胰腺导管内乳头状瘤

鉴别-黏液性囊腺瘤\癌
Mucinous cystic neoplasm of the pancreatic body with a smooth round contour and septations
Mucinous cystadenocarcinoma in the pancreatic tail with mural projections and irregular septa
治疗
• 临床上对良、恶性IPMT 的治疗原则是明显不同的: 对良性IPMT 肿瘤可采取最小限度的胰腺切除术 ( technique o f minimal pancreatectomy), 对部分良性 患者尤其是无明显症状者甚至可不必立即采取手术 治疗而是密切观察; • 而对恶性IPMT 患者则必须立即手术治疗, 必要时需 扩大手术方式, 其预后良好。
胰腺导管内乳头状黏液肿瘤
(Intraductal papillary mucinous tumor)
乔健
定义
• 胰腺导管内乳头状黏液肿瘤(intraductal papillary mucinous tumor，IPMT)是一种特殊的胰腺囊腺瘤，可 分泌大量黏液导致主胰管全程扩张，十二指肠乳头部 开口由于黏液流过而扩大。
鉴别诊断
• 黏液性囊性肿瘤：是胰腺最常见的囊性肿瘤。 多见于中老年女性．大部分位于胰腺体尾部。 一般肿瘤较大。圆形或卵圆形，单房或多房， 内见多少不一分隔及壁结节，囊壁可有钙化。 周围有纤维包膜，内部以大囊性成分为主，主 胰管一般不扩张。 • 假囊肿多发生于急性胰腺炎后，位于胰周，囊 壁相对较薄．囊壁光滑，囊内无乳头状突起。 如有以前影像学资料作为参考鉴别一般不难。 • 浆液性囊腺瘤：成簇的多发小囊状结构，囊内 液体密度更低，病变不与主胰管相通，直径多 <2 cm。典型者中心见星状纤维瘢痕样改变。
Fig. 3. A 65-year-old woman with malignant IPMT with 12mm papillary neoplasms. a) CT ：shows papillary neoplasms as slightly heterogeneous soft tissue in the dilated main pancreatic duct. b) Contrast-enhanced MR image : shows low signal intensity of the dilated main pancreatic duct and hypersignal intensity of papillary projections. c)MRCP: shows papillary neoplasms as low signal intense areas in high signal intensity of the main pancreatic duct.
• 相对少见的胰腺肿瘤 。1982年由Ohashi首先报道，此 后陆续有一些报道，但对该病命名不同，如产黏液 • 癌、导管内癌、导管产黏液肿瘤等。1990年WHO将 其统一称为IPMN（ intraductal papillary mucinous neoplasms ）。
特点
IPMT多见于60岁一70岁老年人，男性多于女性， 而临床症状缺乏特异性，主要表现为反复上腹痛、 乏力、纳差、消瘦及慢性胰腺炎、2型糖尿病等。 特点： 1、胰管内大量黏液潴留； 2、乏特乳头部开口由于黏液流过而扩大； 3、主要在主胰管发展和播散； 4、很少有浸润的倾向； 5、手术切除率高及预后良好等特点。
Axial T2-weighted (A) and subtraction (post-contrast minus precontrast) (B) images at the level of the pancreas ： marked enlargement of the main pancreatic duct (arrowheads) with intraluminal enhancing papillary projections (arrows). Main duct intraductal papillary mucinous neoplasm with in situ carcinoma was confirmed at histopathology after total pancreatectomy. Multiple renal cysts (asterisks).CT检查对术前区分良、 Nhomakorabea性IPMT
• Chiu 等：CT片上发现主胰管明显扩张、存在有 附壁结节、厚的隔膜以及胰周界限不清等指标 均为判定恶性IPMT的独立依据。 • Kawai 等：当肿瘤大小超过30 mm、附壁结节 超过5 mm是诊断IPMT为恶性的一个重要依据。 • Sugiyama 等：恶性IPMT的主胰管直径扩张等于 或大于7 mm可能提示为恶性。 • Kawamoto等：分析了46位IPMN患者的胰腺CT 资料，发现主胰管扩张、主胰管受累、弥漫性 或多发性病灶、壁内结节、肿瘤大小、胰管阻 塞等都可作为判断肿瘤恶性行为的指标。
病理
• IPMT的基本病理改变是胰管内分泌粘蛋白的上皮 细胞乳头状增生，分泌大量黏液样物质并潴留于 腺管内造成胰管扩张。 • 组织学上将其分为导管内乳头状黏液瘤、交界性 和导管内乳头状黏液癌。 • 根据肿瘤发生部位，通常把IPMT分为3型： 主胰管型，肿瘤存在于主胰管并其扩张； 分支胰管型，肿瘤位于分支胰管内； 混合型，肿瘤既存在与主胰管又存在于分支胰管。
(a)CT scan of the individual D: presence of a 20 mm BD-IPMN in the body of the pancreas (white arrow).
Main-duct intraductal papillary mucinous tumor (IPMT) with markedly dilated pancreatic duct with papillary projections that enhance on contrast-enhanced CT
影像表现
• US\CT\MRI\ERCP\MRCP。 • MRI在其分型方面优于CT。 • IPMT影像上主要表现为单房或多房囊性肿瘤，常伴有 分隔及壁结节；增强扫描可见分隔及壁结节轻-中度强 化。 • 分支管型好发于胰腺钩突，病变呈分叶状或葡萄 状．由多个直径1—2 cm的小囊聚合而成。少数也可融 合为单一较大囊性改变，其内伴有索条状分隔。 • 主胰管及分支胰管不同程度的扩张，在CT重建及MRCP 中，可清晰显示病变与扩张腺管的关系，直接显示病 变与扩张的胰管相通有利于本病的诊断与鉴别诊断。 • 此外，IPMT常伴有胰腺的萎缩。