药品入库检查、验收制度

药品入库检查、验收制度
为保证药品质量，防止不合格或不符合包装规定的药品进入药库，加强药品入库检查验收工作，满足临床用药安全，特制定本制度。

1、药品保管员负责到库药品的入库检查验收工作。

2、执行药品入库验收时，要认真、仔细、及时、准确，确保验收质量和验收效果。

3、药品到库后，首先将药品放入待验区，验收合格的药品进入合格品区，实物入库；验收不合格的药品放入不合格区，或直接退回供货单位。

4、核对药品与随货同行单据或入库通知单所列信息是否一致，包括：药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格等内容。

若不一致，保管员应做好记录，报告采购员，采购员与供货单位业务员联系，查明原因，及时做出处理。

5、外观质量验收，外包装是否坚固、耐压、防潮，是否清洁、卫生、干燥，有无破损，封签、封条有无开裂，若有异常应拒收药品。

6、药品外包装必须印有药品名称、规格、防潮、易碎等储运图示标志和药品规定的其他标志。

7、验收进口药品，需查验其《进口药品注册证》、《进
口药品检验报告书》或《进口药品通关单》，其包装的标签应以中文注明药品的名称及注册证号，并有中文说明书。

8、实施批签发制度的血液制品应查验其批签发合格证。

9、特殊管理的药品，包装的标签或说明书上应有规定的标示和警示说明。

10、中药饮片验收，应当对品名、产地、产品批号、生产日期、合格标识、数量，逐一查验。

国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。

11、验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但保存总时间不得少于3年。

12、麻醉药品和第一类精神药品实行双人验收制度。

13、明确验收不合格的药品，不得入库和使用。

14、药品验收入库时，供货商必须提供该药品同批号的质量检验报告书。