QM05

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SOP QM05硝酸钠

SOP QM05硝酸钠

药包材生产质量管理文件
范围:低硼硅玻璃药用管原料硝酸钠
责任人:化验员
程序:
1、检验依据:本厂企业标准STP/QM05-1。

2、取样:从硝酸钠仓库按规定取样。

3、检验项目及方法:
3.1水份的测定
3.1.1、测定手续
准确称取2克试样于已恒重的称量瓶中,在110℃的烘箱中烘干1小时,放干燥器内冷却、称重,反复烘干称至恒重。

3.1.2、计算
G1-G2
H2O%=─────×100
G
G1─试样与称量瓶重(克)
G2─烘干后试样与称量瓶重(克)
G ─试样重(克)
3.2、氯化钠的测定
均参照氯化钠(氯化钾)测定的要点、试剂、计算及注解。

3.2.3、测定手续:
准确称取2克试样于250毫升三角烧瓶中,加水30毫升溶解,以3毫升10%铬酸钾为指示剂,用0.1Nmol/L硝酸银标准溶液滴至血红色即为终点。

3.3、硝酸钠的测定(差减法)
NaNO3%=100-(H2O%+NaCl%)
3.4注解:
玻璃工业用的硝酸钠或硝酸钾通常均很纯,所以对硝酸钠、硝酸钾的含量测定,通常只要用100%减去水份和氯化钠(或氯化钾)的含量即可求得。

若需精确测定,可用高氯酸法测钾,醋酸铀酰锌法测钠。

工商管理类专业代码

工商管理类专业代码

工商管理类专业代码工商管理类专业代码是有关管理学的体系的一组数字或字母,它根据管理学专业的分类来给定。

1、总裁办公室(COO)代码:COO-01;2、运营管理类专业代码:UE-01,UE-02,UE-03,UE-04;3、企业战略管理类专业代码:ESM-01;4、企业经营管理类专业代码:BEM-01,BEM-02,BEM-03,BEM-04,BEM-05;5、信息管理类专业代码:IM-01,IM-02,IM-03,IM-04;6、领导力发展类专业代码:LDD-01;7、企业人力资源管理类专业代码:HRM-01,HRM-02,HRM-03,HRM-04,HRM-05,HRM-06;8、管理会计类专业代码:MA-01,MA-02,MA-03,MA-04,MA-05;9、企业市场营销管理类专业代码:MM-01,MM-02,MM-03,MM-04,MM-05;10、供应链管理类专业代码:SM-01,SM-02,SM-03,SM-04,SM-05;11、生产运作管理类专业代码:PO-01,PO-02,PO-03,PO-04;12、国际商务管理类专业代码:IBM-01,IBM-02,IBM-03,IBM-04,IBM-05;13、旅游管理类专业代码:TM-01,TM-02,TM-03,TM-04,TM-05;14、质量管理类专业代码:QM-01,QM-02,QM-03,QM-04,QM-05;15、物流管理类专业代码:LM-01,LM-02,LM-03,LM-04,LM-05;16、项目管理类专业代码:PM-01,PM-02,PM-03,PM-04,PM-05;17、信息技术管理类专业代码:ITM-01,ITM-02,ITM-03,ITM-04,ITM-05;18、电子商务管理类专业代码:ECM-01,ECM-02,ECM-03,ECM-04;19、金融管理类专业代码:FM-01,FM-02,FM-03,FM-04,FM-05;20、企业社会责任管理类专业代码:CSRM-01,CSRM-02,CSRM-03,CSRM-04,CSRM-05;21、数据管理类专业代码:DM-01,DM-02,DM-03,DM-04;22、商业银行管理类专业代码:BBM-01,BBM-02,BBM-03,BBM-04,BBM-05。

(完整word版)YYT0287-2017版质量手册

(完整word版)YYT0287-2017版质量手册

***********有限公司质量手册版本号A/0依据:GB/T 19001—2016(ISO 9001:2015,IDT) YY/T 0287—2017 (ISO 13485:2016, IDT)编制:审核:批准:20 - - 发布20 - - 实施*************有限公司发布************有限公司编号:GW-QM-01 章节: 01编号: GW-QM-02 章节: 02编号: GW-QM-03 章节: 03标题:质量手册发布令质量手册发布令2017年,公司依据GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 《医疗器械质量管理体系用于法规要求》标准,以及《医疗器械生产质量管理规范》,并结合公司的实施情况,编制了A/0版《质量手册》,于年月日发布。

该手册规定了公司质量管理体系要求。

本公司依此要求进行医疗分析仪器的设计和开发、生产、安装和服务以及相关服务的设计、开发和提供。

也可用于内部和外部(包括认证机构)评定公司满足顾客要求和符合产品法规要求的能力。

本《质量手册》由质量部组织编写,手册的有效性由管理者代表负责审核,经总经理批准后《质量手册》即成为公司范围内质量体系的基本要求和重要法规,公司全体员工均必须遵照执行。

手册的修改需得到总经理批准。

本《质量手册》未经总经理批准,不允许任何人向外借阅。

***********有限公司总经理:年月日标题:管理者代表任命书任命书为确保和保持质量体系的有效运行,协助最高管理者对质量管理体系运作的领导,实现对顾客和产品质量的承诺,现任命同志为南京***********有限公司管理者代表,此任命自签发之日起正式生效。

总经理:2017年3月20日标题:企业概况公司概况南京***********有限公司是经江苏省科技厅评审、国家科技部审定的高新技术企业,是集科研、生产、经营为一体的民营高新技术企业实体。

质量体系文件清单

质量体系文件清单

HR 09.00.39 换向器特性矩阵图
HR 09.00.40 换向片特性矩阵图
HR 09.00.41 云母片特性矩阵图
HR 09.00.42 产品包装规范
HR 09.00.43 产品包装评价表
HR 09.00.44 产品质量策划总结和认定
HR 09.00.45 零件提交保证书
HR 09.00.46 产品包装技术要求
HR 15.00.26 回孔_月份生产日报表
HR 15.00.27 车削车间_月份生产日报表
HR 15.00.28 铣槽车间_月份生产日报表
HR 15.00.29 折弯车间抛光_月份生产报表
HR 15.00.30 折弯车间头弯_月份生产报表
HR 15.00.31 折弯车间_月份弯钩生产报表
HR 15.00.32 折弯车间_月份整体弯钩生产报表
三级文件
HR/QI XX.XX
(规定/作业指导书类)
HR/QI 09.01 控制计划编制指导书
HR/QI 09.02 FMEA应用管理办法
HR/QI 09.03 特殊特性管理办法
HR/QI 09.04 样品送样管理规定
HR/QP 09
产品质量先期策划 控制程序
HR/QM-2018 质量手册
HR/QP 10 采购管理控制程序
HR 01.00.02 中长期经营计划
HR 01.00.03 部门KPI 清单
HR 01.00.04 工作跟踪记录
HR 02.00.01 报废明细表
HR 02.00.02 返工明细表
HR 02.00.03 内部损失成本统计表
HR 02.00.04 退货明细表
HR 02.00.05 非正常性费用调查表
HR 14.00.05 打饼工艺流程卡

SAP QM 物料的周期性检验

SAP QM 物料的周期性检验

QM 物料的周期性检验(Recurring Inspection )<上一篇| 下一篇>物料的周期性检验指每隔一段时间,将存放在仓库的东西拿出来瞧瞧,看看有没有变质,这个就是周期性检验。

不仅针对库存的物料有周期性的检验,针对设备等也有周期性的检验,如测试设备的管理中,特别是计量设备,在使用的过程中,精度等指标可能发生变化,因此,工厂里通常针对此类设备设置一个固定的检测周期,每隔一段时间即要求将设备送检,经检验合格的设备才能投入使用;当然,每天坐的电梯也如此,不然,这种跳楼机可不是给人坐的。

使用QM可以很好地解决周期性检验的需求,但前提是需要进行周期性检验的物料必须启用批次管理,因为周期性检验的依赖于物料的批次。

反之,如果不启用批次,那么不同时间进来的库存,系统无法区分入库时间,检验日期也就无法确定了。

一、配置没有特殊的配置;关注QM中对检验类型09的配置即可。

二、主数据关注物料主数据即可,其他主数据,如检验特性、检验方法、检验计划等与其他QM的检验一致。

物料主数据的设置:1、设置检验周期,如下图,物料的检验周期设置为10天:2、激活检验类型09 Recurring Inspection3、激活批次管理,分配批的分类及特性等批次管理相关的数据准备。

三、业务操作1、GR 收货:如参照采购订单等收货,产生Batch,使用MSC3N显示批属性时能看到下次检验日期(等于收货日期+周期);如下图:2、触发周期性检验:QA07,也可以使用QA05定义后台作业进行定期的触发。

触发时可以选择:1、仅创建检验批;2、当创建检验批时将库存转为质检状态;3、创建检验批时锁定批;4、到期时转为质检状态;5、到期后锁定批;执行后可以看到日志,包含所创建的检验批号码:3、执行检验:后续基于检验批录入检验结果、使用决策即可。

4、周期更新:当进行使用决策时,物料批次的下次检验日期将被更新,如下图:。

涂装QC工程表

涂装QC工程表
涂装成品检验规范
目视
测试
点规
治具
20PCS/2hr
IPQC巡检记录表
V
11
零件组装
组立位置
组装数
外观
客户签样
SIP
组装相关文件
产品SOP
涂装成品检验规范
目视
N/A
20PCS/2hr
IPQC巡检记录表
V
12
首件检查
外观
印刷位置、颜色
组立数、组立位置
客户签样
SIP
产品SOP
印刷作业指导书
组装相关文件
涂装成品检验规范
(参考文件)
管制方式
记录
窗体
负责人
检验方法工具Leabharlann 机器确认频度作业员
品管员
14
成品检验
外观
尺寸
结构
色差
组立
印刷
数量
客户签样
SIP
涂装成品检验规范
目视
测试
卡尺
色差机
点规
AQL/批
成品入库检验表
V
15
入库
1.品名规格
2.工令单
3.数量
品名
数量
工令单号
入库表
目视
计算机
每批
入库表
V
16
出货核查
1.外箱标示
2.数量核对
涂装QC工程表
文件编号
TS-QM-05
QC工程表
制定日期
2013年8月24日
类别
作业标准
版本
A
保密等级
口机密口一般
页次
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工程名称
管制项目

QM05资源配置管理及支持

QM05资源配置管理及支持

第五章资源配置、管理及支持5.1概述本章适用于人力资源、设备资源、环境与设施的管理与控制。

5.2 引用文件5.2.1 QM03 质量体系、组织和管理。

5.2.2 QM06 检验检测实施。

5.3 职责5.3.1 办公室负责人力资源的配置与管理工作。

5.3.2 经营管理科负责设备资源的配置与管理工作。

5.3.3检验车间负责检验检测范围内的环境与设施的控制与管理工作。

检验检测范围以外的环境设施由办公室负责管理。

5.3.4 站长(管理者代表)负责资源配置和管理的审批。

5.4 人力资源5.4.1 要求5.4.1.1本组织拟聘用的质量管理、工程技术和检验检测人员必须具有良好的职业道德和声誉,具有适用的理论背景,以及5年以上的特种设备制造、检验或相关工作经验。

5.4.1.2 技术负责人应具有相关专业工程师以上任职资格,且取得国家特种设备安全监察部门颁发的压力容器检验师或气瓶检验员资格证书。

5.4.1.3 质量负责人应具有相关专业助理工程师以上任职资格,且取得国家特种设备安全监察部门颁发的压力容器检验师或气瓶检验员资格证书。

5.4.1.4 检验检测人员必须经过培训、考核,取得国家特种设备安全监察部门颁发的压力容器检验师或气瓶检验员资格证书。

5.4.1.5 拟聘用的人员必须身体健康,能适应检验检测工作需要。

5.4.2 聘用5.4.2.1 技术负责人、质量负责人、办公室主任由站长直接聘任。

5.4.2.2 其它员工由办公室确定聘用办法,择优推荐,由站长聘任。

5.4.2.3 本组织员工录用后一律按《劳动法》的规定签订劳动合同。

5.4.3培训与教育5.4.3.1 新员工由办公室组织进行上岗培训和考核,必要时可委托有关专业机构进行上岗培训和考核。

转换工作岗位或中断本岗位工作六个月以上时,视同新员工进行上岗培训和考核。

5.4.3.2 办公室定期制定员工的继续教育计划并组织实施。

5.4.3.3 质量负责人或技术负责人定期组织全体员工进行国家相关法规、标准的培训和学习,新标准、新法规应在执行前及时组织学习和贯彻。

SAPQM操作使用说明(品保

SAPQM操作使用说明(品保

SAPQM操作使用说明(品保SAP质量管理模块第一阶段(原物料检验)操作使用说明质量检验(以检验批160为例)(一)维护检验结果说明:各物料检验小组通过运行报表,列印出各小组当天的检验批清单,实际检验完成后再把结果输入SAP系统。

运行报表(Z1QM05)1.记录检验结果(1)交易代码:QE01(2)路径:后勤-质量管理-质量检验-检验结果-用于操作-记录(按屏幕字段输入“检验批”,“特性过滤器”选择全部特性,输入“检验员” 以及“检验开始时间”)(3)按回车键进入如果在“主数据维护-维护物料的检验计划-创建检验计划-(4)“中维护了多个工序,系统会自动出现工序选择框让你选择。

下面是记录结果屏幕:(根据屏幕在“结果”栏中输入每个特性的检验值,并按回车键,如果检验值在制定的标准范围之内则“评估”栏自动打“√”否则打“X”,当评估打“X”时系统自动出现对话框(如下图)要求输入检验描述,按回车键返回)。

(4)记录其他数据按(3)所述,一旦对每个检验特性的结果记录后并按回车键后,系统自动对该特性关闭,如果要补充记录该特性的其他数据,必须先选种再按“打开”按扭,如下图:对于C操作:(在屏幕字段中输入相应的值)对于D操作(屏幕中:“编号以上”栏表示检验的5个样品中中有几个超标准上限,相当于不合格的数目;“最大“栏表示检验的5个样品中检验结果的最大值;“最小“栏表示检验的5个样品中检验结果的最小值;“标准偏差“栏表示检验的5个样品的标准偏差值;“废品“、”不符合“值通过点击“共享”按扭,系统自动计算)(5)检验结果输入完后,保存(一旦在“主数据维护-维护物料的检验计划-创建检验计划-检验特性-特性的缺陷代码维护”中维护了特性的缺陷代码,在输入超标的检验结果,保存后,系统会自动产生质量通知单如下:)2.修改检验结果(1)交易代码:QE02(2)路径:后勤-质量管理-质量检验-检验结果-用于操作-更改(3)其他操作跟记录检验结果的(3)(4)(5)的步骤一样修改相应的内容3.查看结果记录(1)交易代码:QE03(2)路径:后勤-质量管理-质量检验-检验结果-用于操作-显示(3)其他操作跟记录检验结果的(3)(4)(5)的步骤一样查看相应的内容(二)使用决策维护说明:检验结果输入系统后,检验部门主管运行报表对检验结果进行确认与签核运行报表(Z1QM05)1.记录使用决策(1)交易代码:QA11(2)路径:后勤-质量管理-质量检验-检验批-使用决策-记录(按屏幕输入“检验批”)(3)按回车键进入2.修改使用决策(1)交易代码:QA12(2)路径:后勤-质量管理-质量检验-检验批-使用决策-带有历史记录的更改(3)其他操作跟记录使用决策中的(3)(4)步骤一样修改相应的字段3.显示使用决策(1)交易代码:QA13(2)路径:后勤-质量管理-质量检验-检验批-使用决策-显示(3)其他操作跟记录使用决策中的(3)(4)步骤一样查看相应的字段。

质量管理体系基础知识考试试题

质量管理体系基础知识考试试题

质量管理体系基础知识考试试题规定了适用于所有ISO管理体系标准的新通用框架,并称之为“高阶结构”,PDCA 中的DO指的是IATF哪两个条款() [单选题] *A、4组织环境、5领导作用B、5领导作用、6策划C、7支持、8运行(正确答案)D、9绩效评价、10改进2、国际汽车工作组,简称() [单选题] *A、IATF(正确答案)B、ISOC 、VDAD 、AVSQ3、IATF16949:2016质量管理体系一共有几个章节() [单选题] *A、3B、5C、8D、10(正确答案)4、由组织相关方对组织进行的审核是() [单选题] *A、第一方审核B、第二方审核(正确答案)C、第三方审核D、管理评审5、在七项原则中提出()就是体现各级人员都是组织之本,只有他们充分参与,才能使他们的才干为给织带来收益的思想。

[单选题] *A、以顾客为关注焦点B、领导作用C、全员参与(正确答案)D、过程方法6、依据BP-QM-M05《内部审核管理程序》,每年至少几次内部审核()。

[单选题] *A、1次(正确答案)B、2次C、3次D、无数次7、五大核心工具指的是() [单选题] *A、APQP、FMEA、MSA、,SP、PPAP(正确答案)B、CP、POKA-YOKE、FMEA、QCC、QFDC、CP、EVA、VDA、CPK、PPKC、SPC、TQM、POKA-YOKE、QCC 、VDA、8、我司IATF16949体系策划的新产品设计开发属于三大过程中的哪个过程()[单选题] *A、COP顾客导向过程(正确答案)B、MP管理过程C、SP支持过程D、管理评审9、什么是过程?() [单选题] *A、一组输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动,可以视为一个过程。

(正确答案)B、一组输出转输入的过程,可以视为一个过程C、两组输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动,可以视为一个过程。

D、两组输出转输入的过程,可以视为一个过程10、乌龟图六个关键的内审是指() [单选题] *A、人员、意识、培训、输出、输入、绩效B、人、机、料、法、环、测C、输入、输出、使用资源、负责人、活动的依据、评价的指标(正确答案)D、管理、领导、顾客、政府组织、效益、方案。

qm全面品质管理

qm全面品质管理

评估与持续改进
评估质量管理效果
01
通过客户满意度调查、内部审核等方式,对质量管理
效果进行评估。
分析评估结果
02 对评估结果进行深入分析,找出优势和不足,为持续
改进提供依据。
持续改进质量管理
03
根据分析结果和新的市场需求,持续优化质量管理流
程和方法,不断提高产品或服务的质量水平。
05
QM全面品质管理的应用 与实践
目标设定
明确质量目标,制定实现目标的计划和策略。
流程设计
根据产品特性和市场需求,设计合理的生产 流程。
资源分配
合理分配人力、物力、财力等资源,确保质 量策划的有效实施。
质量控制
检验计划
制定详细的检验计划,明确检验标准、频次和方法。
过程控制
通过监控生产过程中的关键参数,确保产品质量符合 要求。
不合格品处理
培训员工质量管理意识和技能
通过培训和宣传,提高员工的质量管理意识和技能,确保体系的有 效运行。
实施质量控制和质量保证
01
实施质量控制
通过严格的过程控制和检验,确 保产品或服务的质量符合标准要 求。
02
实施质量保证
03
处理质量问题
通过定期的内部审核和外部审核, 确保质量管理体系的有效性和合 规性。
对发现的质量问题进行深入分析, 找出根本原因,采取有效措施进 行改进,防止问题再次发生。
需求和期望。
02
分析客户需求
对收集到的客户需求信息进行整理、分类和深入分析,明确客户关心的
重点和痛点。
03
制定满足客户需求的产品或服务标准
根据分析结果,制定符合客户需求的产品或服务标准,确保满足客户期

2024年SAPQM质量管理培训教程

2024年SAPQM质量管理培训教程

SAPQM质量管理培训教程前言SAPQM(SAPQualityManagement)是SAPERP系统中一个重要的模块,它帮助企业实现全面的质量管理,从而提高产品质量,降低生产成本,满足客户需求。

本教程旨在帮助读者深入了解SAPQM模块的功能和操作,掌握质量管理的基本概念和方法,提高工作效率。

一、SAPQM模块概述1.1SAPQM模块的功能1.质量计划:制定质量计划,明确质量目标和要求,指导生产过程。

2.检验计划:创建检验计划,定义检验项目、方法和标准,确保产品符合质量要求。

3.检验批:创建检验批,记录检验结果,监控产品质量。

4.抽样计划:制定抽样计划,确定抽样数量和检验水平,降低检验成本。

5.不合格品处理:记录不合格品信息,分析不合格原因,采取措施进行改进。

6.质量通知:创建质量通知,通知相关部门处理质量问题。

7.质量审计:进行质量审计,评估质量管理体系的运行效果。

8.质量报告:质量报告,分析质量数据,为决策提供依据。

1.2SAPQM模块的优势1.集成性强:SAPQM模块与SAP其他模块(如PP、MM、SD等)高度集成,实现数据共享,提高工作效率。

2.灵活性高:SAPQM模块允许企业根据自身需求定制检验计划、抽样计划等,满足不同场景下的质量管理需求。

3.可追溯性强:SAPQM模块记录了产品质量的全过程信息,便于追溯和分析质量问题。

4.自动化程度高:SAPQM模块提供了丰富的自动化功能,如检验批自动创建、不合格品自动处理等,降低人工操作失误。

5.分析能力强:SAPQM模块提供了强大的数据分析功能,帮助企业发现质量问题,制定改进措施。

二、质量管理基本概念2.1质量管理质量管理是指制定质量方针、目标和计划,并通过质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动,实现产品质量的持续提升。

2.2质量管理体系质量管理体系是指企业为实现质量目标,制定的一系列相互关联的质量管理文件和质量管理活动。

2.3质量控制质量控制是指在生产过程中,通过检验、测试等手段,监控产品质量,防止不合格品产生。

QM质量手册

QM质量手册

QM质量手册0.1 手册发布令随着全球竞争的不断加剧,质量管理越来越成为一个组织管理工作的重点,为了不断提高产品质量,满足客户当前要求并识别其未来的期望,公司全体员工在质量方针“面面俱佳、精益求镜、关注市场、重视客户”的指导下,严格按照ISO9001:2008标准要求建立了质量体系,并在运行过程中积累经验不断改进与完善。

本手册规定了东莞市巴斯锘卫浴有限公司(下称公司)的质量方针和质量目标,它是质量体系建立、保持和改进的总体要求和基本原则,是用来指导公司质量体系的建立和运行并统一协调公司的质量管理活动、在质量管理工作中起纲领性作用的文件,并为第三方审核提供依据,必要时可用作对外介绍公司的质量体系。

公司《质量手册》,现自2011年月日起执行,全体员工必须认真贯彻执行,并在执行中积极总结经验,以利于持续改进。

总经理:日期:2011年08月27日0.2 任命书为了全面执行本公司ISO9001:2008质量管理体系的具体要求,现任命余希榜为本公司管理者代表,并自文件生效日起负责履行以下职责:1、建立符合ISO9001:2008要求的质量管理体系,确保质量体系的有效运行和维持。

2、贯彻执行本公司的质量方针和质量目标。

3、编写和修改《质量手册》,并组织贯彻实施。

4、建立本公司的内部审核制度。

5、定期组织对本公司的品质系统进行管理评审,跟进有关项目。

6、通过管理评审向管理层报告质量体系的运行情况,不断改善质量体系。

7、有权对不遵照公司品质体系运作的部门、人员进行督导和处分。

8、代表本公司处理与质量体系有关的外部事务。

总经理:日期:2011年08月27日0.3 本公司简介一. 公司概况: 公司于2009年创办于东莞,厂房面积5000平方米,公司专业设计,生产高档浴室带灯镜子以及带灯镜柜,目前产品100%出口到欧美等市场。

产品的设计,质量深受客户的好评。

公司将本着“以人为本、绩效理念、团队精神、追求卓越”的核心理念,以“企业与时代共同前进、企业与客户共创价值、企业与员工共同发展”的核心价值观,致力于实现股东、员工、客户和社会的价值最大化。

集团有限公司人事记录一览表

集团有限公司人事记录一览表

YC/QM05-JL01序号记录编号记录名称保存部门保存期限表单样表1YC/JL001-RZ001员工 □转岗转正 □晋升转正申请表人力资源部待定2YC/JL001-RZ002员工转岗申请表人力资源部待定3YC/JL001-RZ003员工薪资调整申请表人力资源部待定4YC/JL001-RZ004员工试用转正表人力资源部待定5YC/JL001-RZ005员工晋升评核报告空白表格人力资源部待定6YC/JL001-RZ006员工辞职申请表(自有员工)人力资源部待定7YC/JL001-RZ007员工辞职申请表(派遣员工)人力资源部待定8YC/JL001-RZ008社会保险参保确认书人力资源部待定9YC/JL001-RZ009亲情回馈确认书人力资源部待定10YC/JL001-RZ010副经理级以上人员述职报告空白表格人力资源部待定11YC/JL001-RZ011亲情回馈统计表人力资源部待定12YC/JL001-RZ012重点员工考评调查问卷人力资源部待定13YC/JL001-RZ013考察、见习期情况调查结果表人力资源部待定14YC/JL001-RZ014实习生离职管理表人力资源部待定15YC/JL001-RZ015员工降职管理表人力资源部待定16YC/JL001-RZ016担保书人力资源部待定记录一览表□转岗转正□晋升转正申请表员工转岗申请表员工薪资调整报告员工试用转正申请表员工晋升评核报告空白表格员工辞职申请表(自有员工)员工辞职申请表(派遣员工)社会保险参保确认书亲情回馈确认书副经理级以上人员述职报告空白表格亲情回馈统计表重点员工考评调查问卷考察、见习期情况调查结果实习生离职管理表员工降职管理表担保书c。

05管理评审控制程序

05管理评审控制程序

签字: 签字:



纠正/预防措施处理单 纠正 预防措施处理单
5.1-006 修订次数: 修订次数:01 责任部 门 纠正/预防措施与完成期限 预防措施与完成期限: 纠正 预防措施与完成期限: 修订日期: 修订日期: 编号: 编号: 相关部门
责任人/日期: 责任人 日期: 日期 纠正/预防措施评审: 纠正 预防措施评审: 预防措施评审
修改/日期 修改 日期
审核/日期 审核 日期
批准/日期 批准 日期
管理评审计划
5.1-001 修订次数: 修订次数:01 审核目的: 审核目的: 修订日期: 修订日期: 编号: 编号:
审核范围: 审核范围:
审核依据: 审核依据:
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山东凤祥乳业有限公司 程 序 文 件
标题:
文件编号:RY/QM5.1 版 号:A
修改状态:00 生效日期:
管理评审控制程序
5.4.1 评审会议 到表》

码: 共 4 页 第 3 页
a) 经理主持管理评审会议,各部门负责人和有关人员参加,并填写《管理评审会议签 b) 参加会议人员对《管理评审通知单》的评审内容进行评审; c) 办公室负责填写《管理评审会议纪要》 。 5.4.2 管理评审的输出 经理对所涉及评审内容作出结论(包括进一步调查、验证等) ,对评审后改进活动 提出的明确要求作为管理评审的输出。管理评审的输出包括: a) 质量管理体系过程及相应文件是否有修改的必要; b) 与顾客要求有关的产品的改进; c) 为质量管理体系各项活动配备的资源是否适宜; d) 对以上评审结果所需采取的跟踪措施; e) 对体系的持续适宜性、充分性和有效性的评价; f) 质量方针、质量目标是否正在实现,是否需要更新。 5.5 5.5.1 管理评审报告 管理者代表对管理评审的内容编写成《管理评审报告》 ,报经理批准,由品管科负 责发放到相关部门(奶源部、营销中心、品管科、化验室、研发室、生产车间、设 备科、工用工程科、仓储科、配送科) 。 5.5.2 管理评审报告的内容包括: a) 评审目的; b) 评审日期; c) 参加评审人员; d) 评审内容及结论; e) 采取的纠正措施和改进措施。 5.6 5.6.1 5.6.2 5.6.3 纠正预防和改进措施的实施和验证 品管科根据会议评审结果填写 《纠正预防措施报告》 中不符合事实栏和原因分析栏, 定出责任部门,由责任部门填写纠正或预防措施并执行。 如果评审结果引起体系文件的更改应执行《文件控制程序》 。 品管科根据《改进控制程序》的规定对上述措施实施情况进行跟踪验证。 审核/ 审核/日期 批准/ 批准/日期

SAP_QM用户权限分配

SAP_QM用户权限分配

岗位
岗位描述
SAP用户名 人名
角色代码 Z_QM_CDM_001 Z_QM_CDD_001 Z_QM_SEM_001 Z_QM_SED_001 Z_QM_SAM_001 Z_QM_SAD_001 Z_QM_SSM_001 Z_QM_SSD_001 Z_QM_MEM_001 Z_QM_MED_001 Z_QM_CHM_001 Z_QM_CHD_001 Z_QM_PLM_001 Z_QM_PLD_001 Z_QM_FLM_001 Z_QM_MAD_001 Z_QM_LOM_001 Z_QM_LOS_001 Z_QM_RES_001 Z_QM_RED_001 Z_QM_USA_001 Z_QM_USD_001 Z_QM_LIS_001 Z_QM_PRI_001
质量部经理 (STPQM01)
QM0101
X X X X X X X X X X X X X X
质量部IQC主管 (STPQM02)
负责组织实施生 产技术、质量管
理工作 QM0201
X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X X X X X
质量部硅材料IQC 质量部硅材料IQC检 质量部其它辅料IQC 质量部其它辅料IQC 质量部OQC领 质量部OQC检验 质量部文员 领班(STPQM03) 验员(STPQM04) 领班(STPQM05) 检验员(STPQM06) 班(STPQM07) 员(STPQM08) (STPQM09)
负责硅材料进料检 验及与之有关的工

硅材料进料检验
负责其它辅料进料检 验及与之有关的工作
其它辅料进料检验
负责产品出货 检验及与之有
关的工作
产品出货检验
文员

QM培训教材(二)

QM培训教材(二)
选中删除
三、检验部分合格操作
2021/3/28
28
检验部分合格使用说明
QM检验部分合格使用时机:
1、检验部门在验收到货物品时,发现同 一批次物料鉴定检测后存在有部分质 量合格和部分不合格现象。
2、检验员、检验主管在QM质量管理中进 行系统质检时,将实物检验部分合格 的“批数量(即到货总数量)、缺陷 数量 (即不合格数)、检验特性及相 关质保书凭证”等输入系统,
A、用途应为“5” B、状态应为“4”
4.3、检验异常——检验员检验时无法选择“合格/不合格”等结果;
选择不到“合格/不合 格”等检验结果
原因:创建检验计划时手工输入检验特性,未选择系统创建好的检验特性。
错误应该选择系统 已经创建好的检验
特性数据
处理:通过修改检验计划(QP02),将手工输入的检验特性删除选用系统中主 检验特性后保存即可。
A.输入“工厂”
检验部门——检验员
B.输入“工作中心”
C.选中“新建”
D.选中“未入库”
A.选中“检验批”
检验部门——检验员
B、点击“编辑结果”
检验部门——检验员
A、输入检验描述
B、点击编辑文本注 释信息
检验部门——检验员
输入检验部分合格文 本注释
A.输入“工厂”
检验部门——检验主管
B.输入“工作中心”
使用部门和采购 部门可在此进行 扣款原因说明
输入扣款比例
问题解答
谢谢您的关注!
状态
选择“未入库”
1.1、检验——查询检验批用报表(事务代码:Z1QM05)
1 选择检验批
2 点击
1.2、检验——手工录入检验记录(事务代码: QE01 )

经营质量管理制度、工作程序等文件

经营质量管理制度、工作程序等文件
01
11
SZBHRF-QM-11
卫生和人员健康状况管理制度
01
12
SZBHRF-QM-12
计算机信息化管理制度
01
13
SZBHRF-QM-13
首营企业和首营品种质量审核制度
01
14
SZBHRF-QM-14
仓库贮存、养护、出入库和运输管理制度
01
15
SZBHRF-QM-15
有关记录和凭证管理制度
01
16
1
SZBHRF-QP-01
质量管理文件管理程序
01
2
SZBHRF-QP-02
质量管理记录工作程序
01
3
SZBHRF-QP-03
医疗器械购进管理工作程序
01
4
SZBHRF-QP-04
医疗器械验收管理工作程序
01
5
SZBHRF-QP-05
医疗器械贮存及养护工作程序
01
6
SZBHRF-QP-06
医疗器械出入库管理工作程序
21
SZBHRF-QM-21
质量信息管理制度
01
22
SZBHRF-QM-22
医疗器械经营电子监管及上报制度
01
23
SZBHRF-QM-23
质量裁决流程管理制度
01
24
SZBHRF-QM-24
产品标识和追溯管理制度
01
25
SZBHRF-QM-25
购货者资格审核管理制度
01
26
SZBHRF-QM-26
医疗器械销售记录管理制度
SZBHRF-QM-16
医疗器械不良事件监测和报告管理制度
01

QM全公司品质经营管理

QM全公司品质经营管理

括品质标准、品质控制、品质改进等方面的策略。
品质经营管理体系的建立
组织架构优化
建立完善的组织架构,明确各部 门在品质经营管理中的职责和权 限,确保各部门之间的协同合作 。
制度建设
制定完善的品质管理制度和流程 ,明确各项工作的标准和要求, 为品质经营管理提供制度保障。
标准化管理
推行标准化管理,制定统一的产 品标准和服务标准,确保产品和 服务质量的稳定性和可靠性。
创新品质管理模式的挑战与对策
总结词
不断探索和创新品质管理模式,提升企业核心竞争力。
传统品质管理模式的局限性
难以适应快速变化的市场需求,缺乏灵活性,难以实现全面质量管理。
对策实施
鼓励创新思维和跨界合作,借鉴先进的管理理念和方法;借助信息化手段,实现品质管理数据的实时采 集、分析和监控;推动品质管理模式的持续改进和优化,以适应市场的不断变化。
涵盖公司所有业务领域和流程,从产品设 计、生产到销售和服务。
系统性
预防为主
建立一套完整的品质管理体系,确保各环 节相互协调、相互支持。
强调预防措施,通过持续改进和标准化作 业减少品质问题。
重要性及应用领域
重要性
提升产品和服务品质,增强企业竞争 力,提高客户满意度,降低品质风险 。
应用领域
适用于各类制造、服务等行业,尤其 适用于对品质要求较高的行业,如电 子产品、医疗器械等。
案例三:某创新型企业的品质经营管理探索
总结词
创新思维,数据驱动,快速响应市场
详细描述
该创新型企业以创新思维为引领,通过引入先进技术和管理模式,提高生产效率和产品 品质。同时,利用数据驱动决策,快速响应市场需求变化,从而在激烈的市场竞争中脱
颖而出。

【实用文档】OK-DY-QM-05杀虫灭鼠计划实施记录表

【实用文档】OK-DY-QM-05杀虫灭鼠计划实施记录表

鼠计划
区域名称
干货仓(驱鼠器)
厂区、生活区(捕鼠笼、灭鼠胶)
备注
灭鼠位号
检查时间
灭鼠效果
灭鼠器是否正常完好
小结
说明
1、灭蝇计划:每日灭蝇灯保持正常开启,并检查、记录两次灭蝇计划实施情况(上、下午各一次);
2、杀虫计划:A.每日由绿化组负责对厂区各环境进行喷雾杀虫两次(上、下午各一次;药物名:菊素灵、黑猫系列每月换一次);
多鱼食品(深圳)有限公司
杀虫灭鼠计划实施记录表
灭蝇计划
区域名称
一层厂房
二层厂房
三层厂房
四层厂房
五层厂房
食堂
备注
灭蝇灯编号
检查时间
死蝇数量(只)
其它死飞虫(只称
一层厂房
二层厂房
三层厂房
四层厂房
五层厂房
厂区
生活区
宿舍
喷雾杀虫者
备注
喷杀时间
区域状况
杀虫效果
(只)
蚊蝇
蟑螂
其它昆虫
实施记录者:_________________实施日期:________________审核/日期:_________________复核/日期:____________
B.每月由绿化组负责对工厂各环境进行热烟雾杀虫两次(每两周一次,在车间停产时进行消杀;药物名:菊素灵、黑猫系列和其它无毒药物每月换一次);
3、灭鼠计划:每日保持粘鼠胶板、捕鼠笼、驱鼠器放于指定位置,并检查、记录一次灭鼠计划实施情况;
4、专业杀虫计划:由福永爱卫办负责,每月消杀一次并提供“害虫检查/处理报告”;

SAP_QM来料检验手册

SAP_QM来料检验手册

目录一、适用范围二、用途三、来料检验流程图:四、常用图标注释五、来料检验作业:5.1、检查批管理5.1.1、没完成的检验批合格过帐处理5.1.2、没完成的检验批退货处理5.1.3、库存状况查看5.1.4、显示库存物料凭证5.2、缺陷记录5.3、使用决策记录5.4、批量检查结果记录5.5、质量通知5.5.1、编辑投诉供应商的通知单5.5.2、显示质量通知清单5.5.3、创建8D报告5.5.4、编辑退货单、打印退货单5.5.4.1、编辑退货单5.5.4.2、打印退货单一、适用范围本手册适用于IQC来料检验。

二、用途本手册旨在描述IQC如何使用SAP 进行来料检验。

三、来料检验流程图:四、常用图标注释图标含义确认执行接受所选项复制到系统必选项,强制性选项退回到上一个界面退回到“SAP轻松访问”界面重开另一个界面,不影响当前界面。

警告系统错误提示拒绝凭证→拒绝原因销售订单清单(进入的界面与VA05相同)保存打印查找查找下一个定制本地布局(如:键值)取消显示售达方的Customer Master主数据定价条件计划行全选取消全选进入数据细目帮助(功能同F1)清单提示选择(功能同F4)关闭小窗口5.1、检查批管理5.1.1检查员报表输入SAP ECC 菜单SAP菜单事务代码QA02在主画面命令栏中直接输入代码QA02,然后选择5.1.1.2.在对话框的检验批中输入检验的检验批,点击“结果”按钮,点击5.1.1.3,点击“检验批”,出现对话框,在短文本中输入检验员信息。

输入检验员信5.1.1.4输入完成后点击按键保存,操作完成。

5.1.2、没完成的检验批合格过帐处理SAP ECC 菜单SAP菜单事务代码QVM15.1.2.1、在主画面命令栏中直接输入代码,然后选择5.1.2.2、在出现的对话框中,选择生成未检验批的各项条件,如日期、工厂、物料、批次、供应商、客户等等,如该项未选则表示该项无限制,通常选择“批量建立日期的区间”及“工厂”两项即可,如“2015-06-12”“2015-06-19”“3032”,然后点击按键.5.1.2.3、在出现的没有完成检验批的列表中,选择需要显示的那批,然后点击按钮。

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安徽大学2001--2002学年度第二学期期终考试(B )卷 课程试题 系 专业 级 姓名 学号 得分
一、 简答题(每小题5分,共40分)
1.用球坐标表示,粒子波函数表为 ()ϕθψ,,r ,写出粒子在立体角Ωd 中被测到的几率。

2.写出一维谐振子的波函数(包括归一化系数)和能级表达式。

3.写出长、宽、高分别为 c b a 、、的三维无限深势阱的能级和波函数。

4.给出如下对易关系:
[][][]
[][]?
,?,?,?,?,=====2y z y z y x x L L L L p y p x σσ
5. 粒子在一维δ势阱 )()
()(0>-=γδγx x V 中运动,波函数为)(x ψ,写出)(x ψ'的跃变条件。

6.()
z L L ,2 的共同本征函数是什么?相应的本征值又分别是什么?
7.一个力学量Q 守恒的条件是什么(用式子表示)?
8.写出电子自旋 z S 的二本征态和本征值。

二、 计算题(共60分。

9--11题各10分;12—14题各15分,但13或14题只要选做一题。


9.设粒子处于一维无限深势阱
()⎩⎨⎧><∞<<=a x x a x x V 或0,0,0
中,求处于定态()x n ψ中的粒子位置x 的平均值。

10.一电子处于()()φθψ,m m Y r R 22323= 态,测力学量2L ,测值如何? 测力学量z L ,可能得哪些测值?写出z L 的矩阵表示。

11. 在z σ表象中,求y σ的本征态。

12. 已知L 、s 分别为电子的轨道角动量和自旋角动量,s L J +=为电子的总角动量。

()
z 2J J L , ,2的共同本征态为j m j l φ。

证明j m j l φ是L s ⋅的本征态,并就21+=l j 和21-=l j 两种情况分别求出其相应的本征值。

13. 氢原子的波函数(0=t 时刻)为
()()()()r r r r 2112101003
33121
0,ψψψψ++=, 求t 时刻的平均能量,其中()r nlm ψ为定态空间波函数。

14.一维运动粒子的状态是
()⎩⎨⎧0
<00≥=-x x e x A x x ,,λψ 求:
(1) 归一化常数A ;
(2) 粒子动量的几率分布;
(3) 粒子动量平均值。

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