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药剂科质量与安全总结

药剂科质量与安全总结

药剂科质量与安全总结药剂科作为医院中一个非常重要的部门,其质量和安全工作直接关系到患者的生命健康。

因此,我们必须高度重视药剂科的质量与安全工作,不断加强管理,提高服务水平,确保患者用药安全。

本文将就药剂科的质量与安全工作进行总结,以期提高全体药剂科工作人员的责任意识和工作水平。

首先,药剂科的质量管理是非常重要的。

质量管理工作主要包括药品采购、储存、配制、发放等环节。

在药品采购方面,我们要严格按照国家相关法律法规进行采购,确保药品的质量和安全。

在药品储存方面,我们要做好药品的分类、分装、标识和储存,确保药品的有效性和稳定性。

在药品配制和发放方面,我们要严格按照药品配方和医嘱进行操作,杜绝差错发生,确保患者用药安全。

其次,药剂科的安全管理也是至关重要的。

安全管理工作主要包括药品安全、用药安全和环境安全。

在药品安全方面,我们要加强药品的质量追溯和不良反应监测,及时发现和处理药品安全问题。

在用药安全方面,我们要加强患者用药宣教,提高患者用药的自我管理能力,减少用药风险。

在环境安全方面,我们要做好药剂科的清洁消毒工作,保持良好的工作环境,确保患者和药剂科工作人员的安全。

最后,药剂科的质量与安全工作需要全体药剂科工作人员的共同努力。

每一位药剂科工作人员都要时刻牢记自己的责任和使命,严格按照相关规定和操作流程进行工作,做到心中有责、手中有法,确保药剂科的质量与安全工作得到落实。

综上所述,药剂科的质量与安全工作是一项系统工程,需要全体药剂科工作人员的共同努力和密切配合。

我们要不断加强管理,提高服务水平,确保患者用药安全,为患者提供更加优质的服务。

希望全体药剂科工作人员能够牢记使命,勇于担当,共同努力,为患者的健康贡献自己的一份力量。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结药剂科在第二季度的工作中,高度重视药品质量和安全问题。

通过加强质量管理和技术培训,不断提高质量控制水平,确保病患用药的安全和有效性。

下面将对第二季度的质量安全工作情况进行总结。

一、加强质量管理1.建立完善的质量管理制度,明确各项工作职责和要求,并进行有效的执行。

制定了药品采购、储存、配送、使用和废弃等环节的操作规范,确保每个环节都符合规定的质量标准。

2.加强药品供应商的管理,严格筛选合格的供应商,并与其建立长期稳定的合作关系。

定期对供应商进行质量评估,及时发现和解决质量问题。

3.加强药品库房的管理,做好药品的分类存储和定期盘点工作。

确保药品的储存环境符合要求,避免药品受潮、变质等问题。

4.加强对药品样本的检验和监测工作,确保进货的每批药品质量合格。

建立药品样本数据库,及时记录和处理药品质量问题。

5.加强对药品使用的监督和管理,建立医药费用追踪制度,及时发现和解决药品超量使用、误用等问题。

二、提高技术培训水平1.加强药剂科人员的技术培训,提高他们的专业知识和技能水平。

定期组织培训班,邀请专家进行培训,使药剂科人员掌握最新的药品质量控制技术和操作规范。

2.加强对抗生素和高危药品的管理和使用,培养药品合理使用的意识。

通过讲座、演练等形式,加强药师和医务人员对抗生素和高危药品的认识,提高其正确使用的能力。

3.加强对药品配制过程的监督和管理,严格按照操作规范进行配制,避免因配制不当而导致药品质量问题。

4.加强对药剂科设备的维护和保养,定期检查和维修设备,确保其正常运转。

做好设备的日常清洁和消毒工作,避免设备对药品质量造成污染。

三、加强质量安全问题的监测和处理1.建立健全的药品不良反应监测系统,及时收集、评估和处理药品不良反应的信息。

定期开展药品安全性评价工作,确保药品的安全使用。

2.加强对药品的不良反应和药品相互作用等问题的监测。

及时向医务人员提供相关信息,指导他们合理用药,避免不必要的药品风险。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结药剂科作为医院重要的辅助治疗部门,其工作的质量和安全是直接关系到患者的健康和生命安全,药剂科第二季度的工作质量和安全情况经过全面总结,发现存在以下问题:一、药品配制误差率较高药品是患者直接使用的物品,其质量和安全直接关系到患者的病情和治疗效果。

但在药剂科的药品配制中,我们存在一定的误差率,主要表现在量错、材料误用和配方错误等方面。

这些误差虽然不会对患者造成直接的危害,但会影响药品的治疗效果和安全性,应引起我们的高度重视。

二、药品储存管理不规范药品的质量和安全不仅与其配制过程有关,还与其储存过程密切相关。

但在药剂科的药品储存管理中,存在一些不规范的情况,如:药品存放位置不当、药品过期或失效后未及时处置等。

这些不规范的管理行为不仅浪费了医院的资源,还会影响药品的质量和安全,甚至对患者的治疗效果造成影响。

三、药品配送时效性差药物是患者治疗过程中的必需品,药品的配送时效性和精准性直接关系到患者的治疗效果。

但是在药剂科的药品配送过程中,存在时效性差、配送精准度低等问题,造成患者用药不及时、用药效果不理想等问题。

因此,药品配送的时效性和配送精准度需要得到高度重视和改进。

针对以上问题,药剂科制定了以下改进措施:一、加强药品配制质量控制加强药品配制过程的质量控制,提高配制精确度和准确度。

增加药品配制的质量监控环节,加强药品配方校对和药品回收利用,降低误差率,提高患者用药的安全性和有效性。

二、规范药品储存管理加强药品储存的规范化管理,对过期失效的药品及时处理,妥善保管患者用剩的药品,确保药品的质量和安全,减少浪费和损失。

三、优化药品配送流程制定药品配送的标准流程和时间节点,对患者的用药需求进行快速响应,加强药品配送的跟踪和监控,确保药品的时效性和配送精准度。

通过以上的措施,药剂科的药品质量和安全管理得到了进一步加强和提升,为患者用药提供了更为安全、可靠、有效的保障。

在之后的工作中,我们将继续强化质量安全管理,不断完善工作流程,提升服务质量和患者治疗效果。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量平安总结一、病房护理管理来到普外科工作一年,努力学习专科知识,克制业务上的缺乏。

在抢救和病房工作人员紧张(如节假日)时,能身先士卒,直接参与病人护理。

按照护理质量的标准,建立各种工作常规。

监控并记录各种质量指标,发现缺乏及时改良。

运用pdca的质量改良方法进展楼层cqi工程施行,在施行中充分发挥护士的积极性,改良深静脉管理,促进病人评估的标准进展,改良病人的安康教育,改良交***制度的标准执行。

促进病历的标准记录,定期检查,并将检查结果及时反应给相关的护士,帮助护士改良标准进展event事件的处理和上报、讨论。

二、人员管理在**年,本楼层承受新调入同志***x,新参加工作同志***x,均能安排标准的科室岗前培训,进展认真的带教和指导,所有的新进护士均能尽快的适应工作。

**年按照护理教育部要求,在搜集了科室护士的教育需求的根底上,共安排护理查房1***x,安排业务学习1***x.在员工鼓励方面,通过不断的护士及时评估反应与季度评估相结合,帮助护士不断改良工作,并及时表扬好的行为来弘扬优良的工作风气。

通过受权的方式,鼓励护士参与科室管理,几乎每个护士都直接负责一项的科室管理内容,激发护士的工作积极性。

支持和鼓励护士的继续学习。

有1***x进展学历的继续教育,作为护士长,在工作安排上尽量给予方便。

同时鼓励护士进展英语的学习,科室组织外科齐教授进展授课,帮助护士进步英语程度。

带教暂缺缺的情况下,能发挥科室护士的积极性,共同来承当学生的带教工作,各种小讲课获得了学生的好评,同时也进步了科室护士的教学才能。

安排***x护士外出参加学习班。

三、工作管理按照医院要求,进展楼层的本钱核算管理。

固定了每周供给室领物数量。

按照医院要求,进展收费的标准管理。

标准管理科室财务和物品,定期检查。

进展楼层的物品放置调整,使楼层环境更整洁。

重申科室的排班及换班制度,促进护士按标准换班。

根据病人情况,提供适宜的护理人力,保证护理效果和人力的合理安排。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结药剂科是医院中关键的支撑科室之一,承担着药物管理、药品配制等重要工作,直接关乎患者的健康和治疗效果。

第二季度,本科室始终坚持“以患者为中心”的服务宗旨,积极落实各项质量安全管理措施,全面加强药品质量控制和药物安全管理,顺利完成各项工作任务。

一、加强药品质量控制药品质量是直接关系到患者用药效果和安全的关键因素,因此我们一直对药品质量控制采取高标准、严要求的措施。

第二季度,我们积极组织开展各类药品质量检查工作,确保药品的质量符合标准。

同时进一步加强药品进货渠道和源头管理,开展了药品质量溯源追溯及退货、报损处置等工作,大幅减少不合格药品流入药房。

二、完善药物安全管理药物安全是药剂科工作中的重点,我们一直重视药物安全管理。

本季度,我们在加强流程规范的基础上,开展了药物使用前的严格筛查、药品存储的分类管理、药品发放的多次重复核对等措施,有效保障了患者用药安全。

同时针对药物安全中出现的问题,我们及时总结并制定有效的改进措施,不断提升药物安全管理水平。

三、强化工作流程控制工作流程控制是药剂科工作的基础,直接关系到药品配制的质量和效率,也关系到患者的用药安全。

我们在本季度加强了各个环节的工作控制,明确工作流程,规范操作流程,严格遵守操作规范,使药品合理配制和发放流程更安全、更高效。

四、积极开展风险防范控制药剂科在工作中难免会遇到各种难题和情况,我们在本季度积极开展风险防范控制,制定应急预案,加强危险物品管理,严格遵守防护措施,确保工作人员的生命财产安全,为患者的生命安全提供保障。

五、进一步提升工作效率药剂科的工作任务繁重,我们积极开展了各项质量管理和生产工作的学习培训,进一步提高了药剂师的专业技能和管理水平,不断提升工作效率。

同时,我们采取了各种措施,优化工作流程,扩大药品供应渠道,提高用药速度,缩短患者等待时间,从而更好地为患者服务。

六、总结并改进工作本季度,我们对药剂科的质量安全管理工作进行了全面的总结,发现并改进了一些工作中存在的不足之处,提高了药剂科各项工作的质量和水平。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结药剂科是医院中非常重要的部门之一,负责药物配制、药物管理和药物安全等工作。

第二季度是一个非常关键的时期,药剂科负责人应该对该季度的质量安全工作进行总结和评估,以便发现问题,改进工作。

下面是药剂科第二季度质量安全总结的一份示例报告,供参考:总结报告时间:2021年4月-2021年6月一、工作总结第二季度,药剂科在领导的关怀和支持下,严格按照相关法律法规和医院制度要求,认真履行自己的职责,积极开展工作。

在药物配制、质量管理和药物安全等方面取得了一定的成绩。

1. 在药物配制方面,我们持续推进药物配制现代化建设,引进了先进的配制设备和技术,提高了药物配制效率和质量。

注重对配制工艺和操作规程的细化和完善,确保药物的配制质量稳定和可控。

2. 在质量管理方面,我们坚持“质量第一”的原则,建立了严格的质量管理制度,并进行了经验总结和改进。

加强了对药品进货、验收、储存和退库的监督,确保药品质量的安全可靠。

3. 在药物安全方面,我们加强了药物监测和风险评估工作,及时发现和解决药物使用过程中可能存在的问题,确保患者用药的安全性和效果。

加强了药物不良反应的监测和上报工作,提高了对患者的用药安全保障。

二、存在的问题在第二季度的工作中,我们也存在一些问题,需要认真总结和改进。

1. 配制过程中存在操作不规范的情况,需要进一步加强对配制人员的培训和管理,规范操作流程,确保配制质量。

2. 药品进货和验收环节存在疏漏和不规范的情况,需要进一步加强对供应商的管理,并建立完善的药品进货验收制度和流程。

3. 药品储存和退库管理工作中,存在一些库存管理不善和药品过期的情况,需要加强库存管理和定期检查,确保库存的合理使用和药品的有效性。

三、改进措施针对存在的问题,我们将采取以下措施进行改进:4. 加强对药物不良反应的监测和上报工作,建立健全的药物安全风险评估制度,提高对患者的用药安全保障。

四、总结第二季度,药剂科在各级领导和全体员工的共同努力下,取得了一定的成绩。

药剂科工作质量与安全控制管理检查工作总结

药剂科工作质量与安全控制管理检查工作总结

2015年1季度药剂科工作质量与安全控制管理检查情况总结药剂科药品质量与安全管理小组每月对药剂科的药品质量与安全和药学工作质量与安全进行全面检查,主要检查包括药品采购供应、药品调剂、药品存储和药学服务等内容,主要检查对象是西药库房、西药房和临床药学室。

现将2015年1季度检查情况作如下汇总分析。

一、检查情况汇总西药库房:1、药库工作人员严格落实药品入库验收制度、药品采购制度和药品贮存管理制度,明确知晓各环节的职责与流程。

2、药库药品严格按照药品说明书的贮存条件进行保存,每天上午下午各检查一次温湿度,并有温湿度记录。

3、药库药品账物相符,药品入库凭入库单,药品出库凭出库单。

药品出入库及时,能够及时制定药品采购计划。

4、检查中未发现过期失效药品,未发现质量不合格药品。

近效期药品做了明显标识,过期失效药品报损符合相关规定。

5、药品出库合格率达100%。

西药房:1、药房工作人员在发药过程中严格执行药品调剂制度、药品发放制度、处方审核发放制度,明确各自的岗位职责与工作流程。

2、1季度共有调剂差错处方4张,那他霉素滴眼液发放成妥布霉素滴眼液、硫酸氨基葡萄糖胶囊发放成盐酸氨基葡萄糖胶囊、硫酸阿托品注射液发放成消旋山莨菪碱注射液、注射用炎琥宁200mg发放成注射用炎琥宁80mg。

具体分析与处置情况见药房1季度差错分析报告。

3、现场查看药师用药交代,患者均能明白药物的用法用量与注意事项等。

4、麻醉药品与精神药品管理符合规定,麻醉药品与精神药品账物相符;有麻醉药品与精神药品交接记录,记录完整;有麻醉药品与精神药品处方登记,登记完整。

5、药房工作人员每天上午下午两次检查药房及冷藏柜内的温湿度,并做好温湿度记录。

6、近效期药品有明显警示标识,检查中未发现过期失效药品,未发现质量不合格药品。

7、药房环境卫生符合要求,药品摆放整齐,药品存放区域未发现私人物品。

8、药房工作人员发饰、着装、胸卡符合相关管理规定,积极主动解答患者的疑问,1季度未接到病人投诉。

药剂科质量与安全总结

药剂科质量与安全总结

药剂科质量与安全总结是医院中负责制备、配送和管理药物的重要部门,其工作涉及到医疗质量和患者安全的方方面面。

在过去的一段时间里,我在工作,并通过实践和学习,总结出以下几个关于质量与安全的经验和观点。

首先,人员的专业素养至关重要。

在工作中,只有具备一定的药学知识和技能,才能保证药品的合理使用和患者的安全。

因此,人员要具备扎实的专业知识,不断学习和更新药学科研的最新发展,提升自身素质,为患者提供更加安全有效的药品。

其次,规范的药品管理流程是确保质量与安全的基础。

药品管理流程包括采购、验收、存储、配制和使用等多个环节,每个环节都要严格按照相应的规范和标准进行操作,遵循严密的记录和审批制度。

只有这样,才能有效控制药品质量,避免因不合理操作而造成的药物事故和患者伤害。

第三,高效的药品配送和管理系统是质量和安全的保证。

需要配备先进的药品配送和管理系统,通过条码和电子信息管理等手段,实现对药品流向的实时监控和追踪。

这样一来,不仅可以确保药品的准确配送和患者用药的安全,还能够提高工作效率,降低人为差错和失误的发生概率。

第四,加强团队合作和沟通是提升质量与安全的重要途径。

工作是集体合作的过程,需要不同岗位的人员密切配合,共同完成工作任务。

因此,人员要加强内部沟通和信息共享,及时反馈和协调解决问题,避免因沟通不畅而导致的错误发生。

第五,的质量控制要从源头把控,强化全员的质量意识。

人员要始终将患者安全和医疗质量放在首位,不断提高自身的岗位责任心和紧迫感。

各种质量控制措施,如药品抽样检验、不良事件报告与分析等都要有计划地执行,及时发现和解决问题,确保患者的用药安全和医院的声誉。

综上所述,的质量与安全是医院工作中不可或缺的一环。

只有通过加强人员的专业素养,规范药品管理流程,实施高效的配送和管理系统,强化团队合作和沟通,以及从源头把控质量,才能保障患者的用药质量和安全。

未来,人员要不断学习和进取,与时俱进地更新工作理念和方法,为医疗事业的发展做出更大的贡献。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结药剂科是医疗机构的重要部门之一,负责药物的配制和管理工作。

为了确保患者用药的安全和疗效,药剂科在第二季度积极采取了一系列措施,加强了质量安全管理工作,取得了一定的成绩。

下面将对第二季度的质量安全工作进行总结。

一、加强药品采购管理。

药剂科结合医院的用药需求,以药品的质量和价格作为采购的主要标准,严格按照采购程序和相关法规进行采购工作。

加强了对供应商的资质审核和评估工作,确保采购药品的质量可靠。

药剂科还建立了药品采购的档案管理制度,记录了每一次采购的情况,以备查证。

二、加强药品配制过程控制。

药剂科执行标准化的药品配制操作规程,严格遵守药物的配方和操作要求,确保药品的配制过程规范、操作正确。

在配制过程中,药剂科还加强了对材料的检验和质量控制,确保只使用符合要求的药品原材料。

药剂科还对药品配制设备进行定期的维修和保养,确保其正常运转,防止因设备故障导致的药品质量问题。

三、加强药品存储管理。

药剂科建立了药品存储管理制度,明确了药品存储的条件和要求,包括温度、湿度、光照等方面的要求。

药剂科定期检查药品存储区域的环境情况,确保存储条件符合要求。

药剂科还建立了药品库存管理制度,对库存进行定期盘点,并及时处理过期或损坏的药品,确保库存的及时更新和质量的可靠性。

四、加强药品质量反馈和监测工作。

药剂科建立了药品质量反馈和监测制度,对患者使用的药物进行监测和评估。

一旦发现药物质量问题,药剂科将及时采取措施,处理好相关工作。

药剂科还建立了药品不良反应监测和报告制度,加强对患者用药后不良反应的监测和上报工作,以便及时处理相关问题。

药剂科在第二季度的质量安全管理工作中取得了一定的成绩。

通过加强采购管理、配制过程控制、药品存储管理和质量监测等方面的工作,确保了患者用药的安全和疗效。

但是仍然存在一些问题,比如药品采购渠道不稳定、设备维修保养不及时等,这些问题需要进一步解决和改进。

药剂科将继续加强质量安全管理工作,不断提升药物质量管理水平,为患者提供更加安全、可靠的药物服务。

药剂科工作质量与安全控制管理检查工作总结1

药剂科工作质量与安全控制管理检查工作总结1

2015年2季度药剂科工作质量与安全控制管理检查情况总结药剂科药品质量与安全管理小组每月对药剂科的药品质量与安全和药学工作质量与安全进行全面检查,主要检查包括药品采购供应、药品调剂、药品存储和药学服务等内容,主要检查对象是西药库房、西药房和临床药学室。

现将2015年2季度检查情况作如下汇总分析。

一、检查情况汇总西药库房:1、药库工作人员严格落实药品入库验收制度,逐批检查药品名称、规格、数量、剂型、生产厂家、批号、效期、数量、包装是否完整等,合格药品入库,不合格药品退回供货商。

2、药库实行色标管理,分为合格药品区、不合格药品区,待验药品区。

3、药库药品严格按照药品说明书的贮存条件进行保存,每天上午下午各检查一次温湿度,并有温湿度记录。

4、检查中未发现过期失效药品,未发现质量不合格药品。

近效期药品做了明显标识,过期失效药品报损符合相关规定。

药品出库合格率达100%。

5、药品由药剂科根据临床用量进行统一采购,未发现违规采购现象。

对于临时采购药品,严格执行药品临购程序,有药品临购申请表。

6、库房环境卫生达标,药品摆放符合规定,药品实行库位管理,一药一签。

西药房:1、药房工作人员在发药过程中严格执行药品调剂制度,发药做到了“四查十对”。

将药品发给患者时,要喊患者的姓名,避免发错药物。

2、检查药房的处方,发现个别处方没有执行双签名。

3、1季度共有调剂差错处方2张,丙氨酰谷氨酰胺注射液发放成奥硝唑注射液,门冬氨酸鸟氨酸颗粒发放成门冬氨酸氨氯地平胶囊,具体分析与处置情况见药房2季度差错分析报告。

4、现场查看药师用药交代,患者均能明白药品的用法用量与注意事项等。

5、药房工作人员每天上午下午两次检查药房及冷藏柜内的温湿度,并做好温湿度记录,检查时发现冷藏柜内湿度超标,立即进行除湿处理。

6、近效期药品有明显警示标识,检查中未发现过期失效药品,未发现质量不合格药品,药房发出药品合格率为100%。

7、药房环境卫生符合要求,药品摆放整齐,调剂区域发现有水杯,与工作人员沟通后立即整改。

药剂科安全生产工作总结(精选6篇)

药剂科安全生产工作总结(精选6篇)

药剂科安全生产工作总结药剂科安全生产工作总结(精选6篇)光阴似箭,岁月无痕,一段时间的工作已经结束了,回顾这段时间的工作,一定有许多的艰难困苦,是时候在工作总结中好好总结过去的成绩了。

相信很多朋友都不知道工作总结该怎么写吧,下面是小编收集整理的药剂科安全生产工作总结(精选6篇),希望能够帮助到大家。

药剂科安全生产工作总结120xx年4月在科主任的关心和领导下,在有关部门和临床各科室的大力支持帮忙下,住院药房紧紧围绕“以病人为中心”、以质量为核心的工作重点和要求,全体人员团结协作、精诚合作,顺利完成了各项工作任务和目标。

一、药品管理工作根据住院患者的用药情景,科学制定领药计划,做到既保障临床患者用药需要,又确保在库药品常用常新。

定期检查并登记药品的效期,对六个月、三个月效期内药品挂牌警示,近效期药品做好退库工作。

关注毒胶囊事件,协助西药库房查对在库胶囊剂的生产厂家,确保我院胶囊剂无不合格厂家产品。

本月退库药品共计2个,退库原因为:三月内未使用。

坚持药品的日常养护工作,做好调剂室温湿度的控制并做好记录,保证药品质量,保障临床用药安全。

二、优化服务流程,完善住院药房信息系统的维护工作为提高工作效率,快速准确地为临床科室调配药品,住院部药房要求在岗人员提前到岗,做好去除药品大包装、药品补充上架等准备工作。

检查电脑、打印机等设备是否运行正常,确保取药高峰期来临时,工作快速有序。

针对药房信息系统出现的问题及不足,及时与信息科工作人员联系,完善信息系统的建设,提高工作效率。

三、加强与临床各科室的沟通协调工作随时坚持与临床科室的有效沟通与协作,根据抗菌药物专项整治工作的要求,对我院抗菌药物实行定量控制,每月在抗菌药物单个品种即将用完之前,住院部药房均出书面通知予临床,并做好解释与宣传工作,保证抗菌药物专项整治工作有序开展。

药剂科安全生产工作总结2转瞬间20xx年就要过去了,即将迎接新的一年,回首这一年来的工作,有硕果累累的喜悦,也有遇到困难挫折时的惆怅,在领导的指导、关心下,在同事们的帮忙支持、密切配合下,不断加强学习,对工作精益求精,能够较为顺利地完成自我所承担的各项工作,业务工作本事有了很大的提高,也有更好的心态去应对挫折。

2023年药剂科质量安全管理工作总结

2023年药剂科质量安全管理工作总结

总结
总结
2023年药剂科质量安全管理工作取得了 积极的进展,但仍面临一些挑战。我们 将持续努力,为医疗机构提供更安全、 有效的药品服务。
总结
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管理措施:我们制定了全面的药品质量 安全管理措施,包括药品采购、储存、 配送使用等方面的规定。 人员培训:我们组织了定期的培训活动 ,提高了药剂科员工的质量安全意识和 专业知识水平。
质量安全管理工作总结
质量监测:我们加强对药品质 量的监测和抽检工作,确保药 品的合规性和安全性。 风险评估:我们对药品使用过 程中的潜在风险进行评估,并 及时采取措施进行风险控制。
成效及展望
成效及展望
成效:通过我们的努力,药剂科在2023 年的药品质量安全管理方面取得了显著 的成效,未出现质量安全事故。
存在问题:虽然取得了成效,但我们也 发现了一些问题,如药品采购渠道不稳 定、药品存储条件不达标等,需要进一 步改进。
成效及展望
展望:未来,我们将继续加强药剂 科质量安全管理工作,进一步完善 管理制度,提高质量安全水平。
2023年药剂科质量安全 管理工作总结
目录 引言 质量安全管理工作总 结 成效及展望 总结
引言
引言
药剂科是医疗机构中负责药品供应 和管理的关键部门,保障药品质量 安全是我们的首要任务。 2023年,我们在质量安全管理方面 取得了显著的成绩,现将总结报告 如下。
质量安全管理 工作总结
质量安全管理工作总结

药剂科安全生产工作总结(3篇)

药剂科安全生产工作总结(3篇)

药剂科安全生产工作总结(3篇)药剂科安全生产工作总结(精选3篇)药剂科安全生产工作总结篇120__年工作中我们将以创立二级甲等医院为契机,健全完善相关制度,结合实际踏踏实实开展工作,以下是药剂科20__年度工作计划:一、加强药品质量管理、确保有效供应加强药品的购进验收,库养护等环节的质量管理。

严格执行药品采购制度做到计划及时准确,按需供应,确保临床用药需求,保证合理库存。

对药品库进行全面盘点。

二、加强医疗安全管理重新对药局药品架进行区域划分,进行科室成员分片管理,职责到人头。

做到成员职责心增强,安全意识加强,认真调剂,定期自查,杜绝差错事故。

三、加强科室环境建设持续执行卫生制度,保证调剂室、休息室、小药库的环境卫生四、完成二甲后续工作继续进行二甲创立后续的相关整理工作,争取在负责区域内少扣分,重点工作主要为1、查找抗生素病志,健全抗菌药物相关要求资料,2、开展门诊中药局重点工作,完善中医科医生工作平台。

五、做好抗菌药物处方点评工作建立抗菌药物处方点评小组,按照《抗生素临床应用指导原则》等相关规定,完善抗菌药物处方点评工作,到达点评处方的目的,并按药事管理委员会对抗生素使用特殊规定,按照相关文件监督管理抗生素的购进和临床合理使用。

六、申请筹建开展临床药学工作根据药剂科现有人员及科室配置情景,申请开展临床药学相关工作,选用贴合相关要求、职责心积极心强的药师进修学习,取得相应资质。

力争一年后将临床药学的各项工作步入正轨,填补目前此项工作的空白。

七、协同临床科室做好药事管理工作1、定期召开《药事委员会》,并做好相关记录,审核医院用药目录,解决效期药品问题,做好临床科室的药事管理工作,做好科室及个人抗生素使用数量排序及药品使用量公示。

2、进一步加强毒麻药品的'管理工作,根据安全管理要求,对现有模式进行调整3、加强效期药品管理工作,制作临床急救及常备药品效期回访工作表,严防差错事故出现。

4、积极收集药品不良反应,加强药品不良反应网络上报工作,完成药监部门下发的工作任务。

医院药剂科安全总结范文

医院药剂科安全总结范文

一、前言药剂科作为医院的重要组成部分,承担着药品采购、储存、调剂、配送等任务,是保障医院医疗安全的重要环节。

在过去的一年里,药剂科全体工作人员在院领导的正确领导下,紧紧围绕医院安全工作目标,认真贯彻落实各项安全规章制度,加强安全管理,取得了显著成效。

现将药剂科安全工作总结如下:二、工作回顾1. 药品采购与储存安全(1)严格执行药品采购制度,确保采购的药品质量合格、价格合理。

(2)对储存药品进行定期检查,确保药品储存环境符合要求,防止药品变质、失效。

(3)加强药品出入库管理,实行专人负责,确保药品数量准确、账目清晰。

2. 药品调剂与配送安全(1)严格执行药品调剂制度,确保药品调剂准确无误。

(2)加强药品调剂人员的培训,提高其业务水平,降低调剂差错率。

(3)对配送药品进行质量检查,确保药品在配送过程中不受损坏。

3. 药品使用安全(1)加强临床科室药品使用指导,提高临床药师对药品不良反应的识别和处理能力。

(2)积极开展药品不良反应监测,对发生的不良反应及时上报、处理。

(3)加强药品使用宣传,提高患者对药品不良反应的认识和防范意识。

4. 安全教育与培训(1)定期开展安全知识培训,提高全体工作人员的安全意识。

(2)组织应急演练,提高应对突发事件的能力。

(3)加强对新入职人员的岗前培训,使其熟悉安全规章制度。

三、存在问题及改进措施1. 存在问题(1)部分工作人员安全意识不强,对安全规章制度执行不严格。

(2)药品储存环境存在一定安全隐患,如温湿度控制、防潮防虫等。

(3)药品配送过程中,存在一定程度的延误现象。

2. 改进措施(1)加强安全意识教育,提高全体工作人员的安全意识。

(2)完善药品储存设施,加强温湿度控制,确保药品储存安全。

(3)优化药品配送流程,提高配送效率,确保药品及时送达。

四、总结过去的一年,药剂科在安全管理方面取得了一定的成绩,但仍存在一些不足。

在新的一年里,我们将继续加强安全管理,不断完善安全规章制度,提高全体工作人员的安全意识,为保障医院医疗安全做出更大贡献。

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结

药剂科第二季度质量安全总结依照《药剂科质量与安全管理指标目录》及药事管理的相关工作内容,对可能影响质量安全的各环节予以分析总结如下:一、相关药事法律法规,规章制度,职责,流程,业务培训与考核本季度共组织相关培训 6 次,评审应知应会内容学习 2 次,考核合格率达90以上,如图 1: 105.00 100 100 100.00 98.60 合格率 95.30 96.10 94.70 95.00 92.30 91.40 90.80 90.00 85.00 法律法规规章制度,职责,流程业务培训 4月 5月 6月二、核心制度执行经质量管理小组督察 3 次,本季度处方审核制度,查对制度执行率均达到 100,处方 100双签字。

三、药品质量管理本季度未发生药品质量不良事件,帐物相符率 100,报损率远远低于规定标准,但仍需加强药品的储存养护,逐步完善和改造储存环境条件。

四、合理用药及处方点评工作本季度合理用药专项点评数据如下,图 2: 98.65 98.55 98.70 120.00 100.00 80.00 50.90 50.73 48.12 36.63 34.72 33.36 60.00 28.82 27.74 26.68 40.00 20.00 0.00基本药物使用率() DDD值抗菌药物使用率()处方合格率() 4月 5月 6月除基本药物使用率未达标外,其它指标均连续达标。

近期药事管理与药物治疗学委员会已完善基本药物优先使用的相关制度和规定,以期在今后逐步达标。

五、医疗安全(不良)事件本季度共收集安全(不用药错误 6 良)事件 54 起,其中调剂差错 20 ADR40 例,调剂差错 11 例,用药错误 3 例, ADR未Ⅰ、Ⅱ类事件,如图 74 3:六、改进措施 1、今后应继续加强规章制度,职责,流程,业务培训和考核,反复抽查应知应会内容。

2、按照 GSP要求,进一步规范药品储存、养护,建立质量报告网络平台,保证药品质量,及时获取药品质量安全(不良)事件,确保用药安全。

药剂科工作质量与安全控制管理检查工作总结3

药剂科工作质量与安全控制管理检查工作总结3

2015年四季度药剂科工作质量与安全控制管理检查情况总结药剂科全面质量管理工作包括药品质量与安全管理和药学工作质量与安全管理,其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量与安全管理和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量与安全管理。

一、药品质量与安全管理1、2015年四季度全院药品共有810个品规,药品采购规范,储备适宜,无违规采购。

采购抗菌药物品种符合规定的要求。

2、药品采购供应严格按照《彭水县人民医院药品采购供应制度》执行,有固定的供货渠道,由药剂科统一采购供应。

3、能够按照“水县人民医院基本用药供应目录”中的药品有适宜的储备,基本保障临床用药需求。

4、有麻醉药品、精神药品、抗菌药物、高危药品、糖皮质激素类药物等管理制度,并严格按照相关规定执行管理。

5、严格按照药品管理的相关制度对库存药品进行管理,按照效期管理要求对库存药品进行效期管理,严格温湿度季度,保证库存药品质量。

6、开展药品不良反应监测上报工作,对患者用药情况进行及时监测,保障患者用药安全。

二、药学工作质量与安全管理1、认真学习《处方管理办法》,严格按照流程和操作规范进行药事服务,确保患者用药安全。

2、认真审核处方,准确调配药品,调配时能够做到“四查十对”,2015年四季度未发生药品调剂差错。

3、加强合理用药监督,对处方适宜性进行审核,及时发现不合理用药或用药错误。

4、开展处方、医嘱点评工作,并每月按时进行通报。

5、每月按时进行抗菌药物、基本药物等相关考核指标的统计,并及时进行上报。

6、由科主任牵头,组织科室人员进行专业知识学习,更新药学方面的新知识和新进展。

7、加强与临床科室的沟通,互相增进了理解,可以更好的为临床提供服务。

三、改进措施1、加强效期药品的管理,保证近效期药品先用,争取下季度没有过期失效的药品。

2、加强西药房的药品账物管理,保证做到账务票相符。

3、加强各级药师的自我学习能力,使药剂科的学习氛围更浓厚,提升专业水平。

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药剂科质量安全总结药剂科质量安全总结篇一:药剂科质量管理自查总结药剂科质量管理自查总结及时掌握各临床科室药品需求,由药剂科专人制定合理的采购计划,报医院药事委员会成员审批、严格按照《国家基本药物目录(版)》从新疆利生医药有限公司购入合格的药品,大病用药按申报目录购进,保证临床患者用药安全及供应及时。

所有药品按照药品入库验收和保管制度及时准确入库,做到货、票、帐一致药品存储保管:严格按照《药品质量管理规范》按药品分类、分区存放,冷藏药品放入冰箱0-8度存放、对20度以下的药品放入阴凉柜0-20度存放,做到帐货相符。

每月按时做近效期表,对不合格药品、过期药品及时登记,并下架封存处理。

各种卫生材料和低值易耗品根据需要做计划集中采购、仓库实物和电子管理系统记录一致。

严格按照《药品质量管理规范》的要求,做好各类台帐登记表(温湿度登记表、药品质量养护登记表、药品质量检查登记表、不合格药品登记表、过期药品登记表、特殊药品购用审批表、麻醉药品精神药品基数登记表、近效期药品催销表)。

在特殊药品管理上,严格按照特殊药品管理要求,做到“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,及时登记使用消耗情况。

麻醉药品处方至少保存三年备查,精神药品处方至少保存二年备查。

调配药品,必须凭处方或者医嘱进行,严格执行药品调配操作规程,确保发出的药品准确无误。

调配处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断;对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

对有药物禁忌、配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

调配审核人员应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查。

年7月10日篇二:年12月份药剂科质量检查小结年12月份药剂科质量检查情况检查依据:药剂科根据相关法律、法规制定的质量安全管理与持续改进制度、各项操作规程。

药剂科质量检查小组于12月12日对门诊西药房、12月13日对门诊部和急诊药房进行质量检查,具体情况如下:门诊西药房 1. 门诊药房实行柜台式发药,有利于和患者进行面对面交流及交待用药注意事项等;处方调配流程合理,秩序井然。

2.药房内部干净、整洁,各排药架上药品标识清楚、药品摆放整齐,各品规周转数量合理。

3.温度、湿度每日两次记录完整,各冷藏柜运转正常,内部储存药品无受潮、浸渍现象。

4.当日麻醉药品和一类精神药品处方符合相关要求,专册登记本记录完整;麻醉药品和一类精神药品账物相符。

5.各效期药品管理记录本上,有张红霞对各效期药品的处理、与其它部门沟通、调济使用的记录。

6.李**管理的药品区域李*检查发现32瓶地塞米松片中有2瓶到效期。

决定扣李**绩效奖50元,奖励李*100元。

7.拆零药品肾上腺色腙近效期(有效期:年12月),在效期药品登记本(责任人许**)上有10月份检查提示记录,无11月份的检查记录,也无该药品的近效期警示标志。

8.考核内聘人员李**、李*、石*的处方调配(包括处方审核、划价、配方、复核、发药)情况和《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等法律法规的知晓情况。

存在的问题:⑴三人进入医院计算机药品管理系统均未使用自己的工号(使用许*的工号),从患者手中接到处方未对处方进行规范性、用药适宜性审核直接划价。

⑵李**(配方)所配药品与处方不符,李*(复核、发药)发现告知纠正。

⑶在发药过程中三人对患者的用药交待不够。

⑷三人均应加强《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》等的学习,如李*不清楚药师应当对处方用药适宜性进行审核的审核内容,李**不清楚如何判定超常处方,石*、李**不清楚抗菌药物治疗性应用的基本原则等问题。

门诊部检查特殊管理药品(麻醉药品和一类精神药品)的管理制度,门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品患者的专用病历管理。

1.根据相关法律法规制定的管理制度齐全,患者用药流程合理,患者用药情况登记完整。

2. 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的建立有相应的病历,签署有《知情同意书》。

病历中留存有二级以上医院开具的诊断证明、患者身份证复印件、为患者代办人员身份证复印件。

有患者用药审核登记表,从表中可看出患者用药情况。

建议增加代办人与患者的关系证明,如子女关系可提供户籍簿复印件,其他亲属人员可由社区或派出所出据证明。

3. 长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月要求复诊或者随诊一次,审核人员根据患者用药情况提醒医师复诊或者随诊。

4. 急诊患者临时止痛使用麻醉药品,门诊部审核人员应该详细登记患者情况。

5. 将现有患者目录提供给门诊药房,以便药房进一步加强监管。

急诊药房 1.药房内部环境卫生大有好转,但还需加强;特别要注意药架上的清洁卫生,各班应保持干净、整洁。

2.药房温湿度记录完整;储存冷藏药品的一个冰箱温度偏低(冰箱内温度计显示为1℃),要注意及时调整,要求高黔海每天上午上班时和下午下班时观察温度变化。

3.效期药品有登记,有处理记录;拆零药品未见过期、受潮、发霉现象。

药剂科质量检查小组王雪孔维娜郑明贵陈妮年12月13日篇三:药剂科质量安全管理记录目录科室医疗质量控制小组成员. 3 质控小组成员职责.. 4一、药剂科质量管理目标 14 年4月科室质量控制分析 30 年8月科室质量控制分析 . 42 年11月科室质量控制分析 . 50 年度医疗质量管理总结及整改计划.. 54 科室新业务开展记录.. 55 医疗争议分析及整改计划...... 56 科室医疗质量控制小组成员科室医疗质量控制小组成员职责质控组长职责1、全面负责科室医疗控制工作,带领小组成员制订科室质量管理目标和责任追究制度,定期进行质量检查并记录,及时总结经验,作出整改计划。

2、副组长协助组长搞好科室质量控制工作,在组长不在岗时全面负责科室质管工作。

质控小组成员职责1、认真执行《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,加强“质量第一”的观念,保证药品的质量。

2、根据我院基本用药目录、临床用药需要和药品招标采购的有关规定制定药品购进计划。

3、做好药品的供应工作,药品计划要提前制定,并及时交科主任复核,报主管院长审批,药品购进后及时通知药房领取。

4、药品购进后对药品进行验收和质量检查,不合格药品不得入库。

5、负责各药房领药计划的制定和执行,及时补充库存,保障药品供应。

6、负责毒、麻、精、放药品的管理工作。

7、药品的仓储管理。

保证药品的质量,药库应无假药、劣药。

每月对药库和药房过期失效药品及霉变的药品进行一次清理。

8、药品的购进渠道要严格复查,严防从不正当渠道购进药品。

9、按安全、方便、节约和药品分类存放的原则,整齐、牢固堆垛,五距规范,合理利用仓容,并按规定做好货位色标管理、色标明显。

10、做好效期药品管理工作,严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库。

11、因保管不善,造成质量事故的,按医院有关规定办理。

备注:①五距:垛间距不小于10厘米;垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米;垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米。

②色标:待验品、退货药品——黄色;合格品——绿色;不合格品——红色。

药剂科质量管理目标及实施方案一、药剂科质量管理目标(一)、根据《丘北县人民医院医疗质量考核工作方案》制定本科室的质量管理方案。

(二)、科室成立药剂质量管理小组,负责全科的质量管理工作。

(三)、科室制定质量考核方案实施细则,并严格执行。

(四)、科室加强药品购进、贮存保管、发放、处方调配等环节和过程的质量管理,将质量隐患消灭在萌芽状态。

严格执行国家制定的特殊药品管理的相关规定。

(五)、科室质量管理目标:1、药品配送单位资质合格率100%2、药品质量合格率100%3、过期失效药品:无4、药品损耗率≤3‰5、处方调配合格率≥99%(药品调配的差错事故降到最限度);6、麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品符合国家的有关管理规定;7、药品质量和供应的满意度≥95%。

8、调配处方出门差错率≤2/10000。

二、实施细则在院长和药事委员会的领导下,认真贯彻执行药事管理法规和有关文件规定,保障医院的药品采购、保管、供应和安全使用;面向临床、服务临床、服务病人,促进药物的合理使用;注重药剂科整体业务水平的提高和重点人才的培养,初步建立临床药师队伍,加强同临床科室的联系和与病人的勾通,保障药物使用的有效性、安全性、适当性和经济性。

(一)人才培养:根据学科特点和我科工作实际,今后的重点是加强基础医学知识、临床知识、基础药理学、临床药理学及药物治疗学、临床药学等相关知识的培训。

具体的方法是:1、积极参加医院举办的学术讲座;2、鼓励药剂人员学习相关医学、药学等知识;3、邀请医院临床专家为药剂人员讲课;4、分期选派药学人员到上级医院进修临床药学;(二)药品购进与储存管理1、从具有相应药品生产、经营资格的合法企业购进药品,未实施批准文号管理的中药材除外。

2、购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书,以及所购药品的批准文件等有效证明文件。

对首次购进药品,应妥善保存加盖供货单位原印章的上述材料的复印件。

3、购进药品时应当索取合法票据并留存,清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。

4、中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药饮片采购制度;依照食品药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片,严禁从中药材专业市场或其他集贸市场购进中药饮片。

5、按照药品说明书标明的储存条件储存药品。

药品说明书要求冷藏储存的药品应当使用冷藏设施设备储存,验收、养护时应当查验是否符合相应条件并做好记录。

7、制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。

7、配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查与养护,监测和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备。

9建立效期药品管理制度。

药品发放应当遵循“先进先出”、“近效期先出”的原则。

(三)药品调配管理1、需要对原最小包装的药品拆零调配的,应当做好拆零记录。

拆零药品的包装袋上必须注明“请在医嘱使用期限内服用”字样,并标明药品通用名称、规格、用法、用量、批号、医疗机构名称等内容。

有其他特殊要求的,应当书面说明。

2、严格执行审方和处方查对制度,药师发现用药安全问题时,及时和处方医师联系,请其确认或重新开具处方;发现药品滥用和用药失误及时告知处方医师;对于发生严重药品滥用和用药失误的处方,按有关规定报告。

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