高分子化学期末考试试卷答案

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高分子化学试卷答案

高分子化学试卷答案高分子化学试卷答案篇一：2011高分子化学期末考试题及答案 2011高分子化学期末考试题及答案一．名词解释①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。

用pc表示。

凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用 f 表示。

③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。

平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。

④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应二．选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高）2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量）4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合10000的分子，可采取（A,B）措施A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物温度D.增加引发剂5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂）6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低）8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B）A慢引发，快增长，速终止B快引发，快增长，易转移，难终止 C 快引发，慢增长，无转移，无终止D慢引发，快增长，易转移，难终止9.只能采用阳离子聚合的单体是（C）A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。

10.能引发异丁烯聚合的催化剂是（D ）：A AIBNB n-C4H9LiC金属KD AlCl3/H2O三．简答题1.根据高聚物的性质的性质，预聚物分为哪几类？答：形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。

(完整word版)高分子化学试卷A卷及答案

| 双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。

2、（4分）Q-e概念：Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、| 极性效应相联系起来，可用于估算竞聚率，其式中，P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性，而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。

线3、（4分）配位聚合(Coordination Polymerization)：单体与引发剂经过配位方式进行的| 聚合反应。

具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂、链增长（有时包括引发）都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然手插入烷基—金属键中。

配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。

4、（4分）凝胶化现象和凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。

此时的反应程度叫凝胶点。

三、问答题（20分）1、（5分）答：一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。

随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。

聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属连锁聚合。

相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。

高分子化学期末考试试卷答案

《高分子化学》期末考试试卷答案一、填空（1分×20=20分）1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。

2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。

3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。

4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。

二、名词解释（1分×20=20分）1.阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~ 232.笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合。

293. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。

284.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40又称凝胶化效应。

在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。

5.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。

27三、简答题（5分×3=15分）1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种？根据预聚物性质与结构不同分为：无规预聚物和结构预聚物。

2.反应程度与转化率是否为同一概念？反应程度与转化率根本不同。

转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。

是指已经参加反应的单体的数目。

反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。

反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。

3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。

高分子化学试题(含答案)

《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是、和。

2. 根据聚合物主链的结构，可将聚合物分为、和聚合物等。

3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分、、、四类。

⒋ 控制共聚物组成的方法有、和等方法。

5. 链转移常数是链转移速率常数和增长速率常数之比。

6. 氯乙烯自由基聚合时，聚合物的相对分子质量一般用控制。

7. 使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。

8 悬浮聚合一般选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

9. 影响自由基聚合速率的因素：单体浓度，引发剂浓度，聚合温度和引发剂种类。

10.乳液聚合体系由、、、组成，聚合前体系中的三相为、、。

第二阶段结束的标志是消失。

10 单体M1和M2共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行为是，在情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为。

11.若一对单体共聚时r1>1，r2<1。

则两单体的活性比较。

自由基活性比较，单体均聚时增长速率常数大的是。

二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题（共20分，每题5分）⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志？理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。

聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。

乳液聚合三个阶段：Ⅰ阶段：胶束成核和乳胶粒生成期(增速期)：从开始引发到胶束消失为止，乳胶粒数目不断增加，单体液滴数目不变，只是体积缩小，Rp 递增。

Ⅱ阶段：乳胶粒数恒定或恒速期：从胶束消失到单体液滴消失为止，乳胶粒数目固定，胶粒内单体浓度恒定，Rp 恒定。

Ⅲ阶段：降速期， Rp 下降2 何谓自动加速现象？并解释产生的原因。

3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂，以四氯化碳为溶剂，60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。

高分子化学试题及答案

高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联二、写出聚合反应式(10）1.有机玻璃2．3．4．5．三、填空(50)(1－10题每空0。

5分,11－13每题2分，14－19每题3分）1、－[－OC－Φ－COO（CH2)2O－］n－的名称叫（1)，方括号内的部分称为（2)或称为（3）。

n称为(4），它和聚合物的分子量的关系是(5）,其两个结构单元分别是(6)、（7)。

2、尼龙－6。

6是由（8)和（9）缩聚而成，第一个6代表(10)，第二个6代表（11）。

3、BPO的中文名称是（12）,其热分解反应式是(13），它在聚合反应中用作(14).4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N2的作用是（15）、（16)、（17）.5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a)CH2＝CH－CH＝CH2（18）、（19)、(20)（b)CH2＝CHCI（21）（c)CH2＝CHCN(22）、(23）（d)CH2＝C(CH3）－COOCH3（24）、（25)6、若k11＝145,k22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性:M1(26)M2自由基活性：M1（27）M2竞聚率：r1（28）r2Q值：Q1（29）Q共聚速率常数：k12（30）k217、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34)，其颗粒大小由（35)和（36）所决定。

加入次甲基兰水溶液的作用是(37）、(38）、(39）.8、阴离子聚合的引发剂在弱极性溶剂,极性溶剂,强极性溶剂中各呈现的形态分别是（40）、（41)、（42)，（43)形态的R P高，(44)形态有较强的结构规整能力.9、St（M1)－AN(M2）的竞聚率为0.03与0。

41,r1=（45），r2=（46）,其恒比点的组成为(47）。

10、动力学链长的定义为（48）, 用式子表示是（49）。

高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。

在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。

以下为本次考试的试题及答案。

一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。

答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。

其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。

41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。

答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。

其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。

411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。

答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。

其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。

三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。

答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。

其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。

但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。

71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。

答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。

其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。

但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是（）。

答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中，在室温下是橡胶的是（）。

答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物（）。

答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近，这对单体易于进行（）。

答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是（）。

答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用（）。

答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材，最常用的聚合方法是（）。

答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括（）等。

答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过（）实现。

答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是（）。

答案:快引发，快增长，易转移，难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。

答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是（）。

答案:慢引发，快增长，速终止，有转移13.从热力学角度看，三、四元环单体聚合的主要推动力是（）。

答案:焓变14.聚合物的交联属于（）。

答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是（）。

答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。

答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。

答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是（）。

答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应，其凝胶点是（）。

答案:不凝胶20.共聚物SBS是（）。

答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有（）。

答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有（）。

答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是（）。

高分子化学试题及答案

高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合？A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质？A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用？A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题（每空2分，共20分）6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。

7. 聚合度是指高分子链中________的数量。

8. 离子聚合是一种________聚合反应。

9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。

10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。

12. 解释什么是玻璃化转变温度（Tg）以及它对高分子材料性能的影响。

13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。

四、计算题（共30分）14. 已知一种高分子的分子量为20000，聚合度为100，求该高分子的重复单元的分子量。

（10分）15. 假设一种高分子的聚合度为500，重复单元的分子量为50，计算该高分子的分子量。

（10分）16. 如果一种高分子的分子量为50000，聚合度为1000，求该高分子的重复单元的分子量。

（10分）答案：一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括：连锁聚合（包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合）、逐步聚合和开环聚合。

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1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。

2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。

4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。

一、名词解释（1分×20=20分）4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40又称凝胶化效应。

三、简答题（5分×3=15分）3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。

若严格取除杂质，可消除诱导期。

初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。

中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。

后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。

四、问答题（15分×3=45分）1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较自由基聚合：1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。

引发最慢。

2）存在活性种。

聚合在单体和活性种之间进行。

3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。

4）少量阻聚剂可使聚合终止。

线形缩聚：1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。

2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。

3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。

4）反应过程存在平衡。

无阻聚反应。

2.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？熔融缩聚：优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。

可连续法生产直接纺丝。

聚合设备的生产能力高。

缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。

局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。

适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。

溶液缩聚：优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。

可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。

聚合物溶液可直接用作产品缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。

增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。

生产高分子量产品时须将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。

适用范围：适用于单体或缩聚物熔融后易分解的产品生产，主要是芳香族聚合物，芳杂环聚合物等的生产。

界面缩聚：优点：反应聚条件缓和，反应是不可逆的。

对两种单体的配比要求不严格。

缺点：必须使用高活性单体，如酰氯。

需要大量溶剂。

产品不易精制。

适用范围：适用于气液相、液—液相界面缩聚和芳香族酰氯生产芳酰胺等特种性能聚合物。

3. 比较自由基聚合的四种聚合方法。

实施方法本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合配方主要成分单体、引发剂单体引发剂、溶单体、引发剂、单体、引发剂、剂分散剂、水乳化剂、水聚合场所单体内溶剂内液滴（单体）内胶束内聚合机理自由基聚合一容易向溶剂转类似本体聚合般机理，聚合速移，聚合速率和能同时提高聚度上升聚合度聚合度都较低合速率和聚合下降度生产特征设备简单，易制传热容易，可连传热容易。

间歇传热容易。

可连备板材和型材，续生产。

产物为法生产，后续工续生产。

产物为一般间歇法生溶液状。

艺复杂乳液状，制备成产，热不容易导固体后续工艺出复杂产物特性聚合物纯净。

分分子量较小，分较纯净，留有少留有乳化剂和子量分布较宽。

布较宽。

聚合物量分散剂其他助剂，纯净溶液可直接使度较差用一、填空题1.尼龙66的重复单元是 -NH（CH）NHCO（CH） CO- 。

46222.聚丙烯的立体异构包括全同（等规）、间同（间规）和无规立构。

3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。

4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。

5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。

6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。

7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r=k/k, 12111r=k/k) 。

212228.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为2.37 ；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 2（精确到小数点后2位）。

9.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。

10.1953年德国K.Ziegler以 TiCl/AlCl 为引发剂在比较温和的条件下34制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。

11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。

二、选择题1.一对单体共聚时，r=1，r=1，其共聚行为是（ A ）? A、理想共聚；B、21交替共聚； C、恒比点共聚； D、非理想共聚。

2.两对单体可以共聚的是（ AB ）。

A、Q和e值相近；B、 Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e值相近。

3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）？A、MMA； B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。

4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（ B ）？A、配位阴离子聚合； B、阴离子活性聚合； C、自由基共聚合； D、阳离子聚合。

5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（ B ）？A、胶束的消失； B、单体液滴的消失； C、聚合速度的增加； D、乳胶粒的形成。

6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（ A ）聚合方法？A、乳液聚合； B、悬浮聚合； C、溶液聚合； D、本体聚合。

7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（ C ）。

A、熔融缩聚； B、溶液缩聚； C、界面缩聚；D、固相缩聚。

8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（ C ）催化剂？A、 HO+SnCl； B、42NaOH； C、TiCl+AlEt 、偶氮二异丁腈。

D；33．9.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ B ）？A、慢引发，快增长，速终止； B、快引发，快增长，易转移，难终止； C 快引发，慢增长，无转移，无终止； D、慢引发，快增长，易转移，难终止；10.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ） A、1-2官能度体系； B、2-2官能度体系； C、2-3官能度体系； D、 3-3官能度体系。

四、简答题1.分析采用本体聚合方法进行自由基聚合时，聚合物在单体中的溶解性对自动加速效应的影响。

（7分）解答：链自由基较舒展，活性端基包埋程度浅，易靠近而反应终止；自动加速现象出现较晚，即转化率C%较高时开始自动加速。

在单体是聚合物的劣溶剂时，链自由基的卷曲包埋程度大，双基终止困难，自动加速现象出现得早，而在不良溶剂中情况则介于良溶剂和劣溶剂之间，2.写出二元共聚物组成微分方程并讨论其适用的范围？（8分）2?ffrf2111解答：，?F122f?r2frff?221121（或d[M1]/d[M2]=[m1]/[M2]·{r1[M1]+[M2]}/{r2[M2]+[M1]}）kk1122?,rr?21kk2112使用范围：适用于聚合反应初期，并作以下假定。

假定一：体系中无解聚反应。

假定二：等活性。

自由基活性与链长无关。

假定三：无前末端效应。

链自由基前末端（倒数第二个）单体单元对自由基活性无影响假定四：聚合度很大。

引发和终止对聚合物组成无影响。

假定五：稳态假定。

体系中总自由基浓度和两种自由基浓度都不变3.将下列单体和引发剂进行匹配，并说明聚合反应类型。

单体：CH=CHCH；562CH=CHCl；CH=C(CH)；CH=C(CH)COOCH 引发剂：(CHCO)；萘钠；23252263322BF + HO；Ti(OEt)+AlEt（8分）3342解答：CH=CHCH 以(CHCO)引发属于自由基聚合，以萘钠引发属于阴离子聚合，2622655以BF + HO引发属于阳离子聚合，但是副反应多，工业上较少采用，用23Ti(OEt)+AlEt进行配位阴离子聚合；CH=CHCl以(CHCO)引发属于自由基聚合，2254632除此之外，不可发生阴、阳离子聚合反应；CH=C(CH)以BF + HO引发属于阳22323离子聚合，并且该单体只可发生阳离子聚合；CH=C(CH)COOCH以(CHCO)引发2253362属于自由基聚合，以萘钠引发属于阴离子聚合，不可发生阳离子聚合。

五、计算题欲将环氧值为0.2的1000克的环氧树脂用与环氧基团等官能团的乙二胺固化，1、试计算固化剂的用量；（3分）2、求该体系的平均官能度并用Carothers方程求取此固化反应的凝胶点；（4 分）．、如果已知该反应的反应程度和时间的关系，可否求得该树脂的适用期？（树3脂的适用期指的是树脂从加入固化剂到发生凝胶化的时间，这段时间是树脂 3分）可以使用的时间）（，乙二胺N=1mol=1000×0.2/100=2mol，f=2，所以解答：1. 环氧基团的mol数A0.5mol为，f=4，所以乙二胺的物质的量N与其等等官能团数为2mol B，，=1mol，f=2，所以环氧树脂的物质的量N2. 环氧基团的的物质的量为2mol A842?0.5?1?22 ??0.75?P,乙二胺固化剂f=4，N=0.5mol，可以得到?f?Bc380.51?3f3. 如果已知反应程度和时间的关系，可以从凝胶点估算产生凝胶化的时间，从而估算树脂的适用期，但是实际上的适用期要短些。

1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C）。

A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭效应D.诱导效应3、MMA（Q=0.74）与（C ）最容易发生共聚A. St（1.00 ）B. VC（0.044 ）C. AN ( 0.6 )D. B( 2.39)4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ A ）种立体规整聚合物。

A. 6B. 4C. 5D.35、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ）A.对苯二酚B.DPPHC.AIBND.双酚A二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分）1、重复单元聚合物链中重复排列的原子团2、过量分率过量分子的过量分率3、数均聚合度平均每个大分子具有的结构单元数4、诱导期阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、分子量调节剂能调节分子量的试剂6、数均分子量平均每摩尔分子具有的质量7、阻聚常数阻聚反应速率常数与增长反应速率常数之比8、半衰期引发剂分解一半所需要的时间9、自加速效应在没有外界因素的影响下，聚合反应速度突然加快的现象10、凝胶点聚合反应中出现凝胶的临界反应程度三、填空题（本大题共10小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。