高分子化学与涂料期中考试复习
高分子化学与涂料-涂料复习提纲
涂料：一种材料，可以用不同的施工工艺涂敷在物件表面，形成黏附牢固、具有一定强度、连续的固态薄膜。
形成的膜通称涂膜，又称漆膜或涂层。
涂料分类：按稀释介质：溶剂型、水溶型、水乳型；粉末型；按施工方法：涂刷漆、喷漆、烘漆（烤漆）、电泳漆；按施工层次：腻子、底漆、面漆、罩光漆；按漆膜的光泽：有光漆、半光漆（半光漆）、无关漆按用途：防锈漆、绝缘漆、耐高温漆（功能漆）；地板漆、罐头漆、铅笔漆、黑板漆（产品漆）船舶漆、汽车漆、化工漆（行业漆）；最具学术意义的是按成膜物质分类：油性涂料（油基树脂漆）：油脂漆、天然树脂漆、沥青漆合成树脂漆：酚醛树脂、醇酸树脂、氨基树脂、聚酯树脂、环氧树脂，聚氨酯树脂涂料等。
涂料组成及作用：成膜物质（树脂），颜料，溶剂，助剂。
装饰、防护及特殊作用。
清漆：无颜料的涂料；色漆：有颜料的涂料；磁漆：面漆，涂膜平整光滑、坚韧耐磨。
成膜物质作用：对被涂敷表面有适宜的附着力，同时成膜物质必须与涂料中其他组分有良好相容性，形成连续而致密的膜层。
颜料赋予涂料颜色、遮盖力、耐腐蚀性及特殊作用；助剂用于显著改善涂料生产加工、存储、涂布、成膜过程中的性能。
树脂、颜料及助剂构成涂料的固体份。
溶剂主要用来溶解和稀释涂料，控制涂料的粘度以控制形成无缺陷的涂膜。
溶剂属于挥发分。
成膜物质：油性涂料、天然树脂，合成树脂。
天然树脂有松香、虫胶、阿拉伯胶和生漆。
成膜物质分类反应性和非反应性两种。
反应性成膜物质包括热固性树脂、干性油（氧化交联）等；非反应性成膜物质包括热塑性树脂、聚合物真溶液、聚合物溶胶等。
涂料工业发展方向是发展低VOC涂料（环境友好型涂料，或绿色涂料），它们是水性涂料、粉末涂料、高固体份涂料及UV固化涂料。
4 E 原则：Economy, Efficiency, Ecology, Energy油性涂料植物油：甘油三脂肪酸酯R1，R2，R3大多是18碳酸，通式C17H35-x COOH软脂酸/棕榈酸：CH3(CH2)14COOH硬脂酸：CH3(CH2)16COOH 动物油脂油酸：CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH亚油酸：CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH9,12-十八碳二烯酸亚麻油酸：CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)4COOH6,9,12-十八碳三烯酸亚麻酸：CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH9,12,15-十八碳三烯酸桐油酸: CH3(CH2)3CH=CHCH=CHCH=CH(CH2)7COOH9,11,13-十八碳三烯酸蓖麻油酸：12-羟基,顺-9-十八碳一烯酸(蓖麻油脱水生成干性油，两种异构体。
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用数均分子量、重均分子量、粘均分子量和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用分子量分布指数表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变和聚合度减少的转变三类。
4. 连锁聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为线型逐步聚合和非线型逐步聚合反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指：合成塑料、合成纤维和合成橡胶。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为：重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
而逐步聚合实施方法主要有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、快增长、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、易转移、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、慢增长、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用数均、重均、粘均和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用重均分子量/数均分子量表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。
高分子化学与涂料期中考试试卷-
高分子化学与涂料期中考试试卷-卷诚信考试, 作弊将带来严重后果！9. 导致引发剂效率下降的效应有：，10.非晶塑料使用的上限温度是：二、选择题：(在下列各题的备选答案中，只有一个答案是正确的。
每小题2分,共16分)。
1.聚丙烯腈是重要的合成纤维，有人造羊毛之称，它的另外一个名字是（） A 锦纶 B 维尼纶 C 腈纶 D 氯纶2. 生产聚乙烯醇的原料单体是（）。
A 乙烯醇B 乙醛C 醋酸乙烯酯D 乙醇3. 在自由基聚合中，有3个速率常数：链引发速率常数k d ，链增长速率常数k p ，链终止速率常数k t ，一般来讲，三者的大小顺序为：A k d >k p >k tB k p >k d >k tC k p >k d >k tD k t >k p >k d4. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它会导致（）。
A 聚合速率和分子量同时下降B 聚合速率增加分子量下降C 聚合速度下降分子量增加D 聚合速率和分子量同时提高且分子量分布变宽5. 氯乙烯可以按照（）机理进行聚合。
考试中心填写装订钱（答案不得超过此线）卷A自由基B阳离子C阴离子D配位机理６．一对单体共聚时，r1=１，r2=１，其共聚行为是（）。
Ａ理想共聚 B 交替共聚C 嵌段共聚D 非理想共聚7. 表征聚合物分子量的平均分子量的大小顺序为（）。
A M w>M n>MηB Mη>M n>M wC M w>Mη>M nD Mη>M w>M n8.在以下聚合方法中可以同时提高聚合物分子量和聚合速率的是（）A 溶液聚合B 悬浮聚合C 乳液聚合D 本体聚合三、判断题（下列各题的说法，在你认为正确的题干后的括号内打“√”，错误的打“╳”。
每题2分，共10分）。
1、AIBN分解产生一种自由基并有氮气放出，无诱导分解。
（）2、平均分子量相同的聚合物，分子量分布不一定相同。
高分子化学与涂料考试试卷及答案
装订钱（答案不得超过此线课程名称：高分子化学与涂料；课程编码 试卷编号： A ；考试时间：120分钟一、 填空题：(每空0.5分,共30分)1. 尼龙－66的分子式是 ，重复单元是 ，单体是 、 。
2. 某一单体聚合动力学研究结果R p ∝[I]0.7，表明终止机理为 ；R p ∝[I]0.5说明终止机理为________；R p ∝[I]1，说明终止机理为_______。
3. 自由基聚合的实施方法主要有 、 、 、_________四种，其中有机玻璃板制备通常采用的是 。
4. 自由基聚合规律是转化率随时间而___________，延长反应时间可以提。
8. 聚氨酯树脂是聚氨基甲酸酯树脂的简称，氨酯键的化学结构是 ，聚氨酯树脂中的氨酯键通常是由 化合物和 聚合物反应生成。
9. 无定形线型聚合物的力学三态是 、 、 。
10. 根据大分子微结构，二元共聚物有 、 、 、 四种类型。
11.从理论上判断一种高分子化合物能否溶解于溶剂中需要比较高分子和溶剂的________ 、 和 作用。
12. 苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f =___，甲醛的官能度等于f =__。
13. 双酚A 环氧树脂分子结构中含有_________，强度高，而_________又使分子链容易旋转，树脂具有韧性，涂层固化时体积收缩小，涂膜附着力好，但是和芳香环连接的________在阳光下发生氧化降解，造成涂层粉化、失光。
14. 涂料的防腐蚀机理可分为 、 和 。
15. 聚合物的氧化活性与结构有关，碳碳双键、_________和________上的C-H 键都是弱键，易受到氧的进攻。
16. 高固体分树脂要分子量 和分子量分布 ，树脂Tg ，树脂中极性官能团含量 ，引进侧链基团，用 稀释，树脂结构为 。
17. 氨基树脂涂料是以 树脂和 作为共同成膜物的一类涂料的简称，主要通过氨基树脂中的 和羟基树脂中的羟基反应固化成膜。
高分子化学期中试题
高分子化学期中试题一、填空题（30分）1、聚丙烯酰胺的结构式是-------，括号内的部分又称-------、-------、-------、--------，n表示-------。
2、Carothers将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应是依据-------，而Flory将聚合反应分为链式聚合和逐步聚合则是从-------角度分析的。
对一般的链式聚合，可采用的聚合方法有-------、-------、-------、-------。
3、按系统命名法，聚氯乙烯称为-------。
4、从聚合热力学分析，异丁烯的聚合热比乙烯的聚合热----------（高或低），原因是-----------；苯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热-----------（高或低），原因是----------；偏二氯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热-------（高或低），原因是-------。
5、自由基聚合的基元反应包括-------、-------、-------、-------，其中反应活化能最大的是-------。
6、推导自由基聚合动力学方程时用了三个基本假设，分别是------、-------、-------。
如果Rp对[I]的反应级数为0.8，说明-------，Rp对[M]的反应级数为1.5，说明-------。
7、自由基聚合常用的引发剂可分为-------和-------两大类，判断引发剂的活性大小可用--------、---------、--------和--------为标准。
除用引发剂引发外，其它的引发方式有--------。
8、阳离子聚合的特点是-------、-------、-------、-------。
9、高相对分子质量聚异丁烯的合成要求低温聚合的原因是-------。
10、离子聚合过程中活性中心离子旁存在着反离子，它们之间可以是-----------------、-----------------、-----------------、-----------------四种结合形式。
《高分子化学》期中考试评分标准及试卷分析
《高分子化学》期中考试评分标准及试卷分析一、简答题1．聚合物的结构式略；按用途分类：塑料1，橡胶3，纤维或塑料4,5，涂料22．本题的要求是回答概念的异同，而不是对概念的解释！3．1和5可以进行自由基聚合；2不能聚合是因为形成的烯丙基自由基特别稳定；3不能聚合，位阻太大；4不能聚合是两个CN基团吸电子效应太强。
这几个例子作业都做过，特别是丙烯不能聚合的原因我在课上讲过两次，但仍有不少同学答错！4．不能，因为氯乙烯的C M决定其分子量，而向单体链转移与单体浓度无关；可以才有悬浮聚合的方法，主要是控制较低的聚合温度，因为C M的大小受温度影响。
5．凝胶效应发生后，双基终止速率下降，导致形成的聚合物的分子量比凝胶效应发生前生成的聚合物的分子量大，因此聚合物的总体的平均分子量变大，分子量分布变宽。
6．能。
可以根据分子量随转化率或聚合时间的变化，或分子量分布指数的大小来对聚合机理进行判断（任答一项即可）。
例如，分子量随转化率变化不大，可以认为是连锁聚合机理；分子量分布指数接近1.5，可以推测聚合反应以偶合终止为主。
7．共聚物主要有无规、交替、嵌段和接枝等类型，其中无规、交替共聚物可以通过自由基共聚反应来制备。
（答嵌段亦可，但实际上很少采用）二、答案见课件。
该内容上课已详细讲过，但仍然有部分同学没有答出来！三、动力学链长=100+80+100=280数均聚合度X n＝（100+80+100）/3＝93.3重均聚合度X w＝100×100/280+80×80/280+100×100/280＝94.3分布指数＝X w/X n＝1.01四、曲线2与1相比多了一段诱导期，是因为存在阻聚现象的；曲线3与1相比转化率变小，是因为聚合速率变慢，说明存在缓聚现象；曲线4兼具2和3的特点，说明同时存在阻聚和缓聚。
五、(1) 对于A-MA单体对，r1和r2<1，可以产生恒份共聚。
恒分点F1=f1=(1-r2)/(2-r1-r2)=0.56(2) 1/r1=k12/k11可以用来比较不同单体对同一自由基的反应活性，根据题中给出的r1，可以得出三种单体的反应次序为St>MA>V A。
涂料化学期中复习点
涂料期中试题(填空题20% 选择题20% 是非题10% 综合题50%)1.涂料的定义、组成、作用、分类、命名；定义：涂料是一种可借特定的施工方法涂覆在物理表面上，经固化形成连续涂膜的材料。
组成：作用：分类：按成膜物质分类见下表：命名：涂料全名=颜色或颜料名称+成膜物质+基本名称例如：红醇酸磁漆、白硝基磁漆对某些有专门用途和特性的产品，必要时可以在成膜物质后面加以说明，例如：醇酸导电磁漆涂料的型号分为三部分，成膜物质+基本名称+序号，以表示同类品种间的组成、配比或用途不同。
例如：C04-2 C代表成膜物质；O4代表磁漆；2是序号辅助材料型号，分为两部分：种类+序号，例如：G-2 C代表催干剂；2为序号2.涂料的中心课题及发展方向；涂料的中心课题：发展无毒、低污染、低能耗、省资源的涂料。
发展方向：传统的溶剂型涂料将逐渐被高固体分涂料、水性涂料、粉末涂料、无溶剂涂料等品种所取代。
●涂料品种向多元化、系列化和高质量发展●涂料生产技术和施工技术朝节能、减排方向发展3.醇酸树脂的合成原理、合成原料、合成方法（重点掌握溶剂法制备醇酸树脂的工艺流程与反应装置）；合成原理：醇酸树脂系指由多元醇（如甘油）、多元酸（如邻苯二甲酸酐）与脂肪酸或油（甘油三脂肪酸脂）缩合聚合而成的油性改性聚酯树脂。
按脂肪酸（或油）分子中双键的数目及结构，可分为干性、半干性和非干性三类。
合成反应机理：3mol苯酐与2mol甘油在弱碱性条件下反应，由于伯羟基的反应活性较强，首先形成线形聚酯反应继续进行，则仲羟基也参与酯化反应，发生交联反应，形成网状结构的高聚物原料：醇酸树脂主要是通过脂肪酸、多元酸和多元醇之间的酯化反应制备的，根据使用原料的不同，醇酸树脂的合成有醇解法和脂肪酸法两种。
若从工艺过程来区分，则又可以划分为溶剂法和熔融法。
溶液缩聚法是在二甲苯等溶剂中反应，二甲苯既是溶剂，又作为与水共沸液体，可提高反应速率。
反应温度较熔融缩聚低，产物色浅。
高分子化学复习资料
⾼分⼦化学复习资料1.⾼分⼦，⼜称（聚合物），⼀个⼤分⼦往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接⽽成。
2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。
3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应⽽逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。
4.缩聚反应按缩聚产物的分⼦结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。
⼀、名词解释（1分×20=20分）1.阻聚剂：具有阻聚作⽤的物质称为~ 232.笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分⼦处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼⼦”⾥⼀样，笼⼦内的引发剂分解成的初级⾃由基必须扩散并冲出“笼⼦”后，才能引发单体聚合。
3. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。
284.⾃动加速效应（autoacceleration effect）:p40⼜称凝胶化效应。
在⾃由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增⼤⽽使活性链⾃由基之间碰撞机会减少，难于发⽣双基终⽌，导致⾃由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发⽣链增长反应，从⽽使聚合速率⾃动加快的现象。
5.半衰期：引发剂分解⾄起始浓度⼀半时所需要的时间。
27三、简答题（5分×3=15分）1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那⼏种？根据预聚物性质与结构不同分为：⽆规预聚物和结构预聚物。
2.反应程度与转化率是否为同⼀概念？反应程度与转化率根本不同。
转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。
是指已经参加反应的单体的数⽬。
反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，⽤P表⽰。
反应程度可以对任何⼀种参加反应的官能团⽽⾔是指已经反应的官能团的数⽬。
3.⾃由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级⾃由基为阻聚杂质所终⽌，⽆聚合物形成，聚合速率零。
若严格取除杂质，可消除诱导期。
高分子化学考试重点
高分子化学1.高分子是指：也称聚合物，聚合物指许多大分子的聚合体。
有时高分子也指一个大分子，高分子的分子量高达上万，一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成。
2.单体：指能形成聚合物的低分子化合物或反应物，工业生产称为原料。
结构单元：单体聚合后发生变化而后构成聚合物结构的组合单元。
重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元，可能与结构单元相同，也可能由2个或多个结构单元组成。
例如：3.聚合度：结构单元数4.均聚物：一种单体聚合而成的聚合物共聚物：两种以上单体共聚而成的聚合物。
5.三大合成材料:塑料，合成橡胶和合成纤维。
6.PE:聚乙烯 PP:聚丙烯PS:聚苯乙烯 PTFE:聚四氟乙烯PMMA:聚甲基丙烯酸甲酯 PA:尼龙（聚酰胺）7.聚酰胺（尼龙），后面加数字区别。
第一个数字表示二元胺的碳原子数，第二个数字表示二元酸的碳原子数。
只附一个数字代表氨基酸的碳原子数。
8.数均分子量：重均分子量：分子量分布指数：重均分子量与数均分子量的比值，用来表示分子宽度。
例题：设一聚合物，其中分子量为104的分子有10mol,其中分子量为105的分子有5mol，求分子量分布指数。
10.Tg:非晶态热塑性聚合物低温时呈玻璃态，受热至某一温度范围，转变成高弹态（橡胶态），这一转变温度称为玻璃化温度Tg。
Tm：晶态聚合物继续受热，出现另一转变温度熔点Tm。
Tf:玻璃态，高弹态，粘流态11.通常所说的塑料，橡胶，正是按照Tm和Tg在室温之上或室温之下划分到的：塑料：晶态高聚物，处于部分结晶态，Tm是使用的上限温度；非晶态高聚物，处于玻璃态，Tg是使用的上限温度。
橡胶：只能是非晶态高聚物，处于高弹态，Tg是使用下限温度，Tg 应低于室温70℃以上，Tf是使用上限温度。
纤维：大部分是晶态高聚物，Tm应低于室温150℃以上，也有非晶体高聚物，分子排列要有一定规则和取向。
12.热塑性（化合物）：可溶于适当的溶剂中，加热时可熔融塑化，冷却时则固化成型，可以重复加工成型。
高分子化学与涂料期中考试试卷-
卷诚信考试, 作弊将带来严重后果！9. 导致引发剂效率下降的效应有： ， 10.非晶塑料使用的上限温度是：二、选择题：(在下列各题的备选答案中，只有一个答案是正确的。
每小题2分,共16分)。
1.聚丙烯腈是重要的合成纤维，有人造羊毛之称，它的另外一个名字是（ ） A 锦纶 B 维尼纶 C 腈纶 D 氯纶2. 生产聚乙烯醇的原料单体是（ ）。
A 乙烯醇B 乙醛C 醋酸乙烯酯D 乙醇3. 在自由基聚合中，有3个速率常数：链引发速率常数k d ，链增长速率常数k p ，链终止速率常数k t ，一般来讲，三者的大小顺序为：A k d >k p >k tB k p >k d >k tC k p >k d >k tD k t >k p >k d4. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它会导致（ ）。
A 聚合速率和分子量同时下降B 聚合速率增加分子量下降C 聚合速度下降分子量增加D 聚合速率和分子量同时提高且分子量分布变宽5. 氯乙烯可以按照（ ）机理进行聚合。
考试中心填写装订钱（答案不得超过此线）卷A自由基B阳离子C阴离子D配位机理６．一对单体共聚时，r1=１，r2=１，其共聚行为是（）。
Ａ理想共聚 B 交替共聚C 嵌段共聚D 非理想共聚7. 表征聚合物分子量的平均分子量的大小顺序为（）。
A M w>M n>MηB Mη>M n>M wC M w>Mη>M nD Mη>M w>M n8.在以下聚合方法中可以同时提高聚合物分子量和聚合速率的是（）A 溶液聚合B 悬浮聚合C 乳液聚合D 本体聚合三、判断题（下列各题的说法，在你认为正确的题干后的括号内打“√”，错误的打“╳”。
每题2分，共10分）。
1、AIBN分解产生一种自由基并有氮气放出，无诱导分解。
（）2、平均分子量相同的聚合物，分子量分布不一定相同。
（）3、相同温度下，引发剂分解半衰期越长引发剂活性越大。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（× ）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（× ）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√ ）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√ ）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√ ）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf （粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（× ）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√ ）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（× ）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（× ）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（× ）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（× ）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（× ）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（× ）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√ ）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（× ）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（× ）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（× ）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
073高分子化学课程期中考试题参考答案-941f
073高分子化学高分子化学 课程期中考试题参考答案课程期中考试题参考答案一．解释下列名词（每题2分，共12分）分）1. 单体单体能通过相互反应生成高分子的化合物称为单体。
能通过相互反应生成高分子的化合物称为单体。
2. 多分散系数多分散系数d=Mw/Mn , 表示分子量多分散的程度。
3. 诱导期诱导期当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进聚合反应才会正常进行。
即从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔，称诱导期 (induction period, ti)。
4. 临界胶束浓度临界胶束浓度乳化剂能形成胶束的最低浓度叫临界胶束浓度（简称CMC ）。
5. 链节链节聚合物中组成和结构相同的单元称为重复单元（repeating unit ），又称为链节。
6. 链转移常数链转移常数链转移速率常数与链增长速率常数之比，C = k t r tr /k p 。
它表明链转移反应发生的难易，C 越大，链转移反应越易发生，该化合物的链转移能力越大。
二．填空题（每题1分，共40分）分）1．聚合物按主链结构不同分为聚合物按主链结构不同分为 、、 、 。
碳链高分子、杂链高分子、元素有机高分子、无机高分子2．聚合物按性能用途分为聚合物按性能用途分为 、 、 、 、 以及以及 。
塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂、功能高分子塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂、功能高分子3．高分子由于统计平均方法不同，可以有四种不同的平均相对分子质量，即 、 、 和 ， 它们的大小顺序一般为它们的大小顺序一般为 ，只有当，只有当 时，它们才全部相等。
时，它们才全部相等。
数均相对分子质量数均相对分子质量（（Mn ）、重均相对分子质量(Mw)、Z 均相对分子质量(Mz)、粘均相对分子质量(Mv)。
Mz>Mw>Mv>Mn 。
高分子化学复习题
高分子化学复习题一、绪论高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学性质以及应用的一门学科。
它在材料科学、化学工程、生物医学等领域都有着广泛的应用。
高分子化合物是指相对分子质量很高的化合物，其分子量通常在10^4 到 10^7 之间。
高分子化合物的结构特点包括大分子链的长度、分子量分布、链的形态和构象等。
高分子化合物的分类方法有多种，按照来源可分为天然高分子和合成高分子；按照性能和用途可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等；按照主链结构可分为碳链高分子、杂链高分子和元素有机高分子。
高分子化学的发展历程经历了多个阶段，从早期对天然高分子的研究和利用，到后来合成高分子的兴起和快速发展，不断推动着相关领域的进步。
二、聚合反应聚合反应是高分子化学的核心内容之一。
聚合反应分为加聚反应和缩聚反应两大类。
加聚反应是指由不饱和单体通过加成反应形成高分子化合物的过程。
常见的加聚反应有自由基聚合、离子聚合和配位聚合。
自由基聚合是应用最广泛的一种加聚反应，其反应条件相对简单，但其产物分子量分布较宽。
离子聚合具有反应速率快、产物分子量分布窄等优点，但反应条件较为苛刻。
配位聚合则可以制备具有特定立体规整性的高分子化合物。
缩聚反应是指由具有两个或两个以上官能团的单体通过缩合反应形成高分子化合物，并伴随有小分子副产物生成的过程。
缩聚反应的特点是反应逐步进行，分子量随反应时间逐渐增大。
常见的缩聚反应有聚酯反应、聚酰胺反应等。
三、高分子的分子量和分子量分布高分子的分子量是其重要的物理参数之一。
分子量的表示方法有多种，如数均分子量、重均分子量、粘均分子量等。
数均分子量是通过测定聚合物中分子的数量来计算的；重均分子量则更侧重于大分子的贡献；粘均分子量则是通过粘度法测定得到的。
分子量分布对高分子材料的性能有着重要影响。
分子量分布较窄的高分子材料性能较为均匀，而分子量分布较宽的高分子材料则可能具有更好的加工性能。
四、高分子的结构高分子的结构包括链结构和聚集态结构。
高分子化学期中考和答案
一、填空题1、链式聚合较缩聚反应速率更快。
3、自由基聚合机理，即由单体分子转变为大分子的微观历程，由链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应串、并联而成。
4、经典乳液聚合的基本配方由单体、水、水溶性引发剂和水溶性乳化剂四组分构成。
5、自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
6、引发剂反应一般属于一级反应，即分解速率R d与引发剂浓度[I]一次方成正比。
8、一般对自由基聚合而言，增加引发剂浓度，将增加聚合速率，而会降低聚合物分子量。
9、聚氯乙烯的结构单元，又称重复单元、单体单元、链节。
10、自动加速度的原因可以终止受扩散控制来解释11、取代基对单体和自由基的活性均有影响，就取代基的共轭效应而言，苯乙烯单体活性很强，那么其自由基活性一定很弱。
12.自由基乳液聚合常采用水溶性引发剂。
13.1molFeCl3可以消灭 1 mol自由基。
14.聚丙烯只能发生配位聚合。
15.低密度聚乙烯是乙烯通过自由基机理聚合而成的。
二选择题1、氯乙烯的竞聚率r1 = 1.68，醋酸乙烯酯的竞聚率r2 =0.23，下列哪一个描述更符合其共聚行为类型__C___。
A、F2-f2组成曲线位于恒比对角线上方，与另一对角线成对称状态B、F2-f2组成曲线位于恒比对角线上方，但与另一对角线并不对称C、F2-f2组成曲线位于恒比对角线下方，但与另一对角线并不对称D、F2-f2组成曲线位于恒比对角线下方，与另一对角线成对称状态2、合成锦纶-66所用的两种单体分别是___C___。
A、丁二醇和对苯二甲酸B、己二醇和己二酸C、己二胺和己二酸D、己二胺和对苯二甲酸3、溶液聚合所得聚合物分子量低是因为___A___。
A、单体浓度低及易向溶剂链转移双重结果B、反应体系散热慢C、已向单体发生链转移D、引发剂受笼蔽效应效率低4、以丙烯酸甲酯和氯乙烯进行自由基共聚反应，测得丙烯酸甲酯的竞聚率为4，而氯乙烯的竞聚率为0.06，当单体中氯乙烯:丙烯酸甲酯的质量比=99:1时，才能合成氯乙烯含量为52 %的共聚物，问欲合成氯乙烯含量为52 %的共聚物，共聚过程如何控制才能获得组成比较均一的共聚物__A____。
高分子化学期中考试试题
高分子化学2008-2009学年下学期期中考试试题（时间90分钟）一．名词解释（10分）反应程度与转化率多分散性和分子量分布指数竞聚率凝胶效应和凝胶化现象动力学链长二．写出聚合反应式，并注明单体名称、聚合反应类型及必要的反应条件（20分）1.PMMA（AIBN引发，写出各基元反应）2.尼龙6103.维尼纶4.丁苯橡胶5.环氧树脂三．填空题（54分）1.推导自由基聚合反应动力学时，所作的基本假定是------、------、------、------。
2.常见的逐步聚合实施方法有--------、---------、--------、--------。
3.分子量分布的两种表示方法------和-------。
4.按统计法计算出的凝胶点要比实测的凝胶点小，其原因可能是------、------。
5.聚氨酯的合成原料为------和------。
6.BPO的分子式是为------，某温度下，它的半衰期为7.7小时，则其分解速率常数等于------（/小时）。
氢过氧化物类的引发剂容易在聚合过程中与自由基发生链转移反应，导致引发剂效率降低，该现象称作------。
7.对自由基聚合，引发剂用量增加，聚合反应速率------，聚合度------；温度升高，聚合反应速率------，聚合度------。
8.烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致聚合反应速度------，分子量分度------。
9.α-甲基苯乙烯的聚合热比一般的单体低，这是因为------、------和------。
10.如果数均聚合度等于动力学链长，则自由基聚合的链终止机理是------。
四．综合计算题（16分）1.用季戊四醇、邻苯二甲酸酐和乙二酸按摩尔配比为3.5∶4.4∶0.8投料进行缩聚反应，当反应程度达到80%时，体系是否出现凝胶化现象？（6分）2.苯乙烯在60℃用AIBN引发聚合，测得R p= 0.255×10-4mol/l·s，聚合度= 2460，如不考虑向单体链转移，试求：（8分）(1). 动力学链长ν＝？(2). 引发速率R i＝？(3). 已知AIBN60℃时t1/2＝16.6h，f＝0.8，计算理论上需要AIBN（以mol/L表示）的量？。
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自由基共聚合 共聚物类型 二元共聚物组成，竞聚率，理性共聚，嵌段共聚，恒比点共聚 单体及自由基活性，及影响因素 自由基聚合方法 四大聚合方法，特点，不足。相应实例 悬浮聚合 乳液聚合特点，乳化剂类型，CMC，HLB，成核方式，聚合三 个阶段
3
阴离子聚合 阴离子聚合单体，引发剂类型， 机理，无终止，无转移的原因。活性聚合特征及应用 阴离子聚合动力学，聚合速率，聚合度 阳离子聚合 阳离子聚合单体，引发剂的类型 聚合机理，特征 离子聚合与自由基聚合的比较
2
氯乙烯以AIBN为引发剂在50℃下进行悬浮聚合，此温度 下引发剂半衰期是t1/2=74h，引发剂浓度为0.01mol/L，引发剂 效率为f=0.75，kp=12300L/mol·s，kt=21×109L/mol·s， CM=1.35×10-3L/mol·s，氯乙烯单体密度为0.859g/ml，请计算： 1、反应10h引发剂残留浓度；2、初期聚合反应速度；3、转 发率达到10%所需时间；4、初期生成聚合物聚合度；5、若 其他条件不变，引发剂浓度变为0.02mol/L，初期反应速度、 初期聚合度。 1、9.1×10-3mol/L；2、1.62×10-4；3、2.47h；4、 680；5、2.29×10-4、658；对嘛？？？
期中考试复习
绪论
聚合反应 分子量及分子量分布 无定形聚合三态，Tg，Tf，Tm 线性、支链型、交联型大分子，热塑性，热固性
2
自由基聚合 烯类单体对聚合机理的选择性（电子效应（诱导和共轭）， 位阻效应） 聚合热力学，聚合上限温度，聚合热的影响因素； 引发剂种类、效率（诱导效应和笼蔽效应），引发剂分解动 力学； 自由基聚合机理，四个基元反应，引发，增长，转移，终止 及终止方式； 自由基聚合动力学，四个假设，聚合速率方程，凝胶效应； 链转移反应，动力学链长及与聚合度关系。温度，引发剂浓 度与聚合速率、聚合度关系。
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The End thank you ！
5
1、氯乙烯自由基聚合中，PVC的聚合度主要取决于向 __________转移的速率常数， 可以通过_____________来 调节聚合度。 2、某引发剂在某温度下分解温度速率常数为10-6，则 在该温度下半衰期为_________________ 3、引发剂的效率一般小于1，是由于_____________和 ____________产生的。 4、PMMA的本体聚合转发率较高时，会出现聚合速率 突然增大的现象，这种现象称为____________，与此同时， 聚合物分子量____________，分子量分布___________， 产生这种现象的原因是_______________________
6、单体1和单体2共聚，竞聚率r1、r2，可哪个参数表征单体 1的相对活性（ A、r1 B、1/r1 ） C、r2 D、1/r2
8
2 自由基聚合
1、写出一下单体适于何种机理聚合： CH2=CHCl，CF2=CF2，CH2=CHC6H5， CH2=CHCN，CH2=C(CH3)2，CH2=C(CH3)COOR， CH2=C(Cl)2，CH2=CHNO2。 2、判断以下单体能否通过聚合形成高分子量聚 合物：CH2=C(C6H5)2，ClCH=CHCl， CH=C(CH3)C6H5，CH3CH=CHCH3，CF2=CF2， C(CH3)2=CHCH3。
4
1、写出聚苯乙烯，尼龙66，涤纶，PVA，人造羊毛的 聚合单体或原料。 2、以聚氯乙烯为例，大分子链结构单元的键接方式有 哪几种，请写出来 3、一般的连锁聚合和逐步聚合，聚合度与时间关系， 单体转发率与时间关系。 4、提高大分子玻璃化温度和耐热性的措施有哪些？ 5、缩聚与加聚有何不同。 6、数均分子量和质均分子量可以通过什么方法测得。 7、阴离子聚合和阳离子聚合的引发剂类型。
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1. 在自由基聚合中，有3个速率常数：链引发速率常数kd，链 增长速率常数kp，链终止速率常数kt，一般来讲，三者的大小 顺序为：（ A kd >kp>kt C kp>kd>kt ） B kp>kd>kt D kt>kp>kd ）。
2. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它会导致（ A聚合速率和分子量同时下降 B聚合速率增加分子量下降 C聚合速度下降分子量增加 D聚合速率和分子量、双基终止和单基终止并存的自由基聚合，聚合速度对引发 剂浓度[I]的反应级数是（ A、0~0.5级 B、0.5级 ） C、0.5~1级 ）制备的 C、悬浮聚合 ） C、乙醛 D、醋酸乙烯酯 D、乳液聚合 D、1级
4、有机玻璃板材是采用（ A、溶液聚合 B、本体聚合
5、制备聚乙烯醇单体是（ A、乙烯醇 B、乙醇