;S965.25
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1.大花蕙兰高山催花试验初报 [J], 陈昌铭;赖梓斌;罗志花
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大花蕙兰的离体繁殖
大花蕙兰的离体繁殖
陈翼华;张志刚;高青;皇爱云
【期刊名称】《园林科技》
【年(卷),期】2000(000)004
【摘要】大花蕙兰原产于喜马拉雅山、印度、缅甸、泰国等温暖地带,它的花型硕大,花期长达五、六十天,观赏价值极高,大厦厅堂的大型插花,往往用它来作首选的第一花材,以显示豪华人士的高贵格调,自70年代以来,大花蕙兰一直
【总页数】1页(P11-11)
【作者】陈翼华;张志刚;高青;皇爱云
【作者单位】柳州市园林科研所;柳州市园林科研所 545005;545005
【正文语种】中文
【中图分类】S682.31
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作者简介郑亚琴（１９６３－），女，山东烟台人，副教授，从事园艺植物栽培与观赏应用方面的研究。
收稿日期２００６!０４!１０大花惠兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｈｙｒｉｄｕｓ）别名杂种虎头兰，属兰科兰属植物，是多年生常绿草本花卉［１］。
在自然条件下大花惠兰增殖率很低，一般采用分根无性繁殖，但繁殖速度很慢。
但是，通过组织培养可在短时间内大量生产大花惠兰。
笔者研究了大花惠兰组织培养中大量元素、植物激素和糖等因子的影响。
１材料与方法１．１外植体处理取大花惠兰茎尖或侧芽，用洗衣粉刷洗表面，用自来水冲洗干净，去掉外层苞叶，用７０％乙醇浸泡３～４ｓ，然后放入０．１％升汞溶液中灭菌６～７ｍｉｎ，再用无菌水冲洗３次，最后在无菌条件下剥取约５ｍｍ的茎尖，放入０．０５％升汞溶液中灭菌２ｍｉｎ［２］，再用无菌水冲洗３次。
剥掉幼叶，切取小芽块１～２ｍｍ，放入培养基。
６～８ｄ后，将未受污染的材料接入三角瓶进行培养。
１．２大量元素试验设４个处理：２ＭＳ、ＭＳ、１／２ＭＳ、１／４ＭＳ，附加ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋糖３０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ，５次重复。
１．３糖的浓度试验设６个处理：ＣＫ、１０ｇ／Ｌ、２０ｇ／Ｌ、３０ｇ／Ｌ、４０ｇ／Ｌ、５０ｇ／Ｌ，附加１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ，５次重复。
１．４植物激素试验设１６个处理：２ＭＳ＋ＢＡ０．４～１．６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２～０．８ｍｇ／Ｌ＋糖２０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ，４次重复。
１．５光照试验以全黑暗、光照强度２００、４００、１０００ｌｘ进行对比试验，培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。
１．６植物激素对生根的影响试验设１６个处理：１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３～０．９ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５～０．９ｍｇ／Ｌ＋糖３０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ，５次重复。
１．７培养条件培养温度为（２７±２）℃，光照强度为５００ｌｘ左右，每天光照１０～１２ｈ。
１．８测定方法繁殖系数＝新苗总数／原苗数。
２结果与分析２．１大量元素对大花惠兰繁殖系数的影响表１表明，各处理间存在差异，大量元素增加不利于生根和萌芽，有利于形成球状体，繁殖系数随大量元素的增加而增加。
以２ＭＳ为培养基，大花惠兰的繁殖系数高达３．９５，而萌芽率和生根率低；以１／２ＭＳ为培养基，萌芽率最高。
一般大花惠兰萌芽后不宜再分割繁殖，因此在繁殖期间不宜让其萌芽和生根，继代繁殖以２ＭＳ处理为好。
试验还表明，较高的无机盐浓度可防止培养基变褐。
２．２糖浓度对大花惠兰生长的影响表２表明，不同糖浓度处理下大花惠兰繁殖系数存在差异。
对繁殖系数而言，糖浓度以２０ｇ／Ｌ为好，繁殖系数为３．４４；当糖浓度低于２０ｇ／Ｌ时，不利于大花惠兰繁殖；在无糖的情况下繁殖系数极低，这说明碳素营养也是限制因子［３］；糖浓度高于２０ｇ／Ｌ时，繁殖系数随糖浓度的增加而降低。
糖浓度也影响大花惠兰的萌芽和生根。
不同糖浓度处理下生根率存在差异，不加糖不利于大花惠兰生根；糖浓度为１０～５０ｇ／Ｌ时，生根率随糖浓度的增加而增加，而萌芽率则随糖用量的增加而减少。
２．３植物激素对大花惠兰繁殖系数的影响表３表明，繁殖系数不仅取决于激素浓度，还取决于激素间比例，各处理间存在差异。
当ＮＡＡ浓度一定时，ＢＡ浓度低于０．４ｍｇ／Ｌ或高于１．６ｍｇ／Ｌ，都不利繁殖；当ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＢＡ０．８～１．２ｍｇ／Ｌ时，大花惠兰繁殖系数较高。
因此，当ＮＡＡ浓度一定时，繁殖系数与ＢＡ浓度的关系可用二次曲线描述（图１）。
试验表明，培养基为２ＭＳ＋ＢＡ１．０１１６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋糖２０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ时，有利于形成更多的球状体。
培养４周，繁殖系数为５．２，无萌芽体和生根植株；培养１１周，繁殖（下转第２６８３页）表１大量元素对大花惠兰生长的影响处理繁殖系数萌芽率∥％生根率∥％２ＭＳ３．９５１２．４０１３．４０ＭＳ３．５５２０．２０３０．００１／２ＭＳ３．１０３５．８０３６．６０１／４ＭＳ３．０２３０．２０４０．００表２糖浓度对大花惠兰生长的影响白糖浓度∥ｇ／Ｌ繁殖系数生根率∥％萌芽率∥％１０３．２６３４．０５４．４０２０３．４４３６．６４９．００３０３．１０３６．６４０．８０４０３．００３９．４２４．６０５０２．７７４３．２２３．４０ＣＫ１．７３０１８．２０大花惠兰离体培养研究郑亚琴（临沂师范学院农林学院，山东临沂２７６００３）摘要大花惠兰离体培养研究发现繁殖用最佳培养基配方为２ＭＳ＋ＢＡ１．０１１６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ，生根用最佳培养基配方为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋糖３０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ。
关键词大花惠兰；培养基；大量元素；植物激素；糖；影响中图分类号Ｑ９４３．１文献标识码Ａ文章编号０５１７－６６１１（２００６）１２－２６３４－０１ＳｔｕｄｙｏｎＣｙｍｂｉｄｉｕｍｈｙｈｒｉｄｕｍＣｕｌｔｕｒｅｉｎＶｉｔｒｏａｎｄＰｌａｎｔＲｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＺＨＥＮＧＹａ!ｑｉｎ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｇｒｏ!ｆｏｒｅｓｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬｉｎｙｉＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌｉｎｙｉ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ２７６００３）ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｓｔｕｄｙｏｎＣｙｍｂｉｄｉｕｍｈｙｒｉｄｕｓｔｉｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｍａｃｒｏ!ｅｌｅｍｅｎｔｓ，ｐｌａｎｔｈｏｒｍｏｎｅａｎｄｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒｉｎｍｅｄｉａｈａｄｇｒｅａｔｅｆｆｅｃｔｏｎｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎａｎｄｒｏｏｔｉｎｇ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｕｌｔｕｒｅｍｅｄｉａｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｔｈｅｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｍｅｄｉｕｍ，２ＭＳ＋ＢＡ１．０１１６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ａｇａｒ７ｇ／Ｌａｎｄｔｈｅｒｏｏｔｉｎｇｍｅｄｉｕｍ１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒ３０ｇ／Ｌ＋ａｇａｒ７ｇ／Ｌ．ＫｅｙｗｏｒｄｓＣｙｍｂｉｄｉｕｍｈｙｒｉｄｕｓ；Ｍｅｄｉａｏｐｔｉｍｕｍ；Ｍａｃｒｏ!ｅｌｅｍｅｎｔｓ；Ｐｌａｎｔｈｏｒｍｏｎｅ；Ｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒ；Ｅｆｆｅｃｔ安徽农业科学，ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡｇｒｉ．Ｓｃｉ．２００６，３４（１２）：２６３４，２６８３责任编辑刘月娟责任校对范世群系数为１２．５，萌芽率为５５．６％，生根率只有１６％，所以该处理有利于大花惠兰继代繁殖，不利于生根移栽。
２．４光照对大花惠兰生长的影响表４表明，全黑暗处理虽然繁殖系数高，萌芽率高，但萌芽体白而长，不利于切块繁殖。
同时，黑暗和弱光照对生根不利，这可能是由于在黑暗条件下光合作用停止，影响了体内代谢。
４００ｌｘ光照条件下，繁殖系数较高，而生根、萌芽较少，有利于切块繁殖。
如果要生根移栽，则需要４００ｌｘ以上的光照。
２．５植物激素对生根的影响大花惠兰单株生根后移栽生长不旺盛，而在繁殖培养基上生根、萌芽后再移栽效果好。
研究表明，１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋糖３０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ培养基上，大花惠兰从接种到调查４周时间，其繁殖系数为３．４９，生根率为７２．５％，萌芽率为４９．１４％；６～７周生根率可达８９％，大部分植株在３片叶以上，每株根数达２～３条，根长２ｃｍ左右。
２．６移栽当植株长至３～４片叶，２条根以上时，即可打开瓶口，炼苗３～５ｄ，进行移栽。
移栽时，小心地用水将根部琼脂冲洗掉，将苗上的水吸干后，晾１ｈ再定植［２］。
由于大花惠兰喜润而畏湿，要求通风，因此移栽基质要用能吸水通气的材料，如水苔、树皮、树干、腐殖质、泥炭土、煤渣等。
基质ｐＨ以５．５～６．５为宜。
３小结试验表明，组织培养中大量元素、激素和糖是大花惠兰繁殖的主要影响因子。
繁殖用２ＭＳ＋ＢＡ１．０１１６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋糖２０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ，培养１个月，繁殖系数达５．２以上；培养光照４００ｌｘ以上有利于繁殖；生根培养基用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋糖３０ｇ／Ｌ＋琼脂７ｇ／Ｌ为好，培养６～７周生根率达８９％，每株３～４个叶片，２条根以上。
参考文献［１］谭文澄，戴策刚．观赏植物组织培养技术［Ｍ］．北京：中国林业出版社，１９９８．［２］曹孜义，刘国民．实用植物组织培养技术教程［Ｍ］．甘肃：科技出版社，１９９６．［３］李宗霆．植物激素及其免疫检测技术［Ｍ］．南京：江苏科学出版社，１９９６．表３ＢＡ、ＮＡＡ不同浓度配比对大花惠兰繁殖系数的影响ＮＡＡ用量∥ｍｇ／ＬＢＡ用量∥ｍｇ／Ｌ０．４０．８１．２１．６０．２３．３８５．１７５．２０３．５００．４３．５５４．５６４．８５４．２７０．６３．６４４．４４４．７８４．４２０．８４．０５４．６７４．６７４．６２表４光照对大花惠兰生长的影响处理繁殖系数生根率∥％萌芽率∥％全黑暗３．８７０．０４６．３２００ｌｘ２．６４０．０２４．３４００ｌｘ３．４３４．２３０．３１０００ｌｘ２．７９７．７２８．２粱茎秆的糖分含量具有重要的意义。
该试验结果表明，在上海地区种植“沈农甜杂２号”甜高粱作为生产燃料酒精或者制糖原料，其播种期应考虑选择在５月末或６月初。
这样可以使糖分在甜高粱茎秆中的保持时间延长１０～１４ｄ，从而能够在一定程度上延长利用甜高粱生产酒精和制糖的生产时间，这对充分利用糖厂、酒精厂等的加工设备，提高经济效益具有一定的意义。
参考文献［１］ＷＯＯＤＳＪ．Ｉｎｔｅｒｇｒａｔｉｎｇｓｗｅｅｔｓｏｒｇｈｕｍａｎｄｓｕｇａｒｃａｎｅｆｏｒｂｉｏｅｎｅｒｇｙ：ＭｏｄｅｌｌｉｎｇｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｆｏｒｅｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙａｎｄｅｔｈａｎｏｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎＳＥＺｉｍｂａｂｗｅ［Ｄ］．Ｌｏｎｄｏｎ：ＫｉｎｇｓＣｏｌｌｅｇｅ，２０００：４－７．［２］ＧＮＡＮＳＯＵＮＯＵ，ＤＡＵＲＩＡＴＡ，ＷＹＭＡＮＣＥ．Ｒｅｆｉｎｉｎｇｓｗｅｅｔｓｏｒｇｈｕｍｔｏｅｔｈａｎｏｌａｎｄｓｕｇａｒ：ｅｃｏｎｏｍｉｃｔｒａｄｅ!ｏｆｆｓｉｎｔｈｅｃｏｎｔｅｘｔｏｆＮｏｒｔｈＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＢｉｏｒｅｓｏｕｒｃｅＴｅｃｈｏｎｌｏｇｙ，２００５，９６（９）：９８５－１００２．［３］赵立欣，张艳丽，沈丰菊．能源作物甜高粱及其可供应性研究［Ｊ］．可再生能源，２００５（４）：３７－４０．［４］张志鹏，朱凯，王艳秋．甜高粱不同播种期对主要性状影响的研究［Ｊ］．辽宁农业科学，２００５（３）：６９－７０．［５］王艳秋，朱翠云，卢峰，等．甜高粱用途及发展前景［Ｊ］．杂粮作物，２００４，２４（１）：５５－５６．［６］周鸿飞，陈志斌，关欣．甜高粱糖分积累动态、生物量积累的数学模型［Ｊ］．辽宁农业科学，２００１（６）：１６－１８．沈飞等不同种植时期对甜高粱主要生物性状及成糖的影响３４卷１２期（上接第２６３４页）"""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""科技论文写作规范———缩略语采用国际上惯用的缩略语。