生药学分子水平研究的国际发展态势分析

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关于中国药学发展现状与发展前景思考

关于中国药学发展现状与发展前景思考

关于中国药学发展现状与发展前景思考中国药学发展现状与发展前景已经成为当前人们普遍关注的话题,本文将就这一问题进行深入分析和思考。

一、中国药学发展现状中国作为世界上人口最多的国家之一,药学的发展对于保障人民健康至关重要。

中国药学的发展现状可以从以下几个方面进行分析:1.科研水平提升:近年来,中国的药学科研水平有了较大的提升。

在国内外学术期刊上,越来越多的中国药学研究成果受到国际同行的关注和认可。

中国的药物研发、药物安全性评价、药物临床试验等方面的研究取得了显著成果。

2.医药产业快速发展:中国的医药产业近年来经历了快速发展的阶段。

目前,中国已经成为全球第二大制药市场,在世界范围内占据重要地位。

中国拥有庞大的消费市场和科研团队,为医药产业的发展提供了良好的基础。

同时,政府也出台了一系列扶持政策,鼓励企业加大研发投入,推动医药产业升级。

3.中药研究取得进展:中国是中药的原产地,拥有丰富的中草药资源。

近年来,中国在中药方面的研究取得一系列进展,不仅对中药的药效和药物活性进行了深入研究,还提取出了多种有效成分,并将其应用于新药的研发中。

中药价格相对较低,疗效确切,备受人们的青睐。

二、中国药学发展前景思考中国药学未来的发展前景非常广阔,以下几个方面可以作为思考的重点:1.创新药物研发:随着生物技术和信息技术的不断发展,创新药物的研发将成为中国药学的重要方向。

中国已经在该领域取得了一些突破,但与发达国家相比还有较大差距。

中国可以利用自身的科研优势和市场优势,吸引更多的国际制药企业合作,加大创新药物的研发力度。

2.药物安全性评价与监管:药物安全性是人们最为关注的问题之一。

中国应该加强药物的安全性评价与监管工作,提高药物审批和监管的效率和质量,确保药物的质量和安全性。

此外,加强对药物的监测和反馈机制,对不合格药品进行及时处置,保障人民的用药安全。

3.健康产业发展:健康产业是中国药学未来发展的重要方向之一。

随着人民生活水平的提高和健康意识的增强,人们对健康的需求不断增长。

国内外生物制药现状及发展前景

国内外生物制药现状及发展前景

国内外生物制药现状及发展前景生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程,即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造,生产出传统制药技术难以获得的生物药品。

而现代生物技术是以基因为源头,基因工程和基因组工程为主导技术,与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。

比尔·盖茨预言:下一个首富可能是从事生物技术的投资者。

生物制药产业现状,、美国技术领先继第一个基因工程药物上市以来,由于生物技术在解决人类疑难疾病方面具有独特的作用,因而成为发达国家竞相角逐的新的经济制高点。

其后,又有53种基因工程药物和疫苗在美国上市。

目前有用于200多种疾病的369种生物技术产品在进行临床试验,包括175个用于癌症及相关疾病的药品或疫苗。

其中20个生物技术产品已在美国提出上市申请,107个正在进行或已完成皿期临床试验。

在美国开发用于癌症以外疾病的生物技术产品有:传染病(39)、神经病(2)、心脏病(26)、呼吸病(22)、爱滋病/HIV感染和相关疾病门)、自体免疫病(19)、皮肤病(19)、移植(13)、消化病(11)、基因遗传病(回二)、血友病(9)、糖尿病及相关疾病()、不育(5)、眼病(3)、生长失调(3)、骨质疏松(2)、防止妊娠(2)。

其它有可能使用生物技术药物治疗的病症包括:肥胖、尿失禁、精神分裂症、骨质疏松、甲状旁腺机能亢进、子宫内膜异位、良性前列腺增生、慢性肝衰竭、粘膜炎、郁积性静脉溃疡、部分肝切除术。

骨折、牙周病、休克、急性肝衰竭、急性感染性多神经炎(枯一巴二氏综合征)、粘膜炎和创伤。

目前正在临床开发中的创新生物技术产品:①Genentech公司的抗血管内生长因子(VEGF),用于结肠和非小细胞肺癌(皿期临床试验);②Dendreon 公司的树状细胞免疫制剂,用于前列腺癌m期临床试验);③GenvZme 公司的树状细胞免疫制剂,用于乳场(1期临床试验)和黑色素瘤(二周期临床试验);@Onxx/$纳一兰伯特公司的 ONYX—015肿瘤抑制剂基因治疗,用于头颈癌(I期临床试验);⑤Genetech/诺华/ Tanox Blosystems公司的抗 IgE人源化单克隆抗体,用于气喘(完成皿期临床试验);③Progenics公司的PRO542,用于HIV;①罗氏公司的聚乙二醇化干扰素Pegasre,用于丙型肝炎mM临床试验);③NPS制药公司的重组人甲状旁腺激素,用于骨质疏松(II期临床试验);③Celtri X制药公司的免疫系统增强药Somatokine,用于严重烧伤(完成11期临床试验);@onnetics公司的弛缓素蛋白onxn,用于硬度病(I/m期临床试验)八11)Ah6g6nix公司的抗体ABX—ILB,用于牛皮癣(liP临床试验)PhRMA1988年第一次生物技术调查时仅有幻个临床试验中产品,而今年2月份进行调查时,已有76个生物技术产品被FDA批准。

世纪我国生药学研究的机遇与挑战

世纪我国生药学研究的机遇与挑战

世纪我国生药学研究的机遇与挑战生药学作为一门集天然药物学、植物学、药理学等多学科于一体的综合性学科,对于我国医药产业的创新发展具有重要意义。

本文将围绕世纪我国生药学研究的机遇与挑战展开讨论,以期为相关领域的发展提供借鉴和参考。

在世纪,我国生药学研究面临着诸多机遇。

政策支持为生药学研究提供了强大的推动力。

随着国家对中医药产业的扶持力度不断加大,生药学作为中医药的重要组成部分,将在科研资金、政策引导等方面得到更多支持。

市场前景广阔。

随着人们健康意识的提高和对药物治疗的需求增加,具有疗效好、副作用小等优势的生药学将拥有更广阔的市场空间。

资源发掘成为生药学研究的重要方向。

我国拥有丰富的中药资源和多样的民族医药文化,为生药学研究提供了得天独厚的资源优势。

然而,世纪我国生药学研究也面临着一些挑战。

学科发展不够均衡。

虽然生药学涉及到多个学科领域,但各学科之间的融合程度和均衡发展还有待提高。

研究经费的不足限制了生药学研究的深度和广度。

人才流失现象严重。

由于行业待遇、科研环境等因素的影响,生药学领域的人才流动较大,影响了研究队伍的稳定性和研究水平的提升。

为了应对这些机遇和挑战,我们提出以下建议:加强学科建设,促进多学科交叉融合。

通过建立跨学科的研究团队和平台,加强药学、化学、生物学、医学等学科之间的交流与合作,推动生药学的全面发展。

拓展研究领域,从单一的药物研究向多元化方向发展。

通过研究新型药物制剂、药物筛选和药理作用机制等方向,丰富生药学的内涵和外延。

加强国际合作,提升生药学研究的国际影响力。

通过参与国际学术交流、合作研究等方式,引进先进技术和管理经验,提高我国生药学研究的整体水平。

重视人才培养,建立健全人才激励机制。

通过提高行业待遇、加强培训和国际交流等方式,吸引和留住优秀的科研人才,为生药学研究的持续发展提供人才保障。

世纪我国生药学研究在面临诸多机遇的也面临着不小的挑战。

我们应该认清形势,积极应对各方面的问题和困难,通过加强学科建设、拓展研究领域、加强国际合作等方式,推动我国生药学研究事业的持续发展。

道地药材分子生药学研究进展和发展趋势

道地药材分子生药学研究进展和发展趋势

道地药材分子生药学研究进展和发展趋势道地药材是指特定区域内经过长期自然生长或人工培育的草本植物,其活性成分含量高、药效好、品质优良。

道地药材对于保护生态环境、促进地方经济发展和提高中药药效具有重要意义。

因此,对道地药材的分子生药学研究已成为当前中药研究的重要领域。

道地药材的分子生药学研究主要包括以下几个方面:化学成分分析、药效物质筛选、药效物质作用机制、贮藏保鲜技术以及新型制剂的开发等。

化学成分分析是道地药材分子生药学研究的基础。

目前,常用的化学成分分析方法包括高效液相色谱、气相色谱、质谱等。

这些分析技术能够对道地药材中的主要化学成分如黄酮类、生物碱类、多糖类等进行准确地鉴定和定量。

药效物质筛选是指以有效成分为指导,通过药理学方法对道地药材中的药效物质进行筛选和鉴定。

该方法能够有效地挖掘道地药材的药效物质,并为其进一步的研究提供了基础。

药效物质作用机制研究是道地药材分子生药学研究的重点之一。

该研究主要是通过分子生物学、生化学等方法探索道地药材中的活性成分对于人体的作用机制。

例如,对于具有抗肿瘤活性的道地药材,研究其作用机制有助于开发更加有效的抗肿瘤药物。

贮藏保鲜技术是道地药材分子生药学研究的重要方向之一。

由于道地药材的生长周期长,采摘后易受到氧化、水分蒸发等因素的影响,因此研究如何对道地药材进行贮藏和保鲜技术能够有效地延长其有效期,提高品质。

新型制剂的开发是道地药材分子生药学研究的应用方向。

新型制剂能够更好地利用道地药材中的有效成分,提高其药效。

例如,利用纳米技术、生物技术等手段研制出具有更好药效的道地药材制剂。

总之,道地药材分子生药学研究的进展和发展趋势是多方面的,除了以上几个方面外,还包括基因组学、转化医学、新型制备技术等领域,这将为道地药材的开发和利用提供更好的支持,促进中药现代化的发展。

国内外生物制药现状及发展前景

国内外生物制药现状及发展前景

浅谈我国生物制药现状及发展前景2012级化工与制药学号:201210901139 姓名:王松摘要:生物制药是以基因工程为基础的现代生物工程,即利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造,生产出传统制药技术难以获得的生物药品。

而现代生物技术是以基因为源头,基因工程和基因组工程为主导技术,与其他高技术相互交叉、渗透的高新技术。

关键词:生物生物制药发展前景一、国际生物制药技术发展趋势治疗性抗体成热点抗体药物是以细胞工程技术和基因工程技术为主体的抗体工程技术制备的药物,其在感染、心血管疾病、自身免疫性疾病,特别是肿瘤治疗中有巨大的潜力与应用前景。

甄永苏院士曾表示,当前,治疗性抗体药物研发已成为生物技术药物领域的热点,而抗体药物作用靶点的选择性、抗体药物的人源化、小型化和高效化也是今后的研究重点。

利用基因工程技术对已有的蛋白质药物进行改造以获得性能更好的产品,也是近年生物技术药物发展的趋势。

这种趋势明显表现在胰岛素、EPO 和t-PA突变体药物研究与开发方面。

二、生物制药新技术分析近年来高新技术的迅猛发展与应用,给医药研究与生产领域带来了一系列近乎革命的变化,传统的研究思想与技术已远远难以满足企业的需求,高新技术已成为日常科研、生产的常规手段。

与计算机技术融合在药物分子设计、分子结构优化等方面,应用计算机分子模拟技术和理论化学计算方法研究药物的作用机理,进而采用计算机辅助药物设计方法设计新的高效、低毒药物分子,极大地提高了科研速度与成功率。

在有效化学成分的发现过程中,应用计算机辅助筛选新技术、已知结构模拟技术、立体结构对接技术、分子量能量计算、分子相互作用力预测等手段,寻找能与特定药物作用靶点有效结合的分子结构作为研究对象,使科研工作的针对性大大提高,与生物芯片技术融合.随着人类基因组的研究进展,生物芯片技术在各领域中的应用逐渐成为可能。

已有的生物芯片包括基因芯片、蛋白芯片、细胞芯片、组织芯片以及其他多种由生物材料制成的信息芯片。

生物医学及药物工程的国内外现状研究——以SCI期刊为例

生物医学及药物工程的国内外现状研究——以SCI期刊为例

生物医学及药物工程的国内外现状研究——以SCI期刊为例生物医学及药物工程是当今世界发展最为迅速的学科之一,在新药研发、药物临床治疗等方面都发挥着重要的作用。

本文将以SCI期刊为例,对生物医学及药物工程的国内外现状进行研究。

一、国内外生物医学及药物工程研究的发展历程生物医学及药物工程研究可以追溯到20世纪初期,当时主要是从基础研究和工程技术两个方面展开。

发展至20世纪50年代,伴随着现代药物学的出现,生物医学及药物工程的研究方向也扩展到了药物研发、药物制剂、药物分析等诸多领域。

而在20世纪80年代,生物技术的广泛应用进一步促进了生物医学及药物工程研究的发展。

目前,国内外生物医学及药物工程研究的发展方向主要包括基础生物医学研究、药物研发与合成、药物分析与质量控制、现代制剂研究与开发、生物活体检测技术、临床药学与药物治疗、生物医学材料与器械技术等方面。

二、SCI期刊对生物医学及药物工程研究的贡献SCI期刊是指被收录于科学引文索引(SCI)数据库中的期刊,它以其权威性、权益保障和可追溯性等特点,成为国际上学术研究领域的重要刊物。

SCI期刊对生物医学及药物工程研究的贡献不容忽视。

首先,SCI期刊为生物医学及药物工程研究提供了广阔的学术交流平台,为学术界和工业界之间的合作提供了有力支持。

其次,SCI期刊严格的审稿制度和发表标准,保证了研究成果的质量和真实性。

再次,SCI期刊更有利于学术界的声誉建设,同时也增强了学术界与市场之间的联系,推动科技成果的商业化和产业化。

三、国内外生物医学及药物工程研究热点领域分析1.基础生物医学研究生物医学研究基础是生命科学,它主要依靠分子生物学、细胞生物学、遗传学等生命科学的基础知识,来探索人体生命的本质,寻找彻底治疗疾病的根本途径。

目前,世界上基础生物医学研究的热点领域主要有:抗衰老追求、免疫调节学、神经科学、癌症生物治疗、新药发现与靶点评估、基因编辑等。

2.药物研发与合成药物研发是生物医学及药物工程研究的重要线之一,它主要以分子生物学、分子模拟等为基础,研究新药的合成、分离、结构确定、药效评估、药物代谢学、药物毒理学和临床研究等。

药学研究新趋势与前景

药学研究新趋势与前景
结构修饰与合成
对活性成分进行结构修饰,提高其药效和降低毒 性,同时利用合成化学方法实现活性成分的定向 合成。
作用机制研究
运用现代生物学技术,如基因编辑、蛋白质组学 等,深入探究天然产物活性成分的作用机制,为 药物设计提供理论支持。
民族医药传承与创新
民族医药资源调查与整理
系统开展民族医药资源调查,收集整理民间 验方、秘方,建立民族医药数据库和信息平 台。
随着中药现代化和国际化进程的加速推进,中药将在国际市场上获得更
广泛的认可和应用。同时,中药与西药的结合治疗也将成为未来药学研
究的重要方向之一。
02
药物创新与设计
基于结构药物设计
利用X射线晶体学、核磁共振等技术解析药物 与靶标相互作用的三维结构。
通过结构优化,提高药物的选择性、降低毒 性和提高药效。
THANKS
抗体药物偶联物(ADCs)
通过化学连接子将抗体与细胞毒性药物偶联,实 现靶向治疗和降低毒副作用。
ADCs在肿瘤治疗领域取得显著进展,如Kadcyla 和Besponsa等药物。
未来发展方向:优化连接子稳定性、提高药物载 荷量、降低免疫原性等。
03
细胞与基因治疗研究进展
CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法的原理
加强与国际知名药学研究机构和企业的合作,共同推进新药研发 和技术创新。
国际学术交流活动
积极参与国际药学学术会议和研讨会,展示最新研究成果,促进 国际学术交流与合作。
国际人才培养与引进
加强与国际知名高校和研究机构的合作,共同培养具有国际视野 的药学人才,积极引进海外优秀药学人才。
政策支持与产学研结合助力药学研究
国内药学研究
近年来,我国药学研究也取得了长足的进步,不仅在新药研发方面取得了重要突破,还在中药现代化、药物质 量控制等方面取得了显著成果。然而,与国际先进水平相比,我国在药学研究领域仍存在一些差距。

国际生物制药市场发展趋势

国际生物制药市场发展趋势

国际生物制药市场发展趋势声明:本文内容信息来源于公开渠道,对文中内容的准确性、完整性、及时性或可靠性不作任何保证。

本文内容仅供参考与学习交流使用,不构成相关领域的建议和依据。

一、生物制药市场国际化趋势随着全球经济的发展和人们对健康的关注度不断提高,生物制药市场在过去几十年里取得了长足的发展。

生物制药是利用生物技术生产的药物,具有高效、低毒、高特异性等特点,被广泛应用于疾病的治疗和预防。

(一)市场规模持续扩大1、市场需求增长:随着人口老龄化和慢性疾病的增加,对药品的需求不断增加,尤其是对创新型生物制药的需求。

生物制药市场将持续扩大。

2、新技术的应用:随着基因工程、蛋白质工程等新技术的发展和应用,新型生物制药的研发速度加快,市场规模也将不断扩大。

3、新兴市场的崛起:近年来,亚洲、拉美等新兴市场对生物制药的需求快速增长,这将进一步推动全球生物制药市场的国际化发展。

(二)创新药物的研发和商业化加速1、加强研发合作:生物制药领域的研发需要高投入和长周期,越来越多的企业选择与国际合作伙伴开展药物研发合作,共享资源和技术,加速创新药物的研发和商业化。

2、靶向治疗的发展:随着精准医学的兴起,靶向治疗成为生物制药研发的重要方向。

通过对患者基因和蛋白质表达的分析,开发出更精确、个性化的药物,提高治疗效果和降低不良反应。

3、仿制药市场的竞争:随着原研药专利的到期,仿制药市场逐渐崛起。

国际生物制药企业纷纷进入仿制药市场,加大竞争力度,推动生物制药市场国际化发展。

(三)市场竞争格局变化1、跨国企业扩张:国际生物制药巨头纷纷加大海外市场的开拓力度,通过并购、合资等方式进入新兴市场,并与当地企业进行合作。

这种跨国企业的扩张将加剧全球生物制药市场的竞争。

2、新兴市场的崛起:随着新兴市场对生物制药的需求增加,当地企业也在加快研发和生产能力的提升,逐渐形成自身的技术优势和竞争优势,改变了传统生物制药市场的竞争格局。

3、孵化器和创新中心的建设:为了吸引更多的生物制药企业和创新人才,许多国家和地区积极建设孵化器和创新中心,提供专业化的技术支持和政策扶持,促进生物制药市场的国际化发展。

道地药材分子生药学研究进展和发展趋势

道地药材分子生药学研究进展和发展趋势

道地药材分子生药学研究进展和发展趋势
自古以来,中草药一直被视为治疗各种疾病的有效手段。

道地药材是指在特定地理环境、特定生态条件下生长的草本植物,因其在特定的地域和环境中生长,具有天然的优势和特点,而且药性更为浓郁。

近年来,越来越多的人开始重视道地药材的研究,采用现代科技手段进行分子生药学研究,以挖掘其深层次的药用价值,并为中药现代化提供新的思路和方法。

道地药材分子生药学研究的发展趋势主要体现在以下几个方面:
一、分离和纯化药材中有效成分
道地药材所含有效成分复杂,提取纯化困难。

分子生药学技术可以通过分子筛分、色谱分离、电泳等手段分离纯化药材中的有效成分,为深入研究其药理作用提供基础。

二、药理作用研究
分子生药学技术可以通过分析药材中的化学成分和作用机制,研究其在机体内的药理作用,为深入探究其治疗作用提供依据。

三、基因组学研究
道地药材的种质资源十分丰富,基因组学技术可以通过测序和分析其基因组信息,挖掘其潜在的药用价值,为中药现代化提供新的思路和方法。

四、质量控制研究
道地药材的质量控制是中药现代化的重要环节,分子生药学技术可以通过分析药材中的有效成分,建立质量标准,为道地药材的规范化生产提供技术支持。

总之,道地药材分子生药学研究具有广阔的发展前景和重要的应用价值,将为中药现代化的发展提供新的思路和方法。

药学的发展现状和发展趋势

药学的发展现状和发展趋势

药学的发展现状和发展趋势药学作为一个历史悠久且不断发展的学科领域,一直在为人类健康事业做出重要贡献。

本文将探讨药学的发展现状和未来的发展趋势。

发展现状药学在过去几十年中取得了巨大的发展,从传统的药物合成到现代的药物设计和研发,药学领域涵盖了诸多方面。

目前,药物的研究和开发已经成为全球医药行业的一个重要组成部分。

1.药物研究:随着科技的不断进步,药物研究领域取得了显著的进展。

新一代药物的研发越来越注重生物技术和分子生物学的应用,为疾病治疗带来了新的希望。

2.药物安全性:药学研究不仅关注药物的疗效,还要确保药物的安全性。

药物的毒性和副作用评估成为药学研究中的重要方面,以确保患者的安全。

3.个性化药物:随着基因组学和生物信息学的发展,个性化药物逐渐成为药学的一个热门研究领域。

针对患者的个体特征研发药物,可以提高治疗效果并减少药物副作用。

发展趋势未来,药学将继续朝着以下方向发展:1.智能药物设计:借助人工智能和大数据技术,药物设计将更加智能化。

通过模拟和预测药物与靶标的相互作用,可以加速新药的研发过程。

2.精准医疗:药学将与生物医学工程和基因组学等学科结合,开展个性化医疗方案。

每个患者将获得量身定制的治疗方案,提高治疗效果。

3.生物仿生药物:药学研究将借鉴生物体内的自然物质,研发仿生药物。

这些药物更容易被人体吸收和代谢,减少对环境的污染。

综上所述,药学作为一个不断发展的学科领域,将继续为人类健康事业做出重要贡献。

未来几年,药学领域的发展将更加多元化和智能化,为疾病的预防和治疗提供更有效的方案。

生物制药技术的研究与发展趋势分析

生物制药技术的研究与发展趋势分析

生物制药技术的研究与发展趋势分析随着生物制药技术的快速发展,越来越多的新药物开始涌现,为临床治疗和疾病预防提供了更多的选择。

本文将对生物制药技术的研究与发展趋势进行分析,以探讨未来该领域的发展前景和方向。

一、生物制药技术的基本概念和发展现状生物制药技术是利用生物学、分子生物学、生命科学等知识和技术手段制备用于医学治疗的药品,涉及的科学领域极其广泛,如生物发酵技术、生物分离技术、生物反应工程、蛋白质组学和基因工程等。

生物制药药品的出现,极大地推动了临床医学的进步和疾病治疗的水平提高。

生物制药技术的研究与发展已经有了相当长的历史,现在已经进入了第三代生物制药时代。

第一代生物制药主要是重组人蛋白药物,第二代生物制药则为细胞疗法和基因治疗,而第三代生物制药从药效方面更关注药物的安全性和获益性,对于易制剂或大规模制剂的蛋白质药物,要求更高的特异性和效率。

二、生物制药技术的发展趋势1.基因编辑技术基因编辑技术是指通过采用现代生物学技术在细胞或无性生殖细胞水平上对基因进行修改,从而引发基因型或表型的改变。

目前最常用的技术是CRISPR/Cas9技术,目前已经应用于重组蛋白质的研究和生产。

2.多克隆抗体技术多克隆抗体技术是指通过获得抗原的免疫动物体内或体外分泌的抗体,通过分离、纯化、鉴定等技术手段,获得包括多个蛋白质重链和轻链的克隆抗体。

由于多克隆抗体具有较好的特异性和亲和力,因此在医学领域的应用非常广泛。

3.细胞减数分裂技术细胞减数分裂技术是指利用生物学方法及分析技术对细胞有关的减数分裂过程进行研究,包括胚胎发育、生殖细胞形成和生殖发育问题等。

这种技术对于生物学和医学领域的研究非常重要,已经被应用于疾病的预防和治疗领域。

三、总结生物制药技术的研究与发展是一个共同的进程,不仅需要跨行业合作,也需要不断整合各种资源,包括研究人员的经验、技术手段和设备条件等。

未来,生物制药技术发展的趋势将不断推动研究度的进一步提高和新型药物的涌现。

生物制药的研究现状与发展趋势

生物制药的研究现状与发展趋势

生物制药的研究现状与发展趋势生物制药是一种以生物技术为基础,以生物材料为原料,通过生物反应技术制造出来的药物。

近年来,随着科技的发展和环境的变化,生物制药也在不断地发展和创新。

本文将从研究现状和发展趋势两个方面分别进行探讨。

一、研究现状1.本地化生产的趋势随着我国经济的发展和医疗卫生事业的改善,生物制药的市场需求也在逐渐增加。

与此同时,国家也在加强对药品的监管,要求药品生产企业必须在国内生产,禁止通过进口洗钱。

这就要求国内生产企业必须提高技术水平和自主研发能力,加强本地化生产。

2.基因工程技术在生物制药中的应用基因工程技术是生物制药研究的关键所在,它可以通过对生物材料的基因序列进行改造,提高其中活性成分的产量和纯度,并且提高药物的安全性和效果。

目前,该技术已经被广泛应用于生物制药的研究和生产中,包括单克隆抗体、重组蛋白质等。

3.创新药物的研究创新药物的研究是生物制药研究的重点之一,这类药物有很强的创新性,能够解决目前市场上存在的病症难题。

与传统的药物相比,它具有更强的疗效、更少的副作用和更低的药物耐受性,成为生物制药领域的发展方向。

二、发展趋势1.生物技术将在药物研发领域占据主导地位随着科技的发展,人们对于生物技术的应用也越发看好。

在生物制药领域,生物技术的应用能够快速研发新药、提高药物效力、减少副作用,并提升药物安全性。

可以预见,未来生物技术将在药物研发领域占据主导地位。

2.生产自动化和智能化为了提高生物制药的生产效率,目前生产企业正在积极推进生产线的自动化和智能化。

通过智能化的生产线,生产企业可以减少人工干预,提高产品质量的稳定性和一致性。

3.探索多模式合作在研究和发展生物制药的过程中,企业需要投入大量的资源和时间。

未来,企业将会寻找和探索多模式合作,如政府与企业、企业之间、企业与学术机构之间的合作。

这样能够有效地降低企业的研发成本和分享研发成果,同时提高研发的效率和质量。

4.市场前景广阔生物制药是一个在未来具有广阔市场前景的行业。

生物药物的研究和发展趋势

生物药物的研究和发展趋势

生物药物的研究和发展趋势生物药物是指以生物制剂为主要成分的药物,如基因工程制备的蛋白质、肽类、疫苗和细胞治疗药物等。

近年来,随着人们对健康的日益重视,生物药物得到了越来越多的关注。

那么,生物药物的研究发展趋势又是什么呢?一、专业化趋势在国内,生物制药企业数量增长快,竞争变得更加激烈。

随着竞争的不断加剧,生物药物的研发和生产也将更加专业化。

专业化带来的好处在于能够提高生产效率、降低成本、增强企业的竞争力。

例如,在生产过程中采用单一的细胞系可确保生产的产品是一致的,从而降低出现制剂误差等问题的几率。

二、多样化趋势随着基因工程、生物技术、生物信息学等学科的不断发展,各种新型生物药物的研究、开发多样化。

如癌症免疫治疗、基因疗法、个性化药物、生物育种等,这些都是现代生物学的产物。

同时,微生物发酵法、动物细胞培养技术、重组蛋白表达系统等技术的逐步发展和完善,为多样化的生物药物研究提供了强有力的支撑。

三、个性化定制趋势个性化定制生物药物是近年来备受关注的研究领域,它是针对患者不同病变状态、年龄、生理健康状况、遗传特征等,通过对患者进行临床操作分析后针对性地制定个性化用药方案,以达到更好、更稳的治疗效果。

这一趋势的出现不仅能够满足患者的个性治疗需求,也提高了生物药物的临床效果和治疗效率。

四、智能化趋势生物药物智能化技术是指基于人工智能技术的生物药物精准开发和精准治疗,它是目前数字医疗研究领域的重要内容。

通过智能化技术,可以有效提高生物药物的研发效率和质量检测水平,还可以帮助患者进行智能化用药,提高治疗效果。

总之,生物药物的研究和发展趋势仍将保持以下几点:专业化、多样化、个性化定制和智能化技术的应用。

随着生物制药技术的不断推进,未来将会有更加高效、精准的生物药物问世,这必将会为临床医学的进步和患者的康复带来更大的福音。

生物制药的研究进展及市场前景分析

生物制药的研究进展及市场前景分析

生物制药的研究进展及市场前景分析随着人们健康意识的不断提升和科技水平的日益发达,生物制药正在成为当今医药行业中最受关注和发展势头最强劲的领域之一。

近几年来,伴随着人口老龄化、慢性病患者数量的不断增加以及癌症等恶性疾病的肆虐,生物制药已经成为科技创新和医药行业升级的重点产业之一。

一、生物制药的研究进展1. 从单克隆抗体到生物仿制药:生物制药的转变在过去的几十年中,传统的生物制药主要是以单克隆抗体为代表的蛋白质分子和基因工程技术为基础的新药研制,如今,生物制药的研究重心正在向仿制药方向转移。

仿制药是指对原研药的基本相同复制,包括生产过程和质量标准,系原研药的普及化产品。

仿制药不仅可以缩短新药研发生命周期,降低药品成本,还可以更好地满足临床用药的实际需求。

2. 生物制药的技术革新随着生物技术的日益完善和生产工艺的不断提高,生物制药的治疗效果和安全性越来越受到临床医生和患者的认可和信任。

其中,基因编辑技术和基因治疗技术的不断推广应用,更是为生物制药的研究和开发注入了新的活力和前景。

二、生物制药市场前景分析1. 高增长的市场需求生物制药市场的需求正在不断加速增长,预计到2023年,生物制药市场总规模将达到2500亿美元以上。

其中,包括高血压、癌症、糖尿病等慢性病领域需求的提升,以及生物仿制药市场的崛起,都将成为生物制药市场快速增长的强大动力。

2. 政策环境的持续利好近年来,政策环境对生物制药产业的支持力度不断加大,包括推动仿制药的发展政策,以及加速药物上市和审批流程等等一系列利好措施,都为生物制药产业的发展提供了政策上的保障和支持。

3. 生物制药领域的市场机会目前,生物制药领域已经成为众多公司和企业竞相争夺的焦点,临床前开发、工艺优化、技术研发等方面,都成为企业间争夺市场份额的重要手段。

同时,随着市场需求的不断提升和投资热度的加大,生物制药也逐渐成为了当今医药产业中最受关注的领域之一。

综上所述,生物制药的研究进展和市场前景都非常广阔和前景可观。

制药产业国内外发展趋势

制药产业国内外发展趋势

制药产业国内外发展趋势制药产业是一个与人民健康息息相关的行业,它的发展趋势直接关系到人民的健康水平和医疗水平的提高。

随着科技的不断进步和人民对健康的要求的不断提升,制药产业也在不断发展和变革。

本篇文章将深入探讨制药产业的国内外发展趋势,并分析其对人民健康的影响。

一、国内制药产业的发展趋势在国内,制药产业近年来取得了长足的发展。

随着国内经济的快速增长和人民生活水平的提高,人民对医疗健康的需求也越来越高,这为制药产业的发展提供了良好的市场基础。

1. 科技创新是制药产业发展的关键随着科技的进步,人们对药物疗效和副作用的要求也越来越高。

因此,制药企业必须加大科研力度,加强创新研发,研发出更安全、高效、低副作用的药物。

同时,随着基因科学和生物技术的发展,个体化医疗逐渐成为一种趋势。

个体化医疗将根据每个人的具体基因和生理特征,设计出专门的药物和治疗方法,提高治疗效果。

因此,制药企业应积极投入基因科学和生物技术的研发,并与相关领域合作,为患者提供更个性化的治疗方案。

2. 治疗慢性疾病成为制药产业的重点随着人口老龄化的加剧,慢性疾病的发病率也呈现上升趋势。

慢性疾病对患者的生活质量和健康造成了严重影响,因此,制药企业应加大对慢性疾病的研发力度。

此外,随着生活方式的改变,慢性疾病的发病因素也不断增加,如肥胖、糖尿病、高血压等。

对于这些慢性疾病,制药企业应加强与其他行业的合作,共同研究和解决问题。

3. 个人防护药物需求持续增长随着新冠疫情的流行,人们对个人防护药物的需求越来越大。

除了口罩、洗手液等传统的个人防护药物外,还有一些新型的药物如抗病毒药物等,被广泛应用于疫情防控。

这些个人防护药物在疫情过后也会继续存在需求,因为人们对健康和个人卫生的重视程度提高了。

因此,制药企业可增加对个人防护药物的研发和生产,并且加强与医疗机构和政府的联动,为人民提供更好的个人防护药物服务。

二、国际制药产业的发展趋势国际制药产业的发展与国内制药产业的发展有一定的联系,但也存在一些独特的趋势。

生物药物国内外现状及展望

生物药物国内外现状及展望

#综述#生物药物国内外现状及展望中国药学会生化药物专业委员会生物药物ˆÂÉÏÐÈÁÒÍÁÃÅÕÔÉÃÓ‰主要包括生化药物ˆÂÉÏÃÈÅÍÉÃÁÌÄÒÕÇÓ‰!生物工程药物ˆÂÉÏÔÅÃÈÎÏÌÏÇÙÄÒÕÇÓ‰和生物制剂ˆÍÅÄÉÃÁÌÂÉÏÌÏÇÉÃÁÌÐÒÏÄÕÃÔÓ‰"由于生物制品已自成体系Œ故这里讨论的主要是生化药物和生物工程药物"1生物制药产业化现状以生物技术为特征的生物制药是近‘•年来发展最快的高新技术产业之一"世界上现有近’•••家生物技术公司Œ美国就有‘“••多家Œ其中—•…从事医药产品的开发›欧洲近”••家›日本近—•家生物技术公司"我国已有各类生物技术公司’••多家Œ深圳市就有’•多家Œ上海生物工程园作为上海市重点发展项目已经启动"近几年我国生物制药工业正在加速发展中"2生物药物市场‘™™”年世界‘•大生物制药公司市场额达‘™’Ž”˜亿美元Œ而当年世界生物技术医药品市场的总销售额为”‘•亿美元"预测到‘™™—年‘•种生物技术药品世界市场的销售总额将达到—‘Ž“亿美元Œ美国是““Ž‘亿美元"’•••年美国最新预测的畅销生物药物主要有š¥°¯年销售额ž“•亿美元›§2£³¦’•亿*“•亿美元›È2§¨ŒA2©¦®Œµ«‘•亿*’•亿美元›降钙素Œ胰岛素制剂ˆ“种‰ŒB2©¦®Œ¤®ÁÓÅŒ紫杉醇•亿*‘•亿美元›水蛭素•亿美元›¡ÌÒÅÄÁÓÅŒ©¬2’Œ©¬2–Œ©¬2‘’Œ囊性纤维病变基因治疗Œ¬-·¨Œ³¯¤可能达到•亿美元"‘™™–年中国医药工业总产值‘’••亿元›生物制药总产值“”亿元"生物制药占医药工业总产值的’Ž™…Œ与‘™™•年的发展比例一致"抽样调查北京!上海医院耗用生物药品占整个药品销售额的比重Œ北京为‘‘…›上海为‘‘Ž”…›平均‘‘Ž’…ˆ包括进口的生物药物‰"中国进口生物药物占进口药物的比重ˆ按列入前‘•位的进口药物统计‰š‘™™’年”“…›‘™™“年••…"预测’•••年世界畅销生物药物将达’–•亿美元›药物总销售额““••亿美元Œ占˜…"从以上数字参照分析Œ就不难得出结论Œ生物制药尤其是在我国发展的空间是多么大"3生物药物的研究开发进展‘™™•年美国药品研究与制造者ˆ°²-¡‰对正式上市的生物技术药品与疫苗进行了全面的统计Œ结果共有’”种药物和疫苗投入市场"‘™™•年底美国制药经商协会ˆ°-¡‰调查结果表明Œ有’“”种生物药物正在进行临床试验Œ比‘™™“年增加了–”…Œ其中‘•种正在¦¤¡待批Œ”•种进行Ó期临床Œ–•种进行Ò期临床Œ‘’•种处于Ñ期临床阶段Œ预计到’•••年Œ将有‘••种基因工程药物上市"我国基因工程药物已经有©¦®2 A‘ÂŒ©¦®2A’AŒC2©¦®Œ©¬2’等批准生产"另有‘•个产品正在进入临床"3Ž1我国生物工程药物研究!开发达到的水平目前我国正在研制!开发的生物工程药物不下–•种ˆ表从略‰"有的已获高表达Œ如C2干扰素Œ´®¦已达到目的蛋白占菌体可溶性蛋白˜•…›有的采用高密度发酵Œ保证了产品的产率"3Ž2蛋白质工程产品目前国际上已研制成功并投放市场的蛋白质工程产品有抗氧化!耐热的蛋白酶突变体Œ©¬2’突变体和B2©¦®突变体等"我国已在胰岛素Œ尿激酶Œ´®¦Œ§-2£³¦Œ©¬2’Œ©¬2–ŒÔ°¡Œ凝乳酶Œ葡萄糖异构化酶Œ蛋白酶抑制剂Œ天花粉蛋白Œ胰蛋白酶Œ枯草杆菌蛋白酶及抗体酶等多种突变体Œ嵌合体Œ结合体研究方面Œ有希望不落人后地进行开拓性工作"3Ž2Ž1°ÒÏ2µ«突变体š为°ÒÏ2µ«低分子衍生物Œ缺失了°ÒÏ2µ«®¨’端‘”“个氨基酸Œ其溶栓能力与°ÒÏ2µ«相同Œ但引起明显系统性纤溶副作用较低Œ而且不再为°¡©2‘ˆ纤溶酶原激活物抑制因子‰所抑制"3Ž2Ž2Ô°¡突变体和变异体š¥2–•‘•是通过Ô°¡分子中¥§¦功能域上£ÙÓ改换为³ÅÒ而构建成的Œ半衰期达到’•ÍÉÎ以上Œ而原Ô°¡只有–ÍÉÎ"在狗股动脉栓塞模型中¥2–•‘•已取得了良好的效果Œ并已用于人¡-©ˆ急性心肌梗死‰临床实验"另一种是单链!无糖基化的Ô°¡缺失突变体Œ其溶纤能力是原Ô°¡的’•Ž“#”™–#Ch in Pharm J,1997Nov e m ber,Vol.32No.11中国药学杂志‘™™—年‘‘月第“’卷第‘‘期倍Œ血浆清除率较Ô°¡减慢了——…Œ而与ÆÉÂÒÉÎ的亲和力则与Ô°¡相似"3Ž2Ž3重组°¡嵌合体š重组°¡嵌合体是将Ô°¡和°ÒÏ2µ«分子上不同的功能域通过基因重组技术将其结合在一起Œ称为«‘«’°ÕŒ与Ô°¡比较Œ半衰期延长–倍*‘’倍Œ溶纤能力提高“倍*‘–倍"«‘«’°Õ已用于治疗人¡-©实验"3Ž2Ž4°¡与抗ÆÉÂÒÉÎ单克隆抗体的结合体š这种结合体对纤维蛋白凝块有特异的亲和力而不与纤维蛋白原发生交叉反应Œ该结合体命名为Ô°¡2•°¤˜Œ其溶纤能力是Ô°¡的“倍*‘•倍›与ÆÉÂÒÉÎ专一性结合能力是°ÒÏ2µ«的‘•倍"3Ž2Ž5高活性»¢‘•¡Óн人胰岛素š将胰岛素¢链第‘•位的¨ÉÓ变为¡ÓÐŒ获得高活力胰岛素»¢‘•¡ÓнŒ其受体结合能力和离体生物活力分别为猪胰岛素的’–’…和’“•…›体内生物活力也明显高于猪胰岛素›它的促细胞生长能力为猪胰岛素的‘—”…"3Ž2Ž6胰岛素•类胰岛素生长因子2Ñ杂交分子š用酶促半合成方法得到©ÎÓ•©§¦2Ñ杂交分子Œ其体内生物活性和促细胞生长能力与胰岛素基本相似Œ与胰岛素受体的结合能力两种杂交分子分别为胰岛素的••…和—•…"3Ž2Ž7©¬2’•°¥融合蛋白š借助©¬2’与高亲和力©¬2’²的特异性结合和毒素ˆ绿脓杆菌外毒素‰介导的细胞毒效应能选择性地将表面含高亲和力©¬2’²的靶细胞杀灭Œ可望防治异体移植排斥反应和某些自身免疫性疾病"©¬2’•°¥融合蛋白的表达产物占大肠杆菌体总可溶性蛋白的’•…*“•…"比较了©¬2’•°¥融合蛋白与野生型°¥的核糖基化活性Œ发现没有显著差异"3Ž2Ž8新型©¬2’ˆ‘’•³ÅÒ2©¬2’和‘’•¡ÌÁ2©¬2’‰š即在©¬2’中‘’•位£ÙÓ分别为³ÅÒ和¡ÌÁ所取代"新型©¬2’生物活性!热稳定性和复性效果都比原©¬2’要好"现已获准临床应用"3Ž2Ž9©¬2–•©®¦突变体融合蛋白š由于某些肿瘤细胞上©¬2–受体表达显著增高Œ因此将©¬2–与改造后的´®¦A基因连结Œ在大肠杆菌获得融合蛋白表达"活性检测结果表明Œ该融合蛋白兼有´®¦抗肿瘤活性和结合©¬2–受体的能力Œ细胞毒活性是´®¦的“倍"3Ž2Ž10§-2£³¦ˆ‘’2‘’—‰突变体š将§-2£³¦®2端‘*‘‘位氨基酸删除Œ得到§-2£³¦ˆ‘’2‘’—‰突变体Œ其生物活性有明显提高Œ从–@‘•–Õ#ÍÇ•‘提高到了“@‘•—Õ#ÍÇ•‘Œ受体亲和活性增强"3Ž2Ž11-£¡¦•§-2£³¦š将单核细胞趋化激活因子ˆ-£¡¦‰与§-2£³¦进行基因融合Œ表达产物具有明显地单核细胞趋化活性和´¦‘细胞生长活性Œ说明-£¡¦和§-2£³¦的生物学功能的相容性"在大肠杆菌中表达占菌体蛋白的‘•Ž–…和‘—Ž’…"3Ž2Ž12§-2£³¦•¨³¡2¤“嵌合蛋白ˆ§-2¨³¡‰š将§-2£³¦和人血清蛋白第三功能区ˆ¨³¡2¤“‰的基因串连Œ在大肠杆菌中获得高表达Œ占菌体蛋白的“’Ž–…"其生物活性虽低于§-2£³¦Œ但有更高的热稳定性和贮藏稳定性"还提示§-2¨³¡可能在体内有更长的半衰期"3Ž2Ž13´®¦突变体š¹ÒÈ2´®¦A¤“Áš重组人肿瘤坏死因子A衍生物“Á系将原型´®¦分子中第˜•Œ™•和™’位的©ÌÅŒ¬ÙÓ和¡ÓÎ分别被³ÅÒŒ¨ÉÓ和¶ÁÌ置换Œ经大肠杆菌表达Œ产物占菌体蛋白“•…Œ活性’@‘•˜Õ#ÍÇ•‘Œ纯度ž™˜Ž’…Œ回收率约–•…Œ内毒素œ’¥Õ#ˆ‘•–ÉÕ‰•‘#ÍÌ•‘"ÒÈ2´®¦A¤“Á的毒性比原型´®¦低‘‘倍左右"本项目列入国家/八五0科技攻关计划生物技术领域重大项目"º´®¦2«’š将´®¦2A®末端的第二位精氨酸换成赖氨酸Œ在大肠杆菌中表达Œ占菌体总蛋白–•…以上Œ与´®¦2A相比Œ´®¦2«’具有稍低的毒性Œ但对某些人肿瘤细胞株表现出高于数十倍到数百倍的抑制活性"»´®¦ÍÕÔÁÎÔÐÒÏÔÅÉΈ$‘•—‹°˜²‹³™«‹¤‘•²‹¬‘•—¦‰š在´®¦分子的末端缺—个氨基酸Œ˜Œ™Œ‘•和£端‘•—位氨基酸分别被¡ÒÇ#¬ÙÓ#¡ÒÇ和°ÈÅ取代Œ在大肠杆菌中表达Œ表达产物占菌体总蛋白”•…以上Œ活性•@‘•˜Õ#ÍÇ•‘Œ纯度™•…以上"该突变体均以可溶形式存在Œ易于纯化Œ生物活性也比天然的提高了‘•倍Œ可通过降低用药量而降低其毒副作用"3Ž3生化药物3Ž3Ž1肝细胞生长因子类ˆ¨§¦Ó‰š¨§¦Ó主要有两大类物质Œ即肝细胞生长因子ˆ¨§¦‰和肝细胞刺激物质ˆ¨³³‰Œ前者Mrž”•Ë¤Œ后者Mrœ’•Ë¤"我国临床应用的是¨³³"¨³³目前从人!乳猪和小牛肝中分离Œ纯化得到"动物来源的¨³³已在临床中应用Œ对肝炎!肝硬化的治疗有较好的疗效"动物药效学还证明Œ¨³³有抗肿瘤作用"它与肿瘤化疗药物¡¤-Œ--£及•2¦µ合用有增效作用"‘™™”年¨ÁÇÉÙÁ等从新生大鼠肝组织中克隆到一种类似¨³³的肝细胞增殖刺激因子Œ称肝再生增强因子ˆÁÕÇÍÅÎÔÅÒÏÆÌÉÖÅÒÒÅÇÅÎÅÒÁÔÉÏÎŒ¡¬²‰"我国于‘™™–年也报道了¡¬²的䮡克隆"与肝脏来源有关的生化药物制剂有š肝细胞悬液!胎肝裂解产物!人胎肝造血生长因子等Œ其对一些疾病的治疗Œ提示了肝脏中多因子的综合治疗作用"#•™–#中国药学杂志‘™™—年‘‘月第“’卷第‘‘期Chin P har m J,1997Nov e m ber,Vol.32No.113Ž3Ž2多肽药物š主要有胸腺素ˆ肽‰!抗菌肽!脑活素!新生血管抑制因子等药物"胸腺素ˆ肽‰š在胸腺中存在着免疫促进物质和免疫抑制物质Œ作为免疫促进物质的药物为胸腺素ˆ肽‰已在我国临床应用"胸腺免疫抑制提取物ˆ´©³¥‰š主要由多肽和核酸组成ŒMr••••¤*•••••¤Œ其中高活性组分为‘••••¤Œ对酸!碱!热稳定"免疫药理作用证明Œ抑制°¨¡诱导的人外周血淋巴细胞转化和混合淋巴细胞反应Œ抑制绵羊红细胞特异抗体生成和脾抗体形成细胞产生特异抗体的能力›抑制Ñ!Ó和Ô型变态反应"药效学研究证明´©³¥可防治哮喘Œ对大鼠佐剂性关节炎亦有治疗作用"´©³¥临床用于治疗过敏性哮喘!类风湿性关节炎!肾病综合征及牛皮癣等"国外胸腺素制剂还发现有刺激动物生殖的功能Œ使胚胎发育增重"抗菌肽š抗菌肽是机体体液免疫的重要成分Œ具有广谱抗微生物作用和细胞学活性"这种物质尤其是对耐药菌株感染患者具有重要意义"从家蚕蛹中提取得到一种新抗菌肽Œ它由“•个氨基酸残基组成Œ具有广谱抗菌!抗病毒及杀伤某些肿瘤细胞的能力Œ对正常细胞无细胞毒作用"我国已根据其氨基酸序列完成£-©¶的基因重组Œ转化到大肠杆菌"脑活素š脑活素是近年来应用最多的生化药物之一Œ‘™™’年进口值’•™‘万美元Œ‘™™“年”—–˜万美元"国内有同类产品大脑蛋白水解液"有人查到‘™˜•年*‘™™”年的‘•年国外有关疗效方面的文献–篇›‘™˜˜年*‘™™“年Œ‘™™•年文献’•篇Œ都因联合用药和没有安慰剂对照而难以作出客观评价"最近有二位作者对脑活素治疗脑血管疾病进行了临床研究Œ并与对照组比较Œ证明其疗效不确切"另有报道脑活素有引起过敏!血尿氮升高及诱发癫痫的副作用"用未经蛋白水解作用提取的胎脑提取物Œ动物试验表明Œ它能促进隔2海马通路损伤大鼠条件性回避反应ˆ£¡²‰和延缓£¡²的消退Œ对记忆障碍有一定的改善作用"大脑富含神经肽Œ在制备中Œ如何最大程度地保存其神经肽有效成分Œ明了其作用机制Œ这是值得研究的课题"新生血管抑制因子š用盐酸胍抽提!超滤层析等方法Œ从中国姥鲨软骨中分离!纯化得到一种新生血管抑制因子ˆ³£¤©‰Œ经毛细管电泳检测Œ其纯度为™•Ž–—…"³£¤©的Mr为‘–Ž‘ˤŒ等电点为˜Ž‘•Œ含’•种氨基酸Œ其中以¬ÅÕŒ©ÌÅ和§ÌÙ含量最为丰富"另一组作者从鲨鱼软骨中分离Œ纯化得³°‘和³°’两个组分Œ³°‘具有抑制血管内皮细胞和肿瘤细胞活性›³°’除具有以上作用外Œ还有提高机体免疫功能的作用"3Ž3Ž3³¯¤š³¯¤作为一个以自由基为底物的酶被命名以来Œ实践充分证明了其在防治与氧自由基有关疾病的有效性"在药物剂型方面有³¯¤脂质体!气雾剂!滴眼剂!膜剂!软膏剂及口服剂型等"在³¯¤的化学修饰方面Œ所用的修饰剂有聚乙二醇ˆ°¥§‰!右旋糖苷!脂肪酸!聚磷酸酯!透明质酸!肝素!低分子肝素!明胶等"这些修饰剂都对改善³¯¤对ШŒ酶的作用Œ热稳定性Œ免疫原性及延长在体内的半衰期方面起着一定的作用"此外血红蛋白与³¯¤Œ过氧化物酶交联而构成完整的氧输送及氧自由基酶促反应体系Œ而作为血液成分用于氧传递输液Œ也可用于保护供体器官Œ有效地清除超氧化物和过氧化物"3Ž3Ž4多糖药物š主要有低分子肝素!透明质酸!壳多糖及其降解产物等药物"低分子肝素ˆ¬-·¨‰š¬-·¨是肝素家族的新发展Œ其抗血栓和低出血性倾向优于肝素Œ而抗凝血作用却低于肝素"法国的肝素产品中有—•…属于¬-·¨"由于¬-·¨的生产方法不同Œ生产原料的差异Œ因此¬-·¨是属于一类产品Œ而不是一种产品"一般认为¬-·¨的Mr“•••¤*˜•••¤范围Œ但近几年又开发研究了Mr在’•••¤*“•••¤的超低分子肝素Œ如法国的£¹’’’其Mr为’•••¤›意大利的¯°’•••Œ其Mr 为’•••¤"目前医药临床对¬-·¨特别是超低分子量肝素有很高的评价Œ因为后者几乎不需要临床监护即可以达到安全治疗的目的"这对于该型产品的市场开拓是极为有利的"透明质酸ˆ¨¡‰š¨¡作为一种治疗剂毋宁认为它是一种生物医学材料"有报道用特定Mr的高纯度¨¡制成胺盐用于眼外科手术具有优良的耐受性"为了防止¨¡在体外自然状态下的解聚Œ可选择保护剂›在体内则可应用¨¡解聚抑制剂Œ以抑制组织透明质酸酶对¨¡的降解作用"¨¡剂型除眼科手术特定的剂型外Œ还可制成滴眼剂Œ与其它细胞因子!消炎剂和³¯¤等配伍Œ制成复方制剂"还有¨¡与亲核试剂交联形成水不溶性Œ但有生物相容性的水凝胶膜Œ作为防止手术粘连或药物载体使用"壳多糖及其降解产物š壳多糖!脱乙酰壳多糖!D2氨基葡萄糖都是壳多糖分子的系列产物"脱乙酰壳多糖可提高机体的非特异性免疫功能和具有抗肿瘤作用›壳多糖因其对粘膜溃疡面的保护作用而对实验性胃溃疡有治疗作用›制成人工皮肤促进创伤愈合›壳多糖的衍生物具有抗凝作用›利用其生物相容性可制成手术缝线›D2氨基葡萄糖对关节炎!心脏病!肺炎!骨折#–™–#Ch in Pharm J,1997Nov e m ber,Vol.32No.11中国药学杂志‘™™—年‘‘月第“’卷第‘‘期等均有辅助治疗作用Œ也是双歧因子成分之一"药剂学上可作为缓释颗粒剂!膜剂!微球制剂的基质"3Ž3Ž5脂类药物š主要有人工牛黄!°§¥!¥¦¡等药物"人工牛黄š‘™™•年—月‘日起Œ我国卫生部发出通知Œ全国执行人工牛黄新的质量标准"按新标准生产的人工牛黄质量和组成成分明显优于原人工牛黄"对牛黄及其组成成分的研究仍在进行中"不仅中国如此Œ国外也从天然牛黄和胆汁中分离出一种抗癌成分面有希望用于癌症治疗"°§¥š°§¥主要用于心血管和呼吸系统等方面的疾病"°§¥‘局部注射可治疗阳萎"我国°§¥‘的合成技术上已取得了成功Œ产品纯度达到™˜…Œ建成了原料生产和冻干制剂的生产线"有报道°§的衍生物有增加组织色素的作用Œ对白发!花白发和白癜风有效"°§还可改变人眼虹膜的色素"°§的衍生物目前大约有‘••种之多Œ有着广泛的生理!药理作用"必需脂肪酸ˆ¥¦¡‰š¥¦¡主要有亚油酸ˆ¬¡‰ŒC2亚麻酸ˆC2¬®¡‰ŒA2亚麻酸ˆA2¬®¡‰Œ花生四烯酸ˆ¡¡‰Œ二十碳五烯酸ˆ¥°¡‰及二十二碳六烯酸ˆ¤¨¡‰等Œ都是不饱和脂肪酸"目前研究得较多并已上市的主要有月见草油Œ鱼油Œ¥°¡Œ¤¨¡等"对X2“型不饱和脂肪酸的研究除了对心血管系统的作用外Œ对免疫系统!炎症反应!神经系统和肿瘤防治等都有密切关系"目前必需脂肪酸已成为保健和药物治疗的热点"4展望4Ž1应用生物工程技术制取来源稀少难以获得的生物活性物质Œ使之成为新药近‘•年来Œ利用基因工程表达的医药产品已达‘••多种Œ其中已有数十种具有生产的可能性Œ有的已经生产"利用转基因动物!转基因植物提供有效的用于治疗和预防的药物Œ许多基因工程药物如A‘2抗蛋白酶Œ纤维蛋白原Œ蛋白£Œ抗体¢²™–Œ抗凝血酶ÓŒ都已经达克量级•¬奶的表达水平"可以预料Œ在不长的时间内将有更多的基因工程产品研制和生产出来Œ为人类提供新一代生物技术医药品"4Ž2发展蛋白质工程药物天然存在的生化药物Œ广义地说都可以认为是新药寻找的先导化合物Œ人类根据其对结构和功能关系的了解Œ借助电子计算机学的发展Œ把分子生物学!基础医药学!药物化学!药理学等的知识综合起来Œ进行新型药物的电子计算机辅助分子设计Œ这就是组合化学用武之地Œ就能制成上万甚至数以百万种新化合物Œ定向进行筛选Œ势必会大大提高新药研制成功的机率"人类大约有‘•万个基因序列将于’•••年左右被基本阐明Œ其中‘•…是潜在的有可能作为药物的蛋白质Œ在这个基础上又能产生许多新的化合物来"鉴于大分子蛋白质在临床上应用受限Œ而且其生物活性并非整个大分子所必需Œ因此小分子化合物和蛋白质多肽的片断和化学修饰也提到日程上来了"4Ž3应用生物工程技术研究灵敏高效的诊断用药诊断用的单抗现在已有’••余种Œ治疗用单抗也有–•余种"这都是生物制药发展的一个重要领域"4Ž4应用生物工程技术改进新药筛选方法和创建新药筛选模型新药筛选方法和筛选模型是新药设计研究的重要环节"培养专用实验动物Œ建立新的试验动物模型"如转基因动物用于心血管药理!病理和实验外科学研究"建立免疫缺陷型动物Œ如缺´淋巴细胞Œ缺B2细胞Œ缺自然杀伤细胞Œ缺巨噬细胞和缺脾小鼠等用于免疫性疾病和抗肿瘤!抗感染药物的研究"还可以将致病基因导入胚胎Œ从而诱发出带有特殊病种的动物模型Œ供新药筛选和研究使用"4Ž5发展大分子药物的制剂学生物工程技术的发展Œ使大分子蛋白质!多肽药物以空前的速度和数量品种进入了新药的行列Œ分子生物学家的工作使这一形势处于空前的高涨之中Œ但发展更好的生物有效性剂型是目前药物学家!制剂学家需要全力参与的工作"生物大分子药物的药动学!药物吸收!转运!降解!排泄都有其自身的规律Œ而人们对其了解还不是很透彻的Œ这个问题解决好了Œ生物药物在临床应用上将会在水平上有质的飞跃"对生物大分子药物的控释系统Œ各种剂型Œ除注射剂外Œ还有粘膜吸收!气雾剂!透皮给药剂!脂质体!微球!微囊等"大分子蛋白质药物的促透剂!稳定剂!修饰剂等都有待于深入研究"4Ž6手性药物的酶促合成分子手性识别在生命活动中起着极其重要的作用"同一化合物的两个对映体之间Œ不仅是有不同的光学活性和物理化学性质Œ而且它们还具有不同的药理作用"目前在国际销售的‘“’—种化学合成药物中Œ具有手性的药物•’˜种Œ其中以某一手性药物出售的–‘种Œ以消旋体出售的”–—种"由此可以看出Œ从中开发手性药物有着巨大的潜力"4Ž7基因治疗基因治疗是将具有正常功能的基因置换或替补缺陷基因›或使靶细胞形成三链构象Œ阻断基因的异常表达Œ使新的遗传物质或调控遗传物质转移到患者个体#—™–#中国药学杂志‘™™—年‘‘月第“’卷第‘‘期Chin P har m J,1997Nov e m ber,Vol.32No.11细胞内Œ达到治疗的效果"这里包括结构基因药物!反义核酸和核酶等"基因治疗具有诱人的前景Œ它是在一个新的高度上)))分子水平上治疗疾病"虽然至今仍有许多理论和技术性的问题没有解决Œ但可以预料随着基础医药学和分子生物学等的进一步发展Œ一个新的基因治疗学时代已经来到"»南京’‘•••™5药物生物技术6编辑部王友同!吴文俊撰写½抗生素科学的进展中国药学会抗生素专业委员会自‘™’™年¦ÌÅÍÉÎÇ发现第一个抗生素)))青霉素至今Œ已半个多世纪"半个世纪来Œ抗生素为人类健康作出了卓越贡献Œ并推动了发酵等微生物工程发展Œ对于生物学!化学!分子生物学等基础科学进展亦有重要反馈影响"兹将抗生素科学的主要进展简述如下"1抗生素研究领域的扩展与抗生素定义的变迁随着抗生素领域的迅速发展Œ/抗生素0一词的含义也不断扩充"‘™”’年链霉素的发现者·ÁËÓÍÁÎ首先下了如下的定义š/微生物在代谢过程中产生的具有抑制他种微生物生长的化学物质称为抗生素0ˆÁÎÔÉÂÉÏÔÉÉ"从这时起到••年代中期Œ临床应用的青霉素!链霉素!氯霉素!金霉素!土霉素!四环素!红霉素等都是抗菌的Œ上述定义无疑是合适的"我国最初曾将/ÁÎÔÉÂÉÏÔÉÃ0一词按其原意译为/抗生素0Œ但在当时上述的这种情况下Œ又改译为/抗菌素0Œ并延用到˜•年代初"后来Œ由于抗寄生虫!抗肿瘤等抗生素不断发现Œ其作用已超出抗微生物的范围Œ因此Œ一般认为š/抗生素是在低浓度下能选择性地抑制或杀死他种微生物或肿瘤细胞的微生物次级代谢物0"也有人主张š应将动!植物来源的具有此等作用的物质Œ如鱼素!蒜素等也归入抗生素的范围Œ但多数学者认为仍应只限于微生物次级代谢产物"鉴于若干抗生素可用化学方法合成Œ如氯霉素!环丝氨酸等›••年代后期分离出青霉素的主核–2氨基青霉烷酸ˆ–2¡°¡‰Œ继而得到头孢菌素主核—2氨基头孢烯酸ˆ—2¡°¡‰Œ并由此出发经结构修饰获得了多个系列有特色的半合成青霉素与头孢菌素Œ其它抗生素的结构修饰也陆续取得进展Œ也为寻找新抗生素开辟了另一有效途径"为了反映上述发展Œ将抗生素定义修正为/抗生素是在低浓度下Œ能选择性地抑制或杀伤他种微生物或肿瘤细胞的微生物次级代谢产物和采用化学或生物学等方法制得的同类化合物与结构修饰物0"为了适应发展Œ我国于‘™˜‘年第四届全国抗生素学术会议上决定Œ将/抗菌素0重新改称为/抗生素0"近年来Œ微生物产生的抗感染!抗肿瘤以外的活性物质日益增多Œ如特异性酶抑制剂!免疫调节剂!受体拮抗剂等Œ生物活性范围更进一步扩展"为了区别于一般抗生素Œ‘™™•年-ÏÎÁÇÈÁÎ等建议将这些活性物质称为/ÂÉÏÐÈÁÒÍÁÃÅÕÔÉÎ0Œ但未被普遍采纳"我国学者普遍认为š这些活性物质与一般抗生素一样Œ都是微生物次级代谢产物Œ其生源!生物合成机制!筛选研究程序!制造工艺等方面都有共同之处Œ故应与一般抗生素一起Œ统称之为微生物药物ˆÍÉÃÒÏÂÉÁÌÍÅÄÉÃÉÎʼn"即微生物药物的含义应包括传统的抗生素和所有具有某种药理活性的微生物次级代谢产物"2抗感染抗生素新抗生素研究自青霉素应用以来发展迅速Œ报道的已超过‘••••种Œ现在每年仍以‘••种*‘••种的速度增长"应用于临床的抗生素有’••余种Œ其中抗感染抗生素约有‘˜™种ˆ以化学实体计Œ不包括其盐与制剂Œ表‘‰"B内酰胺类抗生素作用于细菌细胞壁的合成Œ选择性强Œ毒性低Œ是优异的化疗药物"耐酸青霉素!对青霉素酶稳定的青霉素!广谱青霉素!主要抗革兰阴性菌的青霉素!对绿脓杆菌有效的广谱青霉素!以及与B内酰胺酶抑制剂的合剂等–个系列半合成青霉素的出现Œ大大地改善了天然青霉素的缺点"头孢菌素由第一代发展到第三代Œ抗菌谱不断扩展Œ并对B内酰胺酶高度稳定"出现了对革兰阳性与阴性菌!需氧与厌氧菌都有作用的碳青霉烯"氨基糖苷类的结构修饰Œ有效地克服了细菌耐药性问题Œ大环内酯与四环素等的化学修饰Œ改善了药物动力学性能Œ从而增强了疗效"随着抗生素广泛应用Œ在临床上引起两个问题š一是细菌耐药性逐年增加Œ致使一些抗生素疗效降低Œ甚至无效Œ如耐甲氧西林金葡球菌ˆ-²³¡‰等"二是一些不致病的细菌成为条件致病菌Œ如变形杆菌!绿脓杆菌等"此外Œ内脏真菌感染!病毒感染等尚无较好的药#˜™–#Ch in Pharm J,1997Nov e m ber,Vol.32No.11中国药学杂志‘™™—年‘‘月第“’卷第‘‘期。

生物药物的研究与开发现状

生物药物的研究与开发现状

生物药物的研究与开发现状随着现代医学的发展,生物药物已经成为了治疗许多疾病的重要手段之一。

它们是由活体细胞,或有机体组织,提纯制成的具有特定生物活性的药品。

生物药物将成为医学的未来,因为它们比传统的化学合成药物更为精准且更具有选择性。

本文将就生物药物的研究与开发现状进行分析。

一、市场分析未来的全球制药市场必将主要依靠生物药物,医药行业强劲的欧美市场待进一步抢占。

生物技术已经成为全球药品开发的中心点。

预计到2022年,全球生物制剂市场规模将突破3300亿美元。

二、研究进展生物药物的研究与开发一路风雨飘摇,但是随着科技的进步,也不断诱发新的探究方向。

目前主要的研究领域包括:1. 抗体药物的研究抗体药物是一种针对肿瘤和自体免疫性疾病的治疗方法。

这种药物创建的原始形式是一种生长在老鼠身上的细胞克隆,但由于副作用和免疫原性,抗体药物的研究进行了多年。

如今按照世界卫生组织的定义,只有来自人类免疫球蛋白基因的抗体才能被正式的命名为“抗体药物”。

近年来,基于基因工程技术的人源化抗体已经发展成为一类重要的抗癌药物和自身免疫性疾病药物。

2. 生物合成的研究以基因工程方法为基础的生物合成技术,已经成为一种重要的制药技术。

它能够在细胞中通过高效的表达和纯化,生产出基于蛋白质的药物。

主要包括基因载体构建、表达调控和纯化技术。

其中,最重要的是蛋白的表达调控技术,因为表达很可能会遭受到折叠、修饰和定向运输这些挑战。

3. 基因疗法基因疗法是一种将“健康的”基因通过病毒导人患者体内,替换有问题的基因,以此治疗疾病的方法。

该技术旨在通过向人体内导入正常的或替代性基因,以修复或替代具有异常基因的胚胎或细胞。

虽然这种技术在科幻小说中早已被写入,但将其应用于临床治疗是一个相当复杂的过程,因为这种疗法的效果可能会受许多因素的影响。

然而,通过对相关的技术和治疗方法的发展,逐渐落实了这一理念。

三、未来发展趋势生物药物的未来发展趋势是深度与精准化。

药学研究的现状与前景

药学研究的现状与前景

药学研究的现状与前景药学研究是医学领域中一项最重要的研究之一,它不仅涉及到人类健康的基础,更是现代生命科学的基础。

在当前的世界形势之下,药学研究的现状和前景备受关注。

本文将探讨药学研究的当前现状和未来发展前景,希望能够为药学研究的发展提供一些思路和启示。

一、药学研究的现状药学研究是一项非常广泛的研究领域,它包括了药物在生物体内的吸收、代谢、分布和排泄等诸多方面。

在当前,药学研究面临着许多挑战和机遇。

首先,药学研究的领域非常广泛,涵盖了许多类药物,因此研究工作十分繁琐。

不同类型的药物面临的问题和机遇均不同,需要不断探索,以便为医学提供更加精准和有效的治疗手段。

其次,药物研究中存在很多的技术和理论难题。

药物的研究涉及到多个学科领域,需要多方的技术和理论支持。

新的药物研究技术和理论的不断涌现,为药物研究提供了更多的基础支持手段,但同时也呈现出一定的挑战性。

最后,药学研究在不同地区面临的问题不同,研究成果转化和应用推广方面仍有待加强。

在发展中的国家,药物研究的资金、政策和技术等方面面临着很多问题,因此药物研究的情况和进展也不尽相同。

二、药学研究的前景药学研究的前景十分广阔,无论是从基础研究还是应用研究的角度来看,均存在着许多机遇和挑战。

首先,药学研究将致力于实现智能和个性化的医学服务。

随着医疗技术的不断发展和医学理论的不断深入,智能和个性化的医疗服务将成为未来医学发展的主要趋势。

药物研究将为医学提供更加精准和有效的基础支持,为实现智能和个性化的医疗服务提供有力的保障。

其次,药物的研究将趋于多样化和定制化。

随着人们生活水平的提高和各种药物研究的发展,人们对于治疗方案和药物疗效的要求将更加高端和个性化。

药品生产厂家将会加强创新和研发,生产更多适用于不同人群的定制化药物。

再次,药学研究将顺应时代发展趋势,实现生物技术和化学技术的有机结合。

在生物技术和化学技术的融合方面,药学研究具有独特优势。

生物技术的发展将会大大拓展药物研发领域,同时也会深度改变传统药物研究的方法和策略。

浅析国内外生物制药技术的现状特点

浅析国内外生物制药技术的现状特点

浅析国内外生物制药技术的现状特点发布时间:2023-03-27T01:31:49.597Z 来源:《教育学文摘》2023年1期10月作者:徐晓燕[导读] 生物技术药物或称生物药物是集生物学、医学、药学的先进技术为一体,以组合化学、药学基因功能抗徐晓燕江苏省盐城技师学院 224000摘要:生物技术药物或称生物药物是集生物学、医学、药学的先进技术为一体,以组合化学、药学基因功能抗原学、生物信息学等高技术为依托,以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。

现在,世界生物制药技术的产业化已进入投资收获期,生物技术药品已应用和渗透到医药、保健食品和日化产品等各个领域,尤其在新药研究、开发、生产和改造传统制药工业中得到日益广泛的应用,生物制药产业已成为最活跃、进展最快的产业之一。

关键词:生物制药技术;现状;问题1前言有些学者认为,20 世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位,而21 世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。

无论这种说法是否得到普遍的认同,生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。

20世纪下半叶以来,生命科学和生物技术的研究成果成为最激动人心的科学成就。

这些领域日新月异的发展。

生物制药是指生物工程应用于制药工业部分,生物制药是生物工程研究开发和应用中最活跃、进展最快的领域,被公认为21世纪最具前途的产业之一。

这不仅是因为许多生物技术产品本身就是药物,可以直接上市和应用;也是因为生物技术的应用有力地推动了新药研究思路和方法,为生物制药研究开拓了更加广阔的空间,而且这后一方面的作用和影响比起前一方面来也更为广泛和重要。

生物制药的重点研究方向是:应用基因工程、细胞工程和酶工程,应用现代生物技术改造传统制药工业。

目前,世界上已投放市场的基因工程药物有约50种,受生物制药周期长的特点影响,上述产品可望成为今后一段时间最具潜力的产品。

2生物制药技术产业形成的特点传统的制药研究思路,是在人类已有的药物知识和治病经验的指导下,采用化学方法人工合成或从天然资源中分离、提取大量的不同化合物,在整体动物、组织、器官或细胞水平上进行随机的盲目筛选,从中寻找新药。

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生药学分子水平研究的国际发展态势分析作者:张玢李海燕刘晓婷唐小利来源:《中国中药杂志》2016年第03期[摘要]分子生物学的技术与方法已广泛地应用于生药学的各个领域,研究以Web of Science中的SCIE数据库为文献来源,采用文献计量方法,从论文年代分布、国家分布、机构分布、期刊分布、研究影响力及研究主题等方面进行统计分析。

阐述分子水平生药学研究的国际发展态势和我国的影响力,并采用多维尺度分析等多元统计分析方法,以高频关键词的共词矩阵为基础.初步绘制国际分子水平生药学研究热点。

1995年之后国际生药学分子水平研究成果数量逐年增加,美国、中国、日本等合作紧密,研究热点集中在分子鉴定研究、遗传多样性等方面。

我国科学家研究的高影响因子期刊发文量和引用次数等均位于国际前列。

国际分子水平生药学研究发展迅速,我国研究具有明显的影响力,道地药材形成的分子机制等方面可能成为未来的研究热点。

[关键词]分子生药学;文献计量学;共词分析;多维尺度分析[Abstract]The techniques and methods of molecular biology have been widely applied in pharmacognosy fields. International development trends of pharmacognosy studies on molecular level were analyzed by bibliometric methods using the SCIE database on Web of Science, the literature distribution, national distribution, agency distribution, periodicals distribution, and hot research topics were described using multivariate statistical analysis and multidimensional scaling analysis method,etc. The number of international pharmacognosy literature on molecular level is increasing year by year. USA, China and Japan have close cooperation, and focus on molecular identification and genetic diversity. Chinese scientists issued high-impact factor journals papers and high citations amount in the international forefront. The international pharmacognosy research on molecular level has developed rapidly. Chinese research has a significant influence.The molecular mechanism of the formation of Dao-di Herbs may become the next hotspot.[Key words]molecular pharmacognosy; bibliometric study; co-occurrence analysis;multidimensional scaling生药学(pharmacognosy)是研究生药的来源、生产、鉴别、成分和功效的科学,在个体和种群等宏观水平开展生药真伪优劣的鉴别和质量评价,为生药资源生产及可持续利用提供依据[1]。

在20世纪末期,科学技术尤其是分子生物学及相关学科的飞速发展,极大地促进了生药学的发展,研究内容不断扩大,技术方法不断更新。

1995年,黄璐琦发表《展望分子生物技术在生药学中的应用》一文,首次提出分子生药学(molecular pharmacognosy)的概念,即采用生药学和分子生物学的理论和方法,在分子水平上研究生药的鉴定、生产和成分的一门科学 [2]。

2013年尼泊尔博卡拉大学Dhami, N认为分子生物技术注定会成为生药学研究的具有前景的方法 [3]。

美国、印度、韩国等国家也纷纷开展相关研究。

本文利用文献计量学和可视化方法对国际分子水平生药学研究文献进行分析,为把握其国际发展态势提供参考依据。

1资料与方法1.1数据来源以分子生药学、生药分子鉴定、药用植物分子系统学、药用植物分子谱系地理学、道地药材形成的遗传机制、中药资源遗传多样性、药用植物次生代谢、药用植物功能基因组、药物植物有效成分的合成生物学、药用植物基因工程、药用植物分子育种、药用植物细胞培养、真菌发酵培养等作为检索词,检索Web of Science中的SCIE数据库收录的1995年至今发表的分子水平生药学研究文献,检索日期为2015年5月5日。

得到检索结果后,通过人工浏览,纳入文献包括:论述分子生药学理论体系和学科发展的文献,在分子生物学学科类别期刊上发表的植物药鉴定研究的文献,采用分子生物学技术研究生药(包括植物药、动物药、矿物药)鉴定、生产和成分的文献。

排除药理学和生化研究、农业与食品研究文献以及会议报道、评论、通信等消息类文献。

1.2分析方法及工具采用基于数量统计的文献计量学分析方法、共词分析、聚类分析和可视化分析方法,利用Thomson Data Analyzer(TDA),SPSS,Ucinet等分析工具,对国际分子水平生药学研究文献进行分析并进行可视化展示。

借助TDA软件,采用文献计量学方法从文献发表时间、期刊、国家、机构、研究方向等方面进行详细分析。

并运用SPSS,Ucinet等可视化软件通过共词分析、社会网络分析等方法绘制国际分子水平生药学研究热点。

2结果与分析2.1文献年代分布科学文献是记录科研成果的重要形成,对某一学科论文发表年份进行统计可以从时间上了解该学科、专题研究的发展历程。

国际分子水平生药学研究人员从1995年至今共计发表10 236篇文献,每年发文量呈平缓的上升趋势,1995年发文量为148篇,到2014年发文量为1 148篇。

我国文献数量增加迅速,1995年发文量为15篇,到2014年发文量为484篇,见图1。

2.2研究国家分布2.2.1主要研究国家国际分子水平生药学研究论文作者来自于137个国家。

其中发文数量前20位的国家见表1。

中国在该领域发文数量和总被引频次最多,单篇论文最高频次为209,h指数为54。

荷兰文献的篇均被引次数最高,美国文献的单篇最高被引频次和h指数最高。

2.2.2国家合作情况有2 214篇国际分子水平生药学研究论文是由2个或2个以上国家(地区)的作者合作完成的。

其中由于国际组织Molecular Ecology Resources Primer Development Consortium发表的文献作者众多,最多一篇文献国家数量达到23个[4]。

利用Ucinet软件绘制的发文前25位国家的社会网络合作图见图2。

可以看出中国、美国是分子水平生药学研究研究领域中心度高的国家。

中国与美国、日本、印度、韩国、法国、澳大利亚和英国合作较多。

2.3研究机构分布2.3.1核心研究机构统计分析论文第一或通讯作者作者所在机构能够帮助领域研究学者们快速、直观地了解到该领域内一些主要的研究力量以及相互间实力的对比情况。

以第一或通讯作者发表分子水平生药学研究文献数量排序在前20位的机构中有10个机构是中国的研究机构和高等院校见表2。

2.3.2机构合作情况有6 886篇国际分子水平生药学研究论文作者是由2个或2个以上研究机构的作者合作完成。

最多的一篇文献作者机构数量达到79个[5]。

发表文献数量最多的25个研究机构的社会网络合作图,见图3。

可以看出中国科学院、上海交通大学、中国中医科学院是分子水平生药学研究领域中心度最高的研究机构。

中国科学院、中国医学科学院、中国中医科学院之间合作较多,而上海交通大学、复旦大学之间合作较多。

2.4期刊分析2.4.1期刊影响因子分布10 236篇国际分子水平生药学研究论文共分布在1 219种期刊上,《植物化学(phytochemistry)》、《PLoS ONE》、《植物科学(Plant Science)》等期刊发表文献量较多。

通过检索2014年6月公布的SCI《期刊引证报告》(JCR),统计出分子水平生药学研究论文所在期刊影响因子的分布情况见图4。

其中有65篇论文的影响因子在10以上,包括在《自然》(Nature)、《自然生物技术》(Nature Biotechnology)、《自然药物研发综述》(Nature Reviews Drug Discovery)、《科学》(Science)等高影响因子期刊上发表的论文。

期刊影响因子介于1与3之间的论文共有4 949篇,介于3与5之间的论文共有2 289篇,占全部论文的50%以上。

2.4.2高影响因子期刊论文分析对65篇期刊影响因子大于10的分子水平生药学研究论文进行国家/地区及其主题分析。

这65篇文献共涉及32个国家/地区,发表了2篇以上高期刊影响因子论文的国家/地区见表3。

其中美国在《Nature》等高影响因子期刊上发表的分子水平生药学研究论文最多,共计32篇,内容涉及基因组、拟南芥、天然产物、长春花、分子进化、次生代谢、人参、分子克隆、微卫星、分子系统学、基因变异,转录等。

我国共发表了13篇以上高期刊影响因子论文,内容涉及基因组、谱系地理学、长春花、人参、次生代谢,转录、青蒿、DNA序列、叶绿体DNA、当归、毛状根、灵芝等。

2.5研究影响力2.5.1被引频次分布10 236篇国际分子水平生药学研究论文,总计被引用129 907次。

平均每篇论文被引用12.691次。

国际分子水平生药学研究研究文献被引频次分布情况见图5,其中有104篇论文的被引频次大于100,是被引频次从高到低排序前1%的论文。

国际分子水平生药学研究论文中有4 846篇(约占48%)的被引频次小于5。

2.5.2高被引文献分析通过对国际分子水平生药学研究研究文献中高被引前1%的104篇高被引论文进行国家/地区及主题分析,发现这104篇文献共涉及32个国家/地区,其中,发表了4篇及以上高被引论文的国家/地区有14个,见表4。

依次为美国、德国、英国、荷兰、加拿大、法国、日本、中国、澳大利亚、巴西、芬兰、意大利、韩国、俄罗斯。

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