DNA复制主要包括引发

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DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。

复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开,通过转录激活步骤合成RNA分子,RNA引物的合成,前导链DNA的合成,是DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤.. 前导链DNA的聚合作用开始,滞后链上的DNA合成也随着开始,在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。

尽量减少DNA复制起始处的突变有关。DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA 引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性。RNA引物形成后,由DNA 聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA链的延伸阶段。主

要是由于DNA聚合酶polymerase,具有3'-5'核酸外切酶的活性,当复制过程中发生错误,聚合酶就回头切除错配的碱基,然后继续合成,这样就可以保证准确性.

主要是通过碱基配对和dna聚合酶的功能来实现

1、底物:AT、CT碱基互补配对,其他的配对形式没有合适的构象,因而不能进入DNA聚合酶活性中心。

2、DNA聚合酶的反向校读机制。

3.、DNA聚合酶可以将DNA链弯曲,防止非合成点的干扰。

4、监督作用:DNA聚合酶特异氨基酸和DNA特异碱基特异作用,若错误配对,则不能发生该作用。

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