高分子化学期末重点试题及答案
高分子化学期末考卷(精)
课程名称：《高分子化学》开课性质：考查适用班级：应用化工1124班班级：学号：姓名：得分：一、填空题：（本题28分）1、聚合物中的重复结构单元亦可称为。
2、大分子链中平均所含有的结构单元数目称为。
3、按高聚物的性能和用途分类，可分为、和三大合成材料。
4、聚丙烯腈的商品名称是，其英文缩写是。
5、在自由基聚合的实施方法中，液相聚合可分为、、和乳液聚合四种。
6、在自由基聚合中，链增长过程决定了高分子结构是以头尾相连的，其主要原因是（1）；（2）。
7、在自由基聚合中，随着反应的进行，单体浓度逐渐，聚合物浓度相应，延长聚合时间主要是提高，而对高聚物的影响较小。
8、合成HDPE使用的齐—纳引发剂是指主引发剂为，共引发剂为。
9、缩聚反应若按反应产物的分子结构不同，可分为反应和反应；若按参加反应的单体种类不同可分为、和共缩聚三种。
10、缩聚反应属机理，在反应初期，转化率，随反应时间延长，聚合物的平均相对分子质量。
11、聚乙烯的生产方法，按压力有、和三种。
二、判断题：（本题14分）1、高聚物的基本特点是：相对分子质量大，分子链长。
（）2、高分子的聚集状态与低分子相同，常温下有气、液、固三种状态。
（）3、氯乙烯聚合时产物的平均聚合度与引发剂用量、转化率基本无关，只决定于聚合温度。
（）4、丁苯橡胶是共聚物。
（）5、要得到全同立构的聚丙烯应选用TiCl4+Al（C2H5）3作为引发剂。
（）6、线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系的单体作原料。
（）7、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
（）三、选择题：（本题14分）1、下列哪一种物质不能引发阴离子聚合。
a．C4H9Li，b．Alcl3，c．Na，d .BPO2、一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是。
a、理想共聚；b、交替共聚；c、恒比点共聚；d、非理想共聚。
3、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是。
a、MMA；b 、苯乙烯；c、异丁烯；d、丙烯腈。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题及答案1、1 分析下列引发体系和单体，何种引发体系可引发何种单体聚合？聚合反应类型是什么？写出链引发反应式。
CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH332+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引发体系单体答案：C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引发以下五种单体进行自由基聚合。
CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi为阴离子聚合引发剂，可引发CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3 OHCH六种单体进行阴离子聚合。
H2SO4、BF3 + H2O为阳离子聚合引发剂，可引发CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七种单体进行阳离子聚合，其中第六种单体聚合时发生异构化聚合。
2、解释下列概念离子对异构化聚合活性聚合答案：离子对：带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时，可称为离子对。
异构化聚合：在聚合链增长过程中，伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。
活性聚合；没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。
3、假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式，聚合物末端是不饱和端基。
现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l 的Br—CCl4溶液正好褪色，计算聚合物数均相对分子质量。
答案：=6.67×104。
4、异丁烯在（CH2Cl）2中用SnCl4—H2O引发聚合。
聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。
起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000，1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基，不含氯。
写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。
高分子化学试题(含答案)
《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
2. 根据聚合物主链的结构，可将聚合物分为 、 和 聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分 、、 、 四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和 等方法 。
5. 链转移常数是 链转移速率常数 和 增长速率常数 之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时，聚合物的相对分子质量一般用 控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有 体系中的杂质 、 笼蔽效应 、和 诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素：单体浓度，引发剂浓度，聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由 、 、 、 组成，聚合前体系中的三相为 、 、 。
第二阶段结束的标志是 消失。
10 单体M1和M2共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行为是 ，在 情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为 。
11.若一对单体共聚时r1>1，r2<1。
则两单体的活性比较 。
自由基活性比较 ，单体均聚时增长速率常数大的是 。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题（共20分，每题5分）⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志？理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段：Ⅰ阶段：胶束成核和乳胶粒生成期(增速期)：从开始引发到胶束消失为止，乳胶粒数目不断增加，单体液滴数目不变，只是体积缩小，Rp 递增。
Ⅱ阶段：乳胶粒数恒定或恒速期：从胶束消失到单体液滴消失为止，乳胶粒数目固定，胶粒内单体浓度恒定，Rp 恒定。
Ⅲ阶段：降速期， Rp 下降2 何谓自动加速现象？并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂，以四氯化碳为溶剂，60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联二、写出聚合反应式(10）1.有机玻璃2．3．4．5．三、填空(50)(1－10题每空0。
5分,11－13每题2分，14－19每题3分）1、－[－OC－Φ－COO（CH2)2O－］n－的名称叫（1)，方括号内的部分称为（2)或称为（3）。
n称为(4），它和聚合物的分子量的关系是(5）,其两个结构单元分别是(6)、（7)。
2、尼龙－6。
6是由（8)和（9）缩聚而成，第一个6代表(10)，第二个6代表（11）。
3、BPO的中文名称是（12）,其热分解反应式是(13），它在聚合反应中用作(14).4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N2的作用是（15）、（16)、（17）.5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a)CH2＝CH－CH＝CH2（18）、（19)、(20)（b)CH2＝CHCI（21）（c)CH2＝CHCN(22）、(23）（d)CH2＝C(CH3）－COOCH3（24）、（25)6、若k11＝145,k22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性:M1(26)M2自由基活性：M1（27）M2竞聚率：r1（28）r2Q值：Q1（29）Q共聚速率常数：k12（30）k217、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34)，其颗粒大小由（35)和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是(37）、(38）、(39）.8、阴离子聚合的引发剂在弱极性溶剂,极性溶剂,强极性溶剂中各呈现的形态分别是（40）、（41)、（42)，（43)形态的R P高，(44)形态有较强的结构规整能力.9、St（M1)－AN(M2）的竞聚率为0.03与0。
41,r1=（45），r2=（46）,其恒比点的组成为(47）。
10、动力学链长的定义为（48）, 用式子表示是（49）。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
得分一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
课 A. 6 B.4 C.5答案（ B ）2、在自由基聚合反响中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引起剂效率降低的主要原由程 名 A. 障蔽效应 B. 自加快效应 C. 共轭效应 D. 引诱分解答案（ D ） 称 3、丁二烯（ e=-1.05 ）与（ ）最简单发生交替共聚：装A. 苯 乙 烯 （ ）B. 氯 乙 烯 （ 0.20 ）C. 丙 烯 腈 (0.6)D. 马 来 酸 酐 (2.25)答案（ D ）4、不需要引起剂的聚合方法是（ ）。
A. 热引起聚合B. 光聚合C. 光敏聚合D.热聚合答案（ D ）班5、常用于保护单体的试剂是（）3D.对苯二酚答案（ D ）级：得分二、观点简答（本大题共10 小题，每题 2 分，总计 20 分）订学 1、半衰期——引起剂分解一半所需要的时间号2、聚合度——均匀每个大分子的中重复单元的数量□□□ 3、数均分子量——均匀每摩尔大分子拥有的质量□□ 4、引诱期——阻聚剂使聚合反响推延的时间□□ 5、阻聚剂——能耗费自由基阻挡聚合或推延聚合反响的试剂□线姓 6、凝胶点——聚合反响中出现凝胶的临界反响程度名：7、竞聚率——自增添与交替增添的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连结的构造单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反响10、单体链转移常数——单体的链转移反响速率常数与增添反响速率常数之比三、填空题（本大题共 9 小题，每个空 1分，总计 20 分）得分第1页共 4 页1、某一聚合反响，单体转变率随反响时间的延伸而增添。
它属于 ( 连锁) 聚合反响。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引起) 剂， FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反响速率。
3、氧在高温时是 ( 引起) 剂；在低温时是 ( 阻聚) 剂。
高分子化学期末试卷
1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为:缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是：玻璃化温度；Tf是:黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm是:熔点。
玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙-66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物.28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以降低(升高或降低）聚合温度，或_降低(升高或降低）引发剂浓度。
30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的,又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释.36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大.39、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期需要考虑自动加速现象(均填需要/不需要）40、自由基聚合体系中“双基终止"是指偶合、和歧化。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的重复单元称为：A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高，聚合物的玻璃化转变温度Tg会：A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于：A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关？A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度？A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高？A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料？A. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚苯乙烯（PS）二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
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1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。
A.热引发聚合
B.光聚合
C.光敏聚合
D. 热聚合
答案（ C ）
2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低
的主要原因
A.屏蔽效应
B.自加速效应
C.共轭效应
D.诱导效应
3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚
A. St（1.00 ）
B. VC（0.044 ）
C. AN ( 0.6 )
D. B( 2.39)
4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。
A. 6
B. 4
C. 5
D.3
1、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。
A. 6
B. 4
C. 5
D.3
5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ）
A.对苯二酚
B.DPPH
C.AIBN
D.双酚A
3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚
A.苯乙烯（-0.8）
B.氯乙烯（0.20）
C.丙烯腈(0.6)
D.马来酸酐(2.25)
4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。
A.热引发聚合
B.光聚合
C.光敏聚合
D. 热聚合
5、常用于保护单体的试剂是（ D ）
A. BPO
B.FeCl3
C.AIBN
D. 对苯二酚
1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁)聚合
反应。
2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。
3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。
4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。
5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 )
7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。
8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。
9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。
10、聚合方法分为（两）大类，大多数乙烯基单体发生（连锁）
聚合，大多数非乙烯基单体发生（逐步）聚合。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl
3
是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应速率。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
6、引发剂效率小于1的原因是( 诱导效应 )和（笼蔽效应）。
7、常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外，还有（乳化剂）。
1、阴离子活性聚合的最重要的两个应用是什么？(2分)
制备单分散聚合物
制备嵌段共聚物
2、Ziegler-Natta引发剂通常有几种组分？每种组分可以是那类化合物？(3分)
两种：主引发剂：Ⅳ-ⅧB族过度金属化合物
共引发剂：Ⅰ-ⅢA族有机金属化合物
3、连锁聚合与逐步聚合的三个主要区别是什么？(6分)
⑴增长方式：连锁聚合总是单体与活性种反应，逐步聚合是官能团之间的反应，官能团可以来自于单体、低聚体、多聚体、大分子
⑵单体转化率：连锁聚合的单体转化率随着反应的进行不断提高，逐步聚合的单体转化率在反应的一开始就接近100%
⑶聚合物的分子量：连锁聚合的分子量一般不随时间而变，逐步聚合的分子量随时间的增加而增加
4、在自由基聚合反应动力学研究中作了那些基本假定，解决了什么问题？(6分)
假定一：链自由基的活性与链长无关，解决了增长速率方程：
Rp=kp[M·]*[M]
假定二：数均聚合度很大，引发消耗的单体忽略不计，单体消耗在增长阶段，自由基聚合速率等于增长速率，解决了自由基聚合反应速率用增长速率表示
假定三：稳态假定，聚合反应初期，自由基的生成速率等于自由基的消失速率，自由基浓度不变，解决了自由基浓度的表达式。
由假定三，根据具体的引发方式和终止方式，求出自由基的浓度[M·]，如常用的引发剂热引发聚合:
R i =2fk
d
[I]
R t =2k
t
[M·]2
R i = R
t
[M·]=(fk
d /k
t
)1/2[I]1/2
再由假定二和假定一，将自由基浓度[M·]带入增长速率方程：
R p =k
p
[M·]*[M]
= k
p (fk
d
/k
t
)1/2[I]1/2[M]
5、写出下列自由基和单体的活性顺序。
(2分)
自由基的活性： VC·> B·
单体的活性： B > VC 6
⑴调整两种官能团的配比
⑵加入单官能团化合物
8、什么叫交替共聚物？要制备交替共聚物，对单体的结构有何要求？（2分）
两种结构单元交替排列的共聚物。
两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚
9、聚酯化反应制备线形缩聚物，什么情况下是二级反应？什么情况下是三级反应？工业生产中属于几级反应？（3分）
5
7、什么叫交替共聚物？对单体的竞聚率r1、r2有什么要求？（3分）
两种结构单元交替排列的共聚物。
r1、r2至少一个为零。
8、聚酯化反应制备线形缩聚物，工业生产聚酯是否用外加酸作催化剂？（3分）
是
1、用邻苯二甲酸酐和甘油制备聚酯，两种化合物的摩尔比为1.5：1，求缩聚反应的凝胶点。
(10分)
酸酐官能团数：1.5*2=3mol
羟基官能团数：1*3=3mol
两种官能团等物质的量可以完全反应，
平均官能度：f =2*3/(1.5+1)= 2*3/2.5
凝胶点：Pc=2/f=2.5/3=0.83
2、苯乙烯在四氢呋喃中用萘钠引发聚合，苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.8mol/L 和2.0⨯10-4mol/L ，计算单体完全聚合后的数均聚合度。
（10分）
34
100.810
22
8.0/][][⨯=⨯⨯==
--n C M Xn。