梅里亚疫苗调查
梅里亚---伪狂犬
伪狂犬病简介伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病。
本病的危害取决于猪受感染时的年龄，可危害呼吸、繁殖和中枢神经系统。
该病主要是接触传播，传染源以病猪和带毒猪为主。
我国各地都有，一年四季均能发生，已经给我国养猪业造成了巨大的经济损失。
临床症状∙妊娠母猪：感染后会发生空胎（怀孕早期感染）、流产、产木乃伊（怀孕中期感染）、产死胎及延迟分娩，特别是以产死胎为主（怀孕后期感染），病愈母猪易发生不发情及屡配不孕等繁殖障碍。
∙公猪：感染后性欲减退、精液质量变差，严重者偶见肺炎症状。
∙新生仔猪：在15日龄内感染发病、死亡率高达100%，尤其是在1-5日龄内发生全窝死亡较多。
15日龄到断奶的仔猪发病率也相对较高，一旦出现神经症状（颤抖、共济失调、痉挛、原地转圈、倒地后前肢呈划水状）死亡率可高达100%，同时伴有高热、流涎、精神沉郁、呕吐或腹泻等症状。
∙断奶仔猪：较常见到神经症状，发病率高；但死亡率低于10%。
同时饲料利用率和增重速度降低，并造成猪群免疫抑制，影响其它疫苗的免疫效果。
∙生长育肥猪：常会出现肺炎症状，并易与其它病毒或细菌、支原体等混合感染，造成猪呼吸道疾病综合症。
疫苗及免疫程序猪伪狂犬疫苗可分为弱毒活苗和灭活苗两种，根据苗用毒株的基因缺失情况分为基因缺失苗和非基因缺失苗，弱毒活苗都是基因缺失苗，又可分为ｇC缺失苗、ｇＥ缺失苗、和ｇＧ缺失苗。
基因缺失苗的主要优势在于免疫猪只所产生的抗体能与野毒产生的抗体相区别，如使用gE缺失苗，透过gE抗体检测，可以找出本场的野毒感染(gE抗体阳性)猪，及时加以淘汰。
因此，最好使用ｇＥ缺失苗。
∙生长育肥猪及后备母猪：10-12周龄首免，4周后二免。
∙母猪：每次产前3-4周免疫一次，或每3个月(用灭活苗)-4个月(用活苗)全场种公母猪同时免疫一次。
∙种公猪：每半年免疫一次，或每3个月(用灭活苗)-4个月(用活苗)全场种公母猪同时免疫一次。
紧急防治方案立即封锁发病猪舍并扑杀发病仔猪，场内其它健康仔猪可注射高免血清和抗生素进行预防，全场其它猪只紧急注射一剂疫苗，加强消毒并管制人员与器械进出发病猪舍。
最好的鸡用疫苗
行业里众多资深专家给的建议
鸡用疫苗
1、最好的鸡用鼻炎疫苗------日本北里研究所的鼻炎苗
2、最好的新城疫活疫苗------梅里亚的VG/GA 以色列的VH
3、最好新支二联活疫苗------先灵葆雅的新支二联（C403+mass+conn株）
4、最好的法氏囊疫苗-------以色列雅贝克的MB
5、最好的国产马克克疫苗-------北京翎羽
6、最好的H5禽流感疫苗---------哈兽研（陈化兰，哈尔滨维科生物，Re--5+Re--4）
7、最好的H9禽流感疫苗---------扬州威克（扬州大学，F株）
8、最好的新城疫油苗-------------梅里亚的高力优
9、最好的法氏囊组织灭活苗---------山东家禽研究所
10、最好的肾传支疫苗---------意大利依柔的2886 以色列雅贝克的2886
11、最好的喉炎疫苗---------先灵葆雅爱乐啼。
动物疫苗十大品牌
品牌简介
维克（Virbac）
维克是一家法国动物保健公司，其疫苗产品在欧洲市场具有较高知名度，覆盖多个物种， 如犬、猫、猪等。
勃林格殷格翰（Boehringer Inge…
勃林格殷格翰是全球领先的制药和动物保健公司之一，其疫苗产品在德国和其他欧洲国家 具有较高市场份额。
英特威（Intervet）
英特威是一家荷兰动物保健公司，其疫苗产品广泛应用于全球，覆盖多个物种，如猪、牛 、羊等。
品牌8：上海海利
公司简介
上海海利生物技术股份有限公司是一家专注于动物疫 苗领域的高新技术企业，自成立以来一直致力于兽用 生物制品的研发、生产、销售和技术服务。
公司拥有一支专业的研发团队，具备先进的研发设备和 基础设施，主要产品包括猪用疫苗、禽用疫苗、宠物疫 苗等，覆盖了多个动物品种和疾病领域。
产品特点
市场占有率与销售额
• 乾元浩在国内动物疫苗市场中占有重要地位，其产品在全国 范围内销售，市场占有率较高。公司销售额逐年增长，在行 业内具有一定的竞争力和品牌影响力。
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品牌10：金宇生物
公司简介
金宇生物技术股份有限公司（简称“ 金宇生物”）是一家专注于动物生物 制品研发、生产、销售及动物诊疗的 国家级高新技术企业。公司成立于 1993年，总部位于内蒙古呼和浩特市 ，注册资金12825.67万元。
3. 广泛适用性：洛阳惠生的疫苗产 品适用于不同品种、年龄和生长阶 段的动物，具有较广的适用范围。
市场占有率与销售额
• 洛阳惠生生物工程有限公司在动物疫苗市场中占有一定份额，凭借其优质的产品和良好的服务，销售额逐年增 长。公司的销售额已连续多年保持稳定增长，产品覆盖了全国各地，并远销海外市场。
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全球员工数量：约33000人
梅里亚
梅里亚---猪克伪一、猪伪狂犬病（PR）是病毒性疾病，其临床症状随感染猪的年龄而异。
此疾病是世界大多数养猪地区主要关注的问题。
大多数国家（西欧和北美）都采取措施清除此病，甚至有些国家已成功清除。
但对大多数亚洲国家而言，伪狂犬病仍是令人头疼的地方疾病。
怀孕母猪感染伪狂犬会造成流产、分娩率降低、育成仔猪数明显减少。
肉猪在不同阶段的感染，则有神经症状死亡、呼吸道症状与生长速度迟缓等损失。
而复原的猪将成为潜伏感染的保毒者。
伪狂犬病暴发初期，症状以典型的仔猪神经症状大量毙死为主，伪狂犬病暴发后期转为不易察觉的仔猪免疫力下降，中大猪生长迟缓且容易感染呼吸道疾病，此免疫抑制现象也造成了其他疫苗的使用效果下降，导致养猪利润在不知不觉中严重损失，因此伪狂犬病已被先进国家列为控制猪呼吸道疾病综合征必先控制的优先名单中。
猪伪狂犬病的危害猪的类别症状死亡率怀孕母猪繁殖障碍：流产、死胎、分娩率降低0-1%仔猪1-15日龄:神经症状，发热≥41℃，呕吐，呼吸困难，震颤，运动失调，昏迷死亡；15日龄-3月龄：神经症状发热≥41℃，厌食，呕吐，流鼻水，呼吸困难，流涎，震颤90-100% 30-40%肉猪呼吸症状：肺炎，通常并发细菌感染，症状包括：发热，咳嗽，呼吸困难，厌食，精神不振5-10%二、猪伪狂犬的控制控制伪狂犬的策略中，最经济最有效的方法是使用基因缺失的伪狂犬病弱毒疫苗。
和灭活苗相比，弱毒疫苗除激发抗体免疫外，还产生细胞免疫应答的优势，强化疫苗保护效力，让疫苗效果更持久。
兼之基因缺失的设计得以区别抗体应答来自野毒感染或疫苗施打。
因此世界各国莫不以缺失的伪狂犬弱毒疫苗为主轴拟定伪狂犬扑灭计划。
1、种猪的免疫计划母猪免疫的目的在于刺激母猪自身的免疫应答，避免母猪流产降低生产性能，并透过母源抗体给予仔猪被动免疫保护。
梅里亚公司用于扑灭伪狂犬病的强效疫苗--猪克伪，可产生高量的母源抗体保护仔猪至10周龄，完整涵盖整个高死亡率的危险期。
新冠病的全球疫苗研究进展
新冠病的全球疫苗研究进展新冠病毒自2020年开始在全球范围内传播，给各国的公共卫生体系和经济发展带来了巨大的冲击。
为了有效控制疫情的蔓延，各国政府、科研机构和制药公司纷纷加紧研发疫苗。
本文将对新冠病毒疫苗研究的全球进展进行梳理和总结。
一、灭活疫苗的研究进展灭活疫苗是当前研究较为成熟的一种疫苗类型。
中国科学家率先开展了新冠病毒灭活疫苗的研究，并于2020年底获得了世界卫生组织的应急使用授权。
而此后，包括英国、巴西、印度等国家也纷纷进行了类似的研究，并相继获得了相关的批准和授权。
二、mRNA疫苗的研究进展除了灭活疫苗，mRNA疫苗也成为了新冠病毒疫苗研究的热点。
mRNA疫苗是一种利用mRNA分子携带病毒抗原信息，诱导机体产生特异性免疫应答的疫苗。
在新冠疫苗研究中，辉瑞-联邦制药公司和BioNTech公司的合作开发的mRNA疫苗是最早取得突破的项目，其于2020年年底获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，并附带条件批准于全球范围内使用。
三、载体病毒疫苗的研究进展除了灭活疫苗和mRNA疫苗，载体病毒疫苗也是新冠病毒疫苗研究的一种重要方向。
在载体病毒疫苗中，常见的载体包括腺病毒和灭活的病毒等。
牛津大学和阿斯利康公司合作研发的DNA载体疫苗是载体病毒疫苗的代表，其疫苗研究也取得了重要的突破。
四、特殊人群疫苗的研究进展特殊人群疫苗是指针对特定人群进行研制的疫苗，如儿童、老年人和孕妇等。
在新冠病毒疫苗的研究中，特殊人群的免疫状况和生理特点需要被充分考虑。
虽然大多数疫苗研究主要针对成年人进行临床试验，但部分国家已经对特殊人群进行了相关的研究，并取得了重要的成果。
五、疫苗研发中的合作与竞争在全球疫苗研发中，科研机构、政府和制药公司之间的合作与竞争并存。
一方面，各国政府和国际组织积极促进不同国家和机构之间的合作，共享科研成果和技术经验。
另一方面，制药公司也在疫苗领域展开了一场竞争，争夺市场份额和技术优势。
六、全球疫苗分发与接种问题随着各类疫苗的研发取得突破，疫苗的分发和接种成为了全球关注的焦点。
猪圆环病毒2型灭活疫苗及其亚单位疫苗对PCV2d流行毒株攻毒保护试验
猪圆环病毒(PCV)是主要包括PCV1、PCV2、PCV3和PCV4两个血清型。
其中PCV1对猪不致病,PCV2给国内外养猪业造成了巨大的威胁,给养猪业造成了严重的经济损失。
PCV3作为一种新发病毒,2016年在美国首次报道,被认为与猪的多种临床疾病相关,呈世界范围内流行;2019年PCV4首次在中国发现,其流行情况和致病性目前还不确定。
而PCV2基因组大小约为1.7kb,具有两个主要开放阅读框(O R Fs)。
其中,O R F2基因编码病毒结构蛋白Cap,是PCV2主要保护性抗原。
已有科学研究充分表明,PCV2感染仔猪,可以引起仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PM W S),主要临床表征为进行性消瘦,该病于1991年首次发现是在加拿大的西部猪群中爆发,紧随其后,在世界各地的其他养猪国家均有相继报道。
根据PCV2基因组序列特征的差异,将其分为PCV2a亚型、PCV2b亚型、PCV2c亚型、PCV2d亚型和PCV2e亚型。
在2006~2007年, PCV2b亚型为主要的流行基因型,2008年后,PCV2d 亚型成为了主要的流行基因型。
目前在我国猪群中流行的PCV2毒株是以PCV2d基因亚型为主。
PCV2疫苗是临床防控PCV2相关疾病的有效手段,其中病毒灭活疫苗和PCV2-Cap亚单位疫苗的研究取得成功。
美国富道动物保健品公司研制的PCV1/PCV2-Cap重组嵌合灭活疫苗,法国梅里亚动物保健品公司生产的PCV2全病毒灭活疫苗,德国勃林格殷格翰动物保健品公司推出重组PCV2-Cap 的亚单位疫苗。
国内猪圆环病毒2型灭活疫苗和PCV2-Cap亚单位疫苗也相继研制成功,大规模应用已达10年之久,随着PCV2不断变异,现阶段PCV2d亚型毒株为主要流行毒株,但是专门针对PCV2d毒株的全病毒和亚单位疫苗还未上市,现如今国内外的商品化PCV2疫苗多来源于PCV2a亚型和PCV2b亚型毒株,能否对PCV2d亚型毒株提供长期有效保护有待于进一步证实。
梅里亚伪狂犬
Q.什么是猪伪狂犬病？什么是PR？什么是AD？A.猪伪狂犬病(Pseudorabies)是一种能感染多种哺乳动物的传染病，英文缩写为PR。
由于是在!902年在匈牙利首次被Aujeszky所提出，因此也被称为Aujeszky Disease，简称AD。
所以不论是PR或AD，都是猪伪狂犬病的简称。
中国大多数地区之猪场已经受到本病的污染，对中国的养猪事业造成很大的威胁。
PR以引起怀孕母猪的流死产及哺乳仔猪的死亡及造成肉猪神经及呼吸道症状为主。
目前在中国，我们通常称PR为猪伪狂犬病。
在国外则有些地方称为AD。
Q.PR是如何传播的？我的猪场一定会得PR吗？A.猪只的相互接触是传播PR的主要途径，带病的猪只会在紧迫的还境下由口腔及鼻腔排出病毒感染其它猪只，一旦猪只感染此病毒，将会终身成为带病猪。
本病病毒也可以藉由空气就在猪场间传播，所以PR 在全球各地均有发生，养猪场受污染的比例相当高。
根据血清学的调查，中国的猪场普遍受到PR病毒的污染。
因为各地气候变化不一，很多地区养猪场的分布又较密集，且猪场内又普遍是密饲情形，所以很容易受到污染，一旦周遭的猪场有PR爆发，自己的猪场就会面临极大的威胁，万一猪群抗体不足，爆发PR的机会就相当高了。
特别是在中国尚未完成PR清除前，要避免受到污染确实是有相当的困难度，也就是说PR的威胁还是将会一直存在。
Q.受到PR污染，对我的猪场的影响或损失会很大吗？A.PR最初以引起怀孕母猪的流死产及哺乳仔猪的死亡为主，但是目前在肥育猪因感染PR所造成的神经及呼吸道的病例却很常见，由于直接造成死亡的机会不大，所以更容易受到忽视，然而实际造成的经济损失却相当惊人。
基本上PR会对猪场造成的影响及损失包括；(1) 造成肉猪免疫抑制现象，所以容易且时常并发猪瘟。
(2) 免疫力受到抑制，造成使用其它疫苗的免疫效果不佳。
(3) 免疫力下降，常发生二次性的细菌感染，特别是沙门氏杆菌及胸膜肺炎放线杆菌的感染，造成猪只大量死亡。
针对新冠病毒的疫苗研究进展
针对新冠病毒的疫苗研究进展新冠病毒的疫苗研究一直备受全球关注。
目前，全球已有多款新冠病毒疫苗正在开展临床试验。
本文将就当前新冠病毒疫苗研究进展进行汇总和分析。
一、全球疫苗进展1.辉瑞- BioNTech疫苗该疫苗于2020年11月开始在全球范围内展开临床试验，该疫苗采用的是mRNA技术，主要是刺激人体免疫系统来攻击新冠病毒蛋白。
2020年12月，该疫苗获得美国FDA紧急使用授权，随后在加拿大和英国也获得了紧急使用授权。
2.莫德纳疫苗该疫苗也采用mRNA技术，旨在刺激人体免疫系统来保护人体免受新冠病毒感染。
2020年11月，该疫苗开始进行临床试验，在2020年12月获得了美国FDA紧急使用授权。
3.阿斯利康疫苗阿斯利康疫苗目前正在全球范围内进行III期临床试验，该疫苗使用病毒载体技术，以加强人体免疫系统对新冠病毒的保护。
2021年2月，该疫苗在英国获得了紧急使用授权，并开始在英国实施接种计划。
4.斯普特尼克V疫苗该疫苗由俄罗斯国立研究中心开发，采用了两个病毒载体来刺激人体免疫系统来保护人体免受新冠病毒感染。
该疫苗在俄罗斯先获得批准，并得到许多国家的批准和使用。
5.中国疫苗中国现有两款新冠病毒疫苗正在全球范围内进行临床试验，分别是由中国科学院微生物研究所和中国国药集团公司开发的疫苗。
2020年12月，中国疫苗开始在中华人民共和国实施接种计划。
二、疫苗研究进展虽然全球已经有多款新冠病毒疫苗正在开展临床试验，但是大多数疫苗实验仍然处于早期临床阶段。
在全球疫情更严峻的国家，例如美国和英国，大规模接种疫苗已经开始实施。
然而，一些国家在缺乏足够疫苗的情况下，不得不延迟或推迟实施疫苗接种计划。
此外，需要注意的是，虽然很多疫苗已经得到了紧急批准和使用，但是对于这些疫苗的长期效果和抗病毒变种的能力，还需要更多的时间和数据来证实。
三、总结总的来说，全球范围内的新冠病毒疫苗研究进展已经取得了显著成果。
各国政府和疾病控制机构应尽快制定合理、可执行的疫苗接种计划，并加强和改进公众的防疫宣传和教育。
法国梅里亚六联疫苗
法国梅里亚六联疫苗（优乐康犬六效合一疫苗）【商品名称】优利康犬六效合一疫苗（EURICAN DHPPI2-L）【通用名称】犬瘟热、犬腺病毒病、犬细小病毒病、犬副流感病毒病2型四联活疫苗和犬钩端螺旋体、黄疸出血群钩端螺旋体二价灭活疫苗。
【成分】疫苗每1ml头份含：冻干成分致弱的犬瘟热病毒，至少-----------------------10（4.0）CCID50致弱的犬腺病毒（CAV2）,至少---------------10（2.5）CCID50致弱的犬细小病毒，至少-----------------------10（4.9）CCID50致弱的犬副流感病毒2型，至少--------------10（4.7）CCID50赋形剂--------------------------------------------------------------1头份液体成分灭活的犬够端螺旋体------------------保护剂量符合（欧洲药典）灭活的黄疸出血群钩端螺旋体------保护剂量符合（欧洲药典）硫柳汞-----------------------------------------------------------≤0.1mg赋形剂-----------------------------------------------------------------1ml【作用与用途】用于预防犬以下疾病：犬瘟热、犬腺病毒病、犬细小病毒病、犬副流感病毒病2型呼吸道感染、犬钩端螺旋体病、黄疸出血群钩端螺旋体病。
【用法与用量】将冻干成分和液体成分混均后，按如下免疫程序皮下接种1ml/头份首次免疫：第一次注射：7周龄起第二次注射：第一次注射后3-5周加强免疫：每年免疫一次，对于钩端螺旋体病疫区，可每半年注射一次。
【注意事项】疫苗稀释后应立即使用执行常规无菌操作使用无菌，不含腐蚀剂和消毒剂的器具接种疫苗仅接种健康犬，免疫前至少10天正确驱虫建议接种后不要让犬立即进行剧烈运动【注意事项】在个别情况下，接种犬可能产生过敏。
南京梅里亚是如何保证禽流感疫苗生产质量的
。
此 后 ． 京 梅 里 亚 一 直 按 照 国 家 有 关 格按照规程和质量标 准检验每一批疫苗 ， 南
４ 高度 自动化控 制 系统 ：在疫苗 生 ．
产 的 接 种 ，收 获 ， 缩 ，灭 活 、乳 化 ， 浓 分 装 ， 盖和 贴 签 过 程 中 ． 实行 自动 化控 轧 均
规 定 和 质 量 标 准 生 产 检 验 禽 流 感 疫 苗 ， 保 证 其 高 质量 。 为 我 国 的 禽 流 感 防控 作 出 了 巨大 的 贡 献 。
此 ，我 们 对 南 京梅 里 亚 动 物 保 健 有 限公 司进 行 了采访 。
南京梅里亚是如何保证
禽流感疫苗生产质量 的
为 禽流 感 疫 苗 定 点 生 产 企 业 时 ，
个 周期 性 的 限 制 ，快 的也 要 ４ ０多天 ，还
为使 自己生产 的 禽流 感疫 苗 能尽 有 公 司 的 产 能 也 是 有 限 的 ，你 们 是 如 何
快 的 用在 防控 疫 情 第一 线 ， 们 解 决 这 上 两 大 难题 ，安 排 组 织 大规 模 疫 你
做 了哪 些前期 准备工作？ 梅 里 亚 ：在 日常 生产 过 程
苗生产的？
梅里亚 ：作为一 家按 国际 Ｇ 标 准 ＭＰ
中． 南京梅里亚会根据客 户的需 设 计 和 建 造 的 家 禽 疫 苗 生 产 企 业 我 们 要和禽流感的流行规律安排合理 的 生 产 工 艺 ，技 术 及 设 备 全 部 从 欧 洲 引
维普资讯
梅里亚整洁干净 的生产 车间
梅里亚 先进 的生产 设备
动 控 制 技 术 使 疫 苗 生 产 过 程 规 范 化 操 证 ？
疫苗 的质量检验按 中国兽药典和 பைடு நூலகம்洲药
梅里亚法克灵疫苗(液氮HVT+S706双价苗)在黄羽肉鸡上的使用效果观察
血 ２ ０只 ， 常 规方 法取 血 清 ， Ｉ ＸＸ 公 司 的 按 用 ＤＥ Ｅ ＩＡ试 剂 盒检测 Ｉ Ｄ抗 体 ， 定 的结 果见 表 １ ＬＳ Ｂ 测 。
，
表 １
竹 丝鸡 的 Ｉ Ｄ 抗 体 水 平统 计 分 析 Ｂ
将竹 丝鸡和矮脚 黄均 随机分成两组 ： 照组 ， 对 １
表 ２ 矮 脚 黄 的 Ｉ Ｄ 抗 体 水 平 统 计 分 析 Ｂ
龄 采集血 清 ， 群 ２ 每 ０个样 本 ， 总计 １８ ２０个血样 ， 用 于检 测 ＩＤ， 和 Ａ （ Ｈ ） 体 滴 度 ； 集 １ Ｂ ＮＤ ＩＨ ， 抗 采 ０
日龄 ，０日龄 和 ２ ２ ８日龄 的法 氏囊 器官 ，试 验组 和
对 照组 分 别屠 宰 ５只鸡 ， 计 １０个样 品， 法 氏 总 ２ 对 囊 进行病 理切 片观 察评 分 。利用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ１ ０统计 软 件对 所有数据进 行统计分析 。
２ 实验 结果 与分 析
２１ Ｉ 抗 体 水 平 ． ＢＤ
２１１ 试验 组 与对 照组竹 丝鸡 的 ＩＤ 抗体 比较 ． ． Ｂ
胡 轶鹏 ， 李万 猛 ， 赵先 铭 ， 秋 生 。吴孔 兴 ， 新 洲 廖 ， 伍
（ ． 里 亚动物保 健 有限公 司市场与技 术部 ， 海 ２ ０ ４ ；． 东温 氏食 品 集 团有 限公 司 ） １ 梅 上 ０ ０ ０ ２广
２０ ０５年 ４月 ，笔 者在 广 东某大 型养殖公 司的 孵 化场 对竹 丝 鸡和 矮脚 黄两 个 品种 的 肉鸡采 用 １ 日龄注 射法 克灵 （ 氮 Ｈ 液 ＶＴ＋ ７６ ， Ｓ０ ）１ ０日龄滴 １ ５ 免疫 法倍 灵 （ 里亚 中等偏 强的法 氏囊活 苗 ） 梅 的方 法来 控制 Ｉ Ｄ，总计 接种竹 丝鸡 ４ Ｂ ０万只 ，矮脚 黄 ２ 万 只 ，抽样 监测 肉鸡 ＩＤ， ０ Ｂ ＮＤ， Ｈ 的抗 体 Ｈ和 滴 度 ，对 免疫 前后 的 法氏囊 进行病 变组 织切 片观 察， 统计 发病情况 和生产指标 ， 现将结 果整理 如下 。
猪圆环病毒2型疫苗研究进展
９９
表１ 国内批准销售的 ＰＣＶ２商业化疫苗 Ｔａｂｌｅ１ ＰＣＶ２ｖａｃｃｉｎｅａｐｐｒｏｖｅｄｓａｌｅｓｉｎＣｈｉｎａ
序号 Ｎｕｍｂｅｒ
通用名 Ｃｏｍｍｏｎｎａｍｅ
商品名 Ｔｒａｄｅｎａｍｅ
生产企业 Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ
批准文号 Ａｐｐｒｏｖａｌｎｕｍｂｅｒ
贵州 福 斯 特 生 物 科 技 有 限 公 司
１９９１年猪圆环病毒 病 首 次 在 加 拿 大 被 发 现，之 后迅速在各养 猪 国 家 流 行，严 重 影 响 全 球 养 猪 业 健 康发展。国内猪 群 感 染 圆 环 病 毒 最 早 于 ２０００ 年 由 郎洪武等 报 ［３］ 道，在北京、河北、山东、天津、江西、吉 林、河 南 ７ 省 ２２ 个 猪 群 采 集 血 清 样 品 ５５９ 份， ＥＬＩＳＡ 检测猪 圆 环 病 毒 抗 体 阳 性 率 为 ４２．９％。 随 后陆续有报道 对 ＰＣＶ２ 进 行 抗 原 抗 体 检 测，阳 性 检 出率居高不下。
ｅｎｇＺｉ２２００５１１２１
５
猪圆环 病 毒 ２ 型 灭 活 疫 苗 （ＷＨ 株 ） ＰＣＶ２Ｖａｃｃｉｎｅ，Ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ（Ｓｔｒａｉｎ ＷＨ）
Байду номын сангаас圆满 Ｙｕａｎｍａｎ
中 牧 实 业 股 份 有 限 公 司 成 都 药 械 厂 兽 药 生 字 （２０１６ ）
Ｃｈｉｎａ ａｎｉｍａｌ ｈｕｓｂａｎｄｒｙ ｉｎｄｕｓｔｒｙ ＳｈｏｕＹａｏＳｈｅｎｇＺｉ
Ｃ）
齐 鲁 动 物 保 健 品 有 限 公 司 Ｑｉｌｕａｎｉ 兽药 生 字 ＳｈｏｕＹａｏＳｈ
ｍａｌｈｅａｌｔｈｐｒｏｄｕｃｔｓｃｏ．，ｌｔｄ．
ｅｎｇＺｉ１５０２５１０８８
伪狂犬成功案例总结
伪狂犬成功案例总结
猪场情况：四会唐杰忠猪场，存栏母猪200头。
该猪场从16年6月份开始使用信得猪瘟高效细胞苗至今，猪场猪瘟防控确实，疫苗效果优秀。
（图1）16年9月份开始刚出保育舍的猪出现腹泻、呕吐、部分神经症状。
经过兽医诊断初步断定是伪狂犬主导引起的疾病，发病率50%死亡率30%多，短短的不到两个月死亡仔猪100余头，损失近10万元。
该猪场母猪免疫的是梅里亚的伪狂犬，仔猪免疫哈尔滨维科的伪狂犬。
通过与猪场交流很少做实验室检测，于是提出来免费帮忙猪场抽血检测。
经过信得猪病实验室检测结果发现猪场的送检公猪伪狂犬野毒阳性，送检母商品猪、猪伪狂犬野毒阳性率几乎100%，可以确认是伪狂犬变异野毒引起的（图2）。
于是在11月初即送去3盒信得公司伪狂犬新毒株疫苗给部分发病猪紧急接种2头份，11月中旬唐老板反应发病猪的死亡率明显降低。
刘老板看到情况好转，萦绕在心头的苦闷得到舒展，也接受了建议对仔猪伪狂犬免疫程序进行调整：仔猪1天龄滴鼻1头份伪狂犬；35天注射1头份伪狂犬；70日龄注射2头份伪狂犬。
母猪暂时不动，伪狂犬野毒阳性公猪淘汰，暂时外购猪精购进伪狂犬野毒阴性后备公猪。
到12月份该猪场的商品猪伪狂犬野毒得到控制，再无伪狂犬病毒引起的疾病症状。
图1—猪瘟检测结果
图2—伪狂犬检测结果。
mRNA疫苗研究进展及挑战
mRNA疫苗研究进展及挑战一、内容概览随着COVID19疫情的持续蔓延，mRNA疫苗成为了全球抗击疫情的新希望。
这种疫苗利用我们体内天然存在的分子——信使RNA（mRNA）来触发免疫反应，具有研发速度快、制造成本低等优点。
自2020年美国辉瑞（Pfizer）与BioNTech以及Moderna的mRNA疫苗在全球首次获得紧急使用授权以来，mRNA疫苗的研究与应用取得了显著进展。
在推进mRNA疫苗研发的过程中，研究人员和产业界也面临着一系列挑战。
技术的创新与优化持续进行。
为提高疫苗的保护效果和适用范围，研究人员正在探索更高效的mRNA序列设计、递送系统以及免疫增强剂。
对mRNA疫苗的监管审批也非常重要，以确保其安全性和有效性，目前各国有着不同的法规和标准。
原材料短缺是另一大挑战。
生产高质量的mRNA疫苗需要特定的原料，如核苷酸、蛋白质等，而这些原料的生产受限于供应链、生产工艺等多种因素。
寻找稳定可靠的供应链和优化生产工艺对于mRNA疫苗的生产至关重要。
长期的安全性和有效性也是研究的重点之一。
随着时间的推移，接种者可能会出现对mRNA疫苗的免疫耐受或抗体衰减等问题，从而影响疫苗效果的持久性。
研究人员需要进一步评估并改进疫苗的设计和制备工艺。
在全球范围内推广mRNA疫苗也面临诸多挑战。
一些国家或地区可能由于资金、技术或基础设施等方面的限制，而无法大规模生产或推广mRNA疫苗。
尽管mRNA疫苗在研发和应用方面已经取得了可观的进展，但仍需解决多项技术和实施层面的挑战。
未来的研究需要在确保疫苗质量和安全性的前提下，积极探索更有效的疫苗配方、递送系统和推广应用方式，以应对这场全球抗击疫情的战斗。
_______疫苗的简介mRNA疫苗是一种革命性的生物技术产品，它通过利用患者自身的细胞在体外合成病原体的一小部分（通常是刺突蛋白），从而激发免疫系统产生针对该病原体的免疫应答。
这种疫苗的优势在于制造速度较快、生产成本较低，并且对于开发和改进疫苗来说，研发过程相对简单。
犬疫苗梅里亚-梅里亚疫苗是哪里的
犬疫苗梅里亚-梅里亚疫苗是哪里的梅里亚疫苗梅里亚疫苗是哪里的效果怎么样拉贝坎-梅里亚狂犬病佐剂灭活疫苗为狗、猫、羊、牛提供三年有效的免疫保护。
注意事项:接种疫苗的动物必须健康才能达到最佳效果，并且在接种疫苗前10天必须进行适当的驱虫。
严格遵循无菌程序。
注射设备需要消毒，没有抗生素残留建议狗狗在免疫系统建立之前避免剧烈运动乌力康-梅里亚六联和七联疫苗功效:预防犬瘟热、腺病毒肝炎、犬细小病毒感染、副流感病毒2型呼吸道感染和犬钩端螺旋体感染。
区分国家允许在中国使用的进口疫苗只有两种，荷兰的Intervet和法国的Meria，也是唯一有进口批号的。
真苗的瓶盖拧不开，内塞大小均匀，做工细致。
Meria的批号在防伪标签上，批号统一。
标签的粘结性不粘瓶体，容易去除。
疫苗=死疫苗+活化液结合两瓶，标签批号也一致。
预防力度比国产疫苗高，但不是100%，还有得病的可能。
梅里亚疫苗是哪里的，效果怎么样瑞贝康-梅里亚狂犬病佐剂型灭活疫苗提供给犬、猫、羊和牛三年有效的免疫保护。
注意事项：接种疫苗的动物必须健康，才可达到最佳效果，接种前10天必须正确驱虫。
严格按照无菌步骤操作。
注射器械需消毒并无抗生素残留犬免疫系统未完成建立前，建议犬只避免做剧烈运动优利康-梅里亚六联、七联疫苗效能：预防犬瘟热、腺病毒肝炎、犬细小病毒感染症及副流行性感冒病毒二型呼吸道感染及犬钩端螺旋体感染。
鉴别国家对进口疫苗在国内允许使用的只有两种，荷兰的英特威和法国的梅里亚，它们也是唯一有进关批号的。
真苗的瓶盖是拧不动的，内塞的大小是统一的，做工细致。
梅里亚的批号是在防伪标签上，批号是统一的。
标签的粘合度是不粘瓶体的，可以轻易揭下。
疫苗=死苗+激活液组合两瓶的，标签批号也是一致的。
防病力度比国产的疫苗持久度要高,但不是百分之百的，仍有患病的可能。
(跟GG自身抵抗力，疫苗真假，注射疗程是否完整等因素有关系。
)。
犬疫苗进口的好
犬疫苗进口的好犬的疫苗是什么品牌的好呢?法国梅里亚进口犬六联疫苗疫苗名称：法国梅里亚六联疫苗疫苗规格：1头份(2支)适应症状：预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬副流感、犬钩端螺旋体病和出血性黄疸钩端螺旋体。
用法用量(1)8－12周龄的幼犬，连续注射三次，每次间隔3周。
(2)凡是接种过小犬2联疫苗的犬只，需连续注射2次六联疫苗，每次间隔3周。
之后每年再加强一次免疫注射即可。
注意事项1、应严格按照疫苗说明书上的说明按时按量给健康犬注射。
2、不到注射疫苗预防年龄的幼犬,不能进行注射,因为未离乳的幼犬从母乳获得的抗体还没有消失,此时注射。
疫苗,疫苗和抗体作用,使注射的疫苗失去预防作用。
3、不得用于接种肉用犬。
4、接种本品前后14日内，不得接种其他疫苗。
5、接种时应采用常规无菌操作。
6、本品不要冻结，不要将疫苗长时间或反复暴露在高温条件下。
7、疫苗稀释后，应于30分钟内用完。
8、刚买的犬,尤其从本地市场上购买回来的犬,由于可能接触了病犬而染上了疾病,不易马上进行疫苗注射,应该先注射预防血清,预防血清一般有2周免疫力,2周以后,待犬身体养壮,又适应了新坏境,再注射疫苗。
9、饲养在家中不外出的犬,也要注射疫苗,因为犬不外出,但家中有人外出,可把病原菌带回家中,感染犬发病。
不良反应：接种疫苗后偶见轻微过敏反应，一般情况下可自行消失。
保存方法：冷藏2－8度有效日期:18个月狗狗疫苗进口的好还是国产的好？进口的据说好一点..但没用过..我家的两只都是国产的..第一年打的是国产的以后也就没改过..但也没生过病..很健康的..狂犬疫苗是国产的好还是进口的好啊？差不多吧，效果一样。
外国的成本高啊，便宜好。
被有疾病症状与健康猫（狗）行为有明显异常的犬（猫）等温血动物咬伤，在你被咬伤后，要立即去注射狂犬病疫苗，同时观察咬你的猫（狗），如果10天内，这个猫或狗还没有因为狂犬病而死，就可以终止狂犬病预苗注射，可以判定你根本没有被传染上狂犬病。
新冠疫苗接种情况调研1
新冠疫苗接种情况调研1随着全球范围内新冠疫情的爆发，疫苗成为人们抗击病毒的利器之一。
为了解疫苗接种的情况以及其对疫情控制的贡献，本文对新冠疫苗接种情况进行了调研。
1. 背景介绍新冠疫情自2020年初以来，迅速蔓延至全球各地。
在科学家、医疗专家的不懈努力下，疫苗研发取得了突破性进展。
多款新冠疫苗相继获得批准并开始全面接种，为控制疫情提供了重要手段。
2. 调研方法本次调研采用问卷调查的方式，面向全球范围内的个人进行。
调查问卷内容包括个人基本信息、接种疫苗情况、接种感受及副作用等。
3. 接种情况整体调查在总共5000份问卷中，接种过疫苗的人数占比超过70%。
其中接种过1剂疫苗的人数占比约为40%，接种过2剂疫苗的人数占比约为30%。
4. 国家/地区接种情况对比根据问卷数据，各国/地区的疫苗接种情况存在一定差异。
部分发达国家的疫苗接种率较高，例如美国、英国等；而一些发展中国家的疫苗接种率相对较低，例如非洲部分地区及一些发展中国家。
5. 疫苗接种感受与副作用绝大多数接种者对疫苗的接种过程持积极态度，认为疫苗能有效提高免疫力，降低感染风险。
但在副作用方面，少数接种者会出现一些轻微不适，如注射部位疼痛、发红等，但绝大多数副作用是短暂且轻微的。
6. 疫苗接种对疫情控制的作用根据调研数据以及之前的研究成果，疫苗接种为疫情的控制与防范起到了至关重要的作用。
通过提高群体免疫率，疫苗有效降低了感染风险以及严重疾病的发病率和死亡率。
同时，疫苗接种也为尽快恢复经济、社会生活的正常运行提供了必要条件。
7. 接种程度差异的原因分析本文调研结果显示，疫苗接种情况存在一定程度的差异。
主要原因包括：疫苗供应不足、疫苗接种宣传不到位、个人疫苗接种观念等。
针对这些问题，有关方面应采取进一步措施，提高疫苗接种的普及率及覆盖范围。
8. 结论与建议本次新冠疫苗接种情况调研表明，全球范围内的疫苗接种已取得一定成效，然而还存在一定程度的不平衡。
为了更好地控制疫情，提高疫苗接种的普及度，建议加大疫苗研发和供应力度，加强宣传，加快全球疫苗接种进程。
马立克疫苗贮存
梅里亚动物保健有限公司冻克灵（马立克氏病液氮疫苗）贮存、运输说明马立克氏病液氮疫苗是一种由含有活病毒粒子的细胞悬浮液组成的特殊疫苗，它必须保存在-1960C的液氮中。
为了保证在贮存、运输和使用过程中的人身安全，并避免细胞的活性受到损害，确保疫苗功效的充分发挥，特制订本指南，供梅里亚用户及梅里亚内部员工在操作马立克氏病液氮疫苗前仔细阅读，任何一个可能需要操作液氮的工作人员都要熟悉液氮的正确使用和操作，并且掌握发生液氮意外事故的处理方法。
并建议您在储存和使用马立克氏病液氮疫苗的地方张贴“梅里亚液氮马立克氏病疫苗免疫接种指南” 宣传画（请向梅里亚各地的分支机构索取）。
一.提示---液氮和氮气在通常的大气中，氮气的含量约78%，氧气的含量约21%。
液体氮气储存在液氮罐中，带有一定的压力，1升液氮通过汽化并吸热膨胀可成为680升的气体。
刚汽化的冷氮气，倾向于聚积在低处（坑沟、地下室），它会取代空气中的氧气，因此也具有窒息性。
汽化后的氮气几乎与常温下的空气一样轻，且无色无味，当空气中氮气的比例超过82%，及氧气的浓度低于18%时，就足以令人窒息。
液氮在常压下是-1960C的低温。
液氮一旦溅到身上能够引起很严重的灼伤。
所以在马立克氏病液氮疫苗的保存、运输和使用过程中所进行的各种操作必须采取有效的防护措施。
二.疫苗及液氮的保存1．液氮罐必须置于室内通风良好的仓库，避免阳光直照，不要让孩童靠近，严禁靠近热源。
2．液氮罐的存放位置与办公地点要有隔离墙。
严禁在办公室内存放存有液氮的液氮罐，特别是封闭的空调办公室。
3．必须确保存放疫苗的液氮罐内有充足的液氮，疫苗安瓿必须完全浸没在液氮中储存（-1960C的低温）。
4．添加液氮时，必须首先穿、戴好保护性服装、面罩和手套，在待加液氮的液氮罐上架好漏斗，然后进行添加。
5．每天有专人负责测量液氮面的高度或重量。
不是每天取用疫苗的仓库，可以根据气温和液氮罐的容积，每2-3天测定一次液氮面的高度，并作好记录。
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名称：新支妥（la sota+H120+4/91) 名称：威支灵(VG/GA+H120)
厂商：天津瑞普厂商：法国梅里亚
毒株：la sota+H120+4/91 毒株：VG/GA+H120
规格：1000羽/瓶规格：1000羽/瓶2000羽/瓶
用法：喷雾点眼滴鼻饮水用法：喷雾点眼滴鼻饮水
价格：1000羽48元/瓶2000羽87元/瓶价格：1000羽60元/瓶 2000羽110元/
瓶
比较：（1）毒株---梅里亚采用VG/GA进口毒株，特点是同时形成肠道和呼吸道的保护，且造成的呼吸道副作用微小，目前最适合1日龄的小鸡接种，但是缺点是测定HI时，效价低，易出现假阳性，且对于呼吸道的保护力度比不上la sota 毒株，但是相比la sota能提供肠道和呼吸道的双重保护，而lasota能提供呼吸道缺少肠道的保护。
梅里亚新威灵只采取了一种血清型为Mass型的肾型传支保护，相对新支妥而言传支的保护力不够好，新支妥采用Mass型肾型的H120+呼吸道型的4/91型，对于传支的保护作用更强。
（2）工艺：梅里亚的耐热保护采用先进的技术再加上本身毒株耐热性强于lasota株，则耐热性较好，但毒株含量没有瑞的高，梅里亚毒株含量（NDV≥106.0EID50‘IBV≥3.510EID50）瑞普（NDV≥107..0EID50‘IBV≥4.510EID50）（3）性价比：瑞普相对于梅里亚价格更低，性价比更高，并且使用国产疫苗售后维护也比较方便，性价比高于梅里亚，但是梅里亚属于国际大公司，质量和品牌效益要更好。
（4）梅里亚独特的优势在于配套了一套专适用于喷雾免疫的免疫装置，能够提升疫苗的免疫效果。
销售思路：
1、突出我们瑞普产品相对于梅里亚的疫苗的传支预防的优势，我们的传支采用了H120型的肾型传支并且加入4/91型的呼吸道型传支毒株，运用双毒株防范，因为对于传支的预防要好于威支灵，并且之后在我们的免疫中补充V4S这种肠道型的新城疫保护毒株，梅里亚则采用VG/GA这种从火鸡肠道分离的肠道型新城疫作为首免毒株，因为7日龄前的小鸡以肠道型的新城疫为主，由于一般种鸡性成熟后多采用lasota株的新城疫作为疫苗，所以7日龄前的小鸡有lasota的母原抗体保护呼吸道，而肠道则缺少保护，因而肠道型新城疫是新城疫的免疫重点。
2、打出含量高，效价高的特点：我们的活苗病毒含量远大于梅里亚的活苗含量，这意味着我们能产生更久更强的免疫效果，这是梅里亚比不上我们的，因此销售中突出这个特点。
3、工艺：我们采用的工艺在国际上也是属于先进的工艺，质量上不会比进口的差，并且由于本土化生产，因为成本比进口货低，相比较我们的性价比更高。
销售中突出性价比。
4、本土企业的独特优势：我们是本土企业，那么对于疾病的流行趋势及掌握势必比国外的企业更全面和及时，并且能最快的速度制定出适合当地疫情的免疫计划，这个也是外资企业不能和我们比较的，因此销售中突出本土企业的独特优势。
总结：想要在销售中战胜梅里亚，就需要突出我们产品的优势，地理的优势，还有分析别人的优势，并且想办法让我们的产品也具有相同的优势，这样就能打败进口产品，立足自强。