草酸青霉生长菌体对络铜活性染料吸附的研究
丛枝菌根真菌对不同植物生长及锌、铜吸收分配的影响的开题报告
丛枝菌根真菌对不同植物生长及锌、铜吸收分配的
影响的开题报告
题目：丛枝菌根真菌对不同植物生长及锌、铜吸收分配的影响
背景与意义：
随着环境污染的加剧，土壤中重金属的含量不断增加，对植物的生
长和发育造成了严重的影响。
不过，丛枝菌根真菌（AMF）作为一种重要的生态系统功能微生物，可与多种植物形成共生关系，能够提高植物对
一些有害物质的抗性，缓解土壤中重金属对植物的毒害，促进植物生长。
因此，研究AMF对植物生长和对重金属吸收分布的调节机制有重要的理
论和实践意义。
研究问题：
AMF与不同植物的共生关系对其生长发育的影响；AMF对植物对锌、铜的吸收分配的调节机制。
研究方法：
通过两个试验系统分别探讨上述两个问题：
试验1：培养不同植物的AMF菌株，比较其对植物生长发育的调节
效应，探讨AMF与植物不同生长类型的适应性。
试验2：以AMF共生植物为试验对象，利用锌和铜污染模拟土壤培
养植物，研究AMF在重金属污染条件下对植物吸收、分配锌、铜的调控
机制。
研究内容和意义：
通过实验研究AMF与不同植物的共生关系及其吸收分配的调节机制，可以明确其在缓解土壤重金属污染对生态系统的影响中的作用和机制。
对于临床治疗、环境修复、土地利用等方面都有一定的参考价值。
【国家自然科学基金】_化工废水_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 1滑动弧放电 混合时间 浸没式膜生物反应器 浸取 海岸带 浮选 活性白土 洗车废水 污泥减量 污水除磷 水解聚合形态 水网络 水系统集成 水溶性产物 水杨酸 氧化锡 气相色谱-质谱法 气相色谱 气/液界面 树脂吸附 杂环化合物 机理 木质素 有机负荷率 曝气生物滤池 新疆 斜发沸石 数学规划法 数学规划 数值模拟 搅拌反应器 排水矿坑 挥发性脂肪酸 性能 微米气泡 微滤 微波辅助萃取 微波 废水脱色 废水 废弃污泥 应用化学 序批式反应器 工程应用 工业结构 工业废水 对叔丁基杯[4]芳烃乙酸 富集 富营养化 密度效应 实验研究 多环芳烃
科研热词 推荐指数 废水处理 7 降解 6 糖蜜酒精废水 6 吸附 6 焦化废水 5 氨氮 5 重金属 4 厌氧氨氧化 4 硬硅钙石 3 分离 3 催化臭氧氧化 3 萃取 2 甲基橙 2 生物脱氮 2 生物吸附 2 污泥灰 2 改性 2 影响因素 2 固定床 2 啤酒酵母 2 去除 2 光催化 2 产业结构 2 二级动力学 2 stover-kincannon模型 2 sno2 2 鼓泡塔 1 黑液 1 高温厌氧消化 1 高分子重金属捕集絮凝剂 1 降解率 1 镍(ⅱ) 1 镉(ⅱ) 1 锌(ⅱ) 1 铬渣 1 铝酞菁 1 铜离子 1 铜(ⅱ) 1 铅离子 1 铁交联膨润土 1 重金属离子 1 酸性橙ⅱ 1 邻苯二甲酸酯 1 过程参数 1 转化率 1 超结构 1 超临界水氧化 1 资源化 1 表面活性 1 蒙脱土 1 萃取热力学函数 1 荧光光谱 1
【国家自然科学基金】_生物吸附机理_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106
科研热词 推荐指数 生物吸附 11 重金属 4 吸附 4 质量分馏 3 镉 2 铅离子 2 电镀废水 2 生物吸附剂 2 生物作用 2 环境生物学 2 环境工程 2 渗滤液 2 有机污染物 2 微生物 2 土壤 2 黑藻 1 预处理 1 面包酵母菌 1 非线性吸附 1 青霉菌(penicilium sp.) 1 镀锌层 1 锌粉 1 锌同位素 1 银 1 铜同位素 1 铁同位素 1 铀 1 钛系生物医用材料 1 金纳米粒子 1 重金属废水 1 配基 1 辣根过氧化物酶 1 超级电容器 1 解吸 1 表面粗糙度 1 表面活性剂 1 表面吸附作用 1 蜡状芽孢杆菌hq-1 1 葡萄糖氧化酶 1 葡萄糖 1 葡聚糖 1 草酸青霉(penicillium oxalicum)1 苯 1 苄嘧磺隆 1 聚甲基丙烯酸环氧丙酯磁微球 1 耐重金属细菌 1 网络模型 1 络铜活性染料 1 细胞黏附 1 细胞学 1 纳 小球藻 官能团 孔径分布 大豆分离蛋白乳浊液 多肽 多氯联苯 多孔陶瓷 多壁碳纳米管 填埋场 地下水修复 地下水 土壤胶体 土壤修复 固定化 四氯乙烯(pce) 噬菌体展示肽库 吸附等温线 吸附机理. 吸附机理 吸附保留行为 反应动力学 化学发光传感器 动电位 动力学 分配作用 分子筛 分子机制 内毒素 内分泌干扰物 免疫传感器 低温环境 亲水组分 亲和 二氧化碳 乳析 中孔碳材料 丝瓜瓤 κ -卡拉胶 sf6 pcr langmuir等温线 fe(oh)3凝胶 cu~(2 ) cuso4·5h2o结晶 cu2+ cd~(2 ) 99mtc标记
真菌和细菌对染料的吸附脱色及再生能力的研究
文章编号:025322468(2002)20620779205 中图分类号:X 788 文献标识码:A真菌和细菌对染料的吸附脱色及再生能力的研究李蒙英,倪建国,洪法水,谢立群,孟祥勋 (苏州大学生命科学院生物科学系,苏州 215006)摘要:进行了真菌和细菌共培养对染料的吸附脱色和吸附脱色能力再生的研究.结果表明,青霉菌G 21首先对偶氮染料S 2119、蒽醌染料艳紫K N 2B (C.I.Reactive violet 22)水溶液中染料进行快速吸附去除,菌丝对同种染料的吸附速度随菌丝培养液中葡萄糖浓度的增加而加快,吸附染料的G 21菌丝在与细菌的共培养中完成对染料的脱色降解,脱色速度受培养液中葡萄糖和氮源浓度影响较大,从吸附速率和完全脱色时间综合评价,以葡萄糖浓度为5g ΠL 、酒石酸铵为20mm ol ΠL 的培养基中培养的菌丝对染料的吸附脱色效果最好,吸附在菌丝上的艳紫K N 2B 脱色后菌丝吸附脱色能力得到再生,菌丝对100mg ΠL 的艳紫K N 2B 染料水溶液可重复处理4次.青霉菌G 21对酸性染料废水处理3h ,色度去除率为75.9%,吸附染料的菌丝在与细菌共培养中完成对染料的脱色,对试验所用染料废水,菌丝的处理能力获得1次再生.关键词:染料;生物吸附脱色;再生菌丝;真菌和细菌Adsorption and decolorization of dyes by fungus and bacterium ,and re 2generation of the adsorption and decolorization capacityLI M engying ,NI Jianguo ,H ONG Fashui ,XIE Liqun ,ME NG X iangxun (Department of Biology Science ,C ollege ofLife Science ,Suzhou University ,Suzhou 215006)Abstract :Adsorption and decolorization of dyes by fungus and bacterium ,and regeneration of the adsorption and decolorization capacity ware investigated in.The results showed that the fungus ,P enicillium sp.G 21adsorbed and elim inated azo dye P olyS 2119T M and anthraquinone dye C.I.Reactive violet 22form solutions ,and the adsorption rate increased with the increase of glucose concentration in the liquid medium of mycelium.Decoloriaztion and degradation of the adsorbed dyes ware im plemented through co 2culturing dyes adsorpted mycelium with bacteri 2um ,and decolorization rate was in fluenced at certain extent by the concentration of glucose and nitrogen in medium.The liquid medium with 5g ΠL glucose and 20mm ol ΠL amm onium tartrate showed the best effect in mycelium adsorption and decolorzation to the dyes.The mycelium could be repeatedly used for four times to treat the dye solution with 100mg ΠL C.I.Reactive violet N 2R dye wastewater.75.9%of decolori 2zation and elim ination of dyeing 2waste water was obtained by treatment with P enicillium sp G 21for 3h.The dye 2adsorbed mycelium could be com pletely decolorized by coculturing with bacterium ,and could be regenerated to treat dye 2wastewater one m ore time.K eyw ords :dyes ;biosorption and decolorization ;regeneracy mycelium;fungus and bacterium收稿日期:2001211226;修订日期:2002201226基金项目:苏州市科委资助课题SSZ 0141作者简介:李蒙英(1963—),女,讲师由于真菌对染料的脱色降解具有广谱性,在处理成分复杂,染料变化频繁的染料废水中具有很好的应用前景,因而倍受世界各国的关注.一些研究表明Phanerochaete chrysosporium 、Trametes ver sicolor 、Penicillium sp.等真菌在吸附、脱色染料的广谱性、矿化率、脱色速度等方面都表现出一定的优越性[1—3].但真菌一般不能以染料作为唯一的碳源和能源正常生长,从而会使其在染料废水处理中因补充碳源或能源使成本提高.我们曾报道了青霉菌Penicillium sp.对偶氮、蒽醌染料的吸附、脱色降解作用[3].但利用青霉菌和细菌共同作用对染料吸附、脱色及其吸附脱色能力的再生从而降低处理成本的研究国内外还未见报道.本文在前述工作的基础上进一步探讨了碳、氮营养因子对青霉菌和细菌吸附及脱色降解染料的影响,以加快青霉菌对染第22卷第6期2002年11月环 境 科 学 学 报ACT A SCIE NTI AE CIRCUMST ANTI AEV ol.22,N o.6N ov.,2002087环 境 科 学 学 报22卷料的吸附去除和与细菌共培养时的脱色降解速度,促进青霉菌吸附脱色能力的再生,为真菌应用于染料废水处理,加快染料脱色降解速度,增加菌体对染料废水的处理次数提供理论依据及技术指导.1 材料与方法1.1 材料染料:偶氮染料S2119(P oly S2119T M,最大吸收波长为472nm)购自Sigma公司,蒽醌染料艳紫K N2B(C.I.Reactive violet22,最大吸收波长为562nm),取自苏州某印染厂.酸性染料废水:采自苏州某印染厂,颜色为黑紫色,C OD值为1000—1500mgΠL,pH3.1.真菌:青霉菌G21(Peni2 cillium sp.B1,ATCC74414),取自美国模式菌种保藏中心.细菌:L21菌株(Enterobacter sp.)和L22菌株(P seudomonas sp.),从染料废水中分离、获得,并通过API分类系统鉴定到种.本实验以L21菌株和L22菌株的混合细菌悬液为接种物.1.2 培养基PDA培养基[4],葡萄糖浓度改为5gΠL,酒石酸铵20mm olΠL,pH5.8,葡萄糖含量对菌丝吸附脱色影响实验中葡萄糖浓度分别为0、2.5、5.0、10.0和20.0gΠL,含氮量对菌丝吸附脱色影响实验中酒石酸铵浓度分别为0、10、20、30和40mm olΠL.1.3 培养方法以斜面培养基上的青霉菌G21孢子制成孢子悬液,4层纱布过滤后接种液体培养基, 28℃,150rΠmin振荡培养3d,取出菌丝球做吸附实验,同时向培养液中加入1m L1×109—2×109个Πm L混合细菌悬液继续培养.1.4 菌丝对染料吸附脱色能力再生实验方法称取10g湿菌球放入100m L已灭菌的不同浓度染料水溶液中,28℃,150rΠmin振荡,12h 后取上层清液3000rΠmin离心15min,分光光度法测定染料最大吸收波长处的吸光度值,计算染料残留量,同时从染料水溶液中取出吸附染料的菌丝球放回加入细菌的原培养液中,观察菌丝球颜色变化,当菌丝球上颜色完全褪去,重新变成白色时即认为染料完全脱色,随后将菌丝球放入初始浓度与前次相同的染料水中,重复上述吸附脱色实验,观察、测定菌丝吸附脱色能力再生情况.1.5 菌丝对染料废水的处理称取200g湿菌球放入2000m L染料废水中,常温(25℃)下曝气,处理过程中以重铬酸钾法[5]定时测定水样C OD值,日立U23000分光光度计扫描10倍稀释水样在200—700nm的吸收光谱,根据光谱图比较废水在较大吸收波长504nm处吸光度值(A)的变化,计算色度去除504率.3h后取出吸附染料的菌丝球放回加入细菌的原培养液中,目测菌丝球上的染料完全脱色后,取出吸附能力得到再生的菌丝球放入新的染料废水中,再次测定水样C OD值和吸光度值变化.由于从培养基中取出的菌丝球放入废水中会带入一部分有机物,废水吸附试验的同时进行对照试验,取20g湿菌球放入200m L蒸馏水中,以相同处理方式测定蒸馏水的C OD值(C OD对照)变化,菌丝对染料的C OD去除率(%)=(C OD原废水-C OD水样ΠC OD原废水)×100%.2 结果与讨论2.1 营养因子对青霉菌和细菌吸附及脱色降解染料的影响图1 葡萄糖对菌丝吸附去除染料的影响F ig.1 E ffect of glucose on ads orption and elim ination of dyes by m ycelium of P enicilium s p.2.1.1 葡萄糖含量对菌丝吸附、脱色的影响 由图1可见,在不同葡萄糖浓度培养基中培养的菌丝对染料的吸附去除效果不同,无葡萄糖培养基中培养的菌丝对染料的吸附去除效果最差,而含葡萄糖培养基中培养的菌丝球对染料水溶液处理20h ,去除率都在95158%以上.从一定量菌丝吸附染料速率看,5g ΠL 以上葡萄糖培养基中培养的菌丝球对两种染料的吸附速率均较快.将在染料水中吸附20h 后的菌丝球放回加入混合细菌的原培养液,菌丝上的染料吸附牢固,只有极少量染料进入培养液,培养其间菌丝和培养液中染料逐步脱色,从表1可知葡萄糖浓度高或低,均使完全脱色时间延长,从吸附速率和完全脱色时间综合评价,以5g ΠL 葡萄糖浓度的培养基中培养的菌丝对染料的吸咐脱色效果最好,以下试验所用培养基葡萄糖浓度均采用5g ΠL.表1 菌丝上染料在不同葡萄糖浓度培养基中的完全脱色时间(h)T able 1 T ime (h )needed for com plete decolorizationof dyes abs orbed on mycelium in mediumwith different glucose concentrations 葡萄糖浓度,g ΠL0 2.5 5.010.020.0S 211948483696148艳紫K N 2B4824812722.1.2 含氮量对菌丝吸附脱色的影响 本试验采用酒石酸铵作为G 21菌株的主要氮源.菌丝球在S 2119和艳紫K N 2B 染料水溶液中吸附10h 后,染料去除率见表2,由实验结果可知,菌丝对同种染料的吸附去除作用受氮源浓度影响不大.将在染料水溶液中吸附20h 的菌丝球放回加入细菌的原培养液后,染料完全脱色时 表2 不同氮源浓度培养基中的菌丝吸附10h 染料去除率(%)T able 2 Rem oval rate of dyes by mycelium abs orbed for10hours in medium with different N concentrations酒石酸铵浓度,mm ol ΠL010203040S 211995.9894.3095.9696.0095.78艳紫K N 2B98.4798.8099.2099.0899.13表3 菌丝上染料在不同氮源浓度培养基中的完全脱色时间(h)T able 3 T ime (h )needed for com plete decolorizationof dyes abs orbedon mycelium in medium with different N concentrations酒石酸铵浓度,mm ol ΠL010203040S 211912096386060艳紫K N 2B962481236间见表3.由表3可知,菌丝上染料的脱色受氮源浓度影响较大,吸附了S 2119和艳紫K N 2B 的菌丝都以在酒石酸铵浓度为20mm ol 的培养基中脱色最快,由于培养基中经历了3d G 21真菌的生长,1d 混合细菌的生长,推测在加入染料的第4d 培养基中氮源消耗较大.J.S wamy 的实验发现T .ver sicolor zai 在有葡萄糖(>0.13g ΠL )和低N 浓度(0.086g ΠL NH +4)条件下可保持快速脱色[6],P .chrysosporium 中起染料脱色作用的木素过氧化物酶(LiP )和锰过氧化物酶(MnP )的产生也与碳、氮浓度有关[7,8],限N (<2.4mm ol )或限C (<0.01mm ol )有利于染料脱色,本实验中青霉菌G 21和L 21、L 22细菌对染料的脱色速度亦与碳、氮浓度有密切关系,但碳、氮浓度分别在什么浓度范围时可对染料快速脱色还有待进一步研究.以下试验所用培养基酒石酸铵浓度均采用20mm ol ΠL.1876期李蒙英等:真菌和细菌对染料的吸附脱色及再生能力的研究2.2 菌丝吸附能力的再生G 21菌丝对100、200、400、600和800mg ΠL 艳紫K N 2B 水溶液吸附12h 后的染料残留浓度、放回原培养液后染料完全脱色时间及吸咐脱色能力再生情况见表4.用于处理100mg ΠL 染料水溶液的G 21菌丝球吸附、脱色再生次数可达4次,在第1、2和3次吸附时,对染料的去除率分别达98.1%、93.0%和89.3%,完全脱色时间均在12h 左右,第3次完全脱色后的菌丝球开始松散,无韧性,较难从培养液中全部取出,用于第4次吸附的菌丝球量减少,但染料去除率仍达66.7%,菌球对吸附染料第4次脱色后,菌球松散,不能再用.菌丝对400mg ΠL 以上染料水溶液的吸附、脱色,尽管再生次数少,但由于每次吸附量较大,累计吸附、脱色染料的总量与100mg ΠL 和200mg ΠL 的相近.表4 菌丝及再生菌丝对艳紫KN 2B 的吸附脱色T able 4 Ads orption and decolourization of C.I.Reactive violet 22by mycelium and regenerated mycelium初始浓度,mg ΠL 第1次第2次第3次第4次残留浓度,mg ΠL 完全脱色时间,h残留浓度,mg ΠL 完全脱色时间,h残留浓度,mg ΠL 完全脱色时间,h残留浓度,mg ΠL 完全脱色时间,h1001.898 6.96810.691233.332420065.692468.3824122.0948400229.9024242.6596600411.2730466.67120800581.3730685.29120 J.S wamy 等研究了真菌T .ver sicolor 对染料的连续脱色[6],以探索真菌脱色能力的持久性,培养液中真菌可在第3—15d 内对连续加入至20—60mg ΠL 的同一种或不同种或混合染料图2 原染料废水和经G 21菌丝处理1、2和3h 的染料废水的光谱图Fig.2 S pectrogram of original dve 2wastewater and the wastewater treated by mvcelium for 1,2,3h脱色.李慧蓉等研究了白腐真菌的固定化脱色[9],通过真菌的固定化探索真菌脱色染料的工业化应用,生长固定在维尼纶纤维上的白腐真菌P .chrysosporium 对100mg ΠL 比布列希猩红第5天的脱色率达97.2%,整个脱色过程均在培养液中进行.本实验中青霉菌G 21通过菌丝再生,对染料的脱色能力可维持8d 左右,但由于实验中G 21菌丝首先用于对染料水中染料的吸附,使染料水中染料被迅速抽提出来,减少了水体中的染料含量,吸附染料的菌丝则在培养液中与细菌共同完成对染料的脱色降解,因为青霉菌对染料的吸附和脱色不是在培养液这一单一体系中进行,这种脱色方式较有可能使真菌对大水量染料废水进行处理.2.3 菌丝对染料废水的处理从图2看出不同水样在226、312、504和622nm 处各有一吸收峰,其中以504nm 处吸收值最大.随处理时间的延长,染料废水各吸收波长处的吸光值均下降,以504nm 处吸光值的变化计算菌丝对染料废水色度去除率,由表5可知菌丝第1次对染料废水处理3h 色度去除率达7519%,吸附染料的菌丝放回原培养液后第3d 染料完全脱色,脱色能力得到再生的菌丝第2次对染料废水处理3h 色度去除率为6813%,吸287环 境 科 学 学 报22卷附染料的菌丝放回原培养液后脱色时间延长,第10d 菌丝和培养液中仍有少量染料没有脱色,菌丝球开始松散失去再生能力.两次处理,菌丝在3h 内均可通过吸附作用从废水中去除大部分染料,但处理后废水C OD 值仍偏高,从对照试验发现菌丝球带入一部分有机物到废水中,不同处理时间水样的C OD 中包含一部分由菌丝球带入的有机物,从而增加了废水中的C OD ,虽然处理后水样的C OD 值不够理想,但废水的性质已发生改变,废水中不易生物降解的染料大分子被菌丝吸附去除,增加了一部分由G 21菌丝带入的有机物,从而增强了废水的可生化程度,这就为废水的深度处理带来了方便.吸附到菌丝上的染料在与细菌共培养中被脱色,实现了微生物对复杂有机大分子物质的生物降解.表5 菌丝和再生菌丝对染料废水的处理T able 5 T reatment of dye wastewater by mycelium and regenerated mycelium第1次第2次原废水1h 2h 3h原废水1h 2h 3h A 5040.6730.2490.1850.1620.6210.2750.2150.197色度去除率,%63.072.575.955.765.468.3COD 水样,mg ・L -11015585.3486.1466.31018675.1601.1585.3COD 对照,mg ・L -1248.0297.6317.0COD 去除率,%42.352.154.133.740.142.53 结论青霉菌G 21可对偶氮染料S 2119、蒽醌染料艳紫K N 2B 水溶液中染料快速吸附去除,吸附染料的菌丝在与细菌的共培养中完成对染料的脱色降解.菌丝对同种染料的吸附速度随菌丝培养液中葡萄糖浓度的增加而加快,而脱色速度则以在葡萄糖含量较低的培养液中为快,完成脱色的菌丝吸附脱色能力得到再生,菌丝对100mg ΠL 的艳紫K N 2B 染料水溶液可重复处理4次,菌丝的再生为真菌对染料废水的低成本处理探索了新的途径.青霉菌G 21菌丝和再生菌丝对酸性染料废水处理1—3h ,色度去除率可达55.7—75.9%,废水中大部分不易生物降解的染料大分子被菌丝吸附去除,并在与细菌的共培养中被脱色降解,实现了微生物对复杂有机污染物的生物降解.参考文献:[1] S wamy J ,et al .The evaluation of white rot fungi in the decoloration of textile dyes[J ].Enzyme and M icro T ech ,1999,24:130—137[2] W ang Y X ,et al .Ads orption and degradation of synthetic dyes on the mycelium of T rametes versicolor[J ].W at sci T ech ,1998,38(4):233—238[3] 李蒙英等.青霉菌(Penicillium sp.)对三种活性染料的吸附和降解[J ].中国环境科学,2001,21(5):447—451[4] 张纪忠,编.微生物分类学[M].上海:复旦大学出版社,1990.364[5] 电力科学研究院.火力发电厂水汽实验方法[M].北京.中国工业出版社,1984.167—171[6] S wamy J ,et al .E ffects of glucose and NH +4concentrations on sequential dye decoloration by Trametes versicolor [J ].Enzyme and M icro T ech ,1999,25:278—284[7] M eyser P ,et al .Ligninolytic enzyme system of Phanerochaete chrysosporium :Syntheszed in the absence of lingnin in response to ni 2trogen starvation[J ].J bacteriol ,1978,135(3):790—797[8] Farrel R L ,et al .Physical and peroxidase is oenzymes from Phanerochaete chrys osporium[J ].Enzyme and M icro T ech ,1989,11:322—328[9] 李慧蓉,等.黄孢原毛平革菌细胞固定化技术的比较研究[J ].环境科学研究,2001,14(1):41—443876期李蒙英等:真菌和细菌对染料的吸附脱色及再生能力的研究。
【国家自然科学基金】_染料吸附_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91
柱撑膨润土 染料木黄酮 染料废水 染料吸附 染料 有机染料 恒温吸附 废水脱色 密度泛函理论 孔结构 好氧反硝化菌 太阳能电池 复合材料 壳聚糖 填充柱 固定化 吸附性能 吸附、光催化性能 合成 可见光催化剂 双电势跃计时吸光度法 去除率 厌氧序批式反应器 单晶 动力学 光降解 光电子 光学性能 光催化活性 光催化剂 光催化 偶氮染料 介孔tio2 亚硝酸菌 中性红 no mno2 lc/ms/ms fe3-xtixo4
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 推荐指数 吸附 5 预处理 2 青霉菌 2 降解 2 蒙脱土 2 脱色率 2 生物吸附 2 环境生物学 2 活性艳红x-3b 2 改性 2 吸附热力学 2 介孔材料 2 高级氧化法 1 高压静电法 1 非均相fenton法 1 青霉菌(penicilium sp.) 1 针铁矿 1 酸性橙 1 酸性染料 1 计时电流曲线 1 表面增强拉曼光谱 1 表征 1 薄层池 1 草酸青霉(penicillium oxalicum)1 苯并三氮唑 1 聚氨酯泡沫 1 聚合硫酸铝 1 聚乙酸乙烯酯 1 络铜活性染料 1 结构化学 1 结构 1 纳米零价铁(nzvi) 1 纳米孔 1 粉煤灰 1 磁性微球 1 硅胶 1 电子陷阱 1 甲基橙 1 生物膜 1 生物吸附机理 1 现场紫外 1 环境雌激素 1 焙烧温度 1 溶胶-凝胶法 1 溶胶-凝胶 1 海藻酸钙 1 活性炭 1 污泥吸附 1 水热合成 1 水滑石 1 氯化银微晶 1 氧化锌-氧化铈 1
绿色木霉和草酸青霉对Hg2+、Zn2+、Cu2+和Pb2+的耐性和吸附特征
件下 ， ２株菌株 对 ４种重 金属吸附速率排序均为 Ｈｇ ＞Ｃ ｕ “ ＞Ｚ ｎ “ ＞Ｐ ｂ “ 。【 结论 】绿 色木霉 和草酸青霉 菌株具
有 较 高 的重 金 属耐 性 和 较 好 的 吸 附 性 ， 现 有 研 究 也 表 明其 在 生 物 防 治 、 植物促生 、 土 壤 有 机 物 降 解 等 方 面 具 有 较 好 效果 ， 因 此 ２株 菌 株 具 有 较 好 的重 金 属修 复 应 用 潜 力 。 关键词 ： 绿 色 木 霉 ；草 酸 青 霉 ；重 金 属 耐 性 ； 生 物 吸 附
Ｔ ｒ ｅ ｅ Ｇ ｅ ｎ ｅ ｔ ｉ ｃ ｓ ａ ｎ ｄ Ｂ ｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｆ ｏ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｒ ｙ ， Ｃ Ａ Ｆ Ｂ ｅ ｌ ｉ ｔ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ９ １ ）
一种草酸青霉菌及其应用[发明专利]
![一种草酸青霉菌及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3242314200f69e3143323968011ca300a6c3f628.png)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510410093.X(22)申请日 2015.07.14CCTCC M 2015270 2015.04.30C12N 1/14(2006.01)A01N 63/04(2006.01)A01P 3/00(2006.01)A23B 7/155(2006.01)C12R 1/80(2006.01)(71)申请人三峡大学地址443002 湖北省宜昌市大学路8号(72)发明人刘士平 蒋维 秦王阁阁 秦田明薛艳红 唐皓 舒德华(74)专利代理机构宜昌市三峡专利事务所42103代理人蒋悦(54)发明名称一种草酸青霉菌及其应用(57)摘要本发明公开了一种草酸青霉菌及其应用。
该草酸青霉菌保藏名称为Penicillum oxalicumSG4；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏地址为中国，武汉，武汉大学；保藏日期：2015-4-30；保藏编号为：CCTCC M 2015270。
本发明经实验证明，草酸青霉菌菌体对柑橘橘青霉菌有很强的抑制作用，可用于制备柑橘生物保鲜剂，为开发新的生物保鲜剂及柑橘的生物保鲜提供了新方向，具有很好的经济和社会效益。
(83)生物保藏信息(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页序列表1页 附图2页CN 105176831 A 2015.12.23C N 105176831A1. 草酸青霉菌 (Penicillum oxalicum )SG4，于2015年4月30日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2015270，保藏地址为湖北，武汉，武汉大学。
2.权利要求1所述的草酸青霉菌在制备生物防治柑橘腐烂的菌剂上的应用。
3.权利要求2所述的柑橘腐烂为柑橘青霉菌所致病害。
4.权利要求1所述的草酸青霉菌在制备保鲜剂上的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的草酸青霉菌还可以替换为草酸青霉菌菌株的发酵液或发酵液的提取物。
一种高效解磷真菌草酸青霉菌及其培养方法和应用[发明专利]
![一种高效解磷真菌草酸青霉菌及其培养方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4b2c218368dc5022aaea998fcc22bcd127ff4258.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201511027083.4(22)申请日 2015.12.18(83)生物保藏信息CGMCC No.11126 2015.07.31(71)申请人 沈阳农业大学地址 110866 辽宁省沈阳市沈河区东陵路120号(72)发明人 依艳丽 尚双华 (51)Int.Cl.C12N 1/14(2006.01)C09K 17/14(2006.01)C12R 1/80(2006.01)C09K 101/00(2006.01)(54)发明名称一种高效解磷真菌草酸青霉菌及其培养方法和应用(57)摘要本发明公开了一种高效解磷真菌草酸青霉菌，该菌株的保藏号为CGMCC No.11126，从多年耕作大棚土壤分离所得，上述青霉菌的培养基由以下组分制备而成：10g葡萄糖，0.5g硫酸铵，0.3g氯化钠，0.3g氯化钾，0.03g七水合硫酸亚铁，0.03g四水合硫酸锰，0.3g七水合硫酸镁，5g磷酸三钙，20g琼脂制备而成的培养基上，培养温度：30℃，培养pH：7.0～7.2。
本发明所提供的真菌草酸青霉菌具有很强的解磷功能，可用于制作用来提高植物磷素利用的土壤磷素活化剂，使其能成功定殖在植物本部，减少了含磷化肥的使用，提高果蔬产量。
权利要求书1页 说明书4页序列表1页 附图2页CN 105733954 A 2016.07.06C N 105733954A1.一种高效解磷真菌草酸青霉菌，其特征在于，命名为草酸青霉Pe n i ci l l i um oxalicum，该菌株的保藏号为CGMCC No.11126。
2.如权利要求1所述的一种高效解磷真菌草酸青霉菌的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：将该青霉菌接种于由10g葡萄糖，0.5g硫酸铵，0.3g氯化钠，0.3g氯化钾，0.03g七水合硫酸亚铁，0.03g四水合硫酸锰，0.3g七水合硫酸镁，5g磷酸三钙，20g琼脂制备而成的培养基上，培养温度：30℃，培养pH：7.0～7.2。
促进草酸青霉降解秸秆的表面活性剂效果研究
万文，杨天杰，樊晓腾，等.促进草酸青霉降解秸秆的表面活性剂效果研究[J].农业环境科学学报,2022,41（7）：1582-1589.WAN W,YANG T J,FAN X T,et al.Effects of surfactants on promotion of straw degradation by Penicillium oxalicum [J].Journal of Agro-Environment Science ,2022,41（7）：1582-1589.开放科学OSID促进草酸青霉降解秸秆的表面活性剂效果研究万文1，杨天杰1，樊晓腾1，2，郑海平1，王世梅1，韦中1，徐阳春1*，沈其荣1（1.南京农业大学资源与环境科学学院/江苏省固体有机废弃物资源化高技术研究重点实验室/江苏省有机固体废弃物资源化协同创新中心/资源节约型肥料教育部工程研究中心/国家有机类肥料工程技术研究中心，南京210095；2.河南师范大学，河南新乡453000）Effects of surfactants on promotion of straw degradation by Penicillium oxalicumWAN Wen 1,YANG Tianjie 1,FAN Xiaoteng 1,2,ZHENG Haiping 1,WANG Shimei 1,WEI Zhong 1,XU Yangchun 1*,SHEN Qirong 1（1.College of Resources and Environmental Science,Nanjing Agricultural University,Jiangsu Provincial Key Lab of Organic Solid Waste Utilization,Jiangsu Collaborative Innovation Center for Solid Waste Resource Utilization,Educational Ministry Engineering Center of Resource-saving fertilizers,National Engineering Research Center for Organic-based Fertilizers,Nanjing 210095,China;2.Henan Normal University,Xinxiang 453000,China ）Abstract ：In order to improve degradation efficiency,effects of different types of surfactants on straw degradation by straw-degradingbacteria were explored and the best surfactant were screened out.We first isolated a strain,Penicillium oxalicum Z7-6,with strong ability of degrade corn straw.Under liquid fermentation,effects of four surfactants （with two concentrations ）on the degradation of corn straw by P.oxalicum Z7-6and the production of cellulosic enzymes were investigated.Finally,the effects of the surfactants were verified by solidfermentation.The isolated P.oxalicum Z7-6could degrade corn straw with high efficiency at a relative degradation rate of 40.58%.Under liquid fermentation condition,the relative degradation rate of straw was higher after treated with surfactants at a concentration of 0.1%.Both 0.1%Triton X-100（TR ）and 0.1%Tween 80（TW ）could significantly promote degradation of corn straw by P.oxalicum Z7-6,and there was no significant differences between the effects of these two treatments.Activities of filter paper enzyme and carboxymethyl收稿日期：2021-12-15录用日期：2022-03-21作者简介：万文（1997—），女，江苏宜兴人，硕士研究生，从事秸秆降解及植物促生功能微生物研究。
一种草酸青霉菌发酵液的制备工艺及其在农业中的应用
一种草酸青霉菌发酵液的制备工艺及其在农业中的应用一种草酸青霉菌发酵液的制备工艺及其在农业中的应用简介•草酸青霉菌是一种微生物，可以通过发酵液的制备工艺来产生有益的作用。
•本文将介绍草酸青霉菌发酵液的制备工艺和其在农业中的应用。
制备工艺1.菌种的培养：–配制菌种培养基，提供适宜的营养物质。
–接种草酸青霉菌菌种，利用高温、搅拌等条件促进其生长。
–种植菌丝，培养菌种。
2.发酵液的制备：–准备发酵液培养基，包括碳源、氮源、矿物盐等。
–按照一定比例混合培养基，并进行无菌处理。
–接种菌种，控制发酵条件（温度、pH值、通气等），促进草酸青霉菌的发酵。
–待发酵液达到一定浓度后，进行提取和过滤，获得最终的草酸青霉菌发酵液。
农业应用草酸青霉菌发酵液在农业中有多种应用，其中包括但不限于以下几个方面：1.土壤改良剂：–草酸青霉菌发酵液中含有丰富的微生物有机质和营养元素，可以改善土壤结构。
–富含有机质可以提高土壤保水能力，增加土壤肥力。
–草酸青霉菌发酵液中的微生物有机质可分解有机肥料，提高肥料利用率。
2.生物农药：–草酸青霉菌发酵液中含有一定浓度的抑菌物质，可以作为生物农药使用。
–抑菌物质可以抑制病原菌的生长繁殖，减少农作物病害的发生。
–使用草酸青霉菌发酵液作为生物农药，对环境友好，不会产生毒害物质。
3.有机肥料：–草酸青霉菌发酵液中的有机物质可以作为有机肥料使用。
–有机肥料可以提供植物所需的营养元素，提高农作物产量和品质。
–对比化学肥料，有机肥料使用草酸青霉菌发酵液制备的优势在于对土壤生态环境的保护。
总结•草酸青霉菌发酵液的制备工艺是通过培养菌种和进行发酵，得到具有多种应用价值的产物。
•在农业中，草酸青霉菌发酵液可以用作土壤改良剂、生物农药和有机肥料。
•这种发酵液的应用有助于提高土壤肥力、减少病害发生、保护环境等多个方面的效益。
4.生物激素：–草酸青霉菌发酵液中含有一些植物生长调节物质，如水杨酸、赤霉素等。
–这些植物生长调节物质可以促进作物的生长发育，提高产量和品质。
一种草酸青霉制备方法及其在解磷促生和拮抗禾谷镰刀菌的应用[发明专利]
![一种草酸青霉制备方法及其在解磷促生和拮抗禾谷镰刀菌的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/6702e7036294dd88d1d26bbc.png)
专利名称：一种草酸青霉制备方法及其在解磷促生和拮抗禾谷镰刀菌的应用
专利类型：发明专利
发明人：倪红,许银,孙孝文,王行国,李亚东,姚伦广,杨立军
申请号：CN202010352524.2
申请日：20200428
公开号：CN112159761A
公开日：
20210101
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种草酸青霉制备方法及其在解磷促生和拮抗禾谷镰刀菌的应用，属于环境生物技术领域。
本发明的草酸青霉菌MEM02能够抑制土壤中禾谷镰刀菌孢子的萌发，显著降低禾谷镰刀菌孢子对小麦的侵染，同时该菌株MEM02还能高效解磷、促进植物生长。
因此，该草酸青霉菌MEM02在开发新的生物农药或者新的生物防治菌剂方面，都具有良好的应用前景。
申请人：湖北大学,南阳师范学院,湖北省农业科学院植保土肥研究所
地址：430062 湖北省武汉市武昌区友谊大道368号
国籍：CN
代理机构：武汉帅丞知识产权代理有限公司
更多信息请下载全文后查看。
草酸青霉菌Penicillium oxalicum IM-3对氯代吡啶烟碱类杀虫剂的代谢作用
草酸青霉菌Penicillium oxalicum IM-3对氯代吡啶烟碱类杀虫剂的代谢作用姬微微;陈婷;桑琪;戴亦军;葛峰;袁生【期刊名称】《生态与农村环境学报》【年(卷),期】2010(026)003【摘要】从土壤中分离出1株可降解氯代吡啶烟碱类杀虫剂啶虫脒(AAP)的丝状真菌菌株IM-3,经形态观察和18S rDNA序列比对,IM-3菌株被鉴定为草酸青霉菌(Penicillium oxalicum).培养14 d,P. oxalicum IM-3在矿物盐培养基中可降解41.6%的啶虫脒、14.1%的吡虫啉(IMI),但不降解噻虫啉(THI)和烯啶虫胺(NIT).HPLC和LC-MS/MS分析显示,啶虫脒降解途径为N-脱甲基生成IM 2-1和氧化断裂氰基亚胺基生成IM 1-3.【总页数】5页(P246-250)【作者】姬微微;陈婷;桑琪;戴亦军;葛峰;袁生【作者单位】南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210046;南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210046;南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210046;南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210046;环境保护部南京环境科学研究所,江苏,南京,210042;南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210046【正文语种】中文【中图分类】X131;O626【相关文献】1.垂丝海棠内生真菌Penicillium oxalicum石油醚部位化学成分研究 [J], 郭庆丰;陈林;尹震花;康文艺2.中华剑角蝗内生真菌Penicillium oxalicum次级代谢产物Secalonic acid A的分离及毒性实验研究 [J], 杨小姣;邹坤;尉小琴;程凡;覃慧林;贺海波;徐帮;涂璇3.一株高效降解天然水稻秸秆的Penicillium oxalicum T1的筛选与鉴定 [J], 王金昌;靳亮;占智高;况文东;关丽梅;陈俊辉4.Penicillium oxalicum T1降解天然水稻秸秆历程的研究 [J], 王金昌;黄晓萍;靳亮;王慧宾;张森旺;占智高;况文东;关丽梅;陈俊晖;刘兰5.草酸青霉Penicillium oxalicum菌体吸附活性染料的性能及微观过程 [J], 郑文钗;辛宝平;甘雅玲;李长平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
草酸青霉菌生产纤维素酶的反应条件优化
草酸青霉菌生产纤维素酶的反应条件优化李洋;高晓蓉;张健【摘要】纤维素酶在生物能源、纺织、饲料和造纸工业等具有重要作用,筛选高效微生物生产菌株,优化最佳产酶工艺,是获得该产品的有效途径.从含有落叶腐木和腐烂秸秆的土壤中筛选出一株高效纤维素降解菌,采用形态学观察及核糖体保守序列分析确定该菌株分类地位,对菌株最适发酵初始pH、最适碳源、氮源及不同表面活性剂选择添加进行最佳产酶条件优化.形态学结合ITS(Internal Transcribesd Spacer)基因序列系统发育学分析确定分离的菌株其为草酸青霉菌,命名为Penicillium oxalicumJG.该菌株以初始pH2.0-3.0,CMC-Na为碳源,豆粉为氮源时,产纤维素酶能力达到最大.不同表面活性剂对菌株产酶影响的结果发现,来源广泛、价格相对较低廉的卵磷脂对草酸青霉菌具有明显的产酶促进作用,发酵液中滤纸酶(FPA)、β-1,4-内切葡聚糖酶(CMCase)和β-葡萄糖苷酶(BGL)活力分别提高72.9％、20.8％和33.6％.草酸青霉菌JG可在酸性初始条件下发酵生产复合纤维素酶,卵磷脂可明显提高其产酶活性.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】6页(P152-157)【关键词】草酸青霉菌;纤维素酶;卵磷脂;条件优化【作者】李洋;高晓蓉;张健【作者单位】大连理工大学生命科学与技术学院,大连116024;大连理工大学生命科学与技术学院,大连116024;大连理工大学生命科学与技术学院,大连116024【正文语种】中文每年植物通过光合作用产生的木质纤维素类物质约7.2 ×1010t，如此大量的生物质可以为人类的可持续发展提供丰富的再生能源［1］。
但是由于结构的特殊性，木质纤维素的利用一直受到限制［2］。
微生物生产的纤维素酶能够把纤维素降解成小分子糖，进一步发酵生产能源类物质［3，4］。
目前工业上用于纤维素酶生产的菌种主要是各种真菌，包括木霉属（Trichoderma）、曲霉属（Aspergillus）和青霉属（Penicillium）等［5］，但不同菌株的最佳产酶条件和促进剂作用多有不同，每种菌株所产纤维素酶若不能发挥其全部潜能，将严重影响纤维素酶的降解效率［6，7］。
草酸青霉菌产酶条件优化及其秸秆腐解能力_耿丽平
第30卷第3期农业工程学报 V ol.30 No.3170 2014年2月Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering Feb. 2014 草酸青霉菌产酶条件优化及其秸秆腐解能力耿丽平1，陆秀君2，赵全利1，高宁大1，刘文菊1,3※（1. 河北农业大学资源与环境科学学院，保定 071001；2. 河北农业大学植物保护学院，保定 071001；3. 国家北方山区工程研究中心，保定 071001）摘要：目前还田的玉米秸秆存在腐解难的特点，如何加速玉米秸秆腐解成为国内外研究的热点。
该试验采用纤维素-刚果红染色法从河北山前平原小麦-玉米轮作且长期秸秆还田的土壤中分离筛选到一株纤维素酶活性高的真菌。
将测得的ITS基因序列与NCBI数据库上进行同源性比对，综合形态特征和ITS基因序列同源性分析，该菌株鉴定为草酸青霉（Penicillium oxalicum）。
该文对其产酶条件和玉米秸秆分解能力进行了进一步研究。
结果表明，在羧甲基纤维素钠（CMC-Na）液体培养基和玉米秸秆液体培养基上30℃培养72 h，内切葡聚糖酶（CMCase酶）和滤纸酶（FPase酶）活性分别达672.8、282.9和774.6、618.3 U；以玉米秸秆为底物其产天然纤维素总酶活性可达到376.1 U，说明该菌具有较强的玉米秸秆分解能力。
该菌最佳产酶条件为：0.3%的牛肉膏蛋白胨为氮源，接种量为5%，培养温度为28～35℃，pH值=4～7，培养48～96 h；最优发酵条件为固液比为1∶10，培养时间为48 h，培养温度为30℃，pH值为6.5。
该菌株对玉米秸秆腐解能力的研究表明，在秸秆揺瓶试验中，培养10 d后，秸秆腐解率达87.3%，为对照的1.90倍；在土壤培养试验中，培养45 d时，腐解率达83.5%，是对照的1.62倍；在玉米秸秆还田的小麦盆栽试验中，培养65 d时，秸秆腐解率达70.8%，高于对照15.1%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
摘要 ：用 草酸青 霉 生长茵 体吸 附模拟 废水 中络铜 活性 染料 ． 果表 明， 长茵体 对 ５种 活性 染料 具有 良好 的吸 附性 能 ． 结 生 用孢子 悬液接 种模 拟
染料 废水 （％， 分数 ） ５ 体积 ， 始染 料浓度 为 ２０ 础 时， 当起 ０ ５种染 料 的平均 去 除率达 ９．％； 染料浓 度 为 ４ ｏ ｅ 时， ３３ 起始 ｏ ｍ￣ 活性翠 蓝 Ｋ Ｇ 和 Ｎ－ 活性 翠蓝 Ｍ－ Ｂ去除率分 别达 ９ ．％和 ９ ． 生 长菌体 对染 料的 吸附涉 及 细胞壁 的吸 附和 细胞 内 的积 累， 料分 子 由细 胞外 向细胞 内的转 Ｇ ９７ ９ ％． ９ 染 移导 致细 胞 内染 料 的积 累； 细胞 壁的 结构变 化及 其显著 增 厚， 为染料 在细 胞壁 上 的吸 附提 供 了空 间， 为染 料 分子 由细胞 壁 向细胞 内 茵体 既 也 的转 移提 供了通 道．
维普资讯
中国环 境科 学
２ ０ ，８２：１２ １６ ０ ８ （） ４ ～ ４ ２
Ｃ ｉａ ｎ ｉ ｎ ｅ ｔ Ｓ ｉｎｅ ｈｎ Ｅ ｖｒ ｍ ｎａ ｃｅｃ ｏ ｌ
草酸青霉生长菌体对络铜活性染料 吸附的研 究
郑 文钗 辛宝 平 ， 雅玲 李长平 （． ， 甘 ， １ 北京理工大学化工与环境学院， １０８；． 北京 ００１２ 中国科学院动物研究所，
关键 词 ：草酸青 霉（ｅｉｌｕ ｏａｉｕ ；络铜 活性染 料 ：废 水 脱色 ；生物 吸 附ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ理 Ｐ ｎｃ ｌｍ ｌ ｍ） ｉｉ ｘ ｃ
中图分 类号 ：Ｘ１２ ７ 文献 标识码 ；Ａ 文章编 号 ：１０－ ９３２０ ） － １２ ０ ００ ６ ２（０ ８０ ０ ４— ５ ２
Ｓ ｕ ｉｓＯ ｔ ｄ ｅ ＲＰｅ ｉ ｉ ｉ ｍ Ｏｘ ｌ ｕ ｇ ｏ ｎ ｎ ｃｌ ｕ ｌ ａ ｉ ｍ ｒ ｗｉ ｇｍｙ ｅｉ ｍ ｏ ｐ ｉ ｎ ｔ ｏ ｃ ｃｌ ｕ ｓｒ ｔ ｏ ｏ ｃ ｍｐ ｅ － ｅ ｃｉ ｅｄ ｅ ． ＨＥ ｌ ｘ Ｃｕ ｒ ａ ｔ ｖ ｙ ｓ Ｚ ＮＧ ｅ － ｈ ｉ． Ｎ Ｗ ｎ ｃ ａ ＸＩ
ｗａ ｔｗａｅ Ｓｉ ｖ ｓ ｇ ｔ ． ｅ ｇ ｏ ｎ ｃ ｌ ｍ ｏ ｓ ｓｅ ｏ ｄ ｓ ｒ ｔ ｎ ｐ ｏ ｅ ｔ ｎ ５ ｋｎ ｓ ｆ ｅ ｃ ｖ ｙ ｓ Ｏｓ ｓ ｅ ｔｒＷａ ｅ ｔ ａ ｅ Ｔｈ ｒ ｗｉ ｇ ｍｙ ｅ ｉ ｐ ｓ ｅ ｓ ｄ ｇ ｏ ｏ ｐ ｉ ｒ ｐ ｒ ｏ ｉ ｄ ａ ｔ ｅｄ ｅ ． ｍｇ ｎ ｉ ｄ ｕ ｏ ｙ ｏ ｒ ｉ
Ｅ ｖｒｎ ｎ ｌ ｃｅ ｃ ， ０ ８２ （） １ ２ １ ６ ｎ ｉ ｍｅ ｔ ｉ ｅ ２ ０ ， ２ ： ４ ￣ ４ ｏ ａ Ｓ ｎ ８
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｕｓｎ ｎ ｃｌ ｕ ｏ ａ ｉｕ ｇ ｏ ｎ ｃ ｌ ｍ ｏ ｐ ｉ ｎ ｔ ｏ ｌｘ Ｃ ｅ ｃ ｖ ｙ ｓ ｉ ｉ ｌ ｔｄ ｄ ｅ ｓｒ ｃ ： ｉ ｇ Ｐｅ ｉ ｉ ｉ ｍ ｘ ｌ ｍ ｒ ｗｉ ｇ ｍｙ ｅｉ ｌ ｃ ｕ ｓ ｒ ｔｏ ｏ ｃ ｍｐ ｅ — ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｅ ｎ ｓｍｕ ａｅ ｙ ｉ
ｓ ｒ ｓｅ ｓ ｎｉｏ ｕａ ｎ ｍｕａ ｙ ｓｔｗ ｔ （ ％， Ｎ ） ｈ ｎ ｔｅ ｎｔ ｙ ｏ ｃ ｎｒｔ ｎｗ ｓ ０ Ｃ ， ｅ ｏ ｐ ｅ ｓ ｐ ｎ ｉ ｃ ｌｔ ｇｓ ｌｔ ｄ ｅ ｕ ｏ ｎ ｉ ｉ ｄ ｅ ｗａ ｅ ａｅ ５ Ｖ ｒ ，ｗ ｅ ｉａ ｄ ｅｃ ｎ ｅ ｔ ｉ ａ ０ｍｇＬ ｔ ｈ ｉｉ ｌ ａｏ ２ ｈ
ａ ｅ ａ ｅ ｒ ｍｏ ａ ｆ ｃ ｅ ｃ ｉｄ ｙ ｓ ｒ ａ ｈ ｄ ９ －％ ；ｗｈ ｎ ｔ ｅ ｉ ｉ ａ ｙ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔ ｎ Ｗａ ０ ／ ｔ ｅ ｖ ｒ ｇ ｅ ｖ ｌ ｅ ｉｎ ｙ ｏ ５ ｋ ｎ ｓ ｏ ｄ ｅ ｅ ｃ ｅ ３ ３ ｉ ｆ ｆ ｅ ｎ ｔ ｄ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔａ ｏ ｓ ４ ０ ｍｇ Ｌ， ｈ ｉ ｌ ｉ ｈ ｅ ｒ ｍｏ ａ ｆ ｃ ｅ ｃ ｅ ａ ｔ ｅ Ｔ ｒ ｕ ｉｅ Ｂｌ ｅ ＫＮ－ ａ ｄ Ｒｅ ｃ ｖ ｕ ｑ ｏ ｓ ｕ — ｅ ｃ ｅ ９ ７ ａ ｄ ９ ． ％ ｖ ｅ ｉ ｎ ｉ ｓｏ Ｒｅ ｃ ｖ ｕ ｑ ｏ ｓ ｕ ｌ ｉ ｆ ｉ Ｇ ａ ｔ ｅ Ｔ ｒ ｕ ｉｅ Ｂｌ ｅ Ｍ ＧＢ ｒ ａ ｈ ｄ ９ ． ％ ｎ ９ ９ ｎ ｉ ｅ ｐ ｃ ｖ ｌ， ｒ ｓ ｅ ｔ ｅｙ Ｔ ｅ ｓ ｒ ｔ ｎ ｏ ｇ ｏ ｎ ｇ ｍｙ ｅ ｕ ｏ ｙ ｓ ｉ ｖ ｌ ｅ ｅ ｓ ｒ ｔ ｎ ｏ ｅ ｌ ｌｌ ｄ ｔ ｅ ａ ｃ ｍｕ ａ ｏ ｎ ｔ ｅ ｉ ｈ ｏ ｐ ｉ ｏ ｆ ｒ ｗｉ ｃ ｌ ｍ ｎ ｄ ｅ ｎ ｏ ｖ ｄ ｔ ｏ ｐ ｉ ｃ ｌ ｗａ ｓａ ｃ ｕ ｌ ｔ ｎ ｉ ｉ ｈ ｏ ｆ ｎ ｈ ｉ ｈ
Ｂ ｏｐｎ Ｇ ａｌ ｇ， Ｉ ｈｎ －ｉｇ （．ｃｏ ｌ ｆ ｈ ｍｉ ｌ ｎ ｉｅｒ ｇａｄｔｅＥ ｖ ｏ ｅ ｔＢ ｉｎ ｓｔｔ ｏ ａ－ｉｇ ， ＡＮ Ｙ －ｎ２Ｌ ａｇｐｎ ‘ １ ｈ ｏ ｅ ｃ ｇｎｅ ｉ ｎ ｉ ｎ ｎ， ｅ ｉｇＩ ｔ ｅ ｆ ｉ Ｃ Ｓ ｏＣ ａＥ ｎ ｎ ｈ ｒｍ ｊ ｎｉ ｕ Ｔ ｃｎ ｌｇ ， ｅ ｉｇ１０ ８， ｈｎ ．ｎｔ ｔ ｏ Ｚ ｏｏ ｙ Ｃ ｉｅｅ ａｅ Ｓｉｎｅ． ｅ ｉｇ１０ ８ ， ｈｎ）Ｃ ｉ ｅｈ ｏｏｙ Ｂ ｉｎ ０ ０ １Ｃ ｉｍ２Ｉｓｔ ｅ ｆ ｏ ｌｇ， ｈ ｓ Ａｃｄｍｙｏ ｃ ｃｓＢ ｉ ０ ０ ０ Ｃ ｉａ． ｈｎ ｊ ｉ ｕ ｎ ｆ ｅ ｊ ｎ ａ