卫星会-赛诺菲-LMWH
电场疗法十大品牌简介
市场占有率与竞争力分析
阿斯利康在电场疗法领域拥有一定的市场占 有率，其产品线在实体瘤治疗领域具有较强 的竞争力。
随着电场疗法技术的不断发展，阿斯利康在 该领域的市场份额有望继续扩大。同时，该 公司也在积极拓展其他适应症领域，进一步
产品线与特色技术
罗氏的电场疗法产品线包括多 个型号的电场治疗设备，适应
于不同类型的肿瘤治疗。
其特色技术在于通过特定的 电场频率和强度，破坏肿瘤 细胞的生存能力，同时减少
对正常细胞的损害。
罗氏的电场疗法产品在市场上 得到了广泛认可，并被广泛应
用于临床治疗。
市场占有率与竞争力分析
罗氏的电场疗法产品在全球市场上占据了一定的 市场份额，是电场疗法领域的领军企业之一。
巩固其在电场疗法市场的领先地位。
06
礼来电场疗法品牌
品牌背景与历史
礼来制药是一家全球领先的制药公司，成立于1901年，总部位于美国。
电场疗法是礼来制药近年来重点研发的领域之一，公司在该领域投入了 大量的人力和物力资源。
礼来制药的电场疗法品牌在市场上已经有一定的知名度和市场份额。
产品线与特色技术
公司的电场疗法产品在癌症治疗和疼痛缓解等领域得到了广泛的应用，得到了医生和患者的 认可。
礼来制药在电场疗法领域的研发实力和技术水平也处于领先地位，为公司的市场地位提供了 有力的保障。
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赛诺菲电场疗法品牌
品牌背景与历史
• 赛诺菲（Sanofi）是一家总部位于法国巴黎的全球领先制药和 生物科技公司，成立于1928年。电场疗法是赛诺菲的一个业务 领域，其品牌在市场上拥有一定的知名度和市场份额。
胰岛素治疗里程碑--赛诺菲
共同超越期望
Going Beyond Together
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赛诺菲
全球领先的多元化医药健康企业
• 多元化的领域，覆盖处方药、健康药业产品、疫苗和动物保健产品
•
•
110,000余名员工遍及100个国家
2010年净销售额近304亿欧元 健康药业
肿瘤 内科 糖尿病
生物外科／肾病 中枢神经系统
糖尿病 心血管
(1) Annual Report on Form 20-F2010 (2) Change on a reported basis
赛诺菲一直致力于糖尿病治疗和管理
1921：Banting和Best发现胰岛素
1923：Hoechst-赛诺菲前身上市世界第一支动物胰岛素上市
1953：首次研发长效胰岛素Hoechst（20小时） 1956：研发第一代磺脲类药物D860
开发集诊断、治疗和服务 一体的个性化解决方案
我们与政府、学术机构以及 医疗专业人士同心协力 帮助更多糖尿病患者 突破疾病困扰活出精彩人生
赛诺菲期待与您携手，
共同致力于中国糖尿病管理， 造福于中国糖尿病患者
பைடு நூலகம்
赛诺菲在中国 开展糖尿病合作项目
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CIDE 中国糖尿病综合管理项目
“中国糖尿病综合管理”是为期五年的一体化培训项目，201年５月启动。项目由 中华人民共和国卫生部牵头，在赛诺菲的支持下，由中国疾病预防控制中心，中华 医学会糖尿病学分会以及世界卫生组织合作中心糖尿病中心负责实施。 项目将组织国内外专家亲自授课，在地方开展为期两年的临床和研究培训， 推动 500名未来糖尿病领域中青年骨干医生的职业发展，并为10,000名基层医生和80名 来自中国疾病预防控制中心的卫生工作员提供培训，同时开展患者教育。依靠政府、 学会和企业之间的紧密合作，该项目将改善中国糖尿病的预防治疗现状。
赛诺菲波立维PPT课件
赛诺菲波立维在中国市场上不断 扩大其业务范围，加强与中国企 业的合作，提升其在中国的市场
地位。
市场前景预测
随着全球人口老龄化和疾病谱的变化，心血管疾病、糖尿病、肿瘤等慢 性病的发病率逐年上升，这为赛诺菲波立维提供了更为广阔的市场前景 。
赛诺菲波立维在研发和创新方面的投入将持续增加，其新产品和新适应 症的推出将进一步扩大其在全球市场的份额。
中国市场将成为赛诺菲波立维最重要的市场之一，未来几年内，赛诺菲 波立维在中国市场的业务将进一步扩大，其药品销售额和市场份额将继 续增长。
04
赛诺菲波立维研发历程
药物研发阶段划分
01
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药物发现阶段
药物先导化合物 优化阶段
临床前研究阶段
临床试验阶段
新药上市申请阶 段
此阶段主要进行疾病机制 研究，发现潜在的药物作 用靶点，以及筛选和优化 先导化合物。
01
药物研发过程中面临诸多挑战， 如研发周期长、投入成本高、成 功率低等。
02
针对这些挑战，赛诺菲采取了多 项措施，如加强内部研发能力、 合作与外部合作伙伴等。
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赛诺菲波立维生产工艺及流程
原料药合成工艺流程
起始原料
以起始原料（如对苯二酚 等）开始合成。
反应过程
通过多步化学反应，如氧 化、酯化、缩合等，合成 目标药物分子。
心血管事件降低
长期使用波立维可以显著降低心肌梗死、脑梗死等心血管事件的发 生率。
安全性和耐受性
波立维的安全性和耐受性较好，常见的不良反应包括出血、胃肠道 不适等，但发生率较低。
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赛诺菲波立维市场表现
全球市场概况
赛诺菲简介
赛诺菲－安万特（法文：Sanofi-Aventis）总部位于法国巴黎，是世界上第三大的制药企业。
在欧洲排名第一，赛诺菲－安万特致力于医药产品的研究、开发、生产以及销售，依靠世界级的研发组织，开发创新的治疗方案，产品主要覆盖七个领域：心血管疾病，血栓形成，肿瘤学，糖尿病，中枢神经系统，内科疾病和疫苗。
赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡和安万特两家公司在2004年合并成立。
1982年，赛诺菲集团是首批进入中国的外资医药集团，在北京开设了办事处。
签署的第一个合约是有关抗心律失常药品可达龙。
1995年，由法国赛诺菲医药集团与杭州民生药业集团共同投资建立了第一个中法合资的制药企业：杭州赛诺菲民生制药有限公司，其总部设在上海，生产基地设在杭州，生产赛诺菲和民生的产品。
合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。
赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、速碧林、德巴金、安博维、波立维、乐沙定等等。
安万特在中国的业务包括安万特医药、安万特巴斯德（疫苗）、安万特贝林（血浆蛋白）。
安万特医药（中国）的总部位于上海，在北京、广州、杭州等省市设有办事处。
1995年，与合作伙伴中国医药工业公司签署合资协议，建立北京安万特制药有限公司。
公司坐落于北京经济技术开发区，生产量达一百五十多万个单位。
安万特医药（中国）专注于心血管、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、抗感染和消化系统等治疗领域。
北京安万特制药有限公司是达国际水准的合资工厂，并获得了国家药品监督管理局的GMP认证。
现在赛诺菲－安万特集团在中国排名第七位，市场份额占1.7%。
赛诺菲－安万特集团一直为营造和谐开放、公平竞争、互相尊重的氛围而努力着。
赛诺菲-安万特，是一家值得尊敬的原研药厂家，其研发的效率与实力在辉瑞之上。
辉瑞的立普妥系收购而来，而赛诺菲的氯吡格雷为其原研。
赛诺菲安万特主要有以下事业部门：核心事业部：主要销售波立维（已连续多年排名中国处方药第一名2010年销售额超20亿RMB)，另有安博维诺（ARB类销售盒数第一，金额第二）克赛（全球处方量最多的低分子肝素，每三个低分子肝素处方中就有两张处方是克赛的）还有可达龙等，据说还有一个重磅炸弹决奈达龙也要上市。
赛诺菲——安万特
镇静催眠类 药物
第一代 第二代 第三代
巴比妥类 水合氯醛 三溴合剂 ......
地西泮 .三...唑.. 仑 .咪...达.. 唑仑 艾司唑仑 氟西泮 阿普唑仑 ......
唑吡坦 扎来普隆 佐匹克隆 ......
目前，临床用镇静催眠药物主要包括巴比妥类(第一代)、 苯二氮卓类(第二代)及非苯二氮卓类(第三代)三类。巴 比妥类催眠药在临床使用已较少使用，苯二氮卓类药物 以其明显优于巴比妥类药物的特性，20世纪60年代以来 广泛应用于失眠症的治疗。在上个世纪七、八十年代曾
1992年12月 通过美国FDA审核批准。首次为失眠 患者带来了真正意义上的催眠产品,在本世纪初占 据了全球镇静催眠药市场的90％以上。
20世纪90年代中期，唑吡坦在我国开始进入临床。
1998年法国Laboratoires Synthelabo公司的思 诺思正式获得注册。
2005年 赛诺菲-安万特的思诺思和日本安 斯泰来的Myslee的市场份额为20.28亿美 元，同比上一年增长了11.18％，在全球市 场排序第35位。
目前用于失眠的药物较多，但在治疗中要遵守以下原则 （1）应用最小有效剂量；（2）间断用药，每周2~4次； （3）短期用药，常规用药不宜超过3~4周；（4）停药 时要逐步停药；（5）防止停药后反弹。特别是对于苯 二氮卓类（benzodiazapines, BZD）应注意其撤药时 症状反复，应该了解到长期和/或过量的应用苯二氮卓类 治疗失眠是无益的。
目前常用的治疗药物包括：苯二氮卓类和非苯二氮卓类。 苯二氮卓类为非选择性拮抗γ－氨基丁酸Ａ（ＧＡＢＡ－ Ａ）复合受体，具有镇静、肌松和抗痉挛的三重作用； 通过改变睡眠结构延长总体睡眠时间，缩短睡眠潜伏期； 不良反应及并发症较明确，包括：日间困倦、认知和精 神运动损害、失眠反弹及戒断综合征；长期大量使用可 产生耐受性和依赖性 。 非苯二氮卓类为选择性拮抗ＧＡＢＡ－Ａ复合受体，主 要药物有唑吡坦（Ｚｏｌｐｉｄｅｍ，思诺思），仅有 单一的催眠作用，无镇静、肌松和抗痉挛作用；不影响 正常睡眠结构，但可改善患者的睡眠结构；在治疗剂量 内，唑吡坦不会产生失眠反弹和戒断综合征。美国精神 疾病分类和诊断标准，第４版（ＤＳＭ－Ⅳ）中曾提到 原发性失眠首选唑吡坦治疗。
2024年抗凝血药垂体后叶素市场规模分析
2024年抗凝血药垂体后叶素市场规模分析简介抗凝血药垂体后叶素是一种用于预防和治疗血栓形成的药物，是目前临床上常用的药物之一。
随着血栓性疾病的增加，抗凝血药垂体后叶素市场也呈现出快速增长的趋势。
本文将对抗凝血药垂体后叶素市场规模进行详细分析。
抗凝血药垂体后叶素市场概述随着全球人口老龄化趋势的加剧以及血栓性疾病的高发率，抗凝血药垂体后叶素市场迅速崛起。
目前，市场上主要有噻替佛尔、氯吡格雷、阿司匹林等常用的抗凝血药垂体后叶素品种。
抗凝血药垂体后叶素市场的发展趋势1. 市场规模持续扩大随着人口老龄化和血栓性疾病的增加，抗凝血药垂体后叶素市场规模呈现出持续扩大的趋势。
预计未来几年内，市场规模将继续增长。
2. 技术进步推动市场创新随着科技的不断进步，新型抗凝血药垂体后叶素的研发和推广将推动市场的创新。
新药的问世将为抗凝血药垂体后叶素市场带来新的发展机遇。
3. 医疗需求增加促使市场增长人口老龄化和血栓性疾病的高发率将推动抗凝血药垂体后叶素市场的增长。
随着医疗需求的增加，市场潜力将进一步释放。
抗凝血药垂体后叶素市场的竞争情况目前，抗凝血药垂体后叶素市场竞争激烈，主要有以下几个方面的竞争因素： - 产品品质：品质是消费者选择购买的主要因素，不同品牌的抗凝血药垂体后叶素在质量上存在差异。
- 价格战：价格战是市场竞争的常见手段之一，不同品牌通过降低价格来争夺市场份额。
- 渠道竞争：抗凝血药垂体后叶素的销售渠道多样化，不同企业通过建立合作关系来扩大市场份额。
抗凝血药垂体后叶素市场的前景和机遇1. 市场增长潜力巨大随着人口老龄化和血栓性疾病的增加，抗凝血药垂体后叶素市场具有巨大的增长潜力。
未来几年内，市场规模将不断扩大。
2. 新药研发带来新机遇随着科技的不断进步，新型抗凝血药垂体后叶素的研发将为市场带来新的机遇。
新药的不断推出将进一步推动市场的发展。
3. 健康意识提升推动市场需求随着人们健康意识的提升，对于预防和治疗血栓性疾病的需求也在不断增加。
中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议 学术日程一览表
中青年英文演讲比赛 1 中青年英文演讲比赛 2
华夏会开幕式
8 月 22 日
07:00-07:45
施贵宝阿斯利康糖尿 病联盟早餐卫星会
08:00-08:40
开幕式
08:40-09:00
大会报告
09:00-09:45 冠名讲座 ( 朱宪彝 )
胸 牌
所有参会人员进入会场和展厅和参加会议社会活动时必须佩带胸牌。
胸牌颜色
蓝 色
红 黄
色色 人 员类型
绿 色
正式参会代表 VIP 工作人员 展商代表
展览开放时间及地点
厂家报到时间 : 8 月 21 日 09:00-17:00 报到地点 : 西安曲江国际会议中心三层大堂 厂商进行现场注册报到，领取工作证及会议的有关资料。 布 展 时 间 : 8 月 20-21 日 08:30-17:00 展览开放时间 : 8 月 21 日 14:00 举行展览会开幕式
CSE 年会将为国内外内分泌代谢病研究领域的同道们创造一次共同交流和切磋的舞台，我们衷心欢迎来自 五湖四海的内分泌代谢病同道们踊跃参会，共同促进我国内分泌代谢病研究领域的发展。
本次大会提出的口号是“文明参会，礼在西安”。让我们用文明参会的实际行动，给西安人民留下美好的印象。
第十二次全国内分泌学学术会议 大会主席 中华医学会内分泌学分会 主任委员
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展位号 A03 A02 A06 A04 A01 A14 A15 A16 A12 A07 A08 A09 A10 A13 A05
A11 A28 A17
A31 A26 A23 A37 A38 A27 A29 A30 A41 A18 A32
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医药生物行业周报：血友病新型治疗药物，改善现有治疗模式
医药生物血友病新型治疗药物，改善现有治疗模式报告摘要本周我们讨论血友病新药的研发情况。
血友病（Hemophilia ）是一种遗传性出血性疾病，主要是由凝血因子VIII 或凝血因子IX 的缺乏或异常引起，导致患者凝血功能障碍。
根据弗若斯特沙利文，2022年我国A 型血友病患者为12.16万人，B 型血友病患者为2.15万人，总计14.31万人，预计到2030年，我国血友病患者人数将扩大至14.58万人，2022-2030年CAGR 为0.23%。
作为一种慢性病，长期或终身用药是血友病患者的常态，早期诊断和持续护理对于降低死亡率至关重要。
凝血因子替代治疗是当下血友病治疗的主要手段。
根据《中国血友病A 诊疗指南（2022年版）》，A 型血友病患者需采取凝血因子Ⅷ的替代治疗，无出血时进行规律替代治疗（预防治疗），具体治疗手段包括替代治疗、非因子治疗和物理治疗。
替代治疗首选药物为基因重组凝血因子Ⅷ或病毒灭活的血源性凝血因子Ⅷ，然而，患者频繁接受凝血因子Ⅷ替代治疗后常伴随同种中和性抗体（抑制物）的产生，导致出血症状更加难控制，致命性出血风险增加。
传统治疗药物上市较早，免疫原性问题尚未解决。
创新药物及疗法具有更优疗效及安全性，有望改善现有治疗模式。
罗氏研发的双抗药物Emicizumab （艾美赛珠单抗）于2017年11月获得FDA 批准上市，成为全球首个治疗血友病A 的非因子类药品，给药频次降至每周一次，提高了患者依从性。
基因疗法也是目前一种新兴的对血友病有效的长期治疗方式，BioMarin Pharmaceutical 旗下的AAV 基因疗法Roctavian™（Valoctocogene Roxaparvovec ）于2022年8月获欧盟批准，用于治疗没有凝血因子Ⅷ抑制剂史且没有可检测到的AAV5型抗体的严重血友病A 型患者。
全球已有多款血友病新药处于临床Ⅲ期及上市申请阶段，药物类型覆盖重组凝血因子Ⅷ、基因疗法、siRNA 、双抗及单抗。
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo：来得时的继任者？2015-08-24 作者：杨益平糖尿病分为1型和2型糖尿病，2型糖尿病占到了糖尿病患者群体的90%以上，其又名成人发病型糖尿病。
据估计，目前全球有将近4亿糖尿病患者，而其发病原因大致可分为遗传和环境两大因素。
而潜在的糖尿病患者数目更加庞大，有研究者表示，截至2035年全球将有亿糖尿病患者。
目前我国已成为全球糖尿病患者人数最多的国家。
据最新数据显示，中国糖尿病患者人数已达亿，已经取代印度成为全球糖尿病第一大国，几乎占了全球糖尿病人总数的三分之一。
作为糖尿病的主要治疗药物，胰岛素的地位不可替代。
赛诺菲的甘精胰岛素取了一个很讨巧的中文商品名：来得时（Lantus），来得时是全球首个长效胰岛素类似物，目前，来得时（Lantus）是全球最畅销的基础胰岛素，该药物已在糖尿病市场称霸十多年，其市场表现也只能用“亮瞎”两字来形容，?2014年销售额更是达到80多亿美元的峰值，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。
2015年2月25法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）收获重磅消息，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准，2月27日，在美国FDA批准Toujeo 上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
而且CHMP承认厂家关于Toujeo在夜间低血糖事件的发生率更低的陈述，但美国FDA拒绝了赛诺菲的这项标签。
Toujeo的开发，被定位为来得时的接班者，是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品。
而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，时机可谓是刚刚好。
赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。
目前，赛诺菲正在紧锣密鼓地筹划将来得时患者尽可能快地转向Toujeo，以稳固其糖尿病市场霸主地位。
Toujeo的有效成分和来得时相同都是甘精胰岛素，与来得时相比而言，药物浓度更高，容积更小，其释放活性成分更平缓。
赛诺菲安万特
赛诺菲巴斯德的愿景与使命
赛诺菲巴斯德的愿景：让人类不再因罹患疫苗可预防之疾病而遭受 痛苦或死亡。 赛诺菲巴斯德的使命：为预防和治疗疾病提供创新和优质的疫苗， 积极推广疫苗的接种，以保护和提高全人类的健康水平；在免疫领 域中扮演一个积极的角色，使免疫覆盖达到最大化。
狂犬疫苗
肺炎球菌疫苗
流感疫苗
• 小组成员：何凤兰 黄露斯 彭容娇 陈陶 朱津仪 黄思丽 郑任纳 庄梦娜 邓秋成
大幅投资工业建设、满足 中国市场需求 赛诺菲目前在中国拥有六 家生产基地，包括北京制 药工厂、杭州制药工厂、 杭州赛诺菲民生健康药业 工厂、南昌梅里亚动物保 健工厂、深圳赛诺菲巴斯 德疫苗工厂、以及唐山健 康药业工厂。
赛诺菲—安万特在中国
完善的研发架构、双赢的研发合作模式 在中国，赛诺菲具有从药物靶点发现到后期 临床研究的整体研发实力。集团在上海设有 中国研发中心和亚太研发中心，并在北京和 成都分别设有研发机构。自2008年以来， 赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战 略合作，在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾 病等前沿研究领域探索创新药物。
脊髓灰质炎灭活疫苗
流行性脑膜炎疫苗
b型流感嗜血杆菌疫苗
儿童五联苗—潘太欣
潘太欣™是全球第一个含无细胞百白破的 五联苗，于2010年经过中国国家食品药品 监督管理局批准,是国内唯一含有五种疫苗 成份(DTap-IPV/Hib)的联合疫苗。潘太欣 ™用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓 灰质炎、b型流感嗜血杆菌引起的侵入性 感染（如脑膜炎、败血症、蜂窝织炎、关 节炎、会厌炎等）。潘太欣™将单苗所需 接种12针次减少到4针次，降低了婴幼儿 接种不良反应的发生几率。潘太欣™已在 全球100多个国家注册，至今使用超过一 亿剂。该疫苗的前身，全细胞百白破、灭 活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫 苗，在1994年荣获了享有医药界“诺贝尔 奖”美誉的Galien奖。潘太欣™具有与单 苗抗原同等的免疫原性，血清保护率接近 100% ，疫苗成份更安全，不良反应发生 率低。 潘太欣™适用于2月龄及以上的婴幼儿， 推荐免疫程序为：在2、3、4月龄，或3、 4、5月龄进行三剂基础免疫；在18月龄进 行一剂加强免疫， 是医生和家长省时又安 心的选择。
赛诺菲产品销售收入分析
赛诺菲产品销售收入分析2017年~2022年上半年赛诺菲各部门销售收入◼赛诺菲整体销售收入2017年达421亿美元，2021年达429亿美元。
赛诺菲的销售收入2018年有所下降。
2019年又缓慢增长，2020年增至高于2017年水平，2021年销售收入又稍有下降，导致2021年销售收入相比2017年略有增加。
总体来看，2017年至2021年销售收入年平均增长率仅为0.5%。
◼赛诺菲包括三个部门，制药部门、疫苗部门和消费健康部门。
赛诺菲三个部门的销售收入增长趋势与总体销售收入的增长趋势相似。
◼赛诺菲制药部门的销售收入占全部销售收入的71%~76%。
为赛诺菲的主要部门。
2017年制药部门销售收入302亿美元，2021年销售收入达307亿美元。
◼赛诺菲疫苗部门的销售收入占全部销售收入的11%~17%。
2017年疫苗部门销售收入为61亿美元，2021年销售收入达72亿美元。
◼赛诺菲消费健康部门的销售收入占全部销售收入的11%~14%。
2017年消费健康部门的销售收入为58亿美元，2021年销售收入达51亿美元。
◼总体来看，赛诺菲疫苗部门销售收入的占比逐年增加，消费健康部门销售收入的占比在逐年下降。
制药部门的销售收入占比保持稳定。
赛诺菲销售收入按部门划分百万美元201720182019202020212022H1制药部门30,192 28,304 28,826 31,358 30,654 15,714 疫苗部门6,118 5,868 6,426 7,295 7,187 2,303 消费健康5,755 5,343 5,256 5,367 5,078 2,717 合计42,065 39,515 40,508 44,020 42,919 20,734增长率-6.06%2.51%8.67%-2.50%-3.38%占比制药部门71.78%71.63%71.16%71.24%71.42%75.79%疫苗部门14.54%14.85%15.86%16.57%16.74%11.11%消费健康13.68%13.52%12.97%12.19%11.83%13.10%-6.06%2.51%8.67%-2.50%-3.38%-8%-6%-4%-2%0%2%4%6%8%10%-5,00010,00015,000 20,000 25,00030,000 35,000 40,000 45,000 50,000201720182019202020212022H1赛诺菲销售收入按部门划分制药部门疫苗部门消费健康增长率赛诺菲销售收入地域分布◼赛诺菲的收入来自于全球，包括美国、欧洲和其他地区。
来得时预填充
关于最佳设计™奖 雅典娜博物馆历史性的最佳设计奖是由Edgar J.Kaufmann, Jr. 和一些美国最重要的设计师参与之下，于1950年在芝加哥创立 的。评审团每年在纽约举行会议，选取设计领域的优秀设计作 品和图片，授予此奖。最佳设计奖一直都是全世界最悠久和最重要的奖项。
关于赛诺菲－安万特 赛诺菲-安万特是全球领先的制药公司之一，致力于探索、开发、制造专业治疗领域的药 物，提高人们的生命质量。赛诺菲-安万特在巴黎（EURONEXT：SAN）和纽约（NYSE：SNY） 上市。
作）和卒中。 糖尿病是全球第四大死亡的疾病原因。每年有380万人死于糖尿病相关性疾病。
关于来得时®（甘精胰岛素 [rDNA 来源]） 来得时®适用于每日一次皮下给药，用于需要基础（长效）胰岛素控制高血糖的2型糖尿病 成人患者，及1型糖尿病的成人和儿童（6岁及以上）患者。来得时®可被皮下组织持续缓慢 地吸收，产生24小时平稳无峰值的血药浓度/时间特性。来得时®是全球处方第一的胰岛 素。
赛诺菲—安万特增资9000万美元在北京经济技术开发区建甘精胰岛素生产线
闻 发 布 会 ，共 同 签 署 了赛 诺 菲一 安
Байду номын сангаас
料有 限公 司 （ 简称 科华 微 电子 ） 资建 设 的我 国第 投
一
万特增资扩建项 目 《 合作备忘录》 。
该 集 团宣 布 将 增 资 ９０ Ｏ ０万 美 元 ， 在 位 于 开 发 区 的 工 厂 建 设 来 得
条百吨级高 档 ｇ线和 Ｉ
围绕 中国的公共健康需求开展投资 。
北 京 市 市 长 郭 金 龙 对 该 集 团 为 中 国
医疗卫 生事业所做 出的贡献 给予 了
高 度 的肯 定 。
７ 投资北京 Ｉｖ ｓ ＥＪＮ ２ Ｎ Ｅ ＴＢ ｌ Ｇ ｌ
进 水 平 的 距 离 ，为 下 一 步 ２ ８ｍ 和 １３ ｍ 深 紫 外 光 刻 胶 的 产 业 化 技 术研 ４ｎ ９ｎ 来得时是一种 ２ ４小 时 起效 的无
究及规模化生产建设奠定 了坚实的技术基础 。
峰值 基础胰 岛素 ，可有效 安全地 降
低 血 糖 水 平 。该 项 目历 时 数 月 谈 判 ． 最 终 使 项 目方 排 除 杭 州 、 巴西 、 印 度 等 选 址 地 区 ，将 项 目落 户开 发 区 。
线正胶生产线 于 ２ ０ ｏ ９年 ５
月 ８曰正式 建 成 并 投 产 运 行 。 这 标 志 着 我 国 微 电子 技 术 专 用 配 套 材 料 — — 光 刻胶 的 本 土 化 生 产 水
时 （ 甘精胰 岛素 ）预填充 ｓ １ｓ Ａ ｏ ＴＲ ｏ
预 灌装 生 产 线 。 生 产 线 预 计 于 ２ １ ０２ 年 在 国 内 投 产 扩 建 后 工 厂 产 能 将 达 ５ ０ 包 装 单 位 ，达 产 后 产值 将 ｏ０万 达 到 ５ 元 人 民 币 预 计 实现 税 收 ０亿
赛诺菲以科学研发为核心的医药文化
赛诺菲以科学研发为核心的医药文化赛诺菲（Sanofi）是一家全球知名的医药企业，以科学研发为核心，秉持创新精神，致力于改善人类健康。
其医药文化在多个方面体现了科学的力量与价值，通过持续的创新与研发，赛诺菲为人类带来了许多医学突破与对疾病的理解。
一、科学驱动的研发赛诺菲以科学驱动为基础，不断推动医药研发的进展。
在研发过程中，赛诺菲综合运用生物技术、生物化学等多个学科，致力于探寻新的治疗途径和药物发现。
公司通过与科学团队、医学界的合作，加强疾病理解的深度和广度，为医药创新提供了坚实的科学基础。
二、强大的科研团队赛诺菲拥有一支由众多科学家和研究人员组成的强大科研团队。
这些研发人员在各自领域拥有丰富的经验和卓越的专业知识，致力于解决目前医学领域面临的挑战和难题。
赛诺菲为科研团队提供了充分的资源支持，包括先进的研究设备和实验室条件，以及国际间的深度合作，为创新医药的发展提供了良好的平台和环境。
三、人本关怀的价值观赛诺菲坚守人本关怀的价值观，将患者需求置于首位，并致力于为患者提供创新且高质量的医疗解决方案。
赛诺菲不仅关注治疗患者的需求，还致力于预防、教育和关爱工作，通过提供全面的医疗服务，帮助患者获得更好的生活品质。
四、社会责任的履行赛诺菲积极履行企业社会责任，在医药领域以及其他社会环境问题上做出了许多贡献。
公司重视环境保护和可持续发展，通过可持续的生产方式和研发创新，为建设更美好的未来贡献力量。
此外，赛诺菲还致力于公益事业，推动义务医疗、健康教育等社会项目，为社会作出更多贡献。
结语赛诺菲作为一家以科学研发为核心的医药企业，其医药文化凝聚了创新、科学、关怀和责任等价值观。
通过持续的研发投入、强大的科研团队、关注患者需求和履行社会责任等方式，赛诺菲为建立更健康、美好的未来做出了卓越贡献。
赛诺菲的医药文化将继续引领行业的发展，为人类的健康福祉做出更大贡献。
赛诺菲研究报告
赛诺菲研究报告
赛诺菲是一家全球领先的生物制药公司，致力于开发创新药物，改善全球患者的生活质量。
以下是一份赛诺菲的研究报告：
1. 公司背景：介绍赛诺菲公司的历史、规模和组织架构，包括其全球研发中心和生产基地的分布。
2. 研究重点领域：列举赛诺菲公司在哪些领域进行研究，如肿瘤学、心血管疾病、免疫学等，并介绍该公司在每个领域的主要研究项目。
3. 创新药物开发：详细介绍赛诺菲公司正在研发的创新药物，包括药物的名称、适应症、作用机制和研发阶段。
4. 生产与供应链：阐述赛诺菲公司的生产能力和供应链管理，包括其生产基地的设备、质量控制和全球供应网络的建设。
5. 资本投资与合作伙伴：介绍赛诺菲公司的资本投资计划和与其他药企的合作伙伴关系，如与科研机构、医院和其他制药公司的合作项目。
6. 市场表现和前景展望：展示赛诺菲公司的市场表现，包括销售额、利润和市场份额，并提供未来几年的发展计划和市场前景的分析。
7. 持续创新和可持续发展：强调赛诺菲公司的持续创新和可持续发展战略，包括其研发投入、创新合作、环境保护和社会责
任等方面的努力。
8. 风险与挑战：指出赛诺菲公司面临的风险和挑战，如专利保护、竞争压力、法规变化等，并提供相应的风险管理和应对策略。
该赛诺菲研究报告通过综合公司公开信息、行业研究和市场分析，以客观、准确和全面的方式呈现了赛诺菲公司的研究与发展情况，为投资者、分析师和其他利益相关者提供了有价值的参考。
高容量HDF的获益证据与实现
高容量HDF的获益证据与实现
杜卉;左力
【期刊名称】《中国血液净化》
【年(卷),期】2024(23)4
【摘要】血液透析滤过(hemodiafiltration,HDF)结合了弥散与对流的溶质清除方式,以更好地清除较大分子量的尿毒症毒素。
该治疗模式是否可以为需要肾脏替代治疗的终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)患者带来长期生存获益一直存有争议,近期高剂量HDF与高通量血液透析的比较(comparison of high-dose hemodiafiltration with high-flux hemodialysis,CONVINCE)研究结果的发表或将成为该争议终结的里程碑。
本综述系统梳理了HDF临床获益的证据以及高容量HDF实现的重要影响因素和阶梯式实现方案。
【总页数】5页(P241-244)
【作者】杜卉;左力
【作者单位】费森尤斯医疗全球医疗办公室;北京大学人民医院肾内科
【正文语种】中文
【中图分类】R459.5
【相关文献】
1.让农民从土地资本化中获益致富——实现土地流转,才能促进实现规模经营,实现农业增产和农民增收
2.SGLT-2抑制剂心血管获益的机制与临床证据
3.SGLT2抑制剂在2型糖尿病人群中心血管获益证据及机制的最新研究进展
4.老年高血压患
者从强化降压治疗获益的临床新证据5.新型抗心力衰竭药物可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂的获益证据及相关机制研究进展
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达肝素
对照组 安慰剂
UFH
终点
Death / MI at: - 6 days - 40 days - 150 days 血运重建 at 150 days
Death / MI angina at 6-45 days Death / MI angina at 6 days Revascularisation at 6-45 days
依诺肝素
1mg/kg q 12 H 皮下
+ 阿司匹林
14天
30天
1年
N=3,171
普通肝素
静脉，调整剂量
14天
30天
1年
+ 阿司匹林
（APTT调整）
MI, myocardial infarction ASA, acetylsalicylic acid UFH, unfractionated heparin IV, intravenous
8th Ed: ACCP Guidelines
四、LMWH在妊娠患者的应用（ACCP8）
•对于高风险机械瓣的妇女妊娠，例如有栓塞史或相 关房颤，首先建议采用VKA口服，亦可采用UFH或 LMWH，但需要与患者充分讨论后决定。
•In pregnant women with high-risk mechanical valves (eg, older generation valve in the mitral position or history of thromboembolism), we suggest the use of oral anticoagulants over heparin (Grade 2C). •The decision as to which regimen to use should be made after full discussion with the patient. Additional risk factors for thromboembolism, as well as patient preference, should be taken into consideration. For example, the option of vitamin K antagonist use throughout pregnancy might be a reasonable option in a very highrisk patient (eg, first-generation mechanical valve in the mitral position, history of thromboembolism, or associated atrial fibrillation).
依诺肝素代替UFH用于STEMI溶栓和未溶栓 患者的辅助抗凝治疗，疗程至少48小时，建议抗 凝治疗持续时间最多8天 • 年龄< 75岁，肾功能< 2.5 mg/dL 的男性和< 2.0 md/dL 的女性，建议先给予30 mg IV，其 后1 mg/kg SC q12h（前二次SC总量小于 100 mg ） • 年龄> 75 岁，无静脉负荷量， 0.75 mg/kg SC q12h
2007ACC/AHA/ESC指南更新的内容
----延长抗凝未被推荐
• ACC/AHA指南对于延长抗凝的建议
– 对于出院后延长LMWH治疗与急性期抗 凝相比，目前的试验研究提示无获益或 未带来进一步获益
– 最终，对于延长抗凝治疗暂未纳入治疗 推荐建议
Q. 所有低分子肝素都能提供相似的临 床证据吗？
《依诺肝素在急性冠状动脉综合征抗凝治疗的中国专家共识》
一、冠心病
（一）依诺肝素在UA/NSTEMI保守治疗中的应用
• 依诺肝素代替UFH作为抗凝治疗药物，抗凝时间2-8天， 不建议延长使用时间。
• 依诺肝素1mg/kg每12小时皮下注射（ESSENCE研究 和TIMI11B研究）。
（二）依诺肝素在STEMI溶栓治疗中的应用
低分子肝素在抗栓治疗中的常见问题
华中科技大学同济医学院 附属同济医院心内科 唐家荣
依诺肝素（克赛）的剂量
赛诺菲-安万特 0.4ml/支(4000 AxaIU)(40mg)
高抗Xa活性(100 IU/mg)
低抗IIa活性(28 IU/mg)
抗Xa:抗IIa=4:1.
依诺肝素（克赛）的代谢 诺菲-安万特
治疗期 至少48小时, 最长8天
随访期
平均治疗时间 依诺肝素3.5 天，UFH 3.7 天
Cohen M, et al. N Engl J Med 1997;337:447-52 ‡Goodman SG, et al. J Am Coll Cardiol 2000
ESSENCE研究：依诺肝素与普通肝素相比，显著降低30天终点事件 （死亡、MI和复发心绞痛），且14天时就已显现其优势
依诺肝素在ACS领域具有广泛而确凿的证据
UA/NSTEMI:
19 % RRR in 死亡、心梗
JAMA 292: 89, 2004
ACS 各个领域 42,452 病人
5 Phase 3 Trials 21,946 Pts UA/NSTEMI
20,506 Pts STEMI
ESSENCE研究
不稳定型心绞痛 和非Q波心梗
8th Ed: ACCP Guidelines
四、LMWH在妊娠患者的应用（ACCP8）
•接受抗凝治疗的VTE妇女如果妊娠，建议使用UFH or LMWH 替代治疗
•2.1.1. For women receiving anticoagulation for the management of VTE who become pregnant, we recommend that vitamin K antagonists be substituted with UFH or LMWH (Grade 1A).
8th Ed: ACCP Guidelines
（四）依诺肝素在拟行CABG中的应用
第8版ACCP抗栓治疗指南建议：接受低分 子肝素治疗的患者计划手术，应于术前24小时 停用低分子肝素。
8th Ed: ACCP Guidelines
二、LMWH在房颤中的应用
房颤卒中危险分层CHADS2 计分
危险因素
对于保守治疗的NSTE-ACS病人， 克赛是循证医学证据最多的LMWH
Trial (no. of patients)
FRISC (N=1506)
适应症
研究药物
Unstable angina 达肝素
/ non-Q-wave MI
FRIC (n=1482)
Unstable angina non-Q-wave MI
出现事件的患者百分比 (%)
0.30 –
0.25 – 0.20 –
P = 0.016
0.15 – 0.10 – 0.05 –
P = 0.019
UFH 依诺肝素
0.00 –
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 随机分组后的天数
Cohen M, et al. N Engl J Med. 1997;337:447-52.
记分
近期心衰史 CHF
1
高血压病史 HP
1
≥ 75岁 AGE
1
糖尿病 DM
1
脑卒中TIA Stroke 2
CHADS2
二尖瓣狭窄 Mitral stenosis 2
M2
人工瓣 Mechanical valve 2
（1）拟行外科手术的房颤患者（Af指南）
非机械瓣患者 • 有出血风险者：停药一
周无需替代；
•Atrial fibrillation (AF) at high risk for thromboembolism, we recommend bridging anticoagulation with therapeutic- dose subcutaneous (SC) LMWH or IV UFH over no bridging during temporary interruption of VKA therapy (Grade 1C); we suggest therapeutic-dose SC LMWH over IV UFH (Grade 2C).
• 皮下注射：几乎100%吸收，达到血浆平 均最大抗Xa 活性为2.35小时；皮下给药 活性半衰期约4-5小时；
• 部分在肝脏代谢失活，部分以活性形式经 肾脏清除，原型清除约10%；
• 在严重肾功能不全的患者中（清除率 30ml/分）清除率降低。
《依诺肝素在急性冠状动脉综合征抗凝治疗的中国专家共识》
8th Ed: ACCP Guidelines
三、LMWH在VTE或机械瓣患者（VKA中断时）
• 具有机械瓣或VTE的患者，在VKA中断时建议采 用治疗剂量的 LMWH（ SC） 、静脉UFH、或 低剂量的LMWH（ SC）桥接治疗，其中推荐采 用治疗剂量的 LMWH（ SC）
• In patients with a mechanical heart valve or AT or VTE at moderate risk for thromboembolism, we suggest bridging anticoagulation with therapeutic dose SC LMWH, therapeutic-dose IV UFH, or low-dose SC LMWH over no bridging during temporary interruption of VKA therapy (Grade 2C); we suggest therapeutic-dose SC LMWH over other management options (Grade 2C).