阿昔洛韦分散片
单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效观察
单磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效观察目的观察和评价单纯口服阿昔洛韦分散片以及联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的临床疗效。
方法136例带状疱疹患者随机分为两组，治疗组75例，男39例，女36例，采用单磷酸阿糖腺苷0.2g，加入0.9%氯化钠250mL 静脉滴注，1次/d，口服阿昔洛韦分散片0.2g，5次/d，7d为1疗程；对照组61例，男32例，女29例，单纯口服阿昔洛韦分散片0.2g，5次/d，共7d。
于治疗前、后记录每天就诊时水疱面积，有无新发水疱及皮疹结痂数，疼痛减轻程度，脱痂的时间。
结果治疗组和对照组的总有效率（治愈率+有效率）分别为93.33%和80.33%，两组差异有统计学意义（x2=4.081，P＜0.05），治疗组止痛、结痂、脱痂时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）。
结论静脉滴注单磷酸阿糖腺苷联合口服阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹起效快，疗程短，能快速缓解疼痛，安全性好。
标签：单磷酸阿糖腺苷；阿昔洛韦分散片；带状疱疹；治疗带状疱疹是水痘-带状疱疹病毒感染神经而引起的急性神经皮肤炎症性疾病，神经为本病的特征之一，儿童少发，而且随着患者发病年龄的增加，疼痛越明显，40%以上的患者容易留下后遗神经痛，以三叉神经受累时常见[1]，严重影响患者生活质量[2]。
临床如能及时对该病准确治疗，可很快控制症状并取得良好的疗效，避免后遗神经痛的发生[3]。
我科于2012年8月～2014年3月采用口服阿昔洛韦分散片联合静滴单磷酸阿糖腺苷比较单纯口服阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹，取得明显疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料136例患者均为我科2012年8月～2014年3月门诊接诊并能完成治疗，配合随访的患者，符合入选标准的带状疱疹，诊断标准参照张学军《皮肤性病学高级教程》[4]。
136例患者随机分为两组，治疗组75例，男39例，女36例，年龄18～82岁，平均（42.6±23.5）岁，病程（4.28±3.7）d。
33卫生部颁药品标准(新药转正标准西药第三十三册)
新药转正西药标准卫生部颁药品标准（新药转正标准西药第三十三）(24种)阿昔洛韦分散片拼音名：Axiluowei Fensanpian英文名：Aciclovir Dispersible Tablets书页号：X33-158 标准编号：WS1-(X-054)-2003Z本品含阿昔洛韦(C8H11N5O3)应为标示量的％～％。
【性状】本品为白色片。
【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦30mg)，加水10ml，振摇使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加盐酸1ml与氯化钾约30mg，置水浴上蒸干,冷却,于残渣中滴加氨试液2～3滴，残渣显紫红色。
再加氢氧化钠试液数滴，紫红色消失。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与阿昔洛韦对照品主峰的保留时间一致。
【检查】溶出度取本品，照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录ⅩC 第一法)以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转,依法操作，经20分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取阿昔洛韦对照品适量，精密称定，加水制成每1ml约含8μg的溶液，作为对照品溶液。
照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)，在252nm的波长处测定吸收度，计算每片的溶出量。
限度为标示量的80％，应符合规定。
其他应符合片剂项下有关各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠA)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水(10:90)为流动相；检测波长为254nm。
理论板数按阿昔洛韦峰计算应不低于2000。
测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿昔洛韦40mg)，置100ml量瓶中，加％氢氧化钠溶液适量,振摇使阿昔洛韦溶解，加％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加L醋酸溶液5ml，摇匀，加水稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取在105℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品40mg，同法测定。
阿昔洛韦分散片治疗带状疱疹疗效观察
（． １ 鸡西 市 人 民医 院 ， 黑龙 江 鸡 西 １８０ ；２ 哈 尔滨市 医药 公 司新 药特 药商 店 ， ５ １０ ． 黑龙 江 哈尔滨 １０ １ ） ５０ ０
摘要： 目的 探 讨 洛 赛 克 、 瑞 博 思及 洛 赛 克 联 合 普 瑞 博 思 治 疗 返 流 性 食 管 炎 临 床 疗 效 。 方 法 对 １０ 普 ２ 例 反 流 性食 管 炎病 人 随机 分 ３组 ， 别 口服 洛 赛 克 、 瑞 博 思 、 赛 克 和 普 瑞 博 思合 用 。 结果 洛 赛 克组 显 效 分 普 洛 率 及 总有 效 率 分 别 为 ４ ．％及 ８ ．％ ， 瑞 博 思组 分 别 为 ５ ．％及 ８ ．％ ， 赛 克 组联 合 普 瑞 博 思 组 分 别 为 ７２ ５４ 普 ２６ ９４ 洛
２ 方 法
Ａ组 ： 洛赛 克 ２ｍｇ每晨 口服 ； ０ Ｂ组 ： 瑞 博思 １ｍ 普 ０ ｇ餐 前 １ｍｉ ５ ｎ口服 ， ３次／ ； ｄ Ｃ组 ： 赛 克 ２ｒｇ每 晨 １ ， 瑞 博 思 洛 ０ ａ ： ３服 普 １ｍ ０ ｇ餐 前 １ｍｉ １服 ， ５ ｎ： ３ ３次／ 。４周 为 １疗 程 ， 周 复 诊 时 记 ｄ 每 录症 状 、 征 改 善 情 况 ， 个 月 后 复 查 胃镜 ，２ 例 均 完 成 疗 体 １ １０
返 流 性 食 管 炎 是 消 化 系 统 常 见 病 ， 院 自 １９ ２Ｏ 我 ９ ７ Ｏ Ｏ年 分别应 用 洛赛 克 （ 锡 阿斯 持拉 公 司生产 ） 普 瑞博 思 （ 安扬 无 、 西 森公 司生 产 ） 洛 赛 克 联 合 普 瑞 博 思 治 疗 返 流 性 食 管 炎 １０ 及 ２ 例 ， 报 道 如下 。 现
程。
３ 疗 效 判 定 标 准
伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效比较
１３ 观 察 项 目 ．
ｌ． ＿ １止 热 时 间 ３
现 的 时间 。
从 开始 治 疗 至 发热 停 止 的 时 间 。
痘 取得 良好 疗 效 ，现 报 告如 下 。
１ 资 料 与方法 １１一般 资料 ．
［】孙梅． ３ 小儿腹泻． 杨锡强 ， 见： 易著文， 主编． 儿科学 【］ 第 Ｍ．
６ ． 北 京 ：人 民卫 生 出版 社 ，２ ０ ， ２２ 版 ０４ ９ ．
［】周伟．双歧杆 菌 与婴幼儿健康 ｆ】 ４ Ｊ ．实用 儿科杂志，２ Ｏ Ｏ
１ １ （３ ， ７ ）： ２ ０ ２ ２ ６ ６．
１ ． 止 疹 时 间 从 开始 治 疗 至 皮疹 全 部 结 痂 无 新皮 疹 出 ．２ ３ ｌ － 水痘 脑 炎 病 发 率 ：以脑 脊 液 检 查 为确 诊 依 据 －３ ３
小 儿水 痘 １８例 ，男 ７ ， 女 ５ ；年 龄 ２ ～ ｌ ， ２ ８例 ０例 岁 ｌ岁 平 均 ６９岁 ：病 使 １３ ：均 不 同程 度 的 出现 发热 ，皮 疹 ，消 ． ￣天
［ ］ ＫａＰ ｉｋ ｉａｎ ＡＺ，ＣｈａｎＯＣｋ Ｒ ２ Ｍ ＲＯ ｔａｖ ｉｒｕ ｓ
ｅ ｓ Ｉｎ： Ｆ ｉｅ ｌｄ Ｓ Ｖ ． ｉ ｏ １Ｏ ｇＹ． Ｖ Ｏ １ Ｅ ｒ Ｚ ｄ ｉ ｌＰ ｈ ａ： Ｌ ｃｏ ｔ ， １ ５ ７ ８ ｌａ ｄ ｅ ｉ ｉＰ Ｐ ｉｎ ｔ ６ ０． Ｐ ｈ
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Ｙ ｅ ａ ｒ ｕ Ｐ ｄ ａ ｔｅ．Ｂ ｌ Ｗ ｏ ｒ ｄ Ｈ ｔｈ Ｏ ｕｌ ｌ ｅａ ｌ ｒ
阿昔洛韦分散片的处方研究
意义。
单 冲 压 片 机 （ 海 天 祥 健 台 制 药 机 械 有 限 公 上
司 ） Ｒ Ｓ ４智 能 溶 出 仪 （ 津 大 学 无 线 电 厂 ） ｕＶ ，Ｚ 一 天 ， 一
３０ ０ ０紫 外 分 光 光 度 计 （ 日本 岛津 ） 。
２ 试 验 方 法
２ １ 分 散 片 的制 备 ． 按 处 方 量 称 取 阿 昔 洛 韦 、 糖 、 ＭＣ Ｎ 乳 Ｃ — ａ等 ， 用
阿 昔洛 韦为抗病毒新 药 ， 有疗效 好 、 具 毒性 低 的
康 纳 制 药 有 限 公 司 ） 乳 糖 、 晶 纤 维 素 、 甲基 淀 粉 ， 微 羧 钠 （ ＭＳ Ｎ ） 硬 脂 酸 镁 均 为 国 产 药 用 级 ， 乙 烯 吡 Ｃ —ａ 、 聚 咯烷 酮 （ Ｖ ｋｏ为 美 国进 口分 装 。 Ｐ Ｐ ｓ）
Ｉ ｎＶｅ ｔｇ ｔ ｏｎ ｏｎ ｈｅ Ｆｏｒ ｕｌ ｃ ｌ ｓｉ ａ ｉ ｔ ｍ ａ ｏｆ Ａ ｙｃ ｏｖｉ ｉ ｐｅ ｓ ｄ Ｔ ａ ｅ ｒ Ｄ ｓ ｒ ｅ ｂｌ ｔ
ＱＵ ｉ ｇ Ｊ ｎ ， ＸＵＥ Ｘｉ — ｈｅ ， Ｗ ＡＮＧ —ｉ ｕｚ ｎ Ｄｅ ｌ ， ＬＩＸｕ — ｉ ｅ ｍｅ
阿昔洛韦说明书
阿昔洛韦说明书【药品名称】通用名：阿昔洛韦分散片英文名：AciclovirDispersibleTablets汉语拼音：AxiluoweiFensanPian【成份】本品主要成分为阿昔洛韦，其化学名为9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。
分子式：C8H11N5O3分子量：225.21【性状】本品白色片。
【药理毒理】抗病毒药。
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。
本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。
本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。
某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。
本品的致癌与致突变作用尚不明确。
大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
【药代动力学】口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。
进食对血药浓度影响不明显。
能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。
在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。
药物可通过胎盘。
每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。
本品蛋白结合率低（9%～33%）。
在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。
血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。
肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。
无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。
本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。
什么是单纯疱疹？
什么是单纯疱疹？
单纯疱疹是一种传染性皮肤病，由单纯疱疹病毒(herpessimplexvirus，HSV)感染所致。
单纯疱疹的临床特征为皮肤黏膜成簇出现单房性的小水疱，主要发生于面部或生殖器等局部，易于复发;全身症状一般轻微;但若发生疱疹性脑炎或全身播散性疱疹，则病情可相当严重，甚至危及生命。
HSV可导致宫内感染，胎儿出生时可呈各种形式的先天畸形或发育障碍，是所谓的
“TORCH”综合征的常见病因之一。
基本知识
医保疾病：否
患病比例：0.025%
易感人群：卫生习惯不良的人群
传染方式：接触传播
并发症：早产
治疗常识就诊科室：传染科
治疗方式：药物治疗支持治疗
治疗周期：1个月
治愈率：70%
常用药品：利巴韦林分散片阿昔洛韦分散片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000
——5000元）
温馨提示坚持婚前体检制度，避免多性伴性行为，提倡安全的性生活。
阿昔洛韦分散片检验标准
阿昔洛韦分散片检验标准1.引言1.1 概述阿昔洛韦分散片是一种常用的药物制剂形式，该片剂旨在提供阿昔洛韦的治疗效果。
阿昔洛韦是一种抗病毒药物，常用于治疗病毒感染，特别是对于单核细胞增多症病毒（EB病毒）感染和单纯疱疹病毒感染非常有效。
本文旨在探讨阿昔洛韦分散片的检验标准，这些标准旨在确保药物的质量和安全性。
在实际应用中，制备阿昔洛韦分散片的方法也是非常重要的，因此本文还将介绍阿昔洛韦分散片的制备方法，并分析其制备工艺中可能存在的问题。
本文结构清晰，首先是引言部分，详细介绍了本文的目的和结构，然后进入正文部分。
正文分为两个主题，分别是阿昔洛韦分散片的定义和用途以及其制备方法。
在阐述阿昔洛韦分散片的定义和用途时，将介绍其在临床应用中的重要性和优势，以及常见的剂型规格和用药指导。
而在介绍制备方法时，将深入讨论关键步骤、原材料选择和影响制剂质量的因素。
最后，文章将总结阿昔洛韦分散片的检验标准和质量控制措施。
这些措施包括对药物的质量指标进行检测和评估，以确保制剂中阿昔洛韦的含量稳定和纯度合格。
同时，也会探讨药物的储存条件和有效期限的要求，以保证药品在使用前后的质量保持一致。
通过本文的阅读，读者将对阿昔洛韦分散片的检验标准有更深入的了解，并且能够了解制备方法对药物质量的影响。
这些知识有助于保障阿昔洛韦分散片的质量和安全性，在临床应用中发挥最好的治疗效果。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行叙述和讨论：第一部分为引言部分，概述了本文要讨论的主题——阿昔洛韦分散片的检验标准。
在该部分中，将对该药物进行简要介绍，包括其定义、用途以及其在医药领域的重要性。
此外，还将介绍本文的整体结构，即本文将包含哪些内容和各部分的主要内容和目标。
第二部分为正文部分，主要分为两个小节。
首先，将详细介绍阿昔洛韦分散片的定义和用途。
本部分将包括对阿昔洛韦分散片的详细解释，解释其在医药领域的用途以及其在治疗特定疾病中的作用。
其次，将介绍阿昔洛韦分散片的制备方法。
阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒感染、水痘、乙型肝炎等疾病常用剂量和用法及贮藏、不良反应、禁忌症及注意事项
阿昔洛韦药物治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹病毒感染、水痘、乙型肝炎等疾病常用剂量和用法及贮藏、不良反应、禁忌症及注意事项单纯疱疹病毒感染成人常用剂量阿昔洛韦可用于治疗单纯疱疹病毒感染，常用剂型有普通片剂、缓释片、咀嚼片、分散片、普通胶囊剂、颗粒剂、注射剂、凝胶剂、乳膏剂及眼用制剂，具体剂量用法如下。
普通片剂、普通胶囊剂。
治疗初发生殖器疱疹和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹。
成人常用量一次200 mg，一日 5次，共10日；或一次400 mg，一日3 次，共5日；复发性感染一次200 mg，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次400mg，一日2次，最多用药12个月；或一次200mg，一日 3次，共6 个月，必要时剂量可加至一次200mg，一日5次，共6—12个月。
缓释片。
治疗初发生殖器疱疹剂量为成人每次400mg，每8小时1次，一3次，连用10天。
用于治疗慢性复发性生殖器疱疹的推荐剂量为成人每次200—400mg，每日3次，持续治疗6—12个月，进行再评价。
根据再评价结果，选择适宜治疗方案。
咀嚼片。
治疗初发生殖器疱疹剂量为成人一次200mg，每4 小时1次，一日5次，连用10天。
治疗慢性复发性生殖器疱疹剂量为成人一次 200—400mg，一日2次，持续治疗4—6个月或12个月，进行再评价。
间歇性治疗。
在复发性症状初期时给以及时治疗，成人一次 200mg，每 4小时 1 次，一日5次，服用5天以上。
分散片。
治疗皮肤和粘膜单纯疱疹病毒感染，如初发和复发的生殖器疱疹病毒感染、疱疹性眼炎、疱疹性脑炎、疱疹性唇炎及疱疹性红斑。
剂量为成人每次200mg，每3小时服1次，每天5次，连续服用5—7天。
颗粒剂。
治疗生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例及对反复发作病例预防。
剂量为成人每次0.2 g，一日5 次，一疗程5—10日或遵医嘱。
注射剂。
单纯疱疹病毒感染的治疗。
重症生殖器疱疹初治，推荐剂量为按体重一次5mg/kg，一日 3次，隔8小时滴注1次，共5日；免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹，按体重一次5—10 mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7—10日；单纯疱疹性脑炎，按体重一次 10 mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共 10日。
阿昔洛韦
阿昔洛韦一产品基本信息(一)药学信息1 产品名称通用名：阿昔洛韦英文名：Aciclovir或Acyclovir商品名：苏维乐，Zovirax；可包，Virless别名：无环鸟苷2 产品化学信息分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 CAS号：59277-89-3化学名：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤或乙氨基-1,9-二氧-9-（2-羟乙氧基）甲基-6H-鸟嘌呤-6-酮。
结构式：3 药物类别抗病毒类，一种合成的嘌呤核苷类似物。
4 适应症1.单纯疱疹病毒感染：口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例；对反复发作病例口服本品用作预防。
注射剂用于免疫缺陷者。
初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。
2.带状疱疹：口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
注射剂用于免疫缺陷者严重带疱疹病人的治疗。
3.免疫缺陷者水痘的治疗。
4.局部用于单纯疱疹病毒所致的早期生殖疱疹感染和免疫缺陷者自限性粘膜皮肤单纯疱疹的初治和复发病例。
5.用其钠盐治疗急性视网膜坏死。
核苷酸类抗病毒药，用于治疗：①单纯疱疹性角膜炎；②单疱疹；③带疱疹；④用其钠盐治疗急性视网膜坏死。
主要用于单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒引起的浅、深层角膜炎。
5 剂型规格阿昔洛韦片：200mg，400mg,800mg;阿昔洛韦分散片：100mg,200mg;阿昔洛韦咀嚼片：400mg,800mg;阿昔洛韦缓释片：200mg，400mg；阿昔洛韦胶囊：200mg；阿昔洛韦滴眼液：8ml：8mg, 5ml：5mg；阿昔洛韦软膏：3%；阿昔洛韦乳膏：3%，5%；阿昔洛韦颗粒：200mg；注射用阿昔洛韦钠：250mg，500mg;阿昔洛韦葡萄糖注射液，0.125g:250ml；阿昔洛韦氯化钠注射液，0.1g:100ml，0.25g:250ml复方制剂：阿昔洛韦/氢化可的松乳膏，5%/1%6 用法用量口服成人常用量：①生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜，单纯疱疹口服200mg，一日5次，共10日；或口服400mg，一日3次，共5日；复发性感染和慢性抑制疗法，每8小时口服200mg，共6个月，必要时剂量可加至每日5次，每次200mg，共6个月。
治疗带状疱疹的西药及使用说明
治疗带状疱疹的西药及使用说明带状疱疹是由于水痘病毒再次发作引起的一种皮肤病。
该疾病常常伴随着剧烈的疼痛和水疱的形成，给患者带来不适。
为了缓解症状和促进康复，西药是常见的治疗方式之一。
本文将介绍几种常用的治疗带状疱疹的西药，并提供相应的使用说明。
一、抗病毒药物1. 阿昔洛韦（Acyclovir）阿昔洛韦是治疗带状疱疹最常用的抗病毒药物之一。
其通过抑制病毒DNA合成来抑制病毒复制，减轻皮疹和疼痛。
对于轻度病例，可以采用口服片剂，每天5次，每次200-800mg。
对于病情较重的患者，可以使用静脉注射剂，每天3次，每次5-10mg/kg。
2. 磷酸巴西奎宁（Famciclovir）磷酸巴西奎宁是另一种常用的抗病毒药物，具有与阿昔洛韦相似的作用机制。
它可以通过口服给药来控制带状疱疹的发作，每天3次，每次250-500mg。
3. 粘菌素B（Vidarabine）粘菌素B是一种稀有的抗病毒药物，可用于治疗复杂或耐药的带状疱疹感染。
一般情况下，粘菌素B可通过静脉注射给药，每天2-3次，每次5-7mg/kg。
二、镇痛药物1. 对乙酰氨基酚（Paracetamol）对乙酰氨基酚是一种安全有效的镇痛药物。
它可以缓解带状疱疹引起的头痛、肌肉疼痛等症状。
成人每次口服500-1000mg，每天3-4次；儿童剂量需根据体重来确定。
2. 非甾体抗炎药（NSAIDs）NSAIDs，如布洛芬（Ibuprofen）和吲哚美辛（Indomethacin），可以减轻疼痛和降低发热。
成人每次口服200-400mg，每天2-3次；儿童剂量根据体重和年龄确定。
三、辅助药物1. 局部麻醉药物可考虑使用局部麻醉药物如利多卡因（Lidocaine）或草酸美洛昔康（Mepivacaine）凝胶来缓解瘙痒和疼痛。
2. 核酸类似物富马酸可待因（Pregabalin）、卡马西平（Gabapentin）等核酸类似物可以用于帮助减轻带状疱疹引起的神经痛。
使用说明：1. 在使用任何药物之前，请咨询医生或药师，了解药物的适应症、剂量和不良反应等信息。
阿昔洛韦分散片有什么功效呢？
阿昔洛韦分散片有什么功效呢？阿昔洛韦分散片这种药物的使用非常广泛，比如人的皮肤会受到病毒的感染，然后就会出现皮肤病，另外口腔黏膜等也容易出现病毒感染，因此会出现带状疱疹以及水痘这样的疾病，这时候就可以使用阿昔洛韦分散片来帮助治疗了。
这是一种口服药物，直接用开水送服就行了，需要提醒的是，有些人吃了这种药可能会出现恶心呕吐的症状，这是正常的反应，也有的人可能会出现头痛发热等过敏反应，这时候肯定就要停止用药了。
★第一、阿昔洛韦分散片功效阿昔洛韦分散片虽然也是片剂，但是它的服用方法比较特殊。
可直接口服/吞服，或投入约100ml水中，振摇分散后口服。
1、急性带状疱疹：成人每次200mg～800mg，每4小时1次，1日5次，连用7～10天2、生殖器疱疹：初发生殖器疱疹：成人每次200mg，每4小时1次，1日5次，连用10天。
慢性复发性生殖器疱疹：成人每次200mg—400mg，每日2次，持续治疗4～6个月或12个月，进行再评价。
根据再评价结果，选择每次200mg、每日3次，或每次200mg、每日5次的治疗方案。
未治疗过的生殖器疱疹的发作频率和严重性可能会随时间变化。
治疗1年后，要对生殖器疱疹感染者的发作频率和严重性进行再评价，以确定是否继续使用治疗。
间歇性治疗：应在复发性症状初期给予及时治疗，成人每次200mg，每4小时1次，1日5次，服用5天以上。
3、水痘：2岁以上儿童每次口服剂量为20mg/kg，每日4次，总量为80mg/kg/日。
★第二、阿昔洛韦片1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。
2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
3.水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。
阿惜洛韦分散片怎么使用呢？
阿惜洛韦分散片怎么使用呢？关于《阿惜洛韦分散片怎么使用呢？》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
当代药品的类型十分多，历经了数十年的发展趋势，许多运用现代科学技术性创造发明的药品为大家的身心健康产生了巨大的确保，可是，当代药品的从实际效果到名字上边都令人十分晦涩难懂，比如，阿昔洛韦分散片便是一种常见的药品，很多人对其掌握很少，下边就讨论一下阿惜洛韦分散片如何使用呢？期待病症服食这类药品的人员可以了解一下。
阿昔洛韦分散片，本产品适用由单纯性疱疹病毒感染和水痘一带状疱疹病毒感染造成的皮肤、黏膜感染，如：亚急性带状疱疹、初发和发作的生殖器疱疹及水痘。
适用范围：本产品适用由单纯性疱疹病毒感染和水痘一带状疱疹病毒感染造成的皮肤、黏膜感染，如：亚急性带状疱疹、初发和发作的生殖器疱疹及水痘。
使用方法使用量：内服，使用量以下：本产品为分散片，可立即内服／吞食，或将本产品资金投入约100ml水里，振摇分散化后内服。
（一）常见使用量1、亚急性带状疱疹：成年人每一次200mg～800mg，每4钟头1次，1日5次，并用7～10天2、生殖器疱疹：初发生殖器疱疹：成年人每一次200mg，每4钟头1次，1日5次，并用10天。
常见问题1、警示；肾危害病人接纳阿昔洛韦医治时，可导致身亡。
免疫功能有损害的病人接纳阿昔洛韦医治时，可产生血栓形成、血小板低性紫癜、溶血、尿毒症综合症(TT,/HUS)，并可造成身亡。
2、对肾脏功能有损害的病人应调节使用量。
3、对接纳有潜在性的肾毒物质的患者使用阿昔洛韦时要需注意，由于这能够提升肾脏功能阻碍的危险因素，及其提升交叉性的神经中枢系统病症。
以上便是针对阿惜洛韦分散片如何使用的解读了，期待大伙儿可以了解一下，这类药品是十分普遍的，实际效果很好。
新廣片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹47例
新廣片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹47例
吴铁兵
【期刊名称】《江西中医药》
【年(卷),期】2011(042)012
【摘要】目的观察新廣片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效.方法将带状疱疹患者90例分为2组,治疗组患者给予阿昔洛韦片0.2g,5次/天,新廣片4片,3次/天,同时新廣片冷开水调化外敷,2次/天.对照组患者给予阿昔洛韦片0.2 g,5次/天,同时用阿昔洛韦软膏外擦5次/天.两组均在治疗第10天时观察症状及体征的变化.结果治疗纽与对照纽有效率分别为87.23%和58.13%,,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论新廣片联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效确切.
【总页数】1页(P47)
【作者】吴铁兵
【作者单位】江西省安义县人民医院,安义,330500
【正文语种】中文
【中图分类】R451
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阿昔洛韦分散片 标准
阿昔洛韦分散片标准拼音名：Axiluowei Fensanpian英文名：Aciclovir Dispersible Tablets书页号：X33-158标准编号：WS1-(X-054)-2003Z本品含阿昔洛韦(C8H11N5O3)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】本品为白色片。
【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿昔洛韦30mg)，加水10ml，振摇使溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加盐酸1ml与氯化钾约30mg，置水浴上蒸干,冷却,于残渣中滴加氨试液2～3滴，残渣显紫红色。
再加氢氧化钠试液数滴，紫红色消失。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与阿昔洛韦对照品主峰的保留时间一致。
【检查】溶出度取本品，照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅹ C 第一法)以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转,依法操作，经20分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取阿昔洛韦对照品适量，精密称定，加水制成每1ml约含8μg 的溶液，作为对照品溶液。
照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)，在252nm的波长处测定吸收度，计算每片的溶出量。
限度为标示量的80％，应符合规定。
其他应符合片剂项下有关各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ A)。
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇水(10:90)为流动相；检测波长为254nm。
理论板数按阿昔洛韦峰计算应不低于2000。
测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿昔洛韦40mg)，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液适量,振摇使阿昔洛韦溶解，加0.4％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L醋酸溶液5ml，摇匀，加水稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取在105℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品40mg，同法测定。
阿昔洛韦分散片
【药品名称】通用名称：阿昔洛韦分散片英文名称：Aciclovir Dispersible Tablets 汉语拼音：Axiluowei Fensɑn piɑn 【成份】本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。
化学结构式: 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21【性状】本品为白色片。
【适应症】本品适用于治疗下列疾病：1、急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。
2、生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。
3、水痘：用于治疗水痘。
【规格】0.1g【用法用量】口服，剂量如下：本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。
(一)常用剂量 1、急性带状疱疹：成人每次200～800mg(2～8片),每4小时1次，1日5次，连用7～10天。
2、生殖器疱疹：初发生殖器疱疹：成人每次200mg(2片)，每4小时1次，1日5次，连用10天。
慢性复发性生殖器疱疹：成人每次200mg～400mg(2～4片)，每日2次，持续治疗4～6个月或12个月,进行再评价。
根据再评价结果,选择每次200mg(2片)、每日3次，或每次200mg(2片)、每日5次的治疗方案。
未治疗过的生殖器疱疹的发作频率和严重性可能会随时间变化。
治疗1年后,要对生殖器疱疹感染者的发作频率和严重性进行再评价，以确定是否继续使用本品治疗。
间歇性治疗：应在复发性症状初期给予及时治疗，成人每次200mg(2片)，每4小时1次,1日5次,服用5天以上。
3、水痘:2岁以上儿童每次口服剂量为20mg/kg，每日4次，总量为80mg/kg/日。
(二)剂量调节 1、急慢性肾衰患者：此类病人的用法用量请参见表1。
表1 肾衰病人的剂量调整常用剂量剂量调整肌酐清除率(ml/min/1.73²)剂量(mg)每次200mg,每4小时1次>10每次200mg,每4小时1次,每日5次0～10每次200mg,12小时1次,每日2次每次400mg,12小时1次>10每次400mg,12小时1次, 每日2次0～10每次200mg,12小时1次,每日2次,每次800mg,每4小时1次>25每次800mg,每4小时1次, 每日5次10～25每次800mg,每8小时1次, 每日3次0～10每次800mg,每12小时1次, 每日2次 2、血液透析：对于需要血液透析的患者，血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60％,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。
地塞米松联合阿昔洛韦对带状疱疹患者的疗效研究
地塞米松联合阿昔洛韦对带状疱疹患者的疗效研究发布时间：2023-06-01T12:24:07.732Z 来源：《医师在线》2023年1月2期 作者： 魏小宝[导读]地塞米松联合阿昔洛韦对带状疱疹患者的疗效研究魏小宝（平阳县人民医院 药剂科；浙江温州325499）【摘要】目的：研究地塞米松、阿昔洛韦两药联用对带状疱疹的疗效。
方法：2021年01月01日～2022年12月31日，选择我院接诊的58例带状疱疹患者。
对照组（n=29例）予阿昔洛韦；研究组（n=29例）予地塞米松联合阿昔洛韦。
两组连用10天后进行疗效评价、疼痛评价、不良反应评价。
结果：①研究组总有效率（93.10%）高于对照组（72.41%）（P <0.05）。
②研究组干预后疼痛VAS评分（1.01±0.30分）低于对照组（2.39±0.98分）（P <0.05）。
③研究组（6.90%）、对照组（3.45%）不良反应发生率无明显差异（P >0.05）。
结论：带状疱疹通过地塞米松、阿昔洛韦联合用药，疗效显著且安全性良好。
【关键字】带状疱疹；地塞米松；阿昔洛韦带状疱疹为皮肤科常见病，为水痘带状疱疹病毒引起，往往急性发作。
该病常见于腰部或胸腹部（约70%），其次为三叉神经（约20%）。
多见于成年人，年龄越大，发病率越高，愈后极少复发。
有研究发现，60岁以上老年人更易患三叉神经带状疱疹，10%~15%带状疱疹患者留有带状疱疹后遗神经痛，60岁以上患者占其中的50%[1]。
带状疱疹后遗神经痛对远期生活质量影响较大，甚至出现焦虑、抑郁等。
为探讨带状疱疹采用地塞米松、阿昔洛韦两药的联用疗效，笔者选择我院接诊的58例患者进行研究，成果汇报如下。
1. 资料与方法1.1 一般资料2021年01月01日～2022年12月31日，选择我院接诊的带状疱疹患者，共58例。
其中，男35例、女23例，年龄50～83岁（66.53±3.27岁），病程1～16天（7.43±2.01天）。
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【药品名称】通用名称：阿昔洛韦分散片英文名称：Aciclovir Dispersible Tablets 汉语拼音：Axiluowei Fensɑn piɑn 【成份】本品主要成份为阿昔洛韦，其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。
化学结构式: 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21【性状】本品为白色片。
【适应症】本品适用于治疗下列疾病：1、急性带状疱疹：用于治疗急性带状疱疹。
2、生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。
3、水痘：用于治疗水痘。
【规格】0.1g【用法用量】口服，剂量如下：本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。
(一)常用剂量 1、急性带状疱疹：成人每次200～800mg(2～8片),每4小时1次，1日5次，连用7～10天。
2、生殖器疱疹：初发生殖器疱疹：成人每次200mg(2片)，每4小时1次，1日5次，连用10天。
慢性复发性生殖器疱疹：成人每次200mg～400mg(2～4片)，每日2次，持续治疗4～6个月或12个月,进行再评价。
根据再评价结果,选择每次200mg(2片)、每日3次，或每次200mg(2片)、每日5次的治疗方案。
未治疗过的生殖器疱疹的发作频率和严重性可能会随时间变化。
治疗1年后,要对生殖器疱疹感染者的发作频率和严重性进行再评价，以确定是否继续使用本品治疗。
间歇性治疗：应在复发性症状初期给予及时治疗，成人每次200mg(2片)，每4小时1次,1日5次,服用5天以上。
3、水痘:2岁以上儿童每次口服剂量为20mg/kg，每日4次，总量为80mg/kg/日。
(二)剂量调节 1、急慢性肾衰患者：此类病人的用法用量请参见表1。
表1 肾衰病人的剂量调整常用剂量剂量调整肌酐清除率(ml/min/1.73²)剂量(mg)每次200mg,每4小时1次>10每次200mg,每4小时1次,每日5次0～10每次200mg,12小时1次,每日2次每次400mg,12小时1次>10每次400mg,12小时1次, 每日2次0～10每次200mg,12小时1次,每日2次,每次800mg,每4小时1次>25每次800mg,每4小时1次, 每日5次10～25每次800mg,每8小时1次, 每日3次0～10每次800mg,每12小时1次, 每日2次 2、血液透析：对于需要血液透析的患者，血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60％,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。
3、腹腔透析：无须在给药期间调整剂量。
【不良反应】1、消化系统反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。
2、过敏性反应：包括发热、头痛、外周红肿等。
3、神经性反应：包括头痛、过度兴奋、共济失调症、昏迷、意识模糊、意识减退、神志错乱、头昏眼花、幻觉、局部麻痹、嗑睡等。
4、血液及淋巴系统：包括贫血、白细胞及血小板减少症等。
5、肝胆、胰腺：包括肝炎、高胆红素血症、黄疸等。
6、肌肉、骨骼系统：肌肉疼痛反应。
7、皮肤：脱发、感光性皮疹、瘙痒症、表皮坏死、风疹等。
8、局部反应:眼部不适感等。
9、其他:肾衰、高血尿蛋白症、肌酐升高、血尿等。
【禁忌】对阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】1、警告：肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。
免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时，可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合征(TT1/HUS)，并可导致死亡。
2、对肾功能有损伤的患者应调整剂量。
3、对接受有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意，因为这可以增加肾功能障碍的危险性,以及增加可逆性的中枢神经系统症状。
4、病人注意：如果感到有严重或令人烦恼的不良反应，已怀孕或准备怀孕者,准备哺乳的妇女，或有其他问题的病人，应咨询医生,在医生的指导下合理用药。
5、目前尚无带状疱疹急性发作72小时才开始治疗的研究资料，因此对于诊断为带状疱疹的病人应尽可能及早治疗。
6、生殖器疱疹感染:本品对生殖器疱疹不能治愈。
没有资料证明本品是否能防止该病传染给他人。
因为生殖器疱疹是性传播疾病，患者应避免接触患处，并避免性交，以免感染配偶。
生殖器疱疹也能在没有症状时传染，通过无症状的病毒排出。
如果发现生殖器疱疹复发，病人应该在发现第一个症状或体征时立即治疗。
7、水痘：对于健康儿童而言，水痘表现为自限性的轻度到中度疾病,而青少年和成人则比较严重。
治疗应在水痘急性发作24小时内进行，尚无发病后期才开始治疗的有效治疗资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
从1984年至1994年4月建立的一项关于孕妇使用阿昔洛韦疗效的流行病学记录，在为期3个月的756项试验结果中有749名孕妇先后系统服用阿昔洛韦,其对婴儿的致畸作用近似于普通人群。
但这些数据尚不足以证明阿昔洛韦对孕妇和胎儿是安全的。
只有当阿昔洛韦对胎儿的治疗作用远大于其风险时才考虑服用阿昔洛韦。
阿昔洛韦在乳汁中的浓度为其血药浓度的0.6～4.1倍。
当哺乳期妇女服药剂量达到每天0.3mg/kg时可能影响婴儿的发育。
只有在必需情况下，哺乳期妇女才可以使用阿昔洛韦。
【儿童用药】2岁以下小儿慎用。
【老年用药】目前尚无充分的研究资料表明对65岁以上老年人的用药和年轻人的用药有明显不同。
一般情况来说。
老年人用药应小心谨慎,选择剂量的有效服药范围,尽量降低因增加服药次数而造成的肾功能减退或其它不良反应的发生。
【药物相互作用】丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时，阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加。
【药物过量】服用剂量大于20克，可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。
快速静脉注射给予过高的剂量，阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存(2.5mg/ml)导致由于肌酸酐及血尿素氮升高而继发引起的肾衰，一旦发生肾衰及无尿症，病人须做血液透析直至功能恢复。
【药理毒理】药理作用本品为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘- 带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用。
细胞培养结果表明，本品对HSV-1病毒的抑制作用最强，其次为HSV-2和VZV病毒。
由于本品对由HSV和VZV编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力，使得其具有高选择性的抑制作用。
此类病毒酶将阿昔洛韦转化成阿昔洛韦单磷酸盐，即核苷类似物。
单磷酸盐进一步被细胞中的鸟苷酸激酶转化成二磷酸盐，再通过细胞中的多种酶转变为三磷酸盐。
在体外,阿昔洛韦三磷酸盐中止疱疹病毒DNA复制是以下三种方式完成：1)竞争性抑制病毒DNA聚合酶;2) 进入并终止延长的病毒DNA链；3)灭活病毒DNA聚合酶。
与VZV相比，本品对HSV的抗病毒活性更强，这是因为病毒的胸苷激酶(TK)的磷酸化作用更强。
毒理研究遗传毒性：进行了16项遗传毒性试验，在4项微生物研究中未见致突变作用；在小鼠淋巴瘤细胞和人淋巴细胞上进行的2项体外细胞遗传试验结果表明,本品具有致突变作用。
在5项体外细胞遗传试验(3项为中国仓鼠的卵巢细胞，2项为小鼠淋巴瘤细胞)中,未见致突变作用。
在免疫功能不全的、正断乳的、同源的幼鼠给药后进行的2次体外细胞转化试验中，其中1次结果为阳性，可见细胞从形态上转变为肿瘤细胞，而在另一试验中，则未见同样的结果(原因可能是敏感倍剂量给药时，染色体的损伤无明显变化)；小鼠的显性致死试验(在人用剂量的36～73倍下)结果为阴性。
生殖毒性：小鼠(450mg/kg/天,PO)和家兔(250mg/kg/天,SC)试验结果表明，本品对其生育力和生殖功能无影响。
小鼠和大鼠的血浆药物浓度分别为人体血药水平的9～18倍和8～15倍。
小鼠和家兔给予更高剂量(50mg/kg/天，SC,分别为人用剂量的11～22倍和16～31倍)时，可降低着床,但不影响同窝仔的大小。
大鼠在产前和产后服用本品(50mg/kg/天,SC)组间平均黄体、总着床位置和存活胎儿等均有统计意义的明显下降。
犬连续1个月给予本品(50mg/kg/天,Ⅳ,为人用剂量的21～41倍)(血药浓度为人的21～41倍)或连续1年(60mg/kg/天，PO，为人用剂量的6～12倍),结果均未发现睾丸异常。
在给大鼠和犬的更高剂量时，可见睾丸萎缩和精子减少。
小鼠(450mg/kg/天，PO)、家兔(50mg/kg/天，SC或Ⅳ)和大鼠(50mg/kg/天,SC)所给予的暴露剂量分别为人用剂量的9～18、16～106、11～22倍时，结果均未见致畸作用。
在孕妇中尚无充分的和严格对照的研究，但是有一流行病学调查表明，追踪了756名孕妇全身用药，对婴儿的出生缺陷发生率近似于普通人群,但是这些数据尚不足以证明其对孕妇和胎儿是安全的。
只有当本品对胎儿的治疗作用远大于其风险时，才可以考虑服用。
哺乳期妇女用药，本品在乳汁中的浓度为其血药浓度的0.6～4.1倍。
当哺乳期妇女服药剂量达到0.3mg/kg/天时,该浓度可能累及婴儿，所以哺乳期妇女使用时应谨慎，并只有在必要时才可使用。
致癌性：在大鼠和小鼠的整个生命期，通过管饲给予本品450mg/kg/天，结果表明,给药组和对照组发生肿瘤的动物数无统计学意义的显著差别，也不缩短肿瘤发生的【药代动力学】潜伏期。
小鼠和大鼠的最大血浆浓度分别为人用剂量水平的3～6倍和1～2倍。
据Physician"+"s Desk Reference(54b版)介绍，阿昔洛韦的药代动力学研究结果如下:健康志愿者及单纯或带状疱疹患者口服阿昔洛韦的药动学已有评价，其药动学见表2。
表2 阿昔洛韦的药动学特征参数范围血浆蛋白结合率9~33%血浆消除半衰期2.5~3.3h平均口服生物利用度10~20%阿昔洛韦生物利用度随剂量增加而升高交叉设计、单剂量多次口服阿昔洛韦的23名健康志愿者的研究资料表明，阿昔洛韦血药浓度的增加与给药剂量的增加不一致(见表3)，生物利用度的降低取决于剂量而非药物的剂型。
表 3 稳态下阿昔洛韦的血药峰、谷值200mg400mg800mgCssmax0.83mcg/ml1.21mcg/ml1.61mcg/mlcsstrough0.46mcg/ml0.63mcg/ml 0.83mcg/ml6例受试者的研究结果表明，食物对阿昔洛韦的吸收无影响。
因此,阿昔洛韦可与食物同服。
仅知本品尿代谢产物为9-[(羧甲氧)甲基]鸟嘌呤。
特殊人群：肾功能损伤的成人：阿昔洛韦的半衰期与总消除时间取决于肾功能。
肾功能不全的病人应调整剂量。
儿童:阿昔洛韦一般在儿童体内的药代动力学与成人相似。
7个月至7岁的儿童口服300mg/m2和600mg/m2阿昔洛韦，其平均半衰期为2.6小时，范围在(1.59～3.74小时)。
药物相互作用：丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时，阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加，尿排泄减慢，尿消除率降低。