执业药师考试药物化学多选题及答案精选版

执业药师考试药物化学多选题及标准答案

年执业药师考试药物化学多选题及答案

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2012年执业药师考试药物化学多选题及答案1

三、X型题（多项选择题)，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。

1．下列属于静脉麻醉药的有

A．恩氟烷

B．依托咪酯

C．盐酸氯胺酮

D．丙泊酚

E．盐酸丁卡因

2．有关局部麻药的叙述相符的是

A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类

B．盐酸布比卡因具有长效的特点

C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法

D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用

E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分

3．抗精神病药的化学结构类型有

A．巴比妥类

B．吩噻嗪类

C．噻吨类

D．二苯环庚烷类

E．苯并二氮杂卓类

4．下列哪些性质与奥沙西泮相符

A．为地西泮的活性代谢产物

B．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强

C．水解产物具有重氮化偶合反应

D．为二苯并氮杂卓类

E．用于治疗神经官能症及失眠

5．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药

A．对乙酰氨基酚

B．吡罗昔康

C．萘普生

D．萘丁美酮

E．吲哚美辛医学全,在线.搜集.整理

参考答案

X型题

1.BCD；

2.ABDE；

3.BCD；

4.ABCDE；

5.ABD；

三、X型题（多项选择题)，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。

6．吗啡具有下列那些性质

A．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体

B．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡

2019年执业药师药物化学练习题附加答案

药物化学练习

1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。

A.布洛芬

B.马来酸氯苯那敏

C.异丙肾上腺素

D.氢溴酸山莨菪碱

E.磷酸氯喹

2.下列叙述中哪条是不正确的（A ）。

A.脂溶性越大的药物，生物活性越大

B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收

C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低

D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

3.下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱

B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强

C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降

D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用

E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低

4.药物的解离度与生物活性的关系（E ）。

A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强

B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强

C.增加解离度，不利吸收，活性下降

D.增加解离度，有利吸收，活性增强

E.合适的解离度，有最大活性

5.下列哪个说法不正确（C ）。

A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同

B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性

C.增加药物的解离度会使药物的活性下降

D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一

E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性

6.可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。

A.硫原子

B.羟基

C.酯基

D.脂环

E.卤素

7.影响药效的立体因素不包括（D ）。

A.几何异构

B.对映异构

执业药师考试药物化学模拟试题五

试题五[A型题]

1 下列哪条性质与苯巴比妥不符

A 具有互变异构现象，呈酸性

B 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中

C 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物

D 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色

E 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀，可溶于过量的硝酸汞试液和氨试液中

答案

2 奥沙西泮的性质与下列哪条相符

A 为白色或类白色结晶性粉末

B 在酸或碱中加热水解，然后经重氮化反应，与β-萘酚作用生成橙色沉淀

C 与吡啶硫酸酮试液作用显紫堇色

D 易溶于水几乎不溶于乙醚

E 加醋酐及少量硫酸振摇使溶，放置30分钟后倾入水中，析出双乙酰衍生物，mp约127OC 答案

3 地西泮的性质与下列哪条相符

A 为乳白色至淡黄色粉末

B 溶于稀盐酸加碘化铋钾试液产生拮红色沉淀

C 与吡啶硫酸酮试液作用显紫堇色

D 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色

E 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉

答案

4 苯妥英纳的性质与下列哪条不符

A 易溶于水几乎不容于乙醚

B 水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊

C 与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色

D 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色

E 与二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液

答案

5 下列哪条性质与奋奈静不符

A 白色微黄色粉末几乎不溶于水

B 易被氧化，对光敏感

C 加入浓硫酸溶液呈品红色

D 溶于稀盐酸后加热至80 OC，加过氧化氢呈深红色，放置红色渐消失

E 水溶液加硝酸显红色，同时生成瞬时消失的白色浑浊

答案

6 下列哪条性质与卡马西平相符

A 加硝酸加热显橙红色

B 溶于稀硝酸加热至80 OC，加过氧化氢呈深红色，放置红色渐消失

C 水溶液加硝酸显红色，同时生成瞬时消失的白色浑浊

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)

一、最佳选择题

1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.硝苯啶

答案：C

[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。故本题选C。

2. 以下莫索尼定性质错误的是

A.是可乐定的衍生物

B.是咪唑受体选择性激动剂

C.是β2受体选择性抑制剂

D.治疗原发性高血压

E.镇静作用比可乐定小

答案：C

[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用比可乐定小。故选项C错误。

3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道

A．氟桂利嗪

B．盐酸维拉帕米

C．盐酸地尔硫

D．普罗帕酮

E．尼群地平

答案：A

4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用

A.利血平

B.盐酸可乐定

C.硝苯地平

D.福辛普利

E.盐酸维拉帕米

答案：D

5. 有关莫索尼定性质不正确的是

A.治疗原发性高血压

B.是可乐定衍生物

C.镇静作用比可乐定小

D.是β2受体选择性抑制药

E.I1-咪唑受体选择性激动药

答案：D

6. 盐酸地尔硫

有4个旋光异构体，临床使用的是

A.(+)-2R，3S异构体

B.(+)-2R，3R异构体

C.(-)-2R，3R异构体

D.(-)-2R，3S异构体

E.(+)-2S，3S异构体

答案：E

7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A.福辛普利

B.缬沙坦

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十一)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十

一)

一、配伍选择题

A.奥美拉唑

B.法莫替丁

C.兰索拉唑

D.西咪替丁

E.埃索美拉唑

1. 第一个上市的质子泵抑制剂

答案：A

2. 含手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物

答案：E

3. 对雌激素受体有亲和作用，长期使用产生不良反应的抗溃疡药

答案：D

A.治疗消化不良

B.治疗胃酸过多

C.保肝

D.止吐

E.利胆

4. 多潘立酮

5. 联苯双酯

答案：C

[解答] 本组题考查多潘立酮和联苯双酯的药效。多潘立酮用于促进胃动力及止吐；联苯双酯是治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高的常用药物。它具有保护肝细胞，增加肝脏的解毒功能的药理作用。尤其是其降酶作用，效果明显，且毒性低，副作用小。故本题组分别选D、C。

A.盐酸昂丹司琼

B.格拉司琼

C.盐酸托烷司琼

D.盐酸帕洛诺司琼

E.盐酸阿扎司琼

6. 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是

答案：A

7. 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是

答案：C

[解答] 本组题考查止吐药的相关知识。盐酸昂司丹琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂，结构中含有咪唑结构。盐酸托烷司琼对外周神经元和中枢神经内5-HT3受体具有高选择性的拮抗作用，结构中含吲哚羧酸酯结构。故本题组分别选A、C。

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

D.莫沙必利

E.格拉司琼

8. 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是

答案：B

9. 选择性中枢和外周5-HT3受体的止吐药是

答案：E

[解答] 本组题考查胃动力药和止吐药的相关知识。多潘立酮极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药；格拉司琼为选择性中枢和外周5-HT3受体的止吐药。甲氧氯普胺易透过血脑屏障和胎盘屏障有中枢神经系统的副作用，是胃动力药；依托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药；莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，为新型的胃动力药。故本题组分别选B、E。

执业药师药物化学练习题三

1.为丁酰苯类抗精神病药的是（ C ）。

A.奋乃静

B.艾司唑仑

C.氟哌啶醇

D.硫喷妥钠

E.氟西汀

2.用于治疗内因性精神抑郁症的是（ E ）。

A.丙戊酸钠

B.苯妥英钠

C.唑吡坦

D.舒必利

E.阿米替林

3.为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是（ A ）。

A.丙戊酸钠

B.苯妥英钠

C.唑吡坦

D.舒必利

E.阿米替林

4.氟西汀是（ C ）。

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.5-羟色胺重摄取抑制剂

D.多巴胺受体阻断剂

E.5-羟色胺受体阻断剂

5.为超短效的巴比妥类药物是（ D ）。

A.奋乃静

B.艾司唑仑

C.氟哌啶醇

D.硫喷妥钠

E.氟西汀

6.舒必利是（ D ）。

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.5-羟色胺重摄取抑制剂

D.多巴胺受体阻断剂

E.5-羟色爱受体阻断剂

7.地西泮的化学名为（ A ）。

A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮

8.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（ A ）。

A.脂溶性

B.电子密度分布

C.水中溶解度

D.分子量

E.立体因素

9.极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（ A ）。

2012年执业药师考试药物化学多选题及答案1

年考试药物化学多选题及答案

三、型题（多项选择题)，每题分。每题的备选答案中有个或个以上正确答案，少选或多选均不得分。

．下列属于静脉麻醉药的有

．恩

．

．盐酸

．

．盐酸

．有关局部麻药的叙述相符的是

．属于苯甲酸酯类

．盐酸具有长效的特点

．盐酸可用于表面麻醉和封闭疗法

．盐酸具有抗作用

．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分

．抗精神病药的化学结构类型有

．类

．吩噻嗪类

．噻吨类

．二苯环庚烷类

．苯并二氮杂卓类

．下列哪些性质与相符

．为的活性代谢产物

．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强

．水解产物具有重氮化偶合反应

．为二苯并氮杂卓类

．用于治疗神经官能症及

．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药

．

．医学全,在线.搜集.整理

参考答案

型题

；；；；；

三、型题（多项选择题)，每题分。每题的备选答案中有个或个以上正确答案，少选或多选均不得分。

．具有下列那些性质

．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体

．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和氧化吗啡

．具有酸碱两性

．与盐酸加热生成阿朴吗啡

．与甲醛硫酸试液显色

．具有酚结构的药物有

．盐酸

．盐酸异丙

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十二)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十

二)

一、最佳选择题

1. 糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是

A.醋酸可的松

B.地塞米松

C.倍他米松

D.泼尼松

E.醋酸氟轻松

答案：E

[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的相关知识。糖皮质激素类代表药物有醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙和醋酸氟轻松，其中醋酸氟轻松其6-F使A环稳定性增加，16，17位缩酮使D环稳定性增加，由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用。故本题选E。

2. 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1，2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

答案：C

[解答] 本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：①C-21位的修饰：将氢化可的松分子中的C-21羟基进

行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点，可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。②C-1位的修饰：在氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。③C-9位的修饰：在糖皮质激素的9α位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)_真题(含答案与解析)-交互

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)

(总分100, 做题时间90分钟)

一、最佳选择题

1.

对中枢系统作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是

SSS_SINGLE_SEL

A 异丙托溴铵

B 氢溴酸东莨菪碱

C 氢溴酸山莨菪碱

D 丁溴东莨菪碱

E 噻托溴铵

分值: 1

答案:B

[解析] 本题考查莨菪生物碱M胆碱受体拮抗剂的相关知识。异丙托溴铵是将阿托品季铵化得到的盐，因难以通过血脑屏障，而不能进入中枢神经系统，不呈现中枢作用；氢溴酸东莨菪碱结构中含有醇，易进入中枢神经系统，是莨菪生物碱中中枢作用最强的药物；氢溴酸山莨菪碱结构上6位多了一个β取向的羟基，这使得它分子的极性增强，难于通过血脑屏障，中枢作用弱；丁溴东莨菪碱含有季铵离子，难以进入中枢，成为外周抗胆碱药；噻托溴铵是将东莨菪碱季铵化，并将其阿托品酸改造为二噻吩羟基乙酸而衍生出的药物。故本题选B。

2.

对溴新斯的明描述错误的是

SSS_SINGLE_SEL

A 具有季铵盐结构

B 口服后在肠内被大部分破坏

C 尿液中可检出两个代谢产物

D 口服剂量应远大于注射剂量

E 以原型药物从尿中排出

分值: 1

答案:E

[解析] 本题考查溴新斯的明的相关知识。溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构，在碱性液中可水解，口服后在肠内大部分被破坏，口服的剂量是注射剂量的十倍以上，口服生物利用度仅1%～2%，本品口服后尿液内无原型药物排出，但能检出两个代谢物。选项E错误，故本题选E。

3.

溴丙胺太林临床主要用于

SSS_SINGLE_SEL

A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡

执业药师资格考试药物化学试题及答案.

执业药师资格考试药物化学试题及答案 (1

一、A型题(最佳选择题。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液

A 扑热息痛

B 吲哚美辛

C 布洛芬

D 萘普生

E 芬布芬

72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为

A 因为生成NaCl

B 第三胺的氧化

C 酯基水解

D 因有芳伯胺基

E 苯环上的亚硝化

73.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类

A 氨基醚

B 乙二胺

C 哌嗪

D 丙胺

E 三环类

74.咖啡因化学结构的母核是

A 喹啉

B 喹诺啉

C 喋呤

D 黄嘌呤

E 异喹啉

75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是

A 生物电子等排置换

B 起生物烷化剂作用

C 立体位阻增大

D 改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞

E 供电子效应

76.土霉素结构中不稳定的部位为

A 2位一CONH2

B 3位烯醇一OH

C 5位一OH

D 6位一OH

E 10位酚一OH

77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A 中枢兴奋

B 抗癫痫

C 降血脂

D 抗病毒

E 消炎镇痛

78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少

A 5位

B 7位

C 11位

D 1位

E 15位

79.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是

A 可以口服

B 雄激素作用增强

C 雄激素作用降低

D 蛋白同化作用增强

E 增强脂溶性,有利吸收

80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是

A 氨苄青霉素

B 甲氧苄啶

C 利多卡因

D 氯霉素

E 哌替啶

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第五篇（19～24章）心血管系统药物

（未排序）A型题

1.下列用于抗心律失常的药物是

【本题1分】

【答疑编号28227】

【正确答案】 D

2.具有下列化学结构式的为哪一种药物

A.尼群地平

B.盐酸地尔硫

C.盐酸胺碘酮

D.桂利嗪

E.盐酸维拉帕米

【本题1分】

【答疑编号28238】

【正确答案】 D

3.可用于治疗心力衰竭的药物是

A.阿替洛尔

B.氨力农

C.盐酸普鲁卡因胺

D.双嘧达莫

E.盐酸维拉帕米

【本题1分】

【答疑编号28251】

【正确答案】 B

4.化学名称为1-［3-巯基-（2S）-2-甲基-l-氧代丙基］-L-脯氨酸的药物是

A.氟伐他汀

B.氯贝丁酯

C.卡托普利

D.非诺贝特

E.普萘洛尔

【本题1分】

【答疑编号28254】

【正确答案】 C

5.

下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

【本题1分】

【答疑编号28265】

【正确答案】 E

6.非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.烟酸类降血脂药

C.苯氧乙酸类降血脂药

D.抗心绞痛药

E.强心药

【本题1分】

【答疑编号28266】

【正确答案】 C

7.尼贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物

A.磷酸二酯酶抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂

D.肾上腺素α1受体阻滞剂

E.钙通道阻滞剂

【本题1分】

【答疑编号28267】

【正确答案】 C

8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A抑制体内cAMP的降解

B.抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化

C.阻止内源性胆固醇的合成

D.降低血中三酰甘油的含量

E.促进胆固醇的排泄

【本题1分】

【答疑编号28268】

【正确答案】 C

9.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂可以

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)

一、最佳选择题

1. 关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是

A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环

B.法莫替丁对CYP450酶影响较小

C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

E.食物对法莫替丁吸收影响较小

答案：D

[解答] 本题考查法莫替丁的相关知识。法莫替丁是用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环，侧链上用N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍的平面结构，中间的含硫原子四原子链仍未改变；法莫替丁口服吸收平稳，但不完全，食物对吸收无明显影响；在代谢上，法莫替丁与西咪替丁不同，不影响CYP450酶的作用；本品较少或没有抗雄激素作用。故选项D错误。故本题选D。

2. 雷尼替丁的化学结构是

A．

B．

C．

D．

E．

答案：C

[解答] 本题考查雷尼替丁的化学结构式。A项为西咪替丁，B项为法莫替丁，D 项为尼扎替丁，E项为罗沙替丁。故本题选C。

3. 西咪替丁结构中含有

A.呋喃环

B.噻唑环

C.噻吩环

D.咪唑环

E.吡啶环

答案：D

[解答] 本题考查西咪替丁的结构。西咪替丁的结构含有咪唑环。故本题选D。

4. 下列药物中，具有光学活性的是

A.雷尼替丁

B.多潘立酮

C.双环醇

D.奥美拉唑

E.甲氧氯普胺

答案：D

[解答] 本题考查奥美拉唑的相关知识。奥美拉唑易溶于DMF，溶于甲醇，难溶于水，具有弱碱性和弱酸性。本品在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，具有光学活性，因此须低温、避光保存。故本题选D。

5. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)

【A】氯化琥珀胆碱【B】苯磺酸阿曲库铵【此项为本题正确答案】【C】泮库溴铵【D】溴新斯的明【E】溴丙胺太林本题思路：[解析] 本题考查肌松药的化学结构。苯磺酸阿曲库铵属于 1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE 均为季铵盐，但 D 为拟胆碱药，ABCE 均为抗胆碱药。故本题选 B。
本题思路： 10.溴新斯的明是【score:1 分】
【A】胆碱受体激动剂【B】乙酰胆碱酯酶抑制剂【此项为本题正确答案】【C】M 受体拮抗剂【D】N 受体激动剂【E】N 受体拮抗剂本题思路： 11.下列药物哪一个含有雄甾母核结构【score:1 分】【A】泮库溴铵【此项为本题正确答案】【B】硫酸阿托品【C】氯化琥珀胆碱【D】溴丙胺太林【E】苯磺顺阿曲库铵本题思路： 12.具有四氢异喹啉母核的是【score:1 分】
【A】泮库溴铵【B】溴丙胺太林【C】硫酸阿托品【D】氯化琥珀胆碱【E】苯磺顺阿曲库铵【此项为本题正确答案】本题思路： 13.注射用新斯的明是其【score:1 分】【A】盐酸盐【B】硫酸盐【C】磺酸盐【D】硝酸盐【E】甲硫酸盐【此项为本题正确答案】本题思路： 14.对盐酸麻黄碱描述错误的是【score:1 分】【A】可通过血脑屏障【B】属易制毒化学品【C】构型为(1S，2S) 【此项为本题正确答案】【D】在水中易溶解

2023年执业药师考试中药学知识一强化单选和多选题练习题(答案)

2023 年执业药师考试中药学学问一强化单项选择和多项选

择题练习题〔答案〕

一、单项选择题

1.苷发生酸催化水解的关键步骤是( A )。

A.苷键原子质子化

B.阳碳离子质子化

C.阳碳离子溶剂化

D.阳碳离子脱氢 2.

以下关于苷的说法正确的选项是( A )。

A.均呈旋光性

B.均易被酸水解

C.均易溶于水

D.均有颜色

3.用溶剂法提取挥发油，其主要杂质是( D )。

A.鞣质

B.树胶

C.粘液质

D.油脂类

4.欲提取颖植物体内的原生苷，可选用以下哪种方法?( D )。A.

酶解法 B.酸水解后用氯仿提取

C.冷水提取

D.65%乙醇提取5.

最难被酸水解的苷是( D )。

A.O-苷

B.N-苷

C.S-苷

D.C-苷

8.欲提取颖植物体内的原生苷，可选用以下哪种方法?( D )。A.

酶解法 B.酸水解后用氯仿提取 C.冷水提取 D.65%乙醇提取15.

以下苷酸水解时反响程度由难到易的挨次是(C)。

A.N-苷、O-苷、S-苷、C-苷

B.N-苷、S-苷、O-苷、C-苷

C.C-苷、S-苷、O-苷、N-苷

D.S-苷、C-苷、O-苷、N-苷

17.苷类化合物依据苷原子主要分为( B )。

A. 酚苷、酯苷、硫苷和氮苷

B. 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷

C.氧苷、硫苷、碳苷和酸苷

D. 氮苷、碳苷、氧苷和氰苷

18.最易被碱催化水解的苷是( A )。

A. 酯苷

B. 氰苷

C. 醇苷

D. 硫苷

19.欲从颖植物原料中提取水溶性较大的苷时，应选用的是( B )

A.温水浸渍

B.70%乙醇溶液回流

C.酸水提取

D.碱水提取20.

提取苷类成分时，为抑制酶的活性常参加肯定量的( C ) A.

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西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十

三)

配伍选择题

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德

1. 16α位为甲基的药物是

答案：B

2. 6α、9α双氟取代的药物是

答案：D

[解答] 本组题考查糖皮质激素类药物的结构特点。醋酸地塞米松化学名为9α-氟-11，17α，21-三羟基-16α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20二酮-21-醋酸酯；醋酸氟轻松是双氟取代物。故本题组分别选B、D。

A．结构中含有异

唑环

B．结构中含有甲酮基

C．结构中含有丙炔基

D．结构中含有两个氟原子

E．结构中含有三氟甲基3. 达那唑

4. 醋酸氟轻松

答案：D

5. 醋酸甲羟孕酮

答案：B

6. 米非司酮

答案：C

A.泼尼松

B.炔雌醇

C.苯丙酸诺龙

D.甲羟孕酮

E.甲睾酮

7. 雄激素类药物

答案：E

8. 同化激素

答案：C

[解答] 本组题考查雄激素类药物的相关知识。雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮；同化激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦唑醇。故本题组分别选E、C。

A.已烯雌酚

B.醋酸甲地孕酮

D.醋酸氟轻松

E.醋酸泼尼松龙

9. 含乙炔基的药物

答案：C

10. 含苯乙烯基的药物

答案：A

[解答] 本组题考查药物的结构特点。含乙炔基的药物主要有炔雌醇、炔诺酮、达那唑、米非司酮等；含苯乙烯的药物主要有烯雌酚、氯米芬等；含有α-醇酮基的药物主要有泼尼松龙、醋酸氟轻松、地塞米松等；含有甲基酮结构的药物有黄体酮、甲地孕酮等。故本题组分别选C、A。

A．

B．

C．

D．

E．

11. 雌甾-1，3，5(10)-三烯3，17β-二醇的结构式是

执业药师药物化学习题：第5章

答案解析：
标准答案：ABCE
第5章抗病毒药物（精品）
1利巴韦林的化学结构为(本题分数1分)
A、
B、
C、
D、
E、
答案解析：本题考查抗病毒药利巴韦林的化学结构。
利巴韦林的化学结构特点是：三唑环上有氨基甲酰基（即羧甲酰氨）和β-D-呋喃核糖基。因此，首先排除C和D结构，A结构呋喃环上少一碳原子，而E结构呋喃环2位羟基的取向不对。故选B答案。
标准答案：E
考生答案：
8代谢物具有骨髓抑制毒性的药物是(本题分数1分)
A、利巴韦林
B、齐多夫定
C、奈韦拉平
D、阿昔洛韦
E、茚地那韦
答案解析：
标准答案：B
考生答案：
【9~10题】
A更昔洛韦
B泛昔洛韦
C西多福韦
D阿德福韦
E阿昔洛韦
答案解析：本组题考查抗病毒药物。
开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2′和C-3′的嘌呤核苷类似物。

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