IPTG(50mgml)
各种抗生素的配制
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精品
抗生素 溶剂 存储浓度 一般使用浓度 保存条件 Kana （卡那霉素） 水 10mg/ml 50ug/ml -20℃ Amp （氨苄霉素） 水 50mg/ml 50ug/ml -20℃ Strp （链霉素） 水 10mg/ml 50ug/ml
-20℃ Hyp （潮霉素） 水 50mg/ml -20℃ Ca （头孢霉素） 水 50mg/ml -20℃ Cm （氯霉素）
乙醇 34mg/ml
50ug/ml
-20℃
Rif （利福平）
二甲基亚砜
（DMSO ）
50mg/ml 50ug/ml -20℃
以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22um 水膜滤器过滤除菌。
以有机溶剂为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22有机膜滤器过滤除菌。
以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理，所有抗生素容易均应保存于不透光的容器中。
乙酰丁香酮（AS ）的配置：200mM/L=39.24mgAS+1ml 二甲基亚砜（DMSO ）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml ：2ul 的200mM/L 的配置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG ）的配置：用水配置成50mg/ml ，后使用水膜滤器过滤除菌；
使用浓度：0.1mM/L-1mM/L
MES 溶液：1mol/L ，精确称量2.1320gMES ，加入95ml 的ddH2O ，使用5M KOH 调节PH 至5.3后，定容至100ml ，超净台内过滤除菌，-20℃冻存。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
各种抗生素的配制
抗生素之迟辟智
美创作
溶剂存储浓度一般使用浓度保管条件Kana（卡那霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Amp（氨苄霉素）水50mg/ml50ug/ml-20℃Strp（链霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Hyp（潮霉素）水50mg/ml-20℃Ca（头孢霉素）水50mg/ml-20℃Cm（氯霉素）乙醇34mg/ml50ug/ml-20℃
Rif（利福平）二甲基亚砜
（DMSO）
50mg/ml50ug/ml-20℃
以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22um水膜滤器过滤除菌.以有机溶剂为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22有机膜滤器过滤除菌.以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处置，所有抗生素容易均应保管于不透光的容器中.
乙酰丁香酮（AS）的配置：200mM/L=39.24mgAS+1ml二甲基亚砜（DMSO）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml：2ul的200mM/L的配置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG）的配置：用水配置成50mg/ml，后使用水膜滤器过滤除菌；
MES溶液：1mol/L，精确称量2.1320gMES，加入95ml的ddH2O，使用5M KOH调节PH至5.3后，定容至100ml，超净台内过滤除菌，-20℃冻存.。
卡那霉素溶液(100mg、ml)使用说明
卡那霉素溶液（100mg/ml）使用说明
货号：K1030
规格：1ml/10ml
保存：-20℃储存，有效期12个月。
产品说明：
此卡那霉素溶液为卡那霉素（Kanamycin）用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。
使用前须完全解冻，充分混匀；此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml培养基中加入100ul（千分之一）的量加入，混匀。
如果倒培养基平板，请确保培养基不烫手时再加入。
注意事项：
反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：
I1020IPTG溶液(50mg/ml)
X1010X-gal(20mg/ml)
A1170氨苄青霉素储存液(100mg/ml)
C1100DH5α感受态细胞
C1300JM109感受态细胞
D1100质粒小量提取试剂盒
T1120TE缓冲液，PH=8.0。
各种抗生素的配制
抗生素溶剂存储浓度一般使用浓度保存条件Kana（卡那霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Amp（氨苄霉素）水50mg/ml50ug/ml-20℃Strp（链霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Hyp（潮霉素）水50mg/ml-20℃Ca（头孢霉素）水50mg/ml-20℃Cm（氯霉素）乙醇34mg/ml50ug/ml-20℃
Rif（利福平）二甲基亚砜
（DMSO）
50mg/ml50ug/ml-20℃
以水为溶剂的抗生素贮存液应通过水膜滤器过滤除菌。
以有机溶剂为溶剂的抗生素贮存液应通过有机膜滤器过滤除菌。
以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理，所有抗生素容易均应保存于不透光的容器中。
乙酰丁香酮（AS）的配置：200mM/L=+1ml二甲基亚砜（DMSO）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml：2ul的200mM/L的配置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG）的配置：用水配置成50mg/ml，后使用水膜滤器过滤除菌；
使用浓度：L-1mM/L
MES溶液：1mol/L，精确称量，加入95ml的ddH2O，使用5M KOH调节PH至后，定容至100ml，超净台内过滤除菌，-20℃冻存。
IPTG(50mgml)
北京雷根生物技术有限公司
IPTG 溶液(50mg/ml)
简介：
异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷简称IPTG ，分子式为C 9H 18O 5S ，分子量为238.30 CAS 号为367-93-1。
IPTG 是一种作用极强的诱导剂，不易被细菌代谢而且很稳定。
基于这个特性，当携带带lacZ 基因载体DNA 以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体的载体DNA 进行转染时
Leagene IPTG 溶液(50mg/ml)经过滤除菌，一般工作浓度为1mM ，主要用于诱导外源基因的表达，也用于原核表达系统，使其表达量增高，产物稳定，且易鉴定、易纯化。
IPTG 经常与X-Gal 合用，X-Gal 的工作浓度一般在5～10μg/ml 。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 在琼脂培养基中，加入Amp 、IPTG 、X-Gal ，冷却制成培养基平板，转化、培养。
2、 可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体(白色为具有DNA 插入片段的基因重组体)。
注意事项：
1、 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
2、 注意无菌操作，避免细菌污染。
有效期： 12个月有效。
编号 名称 CM0260 Storage IPTG solution(50mg/ml) 5ml -20℃
使用说明书 1份。
各种抗生素的配制
时间：二O 二一年七月二十九日 时间：二O 二一年七月二十九日
抗生素之吉白夕
凡创作
溶剂
Kana （卡那霉素） 水 10mg/ml 50ug/ml -20℃ Amp （氨苄霉素） 水 50mg/ml 50ug/ml -20℃ Strp （链霉素） 水 10mg/ml 50ug/ml
-20℃ Hyp （潮霉素） 水 50mg/ml -20℃ Ca （头孢霉素） 水 50mg/ml
-20℃ Cm （氯霉素） 乙醇 34mg/ml 50ug/ml -20℃ Rif （利福平）
二甲基亚砜（DMSO ）
50mg/ml
50ug/ml
-20℃
以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22um 水膜滤器过滤除菌.以有机溶剂为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22有机膜滤器过滤除菌.以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理,所有抗生素容易均应保管于不透光的容器中.
乙酰丁香酮（AS ）的配置：200mM/L=39.24mgAS+1ml 二甲基亚砜（DMSO ）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml ：2ul 的200mM/L 的配置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG ）的配置：用水配置成50mg/ml,后使用水膜滤器过滤除菌； 使用浓度：0.1mM/L-1mM/L
MES 溶液：1mol/L,精确称量2.1320gMES,加入95ml 的ddH2O,使用5M KOH 调节
PH 至5.3后,定容至100ml,超净台内过滤除菌,-20℃冻存.。
IPTG异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
IPTG（异丙基-β-D-硫代半乳糖苷）产品简介 IPTG （异丙基-β-硫代半乳糖苷）是异乳糖的类似物，特异性结合lac 操纵子的阻遏蛋白并诱导其在大肠杆菌β-半乳糖苷酶的表达。
β-半乳糖苷酶的阳性克隆可以通过X-gal 来检测。
IPTG 与lacI 阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用，防止β-半乳糖苷酶编码基因lacZ 的抑制。
产品用途应用于分子生物学领域，常与X-Gal 或 Bluo-Gal 结合用于重组细菌菌落的蓝白斑筛选及IPTG 诱导的细菌内的蛋白表达等，用于诱导大肠杆菌中乳糖操纵子的表达。
产品性质其它名称：1-Propyl-b-D-thiogalactopyranoside , Isopropyl-b-D-thiogalactoside ，异丙基-β-D -硫代半乳糖苷性状：白色结晶粉末CAS ：367-93-1分子式：C9H18O5S分子量：238.3溶解性：溶于甲醇和水（50mg /ml ，无色溶液）纯度：≥99.8%（HPLC ）储存液配制1）称取2.383g IPTG ，加入10ml 去离子水充分溶解IPTG 粉末，配制1M 的储存液；2）用5-10ml 去离子水润湿0.22um 针孔过滤；3）0.22um 滤膜除菌上述IPTG 溶液。
分装成1ml ，-20℃冻存，有效期1年。
实验方法1）高压灭菌已加琼脂的培养基，并冷却到50℃左右；2）每毫升培养基内加入10ul 20mg /ml X-Gal 溶液、10ul 0.1M 的IPTG （使其终浓度达到1mM ）；3）加入适量抗生素；4）混匀后按照平板大小倒入适量培养基，待培养基冷却至室温后，接种细菌于37℃过夜培养。
1）于无菌超净工作台制备LB 琼脂平板等；2）取 40ul 100mM IPTG 和 120ul 20mg /ml X-Gal 混合，均匀地涂布于准备好的平板上；3）37℃孵育直至所有液体被吸收，接种细菌于37℃过夜培养。
IPTG诱导蛋白表达全面介绍Word版
IPTG全面介绍：优点·使用·配制·特点摘要 : 异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定,因此被实验室广泛应用。
IPTG 常用于需要诱导β-半乳糖苷酶活性的克隆实验。
它常与 X-Gal 或 Bluo-Gal 结合使用，用于重组细菌菌落的蓝白筛选，这些菌落可以诱导 lac 操纵子在大肠杆菌中的表达。
IPTG 与 lacI 阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用，防止β-半乳糖苷酶编码基因 lacZ 的抑制。
中文名：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷( IPTG)英文名称：Isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside用途：异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定,因此被实验室广泛应用。
IPTG 常用于需要诱导β-半乳糖苷酶活性的克隆实验。
它常与 X-Gal 或 Bluo-Gal 结合使用，用于重组细菌菌落的蓝白筛选，这些菌落可以诱导 lac 操纵子在大肠杆菌中的表达。
IPTG 与 lacI 阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用，防止β-半乳糖苷酶编码基因 lacZ 的抑制。
使用方法：首先把IPTG配制成23.83 mg/ml(100 mM)的水溶液，并进行过滤除菌后保存。
然后在100 ml的琼脂培养基中，加入100 μl 的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml)，制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培养基。
当dna 片段插入至pUC系列载体(或其他带有lacZ、Amp基因载体)，然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。
配制方法：在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
IPTG名词解释
IPTG名词解释IPTG（Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside）是一种常用的实验室试剂，在分子生物学和遗传工程研究中起着重要作用。
本文将对IPTG进行名词解释，介绍其化学性质、应用领域以及在实验中的用途。
IPTG是一种人工合成的化合物，它与天然产生在大肠杆菌细胞中的内源性信号分子lactose（乳糖）类似。
IPTG的化学结构是一种硫代半乳糖苷，它包含一个半乳糖环和一个硫基，与乳糖相比，它的β-D-半乳糖部分发生了修饰，使得IPTG 不会被大肠杆菌细胞内的酶降解，从而可以稳定地存在并发挥作用。
在分子生物学和遗传工程研究中，IPTG通常用于诱导外源基因的表达。
大肠杆菌（Escherichia coli）是常用的表达宿主，通过将目标基因与适当的启动子和调控元件构建到表达载体中，可以使其在大肠杆菌细胞中产生蛋白质。
而IPTG在这个过程中起到一个类似于乳糖的诱导剂的作用。
IPTG的作用机制是模拟乳糖对乳糖酶（lactose operon）的调控过程。
在天然情况下，乳糖存在时会结合到乳糖酶的再pressor上，使得repressor不能结合到DNA上，从而启动基因的转录和翻译，产生蛋白质。
而IPTG可以结合到乳糖酶的repressor上，阻止repressor结合到DNA，从而使基因的表达得以诱导。
这样，通过添加IPTG到培养基中，可以控制目标基因的表达，并在合适的时间和条件下产生所需的蛋白质。
由于IPTG在分子生物学研究中的重要作用，它被广泛应用于多个实验领域。
例如，研究人员可以通过IPTG诱导外源基因的表达，从而研究其功能、调控机制和相互作用。
此外，IPTG 还可以用于构建表达载体、优化蛋白质产量、筛选克隆以及进行蛋白质纯化等方面的实验。
在分子生物学和遗传工程实验中，使用IPTG有几个重要的考虑因素。
首先，需要确定适当的IPTG浓度和诱导时间，以确保目标基因在合适的表达水平和时间点上被诱导。
常用试剂配制
10mmol/LTris?Cl (pH7.6)
1mmol/L EDTA(pH8.0)
pH 8.0
10mmol/LTris?Cl (pH8.0)
1mmol/L EDTA(pH8.0)
STE(亦称TEN)
0.1mmol/L NaCl
10mmol/LTris?Cl (pH8.0)
1mmol/L EDTA(pH8.0)
EDTA溶液
﹡组分浓度0.5M EDTA﹡配制量1L
﹡配制方法
1．称取186.1g Na2EDTA?2H2O置于1L烧杯中。
2．加入800ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3．用NaOH调节调节pH值至8.0（约20gNaOH），当pH接近8.0时，EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。
4．小份分装后，高温高压灭菌，室温保存。
LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制
配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：
细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g
细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g
NaCl 10g
摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1L，在15 1bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min。
2．加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容50ml。
3．用0.22μm滤膜过滤除菌，小份分装（1ml一管）后，置于－20℃保存。
X-Gal
﹡组分浓度20mg/ml X-Gal
﹡配制量50ml
﹡配制方法
1．称取1g X-Gal置于50ml塑料离心管中。
各种抗生素的配制
抗生素溶剂存储浓度一般使用浓度保存条件Kana（卡那霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Amp（氨苄霉素）水50mg/ml50ug/ml-20℃Strp（链霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Hyp（潮霉素）水50mg/ml-20℃Ca（头孢霉素）水50mg/ml-20℃Cm（氯霉素）乙醇34mg/ml50ug/ml-20℃
Rif（利福平）二甲基亚砜
（DMSO）
50mg/ml50ug/ml-20℃
以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22um水膜滤器过滤除菌。
以有机溶剂为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22有机膜滤器过滤除菌。
以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理，所有抗生素容易均应保存于不透光的容器中。
乙酰丁香酮（AS）的配置：200mM/L=39.24mgAS+1ml二甲基亚砜（DMSO）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml：2ul的200mM/L的配置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG）的配置：用水配置成50mg/ml，后使用水膜滤器过滤除菌；
使用浓度：0.1mM/L-1mM/L
MES溶液：1mol/L，精确称量2.1320gMES，加入95ml的ddH2O，使用5M KOH 调节PH至5.3后，定容至100ml，超净台内过滤除菌，-20℃冻存。
IPTG溶液（50mg、mL）使用说明
IPTG溶液（50mg、mL）使用说明IPTG溶液（50mg/mL）使用说明货号：I1020规格：5mL保存：-20℃避光保存储存，有效期至少12个月。
产品说明：IPTG为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。
IPTG可诱导载体Lac 操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。
实现α互补的细菌铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。
外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用，将产生白色菌落。
IPTG也是常用的基因工程中重组蛋白表达的诱导剂。
此产品为IPTG用双蒸水溶解过滤后配成的无菌溶液。
使用说明：蛋白表达诱导：50mg/mL浓度为210mM。
如果终浓度要求为0.5mM，则每升培养基中加入2.38mL IPTG溶液（50mg/mL）。
如果实验中需要使用其他诱导浓度，可自行计算加入量。
蓝白斑筛选：（1）在100mL的琼脂培养基中，加入500μL的X-gal溶液（20mg/mL）、250μL的IPTG溶液（50mg/mL）和100μL的Amp （氨苄青霉素，100mg/mL），制作成含X-Gal、IPTG和Amp 平板培养基。
高压灭菌后的培养基需冷却至55℃以下时加入X-Gal、IPTG 和Amp，以防失活。
（2）实际上X-gal和IPTG可以直接涂抹在平板培养基表面，90mm的平板，X-gal（20mg/mL）涂40μL，IPTG （50mg/mL）涂16μL。
150mm的平板加倍使用量，待涂布的液体干后就可以使用。
细菌铺板后，37℃培养过夜，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体（白色菌落为具有DNA插入片段的基因重组体）。
注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：I1020IPTG溶液(50mg/mL)X1010X-gal(20mg/mL)A1170氨苄青霉素储存液(100mg/mL)C1100DH5α感受态细胞C1300JM109感受态细胞D1100质粒小量提取试剂盒T1120TE缓冲液，PH=8.0。
iptg 分子量
iptg 分子量【原创版】目录1.IPTG 简介2.IPTG 分子量的定义和测量方法3.IPTG 分子量的作用和应用4.IPTG 分子量的重要性正文1.IPTG 简介IPTG（Isopentenyl transferase gene）是一种转基因技术中常用的选择标记，主要用于筛选转化了外源基因的细胞。
它是大肠杆菌（Escherichia coli）的一种转移核糖核酸（tRNA）合成酶基因，编码的蛋白质可以使大肠杆菌产生对抗生素氨苄西林的抗性。
在基因工程中，IPTG 通常与氨苄西林抗性基因一起构建表达载体，用于筛选成功转化的细胞。
2.IPTG 分子量的定义和测量方法IPTG 分子量是指 IPTG 蛋白质的分子质量，通常用克/分子（g/mol）表示。
测量 IPTG 分子量的方法有多种，其中最常用的是质谱法（Mass Spectrometry, MS）和高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）。
质谱法可以直接测量蛋白质的分子质量，而高效液相色谱法可以通过测量蛋白质的相对分子质量来推算其分子量。
3.IPTG 分子量的作用和应用IPTG 分子量在转基因技术中有重要作用。
首先，通过测量 IPTG 分子量，可以评估表达载体中目的基因的拷贝数和表达水平。
其次，IPTG 分子量可以用于筛选转化了外源基因的细胞。
通常情况下，转化成功的细胞会表达 IPTG 蛋白质，可以通过测量细胞中 IPTG 分子量来筛选成功转化的细胞。
最后，IPTG 分子量还可以用于研究蛋白质结构和功能。
4.IPTG 分子量的重要性IPTG 分子量在转基因技术中具有重要意义。
它不仅可以用于评估表达载体的构建质量和转化效率，还可以用于筛选和鉴定成功转化的细胞。
此外，IPTG 分子量的测定还可以为研究蛋白质结构和功能提供重要信息。
苯肼溶液(2.5%,pH7.0)
北京雷根生物技术有限公司
苯肼溶液(2.5%,pH7.0)
简介：
苯肼(Phenylhydrazine)又称苯基联胺，CAS 号为100-63-0，分子量为169.22，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷等的中间体，亦可与糖的醛、酮基反应Leagene 苯肼溶液(2.5%,pH7.0)由苯肼、无菌氯化钠等组成，调pH 值，避免接触空气。
等组成，主要用于鉴定DNA 。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 一般按单次使用量分装成小分，一旦融化使用，剩余的液体应丢弃。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 3个月有效。
相关：
编号 名称 NR0080 Storage 苯肼溶液(2.5%,pH7.0) 100ml -20℃ 避光 使用说明书 1份
编号
名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DC0032
Masson 三色染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) R00038
IPTG(50mg/ml) TC1243 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂比色法)。
各种抗生素的配制
抗生素之相礼和
热创作溶剂存储浓度
一样平常运用浓
度
保管条件
Kana（卡那霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Amp（氨苄霉素）水50mg/ml50ug/ml-20℃Strp（链霉素）水10mg/ml50ug/ml-20℃Hyp（潮霉素）水50mg/ml-20℃Ca（头孢霉素）水50mg/ml-20℃Cm（氯霉素）乙醇34mg/ml50ug/ml-20℃
Rif（利福平）二甲基亚砜
（DMSO）
50mg/ml50ug/ml-20℃
以水为溶剂的抗生素储存液应经过0.22um水膜滤器过滤除菌.以无机溶剂为溶剂的抗生素储存液应经过0.22无机膜滤器过滤除菌.以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理，全部抗生素容易均应保管于不透光的容器中.
乙酰丁香酮（AS）的设置：200mM/L=39.24mgAS+1ml二甲基亚砜（DMSO）运用无机滤器过滤除菌；
运用浓度200ug/ml：2ul的200mM/L的设置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG）的设置：用水设置成50mg/ml，后运用水膜滤器过滤除菌；
MES溶液：1mol/L，精确称量2.1320gMES，加入95ml的ddH2O，运用5M KOH调理PH至5.3后，定容至100ml，超净台内过滤除菌，-20℃冻存.。
各种抗生素的配制
抗死素之阳早格
格创做
溶剂保存浓度普遍使用浓度保存条件Kana（卡那霉素）火10mg/ml50ug/ml-20℃Amp（氨苄霉素）火50mg/ml50ug/ml-20℃Strp（链霉素）火10mg/ml50ug/ml-20℃Hyp（潮霉素）火50mg/ml-20℃Ca（头孢霉素）火50mg/ml-20℃Cm（氯霉素）乙醇34mg/ml50ug/ml-20℃
Rif（利祸仄）两甲基亚砜
（DMSO）
50mg/ml50ug/ml-20℃
以火为溶剂的抗死素贮存液应通过0.22um火膜滤器过滤除菌.以有机溶剂为溶剂的抗死素贮存液应通过0.22有机膜滤器过滤除菌.以乙醇为溶剂的抗死素溶液无须除菌处理，所有抗死素简单均应保存于没有透光的容器中.
乙酰丁香酮（AS）的摆设：200mM/L=39.24mgAS+1ml两甲基亚砜（DMSO）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml：2ul的200mM/L的摆设佳的AS
同丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG）的摆设：用火摆设成50mg/ml，后使用火膜滤器过滤除菌；
MES溶液：1mol/L，透彻称量2.1320gMES，加进95ml的ddH2O，使用5M KOH安排PH至5.3后，定容至100ml，超洁台内过滤除菌，-20℃冻存.。
各种抗生素的配制
时间：二O 二一年七月二十九日 时间：二O 二一年七月二十九日
抗生素之勘阻及
广创作
溶剂
Kana （卡那霉素） 水 10mg/ml 50ug/ml -20℃ Amp （氨苄霉素） 水 50mg/ml 50ug/ml -20℃ Strp （链霉素） 水 10mg/ml 50ug/ml
-20℃ Hyp （潮霉素） 水 50mg/ml -20℃ Ca （头孢霉素） 水 50mg/ml
-20℃ Cm （氯霉素） 乙醇 34mg/ml 50ug/ml -20℃ Rif （利福平）
二甲基亚砜（DMSO ）
50mg/ml
50ug/ml
-20℃
以水为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22um 水膜滤器过滤除菌.以有机溶剂为溶剂的抗生素贮存液应通过0.22有机膜滤器过滤除菌.以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处置,所有抗生素容易均应保管于不透光的容器中.
乙酰丁香酮（AS ）的配置：200mM/L=39.24mgAS+1ml 二甲基亚砜（DMSO ）使用有机滤器过滤除菌；
使用浓度200ug/ml ：2ul 的200mM/L 的配置好的AS
异丙基-b-D-硫代半乳糖苷（IPTG ）的配置：用水配置成50mg/ml,后使用水膜滤器过滤除菌； 使用浓度：0.1mM/L-1mM/L
MES 溶液：1mol/L,精确称量2.1320gMES,加入95ml 的ddH2O,使用5M KOH 调节
PH 至5.3后,定容至100ml,超净台内过滤除菌,-20℃冻存.。
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北京雷根生物技术有限公司
IPTG 溶液(50mg/ml)
简介：
异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷简称IPTG ，分子式为C 9H 18O 5S ，分子量为238.30 CAS 号为367-93-1。
IPTG 是一种作用极强的诱导剂，不易被细菌代谢而且很稳定。
基于这个特性，当携带带lacZ 基因载体DNA 以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体的载体DNA 进行转染时，如果在平板培养基中加入X –gal 和IPTG ，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可根据是否呈现蓝/白色菌落(或噬菌斑)判断出基因重组体。
此外，它还可以作为具有lac 或tac 等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
Leagene IPTG 溶液(50mg/ml)经过滤除菌，一般工作浓度，主要用于诱导外源基因的表达，也用于原核表达系统，使其表达量增高，产物稳定，且易鉴定、易纯化。
IPTG 经常与X-Gal 合用，X-Gal 的工作浓度一般。
组成：
自备材料：
1、 琼脂培养基
2、 氨苄青霉素溶液
3、 培养箱、培养皿
操作步骤(仅供参考)：
1、 在琼脂培养基中，加入Amp 、IPTG 、X-Gal ，冷却制成培养基平板，转化、培养。
2、 可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体(白色为具有DNA 插入片段的基因重组体)。
注意事项：
1、 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
2、 注意无菌操作，避免细菌污染。
有效期： 6个月有效。
编号 名称 R00038 Storage IPTG solution(50mg/ml) 5ml -20℃ 使用说明书 1份。