水样采集保存方法
水样的采集与保存
水样的采集与保存一、概述分析实验室从样品的采集到报告的编发是一个系统的质量控制过程。
在这一过程中，除用准确的分析技术和精密的仪器设备科学的采集样品,正确的保存样品,规范的流转样品也十分重要。
采集的样品要有代表性，易受环境变化而变化的分析项目要在现场测试,需在实验内测试的样品，在测试之前加以妥善保存、固定，确保样品在分析前不会发生明显的变化。
规范的流转程序保证样品不发生混淆、错漏。
二、水样的采集（一）采集依据依据国家法律、政府法规、地方文件等规定，依法对受检单位、接受政府指令对特定水体、接受客户委托对需测试水体进行水样采集。
样品采集是监测工作开展的前提和基础。
污水厂根据生产工艺、生产管理需要及评定污水处理效果，对进出污水厂水质进行采样分析。
因此，采样人员应具有高度的法律意识、相应的职业素养和较高的职业道德意识。
（二）采样准备采样人员应在采样前确定监测目标，落实采样项目任务，制定采样计划，根据采集样品的难易、数量、测试项目备足合适的采样器具、容器、试剂、仪器等。
（三）样品采集的频率地面水环境是一个开放性系统，其物质交换，能量变化既存在时间和空间的周期性变化、规率也有突变性，确定监测频率应能有最大把握捕捉这种规率和突变性。
一般地面水的常规监测，为了掌握水质的季节变化，每月采样一次，某些重要控制断面，如需了解一日内和数日之间的水质变化，也可在一日内按一定时间或三日内按不同等分时间进行采样监测，城市主要受纳污水或废水的河、渠每年应在丰、枯水期各采样一次，环境专家认为，在采样经费和样品都固定的情况下，适当增加采样频率比增设断面更有意义。
连续稳定生产车间的排污口应在一生产周期内可采两种水样：1、平均水样，在一个生产周期内(8小时、12小时或24小时)按等时间间隔采样数次，混合均匀后用于测定平均浓度。
2、定时(或瞬时)水样，每半小时或一小时取一个水样，找出污染排放高峰，然后求出采样周期内水样测定结果的平均值，采样频率为每月一次，每个周期为24小时。
水样的采集和保存
冷藏或冷冻方法：冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活 动，减缓物理挥发和化学反应速度。 加入化学试剂保存法： 加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需 氧量的水样中加入HgCl2，可抑制生物的氧化还原作用； 对测定酚的水样，用H3PO4调pH至为4时，加入适量 CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解渗活动。 调节pH值：测定金属离子的水样用HNO3酸化至pH为 1~2，既可防止重金属离子水解深沉，可以避免金属被 器壁吸附，测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH调 pH为12时，使之生成稳定的酚盐等。 加入氧化剂或还原剂：如测定汞的水样需加入HNO3 ( 至pH<1)和K2Cr2O7(0.05%)，使汞保持高价态；测定硫 化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被氧化；测定 溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解 氧(还原)等。
此外，还有多种结构复杂的采样器，如：深层采水、 电动采水器、自动采水器、连续自动采水器等。
３、水样类型
瞬时水样：瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集 的分散水样。 混合水样：混合水样是指在同一采样点不同时间所采集的瞬时 水样的混合水样(有时称时间混合水样)。 综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得 到的样品称综合水样。 这种水样在某种情况下更具有实际意义。例如：当为几条 废水河、渠建立综合处理厂时，以综合水样取得的水质参数作 为设计的依据更为合理。
从监测井中采集水样利用抽水机设备。对于自喷泉 水可在涌水口处直接采样，对于自来水，也要先将水龙 头完全打开，放水数分钟，排出管道中积存的死水后再 采样。地下水的水质比较稳定，一般采集瞬时水样，即 能有较好的代表性。
六、水样的运输和保存
各种水质的水样，从采集到分析测定这段时间内，由于环境 条件的改变，微生物新陈代谢活动和化学作用的影响，会引 起水样某些物理参数及化学组分的变化。为将这些变化降低 到最低程度，需要尽可能地缩短运输时间、尽快分析测定和 采取必要的保护措施；有些项目必须采样现场测定。
水样采集与保存
水样采集与保存条件
注：1）P. 为聚乙烯瓶（桶）G 为硬质玻璃瓶BG 为硼硅酸盐玻璃瓶
2）y 表示年，m 表示月, w 表示周,d 表示天，h 表示小时，min 表示分。
3）Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ表示四种洗涤方法。
如下：
Ⅰ：洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。
对于采集微生物和生物的采样容器，须经160℃干热灭菌2 h。
经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。
经121℃高压蒸汽灭菌15 min 的采样容器，如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。
细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样2h 后送实验室分析。
Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，(1+3) HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。
Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，(1+3) HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，去离子水洗一次。
Ⅳ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。
如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样的采集和保存
水样的采集和保存一、采集水样的类型二、地表水样的采集三、地下水样的采集四、废（污）水样的采集五、采集水样注意事项六、水样的运输和保存一、采集水样的类型1、瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
对组成较稳定的水样，或水体的组成在相当长的时间和相当大的空间范围变化不大时，采集瞬时样品具有很好的代表性。
2、混合水样等时混合水样（平均混合水样），指某一段时间内，在同一采样点按照相等的时间间隔采集等体积的多个水样后混合成的水样。
等比例混合水样（平均比例混合水样），指某一段时间内，在同一采样点所采集的水样量随时间或流量成比例变化，经混合后得到的等比例混合水样。
3、综合水样（等时综合水样）是指把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品。
综合水样在各点的采样时间虽不能同步进行，但越接近越好，以便得到可以对比的资料。
二、地表水样的采集（一）采样前的准备盛水容器、采样器、交通工具（船只）等。
采样器具要求：1.化学性质稳定；2.不吸附欲测组分；3.易清洗并可反复使用；4.大小和形状适宜。
一般，测定有机及生物项目应选用硬质（硼硅）玻璃容器；测定金属、放射性及其他无机项目可选用高密度聚乙烯和硬质（硼硅）玻璃容器。
（二）采样方法和采样器采集水样前，应先用水样洗涤取样瓶及塞子2-3次。
(1)在河流、湖泊、水库、海洋中采样：常乘监测船或采样船、手划船等交通工具到采样点采集,也可涉水和在桥上采集。
(2)采集表层水水样：可用适当的容器（如塑料筒等）直接采集。
(3)采集深层水水样：可用简易采水器。
深层采水器、采水泵、自动采水器等。
三、地下水样的采集1、自来水或抽水设备中的水采集这些水样时，应先放水几分钟，使积留在管中的杂质及陈旧水排出，然后再取样。
2、表层水在河流、湖泊等可以直接汲水的场合，可用适当的容器和水桶采样。
如在桥上采样时，可将系着绳子的聚乙烯桶或带有坠子的采样瓶投入水中汲水。
3、一定深度的水1）在湖泊、水库等处采集一定深度的水时，可用直立式或有机玻璃采水器，这类装置在下沉过程中，水就从采集器中流过，当达到预定的深度时，容器能够闭合而汲取水样。
水质分析仪的水库样品采集和保存
1、水质分析仪的水库样品采集和保存在水质检测的过程中，水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法，并及时送样分析化验，正确的采样和保存方法是获得可靠检测结果的前提。
既然水样的采集和保存这么关键，那对于水样的采集和保存，有什么样的要求呢？又有哪些是需要注意的？一、水样的采集1、先要选择好具体的采样位置，避免周围环境对采样器或采样装置进水口的污染，包括采样者手指污染的可能性也要防止。
特别是采集微生物指标的水样，使用前要求严格无菌，因此就要对容器进行干热或湿热灭菌处理。
2、采样前，应让水放流数分钟，特别是采集自来水或具有抽水设备的井水时，以冲去水管或采样装置管线并积留的杂质。
3、水样采得后应立即在盛水器（水样瓶）上贴上标签或在水样说明书上作好详细记录。
水样说明书内容应包括水样采集的地点、日期、时间、水源种类、水体外观、水位高度、水源周围及排出口的情况、采样时的水温、气温，气候情况，分析目的和项目、采样者姓名等等。
二、水样的保存水样采集员采集水样后，应尽快进行分析和检验。
有些项目还需要现场测定（如水中溶解氧、二氧化碳、硫化氢、游离氯等）。
但由于各种条件（如仪器、现场等），现场只能进行少数测量项目（温度、电导率、pH值等），大部分项目仍需送至用于测量的实验室。
因此，水质自动采样器水样的保存是一个非常重要的问题。
如果水样保存不当，采集后水中的物质会发生物理、化学和生物变化，这是很常见的。
大家都知道水质样品的收集和保存方式对于水质分析仪的数据结果非常重要，为了尽量减少水质在收集过程中被污染的风险并确保样品的完整性，所以在采集池塘或者是水库样品时必须采取基本的预防措施这样才能确保样品的质量。
水样的采集与保存
水样的采集与保存（一）水样的采集1、水样原水可以在调整池的进口采集，上一个工艺段的出水为下一个工艺段的进水。
2、采集时要注意水样的代表性。
3、水样采集的类型：瞬时样（单一时间的水样）、平均样（在同一采样点上的不同时间依照加权平均方法所采集的瞬时样的混合样）。
4、采样器一般采纳具塞聚乙烯瓶，特别的水样要用专用采样器,如测定溶解氧要用溶解氧瓶等。
（二）水样的保存1、保存水样的基本要求：（1）减缓生物作用。
（2）减缓化合物或络合物的水解及氧化作用。
（3）削减组分的挥发和吸附损失。
2、保存措施：（1）选择适当材料的容器。
（2）掌控溶液PH值。
(3)加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。
(4)冷藏或冷冻以降低**活性和化学反应速度。
3、采样容器的选择(1)容器不能是新的污染源；(2)不应吸附待测组分(3)所用洗涤剂不能影响水样指标的测定(三)样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。
序号测定项目保存方法*长保存时间1COD加H2S04至PH2 2—5。
C冷藏7天24小时2B0D5冷冻PH21个月4天3硫酸盐2—5。
C冷藏28天4溶解氧(碘量法)加硫酸镒和碱性碘化钾4一8小时5氨氮、凯氏氮、硝酸盐氮加H2S04至PH2 2—5。
C冷藏24小时6亚硝酸盐氮2—5。
C冷藏立刻分析7总氮力口H2S04至PH224小时8总磷加1H2S04至PH22—5。
C冷藏数月9六价铝加NaOHPH为8—9当天测定10碱度2—5。
C冷藏24小时11挥发酚每升加1克硫酸铜抑制生化,用磷酸酸化PH224小时12悬浮物2—5。
C冷藏尽快测定13硫化物用NaoH 调至中性，加2mllmol∕L乙酸锌和ImlImol/LNaOH7天。
水样的采集和保存
1．本方法适用于现场测定水体的透明度。
2．塞氏盘使用时间较长后，白漆颜色会逐渐变黄，须重新涂漆。
3．测定水体透明度时，测定者视力必须正常。
4．测定水体透明度时，应选择晴朗的天气进行。
水体浊度的测定
浊度是由水中含有的泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物等悬浮物质造成的。水体浑浊会影响阳光的透射，影响水生动植物的生长。
先排放2～3分钟，让积存的杂质流去，然后用瓶、桶等采集。
表3-1-1-1常用的水样保存方法
二、水样的保存
1．冷藏或冷冻。
其作用是抑制微生物活动，减慢物理挥发和化学反应速度。
2．加入化学试剂。
加入酸或碱调节pH值，能使一些化学成分在水样中保持稳定；加入生物抑制剂，可抑制微生物的氧化还原作用；加入氧化剂或还原剂，可使一些待测成分转化为稳定的化学物质，而且不干扰以后的分析测定。
本实验观察水体富营养化造成的污染。
工具与材料
量筒，鱼缸，塑料板，量杯。
水藻，含氮、磷的肥料（化肥等）。
活动过程
1．用量筒给3只鱼缸内加入等量的水，并分别编号a、b、c。
2．在a号鱼缸中用量杯加入一定量的肥料，b号缸内加入肥料的数量为a号缸内加入量的一半，C号缸内不加肥料（图3-1-3-1）。
3．在3只鱼缸内放入相同数量的水藻，盖上塑料板，放在有阳光照射的地方。
一、水样的采集
1．采集表层水。
用桶、瓶等容器直接采取。一般将容器沉至水下0.3～0.5米处采集。
2．采集深层水。
将带有重锤的具塞采样器（图3-1-1-1）沉入水中，达到所需深度后（从拉伸的绳子标度上看出），拉伸瓶口塞子上连接的细绳，打开瓶塞，待水样充满后提出来。
3．采集自来水或带抽水设备的地下水（井水）。
环保检测样品保存方法
环保检测样品保存方法# 环保检测样品保存方法## 引言随着环境污染问题的日益加重，环保检测变得越来越重要。
在环保检测中，样品的采集和保存是至关重要的环节。
正确的样品保存方法可以确保样品的可靠性和准确性。
本文将介绍一些常见的环保检测样品的保存方法，旨在提供一些指导原则和建议。
## 水样保存方法水样是环保检测中最常见的样品之一。
为保证水样的保存质量，我们推荐以下几个步骤：1. 样品采集：在采集水样的过程中，应严格遵守相关的采样方法和流程。
保持采样容器的清洁，避免污染。
同时，注意采样点的选择，确保样品能够代表所需检测的区域。
对于溶解性物质的分析，应使用无机提取剂来降低采样误差。
2. 样品保存：水样保存的方法主要有两种，冷藏保存和冷冻保存。
冷藏保存一般适用于中性至弱碱性的水样，可使样品在2-8的环境中保存一段时间。
冷冻保存适用于脆弱的样品和需要长时间保存的样品，可将样品保存在-18以下的环境中。
3. 样品封存：在将水样保存起来之前，应使用合适的封存容器，如玻璃瓶或聚乙烯瓶。
对于有机物分析，应选择合适的封存容器并添加一定量的酸来抑制生物降解反应。
## 大气样品保存方法大气样品的采集和保存涉及到空气质量监测和气候变化等重要领域。
以下是一些大气样品保存的建议：1. 样品采集：大气样品的采集一般使用吸附管、平衡室或颗粒物采集器等装置。
在采样过程中，应注意避免样品受到污染和气候的影响。
对于大气中的颗粒物采集，应注意空气流量和颗粒物收集时间的控制。
2. 样品保存：大气样品需要在采集后尽快进行保存。
一般来说，采样后的空气样品应在24小时内进行分析，以避免样品中物质的变化。
对于气体样品，应将其保存在密封的容器中，避免气体的泄漏和污染。
## 土壤和废物样品保存方法土壤和废物样品的保存方法涉及到环境污染和土壤质量监测等方面。
以下是一些土壤和废物样品保存的建议：1. 样品采集：在采集土壤和废物样品时，应遵循标准的采样方法和流程。
水样采集保存方法
水样采集保存方法
水样采集保存方法主要有以下几点：
1. 采集器具：使用无铜、无细小污染物的器皿，如玻璃瓶、聚乙烯瓶等，避免使用塑料瓶或含铜器皿。
2. 采集时间：选择合适的采集时间，避开水质变化大的时间段，如暴雨期、流量大的时候。
3. 采集点：选择代表性的采集点，避免近排污口、附近工业区等对水质有影响的地方。
4. 采集方法：
a. 在采集前，用无菌水清洗采集器具，并且用样品自身水流量冲洗，避免污染。
b. 根据采集目的选择合适的采集深度，如表层水、底层水等。
c. 避免水样接触采集器具外部，使用洗涤剂外表面补给的样品在保存前要彻底漂洗。
d. 接触型取样时，采集要注意随时关闭采集器具，以避免采集过程中的污染。
5. 保存条件：水样保存温度一般为2-8摄氏度，保持环境条件稳定，避免阳光直射、温度过高或过低、震动等影响水质的因素。
保存时间一般不超过48小时。
6. 标签标识：在采集瓶上贴上标签，标明采集点、日期、时间等信息，以便后续分析时能够准确识别。
7. 运输方式：在将水样送往实验室前，保持水样冷藏，并选择合适的运输方式，尽量避免水样外界环境的干扰。
总之，水样采集保存方法应严格遵守规范，以确保采集到的水样代表性和准确性，并保持水样在采集到分析的整个过程中的稳定性。
水样的采集、保存和处理
设垂线。
2、对无排污河段并有 三条（左、中、右） 充分数据证明断面
上水质均匀时，可
只设中泓一条垂线
15
设置采样垂线上的采样点p15
水深（m） ≤5 5~10 >10
采样点数
1(距水面0.5m)
2( 距 水 面 0.5m 河 底 以上0.5m) 3(水面下0.5m,1/2深 处,河底以上0.5m)
说明
22
（2）城市污水
①城市污水管网的采样点：排水支管接入城 市污水干管的检查井；城市污水干管的不同位 置；污水进入水体的排放口等。
②城市污水处理厂：在污水进口和处理后的 总排口布设采样点。
23
（3） 工业废水
①一类污染物：包括汞、镉、砷、铅、 Cr （VI）和强致癌物等。在车间或车间设备出 口处布点采样。
7
监测断面设置
对一个水系进行污染调查时，一般 需要设置背景断面、控制断面和消 减断面。
对于某一河段污染进行调查，一般 设置对照（或清洁）断面、控制断 面和消减断面。
8
背景断面： 提供水系环境背景值的采样处，所谓 背景值是指未受或很少受到人类活动 影响的区域环境内水体的物质组成与 含量。
9
对照断面： 设在污染源的上游，反映进入本区域 河流水质的初始情况，为了解流入监 测河段前的水体水质状况而设置，具 有参比和对照作用，一个河段一般只 设一个对照断面。
47
保存方法：
1、冷藏或冷冻法
作用是抑制微生物活动，减缓物理 挥发和化学反应速度。但此法不适宜作 为长期保存样品的手段，尤其是废水样 品。
48
2. 加入化学试剂保存法
1）控制溶液的pH值 测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH
为1～2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可 避免金属被器壁吸附（对低价金属离子很有 效）；
水样的采集和保存方法GBT57502
1、水样的采集方法
•范围：适用于生活饮用水和及其水源水样的采集和保存
•采样容器：玻璃材质，不透明非活性玻璃容器。
•容器及塞子、盖子应经灭菌温度并且在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活性、灭活或促进生物生长的化学物质。
•取样体积：0.5L
采样容器的洗涤和灭菌：
1）容器洗涤：将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并且用自来水彻底冲洗后用质量分数为10％的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净；
2）容器灭菌：热力灭菌。
干热灭菌要求160℃，2h；高压蒸汽灭菌121℃，15min。
高压蒸汽灭菌后的容器如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干，灭菌后的容器应在2周内使用。
3）同一水源，同一时间采集几类检测指标的水样时，应先采集供微生物学指标检测的水样，采样时应直接采集，不得用水样涮洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的污染。
4）在取自来水样时，先用酒精灯将水龙头烧灼消毒，然后把水龙头完全打开，放水几分钟后，再取水样。
5）采取含有余氯的水样时，应在水样瓶未消毒前按每125ml水样加入0.1mg硫代硫酸钠除去残余余氯。
2、水样保存
各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化，这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品，为了使这种变化降低到最小的程度，必须在采样时对样品加以保护。
•微生物：0～4℃避光保存，每125ml水样加入0.1mg硫代硫酸钠除去残余余氯，保存时间4h。
3、水样的过滤和离心
需要进行微生物检测的样品，不能进行过滤和离心。
水样的采集与保存要求表
G或P
冷藏
28d
不加入保存剂
G或P
冷藏
7d
氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）
满瓶采样，加入乙二胺
G
0~4℃避光保存
24h
亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）
满瓶采样，加入乙二胺
G
0~4℃避光保存
24h
氰化物
氢氧化钠调节pH≥12，如有余氯加入亚砷酸钠除去
G
0~4℃避光保存
24h
水样的采集与保存要求表
序号
项目名称
保存方法
采样容器
保存温度
检测时限
pH
------
------
------
现场测定
游离氯
------
------
------
现场测定
一氯胺
------
------
------
现场测定
臭氧
------
------
------
现场测定
二氧化氯
------
------
------
4h
总α、总β放射性
浓硝酸，按2%体积比添加
P
常温
30d
注：1、G为硬质玻璃瓶，P为聚乙烯瓶（桶）
2、样品采集按《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》（GB/T5750.2-2006）执行。
3、保存剂可预先加入采样容器中，也可在采样后立即加入。易变质的保存剂不能预先添加。
挥发酚类（以苯酚计）
氢氧化钠调节pH≥12，如有余氯加入亚砷酸钠除去
G
0~4℃避光保存
24h
三氯甲烷
每40mL加入25mg抗坏血酸，装满不留气泡
水样的采集和保存方法GBT57502
水样的采集和保存方法GBT57502一、水样采集方法1.采样地点选择水质监测需要选择代表性的采样点，以确保获得准确可靠的水样数据。
采样点应在目标水体中具有代表性，且不受潮流、人工或自然污染源的影响。
选择采样点时应考虑水体的深度、流速、水质变化、水生态环境等因素，并参考地理、水文、水质调查等资料进行判断。
2.采样器具准备在进行水样采集前，需要准备好采样器具，包括采样瓶、采样杯、采样管等。
根据不同的监测项目，选择合适的采样器具进行采集。
3.采样方法在采样前，应对采样器具进行清洗和消毒，以避免采样过程中的二次污染。
采样时，尽量避免过程中的空气接触，以防止水质中的溶解氧和挥发性物质浓度的变化。
对于表层水体，应采用直接浸入法进行采集，即将采样器具完全浸入水中，待采样瓶或杯充满后立即封闭。
对于深层水体，可使用钢丝勾、采样器等，将采样器具放入水中，使用绳索或其他装置进行控制，以保证采样的代表性。
二、水样保存方法采集到的水样需要进行及时保存，以保持水质的原样。
以下是一些常用的水样保存方法。
1.酸化保存法将采集的水样加入适量的酸（如盐酸）使其pH值下降，以阻止细菌生长和有机物氧化反应。
同时，也可以防止部分金属物质的沉淀和析出。
保存时，应注意酸浓度的选择，以避免对监测项目造成影响。
2.低温保存法通过降低水样的温度可减缓细菌的生长和化学反应的速率。
一般推荐将水样保存于4℃以下的环境中，例如使用冰箱或冰桶保存。
3.性质调整保存法通过改变水样中的物理、化学性质，使其达到一定的稳定状态。
例如，对于溶解氧含量较高的水样，可以通过将其置于黑暗条件下，以减缓溶解氧的逸出。
对于有机物含量较高的水样，可以添加一定浓度的甲醛或高斯氯酸盐进行保存。
4.真空保存法使用真空吸滤装置将采样瓶或杯中的水样抽取部分空气，并用橡皮塞封闭。
这种保存方法可以防止采样过程中的气体溶解和水样中溶氧的逸出。
在选择合适的保存方法时，需要根据具体的监测要求和水样性质进行综合考虑，以保证采样后水样的稳定和可靠性。
环境微生物：水样的采集与保存
水样的采集 水样的保存
水样采集和保存使水质分析的重要环节之一，原则：
–水样必须具有足够的代表性 –水样必须不受任何意外的污染
具体措施：
–合理的采样位置和采样时间 –科学的采样技术
一、水样的采集
1、采水设备 （1）采水器： 常用采水器 急流采水器 溶解气体采水器 （2） 贮水器： 聚乙烯塑料容器 硬质玻璃容器
3、保存方法 （1）冷藏法 2-5oC低温暗室保存。抑制生物活性，减缓反应速率 （2）加入保存剂 ➢ 硝酸保存: 防止金属沉淀和器壁吸附 ➢ 硫酸保存: 抑制细菌分解（有机物、氨、胺类） ➢ NaOH保存: CN-, 防止物质挥发和细菌分解 ➢ 生物保存: 酚，防止微生物生长 ➢ 沉淀保存: S2-，Zn(Ac)2 保存
（2）废水污水
• 浅水采样 • 深层水采样：Байду номын сангаас用自动采样器或连续自动 定时采样器采集
二、水样的保存
1、影响水质变化的因素 – 物理作用：挥发、器壁吸附、溶解等 – 化学作用：氧化还原、水解沉淀、络合等 – 生物作用：硝化反硝化、养分、氧化降解等
2、水样保存的作用和目的 – 减缓水样的生物化学作用 – 减缓化合物或络合物的氧化-还原作用 – 减少被测组分的挥发损失 – 避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化
感谢观看，欢 迎批评指正
2、取样量 以监测项目的多少计算水样的需要量，按照
需要量的1.1-1.3倍采集水样 单个采样体积在50-500mL之间，供一般理化
分析用水样有2L即可 须对水质进行全分析或某些特殊测定时，则
要采集5-10L或更多的水样
3、采样方法
（1）地表水
• 船只采样 • 桥梁采样 • 索道采样 • 涉水采样
水样采集保存方法
G
充满样品瓶,4℃冷藏保存
40d
500
HJ 754-2015
7天内萃取
百菌清和溴氰菊酯
G
充满样品瓶2-5℃冷藏保存,
40d
500
HJ 698-2014
7天内萃取
百菌清及拟除虫菊酯类农药
G
充满样品瓶,4℃冷藏保存
40d
1000
HJ 753-2015
7天内萃取
有机氯农药和氯苯类化合物
G
加HCL调至PH＜2
7d
40ml
HJ 620-2011
有余氯加入抗坏血酸或硫代硫酸钠
氯苯类化合物
G
带聚四氟乙烯衬垫,充满防止气泡,2-5℃冷藏,避光,每升加入1ml浓硫酸
7d
1000
HJ 621-2011
氯苯
G
2-5℃冷藏,充满赶走气泡,用水样洗3次
7d
1000
HJ/T 74-2001
卤代乙酸类化合物
G
4℃冷藏,充满赶走气泡,14天内萃取,每100ml加入氯化铵溶液（1000-2011
水和废水检测方法
尽量现场测定
五日生化需氧量（BOD5）
溶解氧瓶
单独采样,注满容器
12h
250
HJ 505-2009
高氯废水化学需氧量
G
用H2S04酸化,pH≤2,4℃
48h
250
HJ/T 132-2003HJ/T 70-2001
加硫代硫酸钠去除氧化物,记录用量
备注
磷酸盐
P或G
0-4℃冷藏,微米滤膜过滤
48h
250
HJ 669-2013
GB/T
采样时现场过滤
水样采集保存方法
P
2-5℃,每升加1g硫酸铜
？
2500
GB/T 14204-1993
采样与分析不要重复加硫酸铜
梯恩梯、黑索今、地恩梯
G
4℃冷藏,避光,充满,7天内萃取
30d
500
HJ 600-2011
松节油
G
单独定容采样,不能预洗,4℃冷藏,48h内萃取
7d
250
HJ 696－2014
测定项目
采样容器
保存方法及保存剂用量
多氯联苯
G
4℃冷藏,避光保存,充满
7d
1000
HJ 715-2014
酚类化合物
G
充满,不能预洗,硫酸调至PH≤2,4℃避光保存
20d
250
HJ744-2015HJ 676-2013
多环芳烃
G
注满采样瓶不留气泡,不能水样预洗,4℃冷藏,避光保存;如果水中有氯,每升样品加80mg硫代硫酸钠除去
40d
1000
12h
250
HJ6920-86 GB27500-2011
水与废水检测方法
尽量现场测定
五日生化需氧量(BOD5)
溶解氧瓶
单独采样,注满容器
12h
250
HJ 505-2009
高氯废水化学需氧量
G
用H2S04酸化,pH≤2,4℃
48h
250
HJ/T 132-2003HJ/T 70-2001
加硫代硫酸钠去除氧化物,记录用量
P或G
1～5℃,避光
30d
250
HJ/T 84-2016
Br一
P或G
1～5℃,避光
14h
250
HJ/T 84-2016
采样规范措施水样保存措施
采样规范措施水样保存措施1. 引言在实施水质监测和分析时，采样规范和水样保存措施是确保得到准确可靠的结果的关键。
本文档旨在介绍采样规范措施和水样保存措施，并提供一些常见的最佳实践。
2. 采样规范措施采样规范是确保采集水样的一些基本原则和措施，以保证采样的准确性和可靠性。
2.1 采样点选择•在选择采样点时，应根据监测目的和要求，选择具有代表性的采样点。
充分了解采样点的环境特征，包括陆地使用情况、气候特征、水体流动条件等，以确保采样点的代表性。
2.2 采样设备•使用合适的采样设备对水样进行采集，例如采样瓶、采样槽等。
采样设备应保持清洁，并在采样前进行适当的消毒和冲洗。
2.3 采样过程•采样前，应将采样瓶漂洗数次，以确保不会受到外界污染。
在采样过程中，应尽量避免水样接触到外界污染物，如手指、气溶胶等。
•采样瓶在接触水体时，应完全浸入水中，并尽量避免接触水体表面空气。
2.4 采样量和频次•采样量和频次应根据监测目的和要求进行确定。
一般来说，应采集足够的水样量，以确保分析时可以得到准确和可重复的结果。
3. 水样保存措施水样保存措施是为了确保采集的水样在保存过程中能够保持其原有特性，并能够反映出采样时的水质状况。
3.1 高温环境•避免将水样暴露在高温环境中，以免造成水样中物质的分解和挥发。
如果需要长时间保存水样，应将其储存在冰箱或其他低温环境中。
3.2 光照环境•水样中的一些化学物质会对光敏感，避免将水样长时间暴露在光照环境中，以免造成光化学反应和降解。
3.3 酸碱度调整•在采样后，有些水样如pH值高或低，可能会导致其中的某些物质发生沉淀或溶解度变化。
应根据需要，在采样后适当调整水样的酸碱度，以保持水样的稳定性。
3.4 容器选择•选择适合的容器保存水样，例如玻璃瓶或塑料瓶。
要确保容器清洁、没有残留物，并且能够有效地密封，以避免水样的外界污染和泄漏。
4. 结论采样规范措施和水样保存措施是确保水样采集和保存质量的重要步骤。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
P或G
用H2S04酸化，pH≤2
24h
250
HJ 536-2009、HJ 535-2009
高锰酸盐指数
G
/
2d
500
GB/T11892-1989
总氮
P或G
用H2S04酸化，HCI酸化至pH≤2
24h
250
HJ 636-2012
凯氏氮
G
用H2S04酸化，pH1～2，1～5℃避光
1月
250
GB/T 11891-1989
1～5℃冷藏
24h
500
HJ/T 84-2016
保存前现场过滤
丁基黄原酸
G
4℃冷藏，避光，加HCl和NaOH至PH=7
3d
250
HJ 756-2015
肼和甲基肼
G
加HCl和NaOH至PH=7
24h
250
HJ 674-2013
玻璃瓶保存
可吸附有机卤素（AOX）
G
HNO3使PH＜2，充满，赶走瓶中气泡，4℃冷藏，
每次采样带一个空白（实验用水）
硝基苯类化合物
G
4℃冷藏,避光，充满，7天内萃取
30d
1000
HJ 648-2013
HJ 716—2014
五氯酚
G
4℃冷藏、避光、充满，每100ml水样加1ml硫酸（1+9）,和0.5g硫酸铜,7天内萃取
30d
250
HJ 591-2010
若有余氯，每100ml水样加80mg硫代硫酸钠
G
加HCL调至PH＜2
充满样品瓶，4℃冷藏保存
40d
500
HJ 699-2014
7天内萃取
有机磷农药
G
预洗3次，充满样品瓶，4℃冷藏保存
3d
250
GB/T 14552-2003
GB/T 13192-1991
乙腈
P或G
采样瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满，4℃冷藏保存，存放避免有机物干扰
6d
40
HJ 789-2016
12h
250
HJ6920-86 GB27500-2011
水和废水检测方法
尽量现场测定
五日生化需氧量（BOD5）
溶解氧瓶
单独采样，注满容器
12h
250
HJ 505-2009
高氯废水化学需氧量
G
用H2S04酸化，pH≤2，4℃
48h
250
HJ/T 132-2003HJ/T 70-2001
加硫代硫酸钠去除氧化物，记录用量
7d
250
HJ/T 83-2001
用玻璃瓶采样，玻璃瓶保存
甲醛
G
4℃冷藏，避光，加入0.2-0.5g/L硫代硫酸钠出去残余氯
24
250
HJ 601-2011
苯系物
G
4℃保存，充满样品瓶
14d
250
GB/T 11890-1989
吡啶
G
2-5℃冷藏，预洗3次，充满样品瓶，赶走气泡
48h
50
GB/T 14672-1993
烷基汞
P
2-5℃，每升加1g硫酸铜
？
2500
GB/T 14204-1993
采样和分析不要重复加硫酸铜
梯恩梯、黑索今、地恩梯
G
4℃冷藏,避光，充满，7天内萃取
30d
500
HJ 600-2011
松节油
G
单独定容采样，不能预洗，4℃冷藏，48h内萃取
7d
250
HJ 696－2014
测定项目
采样容器
保存方法及保存剂用量
P或G
1～5℃，避光
30d
250
HJ/T 84-2016
Br一
P或G
1～5℃，避光
14h
250
HJ/T 84-2016
SO42—
P或G
1～5℃，避光
30d
250
HJ/T 84-2016
PO43—
P或G
NaOH，H2SO4调pH=7，
CHCl30.5%
7d
250
HJ/T 84-2016
NO2，NO3
P或G
HJ 586-2010
HJ 585-2010
应尽量现场测定，避免接触空气
二乙烯三胺
P
避光、热
?
250
GB/T 14378-1993
氟化物
P
1-5℃，避光
14d
250
HJ 488-2009
碘化物
G
1～5℃冷藏
1月
500
HJ 778-2015
F一
P
1-5℃，避光
14d
250
HJ/T 84-2016
C1一
HJ 506-2009
尽量现场测定
石油类和动植物油类
G棕色
单独采样，不要预洗，充满，加HCl到PH≤2，2-5℃冷藏
3d
1000
HJ 637-2012
如不冷藏，12h内测定
化学需氧量
G
用H2S04酸化，pH≤2
2d
500
HJ/T 399-2007
HJ 828-2017
电导率、硬度、PH、色度
P或G
/
测定项目
采样容器
保存方法及保存剂用量
保存时间
最低采样量
相关依据
备注
二氧化氯和亚氯酸盐
P或G
避光、热、剧烈振动，充满采样瓶
30min
500
HJ 551-2016
应立即分析，不适合运输保存
游离氯和总氯
G
避光，加入采样体积1%NaOH，充满玻璃瓶，若样品酸性，应加大量NaOH保证pH＞12，冷藏4℃
5d
250
硝酸盐氮
P或G
用HC酸化，pH1～2
7d
250
HJ/T 346-2007
苯胺类化合物
G
4℃冷藏
14d
500
HJ 822-2017
GB/T 11889-1989
如不能冷藏，24h内测定
二硫化碳
G细口
充满样品瓶，并赶走瓶中气泡，冷藏2-5℃
48h
250
GB/T 15504-1995
水面下20-30cm取样，尽快测定
保存时间
最低采样量
相关依据
备注
挥发性有机物
G
样品瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满赶走气泡，4℃冷藏，加Hcl至ph≤2，每40ml加入25mg抗坏血酸，有余氯另外处理
不用橡皮塞、木塞
丙烯睛
P或G
2-5℃冷藏，充满样品瓶
24h
250
HJ/T 73-2001
测定项目
采样容器
保存方法及保存剂用量
保存时间
最低采样量
相关依据
备注
甲基汞
P
4℃冷藏，HCl和NaOH调pH=3，每升样品加硫酸铜溶液（0.01g/ml）1ml
12h
250
GB/T 17132-1997
测沉积物需避光
多氯联苯
G
4℃冷藏，避光保存，充满
7d
1000
HJ 715-2014
酚类化合物
G
充满，不能预洗，硫酸调至PH≤2，4℃避光保存
20d
250
HJ744-2015 HJ 676-2013
多环芳烃
G
注满采样瓶不留气泡，不能水样预洗，4℃冷藏，避光保存；如果水中有氯，每升样品加80mg硫代硫酸钠除去
40d
1000
水质采样保存方法
测定项目
采样容器
保存方法及保存剂用量
保存时间
最低采样量
相关依据
备注
水温
P或G
/
12h
250
GB/T 13195-1991
尽量现场测定
浊度
P或G
/
12h
250
GB/T 13200-1991
尽量现场测定
溶解氧
溶解氧瓶
单独采样 ，注满，加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定
24h
5Hale Waihona Puke 0HJ 478-20097天内萃取
阿特拉津
G
充满样品瓶，4℃冷藏保存
40d
500
HJ 754-2015
7天内萃取
百菌清和溴氰菊酯
G
充满样品瓶2-5℃冷藏保存，
40d
500
HJ 698-2014
7天内萃取
百菌清及拟除虫菊酯类农药
G
充满样品瓶，4℃冷藏保存
40d
1000
HJ 753-2015
7天内萃取
有机氯农药和氯苯类化合物