[精品安全管理]安全管理体系核查表(CNAS-CL05四级实验室-安全管理体系和防护能力确认评审)

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CNAS质量管理体系核查表格

CNAS质量管理体系核查表格

质量管理系统核查表本核查表依照 CNAS-CL01 准则要求编制,编号与准则一致,此中准则的条款 1 、2 和 3在本核查表中省略。

4管理要求对应的质量管理系统文件名条款核查内容自查结果说明备注称、编号及章节 / 条款号4.1 组织实验中心或实验中心作为其一部分的组织能否在法律上是可识其余 :N/A非独立法人假如实验中心是独立法人单位,能否具备相应的法律文件证明其有合法的服务范围和独立机构编制 ?本检测中心隶属于 XXXX 科技股份有限企业,注册号:假如实验中心隶属于某一法人单位,能否有独立的建制,430000000060702 ,组织机构代码:其机构构成能否有主管部门(独立法人单位)的赞同文件,《质量管理手册》76325050-X ,企业法人作出《拜托实验中心负责人能否获取主管部门的正式书面委任,并授KG/QM003-2014受权令代理受权书》,检测中心主任张昭强得权实验中心独立进行明确范围的检测和 / 或校准工作 ?到企业法人张国华的书面委任,受权检测中心独立展开明确范围内的检测工作。

《质量管理手册》检测中心主任对检测中心发出了《发KG/QM004-2014公布令;布令》,依据 CNAS-CL01:2006 和KG/QM005-2014公正申明; CNAS-CL10:2012 以及实验中心能否明确承诺并的确执行职责,保证其检测和校质量目标、 CNAS-CL19 :2010 的要求联合检KG/QM006-2014准活动切合CNAS-CL01:2006的要求,同时知足客户、质量目标测中心的详细状况拟订了《质量目标、法定管理机构或对其供应认可的组织的要求?《保证公正性和诚实性、反对质量目标》,做出了《公正申明》,并商业行贿控制程序》拟订了相应的《保证公正性和诚实性、KG/PD001-2014反对商业行贿控制程序》。

填表说明: 1. “自查结果说明”栏能逐一条款进行描绘。

2.本核查表只针对 CNAS-CL01 制定,认同准则在特别领域能用说明的核查状况请填写在相应的核查表中。

安全管理体系检查表

安全管理体系检查表
k)必须由责任经理批准,并形成正式文件;
l)与全体员工和责任方进行沟通;
m)明确管理层和员工在安全绩效方面的职责。
2、对安全政策应进行定期评审,并在维修单位手册中明确评审目的、时间间隔和效果,以确保政策与组织相关和适宜;
3、高层管理人员应当履行对安全管理体系的承诺。
1、确认安全政策已纳入维修单位手册中;**对于航空运营人的维修单位,其安全政策可援引,但不限于运营人维修工程管理手册中的安全政策的内容。
5.4(1)风险可接受标准
1、确认公司制定了程序和方法,明确了风险可接受和不可接受的水平,确定了各管理层对风险是否可接受的决策权限;
2、确认公司已明确:若危险源的风险等级为不可接受,则不得开展相应工作。
危险源清单或数据库模板中所有危险源,其风险等级在常态下都应是可接受的,当出现不可接受的风险,须考虑已有风险控制措施的有效性和有无其他潜在的危险源。
4.5.3安全监督部门
1、确认安全监督管理组织机构,安全监督部门应独立于生产运行系统;
2、确认安全相关岗位的职责、权限已建立,并以文件形式在整个组织内部公布。
检查手册中组织机构的设置是否满足审定标准及如下要求:
安全监督部门既可单独设立,也可与质量系统相结合;
*对于规模较小的维修单位,安全监督部门工作人员可由质量系统人员兼职。
4.1(2)安全管理体系过程
a)SMS相关工作应在手册文件中体现;
b)公司应对SMS相关工作进行监控;
c)公司对安全运行过程中手册的可操作性以及手册执行的有效性应进行测评;
d)公司应对SMS的相关工作进行分析并不断优化调整。
检查维修单位的手册是否包含了SMS各项工作内容,如:制定安全政策、具体的风险管理工作方法、安全保证功能(审核、持续监控及管理评审等各项手段)、安全促进(人员资质的要求、培训)。

CNAS质量管理体系核查表

CNAS质量管理体系核查表
4.1.6
最高管理者是否能确保在实验中心内部建立适宜的沟通机制,并就与管理体系有效性的事宜进行沟通?
《质量管理手册》KG/QM011-2014组织/3.8关键岗位人员职责及任职条件/ KG/MP-04
《信息交流控制程序》
检测中心主要以会议、内部网络、书面文件及布告栏等方式进行内部沟通,并执行《信息交流控制程序》。
《质量管理手册》KG/QM011-2014组织/3.6组织结构;3.8主要人员职责
检测中心外部组织机构图对外部的分工进行了明确,检测中心独立进行检测。明确了中心主任、技术负责人、质量负责人等主要负责人的职责和权限,不承担检测以外的工作。
注:参考CNAS-CL01:2006准则4.1.4.注1,注2。
《保证公正性和诚实性、反对商业贿赂控制程序》KG/PD001-2014
检测中心员工按照《公正性声明》进行检测活动,具体按照《公正性保证程序》执行。
c)有政策和程序保护客户的机密信息包括电子储
存、传输结果和所有权得到保护?
《质量管理手册》KG/QM005-2014公正声明
《公司机密、客户机密与专有权保护程序》KG/PD002-2014
4.2.2
a)实验中心管理层关于为客户服务的良好职业行为
和为客户提供检测和校准服务质量的承诺?
《质量管理手册》KG/QM005-2014公正性声明;KG/QM006-2014质量方针、质量目标;KG/PD001-2014保证公正性和诚实性、反对商业贿赂控制程序
检测中心发布了《公正性声明》并明确了质量承诺。
f)明确对检测和/或校准质量有影响的所有管理、
操作和核查人员的职责、权力和相互关系?
《质量管理手册》KG/QM11-2014/3.8关键岗位人员职责及任职条件,3.9检测中心管理工作的相互关系

安全管理体系检查表

安全管理体系检查表

安全管理检查表序号检查内容1.生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作负有下列职责:(一)建立、健全本单位安全生产责任制;(二)组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程;(三)组织制定并实施本单位安全生产教育和培训计划;(四)保证本单位安全生产投入的有效实施;(五)督促、检查本单位的安全生产工作,及时消除生产安全事故隐患;(六)组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援预案;(七)及时、如实报告生产安全事故。

2.生产经营单位的安全生产责任制应当明确各岗位的责任人员、责任范围和考核标准等内容。

生产经营单位应当建立相应的机制,加强对安全生产责任制落实情况的监督考核,保证安全生产责任制的落实。

3.生产经营单位应当具备的安全生产条件所必需的资金投入,由生产经营单位的决策机构、主要负责人或者个人经营的投资人予以保证,并对由于安全生产所必需的资金投入不足导致的后果承担责任。

4.矿山、金属冶炼、建筑施工、道路运输单位和危险物品的生产、经营、储存单位,应当设置安全生产管理机构或者配备专职安全生产管理人员。

检查依据实际情况建议措施《安全生产法》有第十八条《安全生产法》有第十九条《安全生产法》有计划、有投入执行记录。

第二十条没有领导审批签字。

《安全生产法》机构有第二十一条人员任命只有一个,台账上专职的安全员加上安环部一共 5 个,不能提供学历证明。

全厂员工315 人5.生产经营单位的安全生产管理机构以及安全生产管理人员履行下列职责:(一)组织或者参与拟订本单位安全生产规章制度、操作规程和生产安全事故应急救援预案;(二)组织或者参与本单位安全生产教育和培训,如实记录安全生产教育和培训情况;(三)督促落实本单位重大危险源的安全管理措施;(四)组织或者参与本单位应急救援演练;(五)检查本单位的安全生产状况,及时排查生产安全事故隐患,提出改进安全生产管理的建议;(六)制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为;(七)督促落实本单位安全生产整改措施。

CNAS-质量管理体系核查表

CNAS-质量管理体系核查表
4.2.2
a)实验中心管理层关于为客户服务的良好职业行为
和为客户提供检测和校准服务质量的承诺?
《质量管理手册》KG/QM005-2014公正性声明;KG/QM006-2014质量方针、质量目标;KG/PD001-2014保证公正性和诚实性、反对商业贿赂控制程序
检测中心发布了《公正性声明》并明确了质量承诺。
检测中心全体人员严格保守客户的机密信息,具体按照《公司机密、客户机密与专有权保护程序》执行。
4.1.5
d)有政策和程序以避免实验中心卷入任何可能会降
低其在能力、公正性、判断或运作诚实性方面的可信度的活动?
《质量管理手册》KG/QM005-2014公正声明
《公司机密、客户机密与专有权保护程序》KG/PD002-2014《检测结果的质量与控制程序》KG/PD030-2014
j)指定关键管理人员(最高管理者、技术管理层
和质量经理等)的代理人?
《质量管理手册》KG/QM011-201组织/KG/QM042-2014关键管理人员代理人委派一览表
检测中心主任、技术负责人、质量负责人、检测中心负责人、均有相应代理人,确保体系运作。
4.1.5
k)确保实验中心人员理解他们活动的相互关系和重
4.2.4
最高管理者是否将满足客户 要求和法定 要求的重要性传达到组织?
《质量管理手册》KG/QM012-2014管理体系/7.3/7.4;KG/PD011-2014服务客户及投诉处理程序;KG/PD012-2014不符合检测工作控制程序
检测中心采用会议、邮件等多种沟通方式将重要性传达到组织。
4.2.5
4.1.6
最高管理者是否能确保在实验中心内部建立适宜的沟通机制,并就与管理体系有效性的事宜进行沟通?

附表6-1-安全管理体系核查表(CNAS-CL05-二级实验室)

附表6-1-安全管理体系核查表(CNAS-CL05-二级实验室)

附表6-1(CNAS-CL05:2009)
安全管理体系核查表(CNAS-CL05二级实验室)
第一部分
本核查表依据CNAS-CL05准则要求编制,编号与准则一致。

填表说明:
1.“自查结果说明”应逐个条款进行描述,说明实验室的实际情况或实际采取的措施,当某条款不适用时用N/A表示。

2. 本核查表只针对CNAS-CL05制订,认可准则在特殊领域应用说明的核查情况请填写在相应的核查表中。

第二部分
本部分基于《病原微生物实验室生物安全管理条例》,条款号相同。

不适用条款在本核查表中省略。

填表说明:
1.“自查结果说明”应逐个条款进行描述,说明实验室的实际情况或实际采取的措施,当某条款不适用时用N/A表示。

2. 本核查表只针对CNAS-CL05制订,认可准则在特殊领域应用说明的核查情况请填写在相应的核查表中。

附表6-5安全管理体系核查表(移动式实验室)

附表6-5安全管理体系核查表(移动式实验室)
5.10
应评估生物材料、样本、药品、化学品和资料等被误用、被偷盗和被不正当使用的风险,并采取相应的物理防收集、处理和处置危险物料的安全。
5.12
实验室温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室环境参数应符合工作要求和卫生等相关要求。
5.13
实验室设计还应考虑节能、环保及舒适性要求,应符合职业卫生要求和人机工效学要求。
符合实验室生物安全认可准则(CNAS-CL05:2009)中条款4.4.2规定的实验室□
移动式实验室的移动模式:
自行式 □; 运载式 □
移动式实验室的一级防护屏障模式:
开放式□;二级生物安全柜式□;三级生物安全柜式□
移动式实验室的二级防护屏障模式:
自然通风式□;负压通风式实验室□
5 实验室设计原则及基本要求
附表6-5(CNAS-CL05:2009和CNAS-CL61:2016)
安全管理体系核查表(CNAS-CL05CNAS-CL61移动式实验室)
第一部分
本核查表依据CNAS-CL05准则和CNAS-CL61应用说明要求编制,编号与准则一致。
条 款
核 查 容
对应的安全管理体系文件名称、编号及章节/条款号
GB27421/6.2.1
应易于自行到达或被运达制定地点。
GB27421/6.2.2
需运载部分应具有适宜的装卸、搬运和固定装置,满足搬运和运输工具的要求。宜设升降装置及支撑轮,以便实现短距离移动。
GB27421/6.2.3
实验室和可拆卸部分的最大外廓尺寸宜参照国家对可移动设施的相关标准设计和制造。
GB27421/6.2.4
5.1
实验室选址、设计和建造应符合国家和地方环境保护和建设主管部门等的规定和要求。
N/A

实验室安全管理监督检查表

实验室安全管理监督检查表

实验室安全管理监督检查表实验室是进行科学研究和实验教学的重要场所,其安全管理至关重要。

为了确保实验室的安全运行,保障人员和设备的安全,特制定本实验室安全管理监督检查表。

一、实验室环境与设施1、实验室布局实验室内部布局是否合理,是否存在通道狭窄、物品堆积等影响通行和疏散的情况。

实验区域与办公区域是否有明确的划分。

2、消防设施灭火器是否配备齐全,且在有效期内。

消防栓是否完好无损,水带、水枪是否齐全。

疏散通道是否畅通,疏散指示标志是否清晰可见。

3、通风系统通风设备是否正常运行,能否有效排出实验产生的有害气体。

通风管道是否有泄漏、堵塞等情况。

4、电气设施电线、插座是否完好,无破损、老化现象。

电器设备是否接地良好,有无漏电保护装置。

5、照明设施照明灯具是否正常工作,亮度是否满足实验需求。

6、给排水系统水龙头、水槽是否正常,有无漏水现象。

排水管道是否畅通,有无堵塞。

二、危险化学品管理1、化学品储存危险化学品是否按照其性质分类存放,有无混放现象。

储存柜是否符合防火、防爆、防腐蚀等要求。

化学品储存区域是否有明显的警示标识。

2、化学品使用实验人员在使用危险化学品时是否佩戴相应的防护用品。

是否严格按照操作规程进行取用和使用。

3、化学品台账是否建立危险化学品台账,记录化学品的名称、数量、来源、使用情况等信息。

台账是否及时更新,数据是否准确。

三、仪器设备管理1、设备登记实验室仪器设备是否进行了登记,建立了设备档案。

2、设备维护定期对仪器设备进行维护保养,是否有维护记录。

设备出现故障时,是否及时维修并记录维修情况。

3、设备操作操作人员是否经过培训,熟悉设备的操作方法和注意事项。

设备是否有明确的操作规程,并张贴在显眼位置。

4、特种设备对于特种设备(如压力容器、起重设备等),是否定期进行检测和校验,操作人员是否持证上岗。

四、实验人员管理1、培训与教育新进入实验室的人员是否接受了安全教育培训。

定期组织实验人员进行安全知识和操作技能的培训和考核。

附表6-2-安全管理体系核查表(CNAS-CL05-三级实验室)(DOC)

附表6-2-安全管理体系核查表(CNAS-CL05-三级实验室)(DOC)

附表6-2-安全管理体系核查表(CNAS-CL05-三级实验室)(DOC)一、前言为了加强安全管理,提高实验室的安全保障水平,确保实验室的安全生产和事故防范,按照《保密条例》、《突发事件应急预案管理规定》、《安全生产法》等国家法律法规的要求和国家标准、行业标准的要求,制定了本安全管理体系核查表,用以全面评估实验室的安全管理体系,包括安全组织、安全生产、安全行为、安全技术措施等方面。

二、适用范围本安全管理体系核查表适用于三级实验室的安全管理核查工作。

三、工作内容1. 安全组织•已经成立安全委员会或安全管理机构,安全管理工作责任制明确、组织完善;•安全人员岗位职责明确,责任到人;•已经建立安全工作考核机制,定期对安全组织进行评估。

2. 安全生产•已经建立健全实验室安全管理制度、规章制度和操作规程,符合国家法律法规和标准的要求;•对实验室设备、安全设施、通风排毒等方面达到国家标准要求,经审核合格;•实验室存储试剂物质、易制毒、易制爆化学品完成上报审批并做好安全鉴别;3. 安全行为•员工教育和培训已经落实到位,员工安全行为规范,无违规行为;•制定了健康安全教育基地和环境教育基地建设计划,全面落实科普和安全教育和手机禁带管理规定;•建立安全事件快速反应机制,以及现场应急处置能力;4. 安全技术措施•已经全面进行安全技术措施评估,整改了潜在危险因素;•已经评估了实验室安全分级和安全防护要求,符合国家要求;•实验室化学品储存、处理、处置切实可行,实现危险化学品标识化管理;四、核查结果报告•对核查发现的安全问题严格按照《突发事件应急预案管理规定》、《安全生产法》等法律法规要求,及时整改和落实,并记录完整;•对于核查结果需要进行整改的问题,要建立完善的整改落实机制,确保实际问题得到解决;•对于核查结果良好的实验室单位,及时进行表彰和奖励,分享好的安全管理经验。

五、总结本安全管理体系核查表,是为了更好地加强实验室的安全管理工作,从应急预案、安全教育、设备管理、安全技术措施、安全组织等多方面进行评估和整改,在实际应用中可以更好地指导实验室的安全管理,促进实验室的可持续发展。

安全管理体系核查表(CNAS-CL05四级实验室-安全管理体系和防护能力确认评审)

安全管理体系核查表(CNAS-CL05四级实验室-安全管理体系和防护能力确认评审)

附表6-3-3(CNAS-CL05:2009)
安全管理体系核查表(CNAS-CL05安全管理体系和防护能力确认评审)
第一部分
本核查表依据CNAS-CL05准则要求编制,编号与准则一致。

1.“自查结果说明”应逐个条款进行描述,说明实验室的实际情况或实际采取的措施,当某条款不适用时用N/A表示。

2. 本核查表只针对CNAS-CL05制订,认可准则在特殊领域应用说明的核查情况请填写在相应的核查表中。

第二部分
本部分基于《病原微生物实验室生物安全管理条例》,条款号相同。

不适用条款在本核查表中省略。

第42页共51页
第43页共51页
第44页共51页
第45页共51页
第46页共51页
第47页共51页
第48页共51页
第49页共51页
第50页共51页。

安全管理体系核查表CNAS-CL53201-二至四级试验室

安全管理体系核查表CNAS-CL53201-二至四级试验室
动物残体处理系统(包括碱水解处理和炼制处理)
RB/T199-2015
4.12.1
是否在如下情况进行了检测?
a)安装调试验收时,投入试运行前;
b)动物残体处理系统更换部件和维修后;
c)年度的维护检测。
RB/T199-2015
4.12.2
检测项目是否包括灭菌效果、安全阀和压力表检定、温度传感器和压力传感器校准(必要时)、排放指标?
RB/T199-2015
4.5.2
检测项目是否包括模拟现场消毒、消毒剂有效成分测定?
RB/T199-2015
4.5.3
检测方法是否正确?
注渗照RB/T199-2015中4.5.3的要求。
RB/T199-2015
4.5.4
检测结果是否满足要求?
注渗照RB/T199-2015中4.5.4的要求。其中4.5.4按照如下内容执行:按照《消毒技术规范》(2002)规疋的方法进行判疋。
b)更换咼效空气过滤器或内部部件维修后;
c)年度的维护检测。
条款
核查内容
对应的安全管理体系文件名称、编号及章节/条款号
自查结果说明
备注
RB/T199-2015
422
检测项目是否包括如下项目?
a)非气密性动物隔离设备:工作窗口气流流向、送风高效过滤器检漏、排风咼效过滤器检漏、动物隔离设备内外压差。
b)手套箱式动物隔离设备:手套连接口气流流向、送风咼效过滤器检漏、排风咼效过滤器检漏、动物隔离设备内外压差、工作区气密性。
RB/T199-2015
4.12.3
检测方法是否正确?
注渗照RB/T199-2015中4.12.3的要求。
条款
核查内容
对应的安全管理体系文件名称、编号及章节/条款号

安全管理核查表(模板)

安全管理核查表(模板)
访谈相关人员,并核查是否有外包软件开发管理制度
工程实施管理部门
访谈相关人员,是否有工程实施管理部门
工程实施管理制度
访谈相关人员,并核查是否有工程实施管理制度
测试验收管理部门
访谈相关人员,是否有测试验收管理部门
安全性测试验收报告
访谈相关人员,并核查是否有安全性测试验收报告,访谈管理人员,核查相关文档(须包括20n年全年新系统上线评估报告或记录),检验被评估单位是否在应用系统上线前进行安全测评,并对发现的安全风险实施适当的安全控制。上线前的安全测评至少包括安全审计、漏洞扫描和渗透测试。
测试验收方案
访谈相关人员,并核查是否有测试验收方案
测试验收结果、报告
访谈相关人员,并核查是否有测试验收结果、报告
系统交付清单
访谈相关人员,并核查是否有系统交付清单
系统技能培训
访谈相关人员,并核查是否有进行系统技能培训
系统运行维护文档
访谈相关人员,并核查是否有系统运行维护文档
系统交付控制方法及人员行为准则
核查相关文档,检验被评估单位是否在结束聘用关系、合同或协议时,要求相关员工、合同方和第三方单位应归还所使用的单位资产。
核查相关文档(须包括资产转移记录),检验被评估单位是否对设备、信息或软件在未经授权前不应带出使用区域做出了明确的规定或要求。
机房安全管理人员
访谈相关人员,是否有机房安全管理人员
机房安全管理制度
访谈相关人员,并核查是否有机房安全管理制度,现场考察,检验被评估单位是否使用安全边界(例如墙、卡片控制的进入信道或人工驻守的柜台等屏障),以保护含有信息与信息处理设施的区域。
现场考察,检验被评估单位安全区域是否有适当的进入控制措施加以保护,以确保只有授权人员方可允许进入。

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《安全生产法》
第二十五条
生产经营单位应当建立安全生产教育和培训档案,如实记录安全生产教育和培训的时间、内容、参加人员以及考核结果等情况。
《安全生产法》
第二十五条
生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训,取得相应资格,方可上岗作业。
《安全生产法》
第二十七条
生产危险物品的建设项目,应当按照国家有关规定进行安全评价。
《安全生产法》
第四十二条
生产经营单位的安全生产管理人员应当根据本单位的生产经营特点,对安全生产状况进行经常性检查;对检查中发现的安全问题,应当立即处理;不能处理的,应当及时报告本单位有关负责人,有关负责人应当及时处理。检查及处理情况应当如实记录在案。
《安全生产法》
第四十三条
生产经营单位的安全生产管理人员在检查中发现重大事故隐患,依照前款规定向本单位有关负责人报告,有关负责人不及时处理的,安全生产管理人员可以向主管的负有安全生产监督管理职责的部门报告,接到报告的部门应当依法及时处理。
《安全生产法》
第二十九条
生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上,设置明显的安全警示标志。
《安全生产法》
第三十二条
生产经营单位对重大危险源应当登记建档,进行定期检测、评估、监控,并制定应急预案,告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施。
《安全生产法》
第三十七条
生产经营单位应当按照国家有关规定将本单位重大危险源及有关安全措施、应急措施报有关地方人民政府安全生产监督管理部门和有关部门备案。
(十二)防火、防爆、防中毒、防泄漏管理制度;
(十三)工艺、设备、电气仪表、公用工程安全管理制度;
(十四)动火、进入受限空间、吊装、高处、盲板抽堵、动土、断路、设备检维修等作业安全管理制度;

[精品安全管理]安全管理体系用表

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安全、环保管理体系用表目录项目部人员登记表 (5)表AJ1项目部人员登记表 (6)人员培训登记表 (8)表AJ2培训需求表 (9)表AJ3培训记录表 (10)特种作业人员登记表 (11)表AJ4特种作业人员登记表 (12)安全技术交底 (13)表AJ5安全技术交底汇总表 (14)表AJ6分部(分项)工程安全交底记录 (15)表AJ7分部(分项)工程环保交底记录 (16)项目部安全教育记录 (17)表AJ8新进场职工三级教育登记表 (18)表AJ9班组安全教育记录 (19)表AJ10变换工种人员安全教育记录 (20)表AJ11项目部管理人员安全教育培训记录 (21)表AJ12班组安全情况检查报告单 (22)安全台账 (23)表AJ13()月安全投入统计表 (24)表AJ14()月安全生产投入费用台账记录表 (25)表AJ15安全投入费用表(报量式) (26)表AJ16()年度安全投入统计表 (28)项目部安全会议记录 (29)表AJ17项目部安全会议(活动)记录 (30)安全检查记录 (31)表AJ18日常安全检查记录 (32)专项安全检查记录 (33)表AJ19专项安全检查记录 (34)表AJ20施工现场重点部位消防登记表 (35)表AJ21电工安装、巡检、维修、拆除工作记录 (36)季节性安全检查记录 (37)表AJ22季节性安全检查记录 (38)安全检查整改、反馈记录 (39)表AJ23项目部安全检查整改通知单 (40)表AJ24项目部安全检查整改反馈表 (41)违章违纪教育处罚记录 (42)表AJ25违章违纪教育处罚记录 (43)表AJ26现场处罚单 (44)建设工程重大危险源监控登记表 (45)表AJ27危险性较大分部分项工程专家论证表 (46)表AJ28危险性较大分部分项工程专家论证表 (47)表AJ29建设工程重大危险源监控登记表 (48)应急情况(事故)处理记录 (49)表AJ30应急情况(事故)处理记录 (50)施工现场安全事故记录 (51)表AJ31事故快报 (52)表AJ32施工现场安全事故登记表 (53)表AJ33事故调查和处理结果登记表 (55)地上、地下管线及建(构)物验收记录 (56)表AJ34地上、地下管线及建(构)筑物保护措施验收记录 (57)深基坑施工安全记录 (58)表AJ35基坑人员登记表 (59)表AJ36基坑支护安全验收记录 (60)表AJ37基坑支护变形监测记录 (61)表AJ38毗邻建筑物、道路、管线沉降观测记录 (62)表AJ39特殊部位气体检测记录 (63)模板安全验收记录 (64)表AJ40模板工程验收记录 (65)表AJ41高大模板工程验收记录 (66)表AJ42模板拆除申请单 (68)表AJ43高大模板拆除申请单 (69)脚手架搭设验收记录 (70)表AJ44扣件式钢管脚手架搭设验收记录 (71)表AJ45碗扣式钢管脚手架搭设验收记录 (73)表AJ46门式钢管脚手架搭设验收记录 (75)临时防护安全验收记录 (77)表AJ47洞口临边防护验收表 (78)表AJ48安全网搭设验收记录 (79)临时用电记录 (80)表AJ49施工现场临时用电验收记录 (81)机械设备验收记录 (83)表AJ50特种设备登记表(_________年度) (84)表AJ51设备进退场交接验收单 (85)表AJ52汽车式起重机安全验收记录 (86)表AJ53小型机具验收记录 (87)表AJ54木工机械验收记录 (88)表AJ55砼搅拌机、灰浆机验收记录 (89)表AJ56混凝土泵检查验收记录 (90)表AJ57钢筋机械验收记录 (92)表AJ58打桩(钻孔)机械验收记录 (93)表AJ59其它(中小型)施工机具验收记录 (95)机械设备维修、保养记录 (96)表AJ60机械设备维修保养记录 (97)安全日志 (98)安全报表(对四路一渠1次/月) (100)安全报表(对分公司1次/月) (101)法律法规合规性评价 (102)表AJ61法律法规及其它要求清单 (103)表AJ62合规性评价记录 (104)环境保护 (105)环境因素识别、确定和管理程序 (106)环境因素与管理用表详见附件一 (107)(程序文件与制度第10页) (107)重要环境因素及管理 (108)平潭金井湾片区环湖路(金井一路东侧段)道路工程项目部人员登记表编制日期:年月日至年月日表AJ1 项目部人员登记表平潭金井湾片区环湖路(金井一路东侧段)道路工程人员培训登记表编制日期:年月日至年月日平潭金井湾片区环湖路(金井一路东侧段)道路工程特种作业人员登记表表AJ4 特种作业人员登记表填表日期:年月日平潭金井湾片区环湖路(金井一路东侧段)道路工程安全技术交底编制日期:年月日至年月日表AJ5 安全技术交底汇总表注:本表由施工单位填写,监理单位、施工单位各存一份平潭金井湾片区环湖路(金井一路东侧段)道路工程项目部安全教育记录表AJ8 新进场职工三级教育登记表2、本登记表填写完毕后交单位安全管理部门(人员)保管存档。

安全管理体系检查表

安全管理体系检查表
十三工艺、设备、电气仪表、公用工程安全管理制度;
十四动火、进入受限空间、吊装、高处、盲板抽堵、动土、断路、设备检维修等作业安全管理制度;
十五危险化学品安全管理制度;
十六职业健康相关管理制度;
十七劳动防护用品使用维护管理制度;
十八承包商管理制度;
十九安全管理制度及操作规程定期修订制度;
危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法
安全生产法
第二十二条

6.
生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员必须具备与本单位所从事的生产经营活动相应的安全生产知识和管理能力;
危险物品的生产单位的主要负责人和安全生产管理人员,应当由主管的负有安全生产监督管理职责的部门对其安全生产知识和管理能力考核合格;
危险物品的生产单位应当有注册安全工程师从事安全生产管理工作;
第十六条
40.
危险化学品单位应当按照国家有关规定,定期对重大危险源的安全设施和安全监测监控系统进行检测、检验,并进行经常性维护、保养,保证重大危险源的安全设施和安全监测监控系统有效、可靠运行;维护、保养、检测应当作好记录,并由有关人员签字;
危险化学品重大危险源监督管理暂行规定
第十五条
41.
危险化学品单位应当明确重大危险源中关键装置、重点部位的责任人或者责任机构;
一安全生产例会等安全生产会议制度;
二安全投入保障制度;
三安全生产奖惩制度;
四安全培训教育制度;
五领导干部轮流现场带班制度;
六特种作业人员管理制度;
七安全检查和隐患排查治理制度;
八重大危险源评估和安全管理制度;
九变更管理制度;
十应急管理制度;
十一生产安全事故或者重大事件管理制度;
十二防火、防爆、防中毒、防泄漏管理制度;

CNAS-质量管理体系核查表

CNAS-质量管理体系核查表
4.1.6
最高管理者是否能确保在实验中心内部建立适宜的沟通机制,并就与管理体系有效性的事宜进行沟通?
《质量管理手册》KG/QM011-2014组织/3.8关键岗位人员职责及任职条件/ KG/MP-04
《信息交流控制程序》
检测中心主要以会议、内部网络、书面文件及布告栏等方式进行内部沟通,并执行《信息交流控制程序》。
和结果评价的人员对检测和校准人员(包括在培员工)进行充分的监督?
《质量管理手册》KG/QM11-2014/3.8.9监督人员;KG/PD012-2014不符合检测工作控制程序,KG/PD018-2014人员培训和考核程序
监督人员和检测中心负责对检测人员进行监督。
h)有技术管理者,全面负责技术运作和提供确保
检测中心全体人员严格保守客户的机密信息,具体按照《公司机密、客户机密与专有权保护程序》执行。
4.1.5
d)有政策和程序以避免实验中心卷入任何可能会降
低其在能力、公正性、判断或运作诚实性方面的可信度的活动?
《质量管理手册》KG/QM005-2014公正声明
《公司机密、客户机密与专有权保护程序》KG/PD002-2014《检测结果的质量与控制程序》KG/PD030-2014
自查结果说明
备注
4.2.3
最高管理者是否提供了建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据?
《质量管理手册》KG/QM012-2014管理体系/KG/PD013-2014纠正措施程序;KG/PD014-2014预防措施程序
检测中心主任通过内审、管理评审、质量控制分析、能力验证活动以及持续改进提供相应的资源。
质量管理体系核查表
本核查表依据CNAS-CL01准则 要求编制,编号与准则一致,其中准则的条款1、2和3在本核查表中省略。

CNAS-质量管理体系核查表

CNAS-质量管理体系核查表

质量管理体系核査表本孩査表依据C^ASaOl准则要求编制,编号与准则一致,其中准则的条款X 2和3在本核査表中省略。

4管理要求填表说明:1. “自査结果说明”栏能逐个条款进行描述。

2本核查表只针对CNASaOl制订,认可准则在特殊领域能用说明的核査情况请填写在相应的核査表中。

4.1.3不论实验中心的工作是在固定设施内谨行,还是在离开其固定设施的场所,或者相关的临时或移动设施中进行,K 组织和运作是否按实验中心的管理体系要求进行?《质量管理手册》KGQiOGl-2014/4.1OV4 6 5; 4.610《检测结果的质量打控制程序》KG/PD030-2014现在的检测活动是在固定的设施里进行的,没有移动的设施。

组织运作按照实验中心管理体系要求进行。

4. 1・ 4. 若实验中心的母体不是从事检测和/或校准活动的缈几是否明确了该组织中涉及或影响实验中心检测和/或校准活动的关键人员的职责,以识别潜在的利益冲突?注:参考QASa01:2006准则4.L4.注h注2。

实验中心是否:a)b)C)《质量管理乎册》KG Q»11-2014组织A 6组织结构:3.8主要人员职责检测中心外部组织机构图对外部的分工ia行了明确,检测中心独立进行检测。

明确了中心主任、技术负责人、质量负责人等主要负责人的职责和权限,不承担检测以外的工作。

有管理和技术人员,不考虑他们的其他职责,有履行其职贵所需的权力和资源,包括实施、保持和改进管理体系的职责、识别偏离管理体系或偏离检测/校准工作程序情况,并能采取措施预防或尽可能减少这类偏离?有措施确保其管理层和员工免受任何可能对他们的工作质量有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和幷他方而的压力和影响?有政策和程序保护客户的机密信息包括电子储存、传输结果和所有权得到保护?《质量管理手册》KG Qttll-2014/3.8职责和权限《检测结果的质量打控制程序》KG/PD030-2014《质量管理手册》KGQIOll-2014/3.2/3.5公正性说明:3.601《保证公正性和诚实性、反对商业贿赂控制程序》KG™O1・2O14《质量管理手册》KG CMX炉2014公正声明《公司机密、客户机密与专有权保护程F拎KJ HXXQ2014检测中心通过对体系文件宣贯,各岗位的管理人员和技术人员明确了自己的职责和权利。

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附表6-3-3(CNAS-CL05:2009)安全管理体系核查表(CNAS-CL05安全管理体系和防护能力确认评审)第一部分本核查表依据CNAS-CL05准则要求编制,编号与准则一致。

条款核查内容对应的安全管理体系文件名称、编号及章节/条款号自查结果说明备注3风险评估及风险控制3.1实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,以持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。

实验室需要考虑的内容包括:3.1.1 当实验室活动涉及致病性生物因子时,实验室应进行生物风险评估。

风险评估应考虑(但不限于)下列内容:a)生物因子已知或未知的特性,如生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案等;b)适用时,实验室本身或相关实验室已发生的事故分析;c)实验室常规活动和非常规活动过程中的风险(不限于生物因素),包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员(如:合同方人员)的活动;d)设施、设备等相关的风险;e)适用时,实验动物相关的风险;f)人员相关的风险,如身体状况、能力、可能影响工作的压力等;编号及章节/条款号g)意外事件、事故带来的风险;h)被误用和恶意使用的风险;i)风险的范围、性质和时限性;j)危险发生的概率评估;k)可能产生的危害及后果分析;l)确定可接受的风险;m)适用时,消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施,及采取措施后残余风险或新带来风险的评估;n)适用时,运行经验和所采取的风险控制措施的适应程度评估;o)适用时,应急措施及预期效果评估;p)适用时,为确定设施设备要求、识别培训需求、开展运行控制提供的输入信息;q)适用时,降低风险和控制危害所需资料、资源(包括外部资源)的评估;r)对风险、需求、资源、可行性、适用性等的综合评估。

3.1.2 应事先对所有拟从事活动的风险进行评估,包括对化学、物理、辐射、电气、水灾、火灾、自然灾害等的风险进行评估。

3.1.3 风险评估应由具有经验的专业人员(不限于本机构内部的人员)进行。

3.1.4 应记录风险评估过程,风险评估报告应注明评估时间、编审人员和所依据的法规、标准、研究报告、权威资料、数据等。

3.1.5 应定期进行风险评估或对风险评估报告复审,评估的周期应根据实验室活动和风险特征而确定。

3.1.6 开展新的实验室活动或欲改变经评估过的实验室活动(包括相关的设施、设备、人员、活动范围、管理编号及章节/条款号等),应事先或重新进行风险评估。

3.1.7 操作超常规量或从事特殊活动时,实验室应进行风险评估,以确定其生物安全防护要求,适用时,应经过相关主管部门的批准。

3.1.8 当发生事件、事故等时应重新进行风险评估。

3.1.9 当相关政策、法规、标准等发生改变时应重新进行风险评估。

3.1.10 采取风险控制措施时宜首先考虑消除危险源(如果可行),然后再考虑降低风险(降低潜在伤害发生的可能性或严重程度),最后考虑采用个体防护装备。

3.1.11 危险识别、风险评估和风险控制的过程不仅适用于实验室、设施设备的常规运行,而且适用于对实验室、设施设备进行清洁、维护或关停期间。

3.1.12 除考虑实验室自身活动的风险外,还应考虑外部人员活动、使用外部提供的物品或服务所带来的风险。

3.1.13 实验室应有机制监控其所要求的活动,以确保相关要求及时并有效地得以实施。

3.2 实验室风险评估和风险控制活动的复杂程度决定于实验室所存在危险的特性,适用时,实验室不一定需要复杂的风险评估和风险控制活动。

3.3 风险评估报告应是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体系和制定安全操作规程的依据。

3.4 风险评估所依据的数据及拟采取的风险控制措施、安全操作规程等应以国家主管部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行业权威机构发布的指南、标准等为依据;任何新技术在使用前应4经过充分验证,适用时,应得到相关主管部门的批准。

编号及章节/条款号3.5 风险评估报告应得到实验室所在机构生物安全主管部门的批准;对未列入国家相关主管部门发布的病原微生物名录的生物因子的风险评估报告,适用时,应得到相关主管部门的批准。

4实验室生物安全防护水平分级实验室申请的生物安全水平(在相应的□内划勾):BSL-1□;BSL-2□;BSL-3□;BSL-4□ABSL-1 □;ABSL-2 □;ABSL-3 □;ABSL-4 □三级和四级生物安全实验室还要在以下四种情况作出选择:符合实验室生物安全认可准则(CNAS-CL05:2009)中条款4.4.1规定的实验室□符合实验室生物安全认可准则(CNAS-CL05:2009)中条款4.4.2规定的实验室□符合实验室生物安全认可准则(CNAS-CL05:2009)中条款4.4.3规定的实验室□符合实验室生物安全认可准则(CNAS-CL05:2009)中条款4.4.4规定的实验室□5实验室设计原则及基本要求5.1 实验室选址、设计和建造应符合国家和地方环境保护和建设主管部门等的规定和要求。

5.2 实验室的防火和安全通道设置应符合国家的消防规定和要求,同时应考虑生物安全的特殊要求;必要时,应事先征询消防主管部门的建议。

5.3 实验室的安全保卫应符合国家相关部门对该类设施的安全管理规定和要求。

5.4 实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生产、销售和使用的规定和要求。

5.5 实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平控制在经过评估的可接受程度,为关联的办公区和邻近的公共空间提供安全的工作环境,及防止危害环境。

5.6 实验室的走廊和通道应不妨碍人员和物品通过。

编号及章节/条款号5.7 应设计紧急撤离路线,紧急出口应有明显的标识。

5.8 房间的门根据需要安装门锁,门锁应便于内部快速打开。

5.9 需要时(如:正当操作危险材料时),房间的入口处应有警示和进入限制。

5.10 应评估生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、被偷盗和被不正当使用的风险,并采取相应的物理防范措施。

5.11 应有专门设计以确保存储、转运、收集、处理和处置危险物料的安全。

5.12 实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应符合工作要求和卫生等相关要求。

5.13 实验室设计还应考虑节能、环保及舒适性要求,应符合职业卫生要求和人机工效学要求。

5.14 实验室应有防止节肢动物和啮齿动物进入的措施。

5.15 动物实验室的生物安全防护设施还应考虑对动物呼吸、排泄、毛发、抓咬、挣扎、逃逸、动物实验(如:染毒、医学检查、取样、解剖、检验等)、动物饲养、动物尸体及排泄物的处置等过程产生的潜在生物危险的防护。

5.16 应根据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具有适当防护水平的、适用于动物的饲养设施、实验设施、消毒灭菌设施和清洗设施等。

5.17 不得循环使用动物实验室排出的空气。

5.18 动物实验室的设计,如:空间、进出通道、解剖室、笼具等应考虑动物实验及动物福利的要求。

5.19 适用时,动物实验室还应符合国家实验动物饲养设施标准的要求。

编号及章节/条款号6实验室设施和设备要求6.1BSL-1实验室6.1.1 实验室的门应有可视窗并可锁闭,门锁及门的开启方向应不妨碍室内人员逃生。

6.1.2 应设洗手池,宜设置在靠近实验室的出口处。

6.1.3 在实验室门口处应设存衣或挂衣装置,可将个人服装与实验室工作服分开放置。

6.1.4 实验室的墙壁、天花板和地面应易清洁、不渗水、耐化学品和消毒灭菌剂的腐蚀。

地面应平整、防滑,不应铺设地毯。

6.1.5 实验室台柜和座椅等应稳固,边角应圆滑。

6.1.6 实验室台柜等和其摆放应便于清洁,实验台面应防水、耐腐蚀、耐热和坚固。

6.1.7 实验室应有足够的空间和台柜等摆放实验室设备和物品。

6.1.8 应根据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品等,避免相互干扰、交叉污染,并应不妨碍逃生和急救。

6.1.11 实验室内应避免不必要的反光和强光。

6.1.13 若操作有毒、刺激性、放射性挥发物质,应在风险评估的基础上,配备适当的负压排风柜。

6.1.14 若使用高毒性、放射性等物质,应配备相应的安全设施、设备和个体防护装备,应符合国家、地方的相关规定和要求。

6.1.15 若使用高压气体和可燃气体,应有安全措施,应符合国家、地方的相关规定和要求。

6.1.16 应设应急照明装置。

6.1.18 应有足够的固定电源插座,避免多台设备使用共同的编号及章节/条款号电源插座。

应有可靠的接地系统,应在关键节点安装漏电保护装置或监测报警装置。

6.1.19 供水和排水管道系统应不渗漏,下水应有防回流设计。

6.1.20 应配备适用的应急器材,如消防器材、意外事故处理器材、急救器材等。

6.1.21 应配备适用的通讯设备。

6.1.22 必要时,应配备适当的消毒灭菌设备。

6.2BSL-2实验室6.2.1 适用时,应符合6.1的要求。

6.2.2 实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭;实验室主入口的门应有进入控制措施。

6.2.3 实验室工作区域外应有存放备用物品的条件。

6.2.6 应在操作病原微生物样本的实验间内配备生物安全柜。

6.2.7 应按产品的设计要求安装和使用生物安全柜。

如果生物安全柜的排风在室内循环,室内应具备通风换气的条件;如果使用需要管道排风的生物安全柜,应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。

6.3BSL-3实验室6.3.1平面布局6.3.1.1 实验室应明确区分辅助工作区和防护区,应在建筑物中自成隔离区或为独立建筑物,应有出入控制。

6.3.1.2 防护区中直接从事高风险操作的工作间为核心工作间,人员应通过缓冲间进入核心工作间。

6.3.1.5 适用于4.4.2的实验室核心工作间不宜直接与其他公共区域相邻。

6.3.1.6 如果安装传递窗,其结构承压力及密闭性应符合所在编号及章节/条款号区域的要求,并具备对传递窗内物品进行消毒灭菌的条件。

必要时,应设置具备送排风或自净化功能的传递窗,排风应经HEPA过滤器过滤后排出。

6.3.2围护结构6.3.2.1 围护结构(包括墙体)应符合国家对该类建筑的抗震要求和防火要求。

6.3.2.2 天花板、地板、墙间的交角应易清洁和消毒灭菌。

6.3.2.3 实验室防护区内围护结构的所有缝隙和贯穿处的接缝都应可靠密封。

6.3.2.4 实验室防护区内围护结构的内表面应光滑、耐腐蚀、防水,以易于清洁和消毒灭菌。

6.3.2.5 实验室防护区内的地面应防渗漏、完整、光洁、防滑、耐腐蚀、不起尘。

6.3.2.6 实验室内所有的门应可自动关闭,需要时,应设观察窗;门的开启方向不应妨碍逃生。

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