通关藤种子质量检验方法研究

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HPLC_ELSD测定通关藤中通关藤苷H的含量_李华丽

HPLC_ELSD测定通关藤中通关藤苷H的含量_李华丽

稀释至 2, 4, 8, 16, 32, 64倍, 精密吸取上述稀释液及 贮备液各 20 LL进样, 按上述色谱条件测定峰面积。 分别对通关藤苷 H 峰面积 A 和进样量 X 取常用对 数, 以 lgA 对 lgX 求 得 线 性 回 归 方 程 为 lgA = 11596 6 lgX + 11756 5, r = 01999 8。结果表明, 通关 藤苷 H 在 01562 5~ 36100 Lg进样量对数与峰面积 对数呈良好的线性关系。 215 精密度试验 精密吸取通关藤苷 H 对照品溶 液和供试品溶液各 20 LL, 按上述色谱条件分别连 续进样 6次, 测定峰面积, 并计算 RSD。对照品溶液 RSD 210% , 供试品溶液 113% , 说明该方法精密度 良好。 216 稳定性试验 取同一供试品溶液于 0, 2, 4, 6, 8, 12 h进样, 求得峰面积 RSD 119% , 表明供试品溶 液在 12 h内稳定; 另取同一供试品溶液, 分别于第 1, 2, 3, 4, 5, 6 天进样, 计算通 关藤苷 H 含 量, RSD 219% , 表明供试品溶液在 6 d内稳定性较好。 217 重 复性试 验 取 同一 供试 品粉 末 ( 云南 石 屏 ), 按上述供试品溶液的制备方法制备 6 份供试 品溶液, 分别进行测定, 测得通关藤苷 H 平均质量 分数为 01190 6% , RSD 113% , 重复性良好。 218 加样回收率试验 取重复性试验项下的通关 藤药材粉末 6份, 每份约 0125 g, 分别精密加入通关 藤苷 H 对照品溶液 ( 0116 g# L- 1 ) 3 mL, 按供试品 溶液的制备方法制备供试品溶液, 分别进行测定, 计 算回收率。结果 平均加样回收 率为 99140% , RSD 118% , 见表 2。

通关藤生物活性成分研究的开题报告

通关藤生物活性成分研究的开题报告

通关藤生物活性成分研究的开题报告一、研究背景及意义藤是一种常见的植物,广泛分布于中国南方和东南亚地区,具有丰富的生物活性成分,并被广泛应用于中药、食品、保健品等领域。

近年来,随着生物技术和化学分析技术的不断发展,越来越多的藤生物活性成分被发现,这些成分对于人体健康具有重要的保健作用。

因此,对藤生物活性成分的研究与开发具有重要的意义。

二、研究目的及内容1. 目的本研究旨在对常见藤类植物的生物活性成分进行分离、鉴定和评价,并探讨其药理作用和应用前景。

2. 内容2.1 对常见藤类植物的采集、加工和保存进行研究;2.2 利用现代生物技术和化学分析技术,对藤类植物的生物活性成分进行分离、鉴定和评价;2.3 对藤类植物的药理作用进行研究,包括对其抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血脂、降血糖等方面的评价;2.4 探讨藤类植物生物活性成分在医药、保健和化妆品行业的应用前景。

三、研究方法和技术路线3.1 采集、加工和保存常见藤类植物3.2 利用柱层析、高效液相色谱、气相色谱等技术,对藤类植物的生物活性成分进行分离和纯化;3.3 利用质谱、核磁共振等技术,对分离的化合物进行结构鉴定;3.4 通过体内和体外实验,对藤类植物的药理作用进行评价;3.5 通过文献调研和市场调查,对藤类植物生物活性成分的应用前景进行探讨。

四、研究预期结果4.1 对常见藤类植物的采集、加工和保存进行系统和全面的研究,建立稳定且高效的采集和加工方法;4.2 对常见藤类植物的生物活性成分进行分离、鉴定和评价,发现和检测多种生物活性成分;4.3 对藤类植物的药理作用进行评价,发现其多种药理作用,在医药、保健和化妆品领域具有广泛的应用前景;4.4 对藤类植物生物活性成分的应用前景进行探讨,为其在医药、保健和化妆品等领域的进一步研究和开发提供科学的依据与参考。

五、研究进度计划及预算5.1 研究进度计划第1-3个月:文献调研和实验室设备调试;第4-6个月:常见藤类植物的采集、加工和保存;第7-12个月:藤类植物生物活性成分的分离、鉴定和评价;第13-18个月:藤类植物的药理作用评价;第19-20个月:藤类植物生物活性成分的应用前景探讨;第21-24个月:论文撰写和答辩准备。

通关藤化学成分的气相色谱-质谱联用分析

通关藤化学成分的气相色谱-质谱联用分析
1复方银杏注射液供试 品 2 混合对照品 3 阴性对照溶液 . . . a槲皮素峰 b山奈素峰 c异鼠李素峰 . . -
图 1 专 属 性 实验 色谱 图
参 考文献 :
[I 姜 国芳 , ] 谢宗波, 乐长高. 银杏 叶黄酮类化合物 的研究进展 [ ] 时 J. 珍 国医 国 药 ,0 4,5 5 :0 . 20 1 ( )3 6
f m teR i m f r e i t a iia ( ob ) gt t m. a dtecm o et w r i nie yG — . eut T r h o ao s na e c s o h z Ma d . n sm R x . Wi h e A , o p nn ee d t db C MS R s l — n h s e f i s
关键 词 : 通关藤; 化学成分; 气相色谱 一 质谱
中图分 类号 :24 1 R 8 .
文献 标识 0 .11 2 10 -85 20 )514 - 0
GC- ay i o eC e c l o s te t o rd natn csi ( x . W ih t MSAn ls f h h mia n t u ns f s t C i Mas e i a i ma Ro b ) g t e s e
28 加样 回收率实验 取已测定 含量的复 方银杏 注射 液水解样 [ . 2] 王淑君, 候 薇, 张天政 , 等.HP C法测定银杏叶缓释胶囊 中总黄 L 酮的含量 [ ] 中草药, 0 4 3 ( :6 . J. 2 0 ,5 2) 13 品 6份及浓度相当的对 照品溶液 ( 槲皮 素浓度 1. 2峭 ・ l 27 m ~, 3] 王先荣 , 周正华 , . 杏叶黄酮苷的 H L 等 银 P C法分析水解条 山柰素浓度 9 5 g・ l 异 鼠李 素浓度 12 g・ l ) 设 [ 杜安全, .4 I m ~, x . 1I m , x 件 [ ] 安徽医药 ,0 15 3 : 4 J. 2 0 ,( ) 1 . 6 置程序进样 ,0 样 品 加 1 对 照 品 , 倍体 积 混 匀 进样 , 1 0 二 中国药典 [ ] 北京 : s. 化学工 业出版社 ,05 2 0 20 : . 2 相同色谱条件测定 , 计算 银杏 总黄酮醇苷平 均收率为1 1 2 % , [ 0 .3 4] 国家药典委员会.

榼藤子药材质量标准研究

榼藤子药材质量标准研究
关方法 , 对楹藤子药材 的水分 、 灰分及醇溶性浸出物进 行测定 。结果 : T L C鉴别 分离 良好 , 斑点清 晰。H P L C含量 测定方法 学
结果表明楹藤子苷在 0 . 0 1 4—2 . 7 4 7 g・ L 具有 良好 的线性 关系 , r =0 . 9 9 9 6 ( n=9 ) , 平 均 回收率 为 1 0 1 . 0 6 %, R S D 0 . 9 0 % ( n= 6 ) ; 植藤子酰胺 A — o - B - D- 吡喃葡萄糖 苷在 0 . 0 0 2— 0 . 4 5 2 g・ L 具有 良好 的线性关 系 , r = 0 . 9 9 9 7 ( n= 9 ) , 平 均 回收率 为
E n t a d a e e me S n .T h e t e s t o f w a t e r c o n t e n t ,a sh nd a e ha t no l — s o l u b l e e x t r a c t i v e s o f E n t a d a e e me S n w a s c a r r i e d o u t a c c o r d i ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ g t o t h e me t h o d s r e -
c o de r d i n a p p e n d i x o f C h i n e s e P h a r m a c o ei p a ( 2 0 1 0 di e t i o n ) . R e s u l t : he T T L C W s a w e l l s e p a r a t e d w i t h c l e r a s p o t s .T he l i n e a r r ng a e o f p h a s e —

种子质量检测操作规程探究

种子质量检测操作规程探究

种子质量检测操作规程探究种子是农作物生产中至关重要的一环,种子质量直接影响着农作物的产量和品质。

为了保证种子的质量,有必要制定种子质量检测的操作规程。

本文将探究种子质量检测操作规程的内容和步骤。

1. 种子外观检查:检查种子的形状、颜色、大小等外观特征。

正常种子应具有完整的外壳,颜色均匀,大小一致。

2. 种子纯度检测:通过种子纯度检测,可以确定种子中杂质的含量。

常用的种子纯度检测方法包括筛选法、放射测量法等。

3. 种子萌发率检测:种子的萌发率是种子质量的重要指标之一。

种子萌发率检测可以通过浸泡法、培养法等方法进行。

4. 种子含水量检测:种子的含水量对种子萌发和保存均有影响。

种子含水量检测可以采用干燥法、称重法等方法进行。

5. 种子纹理检测:种子纹理检测可以通过显微镜观察种子表面纹理的形态。

正常种子应具有清晰的纹理,无病害和虫害。

1. 样品准备:从待检种子批次中取出一定数量的样品,确保样品的代表性。

3. 纯度检测:将样品放入筛选器中,经过一定时间的筛选,分离出杂质和种子,根据杂质的重量与种子的重量比例计算纯度。

4. 萌发率检测:将样品按照一定比例放入培养皿或试管中,以一定湿度和温度下培养一定时间后,观察种子的萌发情况。

根据萌发的种子数与投入的种子数计算出萌发率。

5. 含水量检测:将样品称重,然后放入干燥器中进行干燥,直至样品重量不再变化,根据样品的初始重量和最终重量计算出含水量。

6. 纹理检测:将样品制备成适当大小的玻片,使用显微镜观察种子的纹理特征。

7. 数据记录与分析:将每个步骤的检测结果记录下来,进行数据分析,判断种子的质量是否符合要求。

1. 提高种子质量:通过制定种子质量检测操作规程,可以规范种子质量检测的流程和方法,确保检测结果的准确性,提高种子的质量。

2. 保证农业生产质量:良好的种子质量直接影响着农作物的生长发育和产量。

通过种子质量检测操作规程,可以提前筛选出质量较好的种子,为农业生产提供更好的品种基础。

不同产地通关藤中总皂苷的含量测定

不同产地通关藤中总皂苷的含量测定
中 国民族 民 间垦 药

药 物 研 究
Te h me i i e su y dc n t d
8 ・ 6
C ieejunlo tnm dc e ad e np am c hn s ora feho e in n t ohr ay i h
不 同产 地 通 关 藤 中总 皂苷 的含 量 测 定
皂苷的含量 ,并对其方法学进行系统考察。结果 :本 品在 1. 8 6 O g~10 8 范围内吸光度与含量成 良好 的线 性关系 ,r 0 9 9 ( 6 . = .9 3 n=5 , ) 重复性 良好 ,回收率 R D小于 3 ( S % n=6 。结论 :此方法稳定可靠 、重复性好 ,可控制药材质量 ,且其4个不同产地通关藤 中云南的总皂 )
f o fj e ab t t r m Dif r ntH e ias
Z a gJa—xa ,Z a g Hu , NiCh n h n i io h n i o g,LiC u h n—Xu e,Ka gTig—Gu n n o
Lio i g Unv r i fTrdi o a i e e Me ii e, Dai n 1 6 0 a n n i e st o a t n lCh n s d cn y i l 6 0,Ch n a 1 ia
张镓小 张 慧 倪 冲 李春雪
大连
康廷国
16 0 60 1
辽宁中医药大学药学院 ,辽宁Fra bibliotek【 摘
要】 目的 :建立了以通关藤苷 D为对照 ,采用比色法测定通关藤 中总皂苷含量 的方 法 ,比较 了不同产地通关藤药 材中总皂苷
的含量 ,为通关藤药材 的质量控制提供依 据。方法 :以通关藤苷 D作为对照品,采用香草醛 一 高氯酸法显色,在 4 2 m处测定通关藤 中总 6n

优选通关藤提取工艺研究

优选通关藤提取工艺研究

优选通关藤提取工艺研究作者:王倩徐娟徐鹏来源:《机电信息》 2015年第29期王倩徐娟徐鹏(南京圣和药业股份有限公司,江苏南京210036)摘要:采用L9(34)正交试验,以浸膏收率和绿原酸含量为考察指标,对通关藤的提取工艺进行了优化。

实验得到的优选提取工艺为:提取前加纯化水适量浸泡药材2h,第一次8倍量(含浸泡用量)提取60min、第二次6倍量提取60min、第三次4倍量提取60min,结果证明优选的通关藤提取工艺高效节能、操作简便,可用于消癌平薄膜衣片的实际大生产。

关键词:消癌平薄膜衣片;正交试验;通关藤;绿原酸;提取工艺0引言中药材通关藤为萝摩科植物Marsdeniatenachsima(Roxb.)WightetArn.的干燥藤茎,具有止咳平喘、祛痰、通乳、清热解毒的功效[1],也是我公司中药制剂产品消癌平薄膜衣片(批准文号:国药准字Z41020052)的主要原料。

消癌平薄膜衣片具有抗癌、消炎、平喘的功效[2],用于食道癌、胃癌、肺癌的治疗,对大肠癌、宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤疾病亦有一定疗效,亦可配合放疗、化疗及手术后治疗,并用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。

该品种为半浸膏片,即通关藤浸膏与适当辅料混合,干燥后粉碎成细粉,经制粒、压片、包薄膜衣而成。

本次工艺研究的目的是为消癌平薄膜衣片的顺利生产提供依据。

1实验材料1.1设备TD-100多功能微型提取浓缩机组,瑞安天众医药化工机械有限公司;CHW-5型槽型混合机,江阴市祥达机械制造有限公司;YK-90型摇摆式颗粒机,上海乔枫实业有限公司;CT(CT-C)型热风循环烘箱,常州力马干燥工程有限公司;XYP-7小型旋转式压片机,广州雷迈机械设备有限公司;labcoatingⅠ实验型高效包衣机,深圳市信宜特科技有限公司。

1.2原辅料原料:通关藤药材购自安徽省亳州市药材总公司中药材公司;辅料:羧甲基淀粉、糊精、硬脂酸镁等购自山东聊城安信药用辅料有限公司;药用乙醇购自新乡市先丰医药新材料有限公司;浅红色醇溶包衣粉购自安徽山河辅料公司。

UPLC—MSMS法同时测定通关藤药材中3种皂苷的含量

UPLC—MSMS法同时测定通关藤药材中3种皂苷的含量

UPLC—MS/MS法同时测定通关藤药材中3种皂苷的含量作者:王祁民安静李颖马银玲董占军来源:《中国药房》2018年第08期中图分类号 R28 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2018)08-1048-04DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.08.09摘要目的:建立同时测定通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的方法。

方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法,色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为 0.2 mL/min,柱温为40 ℃,进样量为5 μL,离子源为电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子扫描,离子源喷射电压为5 500 V,雾化气压力为60 psi,加热气压力为60 psi,帘气压力为20 psi,去溶剂温度为600 ℃。

结果:通关藤苷A、H、I检测质量浓度线性范围分别为0.1~10 ng/mL(r=0.999 7)、0.025~10 ng/mL(r=0.999 5)、0.025~10 ng/mL(r=0.998 9);定量限分别为0.1、0.025、0.025 ng/mL,检测险分别为0.05、0.012 5、0.012 5 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%;加样回收率分别为97.67%~99.00%(RSD=0.47%,n=6)、95.00%~101.67%(RSD=2.59%,n=6)、96.67%~103.33%(RSD=2.83%,n=6)。

结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于通关藤药材中通关藤苷A、H、I含量的同时测定。

关键词通关藤;通关藤苷A;通关藤苷H;通关藤苷I;超高效液相色谱-串联质谱法ABSTRACT OBJECTIVE: To establish the method for simultaneous determination of tenacissoside A, tenacissoside H and tenacissoside I in Marsdenia tenacissima. METHODS:UPLC-MS/MS method was adopted. The determination was performed on a Phenomenex Kinetex XB-C18 column with mobile phase consisted of 0.1% formic acid solution-acetonitrile (gradient elution) at the flow rate of 0.2 mL/min. The column temperature was set at 40 ℃, and sample size was 5 μL. Multiple reaction moni toring (MRM) mode was adopted with electrospray ion source as ion source, using positive ion scanning. Source jet voltage was 5 500 V, nebulizer pressure was 60 psi, heating pressure was 60 psi, curtain pressure was 20 psi and cone temp was set at 600 ℃. RESULTS: The linear ranges of tenacissoside A, tenacissoside H and tenacissoside I were 0.1-10 ng/mL (r=0.999 7), 0.025-10 ng/mL(r=0.999 5), 0.025-10 ng/mL(r=0.998 9),respectively; limited of quantation were 0.1,0.025,0.025 ng/mL,limited of detection were0.05,0.012 5,0.012 5 ng/mL, respectively; RSDs of precision, stability and reproducibility tests wereKEYWORDS Marsdenia tenacissima; Tenacissoside A; Tenacissoside H; Tenacissoside I; UPLC-MS/MS通關藤[Marsdenia tenacissima(Roxb.) Wight et Arn.]又名乌骨藤、通光藤、通关散、奶浆藤等,收载于2015年版《中国药典》(一部),分布于我国云南、贵州等地,入药部位为其干燥藤茎,有止咳平喘、祛痰、通乳、清热解毒等功效[1-3]。

中药通关藤红外指纹图谱研究

中药通关藤红外指纹图谱研究

中药通关藤红外指纹图谱研究采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对4省份16产区的48份通关藤样品进行分析,建立通关藤药材FTIR指纹图谱。

通过对该指纹图谱的解析表征、全谱对比、共有特征峰对比、主成分分析和聚类分析等方法,建立快速鉴别不同产地通关藤的方法。

结果表明,不同产地通关藤样品的FTIR图谱存在一定的差异性,运用适当的化学计量学方法可实现该药材的产地鉴别;指纹图谱解析、相关系数分析、主成分分析和聚类分析等结果能从不同层面对通关藤产地进行正确的分类,结果相互验证和补充。

本研究为通关藤药材的产地鉴别和质量控制提供了一种新的技术和方法。

标签:通关藤;FTIR指纹图谱;相关系数;主成分分析;聚类分析通关藤,亦称为通光藤、乌骨藤、奶浆藤等[1],系萝藦科牛奶菜属植物通关藤Marsdenia tenacissima干燥藤茎,始载于《滇南本草》[2]。

其味苦,性甘、凉,入肺、胃、膀胱经;具有清热解毒、止咳平喘、调节免疫等功效,主要分布于云南、贵州、广西和四川等地[3-4]。

通关藤提取物中含有的多种C21甾体化合物,以其为主要原料制备而成的消癌平制剂,在临床上用于治疗各种恶性肿瘤,疗效良好[5-8]。

通关藤优质产区位于云南省红河州,传统用药和临床制剂的原材料均产于该地区。

由于市场需求量日益扩增,仅依靠优质产区药材已无法满足市场需求,致使其采收范围无序扩大。

但是不同产地药材质量的差异仅有少量文献报道[9-10],如何对不同产地来源的通关藤进行鉴别更是少有研究[11]。

傅里叶变换红外光谱技术具有操作简单、快速、准确等优点,可以更为合理、有效地鉴别评价中药材的产地来源,因而在中药材质量评价和产地鉴别方面得到广泛应用[12-16]。

1 材料与方法1.1 材料于2013年4月至7月,从云南省、广西省、四川省和贵州省采集野生状态的通关藤,每个省选取通关藤的主要分布区,所有样品均为作者采集,经南京农业大学中药材研究所郭巧生教授鉴定为通关藤M. tenacissima,样本材料详见表1。

不同产地通关藤药材有机酸HPLC-ELSD指纹图谱

不同产地通关藤药材有机酸HPLC-ELSD指纹图谱

不同产地通关藤药材有机酸HPLC-ELSD指纹图谱张阿琴;刘世平;李迩娜【摘要】建立不同产地通关藤药材有机酸HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。

方法:收集了11个产地来源的通关藤样品,通过HPLC方法测定及国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A评价图谱,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性。

结果:11个产地通关藤有机酸指纹图谱有13个共有峰,11批样品高效液相色谱指纹图谱的相似度大于0.75。

结论:本方法可用于通关藤药材质量评价。

【期刊名称】《产业与科技论坛》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】2页(P42-43)【关键词】通关藤;产地;HPLC;指纹图谱【作者】张阿琴;刘世平;李迩娜【作者单位】南京中医药大学翰林学院;上海汇伦江苏药业有限公司;南京圣和药业有限公司【正文语种】中文通关藤又名通光散、乌骨藤、双合藤、奶浆藤等,以萝藦科牛奶菜属通关藤的干燥藤茎入药。

全年可采,刮去外层栓皮,切片晒干。

始载于《滇南本草》,收载于《中华本草》、《中药大辞典》及2010 版《中国药典》。

具有清热解毒,止咳平喘,治肺炎,支气管炎,支气管哮喘,咽喉炎,扁桃体炎,膀胱炎,疗疮肿毒等多种疗效。

虽然国内已经有一些文献资料是关于通关藤药材及制剂指纹图谱研究的,但却局限于在单一产地的通关藤药材化学成分的研究。

因药材产地、药用部位、药材真伪等因素影响,尚无较完整的通关藤药材质量评价依据,因此,本试验进一步采用HPLC 法联合ELSD 检测器对11 个不同产地通关藤药材质量进行系统的比较研究,建立了通关藤的有机酸指纹图谱,对于确保该药材的质量稳定十分重要。

一、仪器Agilent 1200 Series 高效液相色谱仪:包括二元梯度泵(G1312A)、在线真空脱气机(G1322A)、自动进样器(G1329A)、柱温箱(G1316A)、HP Chem Station 化学工作站;Alltech ELSD 2000ES 蒸发光散射检测器;Mettler Toledo电子天平(XS105DU)。

药用植物通关藤种子的生物学特性研究

药用植物通关藤种子的生物学特性研究

药用植物通关藤种子的生物学特性研究孟衡玲;张薇;陈吉;杨生超【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2014(33)7【摘要】对药用植物通关藤种子的形态特征、吸水特性、含水量、生活力及发芽特性等进行了研究,并采用不同激素及浓度处理种子,分析种子的发芽特性,为培育优质种苗奠定基础.研究结果表明,通关藤果实为菁荚果,纵径(80.84±2.07)mm,横径(11.22±0.29)mm,每个果实内含有的种子(24.03±0.29)粒,千粒重为(22.82±0.024)g,种子含水量为7.93%;通关藤种子无休眠特性,为正常型种子,150 mg/L GA3能显著提高种子发芽率,其余各类激素处理不能明显提高种子的发芽率.【总页数】4页(P24-26,29)【作者】孟衡玲;张薇;陈吉;杨生超【作者单位】红河学院云南省高校农作物优质高效栽培与安全控制重点实验室,云南红河661100;红河学院云南省高校农作物优质高效栽培与安全控制重点实验室,云南红河661100;红河学院云南省高校农作物优质高效栽培与安全控制重点实验室,云南红河661100;云南农业大学云南省优势中药材规范化种植工程研究中心,昆明650201【正文语种】中文【中图分类】S567【相关文献】1.药用植物通关藤研究进展 [J], 肖雪峰;张稳;张新卓;黄海波;郁建生2.药用植物种子生物学特性多样性研究 [J], 钱永康3.药用植物通关藤中总黄酮提取工艺研究 [J], 孟衡玲;杨生超;苏一兰;文国松4.药用植物黑草种子生物学特性研究 [J], 董青松;白隆华;闫志刚;林杨;马小军5.药用植物种子生物学特性与种子处理技术 [J], 乔永刚;宋芸因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量

HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量

HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量目的建立通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A的高效液相色谱含量测定方法。

方法色谱柱:Sinochrom ODS-BP分析柱(250 mm×4.6 mm,5 ?m);流动相:乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长:230 nm。

结果通关藤苷A在0.996~19.92 ?g范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 95,平均加样回收率为96.6%,RSD=2.19%(n=6)。

结论本方法操作简单,结果准确,稳定性和重复性好,可用于通关藤药材及消癌平片的含量测定及质量控制。

标签:通关藤;消癌平片;通关藤苷A;高效液相色谱法通关藤,又名乌骨藤、通光散、通光藤等,是萝藦科牛奶菜属植物通关藤Marsdenia tenacissima(Roxb).Wight et Arn的干燥茎、藤[1],主要分布于贵州、云南、广西等地。

通关藤含有多种化学成分,包括C21甾体苷类、三萜皂苷类、多糖类、醇类、挥发油、生物碱、有机酸类等化学成分。

消癌平片是由通关藤制成的单方制剂,具有清热解毒、止咳平喘、散结止痛、抗癌之功效[1]。

通关藤提取物在体外对胃癌、肝癌、食管癌等癌细胞具有抑制作用[2-4]。

已有研究表明,C21甾体皂苷类为通关藤中主要抗肿瘤成分[5]。

然而,目前文献报道的消癌平制剂多以绿原酸的含量为评价指标。

本研究拟建立通关藤苷A的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,为规范通关藤药材及其制剂的质量提供依据。

1 仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪,包括Agilent G1321A四元泵、G1322A真空在线脱气机、G1313A自动进样器、G1315 DAD二极管阵列检测器、Agilent安捷伦化学工作站;KQ3200DB型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);BP211D电子天平(德国赛多利斯公司)。

通关藤苷A对照品(纯度≥98.3%),山西省中医药研究院方剂研究所自制。

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0 0 9 5 1 .南京农业大学中药材 研究所,江 苏 南京 21
2 .铜仁职业技术学院,贵州 铜仁
4 .云 南 农 业 大 学 , 云 南 昆 明
5 5 4 3 0 0
661 1 0 0
3 .云 南 信 通 植 物 药 业 有 限 公 司 ,云 南 蒙 自 6 0 5 2 0 1
2 . T o n g r e n P o l y t e c h n i c Co l l e g e , T o n g r e n 5 5 4 3 0 0 , Ch i n a 3 . Y u n n a n Xi n t o n g P h y t o p h a r ma Ce u t i c a l Co . Lt d . Me n g z i 6 6 l 1 0 0 . Ch i n a 4 . Y u n n a n Ag r i c u l t u r a l Un i v e r s i t y , Ku n mi n g 6 0 5 2 0 1 , Ch i n a
中图分类号 :R 2 8 2 . 4
文献标 志码 :A
文章编号 :0 2 5 3. 2 6 7 0 ( 2 0 1 6 ) 2 3. 4 2 6 4. 0 7
DoI : 1 0 . 7 5 0 1  ̄ . i s s n . 0 2 5 3 — 2 6 7 0 . 2 0 1 6 . 2 3 . 0 2 5
s e e d q u a l i y t s t a n d a r d o f M. t e n a c i s s i ma . Me t h o d s T h e s e e d q u a l i t y o f M. t e n a c i s s i ma f r o m d i f f e r e n t p r o d u c i n g a r e a s wa s me a s u r e d
b a s e d o n t h e I n t e r n a t i o n a l S e e d T e s t i n g P r o t o c o l ma d e u p b y I S T A a n d Ru l e s or f Ag r i c u l ur t a l S e e d T e s t i n g i s s u e d b y Ch i n a . Re s u l t s
当年采收的不同产地通关藤种子为材料,参照 国际植物种子检验规程和 中国农作物种子检验规程 ,对其质量进行检验,探 索 通关藤种子质量检验的方法。结果 五百粒法;含水量测定选用高恒温 ( 1 3 3 ±2 )℃烘干法,烘干时间为 6 h ;发芽前 自来水浸种 2 4 h ,于砂中在 3 0 ℃光 照条 件下做发芽实验 , 发芽计数时间为 l ~8 d ; 生活力测 定采 用 0 . 1 %T T C溶液染色 , 于恒温 3 5 ℃黑 暗条件下 染色 3 h 。 结论 关键 词:通关藤 ;种子 ;种子检验规程 ;发芽 ;质量检验方法 ’ 步建立 了包括扦样、净度分析、 真奏 鉴定、千粒质量、发芽条件 、 含水量及生活力 7 项指标在 内的通关藤种子质量检验方法 。 Байду номын сангаас
5 .江苏省 中国科学 院植物研究所 ,江苏 南京
摘 要: 目的
2 1 0 0 1 4
研究通关藤 Ma r s d e n i a t e n a c i s s i ma 种 子检验方法 , 为制定通关藤种子检验规程及质量分级提供 依据 。 方法 以 通 关藤 种子净度 分析送检样本 至少 9 0 0 g ,实验样 品至少 9 0 g ;种 子千粒质量测定选用 初
・ 4 2 6 4 ・
中草 焉 C h i n e s e T r a d i t i o n a l a n d H e r b a l D r u g s 第4 7 卷 第2 3 期 2 0 1 6 年l 2 月
通 关藤种子质 量检验方法研 究
肖雪峰 一 ,郭巧生 ,刘 丽 ,李 超 ,王平理 ,杨生超 ,杭悦 宇
5 . I n s t i ut t e o f B o t a n y J i a n g s u P r o v i n c e a n d t h e C h i n e s e Ac a d e m y o f S c i e n c e . Na n j i n g 2 l O 0 l 4 . C h i n a
Ab s t r a c t : 0b j e c t i v e T o o p t i mi z e t h e t e s t i n g me t h o d s f o r s e e d q u a l i t y o f Ma r s d e n i a t e n a c i s s i m a , a n d p r o v i d e b a s i s or f e s t a b l i s h i n g
S e e d qua l i t y t e s t me t ho ds o f Ma r s d e ni a t e na c i s s i ma
XI AO Xu e — f e n g 一, GU 0 Qi a o . s h e n g , L I U L i , L I C h a o , WA NG P i n g — l i , W G S h e n g — c h a o , H A NG Y u e — y u
1 . I n s t i t u t e o f C h i n e s e Me d i c i n a l Ma t e r i a l s , N a n j i n g Ag r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y , Na n j i n g 2 1 0 0 9 5 , C h i n a
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