烟酸缓释片对老年血脂异常患者的临床疗效及安全性研究
烟酸缓释片对三酰甘油及脂蛋白a干预效果的研究

‘ 3 1 2 1・
烟 酸 缓 释 片 对 三 酰 甘 油 及 脂 蛋 白 a干 预 效 果 的 研 究
刘 锐 , 郑 静 维
( 北京 市普 仁 医院 , 北京 1 0 0 0 6 2 )
[ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ摘要 ] 目的 探 讨烟酸缓释片对三酰甘 油( T G) 及脂蛋 白( L p ( a ) ) 的 干 预 效 果 。方 法 将 8 0例 脂 代 谢 异 常 患 者( T G升 高或 L p ( a ) 升高) 随机 分 入 烟 酸 组及 非诺 贝特 组 , 每组 4 O例 。2组 患 者 分 别 接 受 烟 酸 缓 解 片 及 非 诺 贝 特 口
果报道如下 。
1 临 床 资 料
1 . 1 一 般 资料
选择2 0 1 0年 6月 一 2 0 l 2年 6月 本 院诊 治 的
1 . 4 统 计 学 方 法 采 用 S P S S 1 3 . 0软 件 进 行 数 据 分 析 。计
高血脂症患者 8 0例 , 依 据 中国血脂异 常防治建 议诊 断标 准 : 血清 T G≥ 1 . 7 m m o l / L , T C≥ 3 . 6 4 mm o l V L , L D L —C≥ 3 . 6 4 m mo l / L 。所有患者均有高 T G血 症 , 伴 有/ 不伴有 T C 、 L D L—C 增 高 。其 中男 4 5例 , 女 3 5例 ; 年龄 3 6—7 2岁 , 中 位 数 年 龄 5 5 . 8岁 ; 合并 原 发 性 高 血 压 2 3例 , 冠心病 1 0例 。排 除 肝 肾功 能不全 、 继发性高血脂症 、 痛风 、 恶 性 心 律 失 常及 药 物 过 敏 者 。 将8 0例 患 者 随 机 分 人 烟 酸 组 及 非 诺 贝 特 组 , 每组 4 0例 , 2组 患者年 龄 、 性 别 及 血 脂 等 资 料 具 有 可 比性 。 1 . 2 治疗 方法 患 者 治 疗 前 停 用 原 降 脂 药 物 , 经 过 2周 洗 脱
烟酸缓释片对老年高血压患者合并血脂异常治疗的临床观察

2003,31(11):879-880. [2] 张宇清,刘国仗. 中国高血压防治指南(试行本摘要)[J]. 中华
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普遍适用临床策略[J]. 心血管病学进展,2007,28(6):847. [4] 刘国树. 钙离子通道阻滞剂治疗高血压病新进展[J]. 中国药物
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治疗后主要血脂参数变化率 =(治疗后血脂参数 值 - 治疗前血脂参数值)/治疗前血脂参数值 × 100%;
阿托伐他汀和烟酸缓释片联用治疗老年混合型高脂血症疗效观察

阿托伐他汀和烟酸缓释片联用治疗老年混合型高脂血症疗效观察李云飞;孙艳霞【期刊名称】《中华保健医学杂志》【年(卷),期】2008(010)002【摘要】目的观察阿托伐他汀联用烟酸缓释片治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性.方法将符合入选条件的43例患者随机分为观察组22例和对照组21例,观察组采用阿托伐他汀10mg/d+烟酸缓释片500mg/d,po;对照组单用阿托伐他汀10mg/d,po,疗程3个月.结果治疗3个月后两组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平均有不同程度的改善,TC、LDL-C降低(P<0.01),但观察组的TC、LDL-C降低效果更为明显;达标率明显提高(观察组的TC、LDL-C达标率为77.27%和63.64%,对照组为66.67%和52.38%,P<0.01);观察组TG降低、HDL-C升高(P<0.01及P<0.05).未见明显不良反应.结论阿托伐他汀、烟酸缓释片联用治疗老年混合型高脂血症较单用阿托伐他汀更有效、调脂更全面,且具有良好的安全性和耐受性.【总页数】2页(P126-127)【作者】李云飞;孙艳霞【作者单位】空军汉口王家墩干休所,湖北,武汉,430030;湖北武警总医院心内科,湖北,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R541【相关文献】1.阿托伐他汀联用烟酸缓释片治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察 [J], 胡忠良;王晓;李美川2.阿托伐他汀联合烟酸缓释片治疗老年混合高脂血症的临床研究 [J], 李玉梅;陈文东3.阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症临床疗效观察 [J], 王一楠4.烟酸缓释片联用辛伐他汀对混合型高脂血症的疗效 [J], 赵进;陈思伟;吴同果5.阿托伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效观察 [J], 王梅平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
烟酸辛伐他汀缓释片药理临床立项评估

烟酸辛伐他汀缓释片药理临床立项
评估
烟酸辛伐他汀缓释片是一种用于治疗高血脂症的药物。
它由烟酸和辛伐他汀两种药物组成,具有协同作用。
烟酸可以降低三酰甘油和升高HDL的作用,辛伐他汀可以抑制胆固醇的合成。
此药物的缓释片可以减少药物不良反应,并且具有更好的疗效。
药理方面,烟酸辛伐他汀缓释片主要通过抑制胆固醇的合成和加速胆固醇的代谢来达到治疗高血脂症的目的。
同时,烟酸可以提高HDL浓度,并且能够减少血液中的三酰甘油含量,从而起到降低血脂的作用。
此药物的缓释片主要是通过控制药物的释放速度来达到减少药物不良反应的目的。
临床评估方面,烟酸辛伐他汀缓释片的临床评估主要是通过比较其和其他药物的疗效和安全性来进行。
其中,疗效主要是通过测定患者的血脂指标来进行评估。
结果显示,烟酸辛伐他汀缓释片和其他药物相比,具有更好的疗效。
同时,该药物也能够在减少药物不良反应的情况下,达到相对比较安全的治疗效果。
总结来说,烟酸辛伐他汀缓释片具有较好的药理学和临床效果,是一种较为安全和有效的治疗高血脂症的药物。
在病人在使用时应该注意正确使用,并且要根据医生的建议进行治疗。
29、复方烟酸缓释片临床研究方案

临床研究方案Niacin Extended-release and Lovastatin Tablets为美国Kos Pharmaceuticals公司开发上市的复方降脂药物。
于2001年12月17日首先在FDA获得批准。
商品名为Advicor TM,上市剂型为复方缓释片500mg/20mg、750mg/20mg、1000mg/20mg。
尚未见在中国生产或进口。
自主对其进行了研究开发,根据我国现行《药品注册管理办法》(试行)的有关规定属化学药品第三类,拟进行其Ⅱ期临床研究,现初步设计临床方案如下:一、病例选择血脂异常患者,保持平常饮食,二周内采血2次,如两次血清胆固醇均≥250mg/dl或血清甘油三酯≥140mg/dl或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)值男性≤40mg/dl以下,女性≤45mg/dl者均可选为受试对象。
有下列条件之一者应予除外:(1)半年内曾患急性心肌梗塞、脑血管意外、严重创伤或重大手术、孕妇及哺乳期妇女。
(2)肾病综合症、甲状腺机能减退、急性或慢性肝胆疾病及糖尿病患者。
(3)由药物(如吩噻嗪类、β-阻滞剂、肾上腺皮质类固醇及某类避孕药等)引起的高脂血症患者。
(4)正在使用肝素、甲状腺治疗药和其它影响血脂代谢药物的患者以及近二周内曾采用其它降血脂措施的患者。
(5)临床药理医师根据所试药物认为不宜受试的其它患者。
受试者最好为住院病人,以便确保按时用药,进行仔细观察并及时着情处理,保证安全。
口服制剂也可选择适宜的门诊病人。
受试者为志愿受试,保证合作,受试时期保持平日的生活与饮食习惯,服药前二周、服药中及停药后观察期间的饮食保持基本一致。
每次取血化验前一天晚上,不宜高脂饮食及饮酒,注意季节及生活方式对血脂的影响。
二、知情同意及医德要求研究者在开始试验前,应提交伦理委员会批准试验方案,同意后方可实施。
本研究须符合赫尔辛基宣言规定,并遵照我国GCP指南进行,在临床试验方案开始前,受试者必须签署书面知情同意书。
缓释烟酸对血脂代谢的影响研究

1 9 (6: 8 4 . 9 5, 1 3 — 1 9
[ Hap W, l , i S e a e cv y ki r e ei — d cd 4 】 ut wi m A X a I t l l t ect e e a n l i o , S e i o n ls ue
【1 i hE Batr rnlct no mp ai da aeo xc: a ii 6 t A. eei tas ai ry h t rn g fo itwh tsm— De e l a o o l c i t
【] ro kA, beJ ,G atI, ta Ani itd kn uo nio i n 2 Kud ws No l M rn S e 1 t neu i一8atat de i . — b s
医学信 息 2 1 年 l 0 1 2月第 2 4卷第 1 2期 Meia Ifr a o . e .0 1 V 12 . o 1 dclnom t n D c 2 1 . o. 4 N . 2 i
参考文献: [】R ee n 1 Jdman NC,Ne A,Gu ., ta. oet ee eto 一6 lca e fT oRF e 1 tc v f cs fI bo kd Pr i L i e s r n e ord cdC5 eetrx rsin mmu o, 0 3 10 5 3 nspi ael k dt e ue arcpoe pes .I s i oJ n l2 0 , 7re , 0 2 113 2 1 24 ot tnh ma e s 1 ugr 2 0 ,3 ( : 4 — 4 a i n ?] y ) PtE. as aa s f ot e t nad m nli o b , o e t nⅡ. a J u l i o ps p r i b o iag nNol s pr i 1 h C e n ys o ao a e ao
烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效分析

烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效分析发表时间:2012-04-16T10:09:20.797Z 来源:《中外健康文摘》2012年第7期供稿作者:王小玲易国庆[导读] 在混合性高脂血症的治疗中烟酸缓释片能够有效地改善患者的血脂异常。
王小玲1 易国庆2(1广东广州开发区医院 510730;2广东萝岗区疾病预防控制中心 510730)【中图分类号】R589.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)7-0113-02【摘要】目的通过临床研究证实烟酸缓释片在混合性高脂血症的治疗中具有确切的临床疗效。
方法对我院2010年3月—2011年3月治疗的85例高脂血症患者的临床资料进行回顾性分析,将患者随机分为两组,一组42例使用阿伐他汀进行治疗为对照组;一组43例使用烟酸缓释片进行治疗,观察组。
研究对象治疗相同的疗程,对患者治疗前后的TC. TG. LDI-C,HDI-C、a-脂蛋白等血脂参数的变化率、患者的达标率、不良反应等临床数据进行比较。
结果治疗一定周期后,对患者进行疗效比较,在TG,a-脂蛋白降低和HDI-C升高方面的比较中,观察组有明显的优势,在不良反应及安全性方面,观察组患者的不良反应出现率较高,与对照组比较,无显著的统计学意义。
结论在混合性高脂血症的治疗中烟酸缓释片能够有效地改善患者的血脂异常,在降低TG、升高HDGC和二脂蛋白方面尤为显著。
耐受性、依从性不如阿伐他汀。
【关键词】阿伐他汀烟酸缓释片高脂血症【Abstract】 objective through the clinical study confirms 53:25 nicotinic acid in the treatment of mixed hyperlipidemia is the exact clinical curative effect. Methods clinical data of 2010-2011 in March in March of 85 cases of hyperlipidemia treatment of patients with clinical data were retrospectively analyzed,will patients were randomly divided into two groups,one group 42 cases using atorvastatin treatment as control group; A group of 43 cases using nicotinic acid 53:25 treatment,the observation group. The research object treatment of the same treatment,the patients before and after treatment of TC. TG. LDI-C,HDI-C,A-lipoprotein (the rate of change of patients,blood fat parameters of the success rate,adverse reactions and clinical data are compared. Results the treatment period,compared to patients with curative effect,in TG,a-lipoprotein reduce and HDI-C rise of the comparison,the observation group has obvious advantages,and the adverse reactions and safety,the observation group of aderse eents in patients with higher rates,compared with controls,no significant statistical significance. Conclusion in the treatment of mixed hyperlipidemia 53:25 nicotinic acid can effectively improve patients with abnormal blood fat,reduce TG,rise in HDGC and two lipoprotein is especially significant aspects. Tolerance,compliance as atorvastatin.【Key words】atorvastatin nicotinic acid 53:25 hyperlipidemia近年来研究及临床实践证实,他汀类药物对血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平有明显的降低作用有效地降低了心血管疾病的死亡率和发病率,但是对于患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDI-C)和三酞甘油(TG)改善方面却难达到理想的效果。
联合应用阿托伐他汀和烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察

g!i!!!!£i堡!!!!i!!』!!婴堂:Q!!!!!!:!螋!:!!!:!!盟!:!i!!墨!!型!:!!!)・I临床研究・联合应用阿托伐他汀和烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察张云霞张炳才林梅瑟朱文宗李玉梅陈凌胡万华支英豪摘要目的:探讨联合应用阿托伐他汀和烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。
方法:入选混合性高脂血症患者121例,随机分入阿托伐他汀组(10mg/d,n=64)、联合治疗组(阿托伐他汀10mg/d+烟酸缓释片500mg/d,凡=57),疗程3个月。
观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率以及不良反应。
结果:(F2组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)和甘油三酯(TG)水平均有不同程度的改善,但联合治疗组血脂参数的变化幅度更大,明显优于阿托伐他汀组(P均<0.01—0.05)。
②联合治疗组TC、LDL—C和TG的达标率分别为75.44%、64.91%和61.40%,三项全部达标者占45.61%,明显高于阿托伐他汀组(P均<0.01)。
③联合治疗组不良反应的发生率和阿托伐他汀组相比差异无统计学意义(P均>0.05)。
结论:研究结果提示,烟酸缓释片(500mg/d)与阿托伐他汀(10mg/d)联合治疗可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。
关键词混合型高脂血症烟酸缓释片阿托伐他汀EfficacyandSafetyofTreatmentforMixedHyperlipidemiaWithAtorvastatinandExtended.ReleaseNicotinicAcidZHANGYun—xia,ZHANGBing—cai,LINMei—se,eta1.DepartmentofCardiology,WenzhouHospitalofTraditionalChineseMedicine,Wenzhou(325000),Zhejiang,ChinaAbstractObjective:Theaimofthisstudywastoevaluatetheefficacyandsafetyoftreatementwithatvastatinandextended—Releasenicotinicinpatientswithmixedhyperlipidemia.Methods:Atotalof121patientswithmixedhyperlipidemiawererandomlyassignedtoreceive10mgatorvastatin(n=64)oracombinationof10mgatorvastatin+500mgslowreleasednicotinicacid(n=57)for3months.Lipidemicparemeters,physicalandlaboratoryinvestigationswereassessed.Resuhs:①Combinationtreatmentwasmoreeffectiveinnormalizinglipidemicparemetersthanmonotherapy.SerumTC,LDL—C,andTGwerereducedby52.56%,54.35%and51.28%respectively,whileHDL—Cwassignificantlyincreasedby37.5%(allP<0.01).TheimprovementofTGorHDL—Cachievedbycombinationtreatmentwassuperiortoatorvastatinadmin—istration.②ThestandardizedratesofTC,LDL—CandTGinthecombination-therapygroupamountedto75.44%,64.91%and61.40%respectively,withallthethreereachingstandardsof45.61%,whichweresuperiortotheresultsofmonotherapy.⑧Alltreatmentswerewelltolerated.Noincreasedadverseeventswerefoundforcombinationtherapyversusmonotherapy.Conclusion:Theresultsofthisstudydemonstratedthatcombinationtherapywithslowreleasednicotinicacid(500mg/d)andatorvastatin(10mg/d)ismoreeffectivethanmonotherapyinpatientswithmixedhyperlipidemia,andthatitissafeandwelltolerated.KeywordsHyperlipoproteinemia;Extended—releasenicotinic—acid;Atorvastatin(ChineseCirculationJournal,2006,21:344.)作者单位:325000浙江省,温州市中医院心血管内科作者简介:张云霞副主任医师硕士主要从事心内科临床工作Email:zhangyunxial22@yahoo.con.cn中图分类号:R541文献标识码:A文章编号:1000--3614(2006)05—_0344—03主国煎叠苤查!避生!!旦筮!!鲞筮!塑(!望笠!!!塑2他汀类药物能明显降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL.C)水平,同时可使心血管事件的发生率和死亡率下降约30%¨1。
烟酸类药物在调脂治疗中的合理应用

烟酸类药物在调脂治疗中的合理应用作者:仝其广来源:《中国社区医师》2010年第32期大量的循证医学证据显示,他汀类药物有效降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,显著降低了不同胆固醇水平和心血管病危险人群的冠心病发病率、死亡率。
然而,他汀类药物相关指标试验显示,降低LDL-C仅使非致死性心肌梗死和冠心病死亡减少30%,使用他汀类药物的患者仍存在再次发生冠状动脉事件的危险。
近年来的流行病学证据显示,甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和脂蛋白(α)[Lp(α)]是心血管疾病的重要的危险因素,其中HDL-C的降低日益受到重视。
临床及流行病学研究显示,HDL-C水平与冠心病的危险呈负相关,HDL-C水平每增加0.02 mmol/L,心血管事件降低2%~3%。
随着年龄的增长,HDL-C对心血管危险的预测力增加,并可能超过LDL-C。
升高HDL-C具有重要的临床价值。
改善生活方式,如控制饮食、减轻体重和增加体力活动有助于升高HDL-C。
在现有的调脂药物中,烟酸和贝特类药物均可增加HDL-C,其中烟酸疗效更为显著。
虽然部分他汀类药物有轻度增加HDL-C的作用,但大剂量他汀治疗并不能使HDL-C进一步增加,甚至有降低HDL-C的作用。
因此,对HDL-C降低的患者,他汀类药物不具优势。
20世纪50年代中期,烟酸作为调脂药物使用,但由于烟酸的不良反应较大,患者难以耐受,其临床应用受到限制。
近年来,随着烟酸类药物剂型的改进和烟酸衍生物的出现,烟酸类药物因具有增加HDL-C和降低甘油三酯的作用而重新受到关注。
烟酸类药物的调脂作用烟酸类药物具有广谱的调脂作用,可作为单一或辅助治疗用药,用于高甘油三酯血症和混合性高脂血症患者,在HDL-C降低或合并甘油三酯增高时尤为适用。
烟酸最早作为B族维生素用作营养添加剂,而大剂量的烟酸通过减少脂质的生成和促进其分解而具有明显调脂作用。
烟酸抑制脂肪组织内的甘油酯酶活性,抑制脂肪组织的动员,从而减少肝脏极低密度脂蛋白(VLDL)的合成;增强脂蛋白脂酶(LPL)的活性,促进血浆TG的水解,降低VLDL浓度,使VLDL向LDL的转化减少,从而降低总胆固醇和LDL-C。
评价烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效及安全性

density lipoprotein
cholesterol(IDL-C),high
density lipoprotein choles— Extended—release
teml(HDL-C)and
a—lipoprotein were measured at the end of 4 wk of the trial period.RESULTS
Eighty・five
patients with hyperlipidemia were randomly assigned into atorvastatin
group(n=42)and
extended—release niacin group
(n=43).They
tal
were
treated with atorvastatin and extended-release niacin,10 mg。d’1 and 500 mg‘d~,respectively for
1.2试验方法及分组应用简单随机化法随机分
为2组:阿伐他汀组(/7,=42),每晚口服阿伐他汀
10
1.5统计学处理计量资料以牙±s表示,计数资
料比较采用72检验,P<0.05为差异有统计学意 义。数据比较采用配对t检验及方差分析,使用
SPSS
mg(商品名:立普妥,辉瑞制药有限公司,每片10
nag);烟酸缓释片组(n=43),每日早晨El服烟酸缓 释片(商品名:本悦,北京赛科药业有限责任公司,每 片500 mg)500 mg。分别于治疗前和治疗后wk 4对 患者进行血清学指标检测,并严密监测患者的不良 反应。烟酸缓释片组中有3例患者由于不能耐受其 不良反应而退出。 1.3观察指标及测定方法 1.3.1血脂参数主要测定TG、TC、LDL-C、HDL-C、 a一脂蛋白的血清浓度。患者取血样前24 h禁酒及高 脂饮食,不做剧烈运动,空腹12 h后取静脉血,即时 分离血清,送检验科采用目前标准法测定以上各指 标浓度。 1.3.2与安全性相关的指标 (1)血清学检查:分
洛伐他汀烟酸缓释片

组2
组3
洛伐他汀片
烟酸缓释片
20mg/ 500mg 20mg 500mg
20mg/ 750mg 20mg 750mg
20mg/ 1000mg 20mg 1000mg
筛选期
(清洗期前3天)
访视1
清洗期 (-2—0周) 访视2
4周±3天 8周±3天 12周±3 天
访视3
访视4
访视5
注:正在服用同类药物的受试者需要接 受清洗期治疗,近3月未服药的受试者可 不经过清洗,直接检查各项指标,符合 标准直接入组。
3.3 中止试验标准(略)
3.4 剔除标准(略) 3.5 脱落(包括退出)病例标准(略)
四、给药方案
给药剂量与方法 试验药物和对照药物均为睡前服用,口服1次 清洗期:服用清洗期用药1小袋,连续2周 治疗期:1-4周服用试验期第一阶段用药1小袋; 5-8周服用试验期第二阶段用药1小袋;9-12周 服用试验期第三阶段用药1小袋。
七、安全性评价
7.1 不良事件 7.2 严重不良事件
肾功能不全(肌酐>1.5mg/dL) Ck ≥1.5N(N为正常值上限者); 痛风或尿酸≥1.3N (N为正常值上限者); I型或II型糖尿病患者; 活动性胆囊疾病(胆囊切除术除外)、 胃溃疡或纤维肌痛患者; 妊娠或哺乳期以及未采取有效避孕措施 的妇女;
肿瘤患者或过去五年曾患有肿瘤(基底 细胞癌除外); 研究者认为存在任何不适合入选或者影 响参与或完成研究因素的患者
3.2 排除标准 凡有下列情况之一者,不作为入选病例 BMI ≤19或≥ 30; 已知受试者对HMG-COA还原酶抑制剂和烟酸以 及其衍生物高度过敏者; 酗酒者; 有精神病史或者目前尚未控制及药物疗效不稳 定的精神病患者; 接受本研究前1个月内参加过其他临床研究者;
治疗血脂异常咋使用烟酸和贝特类药物

治疗血脂异常咋使用烟酸和贝特类药物在众多的调脂药中,他汀类药物、烟酸和贝特类药物较为常用。
而有相当多的医生出于用药安全和药价的考虑,会建议血脂异常患者使用烟酸或贝特类药物进行治疗。
下面就介绍一下这两种药物。
一、烟酸:由于烟酸可引起潮红、瘙痒等不良反应,以及贝特类和他汀类药物的问世,使烟酸在临床上的使用率曾一度明显下降。
近年来,由于烟酸缓释剂的问世,使得该药又开始被广泛使用。
目前,烟酸主要应用于血脂异常起始阶段的辅助治疗。
1.用法:烟酸缓释片的起始剂量为每天服500毫克。
血脂异常患者按此剂量治疗4周后,可将每天的用药量增至1000毫克。
按此剂量再治疗4周后,可根据身体对药物的耐受性以及疗效将服用的剂量逐渐增至每天服2000毫克。
2.注意事项:烟酸缓释片应在晚上临睡前服用,服用时应整片吞服,不要将药片咬碎,以免破坏其缓释作用。
如果服用的是烟酸速释片,则应与低脂饮食或快餐类食物同服,以减轻该药造成的胃肠不适。
另外,人们在服用烟酸时绝对不能饮酒,否则会加重皮肤潮红和瘙痒等不良反应。
3.药物联用:烟酸不可与考来烯胺、考来替泊等胆酸螯合剂合用。
这是因为胆酸螯合剂可降低烟酸的生物利用度,其中考来烯胺可降低烟酸10%~30%的生物利用度,考来替泊可降低烟酸98%的生物利用度。
另外,由于烟酸会增高他汀类药物引起肌病与横纹肌溶解综合征的几率,故将这两类药物合用时,必须有医生的指导。
二、贝特类药物:该类药物主要包括氯贝丁酯、吉非贝齐、苯扎贝特和环丙贝特等。
目前,我国临床上应用的贝特类药物主要是非诺贝特的微粉化制剂。
1.用法:非诺贝特微粉化制剂的特点是生物利用率高、使用剂量小,可用于治疗高胆固醇血症、高甘油三酯血症及混合性高脂血症等多种类型的血脂异常。
但由于治疗不同类型的血脂异常使用药物的剂量存有差异,故非诺贝特微粉化制剂的具体用法应咨询医生。
患者可在连续服用该药4~8周后去医院测定血脂,然后根据血脂的变化调整服药剂量。
调脂药物的临床应用与研究进展

调脂药物的临床应用与研究进展作者:徐婷韩硕林昭静冯子峰来源:《中国实用医药》2010年第19期全球每年约有120万人死于心血管病和脑卒中,而血脂异常引起的动脉粥样硬化是造成冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因。
早在2002年,降血脂药物阿托伐他汀就以近80亿美元的年销售额列为当年世界最畅销药榜首,而今随着生活质量的提高人们将更大的精力投注在血脂的调理上。
因此,研究和发展新型降血脂药物具有重大的社会效益和经济效益。
本文就调脂药物的临床应用及研究新进展作一综述。
一般调血脂药主要从以下方面产生作用:阻止吸收,抑制合成,促进转化,加速分解。
其中临床应用较多,作用机理比较清楚的西药有4 大类。
1 HMG-CoA 还原酶抑制剂代表药为他汀类药物,是一类与HMG-CoA 还原酶有竞争性作用的含他汀杂环的化合物。
其作用机理是抑制HMG-CoA 还原酶,限制胆固醇的合成,并能增加肝脏LDL 受体合成,同时使TC、LDL-C 及TG水平下降。
故而他汀类药物主要适用于血TC 及LDL-C 增高为主的患者。
美国FDA先后批准了6 种他汀类药物用于临床。
由于降血脂效果显著,己成为降血脂的首选药物。
有研究显示这些他汀类一般常用剂量可使LDL-C 降低10%~60%,TG降低10%~50%,HDL-C升高5%~10%[1]。
2 纤维酸类贝特类药物即是此类药物的代表。
该类药物是人工合成的过氧化酶体增殖激活受体a(PPAR-a)的配体,增强脂蛋白酶的作用,使血中富含TG的乳糜微粒(CM),极低密度脂蛋白(VLDL) 加速降解,降低血中TG水平,进而可以降低LDL-C 亚型水平,能有效延缓动脉粥样硬化的进展。
因此,此类药物主要适用于TG升高为主的患者。
常用的贝特类有微粒化非诺贝特(力平脂),苯扎贝特(必降脂),吉非罗齐(诺衡、洁脂) 等。
近些年的研究重点主要集中在相关衍生物,增强其调脂能力,降低胃肠道反应、肝脏损害等副作用。
其中菲诺贝特为苯氧芳酸衍生物,具有明显降低TG 和TC 的作用,且对肝脏的损害较小。
烟酸缓释片的作用及功能主治

烟酸缓释片的作用及功能主治1. 烟酸缓释片简介烟酸缓释片是一种常见的药物,也被称为烟酸控释片或烟酸长效片。
它是将烟酸这一活性成分以缓释的方式释放,从而延长其作用时间。
烟酸缓释片主要用于预防和治疗与血脂代谢紊乱相关的疾病。
下面将介绍烟酸缓释片的具体作用及其在不同疾病中的功能主治。
2. 烟酸缓释片的作用烟酸缓释片主要通过以下机制发挥其作用:•降低血脂:烟酸缓释片可显著降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三脂(TG)水平,增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,从而改善血脂代谢。
•抑制脂肪酸释放和合成:烟酸缓释片通过抑制脂肪组织释放游离脂肪酸和肝脏脂肪酸合成,降低血浆游离脂肪酸的浓度。
•改善脂蛋白代谢:烟酸缓释片可增加脂蛋白酯酶活性,促进血浆甘油三脂的清除,减少脂蛋白的转运和合成。
3. 烟酸缓释片在不同疾病中的功能主治3.1 降低血脂烟酸缓释片在降低血脂方面具有广泛的应用,主要包括:•血脂异常:烟酸缓释片可调节血脂代谢,有效降低血浆总胆固醇、LDL-C和TG水平,提高HDL-C水平,对治疗高胆固醇血症、高甘油三脂血症等血脂异常具有良好的效果。
•动脉粥样硬化:烟酸缓释片可改善血脂代谢,减少动脉粥样硬化斑块的形成,降低心脑血管疾病的发生风险。
3.2 辅助降糖烟酸缓释片在辅助降糖方面也具有一定的作用,主要包括:•糖尿病:烟酸缓释片可提高胰岛素敏感性,改善胰岛β细胞功能,降低血糖水平,对2型糖尿病患者具有辅助治疗作用。
3.3 预防心血管疾病烟酸缓释片在预防心血管疾病方面也有其独特的功能,主要包括:•冠心病:烟酸缓释片可减少冠心病患者的心脏事件风险,降低心肌梗死和心血管死亡的发生率。
•高血压:烟酸缓释片可降低血压,减少心血管并发症的发生。
3.4 防治脂肪肝烟酸缓释片还具有防治脂肪肝的功能,主要包括:•非酒精性脂肪肝:烟酸缓释片可降低血脂水平,改善肝脏脂肪代谢,减少脂肪在肝脏的沉积,有助于改善非酒精性脂肪肝的病情。
阿托伐他汀联合烟酸缓释片治疗老年混合高脂血症的临床研究

阿托伐他汀联合烟酸缓释片治疗老年混合高脂血症的临床研究李玉梅;陈文东
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2007(027)007
【摘要】临床试验证实阿托伐他汀降脂作用强于其他他汀类药物,其降脂作用与药物剂量有相关性,但他汀类药物剂量加倍后其降脂疗效提高非常有限,且不良反应随剂量增加呈线性增高,降TG及升高HDL-C作用相对贝特、烟酸类药物弱,故对混合型高脂血症的老年人,为提高血脂达标率,经常考虑联合用药,但他汀类药物与贝特类药物联用可引起横纹肌溶解。
烟酸缓释片(本悦)具有全面的降脂作用,为升高HDL-C水平最为理想的调脂药物,胡大一及Van等报道缓释烟酸与阿托伐他汀联合治疗,可以克服目前降脂治疗达标率低的弱点。
本研究进一步探讨联合应用小剂量阿托伐他汀联合本悦治疗老年混合性高脂血症临床疗效。
【总页数】2页(P696-697)
【作者】李玉梅;陈文东
【作者单位】温州医学院,浙江,温州,325000;温州医学院,浙江,温州,325000
【正文语种】中文
【中图分类】R589.2
【相关文献】
1.阿托伐他汀和烟酸缓释片联用治疗老年混合型高脂血症疗效观察 [J], 李云飞;孙艳霞
2.联合应用阿托伐他汀和烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察 [J], 张云霞;张炳才;林梅瑟;朱文宗;李玉梅;陈凌;胡万华;支英豪
3.心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床研究 [J], 李华;裴启福
4.阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的临床研究 [J], 周扬;赵爽
5.小剂量阿托伐他汀联合依折麦布治疗老年混合型高脂血症的临床效果 [J], 刘彩霞; 崔英姿; 黄鹏
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缓释烟酸对老年脂代谢异常患者的临床对比研究的开题报告

缓释烟酸对老年脂代谢异常患者的临床对比研究的开题报
告
一、研究背景:
老年人常伴随着代谢功能的下降,脂质代谢异常导致高脂血症和动脉硬化等疾病高发。
烟酸是一种水溶性维生素B,具有调节脂代谢、增加高密度脂蛋白胆固醇、降
低低密度脂蛋白胆固醇、预防动脉粥样硬化等多种作用,可作为高脂血症的治疗药物。
但部分患者使用烟酸可能会出现耐受性,缓释烟酸因其制剂特点,不仅可加强药效,
还可减少不良反应,已逐渐成为老年高脂血症患者的常用药物。
二、研究目的:
本研究旨在对老年脂代谢异常患者应用普通烟酸和缓释烟酸治疗的临床效果进行对比,为优化老年高脂血症患者的治疗方案提供依据。
三、研究内容:
1. 参考相关文献,分析烟酸对老年脂代谢异常患者治疗的优势和不足,了解缓释烟酸的特点和作用机理,设计实验方案。
2. 纳入一定数量的老年脂代谢异常患者,随机分为两组,接受烟酸和缓释烟酸治疗。
进行血脂、肝功能等必要指标的检测,并记录患者用药情况和不良反应。
3. 结合数据分析工具,对结果进行统计分析,比较两种药物的疗效和安全性,明确缓释烟酸在老年脂代谢异常治疗中的应用价值。
四、研究意义:
本研究可以为老年高脂血症患者提供更为安全、有效的治疗药物选择,并为基层医生提供临床指导,推广缓释烟酸在老年脂代谢异常治疗中的应用。
同时,对促进老
年疾病防治研究和优化老年医疗保健体系具有一定的参考价值。
16复方烟酸缓释片药理毒理综述

药理毒理研究资料综述Niacin Extended-release and Lovastatin Tablets为美国Kos Pharmaceuticals公司开发上市的复方降脂药物。
于2001年12月17日第一在FDA取得批准。
商品名为Crestor TM,上市剂型为片剂500mg/20mg、750mg/20mg、1000mg/20mg。
尚未见在中国生产或入口。
本单位自行对其进行了研究开发,药理毒理学研究资料综述如下:一、临床药理学研究资料不同的临床研究已经证明高脂血症指总胆固醇(TC),低密度胆固醇(LDL-C)升高、和载脂蛋白B-100(ApoB)引发的动脉硬化症。
而且,高密度脂蛋白会伴有高密度脂蛋白(HDL-C)的降低。
流行病学研究证明该药能改善心血管疾病的发病率和直接降低TC和LDL-C水平,升高HDL-C水平。
可使胆固醇升高的甘油三酸酯丰硕的脂蛋白,包括极低密度脂蛋白(VLDL),中密度脂蛋白(IDL),及其残留物,也能加重动脉硬化症。
在低HDL-C,微小LDL微粒,和与冠心病(CHD)非脂代谢危险因子相关因素三者同时存在的情形下,往往能够发觉血浆甘油三酸酯(TG)升高。
一样,血浆总TG升高不是CHD的独立危险因素。
用作节食的辅助药物时,烟酸和洛伐他汀用于医治异样脂蛋白血症,在改善脂质特点方面(单独利用,或二者合用,或烟酸和其余他汀类药物合用)的成效有良好记录。
烟酸和洛伐他汀合用对改善心血管病发病率和死亡率的作用尚未确信。
对脂质的作用ADVICOR因为烟酸和洛伐他汀的各自的作用,因此ADVICOR能降低LDL-C,TC 和TG,升高HDL-C。
依照脂质的异样情形不同决定了个体脂质和脂蛋白反映不同。
烟酸烟酸在NAD辅酶系统作用下在体内转换成烟碱尿嘌呤二核苷酸(NAD)。
烟酸(不是烟碱)在克剂量能降低LDL-C,ApoB,Lp(a),TG和TC,升高HDL-C。
升高LDL-C与阿朴脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)上升和HDL分段转变相关。
烟酸缓释片对患者血脂及C-反应蛋白水平的影响

烟酸缓释片对患者血脂及C-反应蛋白水平的影响孙敦毅;刘学威【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2010(21)7【摘要】目的观察烟酸缓释片对患者血脂及血清C-反应蛋白(CRP)水平的影响.方法采用前后对照方法,对56名血脂异常患者予口服烟酸缓释片单药治疗,前4周每日睡前服用1次,每次1片(0.5g);4周后所有患者调整剂量,增加为每日睡前服用1次,每次2片(1.0 g).分别于治疗前、治疗后4周及8周检查患者血脂及CRP并评估疗效及不良反应.结果 56例患者应用烟酸缓释片治疗4周后,甘油三酯(TG)降低10.2%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高12.2%,CRP降低19.6%;8周后,TG降低27.1%,HDL-C升高16.7%(均P<0.05).CRP降低27.3%(P<0.05).不良反应以潮红(12.5%)和消化道症状(21.1%)较常见,对肝肾功能影响无统计学意义.结论烟酸缓释片能有效地调节血脂,尤以降低TG和升高HDL-C效果明显,能较好的降低CRP,耐受性好、安全性高,是控制冠心病高危因素较好的药物,且医药费用低.【总页数】3页(P35-37)【作者】孙敦毅;刘学威【作者单位】微山县人民医院,山东,微山,277600;微山县人民医院,山东,微山,277600【正文语种】中文【中图分类】R589.2【相关文献】1.血脂康、辛伐他汀对急性脑梗死患者的血脂及血清超敏C-反应蛋白水平的影响[J], 闫斌;郭金涛;刘素梅2.高脂血症患者C-反应蛋白的水平及立普妥对血脂和C-反应蛋白的影响 [J], 秦玲;马金辉;雷宇3.阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血浆C-反应蛋白和血脂水平的影响 [J], 刘玉英;陈萍4.黄连温胆汤加味联合西药对冠心病稳定型心绞痛患者血脂及C-反应蛋白水平的影响 [J], 管向华;王广成;孙炳克5.阿托伐他汀对心肌梗死患者C-反应蛋白和血脂水平的影响 [J], 何枭;常颖因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
烟酸缓释片调节血脂临床观察

烟酸缓释片调节血脂临床观察
黄卫平
【期刊名称】《国际医药卫生导报》
【年(卷),期】2006(012)002
【摘要】目的观察烟酸缓释片治疗血脂异常患者的临床效果.方法采用前后对照方法,65名TC>5.2 mmol/L患者为期16周口服烟酸缓释片1000~1500mg/d单药治疗,分别于治疗前、治疗4周、8周、16周检查血清血脂血糖和肝转氨酶.结果65患者16周后,TC、LDL-C、TG显著降低(分别为11%、16%、26%),(P<
0.01);HDL-C显著升高(24%),(P<0.01).未见严重的不良反应.结论烟酸缓释片能有效地改善血脂异常,调节血脂平衡.
【总页数】3页(P62-64)
【作者】黄卫平
【作者单位】广州市海珠区中医院,广东广州,510220
【正文语种】中文
【中图分类】R589;R972.6
【相关文献】
1.泰脂安调节血脂45例临床观察 [J], 蒋敏勇;薛勇
2.氟伐他汀钠调节血脂的临床观察 [J], 姜红;孔繁和;姜艳;陆春风
3.烟酸缓释片对老年高血压患者合并血脂异常治疗的临床观察 [J], 曹惠君;刘国树
4.通心络胶囊对调节血脂的临床观察 [J], 赵军
5.洛伐他丁调节血脂作用临床观察 [J], 柳韶真
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04、复方烟酸缓释片研究综述

复方烟酸缓释片主要研究结果的总结及评价复方烟酸缓释片是美国Kos Pharmaceuticals公司首先开发的复方降脂药物(Niacin Extended-release and Lovastatin Tablets),为双层缓释制剂,其中烟酸层为缓释部分,洛伐他汀层为普通释放部分。
美国FDA于2001年12月17日批准该产品以商品名Advicor TM上市,适用于原发性高脂血症(杂合子家族性和非家族性)和混合型血脂异常(Frederickson Ⅱa和Ⅱb型)的治疗。
上市剂型为缓释片剂烟酸/洛伐他汀500mg/20mg、750mg/20mg、1000mg/20mg。
目前国内未见开发及上市的报道。
因此开发复方烟酸缓释片按《药品注册管理办法》(试行)属化学药品第3类(2)已在国外上市销售的复方制剂。
为填补国内空白、满足国内需要,开发复方烟酸缓释片实属必要。
故我们组织有关人员研制并开发了复方烟酸缓释片,本资料申报的复方烟酸缓释片为每片含烟酸500毫克、洛伐他汀20毫克。
其他规格在以后申报。
在立项开发该产品后,我们对复方烟酸缓释片的各方面情况进行了详细调研,根据文献撰写了综述部分的资料和本品的中文说明书。
一、药学部分根据国外本品上市剂型及规格,并参照国外英文说明书中制剂所用辅料,我们研究开发了复方烟酸缓释片,经过处方筛选与放大生产,表明处方合理,工艺简便易行,最终确定处方如下:1、缓释片芯处方:烟酸500gHPMC 185g17.2gPVPK90硬脂酸7.0g水适量制成1000片2、包衣液处方洛伐他汀40gHMPC 86.4gPEG-400 2.4ml聚山梨酯80 3.2ml钛白粉8g柠檬黄8mg60%乙醇3200ml制成3200ml根据《化学药品指导原则(修订稿)药学部分》中的基本要求,在制备工艺成熟后对复方烟酸缓释片的有关物质、溶出度、释放度、含量等方面进行了系统研究,并制定了《临床用药品质量标准草案》,试制三批本品经检验,符合《临床用药品质量标准草案》。
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肝 功 能 损 害 等 副 作 用 的 存 在 , 统 的 烟 酸 始 终 未 能 被 广 泛 传
应 用 于 临 床 。 烟 酸 缓 释 技 术 的 出 现 改 变 了 这 种 现 状 , 可 以 它 大 大 降 低 副 作 用 的 发 生 f 。 本 文 研 究 烟 酸 缓 释 片 对 老 年 血
6 3
药物与临床
2 年2第6第4 0 1 1 2 0 月 卷 期 9
不 同剂量阿托伐他汀短期治疗 急性冠脉综合征 的 效 果 比较
罗 群
( 吉林 省 四平市 第一 人 民医 院 , 吉林 四平
16 0 ) 3 0 1
[ 要】目的 : 摘 研究 不 同剂 量 阿托 伐他 汀降 低急 性冠 脉综 合 征 ( S) 者血 脂 及 高敏 C反 应 蛋 白 (s C P 水 平 的效 AC 患 h— a ) 果 。方 法 : AC 将 S患 者 】 2例 随 机分 为阿 托 伐他 汀 2 g组 和 4 g组 , 比较 治疗 后 血脂 及 h — R 1 0m 0m 并 s C P水平 。结 果 : 剂量 组血 脂及 h — R 大 s C P均 明显 下 降 。 常规 剂量 组仅 h— R 而 s C P下降 明显 , 不 如大 剂量 组 下降 明显 。结论 : 且 大 剂 量辛 伐他 汀治疗 可 以使血 脂和 h— R sC P水平 显著 下降 , 不增 加副作 用 , 且 效果 满 意 。
对 于 A S患者 的调脂 效果 及安 全性 进行 分析 。 C
1资 料 与 方 法
差 异有 统计 学意 义 。
2 结 果 21两 组 治 疗 前 后 血 脂 及 h- . s CRP 变 化 比 较
11一般 资料 . 选 择 20 0 7年 8月 0 9年 8月 在 我 科 诊 断 为 A S者 2 0 C 1 2例 , 中男 7 1 其 4例 , 3 女 8例 , 龄 4 ~ 3岁 , 均 (08 年 57 平 6 .± 1 -) , 有 患者 均有 典型 的心 前 区疼 痛 , 中急 性心 肌 梗 23 岁 所 其
在试 验 过 程 中 , 3例 患 者 出 现 不 良反 应 , 部 轻 度 潮 红 面 1例 . 胃部 发 热 1例 , 痛 腹 泻 1例 , 腹 但都 未 因不 良反 应 退 出
试验 。 3讨 论
④ 所 有患 者均 未经 药物 治疗 或服 用其 他 调脂 药 物 。 患者 均 ⑤
同意 参加 本研 究 , 签 署知 情 同意 书 。 并 排 除 标 准 : 重 肝 、 功 能 损 害 , 质 性 心 脏 病 , 制 不 严 肾 器 控
12治 疗 方 法 .
与 治 疗 前 比较 , < . ; 常 规 剂 量 组 治疗 后 比较 , < .5 ‘ O0 与 P 5 # 00 P
【 图分 类号】R 7 + 6 中 9 2 .
【 献标 识 码】A 文
[ 章编 号】 1 7 — 7 1 2 0 1 b) 0 3 0 文 6 4 4 2 (0 9)2( 一 6 — 2
1 统 计 学 分 析 . 3
烟酸 能有 效改 善 血脂 异 常患 者 的血 脂代 谢 状 况 , 目前 是 比较 常见 的降脂 药 物 。然 而 , 由于 皮肤 潮 红及 肝 功 能损 害 等 副作用 的存 在 , 统 的 烟酸始 终 没 能被 广 泛应 用 于 临床 。烟 传
【 关键词】辛伐他 汀; 急性冠脉 综合 征 ; 高敏 c反 应蛋 白
【 图分 类号1R 4 . 中 7 33
【 献标识 码】A 文
【 章编号】 1 7 — 7 1 2 0 1 ( 一 6 — 2 文 6 4 4 2 ( 0 9) 2 b) O 4 0 时发 现药 物 副作用 。
所有 数 据均 采用 t 验 。P 00 检 < .5为 差 异有 统计 学意 义 。
2 结 果
21治 疗 前 后 患 者 血 脂 检 测 结 果 比 较 . 6 0例 患 者 均 完 成 8周 的 烟 酸 缓 释 片 的 治 疗 。 治 疗 前 相 与 比 , 项 指标 差 异有 统 计 学意 义 (< . ) 治疗 前 后 的 变化 各 P O0 。 5
血脂 、 关指 标 及 其 安全 性 。治 疗 过程 中 , 允许 使 用 任 何 相 不 其 他 种类 的 调 脂 药 物 、 疫 抑 制 剂 或 与 烟 酸 缓 释 片 等 合 用 免
脂 异常 患 者 的疗效 , 于治 疗 前 、 疗 8周后 进 行 检测 血脂 、 治 相 关指标 及其 安全性 。得 出结论 : 烟酸缓 释片能有 效调节脂 质代 谢紊 乱 。 老 年血 脂 异 常 患 者有 显 著 的降 脂效 果 , 值 得 临 对 是 床推 广 的安 全 有效 的血 脂 调节 剂 。
可增 加 不 良反 应 的 药物 , 给 予 维持 低 脂 肪 、 胆 固醇 的 食 并 低
物
细胞 功能 变 化l1 . 内 分 泌 代 谢 杂 志 ,0 6 2 () 2 . J 中华 2 0 ,24: 1 3 [】 张 安 辉 . 精 胰 岛素 联 合 格 列 美 脲 治疗 糖 尿 病 伴 磺 脲 类 药 物 失 效 的 观 3 甘 察 l. 国 f 医 生 ,0 6,42:7 3 . J 中 临床 J 2 0 3 () — 8 3
14统 计 学 处 理 .
急 性 冠状 动脉 综 合 征 (c t crn r y do e AC 是 a ue ooaysn rm , S) 冠 心病 发展 的最 高 阶段 , 而高 脂血症 是冠 心病 的重 要 危险 因 素. 高敏 C P(s C P 被认 为 是 急 性 冠 脉事 件 发 生 的 强 有 R h— R )
20 0 9年 1 2月 第 1 6卷 第 2 4期
药物 与 临床
烟酸缓释片对 老年血脂 异常 患者 的临床疗 效 及 安全性研究
陈月明. 徐 露
( 江苏 省 金 坛市 中 医 医院 , 苏金 坛 江
230 ) 120
f 摘要】目的 : 对烟 酸缓 释 片对 老 年血脂 异 常 患者 的 临床 疗效 及 安全 性进 行 研究 。 方法 : 择 6 选 0例 老年 血脂 异 常患 者 ( 0岁 ) ≥6 为研 究 对象 , 用 自身 前 后 对 照 的方 法 , 采 分别 检测 治 疗前 、 治疗 8周后 的血 脂 、 相关 指 标 及 其安 全 性 。 结 果 : 治疗 前 相 比 , 与 用药 8周 后 T T L ( )T / L明显 降低 , L C升 高 , 酸缓 释 片对 肝 、 C、 G、 p a 、C HD HD — 烟 肾功 能 及血 糖 均无 明 显影 响 , 药 期 间也 未 发 现 明显 毒副 作 用 及不 良反应 。结 论 : 酸 缓释 片 能有 效 调节 脂 质代 谢 紊 乱 , 老 年 血脂 用 烟 对 异 常患 者有 显 著 的降脂 效 果 , 值得 临 床推 广 的安 全有 效 的血 脂调 节 剂 。 是 『 关键 词1 酸缓 释 片 ; 年血 脂 异常 患者 ; 烟 老 安全 性
自身免 疫病 以及 心肝 肾功能不全 者 ; 仍在服 用其他 调脂 、 ③ 抗
炎、 抗凝 药物者 。将其 随 机分 为常规 剂 量组 (0m ) 大剂 2 和 量组 (0mg ) 各 5 4 / , 6例 。两 组 间性别 、 龄 、 d 年 病程 、 血压 等差 异无统计 学 意义 。> .5 具 有 可 比性 。 t 00 . 9
选择 6 0例 老 年 血 脂 异 常 患 者 ( 6 ≥ 0岁 ) 采 用 自身 前 后 , 对 照 的 方 法 . 4周 给 患 者 每 晚 口服 烟 酸 缓 释 片 05 g 以 后 前 . , 每 晚 口 服 烟 酸 缓 释 片 1 , 别 检 测 治 疗 前 、 疗 8周 后 的 . g分 0 治
酸 缓 释 技 术 的 出 现 改 变 了这 种 现 状 , 可 以大 大 降老 龄 化 , 脑 血 管 疾 病 的 发 随 心 病 率 逐 年 增 多 , 脂 异 常 也 随 之 常 见 。因 此 , 极 治 疗 老 年 人 血 积
具体 见表 1 。
表 1 两 组 血脂 及 h — P水 平 比较 s CR
死4 9例 , 稳 定 型心 绞 痛 6 不 3例 , C A S的诊 断 均符 合 美 国 心 脏 病学 会 、 脏 病 协 会 ( C / A) 订 的 诊 断标 准 。均 排 心 A CAH 制
除: ①对他汀类药物过敏者 ; 急、 ② 慢性感染、 血液病 、 肿瘤 、
的血 脂 异常 对 预 防 血管 硬 化 及 心 脑血 管 疾 病 形 成 具 有 十 分
重 要 的 意 义
具体 见表 1 。
表 1 治 疗 前 与 治 疗 8周 后 的 血 脂 变 化 (  ̄ , x - mmo L . s l) /
本 研 究 的 目 的 在 于 评 价 烟 酸 缓 释 片 对 老 年 血 脂 代 谢 异
f] 李 蕴 瑶 . 格 列 奈 治 疗 3 4 瑞 8例 2型糖 尿 病 的 疗 效 观 察 [ _ 国 医 药 导 J中 1
报 ,0 8 5 1 :6 7 . 2 0 , (0)7 - 7
( 收稿 1期 : 0 9 0 — 3 3 20—90 )
CHI NA MODE DI N RN ME CI E 中国 当 代 医 药
常患 者 的临 床疗 效及 安全 性 , 道 如下 : 报
1资 料 与 方 法
11 般 资 料 .一
与 治疗 前 比较 ,P 00 < .5 2- 安 全 性 评 价 2
选 择 20 0 8年 l 0月 ~ 0 9年 1 20 0月 在 本 院 就 诊 的 血 脂 异
常患者共 6 0例 , 中男性 3 其 4例 , 性 2 女 6例 。入 围 条件 , 符 ① 合 我 国血脂 异 常 防治 建议 l l 年 龄 ≥6 l 。② 0岁 , 别不 限 。 血 性 ③