2019届一轮复习人教版 有机物的结构和反应类型 课件(60张)
合集下载
2019届一轮复习人教版 有机合成与推断 课件(28张)
原料易得（石油→气态烯烃） 步骤少（产率高） 副产物少（合适催化剂） 条件温和
三、有机合成的方法
1.顺合成分析(直推法)
原料→中间产物→产品 例：
CH2=CH2
HOCH2CH2OH
2.逆合成分析法（反推法）
产品→中间产物→原料
四、有机推断
1、有机推断的考核实质： 官能团的性质、转化、检验 反应方程式 反应类型 定量计算 同分异构
【课堂练习】： 1．写出以乙醇为原料制备乙二醇的流程图。
2．以乙烯为原料，无机试剂任选， 合成乙二酸二乙酯，画出合成路线的流程图
1、官能团转化
【课堂练习】： 1．写出以乙烯为原料制备乙酸乙酯的流程图。
Br NaOH OH [O] 2．写出以环己烷为原料制备 H2O B O 的流程图。 浓 H SO C O 2 4 O C HBr O HCN 和 C D OHHBr H2O CN H+
三、重要的聚合反应
1、乙二酸和乙二醇反应生成聚合物 （注意与反应成环的区别） 2、 通过分子间的酯化反应生成聚合物
3、苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂（选五P107）
4、1，3丁二烯和乙烯发生聚合反应
有机合成的任务：
• 官能团的转化 • 目标化合物分子骨架的构建
• 二、有机合成的原则
原料易得（石油→气态烯烃） 步骤少（产率高） 副产物少（合适催化剂） 条件温和
浓硫酸， 加热
硝化反应
二、根据反应条件确定官能团 种类
反应条件
可能官能团
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 羧酸盐转化为羧酸 醇氧化为醛或醛氧化为酸
稀硫酸、加热
催化剂、氧气 催化剂、氢气
Cl2 (Br2)/光照 Cl2 (Br2) /催化剂（Fe）
三、有机合成的方法
1.顺合成分析(直推法)
原料→中间产物→产品 例：
CH2=CH2
HOCH2CH2OH
2.逆合成分析法（反推法）
产品→中间产物→原料
四、有机推断
1、有机推断的考核实质： 官能团的性质、转化、检验 反应方程式 反应类型 定量计算 同分异构
【课堂练习】： 1．写出以乙醇为原料制备乙二醇的流程图。
2．以乙烯为原料，无机试剂任选， 合成乙二酸二乙酯，画出合成路线的流程图
1、官能团转化
【课堂练习】： 1．写出以乙烯为原料制备乙酸乙酯的流程图。
Br NaOH OH [O] 2．写出以环己烷为原料制备 H2O B O 的流程图。 浓 H SO C O 2 4 O C HBr O HCN 和 C D OHHBr H2O CN H+
三、重要的聚合反应
1、乙二酸和乙二醇反应生成聚合物 （注意与反应成环的区别） 2、 通过分子间的酯化反应生成聚合物
3、苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂（选五P107）
4、1，3丁二烯和乙烯发生聚合反应
有机合成的任务：
• 官能团的转化 • 目标化合物分子骨架的构建
• 二、有机合成的原则
原料易得（石油→气态烯烃） 步骤少（产率高） 副产物少（合适催化剂） 条件温和
浓硫酸， 加热
硝化反应
二、根据反应条件确定官能团 种类
反应条件
可能官能团
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 羧酸盐转化为羧酸 醇氧化为醛或醛氧化为酸
稀硫酸、加热
催化剂、氧气 催化剂、氢气
Cl2 (Br2)/光照 Cl2 (Br2) /催化剂（Fe）
2019高考化学一轮课件12.1有机化合物的结构、性质和分类.ppt
如
命名为：_2_，__2_二__甲__基__丙__烷___
命名为：_2_，__5_二__甲__基___
_3_乙__基__己__烷_____
2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或叁键的最长的碳链 作为主链，称为“_某__烯__”或“_某__炔__” (2)近双(叁)键，定号位：从距离双键或叁键最近的一端给 主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(叁)键，合并算：用_阿__拉__伯__数__字__标明双键或叁键 的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用 “二”、“三”等表示双__键___或叁__键___的个数。
2．以CH4、CH2===CH2、CH≡CH、
的分子结构和
空间构型为基础，判断某简单有机化合物中的原子是 否共线或共面。 3．以常见烃的性质为基础，结合新的信息，进行有机合 成。 4．有机化合物组成结构的确定方法。
一、有机化合物的主要类别
1．按碳骨架分类 链状化合物（如_____________）
2．按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的_氢__原__子__被其他_原__子__或__原__子__团__取 代后的产物。 官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并 反映着某类有机化合物共同特性的__原__子__或__原__子__团___。
(2)有机物的主要类别、官能团
类别 官能团结构及名称 类别 官能团结构及名称
第一讲 有机化合物的结构、性质和分类 烃
1. 能根据有机化合物的元素含量，相对分子质量确定有机 化合物的分子式。
2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能 团，能正确地表示它们的结构。
3．了解确定有机物分子式、结构式的常用化学方法和物 理方法。
2019届一轮复习人教版 认识有机化合物 课件(91张)
3.(2017·山东济南一中模拟)下列物质的类别与所含官能团都正确的是
C
B.CH3COCH3 醚类 C—O—C C. D. 醛类 —CHO 酮类 C O
解析:A 项中—OH 没有直接连接到苯环上,错误;B 项中存在的官能团是 而不是醚键,错误;C 项正确;D 项中存在的官能团是酯基 基(也称酮基),D 项错误。 ,不是羰
4. 导学号 96656237 完成下列填空。 (1)(2017·江苏卷) 中的含氧官能团名称为 和 。
(2)(2016·全国Ⅰ卷)
中官能团的名称为
。
答案:(1)酯基 醚键
(2)碳碳双键、酯基
(3)(2015·北京卷) (4)(2015·江苏卷) (填官能团的名称)。 (5)(2015·安徽卷)
① ③ 属于环状化合物 属于醚 ④ ②
B
)
属于卤代烃 属于链状化合物
A.①②
B.②③
C.②④
D.①④
解析:①为环状化合物,是根据碳原子的连接方式进行分类,不含官能团,与
甲醛根据官能团的分类标准不同,错误;②含有溴原子,为卤代烃的官能团,
与甲醛的分类标准相同,正确;③含有醚基,属于官能团,与甲醛的分类标准 相同,正确;④从碳的连接方式分类,没有从官能团的角度分类,与甲醛分类
练后反思
1.醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上,如 属于
醇类,
则属于酚类。
2.含有醛基的有机物不一定属于醛类,如甲酸某酯,虽然含有—CHO,但醛基 不与烃基相连,不属于醛类。
3.碳碳双键、碳碳三键结构简式分别为“ 成“ ”,“ ”。
”,“
”,而不能写
Байду номын сангаас 考向二
( A.
2019届一轮复习人教版 有机化学基础 课件
第 14讲
有机化学基础(选修5)
[考纲要求 ] 1．有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机 化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物 分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机 化合物结构的化学方法和物理方法。(如质谱、红外光谱、核磁 共振氢谱等)(4)了解有机化合物存在异构现象，能正确书写有机 化合物的同分异构体。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单 的有机化合物。 (6)了解有机分子中基团之间存在相互影响。
(4)引入碳氧双键的方法。 ①醇的催化氧化； ②连在同一个碳上的两个卤素原子水解； ③含碳碳叁键的物质与水加成 (5)引入羧基的方法。 ①醛基氧化； ②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解。
5．熟记官能团消除“四方法” (1)通过加成反应消除不饱和键 (双键、叁键、苯环 )。 (2)通过消去、氧化、酯化反应消除羟基。 (3)通过加成或氧化反应消除醛基。 (4)通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
C
[分点突破 ] 角度一：有机物的结构与性质 1． (2017· 天津卷 )汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之 一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述 正确的是( )
A．汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B．该物质遇 FeCl3溶液显色 C． 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2 D．与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1种
(3)通过某些手段改变官能团的位置。 如 CH3CHXCHXCH3―→ CH2===CHCH=== CH2―→ CH2XCH2CH2CH2X。
Hale Waihona Puke 师生互动探究 S高频考点 点点突破
考点一
有机化学基础(选修5)
[考纲要求 ] 1．有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机 化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物 分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机 化合物结构的化学方法和物理方法。(如质谱、红外光谱、核磁 共振氢谱等)(4)了解有机化合物存在异构现象，能正确书写有机 化合物的同分异构体。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单 的有机化合物。 (6)了解有机分子中基团之间存在相互影响。
(4)引入碳氧双键的方法。 ①醇的催化氧化； ②连在同一个碳上的两个卤素原子水解； ③含碳碳叁键的物质与水加成 (5)引入羧基的方法。 ①醛基氧化； ②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解。
5．熟记官能团消除“四方法” (1)通过加成反应消除不饱和键 (双键、叁键、苯环 )。 (2)通过消去、氧化、酯化反应消除羟基。 (3)通过加成或氧化反应消除醛基。 (4)通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
C
[分点突破 ] 角度一：有机物的结构与性质 1． (2017· 天津卷 )汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之 一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述 正确的是( )
A．汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B．该物质遇 FeCl3溶液显色 C． 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2 D．与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1种
(3)通过某些手段改变官能团的位置。 如 CH3CHXCHXCH3―→ CH2===CHCH=== CH2―→ CH2XCH2CH2CH2X。
Hale Waihona Puke 师生互动探究 S高频考点 点点突破
考点一
2019届一轮复习人教版 认识有机化合物 课件(39张)
) )
稠环芳香烃 (如
)
认识有机化合物
2.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 烷烃 烯烃 炔烃 官能团 代表物名称、结构简式 甲烷CH4 乙烯H2C==CH2 乙炔HC≡CH
(碳碳双键)
—C≡C—(碳碳三键)
认识有机化合物
化学 ·2019年高考一轮复习
第31讲 认识有机化合物
认识有机化合物
考试说明
1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分
子式。
2.了解常见有机化合物的结构；
了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱
、核磁共振氢谱等)。
(6) (7)
烯烃 。 _____ 羧酸 。 _____
(8)
醛。 ___
认识有机化合物
3.指出下列有机物命名错误的原因。 (1)
主链选错， 命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是__________
应选最长的碳链作主链 ； 将 其 命 名 为 “3- 甲 基 丁 烷 ” 错 误 原 因 是 _____________________ 编号错，应从距支链最近的一端作为编号的起点，正确的命名应为 ____________________________________________________________ 2-甲基丁烷 。 ___________ (2) 命名为“1-甲基-1-丙醇”，错误原因是
认识有机化合物
3.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
认识有机化合物
(3)烷烃和炔烃的命名
2019版高考化学一轮复习课件：第十二单元 第1节 认识有机化合物(共75张PPT)
考点一 有机物的结构与命名 考向 1 有机物的共线、共面判断 [典例1]已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，某有机物的结 构简式如下图所示，下列说法中正确的是( )。
A．分子中至少有 8 个碳原子处于一条直线上 B．分子中至少有 10 个碳原子处于同一平面上 C．分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上 D．分子中最多有 16 个原子处于同一平面上
B．
2,2,3,4-四甲基己烷
C．
对二甲苯
D．
2,2,4-三甲基戊烯
解析：A 项，主链选择错误，应该为2,3,3-三甲基戊烷；C 项，对二甲苯是习惯命名，系统命名应该是 1,4-二甲基苯；D 项，编号错误，应该为 2,4,4-三甲基戊烯。
回归教材 一、有机化合物的分类 1．根据组成中是否含有碳氢元素以外的元素，分为 __烃__和__烃__的__衍__生__物____。 2．根据分子中碳骨架的形状，分为___链__状__有__机__物__和_____ ___环__状__有__机__物____。 3．根据分子含有的特殊原子和原子团(或___官__能__团___)，分 为卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等。
子处于同一平面上，故选 C。
答案：C
[方法技巧]关于有机分子中原子共线共面的分析。 (1)四面体型(又称甲基型)。 碳原子与其他 4 个原子以共价键相连形成的空间结构即为 四面体结构(如烷烃中含若干个四面体结构)。在任意一个四面 体结构中的 5 个碳原子只有 3 个原子共面。 (2)平面型。 原子间以双键或特殊键形成的空间结构，由于双键不能旋 转，该空间结构为平面结构。常见平面结构类型有乙烯型、苯 型、直线型。
的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的 组成中_不__含__氧__元__素___；否则，原有机物的组成中___含__氧__元__素__。
2019届一轮复习人教版 有机化学基础 课件(181张)
有机化学基础
命题角度1
高考命题规律
命题角度1 命题角度1
-3-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
有机物的命名、官能团的性质、有机反应的判断与书写 1.(2018全国Ⅱ·36)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B) 都是重要的生物质转化平台化合物,E是一种治疗心绞痛的药物,由 葡萄糖为原料合成E的路线如下:
命题角度1 命题角度1
-4-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
回答下列问题: (1)葡萄糖的分子式为 。 (2)A中含有的官能团的名称为 。 (3)由B到C的反应类型为 。 (4)C的结构简式为 。 (5)由D到E的反应方程式为 。 (6)F是B的同分异构体,7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放 出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有 种(不考 虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰。峰面积比为3∶1∶1的结 构简式为 。
-27-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
5.(2015全国Ⅱ·38)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类 高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的 一种合成路线如下:
已知: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境 的氢 ②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
命题角度1 命题角度1
-16-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
命题角度1 命题角度1
-17-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
命题角度1 命题角度1
-18-
高考真题体验·对方向
命题角度1
高考命题规律
命题角度1 命题角度1
-3-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
有机物的命名、官能团的性质、有机反应的判断与书写 1.(2018全国Ⅱ·36)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B) 都是重要的生物质转化平台化合物,E是一种治疗心绞痛的药物,由 葡萄糖为原料合成E的路线如下:
命题角度1 命题角度1
-4-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
回答下列问题: (1)葡萄糖的分子式为 。 (2)A中含有的官能团的名称为 。 (3)由B到C的反应类型为 。 (4)C的结构简式为 。 (5)由D到E的反应方程式为 。 (6)F是B的同分异构体,7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放 出2.24 L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有 种(不考 虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰。峰面积比为3∶1∶1的结 构简式为 。
-27-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
5.(2015全国Ⅱ·38)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类 高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的 一种合成路线如下:
已知: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境 的氢 ②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
命题角度1 命题角度1
-16-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
命题角度1 命题角度1
-17-
高考真题体验·对方向
新题演练提能·刷高分
命题角度1 命题角度1
-18-
高考真题体验·对方向
人教课标版 2019版高考化学(A版)复习一轮名师课件有机物的结构、分类与命名PPT
的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有 ____种同分异构体(不含立体异构)，其________。［课标Ⅰ理综2016· 38题节选］
例3
【解析】(1) 的分子式为C7H8O2，由题中信息可知L的分子结
标Ⅱ理综2015· 38题节选] (3)B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为30， 则B的结构简式为__________。[北京理综2015· 17题节选]
例4
【解析】(1)由信息可知，A中氧原子数为58×0.27616=1，根据商 余法：（58-16）÷12=3…6，可确定A的分子式为C3H6O，其核磁共 振氢谱显示为单峰，则A的结构简式为CH3COCH3，A的化学名称为 丙酮。 (2)烃A的相对分子质量为70，根据商余法可知，其分子式为C5H10； (3)HCHO 【答案】(1)丙酮 （2） 烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，说明 A分子中所 有氢原子所处的化学环境相同，则A的结构简式为 。 (3)B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为30，而C、O的 相对原子质量分别为12、16，据此可知B的分子式为CH2O，结构 简式为HCHO。
构中含有2个酚羟基和1个甲基，当两个酚羟基处于邻位时，苯环上甲基
的位置有2种；当两个酚羟基处于间位时，苯环上甲基的位置有3种；当 两个酚羟基处于对位时，苯环上甲基的位置有1种，故满足条件的L共有 6种。其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为 、 。
例3
【解析】(2)W为二取代芳香化合物，是E（ ）的同 分异构体，则苯环上有2个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生
(2)最“简”原则。
(3)最“小”原则。
考法2 同分异构体的书写
人教版高中化学必修一课件有机复习(三)有机物的结构性质及反应类型.pptx
高中化学课件
金戈铁骑整理敬请各位同仁批评指正共同进步
课件:有机复习(三)
有机物的结构,性质及反应类型
四种烃的结构特点、性质
1.烷烃（以甲烷为代表物）
C特—点C：单键，是最长的碳碳键， 键能最小。在加热条件下可以 断裂。但对强氧化剂是稳定的。
性质：易发生取代反应（与Cl2），不能加 成。不能被KMnO4氧化。
2．烯烃（乙烯） 含特有点C：==C双键，总的键能比 单键，平均键能比单键。 在反应中只要较少的能量就 能断开一个键。 性质：
易发生加成反应（X2、H2、HX、 H2O），易被氧化（KMnO4、O2)。 加聚。
3．炔烃（乙炔）
特含点有：C≡C叁键， 在反应中只要较少的能量就 能断开两个键。
性质：
易发生加成反应（X2、H2、HX、 H2O），易被氧化（KMnO4、 O2)。
4．“奇特”的苯 特点：
苯分子中6个碳碳键的键长，键能、键角 都完全相同。是介于单键和双键之间 的一种独特，较稳的键。苯环一般 条件不易被破坏。
性质：可以发生取代反应（Br2、HNO3）苯 环仍保持。不易被氧化（KMnO4） 可以发生加成反应。
(1)具有酸性(2)酯化反应
水解反应
取代反应
有机分子中某些原子和原子团被其它 原子或者原子团代替的反应。
加成反应
有机分子中不饱和的碳原子和其它原子团直 接结合生成别的物质。
加成反应是不饱和键的重要性质。
消去反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中 脱去一个小分子，而生成不饱和化合物 的反应。
烃的衍生物
包括： 卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯
有机化学的反应类型
取代反应有：机分子中某些原子和原子团被其它原子 或者原子团代替的反应。（上一下一，有
金戈铁骑整理敬请各位同仁批评指正共同进步
课件:有机复习(三)
有机物的结构,性质及反应类型
四种烃的结构特点、性质
1.烷烃（以甲烷为代表物）
C特—点C：单键，是最长的碳碳键， 键能最小。在加热条件下可以 断裂。但对强氧化剂是稳定的。
性质：易发生取代反应（与Cl2），不能加 成。不能被KMnO4氧化。
2．烯烃（乙烯） 含特有点C：==C双键，总的键能比 单键，平均键能比单键。 在反应中只要较少的能量就 能断开一个键。 性质：
易发生加成反应（X2、H2、HX、 H2O），易被氧化（KMnO4、O2)。 加聚。
3．炔烃（乙炔）
特含点有：C≡C叁键， 在反应中只要较少的能量就 能断开两个键。
性质：
易发生加成反应（X2、H2、HX、 H2O），易被氧化（KMnO4、 O2)。
4．“奇特”的苯 特点：
苯分子中6个碳碳键的键长，键能、键角 都完全相同。是介于单键和双键之间 的一种独特，较稳的键。苯环一般 条件不易被破坏。
性质：可以发生取代反应（Br2、HNO3）苯 环仍保持。不易被氧化（KMnO4） 可以发生加成反应。
(1)具有酸性(2)酯化反应
水解反应
取代反应
有机分子中某些原子和原子团被其它 原子或者原子团代替的反应。
加成反应
有机分子中不饱和的碳原子和其它原子团直 接结合生成别的物质。
加成反应是不饱和键的重要性质。
消去反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中 脱去一个小分子，而生成不饱和化合物 的反应。
烃的衍生物
包括： 卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯
有机化学的反应类型
取代反应有：机分子中某些原子和原子团被其它原子 或者原子团代替的反应。（上一下一，有
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
夯实基础练 1．(2018· 长沙模拟)如图是常见四种有机物的比例模型示意 图，下列说法正确的是( )
A．甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色 C．丙中的碳碳键与乙中的相同 D．丁在稀 H2SO4 作析： 由四种有机物的比例模型可知， 甲为甲烷， 乙为乙烯， 丙为苯，丁为乙醇，甲烷不能使酸性 KMnO4 溶液褪色；乙醇与 乙酸的酯化(取代)反应常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，不能用稀 硫酸，故 A、D 项错误；苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键，故 C 项错误。
8．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部 分化工产品如下图所示：
回答下列问题： CH3COOH (1)A 的结构简式为________ 。 乙酸乙酯 (2)B 的化学名称是________ 。
(3)由乙醇生成 C 的反应类型为________ 。 取代反应 聚氯乙烯。 (4)E 是一种常见的塑料，其化学名称是________ (5)由乙醇生成 F 的化学方程式为____________________。
3．(2018· 唐山市统考)下列关于苯的叙述正确的是(
)
A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D．反应④中 1 mol 苯最多能与 3 mol H2 发生加成反应，是 因为苯分子含有三个碳碳双键
答案：C 解析：根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可 知，香芹酮的分子式为 C10H14O，故 A 错误；Cyrneine A 分子含 有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原 子上含有氢原子，所以其可以发生加成反应、氧化反应、消去反 应，故 B 错误；香芹酮和 Cyrneine A 分子中均含有碳碳双键， 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故 C 正确；由香芹酮的结构简式 可知其不饱和度为 4，则与香芹酮互为同分异构体的分子中可能 含有苯环，故 D 错误。
答案：B 解析：据结构简式可知乌头酸的分子式为 C6H6O6，A 正确； 分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，能使酸性 KMnO4 溶液 褪色，分子中含 3 个羧基，能与 3 mol NaOH 发生反应，无能发 生水解反应的基团，故 B 错误，C、D 正确。
5． 下列各项中Ⅰ、 Ⅱ两个反应属于同一反应类型的是(
答案：B 解析：A 项，溴苯的密度大于水；C 项，硝基苯是烃的衍生 物；D 项，苯中不含碳碳双键。
4．乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错 误的是( )
A．分子式为 C6H6O6 B．乌头酸能发生水解反应和加成反应 C．乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol 乌头酸最多可消耗 3 mol NaOH
浓H2SO4 CH3CH2OH ――→ CH2===CH2↑＋H2O 170 ℃
解析： (1)乙醇在催化剂作用下被 O2 氧化可生成乙醛或乙酸， 结合 A 的分子式可确定 A 为乙酸，其结构简式为 CH3COOH。 (2)CH3COOH 和 CH3CH2OH 在浓硫酸加热条件下发生酯化 反应，生成的 B 为乙酸乙酯。 (3)CH3CH2OH 和 Cl2 在光照条件下反应生成 C， 由 C 的分子 式可确定该反应为取代反应，即烃基与 Cl2 发生取代反应，生成 的 C 为 ClCH2CH2OH 或 CH3CHClOH。 (4)C 在 浓 硫 酸 作 用 下 发 生 消 去 反 应 生 成 的 D 为 CH2===CHCl，D 经聚合反应得到的 E 为聚氯乙烯。 (5)CH3CH2OH 在 浓 硫 酸 加 热 条 件 下 发 生 消 去 反 应 生 成 CH2===CH2 和 H2O，由此可写出化学方程式。
7．(2018· 洛阳一模)Cyrneine A 对治疗神经系统疾病有着很 好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是 ( )
A．香芹酮的分子式为 C9H12O B．Cyrneine A 可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生 消去反应 C．香芹酮和 Cyrneine A 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．与香芹酮互为同分异构体的分子中不可能含有苯环
)
答案：B 解析：A 项中Ⅰ是取代反应，Ⅱ是加成反应；B 项中两个反 应均属于取代反应；C 项中Ⅰ是消去反应，Ⅱ是氧化反应；D 项 中Ⅰ是取代反应，Ⅱ是加成反应。
6．下列各组有机物互为同分异构体的是(
)
答案：B 解析：A、C、D 组中物质实际上都表示同一种物质。B 中 两种有机物的分子式相同(C10H16O)， 但结构简式不同， 因此互称 为同分异构体。
9．资料在线：查阅资料可知如表所示数据： 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 77.5 338.0 沸点/℃ 78.5 117.9 [实验步骤] 某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下： ①在 30 mL 的大试管 A 中按体积比 1：4：4 配制浓硫酸、 乙醇和乙酸的混合溶液；
②按如图所示连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀地 加热装有混合溶液的大试管 5～10 min；
2． 柠檬烯是一种食用香料， 其结构简式为 有关柠檬烯的分析正确的是( ) A．柠檬烯的一氯代物有 9 种
，
B．柠檬烯和丁基苯( )互为同分异构体 C．柠檬烯分子中的所有碳原子可能在同一个平面上 D．一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原 等反应
答案：D 解析：根据柠檬烯的结构简式可知，该物质结构不对称，共 有 8 种不同的氢原子，所以它的一氯代物有 8 种，A 错误；丁基 苯的分子式为 C10H14，柠檬烯的分子式为 C10H16，两者分子式不 同， 不可能互为同分异构体， B 错误； 环状结构中含饱和碳原子， 为四面体结构，分子中所有碳原子不可能处在同一个平面内，C 错误；分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、还原反应、氧化 反应，含氢原子，能在一定条件下发生取代反应，D 正确。
A．甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色 C．丙中的碳碳键与乙中的相同 D．丁在稀 H2SO4 作析： 由四种有机物的比例模型可知， 甲为甲烷， 乙为乙烯， 丙为苯，丁为乙醇，甲烷不能使酸性 KMnO4 溶液褪色；乙醇与 乙酸的酯化(取代)反应常用浓硫酸作催化剂和吸水剂，不能用稀 硫酸，故 A、D 项错误；苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键，故 C 项错误。
8．乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部 分化工产品如下图所示：
回答下列问题： CH3COOH (1)A 的结构简式为________ 。 乙酸乙酯 (2)B 的化学名称是________ 。
(3)由乙醇生成 C 的反应类型为________ 。 取代反应 聚氯乙烯。 (4)E 是一种常见的塑料，其化学名称是________ (5)由乙醇生成 F 的化学方程式为____________________。
3．(2018· 唐山市统考)下列关于苯的叙述正确的是(
)
A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D．反应④中 1 mol 苯最多能与 3 mol H2 发生加成反应，是 因为苯分子含有三个碳碳双键
答案：C 解析：根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可 知，香芹酮的分子式为 C10H14O，故 A 错误；Cyrneine A 分子含 有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原 子上含有氢原子，所以其可以发生加成反应、氧化反应、消去反 应，故 B 错误；香芹酮和 Cyrneine A 分子中均含有碳碳双键， 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故 C 正确；由香芹酮的结构简式 可知其不饱和度为 4，则与香芹酮互为同分异构体的分子中可能 含有苯环，故 D 错误。
答案：B 解析：据结构简式可知乌头酸的分子式为 C6H6O6，A 正确； 分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，能使酸性 KMnO4 溶液 褪色，分子中含 3 个羧基，能与 3 mol NaOH 发生反应，无能发 生水解反应的基团，故 B 错误，C、D 正确。
5． 下列各项中Ⅰ、 Ⅱ两个反应属于同一反应类型的是(
答案：B 解析：A 项，溴苯的密度大于水；C 项，硝基苯是烃的衍生 物；D 项，苯中不含碳碳双键。
4．乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错 误的是( )
A．分子式为 C6H6O6 B．乌头酸能发生水解反应和加成反应 C．乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol 乌头酸最多可消耗 3 mol NaOH
浓H2SO4 CH3CH2OH ――→ CH2===CH2↑＋H2O 170 ℃
解析： (1)乙醇在催化剂作用下被 O2 氧化可生成乙醛或乙酸， 结合 A 的分子式可确定 A 为乙酸，其结构简式为 CH3COOH。 (2)CH3COOH 和 CH3CH2OH 在浓硫酸加热条件下发生酯化 反应，生成的 B 为乙酸乙酯。 (3)CH3CH2OH 和 Cl2 在光照条件下反应生成 C， 由 C 的分子 式可确定该反应为取代反应，即烃基与 Cl2 发生取代反应，生成 的 C 为 ClCH2CH2OH 或 CH3CHClOH。 (4)C 在 浓 硫 酸 作 用 下 发 生 消 去 反 应 生 成 的 D 为 CH2===CHCl，D 经聚合反应得到的 E 为聚氯乙烯。 (5)CH3CH2OH 在 浓 硫 酸 加 热 条 件 下 发 生 消 去 反 应 生 成 CH2===CH2 和 H2O，由此可写出化学方程式。
7．(2018· 洛阳一模)Cyrneine A 对治疗神经系统疾病有着很 好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是 ( )
A．香芹酮的分子式为 C9H12O B．Cyrneine A 可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生 消去反应 C．香芹酮和 Cyrneine A 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．与香芹酮互为同分异构体的分子中不可能含有苯环
)
答案：B 解析：A 项中Ⅰ是取代反应，Ⅱ是加成反应；B 项中两个反 应均属于取代反应；C 项中Ⅰ是消去反应，Ⅱ是氧化反应；D 项 中Ⅰ是取代反应，Ⅱ是加成反应。
6．下列各组有机物互为同分异构体的是(
)
答案：B 解析：A、C、D 组中物质实际上都表示同一种物质。B 中 两种有机物的分子式相同(C10H16O)， 但结构简式不同， 因此互称 为同分异构体。
9．资料在线：查阅资料可知如表所示数据： 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 浓硫酸 77.5 338.0 沸点/℃ 78.5 117.9 [实验步骤] 某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下： ①在 30 mL 的大试管 A 中按体积比 1：4：4 配制浓硫酸、 乙醇和乙酸的混合溶液；
②按如图所示连接好装置(装置气密性良好)，用小火均匀地 加热装有混合溶液的大试管 5～10 min；
2． 柠檬烯是一种食用香料， 其结构简式为 有关柠檬烯的分析正确的是( ) A．柠檬烯的一氯代物有 9 种
，
B．柠檬烯和丁基苯( )互为同分异构体 C．柠檬烯分子中的所有碳原子可能在同一个平面上 D．一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原 等反应
答案：D 解析：根据柠檬烯的结构简式可知，该物质结构不对称，共 有 8 种不同的氢原子，所以它的一氯代物有 8 种，A 错误；丁基 苯的分子式为 C10H14，柠檬烯的分子式为 C10H16，两者分子式不 同， 不可能互为同分异构体， B 错误； 环状结构中含饱和碳原子， 为四面体结构，分子中所有碳原子不可能处在同一个平面内，C 错误；分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、还原反应、氧化 反应，含氢原子，能在一定条件下发生取代反应，D 正确。