Chapter+8+定量分析_TargetLynx
Targetlynx_外标法
Targetlynx step by step－外标法（After SCN714）在Masslynx 主页面单击Targetlynx/Edit method，出现定量方法编辑对话框单击新建方法图标，新建一个定量方法;单击Add new compound (添加新的化合物)图标，添加一个新的化合物出现如下对话框：单击菜单栏update,选中Quantitation Ion 和Compound Name（前面打勾）在Masslynx 主页面，打开低浓度标准品的色谱图，Display/Mass …选出要定量的化合物的离子对，一般强度高的化合物用来做为定量离子，例在此图中，我们选182 > 105作为定量离子，另一个离子对则作为确证离子，用鼠标右键在定量离子对色谱图上拉一下，则compound name, Acquisition Function Number, Quantification Trace,Predicted Retention Time 和Retention Time window 将自动输入到定量方法中。
注意：在色谱图上拉的时候，要遵循两个原则，拉的位置要以色谱峰的峰尖左右对称，拉的宽度要超过峰的起点和终点，如下图所示单击工作曲线列表，到工作曲线设置页面，填入Concentration Units:浓度单位，例如ng/ml, ug/kg，ppb, ppm等Concentration of Standard: Level –选择Conc.APolynomial Type –选择Linear. （可根据自己行业的规定）Calibration Origin_选择exclude(排除原点)，include(包含原点)，force(强制过原点) Weithting Function(权重)_1/x （根据自己行业规定）Propagate Calibration Parameters_如果所有的化合物均用相同的工作曲线的参数，选Yes 打开积分参数列表，选中Apex Track Enabled （打勾，YES），Integration Window Extent 输入2，选中Propagate Integration Parameters (打勾)，如果色谱峰并不是很对称的色谱图，可先在色谱图上先设定参数，积分，好积分参数满意之后，process/integrate…/copy ,在Targetlynx 方法中Edit/Past 就可将其粘贴到Targetlynx 方法中建议用Apex Track 积分方法，Smooth 方法建议用smooth iteration 1,smooth width 2输入确证离子信息，在Targetlynx编辑窗口，下拉菜单Update/First Target ion 选中重新打开色谱图，用相同的方法将定性离子拉入到方法中，Target Ion Ration Method:如果是食品安全，与欧盟或国标等标准比较，应选Target/Quan Calculate Ion Ratio Tolerance As: Ratio选中The Update Ion Ratios Using Multiple SamplesTarget ion Ratio 和Target Ion Ration Tolerance 可先不填，软件会自动计算用同样的方法输入第二个化合物的信息：重复上面的过程，把其他几个化合物的信息全部加入Samplelist保存方法：File/Save As, 保存到当前项目的MethDB 文件夹中正确的samplelist 表格模板，除了前面进样时的选项之外，还要有sample type,ConA,Quan Reference 等项，在Quan Reference中，在标准品的项填入X,软件将会把这些标准品的离子比计算出来并加以平均之后，填入方法的离子比栏中。
MSA手册
内部资料严禁翻印测量系统分析参考手册第三版1990年2月第一版1995年2月第一版；1998年6月第二次印刷2002年3月第三版©1990©1995©2002版权由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司所有测量系统分析参考手册第三版1990年2月第一版1995年2月第一版；1998年6月第二次印刷2002年3月第三版©1990©1995©2002版权由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司所有本参考手册是在美国质量协会（ASQ）及汽车工业行动集团（AIAG）主持下，由戴姆勒克莱斯勒、福特和通用汽车公司供方质量要求特别工作组认可的测量系统分析（MSA）工作组编写，负责第三版的工作组成员是David Benham（戴姆勒克莱斯勒）、Michael Down （通用）、Peter Cvetkovski（福特），以及Gregory Gruska（第三代公司）、Tripp Martin（FM 公司）、以及Steve Stahley（SRS技术服务）。
过去，克莱斯勒、福特和通用汽车公司各有其用于保证供方产品一致性的指南和格式。
这些指南的差异导致了对供方资源的额外要求。
为了改善这种状况，特别工作组被特许将克莱斯勒、福特和通用汽车公司所使用的参考手册、程序、报告格式有及技术术语进行标准化处理。
因此，克莱斯勒、福特和通用汽车公司同意在1990年编写并以通过AIAG分发MSA手册。
第一版发行后，供方反应良好，并根据实际应用经验，提出了一些修改建议，这些建议都已纳入第二版和第三版。
由克莱斯勒、福特和通用汽车公司批准并承认的本手册是QS-9000的补充参考文件。
本手册对测量系统分析进行了介绍，它并不限制与特殊生产过程或特殊商品相适应的分析方法的发展。
尽管这些指南非覆盖测量系统通常出现的情况，但可能还有一些问题没有考虑到。
这些问题应直接向顾客的供方质量质量保证（SQA）部门提出。
Odyssey CLX 操作指南1
导入图片 ........................................................................................................................... 18 泳道设置 ........................................................................................................................... 19 设定 Marker....................................................................................................................... 20 创建新 marker ................................................................................................................... 20 自动识别条带 ................................................................................................................... 21 手动编辑条带 ................................................................................................................... 21 单通道信号归一化 ..............................................................................................................21 查看表格 ........................................................................................................................... 22
《定量分析方法》课件
01
消费者行为分析
通过定量分析方法，研究消费者的购买行为、消费习惯和偏好，为企业制定营销策略提供依据。
02
市场细分
利用定量分析方法对市场进行细分，识别不同消费群体的特征和需求，帮助企业找到目标市场。
社会问题研究
运用定量分析方法对社会问题进行深入调查和研究，了解问题的性质、程度和原因，为政策制定提供科学依据。
THANKS
样本选择的偏见
在选择样本时，可能会因为各种偏见导致样本不具有代表性。这会导致定量分析的结果偏离实际情况。
定量分析的未来发展
03
未来定量分析将更加注重隐私保护和伦理问题，确保数据分析的合法性和公正性。
01
未来定量分析将更加注重跨学科融合，结合其他领域的知识和方法，以解决更为复杂的问题。
02
随着技术的发展和数据的积累，定量分析将更加注重数据可视化，以直观的方式呈现数据分析结果。
适用于各种领域，如经济学、社会学、生物学等。
03
02
01
提供客观、准确的决策依据
定量分析方法能够提供客观、准确的数据和信息，帮助决策者做出科学、合理的决策。
1
2
3
定量分析方法可以追溯到古代数学和统计学的起源，如中国的算术和西方的几何学。
早期发展
随着科学技术的进步和计算机的普及，定量分析方法得到了迅速发展，广泛应用于各个领域。
《定量分析方法》ppt课件
Contents
目录
定量分析方法概述定量分析的基本步骤定量分析的主要方法定量分析的实践应用定量分析的局限性定量分析的未来发展
定量分析方法概述
定量分析方法是一种基于数学模型和统计分析手段，对数据和信息进行量化和预测的方法。
定义
可8章22一26节解释
可8章22一26节解释1. 引言1.1背景介绍1背景介绍本章将介绍研究的背景和相关概念，以便更好地理解和分析后续章节中的内容。
首先将引述针对研究领域的相关文献，包括已有的理论框架、研究方法和研究结果，以帮助读者对该领域的现状有一个整体的了解。
接下来，本章将详细介绍本研究探讨的主题和问题。
在该主题的背景下，将引入一些相关的概念和术语，以确保读者对后续章节中使用的特定术语有一个明确的理解。
在理论框架的引导下，本章将展现该研究的目的和研究问题，并阐述为何选择这个特定的主题进行研究。
进一步，将解释该研究的研究目标和研究动机，以及该研究所要解决的实际问题。
最后，本章将概述本研究的结构和组织，在前瞻性地解释后续各章节的内容，以保证读者能够清晰地理解本研究的整体架构和逻辑。
通过对本章的阅读，读者将能够全面、准确地把握本研究的背景、目的和研究问题，为后续章节的理解和分析铺垫基础。
1.2目的和意义目的和意义：概述：本章节将探讨研究的目的和意义，明确研究所追寻的问题以及对学术和实践领域的贡献。
1.研究目的本研究的目的是解决某一具体问题/现象，将重点放在...通过对某一领域的研究，旨在提供对该领域的全面理解研究目的是为了填补现有研究的空白，提出新的观点/理论/方法2.研究意义本研究的意义在于深化对某一课题/领域的认识，为相关的决策制定提供科学依据通过本研究，可以提供改进现有理论/方法的基础，推动该领域的发展本研究对实践具有重要意义，可为某一行业/组织提供战略指导或解决方案3.研究问题本研究将探讨的问题包括...通过分析某一现象/事件，解决以下问题...通过研究某一理论/模型，回答以下问题...4.学术贡献本研究的学术贡献主要体现在...通过提出新的观点/理论，对相关领域的学术研究进行补充和丰富本研究的方法论对于未来相关研究的设计和实施具有借鉴意义5.实践意义本研究对实践的意义主要表现在...研究结果将为某一行业/组织提供决策的科学依据，促进其发展研究成果对于某一领域的改进或创新具有启发作用，为实际问题的解决提供指导6.研究方法与步骤本研究将采用定量/定性/混合研究方法，以实证分析/案例分析/调查问卷等方式进行数据收集研究步骤将包括问题定义、文献综述、理论框架构建、数据收集与分析等环节7.研究局限性与不足之处本研究存在以下局限性和不足之处...结果的普适性可能受到样本限制/地域限制/时间限制的影响研究方法可能存在某些偏差，需要更多验证与改进8.论文结构概述除了本章节，论文还包括以下章节...第二章将回顾相关文献，有助于构建研究的理论框架第三章将详细介绍研究的方法与步骤第四章将展示研究结果与分析，包括对实证数据的解读与讨论第五章将总结研究的发现，并提出进一步研究的建议注：以上为大纲中“可8章22一26节解释”的内容，旨在丰富大纲，使其更加完整。
液质联用操作规程
1．适用范围本设备配备ACQUITY UPLC液相色谱仪、TQS MS/MS 质谱仪,适用于食品、药品中各种有机物(de)定性、定量分析,是一种具有高灵敏度(de)检测仪器,仪器由主机、计算机和数据处理软件等组成.2. 职责操作人员按照本规程操作仪器,认真填写实验使用记录.保管人员负责对仪器进行定期维护和保养.科室负责人负责监督检查规程(de)执行.3．操作程序日常操作步骤：准备UPLC —→设置样品表—→运行样品—→定量—→打印报告.注：如果一个星期内不运行样品请不要关质谱仪,使其保持真空.建立新方法和project(de)操作步骤：准备UPLC —→建立新(de)project —→用标准品调谐—→编辑质谱方法—→编辑UPLC方法—→设置样品表—→运行样品—→定量—→打印报告.开机：3.1.1 彻底开机顺序（仪器已关闭）确定MS及其它仪器电源电缆已连接 ,开氮气发生器、开氩气,小表<.打开计算机电源 > 等待windows正常启动 >电脑界面右下角网络图标红叉.打开UPLC自动进样器电源,等到电脑界面右下角网络图标出现感叹号.打开UPLC泵电源,等约30s或者是有响声.打开质谱电源 ,等待5min,离子源透视镜里面亮.打开Masslynx软件,masslynx主界面 -----左侧instrument----Mass tune---界面菜单栏vacuum---pump 同样界面左侧偏上diagnostics---vacuum---analyser MS1 turbo speed[%]要在5分钟内升到80.至少抽真空4个小时 > 查看真空状态主界面mass console---界面左侧xevo tq ms detector加号展开---ms display > 碰撞室真空度 >达到 e-5mbar .3.1.2 日常开机顺序（仪器未关闭）开氮气发生器、开氩气,小表<,打开Masslynx软件,进入工作站.建立项目点击file下(de)project wizard ,出现对话框,单击yes 出现对话框 ,输入project ,location 为C:\MS DATA ,单击next ,选择create existing project as template,并以c:\masslynx\ 为模板,单击finish .点击OK.准备UPLC系统准备液相(de)一般流程：准备流动相> 准备样品> 灌注二元泵 > 灌注自动进样器 > 建立液相方法> 平衡液相3.3.1. 准备流动相用(de)膜过滤缓冲液,所有(de)缓冲液和超纯水都要新配制,超纯水和缓冲液使用不得超过二天,缓冲盐一定要是可挥发(de),而且浓度不要大于10mM.3.3.2.样品要求所有样品都要用流动相初始梯度比例(de)溶剂来溶解,并用(de)膜过滤. 3.3.3灌注二元泵在Masslynx 主界面,单击MS Console,进入UPLC交互显示界面, 点击左栏Acquity UPLC System> Control > Start Up System ,单击QSM,选择需要用到(de)流动相位置,如A 和B,选择seal wash,时间设为3分钟.单击SM,选择 Strong Wash 5 cycles , Sample syringe 20单击 Equilibrate to Method,将流速设为0 ,单击 Start 开始灌注. 时间大约为9min 左右.设定流速,平衡液相在Masslynx主界面,单击Inlet Method 图标 ,打开液相方法编辑窗口,单击status > ACQUITY Additional Status ,进入液相控制台,单击A 或B 或流速(de)位置,出现流速、比例设定对话框, 设定液相流速与比例,单击对勾,开始平衡液相,如果后面要做调谐,可设定流速min,有机相与水相(de)比例为50:50.准备质谱3.4.1. 计算化合物单同位素质量数Masslynx主界面> 单击Tools> Molecular Weight Calculator, 输入化合物(de)分子式（大写-注意Cl、Br等正确(de)输入方法） ,注意选单同位素Monoiso ,Ion Mode:离子化模式,+ve 正离子,-ve 负离子 ,单击Calculate.3.4.2 用Intellistart进行自动调谐在Masslynx 主界面单击MS Tune图标,打开调谐窗口, 单击 Ion Mode> ES+ 或 ES- ,单击 API Gas 图标打开氮气, 单击打开高压选择MS Mode 图标 ,设定液相流速min, 水：乙腈(de)比例为50:50.把标准品调谐液放入质谱仪塑料瓶位置处(de)A（或B或C）号位(注:浓度在200ppb左右)单击Fluidics ,选择Reservoir为A ,Flow State 为LC 模式,点击Purge 图标.Purge 结束后,将Flow State 改为Combine 模式,设定Function 为MS1scan, Mass为计算出化合物(de)质量数,span 为5,点击进样 ,开始进样,直到离子(de)响应比较稳定.保存调谐文件：File > Save As至已建(de)项目下.在Masslynx主界面,选择Ms Console> Xevo TQ MS Detector选择Intellistart ,选择 Sample Tune and Develop Method ,ES+单击 Start 图标 ,出现Intellistart 自动调谐编辑窗口,选择Switch toAdvancedmode ,输入Compound name (化合物名称) ,Molecular Mass/Formula (分子量或分子式) Adduct A+（[ M+H] +, 选择 Load Existing Sample Tune ,在Sample Tune Name 方框后(de)“...”处调用开始保存(de)调谐文件,在Develop MRM Method 前(de)方框打钩,并在方框出输入MRM 方法(de)文件名 ,路径为已建(de)项目下.在Print Report 前方框打钩,Cone Voltage ,Collision Energy 处为默认值,Fluidics 下(de)Flow Path 选择Combined 模式,Sample Reservoir 和Sample Flow Rate 参数与Fuldics 下Combined 模式下(de)进样参数保持一致.单击右边(de)Start 开始自动调谐.调谐成功,会有绿勾出现 ,查看intellistart 报告3.4.3 查看intellistart 中自动生成(de)质谱方法：从MassLynx 主窗口,单击 MS Method,出现MS Method 编辑对话框 , 选择File > open, 选择Intellistart 中保存(de)质谱方法(de)文件,双击方法,如发现自动调谐生产(de)质谱方法中部分参数有误,则可以在Channels 窗口手动修改参数,填写 relentinon window 中(de)end时间 ,此时间必须与液相色谱方法运行时间保持一致,选择Auto Dwell,单击OK,点击File> Save As, 保存质谱方法文件.建立液相方法3.5.1编辑液相方法在液相方法编辑窗口,单击Inle t ,输入溶剂名称,run time 及梯度洗脱程序,梯度洗脱程序中最后阶段时间必须与run time 符合,单击OK, 选择File > Save As 保存方法 ,单击 Load Method ,平衡液相.3.5.2 建立样品列表在Masslynx 主窗口,选择 File > New 建立一个空白(de)表samplelist.输入文件名File Name ,样品信息 File Text ,双击 MS File ,选择质谱方法 ,双击Inlet File, 选择液相方法 ,在Bottle 中输入样品瓶(de)位置 ,在 Inject Volume 中输入进样体积,可右键> Add, 增加样品表(de)行数,保存样品表：File > Save As .数据采集和处理3.6.1.选中要采集(de)样品,单击Run > Start ,选择Acquire Sample Data only,,单击OK 开始进样并采集 .3.6.2在采集过程中,可查看色谱图,点击Chromatogram窗口 ,点击Real-timeUpdate icon . 如果不能见整个TIC图,单击 Default Range 图标.如果方法中包括多个通道,可通过Display > Mass 查看如果方法中包括多个检测器或多个Function,可通过Display > TIC 查看3.6.3处理多个Function(de)数据如果质谱方法中有多个Function,如有三个Function,如想看第二个Function,MS Scan (de)数据.3.6.3.1 在色谱图窗口,点击 Display > TIC,选中MS Scan ,选择 Add trace ,单击 OK.3.6.3.2如想查第二个Function, Daughter Scan 质谱图 ,在色谱图中,选择 Display > TIC, 选择 ScanWaveDS Add trace ,单击 OK.3.6.3.3. 选择 Process > Combine spectra. 分别用右键输入信号和本底噪音. 单击 OK. 得到 Daughter Scan(de)质谱图,单击 Process > Smooth… ,单击 OK.数据处理-外标定量法3.7.1在Masslynx 主页面单击Targetlynx/Edit method,出现定量方法编辑对话框,单击新建方法图标,新建一个定量方法.3.7.2单击Add new compound (添加新(de)化合物)图标,添加一个新(de)化合物.3.7.3单击菜单栏update,选中Quantitation Ion 和Compound Name（前面打勾）在Masslynx 主页面,打开中等偏下低浓度标准品(de)色谱图,Display/Mass chromatogram选出要定量(de)化合物(de)离子对,一般强度高(de)化合物用来做为定量离子,另一个离子对则作为确证离子,用鼠标右键在定量离子对色谱图上拉一下,则compound name, Acquisition Function Number, Quantification Trace, Predicted Retention Time和Retention Time window 将自动输入到定量方法中.注意：在色谱图上拉(de)时候,要遵循两个原则,拉(de)位置要以色谱峰(de)峰尖左右对称,拉(de)宽度要超过峰(de)起点和终点.3.7.4单击工作曲线图标,在工作曲线设置页面,填入Concentration Units:浓度单位,例如ng/ml, ug/kg,ppb, ppm等.Concentration of Standard: Level –选择.Polynomial Type –选择 Linear. （可根据自己行业(de)规定）Calibration Origin_选择exclude(排除原点),include(包含原点),force(强制过原点)Weithting Function(权重)_1/x （根据自己行业规定）Propagate Calibration Parameters_如果所有(de)化合物均用相同(de)工作曲线(de)参数,选Yes3.7.5打开积分参数列表,选中Apex Track Enabled （打勾,YES）,Integration Window Extent 输入2,选中Propagate Integration Parameters (打勾),如果色谱峰并不是很对称(de)色谱图,可先在色谱图上先设定参数,积分,好积分参数满意之后,process/integrate…/copy ,在Targetlynx 方法中Edit/Past 就可将其粘贴到Targetlynx 方法中.建议用Apex Track 积分方法,Smooth 方法建议用smooth iteration 1,smooth width 2.重复上面(de)过程,把其他几个化合物(de)信息全部加入 ,保存方法：File/Save As, 保存到当前项目(de)MethDB 文件夹中,正确(de)samplelist 表格模板,除了前面进样时(de)选项之外,还要有sample type, ConA, 等选中要处理(de)样品,单击Process Samples,出现下图(de)对话框,确保选中,Integrate 、sample ,calibrate Standard, QuantifySample,选择刚才编辑(de)Targetlynx 方法,单击OK后,出现定量结果对话框.可根据自己(de)需要,用鼠标右键,Chang Column Order 来增加或减少Summary中(de)选项.关机程序3.8.1日常关机：3.8.1.1如果流动相中有缓冲盐必须先将缓冲盐换成水,灌注2分钟,流速设为min,80%水相,冲洗至少30分钟,换成80%有机相,冲洗至少20分钟,停流速,水相,冲洗至少30分钟,换成80%有机相,冲洗至少20分钟,停流速,柱温为室温.3.8.1.2关质谱：主界面mass tune或者电脑下面仪器图标----界面左侧偏上fluidics---flow state选择为waste、关氩气,mass tune界面或者电脑下面仪器图标工具栏第6个> 关高压mass tune界面右下角> 等待去溶剂气温度降低至100度以下mass tune界面或者电脑下面仪器图标左侧偏上.ES+source-----temperature---desolvation > 关氮气 ,点击氮气发生器开启开关.3.8.2彻底关机3.8.2.1 先完成日常关机3.8.2.2泄真空: tune page > vacuum > vent---yes > 等待涡轮分子泵转速降到10以下 ,masslynx主界面 -----左侧instrument----Mass tune---界面左侧偏上diagnostics---vacuum---source turbo speed[%]3.8.2.3退出软件,其他界面先退出,主界面最后退出3.8.2.4关质谱电源 > 关所有UPLC电源,计算机电源 ,仪器三个电源顺序无所谓,关氮气发生器,氩气.3.8.2.5 如果有UPS,关闭UPS电源,计算机电源.4 日常维护、保养及注意事项仪器室要保持整洁、干净、无尘；配套设施布局合理.仪器室温度应相对稳定,一般应控制在20-25℃,保持恒温；相对湿度最好为50-70%,室内应备有温度计和湿度计,一般采用空调和吸湿机调节温度和湿度.气压过滤机械泵油 ,停止样品采集、停止流动相、关闭高压、关闭所有气流,关闭离子源内(de)真空隔离阀.用一字镙丝刀顺时针方向拧开机械泵上(de)Gas Ballast 阀四分之一圈,运行 30 分钟后再把 Gas Ballast 阀旋转到原来关闭(de)位置.对于 ESI源,至少每星期做一次,对于APCI源,每天做一次.开高压之前一定要先开氮气,关氮气之前一定要先关高压.ESI 离子化与溶剂密切相关,在使用某些溶剂和添加物需要注意以下几个方面：三氟乙酸（TFA）多用于蛋白质和多肽分析,但对ESI离子化有抑制效应；三乙胺（TEA）在m/z 102处有较强(de)[M+H]+峰,有可能会抑制某些碱性化合物在正离子ESI条件下(de)离子化,也有可能会增强某些碱性化合物在负离子ESI条件下(de)响应；要避免使用非挥发性(de)盐 (phosphate, borate, citrate, etc.)；表面活性剂、清洁剂和去污剂 (会抑制离子化)；以及无机酸 (sulphuric acid, phosphoric acid etc.)等.连接UPLC泵、色谱柱、注射泵以及ESI探头时,要将仪器置于standby状态..当改变分辨率(de)时候,仪器(de)质量数也会有轻微(de)偏移,所以在不同分辨率(de)条件下,应该做质量数校正.样品贮存在塑料离心管中,其中(de)添加剂很容易混入,尤其是被有机溶剂浸泡时间较长时,会产生干扰物信号.工作站计算机不要安装与仪器操作无关(de)软件,要经常清理计算机磁盘碎片,定期查杀病毒,定期备份实验数据.仪器应定期检查,并有专人管理,负责维护保养及清洁.实验完毕要清洗进样针、进样阀等,用过含酸(de)流动相后,色谱柱、离子源都要用甲醇/水冲洗,延长仪器寿命.定期清洗样品锥孔：关闭隔断阀,取下样品锥孔,先用甲醇：水：甲酸（45：45：10）(de)溶液超声清洗10分钟,然后在分别用超纯水和甲醇各溶液超声清洗10分钟,待晾干后再安装到仪器上.当灵敏度下降时,需要清洗Source、二级锥孔和六级杆.定期（每星期）检查机械泵(de)油(de)状态,如果发现浑浊、缺油等状况,或者已经累积运行超过3000小时,要及时更换机械泵油.5 支持性文件Waters Xevo-TQS液质联用仪使用手册.。
质的飞跃-Waters最新质谱技术介绍[1]
![质的飞跃-Waters最新质谱技术介绍[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/a71f90e9e009581b6bd9eb59.png)
“质”的飞跃 质 的飞跃 的飞跃-Waters最新质谱技术介绍 最新质谱技术介绍沃特世UPLC家族最新成员发布会 家族最新成员发布会 沃特世 全球巡讲——广州站 全球巡讲 广州站 2011年10月17日 年 月 日 中国 广州蔡麒 市场发展部经理 Waters China©2011 Waters Corporation1概述最新串联四极杆 UPLC MSMS 产品 Xevo TQ-S 主要性能及应用介绍 (New Product in 2010 ASMS) 最新高分辨质谱Synapt G2-S主要性能及应用介绍 (New Product in 2011ASMS)©2011 Waters Corporation2什么是 Xevo TQ-S目标化合物定量的超高灵敏度 + 丰富的定性支持数据©2011 Waters Corporation3Xevo TQ-S优势 优势超高灵敏度信息丰富更多的实验选择性更容易使用©2011 Waters Corporation4超高灵敏度给您带来更多选择- 可以检测复杂基质中更低含量的物质 可以稀释样品, - 可以稀释样品,减少基质效应 - 可以减少进样体积沃特世Xevo TQ-S串联质谱仪意味着对于目标化合物定量的UPLC/多反 应监测(MRM)的分析能力上升到一个新的台阶。
该质谱系统可以对复杂 样品中fg级或更低浓度水平的目标化合物进行准确定量©2011 Waters Corporation5Xevo TQ-S 1pg 利血平 UPLC/MRM©2011 Waters Corporation60.01ng/mL猪肝基质中氯霉素定量离子对 猪肝基质中氯霉素定量离子对 ）、定性离子对 （321›152）、定性离子对（321›257）信噪比 ）、定性离子对（ ））©2011 Waters Corporation7Xevo TQ-S分析环境水中 种抗生素 分析环境水中11种抗生素 分析环境水中©2011 Waters Corporation8多肽生物标记物 治疗性多肽灵敏度高, 耐用性好, 符合法规Amyloid β 0.1 ng/mL Oasis (MCX -elution), UPLC, Xevo TQ-SDesmopressin 1 pg/mL Oasis, UPLC, Xevo TQ-S符合不断发 展的分析需 要©2011 Waters Corporation9如何获得超高灵敏度Xevo TQ-S创新的 创新的StepWave 离轴离子源设计，提供业内领先的 离轴离子源设计， 创新的 UPLC/MSMS灵敏度，可以对最复杂样品中更低浓度的痕量组分进 灵敏度， 灵敏度 行定量和确证分析. 行定量和确证分析.©2011 Waters Corporation10生物样品再分析 (ISR)were mples t sa anel of Patien r the p d fo rugs assaye ssant d pr e antide ne and triptyli Ami tyline Nortrip rmed s perfo ISR wa oposed met pr ples All sam teria ISR criAmitriptyline MW 277.4 pKa = 9.4Nortriptyline MW 263.3 pKa = 9.7©2011 Waters Corporation 11标配自动定量工具包Plot trends in results Process, qualify & report results Monitor data pro-actively Create LC/MS/MS methods Setup instrumentationTrendPlot TargetLynx QCMonitor Quanpedia IntelliStart©2011 Waters Corporation12Xevo TQ-SInformation rich qualitative supporting data©2011 Waters Corporation13RADAR(揭开样品的神秘面纱) 揭开样品的神秘面纱)RADAR功能：一种信息富集式采集方法，可使您采集关于目标化合物具有 功能：一种信息富集式采集方法， 功能 高度特异性的定量数据，同时又可直观显示样品基质中其他组分的信息。
管理定量分析ppt课件
考核标准
平时出勤及作业 30% 期末考试 70%
课程内容安排
第一部分 第二部分 第三部分 第四部分 第五部分 第六部分 第七部分 第八部分 第九部分 第十部分 第十一部分 绪论 调查与信息描述 抽样推断 相关分析与回归分析 预测技术 决策技术 线性规划 整数规划 网络计划技术 层次分析法 博弈论
优化
定量方法中有一类是对决策进行优化，主要是最优化方法，这类 方法一般用于确定性情况下的决策，如线性规划、动态规划等
仿真
定义
用一个系统来模仿另一个系统
目的
• 定量分析中要建立数学模型来进行分析，但是模型本身与现实 之间存在偏差，需要对模型进行检验 • 另一方面，使用的数据是过去的，有时甚至无法得到数据，此 时可以使用仿真对模型的精度及可靠性进行评价，同时也可分 析方案的优点和缺点，为决策实施提供一定的依据 • 仿真有时也是求解模型的重要手段
2.管理定量分析的目的
预测
仿真目的选择优化预测 运用现有的数据资料和已经掌握的规律对未来进行估计的过程， 是决策的依据 决策过程中方案的设计与选择就包含了对未来的预测
选择
决策过程中要进行方案选择 运筹学中有一个分支“决策论”就是关于如何根据系统的信息和 评价准则选取最优策略的数学理论，是决策分析的理论基础
泰勒的案例 被誉为“科学管理之父”的泰勒 (F.Taylor,1856一1915)主要探讨了提高劳动 生产率 与降低成本之间的关系，在实验的基础上提出了 “科学管理”的理论，主要涉及工厂内提高劳动 生产率的问题。他在实验的基础上对工人进行训 练和分工，并对工具、机器、材料及作业环境进 行标准化，实行级差工资，提出只有提高劳动生 产率才能达到劳资双方的目的。
蛋白质定性定量分析课件.ppt
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蛋白质定性定量分析课件
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免疫印迹技术的基本操作(例PKC)
1、细胞裂解物的制备 2、细胞裂解液蛋白含量测定 3、细胞裂解物SDS－PAGE电泳 4、蛋白质转膜 5、目的蛋白的检测
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蛋白质定性定量分析课件
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Ve＝K1－K2logMr
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蛋白质定性定量分析课件
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方法的局限性： 1、在pH6～8的范围内，直线关系比 较好，在极端pH时因蛋白质变性而引 起偏离； 2、分子量与分配系数Kav有关，当蛋 白质的轴比较大时，会引起测定偏离；
蛋白质的含量测定
凯氏定氮法：1883年丹麦化学家 Kjeldhl建立，经后人改良后形成的一 种定量测定蛋白质最为精确、敏感的 方法。 原理：蛋白质的含氮量为16％，只要 测出样品中氮的含量，即可计算出蛋 白质的含量
样品中蛋白质的含量＝N×6.25
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蛋白质定性定量分析课件
1
凯氏定氮的基本流程： 1、消化：生物样品与浓硫酸共煮， 样品蛋白质被无机化，其中氮元素
Chapter8G.2 Finding the equation of a line
•Exercise 8.G •7. d,e,f, •8. f,g,h, •9. d,e,f, •10.
Homework, Mar 30, due Apr 5, 10questions
We will have a dictation of Chapter 9 Section 2 on Thusday.
DONE
பைடு நூலகம்
Example #2
Write the equation of the line that goes through the point (–4, 6) and has a slope of Point = (–4, 6) 3 Slope = 2 Starting with the point – slope form y – y1 = m (x – x1) Plug in the y-value, the slope, and the x-value to get
8G.2 Graphing lines from equations
Michael Liu Grade Pre10.2
Example
• Find the equation of the line with gradient and y-intercept -3
Point-gradient/slope form
• If we know the gradient and one point which lies on the line, we can substitute the coordinates of the point into the equation to find c.
Example
• A line has gradient(slope) 2/3 and passes through the point (3,1). Find the equation of the line.
蛋白质的定性定量分析课件(共54张PPT)
芳香族氨基酸的紫外吸收
优 点 • 快速
• 对蛋白质无破坏性
缺 点 • 不是严格的定量，适用于测定蛋
白质粗提液
• 核酸可引起强干扰作用 •芳香族氨基酸含量差异可以起误 差
计算方法 • 标准曲线法
• 蛋白质浓度 (mg/ml)
=1.45×A280-0.74×A260
注意事项
• 石英比色杯 • 调零所用溶液 • 配制标准蛋白所用溶液
PVDF膜 尼龙膜
0.22 um 0.45 um
80-100 ug/cm2
170-200 ug/cm2
< 20kD不易丢失 容量大、强度高
480 ug/cm2
用于核酸
电转移装置
电转移示意图
电转移装置
4. 靶蛋白的免疫学检测
➢ 封闭
— 对转移膜上的潜在结合位点进行封闭 ，防止抗体非特异性结合在膜上，降低背 景颜色
液280 nm的光吸收值是分析 蛋白质的分子量范围 15～200 KD之间
SDS-PAGE凝胶的制备 二、凝胶过滤层析测定蛋白质的相对分子量
溶液中蛋白质含量的快速简 这一方法可用来快速检测溶液中是否含有
注意：在叠放硝酸纤维素膜、聚丙烯酰胺凝胶时，膜与胶之间要紧密贴在一起，中间不能有任何气泡 ！
便的方法
一、免疫印迹分析的应用
➢ 对蛋白质进行定性分析
➢ 对蛋白质进行半定量分析 ➢ 信号转导分析
➢生物大分子相互作用分析
二、免疫印迹分析的基本流程
制备蛋白样品 电泳分离蛋白
转移至固相膜
蛋白质转移
封闭非特异结合位点
与第一抗体温育反应
抗体检测
与第迹操作流程图
1. 样品的制备
优 点 • 终产物稳定
《相对定量分析》课件
在相对定量分析中，需要基于一定的主观判断进行比较和解释，这些判断可能影响结果的准确性。
主观标准
不同的分析者可能采用不同的主观标准进行相对定量分析，导致结果存在差异。
CHAPTER
06
相对定量分析的发展趋势
1
2
3
大数据处理技术为相对定量分析提供了强大的数据存储、处理和分析能力，提高了分析的效率和准确性。
CHAPTER
05
相对定量分析的局限性
数据来源
数据来源的可靠性、准确性和完整性对相对定量分析的结果产生直接影响。如果数据来源不可靠，分析结果可能存在偏差。
数据处理
数据处理过程中的误差或错误，如数据清洗、异常值处理等，也可能影响分析结果的准确性。
数据采集方法
不同的数据采集方法可能产生不同的数据质量，从而影响相对定量分析的准确性。
数学模型
聚类分析法通常基于距离度量或相似性度量来计算对象之间的相似性或差异性。
应用领域
聚类分析法广泛应用于数据挖掘、图像处理、市场细分等领域，用于
总结词
判别分析法是一种有监督学习方法，用于根据已知分类的数据建立分类模型，并对新数据进行分类预测。
数学模型
判别分析法通常基于概率模型或统计模型来建立分类器，并使用优化算法来求解分类器的参数。
应用领域
判别分析法广泛应用于模式识别、机器学习、生物信息学等领域，用于分类、回归、异常检测等。
详细描述
判别分析法通过使用已知分类的数据来训练分类器，并基于分类器的预测结果对新数据进行分类。常见的判别分析算法包括线性判别分析、支持向量机等。
CHAPTER
04
相对定量分析的应用
相对定量分析通过收集和分析市场数据，将市场划分为不同的细分市场，帮助企业了解不同消费群体的需求和行为特征，从而制定更有针对性的市场策略。
《药物定量分析》课件
药物定量分析的分类
01
02
03
根据分析对象
可分为小分子药物定量分 析和生物药物定量分析。
根据分析方法
可分为化学分析法、光谱 法、色谱法、质谱法等。
根据应用领域
可分为临床药物浓度监测 、药品质量控制、药代动 力学研究等。
02
药物定量分析的方法
容量分析法
滴定法
通过滴定剂与被测组分的反应，根据 消耗滴定剂的体积计算被测组分的含 量。
个体化用药指导
通过药物定量分析，根据患者的个体差异和病情需要，制定个体化的 用药方案，提高治疗效果和安全性。
05
药物定量分析的挑战与展 望
挑战与问题
样品复杂性
药物在生物体内的浓度极低，且常常与大量其他 物质共存，如蛋白质、细胞碎片等。
分析方法的灵敏度与特异性
高灵敏度和特异性的分析方法对于药物的定量分 析至关重要。
ABCD
药物代谢与转化
药物在体内经过代谢后，可能产生多种代谢产物 ，增加了分析的难度。
多组分同时分析
在药物代谢和药物动力学研究中，常常需要同时 分析多个组分。
解决方案与技术进展
样品预处理技术
如固相萃取、液液萃取等，用 于去除杂质，富集目标物。
色谱技术
如高效液相色谱、超临界流体 色谱等，具有高分离效能。
络合法
利用络合剂与被测组分形成络合物， 通过络合物稳定常数计算被测组分的 含量。
分光光度法
比色法
利用被测组分与显色剂反应生成有色物质，通过比色计测量有色溶液的吸光度 ，计算被测组分的含量。
荧光法
利用被测组分在特定波长光激发下产生荧光，通过荧光强度计算被测组分的含 量。
色谱法
气相色谱法
液相色谱法定量分析与案例分享！
液相色谱法定量分析与案例分享！定量分析是在定性分析的基础上，需要纯物质作为标准样品。
液相色谱的定量是相对的定量方法，即：由已知的标准样品推算出被测样品的量。
液相色谱法定量的依据被测组分的量(W)与响应值(A)（峰高或峰面积）成正比,W=f×A。
定量校正因子(f)：是定量计算公式的比例常数，其物理意义时单位响应值（峰面积）所代表的被测组分的量。
由已知标准样品的量和其响应值可以求得定量校正因子。
测定未知组分的响应值，通过定量校正因子即可求得该组分的量。
定量分析常用术语：样品（sample）：含有带测物，供色谱分析的溶液。
分为标样和未知样。
标样（standard）：浓度已知的纯品。
未知样（unknow）：浓度待测的混合物。
样品量（sample weight）：待测样品的原始称样量。
稀释度（dilution）：未知样的稀释倍数。
组分（componance）：欲做定量分析的色谱峰，即含量未知的被测物。
组分的量（amount）：被测物质的含量（或浓度）。
积分（integerity）：由计算机对色谱峰进行的峰面积测量的计算过程。
校正曲线（calibration curve）：组分含量对响应值的线性曲线，由已知量的标准物建立，用于测定待测物的未知含量。
常用的定量方法1外标法标准曲线法，分为外标法和内标法。
外标法在液相色谱中用的最多。
内标法准确但是麻烦，在标准方法中用的最多。
用被测化合物的纯品作为标准样品，配制成一系列的已知浓度的标样。
注入色谱柱的到其响应值（峰面积）。
在一定范围内，标样的浓度与响应值之间存在较好的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。
在完全相同的实验条件下，注入未知样品，得到欲测组分的响应值。
根据已知的系数f，即可求出欲测组分的浓度。
外标法的优点：操作、计算简单，是一种常用的定量方法；无需各组分都被检出、洗脱；需要标样；标样及未知样品的测定条件要一致；进样体积要准确。
外标法缺点：实验条件要求高，如检测器的灵敏度，流速、流动相组成的不能发生变化；每次进样体积要有好的重复性。
使用深度学习进行目标定位与定量分析的实践方法
使用深度学习进行目标定位与定量分析的实践方法深度学习是一种基于人工神经网络的机器学习方法，通过构建深层次的神经网络模型，对数据进行学习与训练，从而能够实现对目标的定位与定量分析。
在本文中，我将介绍使用深度学习进行目标定位与定量分析的实践方法。
首先，在进行目标定位与定量分析前，我们需要准备好相应的数据集。
数据集是深度学习的基础，它包含了大量标注好的图像或视频样本，其中包含了我们感兴趣的目标。
建立一个高质量、多样化的数据集是非常重要的，这样可以提高深度学习模型的性能和准确度。
接下来，我们需要选择适合目标定位与定量分析的深度学习模型。
常用的深度学习模型包括卷积神经网络（CNN）和循环神经网络（RNN）。
对于图像相关的任务，如目标检测和图像分割，CNN是非常常用的模型。
而对于时间序列数据的分析，如动作识别和语音识别，RNN是一个比较好的选择。
在模型选择之后，我们需要对数据集进行预处理。
预处理包括图像的大小调整、图像增强和数据增强等。
图像的大小调整是为了将所有的图像样本调整为相同的尺寸，这样可以方便模型的训练和推理。
图像增强是为了增加数据的多样性和训练模型的鲁棒性，如旋转、平移、缩放和亮度调整等。
数据增强是为了扩充数据集的规模，可以通过随机裁剪、旋转和镜像等方法生成新的训练样本。
接着，我们需要对选择好的深度学习模型进行训练。
模型的训练是通过将数据集中的图像输入到模型中，并通过反向传播算法不断调整模型的参数，使其能够更好地拟合数据集。
在训练过程中，可以使用一些优化算法，如随机梯度下降（SGD）和Adam等，来加快训练速度和提高模型的收敛性。
此外，还可以使用一些正则化技术，如L1、L2正则化和dropout等，来避免过拟合问题。
当模型训练完成后，我们可以使用该模型对新的数据进行目标定位与定量分析。
通过将新的图像输入到训练好的模型中，模型将会输出目标的位置、数量或其他相关的信息。
对于目标定位的任务，可以使用边界框或关键点等方式来描述目标的位置。
masslynx定量
QuanLynx使用实例（续）
本次练习的目的:
识别每一实验文件中的内标和化合物峰。 学会峰积分 比较化合物和内标物的峰面积 检查峰，会手动调整积分错误的峰，舍去错误的校 准点 做校准曲线，学会曲线的存储和调用 存储、调用定量结果 编辑报告格式，出报告
样品表
在做定量处理之前：
需要将样品文件输入样品表 如图所示
定量方法 –编辑积分属性
是否平滑后积分 平滑参数
Apex Track积分参数 标准积分参数，点击“+”可展开具体参数 积分域值参数 是否将积分属性应用于其它定量化合物
存储定量方法
进行定量处理
该组按钮用于选择当前显示的样品
浏览定量结果
该组按钮用于选择当前显示的化合物
定量结果表格
色谱图窗口 校准曲线窗口
样品表（续）
更改样品表条目
鼠标右键点击样品表区域，会弹出一对话菜单。 选择 Customize Display...
积分
积分（续）
积分（续）
From Chromatogram: Process | Integrate
噪音水平，标准 峰积分时使用。 勾选表示自动 噪音测量 勾选表示平滑 后积分
Quantification by QuanLynx of MassLynx 4.1
定量步骤
准备待分析的标样和样品（通常标样和样品中添加有内标物） 在定量的项目下新建包括质谱方法和液相方法的样品表 采集数据 定义色谱图中化合物的出峰位置 定义峰积分参数 将化合物的定量信息编辑进定量方法 处理标样和样品数据 检查定量曲线 设计并打印定量结果报告
QuanLynx使用实例
说明
QuanLynx练习数据存在于MassLynx 4.1的Quantify项目下。 通过Quantify样品表可快速浏览这些数据。 共有39个血药浓度实验数据可供练习，为LC-MS/MS定量数 据。样品类型有standard, analyte以及QC。 每一实验包括一个内标和两个化合物的数据。内标在所有实 验样品中的浓度固定不变，标样中两个化合物的浓度相同， 见File Text内的注释。例如：
定量计算——精选推荐
TargetLynx定量计算和定性分析入门郑传奇目录一、TargetLynx能做什么二、编辑TargetLynx格式的样品表（Sample List ）三、查看标准样MRM通道四、建立TargetLynx处理方法五、样品进行定性和定量六、查看处理结果一、TargetLynx能做什么1.TargetLynx可以用以化合物的定量计算，或通过化合物的离子比率对化合物加以定性。
同时TargetLynx 还可以进行色谱系统适应性的检测，如果适应性指标超出设定的限制范围，将给出相应的标记信息。
2.由于TargetLynx 是通过某化合物的2个MRM通道的离子比率对化合物进行定性，因此必须确保每个化合物必须采集至少两个通道MRM的数据3.TargetLynx的离子比率定性鉴别同样可以应用于SIR色谱图，采集的数据必需具有一个分子离子峰和源内CID产生的离子碎片通道。
二、编辑TargetLynx格式的样品表（Sample List ）自定义TargetLynx 数据处理的样品表。
1.在Sample List 的菜单工具栏，选择Samples – Format – Load；2.选择quantify.fmt 格式，并点击OK，将打开一个具有定量计算基本格式的样品表，现在编辑需要的TargetLynx 格式；3.右键点击样品表的第一行并选择或在sample list的编辑窗口中，点击Samples>Customize>Load4.在Customize Field Display列表中，选中，加入一个浓度栏。
选中并点击OK；注: 是用以更新保留时间（retention time）和离子比率（ion ratios ）。
5.确认以下的样品信息已经输入到样品表：a.File name，Sample ID，File Text，Injection Volume，Sample Type，Conc和Quan Ref 显示在样品表页面，MS File，Inlet File和Bottle是否显示不影响计算；b.确定样品类型；c.在Conc A栏输入组分A的浓度，在Conc B栏输入组分B的浓度，如有更多组分，则依次输入；d.在标准样栏输入“ X”用于更新保留时间和离子比率6.在菜单栏选File – Save As 并给样品表命名(扩展名为 .SPL).三、查看标准样MRM通道1.在MassLynx的主菜单栏，选择File – Open打开需要进行数据处理的样品表（在SampleDB文件夹）2.在样品表选择低浓度的标准样，点击，色谱图浏览窗口将显示该样品的第一个MRM色谱图3.若需要显示该样更多的MRM色谱图，点击，将出现如下窗口4. 在中选择需要显示的MRM Function5. 在中，双击MRM 选择需要的通道，所选色谱通道将显示在 中，如….6. 在色谱图浏览页面使用下列图标a. 若需要对所有谱图进行积分，点击Process -. b. 对选定色谱图积分，则选择 Process- Integrate ，点击并选择 . c. 平滑色谱图：选择Process – Smooth ，应用缺省设置 (Mean)，点击OK ，选定色谱图将被平滑四、建立TargetLynx 处理方法1. 点击 ，页面左侧将显示快捷菜单窗口。
08定性定量分析工具
直方图（案例1）
342 340 342 350 346 340 344 336 343 341 339 339 336 346 342 338 347 342 340 346
340
339 348
346
348 341
346
338 340
345
342 340
344
347 342
350
347 337
29
双峰型
孤岛型
直方图
常见类型 图例 分析判断
平顶型
生产过程有缓慢 因素作用引起，如： 刀具缓慢磨损、操作 者疲劳等。
锯齿型
由于直方图分组 过多、或测量数据不 准等原因造成。
30
直方图
公差分析
常见类型 TL 理想型 M 图例 TU 图形对称分布，且两边有 一定余量，此时，应采取控制 和监督办法。 调整要点
22
直方图（案例1）
桔片爽罐头生产线上的一份净重检验记录，上面记载着从该 生产线上随机抽取的100只罐头的净重，数据如后表（单位 g），且已知该类罐头的净重要求控制在[340，350]之间， 您能根据所给出的数据表说出： 1、该生产线所生产产品重量的分布特点？
2、估计不合格品率是多少？
3、该生产线的改进方向在哪里？
假如你是一个老板发现工厂质量成本过高请利用亲和图找出问题原因从混淆不清的现象中找出问题点仪器测试与检验过程控制计算内部外部重工废物中断时间退货回收客调查质量成本不良失败成本设备成本5560年代由日本庆应大学千住镇雄教授开发出来的手法关联图关联图将所有有关系的原因全部列出用自由发言的方式讨论出其因果关系并以箭头连结进一步整理出重要原因然后掌握问题核心提出解决对策的方法1122用于用于发现原因间或手段间有纠缠不清复杂的关系时可准确地准确地掌握重点项目掌握重点项目以明确各原因之间的相互关联以明确各原因之间的相互关联明确因果关系探索真因所在561
定量差异蛋白质组学数据分析处理方法
Ø 高通量组学数据库分析——KOBAS 2.0
Pathway Targets involved P-value
u 通过“Identify”获得处于不同通路中的Targets clusters
Ø 高通量组学数据库分析——DAVID
Ø 高通量组学数据库分析——DAVID
Ø 高通量组学数据库分析——DAVID
Ø 高通量组学数据库分析——DAVID
Annotation & Reduce redundancy Major gene functional groups
Ø 高通量组学数据库分析——DAVID
Reduce redundancy More details
Ø 高通量组学数据库分析——DAVID
Species
Databases
Save Results
Ø 高通量组学数据库分析——KOBAS 2.0
Direct “identify” sample input
KEGG database
u 通过“Annotate”链接到KO获取条目注释信息，并将结果保存到“User space”
Ø 高通量组学数据库分析——KOBAS 2.0
genecodis2dacyaucmesanalysis数据分析高通量组学数据库分析kobas20高通量组学数据库分析kobas20filetypespeciesdatabasessaveresultsfunction高通量组学数据库分析kobas20通过annotate链接到ko获取条目注释信息并将结果保存到userspacekeggdatabasedirectidentifysampleinput高通量组学数据库分析kobas20pathwaytargetsinvolvedpvalue高通量组学数据库分析kobas20通过identify获得处于不同通路中的targetsclusters高通量组学数据库分析davidmajorgenefunctionalgroupsannotationreduceredundancy高通量组学数据库分析davidreduceredundancymoredetails高通量组学数据库分析davidtargetsinvolved高通量组学数据库分析davidgroupsscorerelatedgenesmajorgenefunctionalgroupsdavid综合多种数据库满足我们对结果的分类和注释功能的需求高通量组学数据库分析genecodismorespecificspeciesdatabasesgoslimgenecodis每类注释都会配有detailedtable和piechart蛋白相互作用分析数据分析parkinsondisease蛋白相互作用分析数据分析手动添加些与pd密切相关的蛋白uniprotac蛋白相互作用分析数据分析蛋白相互作用分析数据分析u?粗筛数据清除障碍u?综合利用不同的高通量数据库所得的注释和分类信息进行整合u?将上调和下调的蛋白分别进行分析u?添加或删去些无用条目u?利用近缘物种的同源蛋白进行分析u?以相关文献报道为参考判断数据分析的可信度u?结合文献积累以及直觉判断对自己研究有用的信息
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ch1, Ch2, etc. 离子通道
34
指定浓度
35
峰的选择
36
添加其他化合物到 TargetLynx 方法中
对于Quantify.pro 中的另外两个化合物，只需重复这个过程就可以 了
但有一些参数，他们之间是不同的:
— Name：名称 — Transition (Quantify Trace)：离子对 — Integration Parameters：积分参数 — Internal Reference (Select Internal Staion of Standards：标准品浓度 — Retention Time ：保留时间 — Time Window：时间窗口 — Response Type in General Parameters Window：响应类型 — Polynomial Type in the General Parameters Window：多项式的类 型
0 2.20 2.40 2.60 ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100 2.80 3.00
2.65;1302
%
代谢物
3.20 3.40 3.60 MRM of 3 Channels AP+ 274.1 > 182.1 6.72e3 Area
0 2.20 2.40 2.60 2.80 3.00 3.20 3.40
8
Quanreference-参比
9
确定积分参数
10
11
积分参数
12
积分参数-噪音
13
积分参数-平滑
14
积分参数 – 标准积分法峰检测参数
波谷设置
基线设置
肩峰
15
Apex积分法峰检测参数
‘如果想检测肩 峰则选中
设置峰起点和终点 的基线高度
16
响应阈值
17
Review Peak Integration
100
保存定量结果
101
保存定量结果
定量结果中包括
— 化合物和样品的信息
— 工作曲线
— 色谱图 — 每次进样的实验记录 — 定量方法
102
QC Monitor
给样品中不同的化合物设定不同的属性 每运行完一次样品，TargetLynx 会根据样品不同的属性自动处理:
— Blanks –空白 — Quality Control 质控 — Standards-标准品 — Internal standards –内标
40
用targetlynx 处理样品
41
查看结果
Summary Window
工作曲线
色谱图
42
结果窗口快捷键
下一个样品 下一个化合物
43
Summary 窗口
Flags Refer to Integration: d=dropped baseline b=baseline X=excluded from calibration line M=manual modification
积分好
积分不好
18
建立定量方法
19
建立定量方法
20
建立定量方法
计算参数 化合物性质 积分参数 样品标示
质控样监测 所有参数 工作曲线) 定性离子设置)
21
建立定量方法
Import-引入化合物
化合物按钮 Add-添加化合物
Delete-删除化合物
22
建立定量方法– 添加化合物的信息
5pg/ml std
53
Summary 窗口的排列方式选择
54
颜色和字体窗口
55
手动积分
56
手动积分
57
手动积分
58
在定量结果中修改方法
59
在定量结果中修改方法
60
在定量结果中修改方法
61
在定量结果中修改方法
62
保存工作曲线
63
保存共组曲线
64
使用工作曲线
65
使用共组曲线
66
使用工作曲线
67
在标准品和样品中加入相同量的内标
内标化合物可在前处理中加入
在内标法中，待测物的浓度:
(待测化合物的面积)
(内标的面积 / (内标的浓度)
3
定量的步骤
与采集相比，在定量前，必须输入样品类型（sample type）和浓度 （Conc）
选择合适的积分参数
建立定量方法 处理样品
查看结构
Chapter 8 TargetLynx™
定量
计算未知物的含量 以下几种采集模式，都可做定量:
— — — Multiple Reaction Monitoring (MRM) Single Ion Recording (SIR) Full Scan Acquisition
2
内标法
减少系统误差
25
内标法-在Compound Properties （化合物性质项 中）输入内标化合物的参数
26
内标法-在工作曲线参数（Calibration Parameters）页面 输入内标化合物的参数
27
内标法-输入积分参数
积分参数
28
内标法-输入积分参数
29
内标法-输入定性离子参数
定性离子参 数设置
47
总览列表的具体内容
把鼠标放在显示红色的浓度上会显示 错误的原因 只有待测物的浓度会显示出来
48
Transpose Overview Table
49
在色谱图窗口 – Display Options
50
色谱图窗口 – View Options
51
工作曲线窗口
52
工作曲线 – View Properties
如果处理的样品超出在QC Monitor中规定的范围:
— Continue-继续
— Re-inject-重新进样 — Terminate sample run-暂停进样
103
QC Monitor方法设置
104
运行 QC Monitor
105
TrendPlot Example
106
打开TrendPlot
ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100
2.79;844
MRM of 3 Channels AP+ 294.1 > 64 4.51e3 Area
2.20 2.40 2.60 ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100
%
0 2.80
2.79;2415
内标化合物
3.00
原药
%
3.20 3.40 3.60 MRM of 3 Channels AP+ 288.1 > 58 1.21e4 Area
0 2.50 ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100
%
0 2.50 ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100
%
2.65;1302
3.00 3.50 MRM of 3 Channels AP+ 274.1 > 182.1 6.72e3 Area
0 2.50 3.00 3.50
Time
% Deviation from Calculated Calibration Line
Std. Conc. = Concentration from Sample List
44
Change Column Order-改变列中的内容
45
编辑column性质
46
Overview Table-总览列表
报告模板选项– Compounds Report
94
报告模板选项– Overview Report
95
报告模板选项– Sample Template Report
96
报告模板选项– Method Report
97
报告模板选项– Experiment Report
98
打印预览
99
保存打印页面模板
107
添加数据
108
Datasets Added
109
Initial Selections
110
编辑 TrendPlot
111
更改 Y 轴
112
更改 Datasets
113
打印趋势图Plot
114
0 2.50 ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100
%
2.65;1302
3.00 3.50 MRM of 3 Channels AP+ 274.1 > 182.1 6.72e3 Area
0 2.50 3.00 3.50
Time
39
保存方法 重复上述过程，输入另外一个化合物的参数. 整个方法建好之后，保存方法在Methdb文件夹中
85
报告模板选项 – General Tabbed Page
86
报告模板选项 – Compound Summary Report Tabbed Page
87
报告模板选项– Sample Summary Report
88
报告模板选项– Calibration Report Tabbed Page
Time 3.60
23
建立定量方法
24
建立定量方法
‘右键按住并拖一段 ’
5pg/ml std
ASSAY07 Sm (Mn, 2x2) 100
%
2.79;844
MRM of 3 Channels AP+ 294.1 > 64 4.51e3 Area