爱谱沙后续免费用药项目

合集下载

预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播经费管理方案

1、HIV、梅毒、乙肝筛查试剂费用（含耗材）全部由省级配发。
2、HIV感染孕产妇其他相关检测费用包括（1）CD4、病毒载量检测由省级配发。（2）HIV感染孕产妇抗病毒之间应用相关检测（包括血尿常规、肝肾功能等）由县人民医院完成后提供相关依据在市妇幼保健所报帐。
精选ppt课件
3
3、HIV感染孕产妇抗病毒药物由省级配发药物。
预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播经费管理方案
2013年9月28日
精选ppt课件
1
一、资金来源
2012年中央转移支付补助我县经费总额： 36.2万元（2011年57.75万）
其中：需方经费：0.4万元供方经费（工作经费）：35.8万元
精选ppt课件
2
二、经费用途及支付途径、报销标准
（一）需方补助经费用途及支付途径
③婴儿配方奶粉3000元∕人
4、HIV感染孕产妇及婴儿随访补助费800
元∕对。
精选ppt课件
8
（三）工作补助经费（供方经费）
▪ 1、门诊、产科咨询补助2元∕人、检测登记0.5元/人。
▪ 2、HIV检测补助6元∕人。
▪ 3、梅毒初筛检测补助4元/人，复筛12元/ 人。
精选ppt课件
9
4、乙肝检测补助4元/人。
精选ppt课件
5
（二）、需方补助经费报销标准
1、HIV感染孕产妇相关检测费用: ①CD4检测 60元∕次×4次∕人
②病毒载量检测350元×4次∕人 HIV感染孕产妇抗病毒药物应用相关检测
50元∕人×4次
精选ppt课件
6
2、预防干预药物费用： ①HIV感染孕产妇抗病毒药物3000元∕人 ②HIV感染孕产妇所生婴儿抗病毒药1000元. ③HIV感染孕产妇及所生婴儿机会性感染预防

beacopp方案

beacopp方案BEACOPP方案简介BEACOPP方案是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's Lymphoma)的化疗方案。

该方案使用多种化疗药物的组合，包括白蛋白泊苷(Bleomycin)、环磷酰胺(Cyclophosphamide)、伊法替尼(Ifosfamide)、长春新碱(Etoposide)、前列腺素E1(Etoposide)和多柔比星(Doxorubicin)。

BEACOPP方案通过不同的疗程和剂量来提高治疗效果，但也伴随一些副作用。

方案细节BEACOPP方案通常分为两个不同的阶段：标准和强化。

在标准阶段中，患者接受4个疗程的化疗，大部分药物以固定剂量给予。

在强化阶段中，患者接受4个更高剂量的化疗疗程。

具体来说，BEACOPP方案的治疗计划如下：标准阶段- 第1和第4疗程：白蛋白泊苷、环磷酰胺、伊法替尼、长春新碱、前列腺素E1、多柔比星- 第2和第3疗程：长春新碱、环磷酰胺、前列腺素E1、多柔比星强化阶段- 第5和第8疗程：白蛋白泊苷、环磷酰胺、伊法替尼、长春新碱、前列腺素E1、多柔比星- 第6和第7疗程：伊法替尼、长春新碱、前列腺素E1、多柔比星副作用与许多化疗方案一样，BEACOPP方案也带来一些副作用。

以下是一些常见的副作用：1. 骨髓抑制：BEACOPP方案可能会导致骨髓抑制，导致白细胞、红细胞和血小板的数量减少。

这可能增加感染和出血的风险。

2. 恶心和呕吐：化疗药物常常导致恶心和呕吐。

抗恶心药物可以帮助减轻这些症状。

3. 脱发：许多人在接受化疗时会经历脱发。

这通常是暂时性的，但可能对患者的心理健康造成负面影响。

4. 口腔溃疡：化疗药物可能导致口腔溃疡和口腔炎症。

良好的口腔卫生和漱口液可以帮助缓解这些症状。

5. 心脏问题：长期使用化疗药物可能对心脏造成损害。

因此，在接受BEACOPP方案治疗期间，可能需要进行定期心脏监测。

治疗效果BEACOPP方案在治疗霍奇金淋巴瘤方面被证明是有效的。

北京市卫生健康委员会关于进一步做好艾滋病免费抗病毒治疗相关工作的通知

北京市卫生健康委员会关于进一步做好艾滋病免费抗病毒治疗相关工作的通知文章属性•【制定机关】北京市卫生健康委员会•【公布日期】2018.11.26•【字号】•【施行日期】2018.11.26•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗管理正文北京市卫生健康委员会关于进一步做好艾滋病免费抗病毒治疗相关工作的通知各区卫生计生委，佑安医院、地坛医院、协和医院、解放军总医院第五医学中心，市疾控中心：为贯彻落实《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》和《北京市遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》（京艾委〔2017〕3号）的要求，切实提高感染者和病人生存质量，减少社会歧视，降低艾滋病患者病死率，将我市艾滋病疫情继续控制在低流行水平，现就进一步做好艾滋病抗病毒治疗相关工作要求如下：一、高度重视，全力推进抗病毒治疗工作抗病毒治疗工作是遏制艾滋病传播的有效措施之一，各区、各相关单位要高度重视艾滋病抗病毒治疗工作，充分认识艾滋病抗病毒治疗工作在艾滋病防控工作中的重要意义，本着安全、科学、有效和保密的原则，为所有符合治疗条件的病人提供抗病毒治疗服务。

到“十三五”末期，我市符合治疗条件的感染者和病人接受抗病毒治疗比例达90%以上，接受抗病毒治疗的感染者和病人治疗成功率达92%以上。

二、优化流程，做好感染者和病人服务管理（一）全面推进艾滋病绿色通道治疗转介服务科学合理设置抗病毒治疗定点医疗机构，制定完善的咨询、诊断、告知、转诊、治疗、关怀等工作标准，不断优化工作流程，为有意愿且无治疗禁忌症的感染者和病人实施抗病毒治疗。

各医疗机构对新报告且现住址为本市的艾滋病感染者和病人，在知情同意的基础上，根据其个人意愿直接向本市艾滋病定点治疗医院进行转介，实现从诊断到治疗的转诊“绿色通道”。

同时，进一步规范我市艾滋病患者市内、省际抗病毒治疗转诊流程。

（二）提高随访质量，做好随访等综合干预服务加强感染者和病人的宣传教育，通过随访服务、治疗咨询等形式，教育感染者履行配偶和性伴告知等社会义务，对夫妻一方感染艾滋病家庭全面实施以感染者和病人抗病毒治疗为主的综合干预措施，降低艾滋病传播。

全国艾滋病检测技术规范(2015年修订版)

附件1全国艾滋病检测技术规范National Guideline for Detection of HIV/AIDS（2015年修订版）中国疾病预防控制中心二○一五年十二月全国艾滋病检测技术规范National Guideline for Detection of HIV/AIDS（2015年修订版）中国疾病预防控制中心二○一五年十二月前言艾滋病在我国的流行已数十年，随着感染者和临床病人的不断增加、感染人群的变化，艾滋病检测工作量逐渐加大，对监测和检测的需求也不断增加，承担艾滋病检测的实验室已遍及全国各级医疗、疾病预防控制、采供血、妇幼保健机构，出入境检验检疫、军队等各个系统。

为了尽早发现HIV感染者和艾滋病病人，及早提供咨询、治疗，同时为适应基层艾滋病检测工作需求，在新的形势下，根据《关于艾滋病抗病毒治疗管理工作的意见》、《中国预防与控制艾滋病中长期规划（1998—2010年）》、《中国遏制与防治艾滋病十二五行动计划的通知（国办发[2012]4号）》、“四免一关怀”等国家艾滋病防治重要方针政策和十三五防治工作重点，在广泛征求各省、市疾病预防控制机构和医疗机构意见的基础上，在中华人民共和国卫生和计划生育委员会艾滋病专家及省级专家的参与下，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心对《全国艾滋病检测技术规范（2009年版）》进行修改、增补和完善，制定出《全国艾滋病检测技术规范（2015年版）》（以下简称《规范》），使其既能满足目前艾滋病检测工作的实际需求，又能体现检测技术的发展。

本次《规范》修订工作立足于我国目前检测状况，结合发达国家使用的指南，主要对以下几个方面内容进行了修改、增补和完善：（1）完善了不同的检测策略，并将其整合为独立的一章；（2）增加了HIV-1新发感染检测一章；（3）新增补充试验概念,其内容包括抗体确证试验（WB，RIBA/LIA等）和核酸试验（定性和定量试验）；（4）增加了第4代试剂（抗原抗体联合检测试剂）的检测流程；(5)增加核酸检测流程；(6)完善了检测报告。

爱的续航-肺癌患者援助项目项目介绍

一、项目目的为了帮助确诊为非小细胞肺癌的患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命，北京康盟慈善基金会于2017年1月15日在全国开展“爱的续航-肺癌患者援助项目”，齐鲁制药（海南）有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）。

二、项目启动时间和截止时间启动时间：2017年1月15日截止时间：以项目网站公示为准三、申请条件1、基本条件持有中国人民共和国居民身份证/军官证的大陆居民2、经济条件低保患者：患者提供满一年以上低保证明及其他相关证明材料并通过北京康盟慈善基金会成立的项目办公室审核。

低收入患者：因家庭经济原因无法继续承担后续吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）药物费用。

同时患者需提供经济评估所需相关证明材料并通过北京康盟慈善基金会成立的项目办公室审核。

3、医学条件1) 经项目医院项目医生进行医学评估确诊为非小细胞肺癌适应症，并符合使用中国批准的吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）的治疗适应症，且接受适合吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗的患者。

2) 患者自愿接受吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗，自愿申请并签署患者知情同意书，同时按照项目规定如实提交申请材料者。

3) 既往连续接受吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗8个月且累计24盒并能按项目规定的时间进行医学检查者并符合项目入组标准。

4) 患者既往使用的吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）必须是经国家药监局批准的药品。

5) 患者必须是经病理学或细胞学证实的符合吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）适应症的原发性IIIB 或者IV 期的非小细胞肺癌；（参照第八版TNM 分期）6) 患者在吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶；7) 患者的EGFR 检测敏感突变阳性的(组织标本或血液标本检测均可接受）；如不能进行EGFR 检测需提供项目医生提供情况说明表。

爱谱沙后续免费用药项目介绍

爱谱沙后续免费用药项目介绍1 项目概述为使更多成年（≧18周岁）外周T细胞淋巴瘤患者能够有机会接受更为有效的药物治疗，特开展了爱谱沙®后续免费用药项目。

爱谱沙用于治疗至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤的成年（≧18周岁）患者。

“爱谱沙后续免费用药项目办公室”（以下简称“项目办”）负责患者的申请审核，定期对注册医生进行项目相关培训，管理各地指定药房进行后续免费用药药品发放，全程监督和管理项目的实施。

2 后续免费用药对象适用于可使用爱谱沙进行治疗的确诊为外周T细胞淋巴瘤的成年（≧18周岁）中国大陆公民。

经本项目注册医师确认符合本项目医学标准且患者自愿申请，经项目办审核批准后可加入爱谱沙后续免费用药项目。

3 后续免费用药方式本项目采用“9+9、9+N”的形式，即：符合申请标准的患者，首次购买并使用9盒爱谱沙药品，将后续免费使用爱谱沙药品9盒。

患者后续再次购买并使用满9盒爱谱沙药品，将按需免费使用爱谱沙药品。

4 后续免费用药申请程序所有申请本项目的患者必须接受医学评估。

即：患者在注册医师处接受医学评估，注册医师确定患者适合参加本项目并填写相关医学评估申请表。

患者将填写好的相关资料一同寄往项目办公室，项目办对患者资料进行审核，并对确定合乎申请条件的患者签发《爱谱沙领药手册》。

项目办审批通过的患者根据本项目要求，凭《爱谱沙领药手册》及相关资料到指定药房领取后续免费用药药品。

详细流程请见后附《爱谱沙后续免费用药项目申请流程》表。

5 项目联系方式项目咨询热线：资料邮寄地址（只接受EMS 特快专递）：成都市高新区永丰路8号衣冠庙邮局C-07邮箱邮政编码：电子邮箱：aipushapap@网址：6 项目声明● 本项目唯一目的是为使更多符合本项目规定的成年（≧18周岁）外周T 细胞淋巴瘤患者能够有机会接受更为有效的药物治疗，本项目不收取患者的任何费用，本项目不附加任何其他条件，后续免费用药药品不可以在市场上销售。

无缝连接版HIS与结算软件交互设计文档-医院

嵌入式无缝接口开发规范目录1.医保定点医药机构无缝连接版接口方案 (1)1.1.整体技术方案 (1)1.2.业务流程和接口调用 (1)1.2.1.目录管理业务流程 (1)1.2.2.门诊业务处理流程 (2)1.2.3.住院业务处理流程 (2)1.2.4.费用的查询下载 (3)1.2.5.嵌入式接口his需注意的地方 (3)2.与HIS数据交换规范 (4)2.1.读卡信息 (4)2.2.函数调用说明 (4)2.2.1.VB调用 (4)2.2.2.DELPHI调用 (5)2.2.3.PB调用 (6)2.2.4.JAVA调用 (6)2.3.接口说明 (7)2.3.1.接口文件说明： (7)2.3.2.接口入参出参格式说明 (7)2.3.3.交易说明 (8)2.3.4.接口各服务请求详细说明 (9)2.4.接口返回信息结构说明 (26)2.4.1.代码表 (26)2.4.2.人员基本信息 (26)2.4.3.医保药品目录表 (26)2.4.4.医保诊疗项目目录表 (27)2.4.5.服务设施目录表 (28)2.4.6.病种目录信息表 (29)2.4.7.目录对应表信息 (29)2.4.8.医院目录信息表 (29)2.4.9.上传费用明细信息 (30)2.4.10.费用明细信息 (30)2.4.11.费用分类信息表 (32)2.4.12.住院登记信息 (33)2.4.13.结算费用信息表 (34)2.4.14.月度结算信息表 (36)2.4.15.二次结算信息表 (37)2.4.16.诊疗计划明细信息 (37)2.4.17.诊疗计划信息 (38)2.4.18.异地就医结算费用月度申报明细 (39)2.4.19.异地就医结算费用信息 (40)嵌入式无缝接口开发规范1.医保定点医药机构无缝连接版接口方案为了实现医疗机构信息系统（HIS系统）与医保系统的业务对接和数据交互，满足医保系统业务的正常开展以及医保中心各种服务管理的需求，结合医疗机构信息系统业务流程和医保系统的需求，制定此方案。

国家免费艾滋病药物治疗手册

国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册
3
前言
为落实国家的“四免一关怀”政策，指导免费艾滋病抗病毒药物治疗（以下简称“免费治疗”）工作的开展和推广，提高治疗水平和效果，特制定本手册。
本手册可以为各地制定适合本地区的免费治疗方案和管理办法提供技术指南，也可以直接用于指导基层医务人员开展免费治疗工作。
艾滋病的抗病毒治疗是一个复杂的医学问题，本指南是基于现有的资源，包括可获得的药物和检测，而制定的简单、可行、标准的免费治疗方案，对于较复杂但需要在工作中考虑的问题以附录的形式列出，以供参考。由于治疗比较复杂，而现有的资源有限，为兼顾治疗的科学性，在最大限度利用已有资源的同时，本指南也涉及了部分国家免费治疗范围以外的资源，需要病人自己负担或依据地方政策进行处理。我们鼓励各地在制定本地区治疗方案或管理办法时，结合本地情况扩大资源范围，如增加必要的抗病毒药物或检测，以增加治疗工作中可获得的资源。在处理个案病人时，如果遇到本手册所描述以外的情况，建议在当时可获得资源的条件下，结合病人实际情况，按照最有利于患者的原则进行处理，并及时报告上级医生或转诊到上级医院。
国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册
1
（二）接受过抗病毒治疗病人的一线方案 ………………………………… 18 五、特殊人群的抗病毒治疗 …………………………………………………… 19
（一）结核与 HIV 混合感染病人的抗病毒治疗 …………………………… 19 （二）肝功异常病人的抗病毒治疗 ………………………………………… 20 （三）孕妇及育龄女性患者的抗病毒治疗 ………………………………… 21 （四）儿童的抗病毒治疗 …………………………………………………… 22 （五）血友病／艾滋病患者的抗病毒治疗 ………………………………… 25 第四章抗病毒治疗的监测 ……………………………………………………………26 一、临床和实验室监测：时间与间隔……………………………………………26 二、治疗效果的监测和记录………………………………………………………27 第五章抗病毒治疗的副反应及其处理……………………………………………… 28 一、抗病毒治疗的副反应及药物调整……………………………………………28 二、常见毒副反应及处理…………………………………………………………30 （一）消化系统反应………………………………………………………………30 （二）骨髓抑制……………………………………………………………………31 （三）皮疹…………………………………………………………………………31 （四）肝毒性………………………………………………………………………31 （五）周围神经损害………………………………………………………………32 （六）乳酸酸中毒…………………………………………………………………33 （七）胰腺炎………………………………………………………………………33 （八）脂肪代谢异常………………………………………………………………33 （九）免疫重建综合征……………………………………………………………34 第六章治疗失败的确定与二线方案 ………………………………………………… 35 一、区分治疗失败、药物副反应、依从性不佳与其他因素……………………35 二、治疗失败的确定………………………………………………………………35 三、抗病毒治疗的停止……………………………………………………………36 四、二线治疗方案…………………………………………………………………37 五、儿童的二线治疗方案…………………………………………………………37 第七章抗病毒治疗的依从性………………………………………………………… 38 附录 …………………………………………………………………………………… 40 常用缩写 ……………………………………………………………………………… 72 编写人员 ……………………………………………………………………………… 74

云南省关于国家基本医疗保险药品目录内非免费艾滋病抗病毒治疗药物用药指南(2023年版)

云南省关于国家基本医疗保险药品目录内非免费艾滋病抗病毒治疗药物用药指南（2023年版）根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，10个艾滋病抗病毒治疗药物（艾考恩丙替片、注射用艾博韦泰、比克恩丙诺片、艾诺韦林片、拉米夫定多替拉韦片、利匹韦林、恩曲他滨、恩曲他滨替诺福韦、阿兹夫定片、多拉米替片）纳入国家基本医疗保险药品目录。

为指导各地在艾滋病抗病毒治疗过程中科学、规范、安全地使用上述药物，特制定《云南省关于国家基本医疗保险药品目录内非免费艾滋病抗病毒治疗药物用药指南（2023年版）》（以下简称《指南》）。

一、含整合酶类药物用药前的耐药检测意见艾考恩丙替片、比克恩丙诺、拉米夫定多替拉韦是含整合酶抑制剂类新型抗病毒药物，云南省HIV耐药哨点历年监测结果显示现阶段艾滋病抗病毒治疗的患者整合酶抑制剂耐药属罕见。

目前云南省尚未对艾滋病抗病毒治疗患者（以下简称患者）常规开展整合酶药物耐药检测工作（含初治患者），仅在极少量科研项目中实施，医疗机构无法获取相关耐药检测报告。

基于工作实际，云南省含整合酶类药物用药前的耐药检测意见如下：（一）初治患者2021年，世界卫生组织的《HIV药物的耐药预防监测策略》和《关于HIV预防、检测、治疗、服务提供和监测的综合指南：公共卫生方法的建议》等，未要求对初治患者在治疗前进行整合酶药物耐药检测，且目前我国研究中报道的初治患者极少出现整合酶药物耐药，因此，可判定初治患者对整合酶抑制剂类药物基本无耐药性。

（二）既往无病毒学治疗失败的在治患者未发生抗病毒治疗失败的在治患者，因原方案出现患者不能耐受的药物不良反应等原因，确实需要替换为含有整合酶抑制剂的药物方案时，无需进行耐药性检测，可根据其医疗需求平稳转换使用。

（三）病毒学失败的在治患者接受其他抗病毒治疗方案但病毒学失败患者，在换用含整合酶类药物前应进行艾滋病病毒耐药检测，结果显示无对整合酶抑制剂类药物、所含的其他药物成分产生病毒耐药性时方可使用。

慈善用药协助服务流程及案例介绍

慈善用药协助服务流程及案例介绍
慈善用药协助服务是指通过各种渠道为有需要的人提供免费或
低价药物的服务。

这种服务通常由慈善机构、医疗机构或政府部门
提供，旨在帮助那些无法负担昂贵药物费用的人群获得必要的治疗
药物。

流程方面，慈善用药协助服务通常包括以下步骤：
1. 申请，有需要的人可以通过慈善机构、医疗机构或政府部门
的指定渠道进行申请，通常需要提供相关的证明材料，如贫困证明、医生处方等。

2. 审核，申请材料将被审核，以确定申请人是否符合资格要求，例如收入水平、医疗需求等。

3. 批准，一旦申请通过审核，申请人将获得免费或低价药物的
批准，并获得相关的药物配给。

4. 发放，批准后，药物将被发放给申请人，通常可以通过医疗
机构的药房或指定的药品发放点领取。

案例方面，慈善用药协助服务的案例有很多，比如某慈善机构在某地区开展了针对特定疾病的免费药物发放计划，帮助了许多贫困患者获得了急需的药物治疗；又比如某医疗机构与药企合作，通过捐赠或补贴的方式为患者提供了昂贵药物的减免或免费发放，帮助了许多患者摆脱了药物费用的困扰。

总的来说，慈善用药协助服务流程的建立和案例的实施都是为了解决贫困患者药物费用问题，让更多的人能够获得必要的治疗药物，提高他们的生活质量和健康水平。

派罗欣“一生一试”帮助核苷经治患者实现临床治愈-P-PGS-2015.12-028-Valid-Un

简明产品信息
专业材料，仅供医学专业人员参考
临床常见问题Q&A
➢ 加药和换药哪种方案疗效更佳？ ➢ 换药过程中是否会出现ALT升高？ ➢ 换药过程中出现病毒学反弹如何处理？ ➢ NA经治患者加用派罗欣®后如何停药 ➢ 加用派罗欣®是否可增加持久应答率？
专业专材业材料料，，仅仅供供医医学学专专业业人人员参士考参考
项目 HBsAg(U/ml) HBsAb(IU/ml) HBeAg HBeAb HBV DNA(copies/ml) ALT(U/L)
*模拟病例，仅供参考
基线（0周） 1216.2 0,8 <5.0x102 32
张先生继续NA治疗有机会实现停药后持久应答不复发，甚至临床治愈
吗？
专业材料，仅供医学专业人员参考
基线（0周） 1216.2 0,8 <5.0x102 32
是否符合优势患者定义？ ✓ HBV DNA检测不到 ✓ HBeAg清除 ✓ HBsAg<1500IU/mL
张先生转换干扰素治疗是否可实现安全停药不复发，甚至临床治愈?
*模拟病例ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ仅供参考
专业材料，仅供医学专业人员参考
PEG-IFN可获得免疫控制停药后应答持久
HBeAg血清学转换率
37.5%
提高3倍以上
HBsAg清除率
超过30%
33.1%
10.5%
0
“使用NAs降低病毒载量后联合或序贯PegIFN-α的方案，较NAs单药在HBeAg血清学转换及HBsAg下降方面有一定的优势 …“
——2015中国《慢性乙型肝炎防治指南》
专业材料，仅供医学专业人员参考
1. Qin N et al, AASLD 2012 Oral presentaion;Han M et al,Data on fi 2. Ren H.APASL STC.2014.Oral. 3. 慢性乙型肝炎防治指南 2015

关于执行消除艾滋病、梅毒、乙肝母婴传播项目实施方案

关于执行《消除艾滋病、梅毒、乙肝母婴传播工作实施方案》的实施规定根据《卫生健康委关于印发消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案的通知》有关实施方案精神，结合我院实际，制定以下实施规定:一、成立项目实施工作领导小组:组长：XXX（XXX院长）副组长：XXX（XXX主任）组员：XXX（XXX科长）XXX（XXX主任）XXX（XXX主任）工作任务：办公室设在医务部门，门诊由XXX同志负责管理，住院部由XXX同志负责管理，协助主管部门、全社会工作共同参与防治机制，全面落实消除艾滋病和预防梅毒、乙肝母婴传播工作，提供消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播综合防治服务。

二、具体内容:1、广泛开展健康教育、预防育龄妇女感染；2、提供艾滋病、梅毒和乙肝的检测标本的采集与咨询服务；3、为乙肝表而抗原阳性孕产妇及所生儿童提供干预措施；4、为有关感染者提供关怀和支持；5、组织有关人员参加上级组办的管理和技术人员培训三、实施要求:1、对未接受过咨询检测的孕妇及配偶提供艾滋病、梅毒和乙肝的采血、艾滋病抗体、梅毒和乙肝二对半检测前后的咨询服务，并及时将检测结果提供该受检者，负责采集艾滋病初筛阳性者的第二份血样连同第一份血标本送确诊检验机构；负责梅毒孕妇的转介或治疗及随访。

2、为在院分娩的乙肝感染孕产妇所生儿童提供免费乙肝疫苗预防接种及乙肝免疫球蛋白注射。

四、责任分工:1、门诊部门负责该项目内容的咨询服务：填写检测申请单；做好工作登记(填写项目工作登记册)；负责将检测报告送达受检测者；做好有关感染者的登记卡资料等报表，并逐级报告；对阳性或可疑性阳性提出干预指引。

2、检验部门负责对门诊检测申请单的审核、采血和上送标本的登记及签收报告单(包括报告单领取后的标识记录)。

3、住院部门，第一负责对临产时尚未进行艾滋病及梅毒检测的孕产妇提供咨询服务,填写检测申请单及领取报告单，并向阳性或可疑性阳性患者提出干预指引，同时按传染病报告规定填写卡和登记表，逐级报告；对阳性或可疑性阳性提出干预指引。

爱谱沙后续免费用药项目

爱谱沙®后续免费用药项目
注册医师申请表
我们非常高兴您参加“爱谱沙®后续免费用药项目”成为本项目的爱心大使。

如果您愿意成为本项目的注册医师并承担“爱谱沙®后续免费用药项目”赋予的职责，请填写注册医师申请表。

注册医院信息
医院名称
医院邮寄地址
注册医师信息
医师姓名(请用正楷填写)
职务职称所属科室
联系电话（手机）
科室电话传真
电子邮箱
医师资格证书编号
医师执业证书编号
注册医师本人签字（备案）
注册医师项目专用章
（备案）
医师助手姓名(请用正楷填写)
联系电话（手机）
医师助手资格证书编号
医师助手执业证书编号
注册医师助手本人签字（备案）
本人承诺：
自愿申请成为本项目的注册医师，恪守项目规则，履行承担本项目赋予的职责和要求。

申请医师签字：日期：年月日。

必赛吉患者援助项目第二三年

必赛吉患者援助项目第二三年
必赛吉患者援助项目的第二三年将继续致力于帮助需要医疗援助的患者。

以下是该项目在第二三年的主要计划和目标：
1. 扩大项目范围：在第二三年，将寻求更多的合作伙伴和赞助商，以扩大项目的影响力和覆盖范围。

通过与医疗机构、慈善组织和社区合作，能够提供更广泛的医疗援助。

2. 提供更多的医疗服务：项目将努力增加医疗服务的种类和数量。

除了提供常规的医疗检查和治疗外，还将提供更多的专科医疗服务，如心脏病、癌症和儿科等。

3. 建立长期的医疗援助计划：在第二三年，项目将重点建立长期的医疗援助计划，以提供持久的医疗支持。

这将包括定期的医疗检查、长期的药物供应和必要的手术治疗等。

4. 加强宣传和意识：项目将继续加强宣传和意识活动，以吸引更多的患者和捐赠者。

通过社交媒体、宣传活动和公众演讲等方式，提高公众对患者援助项目的了解和支持。

5. 提供心理支持和社会服务：认识到患者不仅需要医疗援助，还需要心理支持和社会服务，项目将与心理咨询师和社会工作者合作，为患者提供全面的支持。

6. 监测和评估项目成效：在第二三年，项目将加强对项目成效的监
测和评估工作。

通过定期的数据收集和分析，能够了解项目的影响和效果，并及时进行调整和改进。

通过以上计划和目标，必赛吉患者援助项目的第二三年将继续为需要医疗援助的患者提供全面的支持和帮助，为他们带来更好的医疗条件和生活质量。

普来乐援助手册

普来乐援助手册(总11页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除普来乐患者援助项目项目手册患者姓名：填表日期：2普来乐肺癌患者援助项目知情同意书为了减轻患者经济负担，延长患者生命，蕙兰公益开展“普来乐患者援助项目”，此项目旨在帮助广大家庭拮据患者获得更大的支持，为符合项目条件的患者，免费提供援助药品治疗的同时，强化患者治疗疾病的信心，援助药品普来乐（注射用培美曲塞二钠）由蕙兰公益无偿提供。

一、项目获益您和社会都有可能从本项目中受益。

此种受益包括您将获得培美曲塞规范化治疗，您的病情有可能获得最大限度的改善。

二、项目援助类型经指定医疗机构评估确认符合普来乐的适应症患者，经过4周期或以上（含4周期）普来乐治疗获得明显疗效且无疾病进展，因家庭经济拮据，无法继续承担药品费用，经本项目审核通过，为其援助普来乐后续部分周期。

三、项目申请要求及条件1、经病理学（组织学或细胞学）确诊的原发性Ⅳ期非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者，或不能接受手术及根治性放疗的Ⅲa期或Ⅲb期非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者。

2、患者一般情况适合化疗。

3、治疗方案应在适应症范围内，即：一线化疗方案为注射用培美曲塞二钠（普来乐）联合顺铂或注射用培美曲塞二钠（普来乐）单药；维持治疗方案为注射用培美曲塞二钠（普来乐）单药。

4、因为普来乐每治疗周期间隔时间较长、用药量大，考虑到药品寄发和患者储存等因素，患者一次申请一个周期用药。

四、普来乐（注射用培美曲塞二钠）治疗可能产生的不良反应1、有乏力、恶心、呕吐、食欲减退、嗜中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血等。

2、详见药品说明书。

五、终止条款（如有以下情况之一者援助自动停止）1、根据RECIST（版本）标准判断的影像学疾病进展或由项目医生判断患者不适合继续普来乐用药；2、患者出现不可耐受的毒副反应；3、患者或其法定监护人、直系亲属要求停止继续使用普来乐治疗，或患者死亡；4、患者未能坚持到项目医院接受项目医生的定期随访；5、患者拒绝根据项目方案与规程接受医学条件审查的；6、患者未能按期提供医学资料证明其肿瘤没有进展；7、患者提供不实、虚假的医学证明；8、患者将援助药品出售或转赠他人；9、由于不可抗力等造成项目被迫中止；六、蕙兰公益就普来乐肺癌患者援助项目法律声明对于患者的个人信息及医学资料（"患者信息和资料"），我们将严格保密，不会用于任何商业用途或披露给其他第三方，仅用于项目的管理、执行和审计。