四川省绵阳南山中学2014-2015学年高二10月月考 生物
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绵阳南山中学高2016届2014年10月月考
生物试题
命题人:李晓燕任欢,审题人:顾兴
第Ⅰ卷(共60分)
一、选择题(本题包括20小题,每小题1分,共20分。
每小题只有一个
....选项符合题意。
)1.下列有关基因突变的叙述,错误的是
A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变
B.诱发突变的突变频率比自然突变的突变频率高
C.基因突变是生物进化的重要因素之一
D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变
2.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失会导致
A.染色体上基因的数量减少B.碱基配对方式发生改变
C.染色体上所有基因结构都发生改变D.所控制合成蛋白质分子结构不一定发生改变3.由于基因突变细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。
已知赖氨酸的密码
子为AAA或AAG;天冬氨酸的密码子为GAU或GAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。
根据已知条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是
4.基因型为AaBb(两对基因自由组合)的某种动物,可以产生如图中各种基因型的子细胞,下列说法错误的是
A.在动物的卵巢和睾丸中能同时找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五种基因型的细胞B.经过程④产生的性状一定能传递给子代
C.导致过程③的根本原因是碱基对的替换、增添和缺失
D.与过程①、②、④相比,过程③特有的现象是可以产生新基因
5.水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,这些新品种中变异的来源依次是
A.环境改变、染色体变异、基因突变B.染色体变异、基因突变、基因重组C.基因突变、环境改变、基因重组D.基因突变、染色体变异、基因重组
6.视网膜母细胞瘤为眼部恶性肿瘤,其发病与RB基因有关。
RB基因编码的蛋白质称为RB 蛋白,分布于核内,能抑制细胞增殖。
正常人体细胞中含有一对RB基因,当两个RB基因
同时突变时,会发生视网膜母细胞瘤。
下列叙述正确的是
A.上述RB基因发生的突变属于显性突变B.RB基因为抑癌基因,能抑制细胞癌变C.突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质D.突变蛋白可以延长细胞周期
7.下列生物技术或生理过程中发生的变异对应关系错误的是
A.①基因突变B.②基因重组
C.③基因重组D.④基因突变
8.下列有关基因突变和基因重组叙述正确的是
A.获得能产生人胰岛素的大肠杆菌原理是基
因突变
B.非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组
C.同源染色体上的基因也可能发生基因重组
D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代
9.如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞
内的同源染色体对数的变化曲线。
基因重组最可
能发生在
A.AB段B.CD段
C.FG段D.HI段
10.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变
而来的,如不考虑染色体变
异,下列叙述错误的是
A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同
C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
11.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出
现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植中A.花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列
C.细胞的DNA含量D.细胞的RNA含量
12.下列关于生物可遗传变异的说法,正确的是
A.病毒、细菌和小鼠均可发生的可遗传变异是基因突变
B.基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到
C.染色体变异能发生在减数分裂、有丝分裂和细菌增殖过程中
D.只有非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时可以发生基因重组
13.已知人眼的褐色(A)对蓝色(a)是显性。
在一个有30000人的人群中,褐眼的有26400人其
中纯合体有12000人。
蓝眼的有3600人,那么,在这一个人群中A和a的基因频率分别是
A.0.64和0.36 B.0.36和0.64 C.0.50和0.50 D.0.82和0.18
14.下列过程中,从根本上为自然选择提供原始材料的是
A.DNA→DNA B.DNA→RNA C.mRNA→蛋白质D.tRNA携带的氨基酸15.下列遗传病不属于染色体变异引起的是
A.第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征
B.女性缺一条X染色体引起的先天性卵巢发育不全症
C.用花药离体培育获得单倍体植株
D.不抗倒伏抗锈病小麦自交后出现抗倒伏、抗锈病小麦
16.将①、②两个植株杂交得到③,将③再作进一步处理如图所示,下列叙述错误的是A.由③到⑨过程中可能出现突变体,经过筛选进
而培育成新品种
B.由③到⑧的育种过程中,遵循的主要原理是染
色体数目变异
C.若③的基因型为AaBbdd,则⑩植株中能稳定遗
传的个体占总数的1/4
D.由③到④过程中体现了幼苗体细胞的全能性
17.下图中字母代表正常细胞中所含有的基因,下列说法错
误的是
A.①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的
体细胞的基因组成
B.②可以表示果蝇体细胞的基因组成
C.③可以表示21三体综合征患者体细胞的
基因组成
D.④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成
18.右图是单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.II5可能携带两种致病基因
D.I1与I2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16
19.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得
到四倍体芝麻,此四倍体芝麻
A.与原来的二倍体芝麻相比,在理论上已经是一个新物种了
B.产生的配子中没有同源染色体,所以配子无遗传效应
C.秋水仙素促使染色单体分离,从而使染色体数目加倍
D.此四倍体芝麻产生的花粉是单倍体
20.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是
A.可能出现三倍体细胞
B.多倍体细胞形成的比例常达100%
C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的
二、选择题(本题包括20小题。
每小题2分,共40分。
每小题只有一个
....选项符合题意。
)
21.下列有关遗传变异和生物进化的叙述,不正确的是
A.用皮康霜治疗皮肤病,使用一段时间后,药效下降。
这是由于引起皮肤病的病原体接触药物后,产生了对皮康霜药物有效成分的抗药性变异。
B.对单倍体幼苗培养得到的植株一般是高度不育的
C.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变
D.“人工进化”和自然界生物进化一样,实质都是基因频率的改变
22.一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳
分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。
根据该
特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个儿女,其中
1号为单基因遗传病患者(如图2),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位
基因)正确的是
A.1号为X d X d B.2号为X D Y C.3号为Dd D.4号为DD或Dd
有AABB、aabb两个品种,为培育优良品种AAbb,可采用的方
法如右图所示。
下列叙述中正确的是
A.由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育
种方法称之为杂交育种
B.⑥过程需要用秋水仙素处理,利用染色体变异的原理,是多
倍体育种
C.可以定向改造生物的方法是④和⑦,能使玉米产生新的基因
(抗虫基因),原理是基因突变
D.若经过②过程产生的基因型为Aabb的类型再经过③过程,则子代中Aabb与aabb的类型再经
过③过程,则子代中Aabb与aabb的数量比是3∶1
24.下列关于基因工程的叙述,错误的是
A.质粒是基因工程常用的运载体
B.基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因
C.通常用同一种限制性核酸内切酶处理目的基因和运载体
D.为育成抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时可以以受精卵作为受体
25.生物世界广泛存在着变异,人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。
下
列能产生新基因的育种方式是
A.“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻
B.用X射线进行大豆人工诱变育种,从诱变后代中选出抗病性强的优良品种
C.通过杂交和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦
D.把合成β-胡萝卜素的有关基因转进水稻,育成可防止人类V A缺乏症的转基因水稻
26.如图表示培育新品种(或新物种)的不同育种方法,下列分析错误的是
A.①②③过程的育种方法能产生新的基因型,
⑥过程的育种方法能产生新的基因
B.④⑤过程的育种和⑦过程的育种原理相同,
均利用了染色体变异的原理
C.②③过程自交的目的不同,后者是筛选符
合生产要求的纯合子
D.图中A、B、C、D、E、F中的染色体数相
等,通过⑦过程产生的新物种的染色体数是
B的两倍
27.设a、b为果蝇的两个隐性突变等位基因。
若亲代的基因型为aaBB及AAbb,Fl测交的
数据如下表。
下列相关的推理中正确的是
A.与Fl测交的个体基因型为AaBb
B.两对等位基因位于两对同源染色体上Array
C.基因A和基因B分别位于X与Y上
D.基因A和基因b位于同1条染色体上
28.果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。
假定某果蝇种群有20000只果蝇,其中
残翅果蝇个体数量长期维持在4%,若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇,在不考虑其他因素影响的前提下,关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述,错误的是
A.v基因频率降低了50% B.V基因频率增加了50%
C.杂合果蝇比例降低了50% D.残翅果蝇比例降低了50%
29.图甲是分裂各阶段细胞的核DNA和细胞质中信使RNA含量的变化曲线。
图乙是某生物
有丝分裂过程中某时期的分裂图。
请判断下列说法正确的是
A.要进行诱变育种,诱变剂发挥作用的时期是图甲的c阶段
B.若将细胞培养在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中,则当细胞分裂至图乙所示时期时,染色体上的所有DNA均含放射性
C.图甲曲线表明,细胞分裂过程中核糖体功能最活跃的时期是b和d
D.在图甲的e时期才能观察到图乙所示的图像,该生物的基因型为aB
30.如图是基因工程主要技术环节的一个基本步骤,这一步骤需用到的工具是
A.DNA连接酶和解旋酶
B.DNA聚合酶和限制性核酸内切酶
C.限制性核酸内切酶和DNA连接酶
D.DNA聚合酶和RNA聚合酶
31.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其
余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚
配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
32.调查发现,某地人群每万人中有一个患甲病。
一个表现正常男子的父母均正常,但有一
个患甲病的妹妹。
该男子与该地一个表现正常的女子结婚后,生育患甲病孩子的概率是
A.33/10000 B.1/404 C.1/303 D.1/606
33.由地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙两个小岛,某时间段内岛上鸟类种类和数量随
时间变化的情况如图所示,下列有关叙述中,错误的是
A.两岛上的鸟类存在地理隔离,不同种的鸟类之间存在着生殖隔离
B.甲岛较乙岛鸟种类增加更多,可能是甲岛的环境变化更大
C.两岛的鸟类各形成一个种群基因库,且两个基因库间的差异越来越大
D.两岛上鸟类的种类虽然不同,但最终两岛上鸟类的数量趋于相同
34.大豆植株的体细胞含40条染色体。
用放射性60Co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,
取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。
下列叙述正确的是
A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性
B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20条染色体
C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低
D.放射性60Co诱发的基因突变,可以决定大豆的变异方向
35.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7% 。
现有一对表现正
常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
36.某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生
大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。
图2为某家庭该病的遗传系谱。
下列叙述错误的是
图1 图2
A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B.Ⅱ—1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C.Ⅱ—2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为X H X h
D.Ⅱ—3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
37.一个随机交配的足够大的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则
A.该种群繁殖一代后杂合子Aa的基因型频率是0.32
B.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率
C.若该种群基因库中的基因频率发生变化,说明一定会形成新物种
D.若该种群中A基因频率为0.4,A所控制性状的个体在种群中占到40%
38.下图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析正确的是
A.图中A表示基因突变和基因重组,为进化提供原材料
B.种群基因频率定向改变是形成新物种的前提
C.图中B表示地理隔离,是新物种形成的必要条件
D.图中C表示生殖隔离,就是指两种生物不能杂交产生后代
39.已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,右图中
W表示野生型,①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变
体,虚线表示所缺失的基因。
若分别检测野生型和各种突变体
中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性,
则编码该酶的基因是
A.基因a B.基因b C.基因c D.基因d
40.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AX w、aX w、AY 、aY四种
第Ⅱ卷(非选择题,共40分)
41.(7分,每空1分)水稻是湛江主要的粮食作物,改善水稻的遗传性状是育种工作者不断努力的
目标。
如下图表示水稻育种的一些途径。
请回答下列问题:
(1)以矮秆易感稻瘟病(ddrr)和高秆抗稻瘟病(DDRR)水稻为亲本进行杂交,得F1。
F1自交
产生F2,F2中不能稳定遗传的占________,选F2中的矮秆抗病的水稻植株进行自交,子代中ddRR和ddRr的比是________。
(2)若要在较短时间内获得上述新品种水稻,可选图中________(填数字)途径所用的方法。
其中⑦途
径的常用方法是________。
(3)科学工作者欲培育出能产生人体蛋白的水稻,应该选择图中的________(填数字)途径最合理,其
育种原理是__________________________。
(4)图中_____(填数字)育种途径,具有典型的不定向性。
42.(9分,每空1分)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯
丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。
尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色。
(1)下图是苯丙氨酸代谢途径示意图,某苯丙酮尿症患儿缺乏酶___________。
(2)若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的,则合成酶①的过程中脱去了______个水分子,合成酶
①的场所是_________,酶①基因的碱基数目至少为____________。
(3)下图是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:
①该家系中尿黑酸症的致病基因是______ (显/隐)性基因,在______(常/X)染色体上。
②如果III8还患有苯丙酮尿症和白化病,那么II3和II4生一个正常孩子的概率________。
③现需要从第IV代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等),获得尿黑酸症的致病基因,请选出提供
样本的较合的个体为_________,原因是______________。
43.(8分,每空1分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)
对白花(r)为显性。
基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。
若基因
M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由________变为________。
正常情况下,基因R在细胞中最多有________个,其转录时的模板位于________(填“a”或“b”)链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分
离植株所占的比例为________;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为________。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能
的原因是________。
缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是__________________________________。
44.(16分,每空2分)(1)某植物子粒颜色是由三对独立遗传的基因共同决定的,其中基因型A_B_R_
的子粒为红色,其余基因型的子粒均无色。
①子粒红色的植株基因型有______种,子粒无色的纯合植株基因型有______种。
_________。
亲代
子代
红色子粒无色子粒
甲×AAbbrr517 531
(2)玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色
体的花粉不能参与受精作用。
现有基因型为Tt的黄色子粒植株A,其细胞中9号染色体如图一。
①该黄色子粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的_____________。
②为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,实验结
果F1表现型及比例___________________,说明T基因位于异常染色体上。
③以植株A为父本,正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色子粒植株B,
其染色体及基因组成如图二。
分析该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中
_______________未分离。
④若③中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形
成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例为_____________,其中得到的染色体异常植株占______。
绵阳南山中学高2016届2014年10月月考生物试题
一、选择题
01-05 ADDBD 06-10 BACCD 11-15 BAAAD 16-20 DACAC
21-25 ACABB 26-30 DDBBC 31-35 BCCAA 36-40 DABBD
二、填空题
41.(1) 3/4 3∶2
(2) ⑤⑦⑧花药离体培养
(3) ③④基因重组
(4) ①②
42.(1) ①
(2) n-2 核糖体 6n
(3) ①隐常② 27/64
③Ⅳ14(或Ⅳ15)因为这些个体肯定含有缺陷基因(或“Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18不
一定含有致病基因)
43.(1) GUC UUC 4 a
(2) 1/4 4∶1
(3) (减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离
44.(1) ①8 7 ②AaBBRr
(2) ①缺失②黄色∶白色=1∶1 ③同源染色体
④黄色∶白色=2∶3 3/5。