医学免疫学全套PPT课件演示文稿
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第二十四页，共699页。
6.蛋白工程新技术 7.转基因动物和基因敲除动物模型的应
用 8.展望免疫学的发展
基础免疫学方面： 临床免疫学方面：
第二十五页，共699页。
要求 掌握免疫的概念、免疫的三大功能（包 括异常情况）。 掌握免疫应答的类型、固有免疫和适应 免疫的比较（特征、组成）。 熟悉对免疫学作出巨大贡献的伟人及了 解免疫学发展史
合、活化，使之克隆扩增，并产生大量具 有相同特异性的抗体。
第十九页，共699页。
第二十页，共699页。
禁忌克隆:
胚胎期间接触
某种抗原
相应细胞系
细胞系被排除 或失去活性
致使机体失去针对这种抗原的反应性，形
成免疫耐受性 。
第二十一页，共699页。
（一）免疫系统的研究
1. 外周淋巴细胞不是终末细胞，可以再循环；可 以母细胞化，可以成为记忆细胞。
构象和线性表位
表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面
抗原种类 TD-Ag
TD-Ag + TI-Ag
第四十七页，共699页。
三、半抗原-载体效应
半抗原+蛋白质载体
人工复合抗原 免疫 动物
产生针对半 抗原的抗体
产生针对载体蛋 白的抗体
在免疫应答中，B细胞识别半抗原，T细胞识别 载体表位。并以此将T、B细胞连接起来，共 同发挥效应。
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应具 有特异性的物质基础。
第四十页，共699页。
2.种类 分两类 (1)构象表位（决定簇） ①序列上不相连的多肽或多糖，由空间
构象形成的； ②一般位于抗原分子的表面。 ③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫
应答，称为功能性表位。
第三十四页，共699页。
（五）分子结构和易接近性 分子结构是指抗原分子中一些特殊化学
基团的立体构象。 易接近性是指抗原表面这些特殊的化学
基团与淋巴细胞表面相应受体相互接触 的难易程度。 易接近性常与这些化学基团在抗原分子 中分布的部位有关。
第三十五页，共699页。
第三十六页，共699页。
第四十六页，共699页。
表3-1 T细胞表位和B细胞表位的特性比较Fra bibliotekT细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
MHC分子 必需
无需
表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖
表位大小 8-12个aa （CD8+Tc） 5-15个aa,核苷酸
12-17个aa(CD4+ Th) 或5-7个单糖
表位类型 线性表位
五、共同抗原和交叉反应
共同抗原： 两种不同的物质间有相同或相似的表位
（抗原决定簇），称为共同抗原。 交叉反应： 抗体与具有相同或相似表位的其他抗原
之间的反应，称交叉反应。
第五十二页，共699页。
特异性
反应
第五十三页，共699页。
第四节 抗原的分类
一、根据抗原与机体的亲缘关系分类
1. 异种抗原 2. 同种异型抗原 3. 自身抗原
第十七页，共699页。
3. 免疫病理概念的形成
海葵触角的甘油提取液
狗 死亡
存活（少数）
（3~4周后注射1/20量）
立即死亡
（反常现象） 这种反常现象被称为“过敏反应”。
第十八页，共699页。
三、 近代免疫学时期
抗体生成的克隆选择学说： 免疫细胞在分化成熟过程中，能随机地形
成多样性的细胞克隆（clone，即细胞系）。 每一克隆只表达同一特异性的抗原受体。 抗原进入机体后选择相应的细胞系与之结
第五十六页，共699页。
三、其他分类方法 1.根据抗原组成不同分 蛋白质抗原、脂蛋白抗原等 2.根据抗原性质分 全抗原、半抗原 3.根据抗原获得方式分 天然抗原、人工抗原和合成抗原等
第五十七页，共699页。
第五节 医学上重要的抗原物质
一、病原微生物及其代谢产物
各种病原微生物的化学组成复杂，是含有多种抗原 决定簇的复合物。
第十页，共699页。
第十一页，共699页。
四、医学免疫学分类
1. 基础免疫学
主要研究抗原物质、机体的免疫系统、免疫应答 过程及免疫耐受、免疫调节、免疫效应、免疫遗 传等生理现象。
2. 临床免疫学
主要研究人体健康和临床疾病密切相关的各种免疫现 象，如超敏反应、免疫缺陷病、自身免疫病、肿瘤免 疫和移植免疫等。
第四十八页，共699页。
抗原
第四十九页，共699页。
四、抗原抗体反应的特异性 1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相
应抗体特异性结合。 2. 同种化学基团由于连接位置不同所获
得抗体也只能与相应抗原发生强结合反 应。 3. 同种化学基团的空间构象不同特异性 亦不同。
第五十页，共699页。
第五十一页，共699页。
三级结构。 ③可直接与B细胞抗原受体（BCR）结合，
被B细胞识别。
第四十四页，共699页。
2. T细胞表位 ①顺序决定簇； ②存在抗原分子的任何部位； ③需经抗原递呈细胞（APC）加工处理，
并与其MHCⅡ类分子结合后，才能与T细 胞抗原受体（TCR）结合，被T细胞识别。
第四十五页，共699页。
❖完全抗原(Ag) = C + nH
第三十一页，共699页。
第二节 影响抗原分子免疫原性的因素
一、异物性 1.抗原与自身成分相异（异种物质、异体
物质） 2.未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的自身
物质。（隔绝的自身成分和修饰的自身 成分）
第三十二页，共699页。
二、理化状态
(一)化学性质 天然抗原多为大分子有机物。一般蛋白
细菌的代谢产物有些也是良好的抗原，如细菌外毒 素。
外毒素
机体 产生抗毒素
甲醛脱毒
注入
类毒素
（失去毒性，保留免疫原性）
第五十八页，共699页。
二、动物免疫血清
类毒素
免疫动物
动物血清中含大量抗毒素 （动物免疫血清） 注入
人体
（ 特异性治疗和紧急预防用）
抗原性 (免疫反应性)
第二十九页，共699页。
抗体和致敏淋巴细胞
3. 相关名词术语 半抗原 只有免疫反应性，而无免疫原性的小分
子物质。如药物、多糖、类脂等。
载体 赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，即
为载体。 半抗原 结合 某些蛋白质 抗原（完全抗原）
第三十页，共699页。
❖载体(Carrier，C) ：大分子，Pro.等 ❖半抗原(Hapten，H)： H1、H2、H3 ……
实验： BSA
免疫动物
抗BSA抗体 针对BSA的效
应淋巴细胞
天然BSA 结合抗BSA的抗体
刺激T细胞增殖
加热变性BSA 不结合抗BSA抗体
刺激T细胞增殖
表明TSA中含有两类不同性质的表位，分别称为 T细胞表位和B细胞表位。
第四十三页，共699页。
1. B细胞表位 （B细胞决定基） ①构象决定簇或顺序决定簇； ②一般存在于抗原分子表面或转折处，呈
（三）免疫遗传学的研究
主要组织相容性复合体的基因座、表达产物、功能。
（四）单克隆抗体技术的发展 单克隆抗体的制备、检测（CD抗原）等。
第二十三页，共699页。
第三节 免疫学发展近况及展望
近年医学免疫学发展的内容很多，结合 临床较为感兴趣的主要有
1.淋巴细胞信号转导途径的发现 2.免疫突触的研究 3.免疫耐受的研究 4.危险信号假说 5.细胞凋亡的研究
特异性的物质基础是抗原表位或抗原决 定簇。
第三十八页，共699页。
一、表位或抗原决定簇
1.概念 表 位 （ epitope ） 或 抗 原 决 定 簇 （ antigenic determinant）是指存在于抗
原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团
。其性质、数量和空间构象决定了抗原 的特异性。
第三十九页，共699页。
2.T细胞可以分化为淋巴母细胞，完成细胞免疫应答。 3.胸腺是中枢免疫器官，T细胞的成熟与其有关。 4.T-B细胞协作才能诱导B细胞产生抗体。 5.胚胎期T细胞迅速增殖后又迅速凋亡，这也许
与自身免疫耐受有关。
第二十二页，共699页。
（二）抗体的研究
产生抗体的细胞、抗体的活性、基本化学结构、 克隆出编码产生抗体的基因及T细胞抗原受体的 基因等。
医学免疫学全套PPT课件演示 文稿
第一页，共699页。
优选医学免疫学全套PPT课件
第二页，共699页。
第一章 免疫学概论
第三页，共699页。
免疫学是一门古老又年轻的学科。 免疫学（Immunology）: 是研究机体免疫系统识别和清除有害生物
及其成分的应答过程及机制的科学； 是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自
第四十一页，共699页。
（2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性
决定簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表
位。 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。 半抗原为单价，天然抗原为多价。
第四十二页，共699页。
二、T细胞表位与B细胞表位
三、机体因素 遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素 抗原进入机体的方式和途径也有关。 四、抗原进入机体的方式 抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的
时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影 响机体对抗原的应答。
第三十七页，共699页。
第三节 抗原的特异性与交叉反应
特异性既表现在免疫原性上，也表现在 免疫反应性上。
第八页，共699页。
（二）适应性免疫（获得性免疫） 1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异
性免疫。 （3）有多样性、记忆性、耐受性和自
限性。
第九页，共699页。
2. 组成 （1） 体液免疫 B细胞介导 （2） 细胞免疫 T细胞介导
第十二页，共699页。
第二节 免疫学发展简史
根据所用的技术和方法，免疫学的发展历史可分为三 个时期：
一、免疫学的经验时期
1.用人痘苗接种预防天花。
2.接种牛痘苗预防天花。
Jenner
第十三页，共699页。
第十四页，共699页。
第十五页，共699页。
二、免疫学的兴盛时期
1. 人工主动免疫和被动免疫的研究
第五页，共699页。
二、免疫的功能
第六页，共699页。
三、免疫的类型
(一)先天性免疫（固有性免疫） 1. 特征 （1）出生时即具有，遗传获得 （2）反应迅速，针对范围广，也称非
特异性免疫。
第七页，共699页。
2. 组成 （1）屏障结构 皮肤和粘膜屏障，血脑屏障，胎盘屏障 （2）吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子，杀灭病原体。 （3）正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、补体、溶菌酶等
减毒疫苗（鸡霍乱杆菌、炭疽杆菌、狂
犬病毒）
Pasteur
抗毒素血清（白喉杆菌外毒素、破伤风 杆菌外毒素）
第十六页，共699页。
2. 免疫应答机制的研究 细胞学说：吞噬细胞发挥吞噬作用 体液学说：体液中产生了针对各种病原
微生物的相应抗体，并发现在试管中这 些抗体能与相应的病原微生物发生凝集、 沉淀等现象。
质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。
第三十三页，共699页。
（二）分子量大小 要求分子量一般在10.0kD以上。 （三）化学结构的复杂性 必须有较复杂的化学组成和特殊的化学
基团（要含有大量的芳香族氨基酸）。 （四）物理状态 聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强，
颗粒性抗原强于可溶性抗原。
第五十四页，共699页。
二、根据抗原刺激机体发生免疫应答过 程中是否需要T细胞的协助分类
1.胸腺依赖性抗原
（thymus dependent antigen，TD-Ag）
2.胸腺非依赖性抗原
（thymus independent antigen，TI-Ag）
第五十五页，共699页。
三、依据抗原是否在抗原提呈细胞内合成 1. 外源性抗原 2. 内源性抗原
身免疫病发生的科学； 是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制
及其防治措施的科学。
第四页，共699页。
第一节 免疫的基本概念
一、免疫的含义
免疫的原意： 免税， 引伸为免除疾病 免疫的传统概念：针对外来病原微生物
产生的抗感染防御能力。 现代免疫的概念：对“自己”或“非己”
的识别，并排除“非己”以保护体内环 境稳定的一种生理反应。
第二十六页，共699页。
第二章 抗 原（ antigen，Ag）
第二十七页，共699页。
第一节 抗原的概念
1.概念
能刺激机体免疫系统启动免疫应答，并能与相 应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合 的物质，即抗原。
2. 特性
（1）免疫原性 （2）免疫反应性
第二十八页，共699页。
免疫原性
机
体
6.蛋白工程新技术 7.转基因动物和基因敲除动物模型的应
用 8.展望免疫学的发展
基础免疫学方面： 临床免疫学方面：
第二十五页，共699页。
要求 掌握免疫的概念、免疫的三大功能（包 括异常情况）。 掌握免疫应答的类型、固有免疫和适应 免疫的比较（特征、组成）。 熟悉对免疫学作出巨大贡献的伟人及了 解免疫学发展史
合、活化，使之克隆扩增，并产生大量具 有相同特异性的抗体。
第十九页，共699页。
第二十页，共699页。
禁忌克隆:
胚胎期间接触
某种抗原
相应细胞系
细胞系被排除 或失去活性
致使机体失去针对这种抗原的反应性，形
成免疫耐受性 。
第二十一页，共699页。
（一）免疫系统的研究
1. 外周淋巴细胞不是终末细胞，可以再循环；可 以母细胞化，可以成为记忆细胞。
构象和线性表位
表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面
抗原种类 TD-Ag
TD-Ag + TI-Ag
第四十七页，共699页。
三、半抗原-载体效应
半抗原+蛋白质载体
人工复合抗原 免疫 动物
产生针对半 抗原的抗体
产生针对载体蛋 白的抗体
在免疫应答中，B细胞识别半抗原，T细胞识别 载体表位。并以此将T、B细胞连接起来，共 同发挥效应。
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应具 有特异性的物质基础。
第四十页，共699页。
2.种类 分两类 (1)构象表位（决定簇） ①序列上不相连的多肽或多糖，由空间
构象形成的； ②一般位于抗原分子的表面。 ③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫
应答，称为功能性表位。
第三十四页，共699页。
（五）分子结构和易接近性 分子结构是指抗原分子中一些特殊化学
基团的立体构象。 易接近性是指抗原表面这些特殊的化学
基团与淋巴细胞表面相应受体相互接触 的难易程度。 易接近性常与这些化学基团在抗原分子 中分布的部位有关。
第三十五页，共699页。
第三十六页，共699页。
第四十六页，共699页。
表3-1 T细胞表位和B细胞表位的特性比较Fra bibliotekT细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
MHC分子 必需
无需
表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖
表位大小 8-12个aa （CD8+Tc） 5-15个aa,核苷酸
12-17个aa(CD4+ Th) 或5-7个单糖
表位类型 线性表位
五、共同抗原和交叉反应
共同抗原： 两种不同的物质间有相同或相似的表位
（抗原决定簇），称为共同抗原。 交叉反应： 抗体与具有相同或相似表位的其他抗原
之间的反应，称交叉反应。
第五十二页，共699页。
特异性
反应
第五十三页，共699页。
第四节 抗原的分类
一、根据抗原与机体的亲缘关系分类
1. 异种抗原 2. 同种异型抗原 3. 自身抗原
第十七页，共699页。
3. 免疫病理概念的形成
海葵触角的甘油提取液
狗 死亡
存活（少数）
（3~4周后注射1/20量）
立即死亡
（反常现象） 这种反常现象被称为“过敏反应”。
第十八页，共699页。
三、 近代免疫学时期
抗体生成的克隆选择学说： 免疫细胞在分化成熟过程中，能随机地形
成多样性的细胞克隆（clone，即细胞系）。 每一克隆只表达同一特异性的抗原受体。 抗原进入机体后选择相应的细胞系与之结
第五十六页，共699页。
三、其他分类方法 1.根据抗原组成不同分 蛋白质抗原、脂蛋白抗原等 2.根据抗原性质分 全抗原、半抗原 3.根据抗原获得方式分 天然抗原、人工抗原和合成抗原等
第五十七页，共699页。
第五节 医学上重要的抗原物质
一、病原微生物及其代谢产物
各种病原微生物的化学组成复杂，是含有多种抗原 决定簇的复合物。
第十页，共699页。
第十一页，共699页。
四、医学免疫学分类
1. 基础免疫学
主要研究抗原物质、机体的免疫系统、免疫应答 过程及免疫耐受、免疫调节、免疫效应、免疫遗 传等生理现象。
2. 临床免疫学
主要研究人体健康和临床疾病密切相关的各种免疫现 象，如超敏反应、免疫缺陷病、自身免疫病、肿瘤免 疫和移植免疫等。
第四十八页，共699页。
抗原
第四十九页，共699页。
四、抗原抗体反应的特异性 1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相
应抗体特异性结合。 2. 同种化学基团由于连接位置不同所获
得抗体也只能与相应抗原发生强结合反 应。 3. 同种化学基团的空间构象不同特异性 亦不同。
第五十页，共699页。
第五十一页，共699页。
三级结构。 ③可直接与B细胞抗原受体（BCR）结合，
被B细胞识别。
第四十四页，共699页。
2. T细胞表位 ①顺序决定簇； ②存在抗原分子的任何部位； ③需经抗原递呈细胞（APC）加工处理，
并与其MHCⅡ类分子结合后，才能与T细 胞抗原受体（TCR）结合，被T细胞识别。
第四十五页，共699页。
❖完全抗原(Ag) = C + nH
第三十一页，共699页。
第二节 影响抗原分子免疫原性的因素
一、异物性 1.抗原与自身成分相异（异种物质、异体
物质） 2.未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的自身
物质。（隔绝的自身成分和修饰的自身 成分）
第三十二页，共699页。
二、理化状态
(一)化学性质 天然抗原多为大分子有机物。一般蛋白
细菌的代谢产物有些也是良好的抗原，如细菌外毒 素。
外毒素
机体 产生抗毒素
甲醛脱毒
注入
类毒素
（失去毒性，保留免疫原性）
第五十八页，共699页。
二、动物免疫血清
类毒素
免疫动物
动物血清中含大量抗毒素 （动物免疫血清） 注入
人体
（ 特异性治疗和紧急预防用）
抗原性 (免疫反应性)
第二十九页，共699页。
抗体和致敏淋巴细胞
3. 相关名词术语 半抗原 只有免疫反应性，而无免疫原性的小分
子物质。如药物、多糖、类脂等。
载体 赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，即
为载体。 半抗原 结合 某些蛋白质 抗原（完全抗原）
第三十页，共699页。
❖载体(Carrier，C) ：大分子，Pro.等 ❖半抗原(Hapten，H)： H1、H2、H3 ……
实验： BSA
免疫动物
抗BSA抗体 针对BSA的效
应淋巴细胞
天然BSA 结合抗BSA的抗体
刺激T细胞增殖
加热变性BSA 不结合抗BSA抗体
刺激T细胞增殖
表明TSA中含有两类不同性质的表位，分别称为 T细胞表位和B细胞表位。
第四十三页，共699页。
1. B细胞表位 （B细胞决定基） ①构象决定簇或顺序决定簇； ②一般存在于抗原分子表面或转折处，呈
（三）免疫遗传学的研究
主要组织相容性复合体的基因座、表达产物、功能。
（四）单克隆抗体技术的发展 单克隆抗体的制备、检测（CD抗原）等。
第二十三页，共699页。
第三节 免疫学发展近况及展望
近年医学免疫学发展的内容很多，结合 临床较为感兴趣的主要有
1.淋巴细胞信号转导途径的发现 2.免疫突触的研究 3.免疫耐受的研究 4.危险信号假说 5.细胞凋亡的研究
特异性的物质基础是抗原表位或抗原决 定簇。
第三十八页，共699页。
一、表位或抗原决定簇
1.概念 表 位 （ epitope ） 或 抗 原 决 定 簇 （ antigenic determinant）是指存在于抗
原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团
。其性质、数量和空间构象决定了抗原 的特异性。
第三十九页，共699页。
2.T细胞可以分化为淋巴母细胞，完成细胞免疫应答。 3.胸腺是中枢免疫器官，T细胞的成熟与其有关。 4.T-B细胞协作才能诱导B细胞产生抗体。 5.胚胎期T细胞迅速增殖后又迅速凋亡，这也许
与自身免疫耐受有关。
第二十二页，共699页。
（二）抗体的研究
产生抗体的细胞、抗体的活性、基本化学结构、 克隆出编码产生抗体的基因及T细胞抗原受体的 基因等。
医学免疫学全套PPT课件演示 文稿
第一页，共699页。
优选医学免疫学全套PPT课件
第二页，共699页。
第一章 免疫学概论
第三页，共699页。
免疫学是一门古老又年轻的学科。 免疫学（Immunology）: 是研究机体免疫系统识别和清除有害生物
及其成分的应答过程及机制的科学； 是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自
第四十一页，共699页。
（2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性
决定簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表
位。 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。 半抗原为单价，天然抗原为多价。
第四十二页，共699页。
二、T细胞表位与B细胞表位
三、机体因素 遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素 抗原进入机体的方式和途径也有关。 四、抗原进入机体的方式 抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的
时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影 响机体对抗原的应答。
第三十七页，共699页。
第三节 抗原的特异性与交叉反应
特异性既表现在免疫原性上，也表现在 免疫反应性上。
第八页，共699页。
（二）适应性免疫（获得性免疫） 1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异
性免疫。 （3）有多样性、记忆性、耐受性和自
限性。
第九页，共699页。
2. 组成 （1） 体液免疫 B细胞介导 （2） 细胞免疫 T细胞介导
第十二页，共699页。
第二节 免疫学发展简史
根据所用的技术和方法，免疫学的发展历史可分为三 个时期：
一、免疫学的经验时期
1.用人痘苗接种预防天花。
2.接种牛痘苗预防天花。
Jenner
第十三页，共699页。
第十四页，共699页。
第十五页，共699页。
二、免疫学的兴盛时期
1. 人工主动免疫和被动免疫的研究
第五页，共699页。
二、免疫的功能
第六页，共699页。
三、免疫的类型
(一)先天性免疫（固有性免疫） 1. 特征 （1）出生时即具有，遗传获得 （2）反应迅速，针对范围广，也称非
特异性免疫。
第七页，共699页。
2. 组成 （1）屏障结构 皮肤和粘膜屏障，血脑屏障，胎盘屏障 （2）吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子，杀灭病原体。 （3）正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、补体、溶菌酶等
减毒疫苗（鸡霍乱杆菌、炭疽杆菌、狂
犬病毒）
Pasteur
抗毒素血清（白喉杆菌外毒素、破伤风 杆菌外毒素）
第十六页，共699页。
2. 免疫应答机制的研究 细胞学说：吞噬细胞发挥吞噬作用 体液学说：体液中产生了针对各种病原
微生物的相应抗体，并发现在试管中这 些抗体能与相应的病原微生物发生凝集、 沉淀等现象。
质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。
第三十三页，共699页。
（二）分子量大小 要求分子量一般在10.0kD以上。 （三）化学结构的复杂性 必须有较复杂的化学组成和特殊的化学
基团（要含有大量的芳香族氨基酸）。 （四）物理状态 聚合状态的蛋白质较其单体免疫原性强，
颗粒性抗原强于可溶性抗原。
第五十四页，共699页。
二、根据抗原刺激机体发生免疫应答过 程中是否需要T细胞的协助分类
1.胸腺依赖性抗原
（thymus dependent antigen，TD-Ag）
2.胸腺非依赖性抗原
（thymus independent antigen，TI-Ag）
第五十五页，共699页。
三、依据抗原是否在抗原提呈细胞内合成 1. 外源性抗原 2. 内源性抗原
身免疫病发生的科学； 是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制
及其防治措施的科学。
第四页，共699页。
第一节 免疫的基本概念
一、免疫的含义
免疫的原意： 免税， 引伸为免除疾病 免疫的传统概念：针对外来病原微生物
产生的抗感染防御能力。 现代免疫的概念：对“自己”或“非己”
的识别，并排除“非己”以保护体内环 境稳定的一种生理反应。
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第二章 抗 原（ antigen，Ag）
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第一节 抗原的概念
1.概念
能刺激机体免疫系统启动免疫应答，并能与相 应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合 的物质，即抗原。
2. 特性
（1）免疫原性 （2）免疫反应性
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免疫原性
机
体