紫外线—B辐射对海洋微藻的生长效应

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紫外光生态作用

紫外光生态作用紫外光是太阳辐射中的一种，包括UVA、UVB和UVC三种波长。

紫外光对地球上的生态系统起着重要的作用，影响着动植物的生长发育、物种分布以及生物多样性等方面。

本文将从紫外光对植物和动物的影响、紫外光与臭氧层的关系以及人类对紫外光的利用等方面展开阐述。

一、紫外光对植物的影响紫外光对植物的影响主要体现在光合作用、生长发育和抗逆能力等方面。

紫外光可以促进植物的光合作用，提高光合产物的积累量，从而促进植物的生长发育。

但是，过量的紫外光会对植物产生负面影响，引起光合作用速率下降、叶片受损以及植物生长发育受阻等现象。

此外，紫外光还可以激发植物产生防御物质，增强植物的抗逆能力，提高其对环境的适应性。

二、紫外光对动物的影响紫外光对动物的影响主要表现在皮肤、眼睛和免疫系统等方面。

人类和其他动物的皮肤能够吸收紫外光，并产生维生素D，维生素D 对骨骼的正常发育和免疫系统的健康起着重要作用。

然而，长时间暴露在强紫外光下会导致皮肤晒伤、皮肤癌等健康问题。

眼睛是紫外光进入人体的主要通道之一，强紫外光会损伤眼睛的角膜和晶状体，引发眼疾病。

因此，正确使用紫外光防护措施对于保护眼睛健康至关重要。

三、紫外光与臭氧层的关系臭氧层是大气中的一层臭氧，能够有效吸收和屏蔽大部分紫外光。

然而，由于人类活动导致大气中的臭氧层逐渐破坏，臭氧层变薄，无法有效阻挡紫外光的入射。

这就增加了紫外光对地球生态系统的影响，对植物和动物的健康造成威胁。

因此，保护臭氧层、减少紫外光的照射对于维护生态平衡至关重要。

四、人类对紫外光的利用人类对紫外光的利用广泛存在于日常生活中。

紫外光在医学、环境监测、食品加工等领域具有重要应用价值。

紫外光可以用于医疗领域的消毒、治疗皮肤病等，也可以用于环境监测中的水质检测、空气污染监测等。

此外，紫外光还可以用于食品加工中的杀菌、保鲜等作用。

人类利用紫外光的同时，也需要注意合理使用，避免对人体和环境造成伤害。

总结起来，紫外光在生态系统中起着重要作用，对植物和动物的生长发育、免疫系统和健康状况有着重要影响。

光辐射对海洋微藻脂肪酸含量的效应

摇数次脂肪酸标准样品购自美国ＳＧＭＡ公司。Ｉ
１前言
脂肪酸在动物营养中占有重要地位。鱼类幼体和浮游动物０生长发育过程中所需要的部分多不饱和脂肪酸，动物自身不能合成的，些脂肪酸是这通常由植物细胞合成。海洋单胞藻细胞内的蛋白质和多不饱和脂肪酸对多数水产动物具有促进提高孵化率、活率及生长率等功效，鱼虾等经济动物存是必需的营养成分。利用海洋藻类的营养成分生产一海藻饲料，作为海水人工养殖经济动物鱼虾饵料的添加剂，已有成功经验，日本科学家利用海洋藻二十碳五烯酸（Ｐ制成饲养斑节双虾饵料，ＥＡ）获得良好
强（．５０Ｌｘ１７０Ｌｘ时．ＰＤ０３ ×１ａｕ． ×１ｕ）ＥＡ、ＨＡ、３；Ｃ１３等多不饱和脂肪酸含量较高。
美键词：辐射；洋微藻；光海脂肪酸
中圈分类号７３３Ｑ６Ｐ３．，３文献标识码：Ｂ文章编号：０３３２（０２０ —０６０１００９２０）１０４ — ３
效果０洋微藻中脂肪酸含量和组成，很犬程度］海在上受到环境的影响。本文探讨了光辐射对海洋微藻
２２样品的水解和脂肪酸甲脂的制备．取５ｍｌ验藻液（胞密度１２１／）０实细． × ０个ｍ１，

UV-B辐射对2种海洋微藻生长和生理生化特征的影响

（０８１０５）；２０Ａ６０７宁波大学科研项目（ｋ１５ｘｌ１）第一作者：俞泓伶（９１１８一），女，江苏海门人，在读硕士研究生，主要研究方向：浮游植物生态学Ｅｍａ：ｕｏｇｉｇ１＠１６ｏ－ｉｙｈｎｌ２８２ｒｌｎｃｎ通讯作者：谢志浩（９８１６一），安徽六安人，男，博士／副教授，主要研究方向：浮游植物生态学和生态毒理学Ｅｍｉｘｅｈｈｏｂｕｒ－ａｌｉｚｉａ＠ｎｕｅ．ｉ：ｄｃ
绿素含量、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶活力的影响．结果表明：１Ｕ — （ＶＢ辐射对小角毛藻）的生长起促进作用，高剂量ｕ．ＶＢ辐射对盐藻的生长具有一定抑制作用．）种微藻叶绿素含量（２２均低于对照组，ＶＢ辐射使盐藻叶绿素含量先下降后升高，ｕ — 而小角毛藻则随辐射剂量的增加呈
现下降趋势．３（）２种微藻可溶性蛋白含量均低于对照组，且随辐射剂量的增加而下降；２种微藻超氧化物歧化酶活力较对照组呈现出升高的趋势．关键词：ＵＶＢ辐射；杜氏盐藻；小角毛藻；生长：生理生化特征－中图分类号：４．Ｑ９９２文献标识码：Ａ文章编号：０１５３２１）０．０５０１０ —１２（０１３０１—５
第２卷第３２１年７４期，０月。１
Ｖ１４Ｎｏ３Ｊｌ０１ｏ．２，ｕｙ２１
宁波大学学报（理工版）
ＪＲＡＬＯＮＧＯＵＶＲＩＹ（ＳＥ）ＯＵＮＦＮＩＢＮＩＥＳＴＮＥ

UV-B辐射对米氏凯伦藻生长及其某些生理特性的影响

生长及其叶绿素ａＣｌ）类胡萝卜（Ａ、（ｈ— 、ａ素ＣＲ）可溶性蛋白质和丙二醛（Ａ）量的影响．ＭＤ含实验结果表明：（）１长时间的ｕ — ＶＢ辐射对米氏凯伦藻的生长具有持续抑制作用，而短期的辐射处理后在解除辐射后恢复生长．２对照组和辐射组的Ｃｌ（）ｈ— ａ含量在第３天时差异不明显，都比初始含量有所增加，３天以后辐射组且第Ｃ１ｈ．，ａ出现极显著的下降；辐射组的ＣＲ在最初的３天有所升高，Ａ随后又逐渐下降；可溶性蛋白含量与细胞生
化特征的影响，对阐明ｕ — 射对海洋生态系这ＶＢ辐统的影响有重要意义，时能够为深入研究ｕ．同ＶＢ
辐射增强对赤潮发生的影响提供基础实验数据．
基金项目：东省优秀中青年科学家科研奖励基金资助项目（０８Ｓ９１）山东省自然基金项目（０９ＲＯ４１；东省高等学校山２０Ｂ００１；２０ＺＢ１６）山科技计划项目（ＩＬ１）曲阜师范大学学科研启动基金（０７．ＪＯＣ３；２０）作者简介：文隆，，９８，士；究方向：洋生态毒理学； — ａｌｄｎｗｎｏｇ２＠１３ｃｎ；董男１８一学研海Ｅｍｉｏｇｅｌ５９６．ｏ：ｎ通讯作者：仁君，，９６，士，王女１７．博副教授，士生导师；究方向：态毒理学；．ｉ：ａｇｅｊｎ０２１６ｃｒ．硕研生Ｅｍａｗｎｒｎｕ２０＠２．ｏｌｎ

生态毒理学报告_7 实验七

实验八 UV-B对小球藻过氧化氢酶（CAT）活性的影响UV-B对小球藻过氧化氢酶（CAT）活性的影响一、实验目的1、掌握酶提取及活性测定的方法。

2、了解UV-B辐射对CAT活性的影响。

二、实验原理过氧化氢酶(CAT)又称为触酶，主要分布在植物细胞的过氧化物酶体、乙醛酸循环体和细胞质中，线粒体内也有少数分布。

CAT作为活性氧自由基的重要清除剂，是清除H2O2的主要酶类，在植物的抗氧化胁迫作用中扮演重要的角色。

UV-B是一种环境污染因子，低强度的UV-B 辐射处理会使小球藻CAT 活性增强，且其活性基本是随着UV-B 辐射时间的延长而增强。

这是因为UV-B胁迫产生了活性氧自由基，抗氧化酶活性升高及时清除体内过剩的自由基，保护细胞膜系统免受伤害，但当胁迫超出了生物体的承受能力后，酶自身也会受到破坏。

本实验的紫外辐射强度为10µW/cm2且处理时间为60分钟，其胁迫超出了生物体的承受能力后，酶自身也会受到破坏。

其原理为UV-B可与CAT的硫基或其他活性基团相互作用，从而改变酶的活性，并产生毒性效应。

过氧化氢在240nm波长下有强烈的吸收能力，过氧化氢酶能分解过氧化氢，使反应溶液吸光度随反应时间而降低。

根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。

通过实验组和对照组所测的过氧化氢酶活性大小的比较就可得出高强度的UV-B对过氧化氢酶的活性的影响。

三、实验材料与仪器1.实验材料：小球藻，石英砂，磷酸缓冲液，H2O2。

2.实验仪器：研钵、分光光度计、低温高速离心机、培养箱、UV-B辐射箱、擦镜纸、10mL 离心管，1mL、10μL移液枪等。

四、实验步骤1.小球藻培养：培养液采用f/2营养盐配方,在指数生长期接种。

2.接种密度为5×104个•mL-1，培养温度（20±1）℃。

培养3天后小球藻正处于对数期，且密度为1×105个•mL-1。

3..UV-B辐射处理：设有两组，实验组的辐射强度控制在10µW/cm2，处理时间为60分钟，并设有对照组，正常日光灯管照射。

塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)种间竞争及UV-B辐射胁

中国博士后科学基金资助项目，０６３０１号；山东省教育科技计划项目，０１３号。培玉，博士后，副教授２００９３２Ｊ６０张
Ｅ— ａｌｐｅｙｕｚａｇ＠１３．ｏｍｉ：ｉｈｎｃｒ６ｎ
—
① 通讯作者：学玺， — ｉｔｇｘｌ．ｍ唐Ｅｍａ：ａｘ＠ａｃｏｌｎｃ收稿日期：０５０ —０２０ —８２；收修改稿日期：０６Ｏ —５２０一１２
维普资讯
第３８卷
２００７年
第２期
３月
海
洋
与
湖
沼
Ｖｏ．，ＮＯ．１３８２
Ｍａ２７Ｌ．００
０ＣＥＡＮ０Ｌ０ＧＩＥＬＩＡＴＭＮ０Ｌ０ＧＩＳＮＩＡＩＣＡ
塔玛亚历山大藻（ｅａｄｉｍｍａｅｓ）Ａｌｘｎｒｕｔｒｎｅａ和中肋骨条藻（ｋｌｏｅｓｔｍ）间Ｓｅｔｎｍａｃｔｕ￣ｅｏａ＊竞争及Ｕ－ＶＢ辐射胁迫对其影响水
维普资讯 Biblioteka 海洋与湖沼
０２０、．０、．０ｃｌ／的起始浓度，． ×１０４×１０８×１ｅｌｍｌｓ在无菌条件下接种在１０ｆ培养液中，同时设０ｍｌ／２４个平行样，二种藻的处理相同。
明显。ＵＶＢ辐射增强（预备实验的前提下，选择１Ｊ）－在．ｉ可改变塔玛亚历山大藻和中肋骨４ｍ
条藻种群竞争的关系，使塔玛亚历山大藻种群竞争能力降低，中肋骨条藻种群竞争能力大大

太阳辐射对海洋生物的影响研究

太阳辐射对海洋生物的影响研究随着全球气候变化的不断加剧，人们开始更加关注太阳辐射对海洋生物的影响。

太阳辐射给海洋生物带来的不仅是光线和热量，还有较强的紫外线辐射。

辐射的强度和频率对生物有很大的影响，从生物体的形态、行为到生理和生态过程都会产生变化。

一、太阳辐射对海洋植物的影响太阳辐射对海洋植物的影响主要表现在光合作用和生长繁殖方面。

海洋植物的光合作用依赖于光线的照射和热量的供应。

太阳辐射越强，光合作用的速率就越快。

然而，太阳辐射中的紫外线会影响光合作用的效率和产物的品质。

较强的紫外线可促进植物产生反应性氧化物，而这些物质会对植物的光合作用和生长产生负面影响。

此外，太阳辐射还会影响海洋植物的生长和繁殖，尤其是对那些浮游植物和浅海生物。

二、太阳辐射对海洋动物的影响太阳辐射对海洋动物的生存和发展同样产生着深刻的影响，不仅仅是对那些浅海生物，也包括深海生物。

太阳辐射对海洋动物的影响主要是通过温度和生态过程间接影响其生存和行为。

即使在海水深处，强大的紫外线和可见光仍能渗透进来，这些辐射会加速深海生物的失水和蛋白质降解。

而且，太阳辐射还可能促使海洋动物发生行为改变，甚至会影响其互动行为。

太阳辐射对海洋生物的影响是一个动态过程。

不同类型的生物在不同的水深、季节和地理位置下受到的影响也不同。

此外，人工开发和工业污染等因素也会影响太阳辐射对海洋生物的影响。

因此，在研究太阳辐射对海洋生物的影响时，需要进行精细的量化实验和大规模长期监测，以期更全面地了解其生态效应。

三、结论太阳辐射不仅是海洋生物必不可少的能源，而且是生物生存和繁衍过程中不可避免的环境因素。

太阳辐射对海洋生物的影响是多方面的，除了光合作用和生长发育，温度、生态过程和行为等方面也会受到影响。

太阳辐射在不同的水深、季节和地理位置下对于不同类型的生物发挥不同的作用。

因此，掌握太阳辐射对海洋生物的影响，对于深入了解海洋生态系统的构建和管理具有重要的意义。

2021植物生长中UV-B辐照的作用及其具体运用范文2

2021植物生长中UV-B辐照的作用及其具体运用范文摘要：　紫外线-B （UV-B）是影响植物生长发育的重要环境压力因子。

UV-B 辐射强度变化对植物生态系统造成的影响，已成为国内外研究热点。

本文从UV-B辐射对植物形态发育、光合作用、次生代谢和抗氧化系统以及遗传物质的影响等方面，对国内外研究现状进行了简要述评。

对UV-B辐照调节植物形态发育、改善植物品质、提高果实保鲜能力、增强植物抵抗生物胁迫能力和诱变育种的机制及其应用前景进行了深入探讨与展望。

关键词：　紫外光B（UV-B）辐射; 植物; 应用; Abstract：　Ultraviolet-B（UV-B） is an important environmental pressure factor affecting plant growth and development. More and more attention have been given to the impact of UV-B radiation intensity changes on plant ecosystems recently. In this paper,the current status of research on the effects of UV-B radiation on plant morphologicaldevelopment,photosynthesis,secondary metabolism and antioxidant systems,and genetic material were briefly reviewed. The mechanism and application prospects of UV-B irradiation to regulate plant morphological development,improve plant quality,improve fruit fresh-keepingability,enhance plant resistance to biological stress,and mutation breeding were discussed. Keyword：　ultravioletlight B（UV-B） radiation; plant; application; 0、引言太阳光中波长为100～400nm的电磁辐射称为紫外线(UV)。

紫外线B辐射增强对植物形态结构的影响研究进展

602018年第6期农业科技引言万物生长靠太阳，但由于近年来人类活动使臭氧空洞现象不断加剧，到达地表的UV-B辐射增强。

UV辐射增强使植物的外部形态和内部结构均发生一定程度的改变，因此，紫外线对植物的影响已成为近年研究的热点。

研究发现，UV-B辐射增强对植物宏观形态的影响包括：植物节间变短、植株矮化、叶面积减小、叶片卷曲、叶片增厚、叶片数目减少、分枝增加等（祭美菊等，2002）；微观的组织结构影响包括：气孔数量减小、气孔开张度降低、破坏生物膜系统、色素累积、叶绿素含量降低等。

1.对株高、分枝的影响细胞分离素（CTK）、赤霉素（GA）、生长素（IAA）这些正效应激素能够促进植物细胞数目和体积增加，因此含量的降低会导致植物节间变短，植物矮化，叶面积减小。

而UV-B 辐射增强恰恰改变了植物体内源生长物质的含量以及分布。

实验证明，植物UV-B辐射增强， CTK、GA、IAA这些正效应激素含量降低，而脱落酸（ABA）含量明显升高。

IAA在280nm 处有光吸收峰，所以UV辐射增强会使吲哚乙酸（IAA）失活，导致其生物量减少，分布异常。

林文雄等研究证明UV-B辐射增强能使IAA和GA1/3含量在处理期间分别平均下降 58.92%和 45.48%。

植物的种类不同、品种不同，UV-B辐射使其植株变矮的程度也不同（庞海河，2010）。

例如，UV-B辐射使小麦和菠菜的株高降低，叶面积减小，但相对来说，菠菜矮化更明显，叶面积也比小麦减少更多（李曼华等，2004）。

2. 对叶片影响研究发现，UV-B辐射增强不仅影响植物的叶面积大小，而且影响叶片厚度，此外对叶片数目也有影响（Seabo等，1993；Bartolomeo等，1989）。

Biggs等研究不同种作物发现，由于UV-B的胁迫，超过一半的作物叶面积降低至其总量的30%-40%。

陈兰等证明,增强UV-B辐射绣线菊的叶面积降低一半有余。

植物受UV-B胁迫引起叶面积改变与植株生存状态也有关。

光照对我国常见藻类的影响机制及其应用

光照对我国常见藻类的影响机制及其应用光照对藻类的影响机制1.光照强度对藻类生长的影响表1 我国常见藻类最适光强/最适光强范围2.光照强度对藻类生理活动的影响除直接影响藻类生长外，光照强度对藻类光合活性、放氧速率、酶活性、胞内色素组成、脂肪和碳水化合物含量、新陈代谢产物等都会产生影响。

刘世明等的研究结果表明：在14，16，18 ℃的温度梯度和100，250，360 μmol/(m2·s)的光照强度梯度下，铜绿微囊藻在18 ℃、100 μmol/(m2·s)下生长速率和光合活性都显著高于其他组。

李娜等的研究结果表明：光照强度为0.9～252 μmol/(m2·s)时，刚毛藻的净产氧量和毛产氧量与光照呈曲线相关，光照为103.5 μmol/(m2·s)时刚毛藻光合作用的产氧量最高。

卿人韦等发现：极大螺旋藻的过氧化物歧化酶SOD活性在不同高光照强度胁迫下，呈先增加后下降趋势，但活性值始终高于正常光照；过氧化氢酶CAT活性则呈先下降后上升的变化，活性值始终低于正常光照。

当受到光限制时，藻类能够通过增加光合单位(photosythetic units)的数量及光捕获色素蛋白复合体的大小来增加细胞的色素；当藻类受到强光抑制时，捕光色素可能会被分解，光保护色素的含量则会相对增加。

Foy 等对颤藻的研究发现：低光照会导致藻青蛋白和叶绿素a含量的增加，但藻青蛋白的上升比例要高于叶绿素a，藻青蛋白与叶绿素a含量的比例与藻类对光的捕获效率呈显著正相关。

低光强条件下，藻类类囊体膜的表面积及其上色素蛋白复合体的数量均会增加，脂肪含量较高，碳水化合物含量相对较低；高光条件下，光合色素含量减少，膜脂合成速率降低，碳水化合物合成能力增加，进而导致脂肪含量较低，碳水化合物含量升高。

石娟等研究了小新月菱形藻(MACC/B228)和等鞭金藻(MACC/H060)在不同光强下的脂肪含量和碳水化合物含量，结果表明：2种藻均在低光下脂肪含量多，碳水化合物含量少。

UV—B辐射增强对米氏凯伦藻和青岛大扁藻种群竞争的影响

１２培养方法和条件．
培养液培养液选用ｆ２营养盐配方］取指数生／，
长期的米氏凯伦藻和青岛大扁藻接种．培养条件：光照强度为３０；暗周期１：２ｈ温度为（０± ００ｌ光ｘ２ｈ１；２
１Ｃ；Ｈ为８０± ．．）ｃｐ．０１
组．
１６细胞密度的测定．
对照组大．由此说明，ｕ — 此ＶＢ辐射剂量对藻类生长
有一定程度上的影响，未起到抑制作用．至，但并甚此
在培养过程中定时摇动藻液，天摇动３４次，每．
每天取１ｍＬ藻液，１时用Ｌｇｌ『＿量９４ｕｏ碘液固定样品．计
（曲阜师范大学生命科学学院，７１５，曲阜市； ① ２３６ ②威海市第十中学，６２０，２４０山东省威海市）
摘要：以米氏凯伦藻和青岛大扁藻为实验材料，在实验室共培养条件下，采用生态毒理学方法研究了４个
梯度ｕ — ＶＢ辐射剂量（．００７，．５３７ｍ）００，．５２２，．５Ｊ对米氏凯伦藻、岛大扁藻种群竞争的影响．果显示，／青结对照
天米氏凯伦藻细胞密度达到最大值３．７０８６×１ｅ０ｃｌｌ
米氏凯伦藻和青岛大扁藻的起始藻密度分别为１．ｅ・Ｌ７３×１ｅ・Ｌ一，种比１５Ｘ０ｃｌｍ一和．１ｌ０ｃｌｍ接ｌ
・之后开始减少，岛大扁藻则在第５天后生ｍＬ青长速率加快，并在第６天后细胞密度超过米氏凯伦藻

阳光紫外辐射对两种微藻类光化学效率的影响

亚心形扁藻（ｅａｅｉｓｂｏｔｏｍｎ细胞的色素含量［，Ｔｒｌｓｕｃｉｒｉｔｓｍｎｆｇ）］
３５ｍ）同时，究了太阳ｕ．和ｕ — １ｎ的研ｖＡｖＢ对形成赤潮的塔玛亚历山大藻（ｌａｄｉｍｔａｅｓ）中肋骨条藻（ｋｌｏｅａＡｅｎｒｍｒｅ和ｘｕａｎＳｅｔｍｅｎ
ｔｒ）合色素随着ｕ — 射的增强而逐渐下降［。紫外辐ｕ光ｎＶＢ辐］射不仅破坏光合色素［Ｊ还可以破坏线粒体［］高尔基１，６ ”、体【 ” 以及细胞内的遗传物质ＤＡ等。Ｎ［室内条件下有关ｕ — ｖＢ效应的研究反映了其对藻细胞的多种伤害作用。然而，自然条件下，类不可避免的同时接藻受着多种波段的阳光辐射。为此，ｖＢ辐射对藻类的生理ｕ— 生态学效应，须在阳光条件下进行探讨。本研究在监测太必阳光合作用有效辐射（ｈｔｓｔｅｃｌｃｖａｉｉ（Ａ）ＰｏｙｈｔａｙａｔｅｒｄｔｎＰＲ，ｏｎｉｌｉａｏ
ＵＲ可以抑制藻类的生长及光合固碳和游动性（鞭毛的Ｖ）有
种类）并损伤细胞色素和遗传物质ＤＡ卜ｉ。室内高强度。Ｎ【ｏ］
人工紫外光下塔玛亚历山大藻（ｌａｄｕｍｒｓ）快死Ａｘｎｒｍｔａｅｅ很ｅｉａｎ亡ｌ，紫外光对不同藻的伤害程度存在差异，新月菱形ｌ但如

海洋生物活性物质复习资料2

海洋生物活性物质复习资料2第4章海洋微藻的活性物质微藻：指那些在显微镜下才可清晰辨别其形态的微小藻类的总称。

海洋微藻介绍:蓝藻门——原核藻类、颤藻属、硅藻门、甲藻门、绿藻门、金藻门、黄藻门微藻的生物活性物质：1、利用微藻开发生产生物活性物质具有很多独特的优点：1）微藻种类繁多，有可能提供很多新的独特的生物活性物质；2）许多微藻可以进行人工养殖，且生长速度快，繁殖周期短，能够较好地保证资源供应；3）微藻可塑性强，容易通过改变环境条件等因素来提高其体内生物活性物质的含量，因此开发利用海洋微藻是人类向海洋索取新资源的一条有效途径。

2、微藻开发生产生物活性物质：(1) 色素(2)不饱和脂肪酸(3 )蛋白质(4) 多糖类和甾醇类(5 )生物抗生素(6) 毒素利用藻类生产PUFAS具有以下优点：1）藻类细胞PUFAS含量较高，其相对含量远远高于鱼体内PUFAS的含量；2）从藻细胞提取的PU FAS没有鱼腥味，可用做食品添加剂，而且不含胆固醇，避免了食用鱼油时摄入大量胆固醇的缺点，可作为药用；3）某些藻类所含的PUFAS 种类比较单纯，相对容易进行单一成分提纯；4）藻类的繁殖周期比鱼类要短得多且受环境的影响较小，藻类可以用各种反应器进行培养，可以对营养成分和环境因素作出精确的控制，还可实现纯种培养；5）可对藻类基因改造，使之高效合成单一PUFAS成分等。

4.2 海洋微藻的活性多糖螺旋藻具有β一型糖苷键。

1、螺旋藻多糖：能够提高动物体非特异性的细胞免疫功能并促进机体特异性的体液免疫。

对肿瘤细胞有一定的抑制和杀伤作用。

抗缺氧、抗疲劳、抗辐射，并可以治疗溃疡、糖尿病、肝炎及视觉障碍等多种疾病。

2、绿藻多糖：绿藻多糖有抗炎、抗凝血、抑制肿瘤细胞生长以及调节免疫功能。

3、杜氏藻多糖：杜氏藻多糖复合物具有较强的生物活性，能够增强抗原性和机体免疫功能，增强机体巨噬细胞的吞噬功能，杜氏藻水提物中的硫酸多糖在体内对败血症病毒和非洲猪热病毒的复制有抑制作用。

影响微藻生长的主要因子

影响微藻生长的主要因子作者：林源来源：《农家致富顾问·下半月》2015年第05期摘要：微藻是一类在海洋、陆地分布广泛，光合利用度高、营养丰富的自养植物，与其生活的环境有着十分密切的关系。

光、温度、盐度、营养盐、酸碱度、碳源、有机营养物质和生物因子等是影响微藻生长的主要因素。

关键词：微藻生长；主要因素1 光在温度和营养不限制微藻的生长情况下，光能自养微藻生长的限制因子即是光。

1.1 光源除了可利用人工光源，太阳光是微藻培养的主要光源。

在室外大规模培养和室内小型培养，都可以有效利用太阳光源，但极端易变是太阳光源的特点，这给在培养中控制最适光照强度带来了较大的困难。

室内小型培养可利用白炽灯或白色日光灯等人工光源。

白炽灯产生的温度很高，能使培养液水温上升，在夏天气温高时不宜使用。

使用人工光源，优点是较好控制光照强度和时间，但同时存在成本高问题，因此生产上二级培养很少使用。

1.2 光质光的颜色即是光质，是指不同波长的光线。

盐藻在300～700nm光谱区内，出现436nm和679nm两个吸收主峰和470nm一个肩。

三角褐指藻在红、黄、蓝、白和紫等五种不同的光质下的生长速度大小依次为蓝光、紫光、白光、红光和黄光，在蓝光下的生长常数约为0.44，而在黄光下仅为0.26；培养8d时其多糖含量在红光下最高。

在光照强度低于13.2μmol/（m2？s）时，螺旋藻的生物量在红光下是最高的。

1.3 光在细胞悬浮液中的穿透当光线进入藻液中，由于藻细胞的散射和吸收，随着深度的增加，光照强度迅速降低。

藻细胞的密度取决光投入深度的程度，密度愈低，光透入的深度愈深。

大部分细胞吸收到的光照强度往往是不足的，这是由于在高密度下，仅仅表层细胞能吸收到可进行光合作用的饱和光照强度，下层细胞实际甚至处于“黑暗”之中。

Emerson&Lewis测定蛋白核小球藻悬浮液中光吸收的情况，在1g/L（以DW计）浓度下，在第一个厘米范围内，有95%以上的红光和蓝光及60%的绿光被吸收；在浓度为10g/L（以DW计），大部分光在第一个毫米范围内被吸收。

UV—B辐射和蒽对青岛大扁藻生长的影响

１：２ｈ２ｈ１的光照培养箱中培养至一定浓度．培养
液为ｆ］／Ｅ培养液，２８所用海水取自青岛的天然海水，经脱脂棉过滤，煮沸消毒．１２蒽的毒性实验．蒽为化学纯，黄色固体粉末，于丙酮中，成溶配
已经对全球产生了明显的生态学和生物学效应．研
取自中国海洋大学生命科学学院微藻研究中心．挑选长势良好的藻体在已经处理过的海水中，在设置温度为（０±１ｏ３０ｘ光暗周期为２）Ｃ、００Ｌ、
第３６卷
第１期
曲阜师
范大学学报
Ｖ０．６Ｎｏ．１３１
２１００年１月
ＪｕｎｌｏＱｆＮｒａＵｉｒｉｏｒａｆｕｕｏｍｌｎｅｓｙｖｔ
Ｊｎ００ａ．２１
Ｕ — ＶＢ辐射和蒽对青岛大扁藻生长的影响
ｃｒ＠ｒｓ（ｈｌ）Ｈｚｎ的毒害作用，ｏｄｍｉｗｉｅａｅ）以及两者的联合毒性效应，蒽质量浓度设为０６２，１５，０Ｏ，．５１．０２．０，３．ｏ６．０／，ＶＢ辐射剂量设为００３５１８５３７，．０Ｊｍ．实验结果表明：５０，２５ｇＬｕ — ，．７，．７，．５７５／对青岛大扁藻的生长，多环芳烃蒽具有抑制效应，小剂量的ｕ — ＶＢ辐射具有刺激作用，随着剂量的增加表现出抑制作用，蒽与
关键词：青岛大扁藻；Ｕ．；蒽；ＶＢ相对增长率

海水养殖中的微藻生产技术

海水养殖中的微藻生产技术随着人们对健康与美味的追求，海水养殖业得到了越来越多的关注与发展。

而在海水养殖业中，微藻的生产技术起着举足轻重的作用。

本文将介绍海水养殖中的微藻生产技术，并探讨其在养殖业中的应用前景。

一、微藻及其特点微藻指的是一类高等植物中的微小藻类，包括蓝细菌、绿藻、硅藻等。

微藻具有以下几个特点：1. 高光能利用效率：微藻能够有效地利用阳光进行光合作用，将光能转化为化学能。

相比其他植物，微藻的光能利用效率更高。

2. 丰富的营养成分：微藻富含蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等营养成分，是一种营养丰富的食物。

3. 高产量：由于其高光能利用效率和快速繁殖能力，微藻可以在短时间内产生大量生物质。

二、1. 微藻的培养方式：海水养殖中常用的微藻培养方式主要包括容器培养和露天培养。

容器培养是指将微藻培养在容器内，通过控制光照、温度、搅拌等因素，提供适宜的生长环境。

这种培养方式适合小规模的微藻生产。

露天培养是指将微藻培养在露天池塘或池塘中。

利用自然光照和海水资源，降低了生产成本，适用于大规模的微藻生产。

同时，露天培养还可以使微藻与其他生物共生，形成生态系统，进一步提高生产效益。

2. 微藻的收获与利用：微藻的收获主要是通过离心、过滤和沉淀等方式进行。

收获后的微藻可用于直接饲料、食品、药品等领域。

直接饲料利用是将微藻作为鱼、虾、贝类的饵料，提高其质量和生长速度。

同时，微藻中丰富的营养成分可以转化为高质量的鱼类产品。

食品利用是将微藻作为食品原料，生产各种藻类食品，如藻类口感独特的面食、调味品等，满足人们对健康美味的需求。

药品利用是将微藻提取的有效成分应用于药物的生产，例如利用藻类中的抗氧化剂、多糖等成分制成保健品或药物，具有抗肿瘤、降血脂、免疫调节等作用。

三、微藻生产技术的应用前景微藻生产技术在海水养殖业中具有广阔的应用前景。

首先，由于微藻种类繁多，根据不同需求可以选择适合的微藻进行培养。

其次，微藻的高光能利用效率和高产量使得其成为一种理想的饲料和食品原料，可以提高养殖业和食品行业的生产效益。

UV-B短期照射对北极冰川小球藻Chlorella sp.的生物学效应

藻脂肪酸组成发生了变化。结果表明：ＶＢ，ｕ — 尤其是高强度或较高剂量的Ｕ・ＶＢ会对北极冰川微藻带来不利的影响。关键词ｕ — ＶＢ辐射小球藻生化组分
ｄｉ１．７４Ｓ．．０４２１０１４ｏ：０３２／ＰＪ１８．００．０６
０பைடு நூலகம்前言
近年来臭氧层的破坏一直受到世人的关注。臭氧层的破坏甚至出现臭氧空洞，带来的直接后果是太阳光中透过大气层的的紫外线增多 … ，剂量的紫外线，别是其中的大特
Ｕ．ＶＢ对整个地球生态环境来说是一种灾难性的威胁。在极地，氧层的破坏更为显臭
环境中。这类物质，些是藻类细胞固有的，些则是Ｕ — 导后形成的，有些本身有有ＶＢ诱也
就是细胞固有，但在ｕＶＢ诱导后含量增加。正是由于这类物质的存在，Ｊ才使一定强度内的ｕ．ＶＢ不会对细胞造成伤害，一些藻类细胞在刚遇到ｕ — ＶＢ辐射增强时，会显出受伤害现象，但经过一定时间适应后，即使仍在同样强度的ｕ — ＶＢ辐射下，也不会表现出受伤害迹象，因之一就是在ｕ原ＶＢ的诱导下，藻类细胞大量合成了吸收ｕ－ＶＢ的物质』而，
有最大值；高强度ｕ — ７Ｗ／ｍ）射下，ｈａ和ＣｒＶＢ（６￣ｃ辐Ｃｌａ含量随辐射时间延长基本呈下降趋
势；２超氧阴离子（；）（）Ｏ・和丙二醛（Ｄ）ＭＡ含量基本随辐照时间的延长和辐照强度的增大而提

阳光紫外辐射对2种微藻的短期影响

３５ｎ３个波段的辐射强度与辐射量。１Ｗ・１ｍ）
ｍ的可见光大约等于４６ｐｌｐｏｏｓｍ．￣ｈｔ・ｍｏｎ
ｓ。。
。
・
试验测定２００９年６月６日太阳辐射情况。测
定地点为广东省汕头大学（３Ｎ，１．。）２．ｏ１６６Ｅ。
１３紫外辐射处理．
将处于对数生长期的藻细胞分装于石英管（直
径５Ｉ，９１Ｉ长度３０Ｉｎ中，于流水水槽，ＴＩＩ５ｌ）置Ｔｌ温度控
制在２℃ ，面距藻细胞的深度为３ｃ５水ｍ。通过包裹
紫外滤膜使藻细胞接受不同的太阳辐射处理：１（）
Ｕ — （８ＶＢ２０～３５ｎ的同时，究了太阳Ｕ — １ｍ）研ＶＡ
Ｊ０１０２１０３）
作者简介：郭婷婷（９９一），，１８女本科，浙江人，洋科学专业。海
Ｅ— ｉ：ｌｏｇｎ１６．ｏｎｍａｌｗｉｎｗｅ＠２ｃｉｓ
通讯作者，关万春， — ｉｗｌｎｗｎ１６ｃｎ；ｅ：５７— Ｅｍａ：ｉｏｇｅ＠２．ｏＴｌ０７ｌｓ
ＧＵＯｎｇｒｎＴｉ — ｇ，ＧＵＡＮａｃｕｎｉＷｎ— ｈ
பைடு நூலகம்
（ｃｏｌｆＬＳｉｃｓＷｎｈｕＭｅｉｌｏｅｅＷｅｚｏ２０５Ｃｉ）Ｓｈｏｃｎｅ，ｅｚｏｄｃｌｇ，ｎｈｕ３５３，ｈｎｏｅａＣｌａ
ＡｂｔａｔＩｒｅｔｄｅｅｅｔｏｌＶｒｄａｏ（８４０ｎｓｒｃ：ｎｏｄｒｏｓｙｔｆｃｆｏａＵａｉｔｎ２０— ０ｍ）ｏｉｏｌｅｔｅｅｅｔｅｑａｔｍｔｕｈｓｓｒｉｎｍｃａａ，ｈｆｃｖｕｎｕｒｇｆｉ

增强紫外B（UV-B）辐射对植物生长发育和光合作用的影响

增强紫外B（UV-B）辐射对植物生长发育和光合作用的影响陕西农业科学?113?增强紫外B(UV—B)辐射对植物生长发育和光合作用的影响朱玉安(陕西师范大学,陕西西安710062)提,要;人类大量使用氯氟碳化合物导致大气臭氧层减薄,大大降低了臭氧层过滤UV—B辐射的能力,因而到达地表的UV—B辐射明显增强.主要介绍增强UV—B辐射对植物形态,生物量,花粉萌发,开花等生长发育过程的效应及对植物光合作用的直接和间接影响.一关键词:增强Uw—B辐射;生长发育;光合作用.蠢薯太阳紫外辐射(UV,200----400nm)可分为短波紫外辐射(UV—c,200----280nm),中波紫外辐射(UV—B,280"--"320nm)和长波紫外辐射(UV—A,320~-400nm)[,由于大气平流层中的臭氧(O.)可吸收几乎全部的UV—c,90UV—B而对UV—A近于无吸收,所以大气平流层臭氧浓度的变化将主要影响到达地表的UV—B辐射强度.多年来,人类对氯氟碳化合物(CFCs)的大量使用导致了大气臭氧层的减薄l_2,在南极等地区甚至形成臭氧空洞,大大降低了臭氧层过滤UV—B辐射的能力,因而使到达地表的uV—B辐射明显增强.据1988年美国宇航管理局(NASA)测算,从1969"---1988的20a里,全球臭氧总量平均减少了3左右,并且下降速度还在加剧.卫星观测资料证实,最明显的臭氧层减薄发生在南极大陆上空,春季时该地区的臭氧衰减率高达71I5].过去lOa我国北京香河和昆明两个监测站的监测结果也表明,两地的臭氧总量分别降低了5和3O//oo[.据报道,大气臭氧量每减少1,到达地表的UV—B辐射强度将增加2%[.卫星资料表明,1979"---1993年间南,北半球中,高纬度地区UV—B辐射均显着增加,1982"---1990 年间我国北京和昆明的UV—B辐射也有所增加.根据上述资料预测,未来几十年乃至上百年中地球生物将不得不在增强的uV—B辐射下生存并深受其影响.虽然UV—B辐射只占太阳辐射的一小部分,但研究证实其对生物细胞具有很强的效应.由于植物的不可移动}生,在接受推动光合作用的光合有效辐射的同时,光合器官将不可避免地遭受uV—B辐射损伤,进而影响植物生长发育和农业产量.因此,了解增强UV—B辐射对收稿日期:20O7—04—23植物生长发育和光合作用的影响就成为一个新的,非常重要的植物生理学问题.笔者扼要综述当前增强uV—B辐射对植物生长发育和光合作用影响的研究进展,旨在介绍相关现状,普及相关知识,推动相关研究并唤起社会各界对此重要环境问题的关注.1增强UV—B辐射对植物生长发育的影响1.1对植物形态的影响增强UV—B辐射可引起一系列植物形态学变化,其中最典型的变化是植株矮化.研究发现,增强UV—B辐射可以降解植物激素引哚乙酸,使之变成无活性的3一甲基吲哚,从而抑制植物生长[,8].实验证明,uV—B辐射增强时植物大量积累类黄酮,后者可阻碍吲哚乙酸的极性运输I9I,并且增强UV—B辐射还可通过提高过氧化物酶活性促进吲哚乙酸水解[12,13,14].在许多野外和室内实验中,增强UV—B辐射均使受试植物叶面积减小,叶片厚度增加,叶面积指数降低,从而减小光合面积,减少分枝,影响根冠比[叫.有人认为增强UV—B辐射下植物叶片形态,结构的上述变化是一种伤害效应,但也有人认为这是植物对增强UV—B辐射的一种适应方式,因为减小光合面积,增加叶片厚度可以减小对UV—B辐射的吸收面积并阻碍UV—B进入叶片内部的光合作用部位I17].1.2对植物生物量的影响植物的总生物量(干重)是衡量UV—B辐射对植物生长影响的一个良好指标,它是所有生理, 生化和生长因子共同作用的结果.研究证明,uV114陕西农业科学一B辐射增强时大豆[18,19],水稻z..,小麦[20,21],番茄,菜豆,黄河密瓜[..]等植物的生物量均降低,但也未见UV—B辐射增强时小麦生物量增加或未变化的报道[..另有研究发现,UV—B辐射还导致多种松科植物生物量降低[2.有科学家证实,低光合有效辐射下UV—B辐射降低植物生物量的效应更明显[..另外,UV—B辐射还改变植物的干物质分配,如在双子叶植物中UV—B辐射使较多的干物质分配到叶(尽管叶面积降低),因而抑制了茎和根的生长.1.3对植物花粉萌发和开花的影响一般而言,增强UV—B辐射抑制花粉萌发和花粉管伸长,但也有花粉萌发被UV—B辐射促进的报道.Javad[.]通过对34种花粉的研究发现,不同植物花粉或同种植物花粉的不同发育阶段对UV—B辐射的敏感性不同,其中三核花粉比二核花粉敏感,单子叶植物花粉比双子叶植物花粉敏感,野外植物花粉比室内植物花粉敏感.增强UV—B辐射还可以改变花粉对传粉昆虫的吸引力而影响传粉,并且UV—B辐射还会引起植物花期的改变.Mark[.]等发现11个欧洲玉米品种的花期因UV—B辐射而推迟,但矮牵牛的花期则被UV—B辐射提前.UV—B辐射下,灌木糙苏(Pjlomixfruticosa)的花药提前一月脱落,欧洲越桔花期和果期因UV—B辐射而提前[.引.2增强UV—B辐射对植物光合作用的影响由于光合作用对自然界和人类生活均极为重要,增强UV—B辐射对光合作用的影响就成为人类最为关心的问题之一,所以此领域研究工作早在上世纪30年代即已开始.在UV—B辐射增强的环境下,许多植物都表现出光合速率降低,生产力下降的现象[29,30].大量研究证实,增强UV—B辐射对植物光合作用的影响可以分为直接影响和间接影响两个方面.2.1直接影响增强UV—B辐射对植物光合器和光合过程的影响称为直接影响,直接影响的位点包括以下几类:2.1.1光系统I(PSI)和光系统II(PSII)大量实验证明,增强UV—B辐射对PSII的影响远大于PSI[31,32],PSII光合电子传递对增强uV—B 辐射敏感[3...借助荧光分析,测定氧释放量等方法发现了多个UV—B辐射伤害位点[..,其中包括质体醌和次级电子供体[.引.增强UV—B辐射还可以加速PSII核心蛋白D1,D2的降解[37,38].另外,连接PSI和PSII的细胞色素b/f 复合物对UV—B辐射并不敏感[3.2.1.2捕光色素复合物由于与PSII关联的捕光色素复合物(LHCII)在光能吸收,两个光系统间的能量分配以及减轻光抑制中起重要作用,所以研究增强UV—B辐射对LHCII的影响就成为一个很重要的问题.研究发现,UV—B辐射可以降低编码叶绿素a/b结合蛋白的cab基因的转录活性从而减少LHCII的含量[...另外,Jordan证实UV—B辐射有使LHCII和PSII在功能上脱离的作用[41].2.1.31,5一二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubis—co)和其它参与卡尔文循环的酶Rubisco是植物体内含量最高的酶类,也是参与碳同化和光呼吸的关键酶.UV—B辐射对此酶潘}生和含量都有影响[42,43].增强UV—B辐射可以使Rubisco活性下降并且降低Rubisco的大,小亚基和全酶含量,其原因涉及大,小亚基的共价修饰和相关基因转录活性的下调.研究发现UV—B辐射增强使1,7一景天庚酮糖二磷酸酶活力下降[,降低1,5 一二磷酸核酮糖的再生速度从而影响碳的同化. 2.1.4叶绿体,类囊体和叶绿体色素类囊体的完整性对光合电子传递和光合磷酸化是必须的. 研究发现增强UV—B辐射使类囊体完整性破坏,影响电子传递.增强UV—B辐射使叶绿体膜上镁一腺苷三磷酸酶活性下降导致叶绿体基质pH降低[4,叶绿体膜组分改变,不饱和脂肪酸(亚麻酸)含量下降,饱和脂肪酸(棕榈酸,硬脂酸) 含量上升,造成膜流动性降低[等.研究还发现,增强UV—B辐射导致受试植物叶片叶绿素(包括叶绿素a和叶绿素b)和类胡萝卜素含量下降, 叶绿体亚显微结构破坏,叶绿体膜系统受伤害,从而使光能的吸收,传递和转换效率大大降低. 2.1.5光合基因下调Jordan[4~]报道了不同辐射条件下叶绿体基因的表达变化,认为增强UV —B辐射下叶绿体基因psbA和核基因cab转录迅速降低,增强UV—B辐射对Rubisco大,小亚基基因转录影响的研究也得到了相似结果.2.2间接影响增强UV—B辐射通过影响气孔开度,叶片结构和植株形态对光合作用的影响称间接影响, 间接影响包括如下方面:2.2.1气孔开度研究发现,增强UV—B辐射可使气孔开度降低,气孔阻力增大;可增加气孔对外界环境特别是大气湿度的敏感性;可降低CO朱玉安:增强紫外B(UV--B)辐射对植物生长发育和光合作用的影响传导率,引起胞间CO浓度下降[46,47等,从而影响CO的同化效率[北].但也有报道表明,Uv—B辐射增强对气孔的影响不会影响CO的同化效率[4引.从上述结果看,增强UV—B辐射对气孔行为的影响不尽一致,或许与植物种类不同有关,尚需进一步研究.2.2.2叶片结构如前所述,增强UV—B辐射可使叶片增厚,这自然会妨碍光合有效辐射到达光合器,因而使光合速率降低.2.2.3植株形态亦如前述,增强UV—B辐射可使植株节间变短,高度降低,因而改变了植株的冠层结构[48,49],从而影响整个植株的光合作用.综上所述,目前已经了解到增强UV—B辐射显着影响植物生长发育,光合作用,农业产量进而影响人类生活,因此UV—B辐射增强便成为当前乃至今后几十年人类必须重视的重要环境问题之一.面对如此重大的环境问题,今后似应继续加强植物UV—B辐射损伤机制研究并积极寻求简便,有效的UV—B防护措施,以最大限度减轻增强UV—B辐射对农业生产的影响.参考文献:[1]StaplerAE.Ultravioletradiationandplants:Burningques—lions口].PlantCell,1992,4:1353.[2]JohnstonHS.Reductionofstratosphericozonebynitrogen oxidescatalystsfromsupersonictransportexhaust[J].SCi—ence,1971,173;517~522.[3]crutzenIP.SSTs—athreattotheearth'sozoneshield[J]. 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