改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究

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改性累托石对水环境中氟离子的吸附行为研究

改性累托石对水环境中氟离子的吸附行为研究作者：师新业张水军白翠萍来源：《中外企业家·下半月》 2011年第6期师新业1，张水军1 ，白翠萍（1.浙江省工程勘察院，宁波 315000；2. 武汉理工大学资源与环境工程学院，武汉430070）摘要：本文对改性累托石去除水溶液中的氟离子性能进行了研究。

系统地研究了反应时间、吸附剂投加量、pH、温度等因素对吸附剂除氟性能的影响情况。

反应系统达到吸附平衡的时间为100 min。

吸附剂最佳投加量为3 g/L。

pH值是影响吸附过程的重要因素之一，本研究最佳反应pH范围为5.0～7.0。

吸附等温线研究发现改性累托石除氟剂吸附等温线方程均符合Langmuir吸附等温线模型。

吸附动力学研究发现动力学数据较好的的符合拟二级动力学模型。

本研究对改性累托石除氟的机理进行了探讨。

关键词：氟离子；吸附；改性累托石；机理中图分类号：X142；X506文献标识码：A文章编号：1000-8772（2011）12-0136-04氟是人体必需的微量元素之一，适量的氟是维持骨骼和牙齿发育必不可少的，但长期饮用高氟水会引起诸如氟斑牙、氟骨症等疾病[1-2]。

高氟水的成因主要有人为和天然两种因素。

人为的氟化物污染主要来自电子工业、玻璃工业、金属加工业等的酸蚀、酸洗废水和来自各种冶炼工业、磷酸生产厂、火力发电厂以及垃圾处理厂等的尾气洗涤废水。

而在水循环系统中，氟盐的溶解是形成高氟地下水的主要原因。

目前，我国乃至全世界仍有很多人饮用高氟水，地方性氟中毒事件逐渐引起世界各国的注意，研究一种经济有效、操作简单的除氟方法也越来越重要。

目前，各国普遍采用的除氟技术主要包括过滤、电渗析、吸附过滤和混凝沉淀法等[3-5]。

吸附法因其较高的交换容量、简单的操作装置和较低的运行费用得到了越来越多的重视。

累托石是一种含铝、镁等为主的含水硅酸盐层状矿物粘土，是二八面体云母和二八面体蒙脱石组成的1:l规则间层矿物，其晶体结构由类云母结构单元层和类蒙皂石结构单元层在特殊的自然条件下有规则地交替堆垛而成，蒙皂石层间域中存在着可交换的水合阳离子和层间水。

沸石的载锆改性及对含氟水的除氟效果研究

以上结果均说明本法完全适合对大批量现场样本进行快速准确测定分析。

2.7多孔玻板吸收管定点采样的加标回收试验取3份含有一定浓度ACR 的现场样品，分别加入高、中、低3个浓度的标准溶液。

然后按样品测定方法进行分析，各测定3次，由平均值计算加标回收率。

加标回收率为98.29%～102.88%,见表2。

2.8小结本法采用DB-FFAP 弹性毛细管石英柱(30m ×0.32mm ，0.25μm)对作业场所23份定点采样样本和183份个体采样样本分析，优化了毛细管柱测定作业场所大量ACR 空气样本的色谱条件。

该法测定快速、准确、检测限低，不仅适合ACR 日常监测的要求，更适合大批量现场样本的分析测定的需要。

参考文献：［1］严瑞瑄.聚丙烯酰胺生产、市场现状和预测〔J 〕.精细与专用化学品，2009,17(6):30-31.［2］GBZ/T 160.62—2004工作场所有毒物质测定酰胺类化合物〔S 〕.［3］GBZ 159—2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范〔S 〕.［4］GBZ/T 210.4—2008职业卫生制定指南第四部分:工作场所空气中化学物质测定方法〔S 〕.（收稿日期：2010-11-24修回日期：2011-01-24）（本文编辑：黄丽媛）表2ACR 的气相色谱测定法加标回收试验样品1样品2样品3本底值(μg/ml)0.3060.6851.050加入量(μg/ml)0.1000.2001.000平均测定值(μg/ml)0.4050.8902.030平均回收率(%)98.85102.8898.29样品(n =6)基金项目：广东省科技计划项目（2007B013700003）作者简介：黄丽玫（1962-），女，副教授，从事水处理技术及卫生检验研究。

沸石的载锆改性及对含氟水的除氟效果研究黄丽玫，陈红红，毋福海，杨冰仪，颜戊利广东药学院公共卫生学院，广东广州510310摘要：目的研究沸石的载锆改性方法及对含氟水的除氟效果。

改性沸石处理含氟水的试验研究

f i i o f uor de.
Key w rd : m dif ed mo记 e ; o s o i enit
e r mova o f uor de ; s a ; a u而na; l f l i ok l
Pr ciPit on e i t a
高氟水严重影响人民的身体健康，中国目前有七千万人在饮用高氟水，中国2 世纪议程》《 1 中提
制而成。
氟离子浓度的测定采用氟离子选择电极法，参
47
第2 卷第2 期
供
水
技
术
2阅8 年4 月
比电极为甘汞电极。仪器有 P S 一型复合电极、 H 2 水浴恒温振荡器、马弗炉、磁力搅拌器、六联式搅拌仪等。
2 结果与讨论
2. 1 沸石的预处理
2. 2 铝盐浸演改性投加预处理后的沸石到 1 mL 不同质量分数的 0 I A : ( 504)3溶液中进行浸渍改性试验，当浸渍时间为4 h 时，改性后的沸石对氟离子的吸附量见图3。 7 . 0
第2 卷第2 期 2( 8 年 4 月 ) X
供水技术
W AI ， T ECH NOLOGY ER
Vo . Z No. 2 l
AP . 2( 8 r X )
改)} 沸石处理含氟水的试验研究生
张英俊，鲁文杰
( 山东建筑大学市政与环境工程学院，山东济南 2 0 0 ) 511
摘要: 用氧化铭改性沸石制备了一种除氛材料，其最佳制备工艺参数为: 在20 ℃下焙烧 0
1. s h对沸石进行预处理的基础上，用pH二的拟( OH)3 悬浮液对沸石进行及盖沉淀改性， 9 并在
4( ℃下焙烧 l h 涂层， ) X 最后用质量分数为4% 的川2( 504) 3溶液浸渍1 h。改性后的沸石对氛离 2 子的吸附量可达0. 8 m岁9。改性前后除氛性能的对比试验结果表明， 4 活性氧化铝成分与氛离子

改性沸石的除氟性能研究

１００，Ｃｈｎａ；Ｓｃｏｌｏ５０４ｉ２．ｈｏｆＭｕｎｃｐｌａｖｒｎｎｔｌＥｎｉｅｒｎｇ，ｒｉ［ｓｔｔｉｉａｎｄＥｎｉｏｍｅａｇｎｅｉＨａｂｎｎｉｅｕ
ｏＴｃｎｌｙＨｒｉ１０９，ｈａｆｅｈｏｏ，ａｂ５００Ｃｉ）ｇｎｎ
ｃｎｅｔａｉｎａｈｎｂｅｎｏｋｄｉｇｅｉｍｕｆｔｆ２ｏｃｎｒｔｏｎｄｔｅｉｇｓａｅｎｍａｎｓｕｓｌｅｏ０％ｃｎｅｔａｉｎｆｒ２ｄｙａｏｃｎｒｔｏａｓｏ
复使用１０次仍有较强的除氟能力．
关键词：石；沸改性；氟除
中图分类号：７３Ｘ０
文献标识码：Ａ
文章编号：６２— ９６２０）５— ５９— ４１７０４（０８００３０
Ｓｔｙｏｏｆｃｔｏｎｕｒｄ — ｄｓｒｉｎａｃｔｆｚｏｉｅｕｄｎｍｄｉａｉｎａｄｆｏｉｅ—ａｏｐｔｏｃｐａｉｙｏｅｌｉｌｔ
ｃｕｄｅｆｃｉｅｙｒｍｏｅｆｕｒｄｒｍｔｒＢａｅｎｔｅｅ，ｔｅｄｆｕｒｄｔｎｃｐｃｔｓｏｌｆｔｖｌｅｖｏｅｆｏｗａｅ．ｅｌｉｓｄｏｈｓｈｅｏｉａｉａａｉｉｌｏｙｓｕｉｄｕｄｅｉｅｅｔｃｎｉｉｎ．Ｌａｇｒｄｆｒｄｔｎｉｂｔｉｅｔｈｏｇｒｃｎａｔｔｄｅｎｒｄｆｒｎｏｄｔｓｏｒｅｅｕｏｉａｉｓｏａｎｄｗｉｔｅｌｎｅｏｔｃｌｏｈ

沸石吸附去除废水中的砷和氟的实验研究

沸石吸附去除废水中的砷和氟的实验研究
沸石吸附去除废水中的砷和氟的实验研究
摘要：通过采用静态吸附微污染废水实验,研究了沸石对砷和氟的吸附性能,考察了接触时间、吸附剂量、初始浓度和pH值对沸石吸附能力的影响,实验表明,沸石对污染物砷和氟的最佳吸附时间为60 min;沸石较佳的`用量为2 g;沸石对于砷和氟的吸附在低浓度条件下比高浓度下效果要好,沸石较适合于处理低浓度的微污染原水.酸度是吸附的重要影响因素,随着pH值增大去除率升高,但是考虑到成本、腐蚀设备等因素,在实验中不调pH值.作者：唐芳梅向阳梁娟TANG Fang MEI Xiang-yang LIANG Juan 作者单位：唐芳,TANG Fang(云南国防工业职业技术学院,化学工程学院,云南,昆明,650093) 梅向阳,梁娟,MEI Xiang-yang,LIANG Juan(昆明理工大学,冶金与能源工程学院,云南,昆明,650093)
期刊：应用化工ISTIC Journal：APPLIED CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：2010, 39(9) 分类号：X703.5 X383 关键词：沸石砷氟微污染废水。

水中氟的去除的研究现状及发展前景

水中氟的去除的研究现状及发展前景本文介绍了饮用水中氟的含量过多对人体造成的危害，近两年来国内外去氟工艺的发展现状，介绍了各种去氟工艺的原理，比较了其优缺点及适用条件。

详细地介绍近几年来的新发现的氟吸附剂。

对以后发现新的饮用水的去氟工艺进行了展望。

标签：氟离子；吸附法；电去离子法1、含氟水的来源及危害氟是人体中必需的微量元素，适宜地摄取氟离子可以有效地预防龃齿。

饮用水是人类获取氟的主要方式。

我国水中饮用水中氟的来源主要有两种，一是工业生产中的含氟废水，含氟废渣，含氟废气的排放导致部分地区的饮用水氟含量超标；二是高氟地下水。

目前我国约有3.3亿人饮用高氟水，解决饮用水中氟含量高的问题十分必要。

饮用型高氟水的解决方法有：一是更换水源，二是找到合适的去氟工艺，在原水的基础上降低水中氟的含量。

我们一般采用的是通过物理化学的方法降低水中的氟的含量。

2、目前去除氟的方法2.1 吸附法，吸附法是普遍采用的方法，具有易于操作，成本低和有效的特点，且具有可再生的优点。

与其他方法相比，吸附技术是首选。

在处理含氟水的过程中，具有良好的结构，吸附能力高，易于分离的吸附剂是非常可取的。

刘成等人研究出粉状和球状羟基磷灰石能够通过吸附作用去除水中的氟离子，对徐州当地的地下水中的氟离子的去除容量分别为15.3mg/g和6.8mg/g，且去除效果稳定。

Chen，GJ 发现使用炭化氢氧化铝涂层蘑菇渣吸附也可以有效地去除饮用水中的氟离子。

其中在PH为6～10的情况下，氟浓度可由10mg/L降低到1mg/L。

使用改性的蘑菇栽培废水，采用田口实验设计交替使用电凝实验，可以有效哦的去除饮用水中的氟离子。

锐钛矿型二氧化钛是采用低温一步水解法合成的，能够快速地吸附氟离子，在PH为 3.8的情况下可优先吸附，由朗格缪尔方程计算过的最大吸附量为32.15mg/g.有学者成功制备一种采用镧和铝改性的天然粘土。

改性粘土的吸附容量为1.3033mg/g粘土可以由KAl（SO4）212h2o再生。

改性沸石对含氟地下水的除氟效果研究

约７０７０万人。
附方式进行，作简便，氟效果稳定，格便宜。操除价
主要的缺点是吸附剂吸附容量低Ｊ。吸附法中选
择合适的吸附剂是该法的关键。去除饮水中氟的吸
附剂主要有斜发沸石、沸石、菱活性氧化铝、粉煤灰、
（．ｂｉｏｙｅｈｉｉｅｓｙ，Ｔｎｓａ１ＨｅｅｌｔｃｎｃＵｎｖｒｉＰｔａｇｈｎ，Ｈｅｅ，Ｃｈｎ；ｂｉｉａ
２ＩｎｋｇＦｃｒｏａｇｈｎＩｎａｄＳｅｌｏｐｒｔｎＴｎｓａＨｂｉＣｉａ．ｒｍａｉａｔｙｆｎｓａｏｎｔｅＣｒｏａｏ，ａｇｈｎ，ｅｅ，ｈｎ）ｏｎｏＴｒｉ
ＡｂｔａｔＩｒｅｏｒｄｃｈｏｅｏｅｔｎｔｎｃｅｓｅｉｎｇａｅｏｅｌｔ，ｅｓｂｌｙｓｕｙｏｅｌ— ｓｒｃ：ｎｏｄｒｔｅｕｅｔｅｄｓｆｎｏｉａｄｉｒａｅｔｏｒｄｆｌｓａｆａｉｉｔｔｄｎｒｐａｂｅｎｈｒｐｅｉ
取代膨润土。
ＦｅｓｂｌｙＳｕｄｎＲｅａｃｍｅｔｏｎｏｉｅｂｙＲｅ ห้องสมุดไป่ตู้ ｒｎＯｒｎＰｅｌｔｚｔｏａｉｉｔｔｙｏｐｌｅｎｆＢｅｔｎｔｄＩｏｅｉｌｅｉａｉｎｉ
ＺＨＡＮＧｅ，ＷＡＮＧ．ｉ，ＸＩＷｉＬｉ．１．ＮＧｎ — ｉＨｏｇｗｅ，ＫＥＨａ — ｉｌｂｎ
吸附法一般将吸附剂装入填充柱，采用动态吸

除氟磷改性沸石活化条件研究

中图分类号：Ｕ９．６Ｔ９１２文献标识码：Ａ
多年来，饮用高氟水所带来的病痛严重困扰着人们。高氟水佳，８．２。随着焙烧温度的增大沸石孔隙增大，为６９％杂质也越在我国分布很广泛，遍布２省、、７个市自治区，国约有２６亿人少，全．吸附效果也越好；当温度过高时，而超过了沸石的耐热程度，生活在受氟威胁的病区，饮用高氟水造成的氟中毒症是一种重要造成沸石内部结构被破坏，从而使得处理效果有所降低。所以下的地方病 … 。当饮用水中氟化物质量浓度大于４５ｍ／．ｇＬ时引发列实验采用６０℃预处理过的沸石。０ “ 氟骨症 ” 并使肌肉和神经组织受损，，大于６０ｍｇＬ时会导致人．／体酶系统的活力下降，超过２ｇＬ时会使骨骼变形。我国生０ｍ／
作者简介：栾宋
红（９７，，１６．）女讲师，兰州交通大学土木工程学院，甘肃兰州
７０７３００７０７３００
岸（９５，，１８．）男兰州交通大学土木工程学院硕士研究生，甘肃兰州
第３６卷第３１期２０１０年１１月
糌
『氟化物去除率
７６２８
６．２４８
８．ｌ５４
７．６０２
由表１可知，高温预处理后，在再用磷酸处理得到的改性沸石除氟能力最强，以下选用此预处理方法。
２２焙烧温度的影响．
只改变预处理焙烧温度，按照实验方法制备改性沸石并去除

锆改性沸石的动态除氟研究

摘
要
为了高天然沸石的除氟能力，提对其进行了氧氯化锆改性研究。ｘ衍射图谱和电镜扫描图谱均显示，改性后有一定量二氧化锆负载
于沸石表面和孔道中。静态吸附试验表明，锆改性沸石饱和除氟容量达１．９８／，４ｍｇｇ饱和吸附率迭９．除氟性能远优于沸石原矿（６％）３４％，５．和酸改４
ＡｂｔａｔＩｒｅｏｉｐｏｅｔｅｆｕｏｉｅｒｍｏａｂｌｙｏａｕａｅｉｅｈｓｒｃｎｏｄｒｔｍｒｖｈｌｒｄｅｖｌａｉｉｆｎｔｒｌｚｏｌ，ｔｅｍｏｄｆｃｔｏｆｎａｕａｅｉｅｎｅａｙｚｒｏｕｍｔｔｉａｉｎｏｔｒｌｚｏｌｓｍｉｒｌｂｉｃｎｉｉｔｏｙｈｌｒｄｒｎｅｔｇｔｄｘｃｏｉｅｗｅｅｉｖｓｉａｅ．ＢｏｈＸ— ａｉｆａｔｎｐｔｒｎｌｃｒｎｓａｎｎｇｍｉｒｓｏｙｐｔｒｈｗｅｈｔａｃｒａｎａｏｎｆｚｒｏｉｔｒｙｄｆｒｃｉａｔｎａｄｅｅｔｏｃｎｉｃｏｃｐａｔｎｓｓｏｄｔａｅｔｉｍｕｔｏｉｃｎａｏｅｅｗａｏｄｄｉｈｈａｎｌｎｎｔｅｓｒａｅｏｅｍｏｉｅｅｌｅｔｔｄｏｐｔｎｔｓｓｍａｉｅｔｄｔａａｕａｅｕｒｄｅｖｌａｃｔｓｓｌａｅｎｔｅｃｎｅｓａｄｏｈｕｆｃｆｔｄｆｄｚｏｉ．Ｓａｉａｓｒｉｅｔｎｆｓｅｈｔｓｔｒｔｄｆｏｅｒｍｏａｐａｉｙｗａｈｉｔｃｏｌｉｃ

氯化钙改性沸石处理高含氟废水的研究

ＺｈｎｈｉＣｕＳｉｎＺｏｇＭｉｇｉａｇＺｉｅｊｉｈｗｅｈｎｎｔｍｇ
（ｏｌｇｆｔｉｃｅｃｎｎｉｅｉｇＳｕｈＣｉａＵｉｒｉｏＴｃｎｌｇ￣ａｇｈｕ５０４）ＣｌｅＭａｒｌｉｅｄｇｎｒ，ｏｔｈｎｎｖｓｙｆｅｈｏｏｙＧｕｎｚｏ１６０ｅｏｅａＳｎａＥｅｎｅｔ．
维普资讯
第３卷第５ｌ期
２０年９０８Ｂ
非金属矿
ＮＯＭｅａＩｃＭｉｓＤ．ｔｌｉｎｅ
Ｖｂ１ｏ．．Ｎ５３Ｉ
Ｓｐｅｅｔｍｂｒ２０ｅ，０８
氯化钙改性沸石处理高含氟废水的研究
ＡｂｔａｔＢａｅｈｘｐｒｍｅｔｆｓａｉｄｏｐｉ，ｈｓｐｐｒｓｕｉｄｒｍｏｎｌｏｉｅｐｒｏｍａｃｆｔｅｔｎｎｕｔｓｅｔｒｓｒｃｓｄｏｎｔｅｅｅｉｎｓｏｔｔａｓｒｔｃｏｎｔｉａｅｔｄｅｅｖｉｇｆｕｒｄｅｆｒｎｅｏａｉｇｉｄｓｒｗａｔｗａｅｒｙｃｎａｎｎｕｒｄｒｍｉｌｔｎｌｍｉｕｉｄｓｒｂＣＩｍｏｉｅｅｉ．ＭｅｎｗｉｈｎｕｎｅｏＨ，ｄｏｂｎｏａｅａｄｃｎａｔｔｏｔｉｉｇｆｏｉｅｆｏｓｍｕａｉｇａｕｎｍｎｕｔｙｙＣａ：ｌ．－ｄｆｄｚｏｌｅｉｔａｌｔｅｉｆｅｃｆｐａｓｒｅｔｄｓｇｏｔｃｉｅｌｎｍｅｏｅｖｎｕｒｄｄｆｅｅｌｔｒｉｃｓｅＴｈｅｕｔｈｗｅｈｔｔｅｅｆｃｒａｉｇｈｇｅｕｒｄｏｎｅｔｉｕｔｙｗａｔｗａｅｙｎｒｍｏｉｇｆｏｉｅｂｙｍｏｉｄｚｏｉｗｅｄｓｕｓｄ．ｅｒｓｌｓｏｄｔａｆｅｔｔｅｔｉｈｒｆｏｉｅｃｔｎｌｉｅｅｓｈｎｌｎｄｓｒｓｅｔｒｂ

如何去除水中氟离子(学年论文)

学年论文(课程设计) 题目水体中氟离子的去除方法学生姓名陈旭学号 20111362014学院环境科学与工程学院专业给水排水工程指导教师许正文二Ｏ一五年一月一日水体中氟离子的去除方法学号20111362014 姓名陈旭摘要：目前，我国水体污染情况变得日益严重，地表水体和地下水中氟离子的污染频发，因此也越来越受到人们的关注。

中国是典型的大面积高氟地区，因此对水体中氟离子的去除研究十分必要。

水体除氟方法主要有离子交换法、吸附法、化学沉淀法等，其中吸附法是应用最广的除氟方法。

本文主要综述了当前水体中常用的除氟方法及水体除氟方法最新的研究进展，重点分析各种方法所存在的各种优势和缺陷，并探究在实际除氟应用中的可行性，指出了今后水体除氟的主要研究方向。

关键词：水体；氟离子；氟污染现状；吸附；去除方法1. 前言氟，卤族元素，广泛地存在于地下水中。

地下水流经富氟岩矿，如萤石、磷灰石、水晶石时，经过长年的物理、化学作用，氟由固态迁移入地下水，一般地下水含氟少于I mg/L。

由于地理、环境、地质构造等因素的影响，我国部分地区特别是矿区地下水含氟超标，其含量为 1.1mg/L到15mg/L不等，其中以≤10mg/L居多[]1。

氟离子和氢离子的电荷量相同，它们的离子半径也近乎一样，在很多矿物结构中它们能经常的互相取代。

在自然界中岩石、土壤及矿物中都含有氟元素，在岩石中氟多以氟石,氟磷灰石和冰晶石等化合物的形式存在[]4~2。

土壤中氟化物的含量从痕量到7070mg. kg1-不等，岩石类中的磷矿石中氟化物含量在80~ 4700mg.kg1-之间。

它们都是重要的化工原料，广泛应用于炼铝、磷肥、钢铁以及有机氟高级润滑油。

氟化物具有一个重要环境化学特征:它有一定的水溶解性，在酸性和中性环境中也能以稳定的离子、金属络合物的状态存在，易于随着水发生迁移，所以氟的迁移性比较强。

大气中的氟主要来源于扬尘、工业排放、海水蒸发、燃煤废气、火山爆发等。

改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究

加干扰离子后吸附率 0Q ON&(O O4&/N O4&,P N,&P(
第 .期
董岁明 +等 [改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究
XX
!"# 柱洗脱和再生 $%&’()* 可用碱洗脱+对浓度为 ,-"./0123
的吸附柱+在吸附剂饱和后+用 4567 -"/08923以一定的流速 +通过蠕动泵从柱顶流入 +对吸附剂进行柱洗脱 +每隔一定时间分析流出液的氟离子浓度 +洗脱曲线如图 :所示;
董岁明 "K张瑞详 "K李昭存 !
%"<长安大学环境科学与工程学院K陕西西安 F"$$G#L !<宝鸡市水利水电勘探设计院K陕西宝鸡 F!!!$$&
摘要D研究了用三氯化铁改性的沸石在水中的除氟性能K对使用条件及除氟机理进行了研究M并对洗脱 N再生后的吸附剂进行了再吸附实验 M 结果表明 K该吸附剂对含氟水中的氟具有吸附容量高 N速度快 N选择性高 N易洗脱再生的特性 M多次洗脱再生后的吸附剂可重复使用 K吸附剂性能稳定 K机械强度高M该 OP 吸附剂的静态饱和吸附容量可达 !H<GFQ1R1M 关键词 D沸石 L氟 L吸附 L三氯化铁 L改性中图分类号DSF$JTG 文献标识码D:

改性沸石的除氟性能研究

第24卷第5期2008年10月哈尔滨商业大学学报(自然科学版)Journa l of Harb i n Un i versity of Co mm erce (Na tura l Sc i ences Ed iti on)Vol .24No .5Oct .2008收稿日期:2008-04-111作者简介:孙兴滨(1970-),男,副教授,博士,研究方向:水污染控制研究,改性沸石的除氟性能研究孙兴滨1,2,席承菊1(1.东北林业大学环境科学系,哈尔滨150040;2.哈尔滨工业大学市政与环境工程学院,哈尔滨150090)摘　要:天然沸石经1mol/L 盐酸浸泡后又经20%硫酸镁浸泡2d 改性后除氟能力有较大提高.在此基础上研究了不同条件下改性沸石的除氟效果.随着接触时间的延长,沸石的除氟效果增强,但在40m in 以后增加缓慢,其吸附速度符合斑厄姆公式;随着原水质量浓度的增大,吸附容量也逐渐增大,吸附等温线可用Freundlich 等温式描述.在动态试验中,改性沸石表现出了良好的除氟性能,其中,滤层的高度对吸附容量影响较大,随着滤层高度的增加,合格的出水体积也增加.改性沸石经再生后反复使用10次仍有较强的除氟能力.关键词:沸石;改性;除氟中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:1672-0946(2008)05-0539-04Study on m od i f i ca ti on and fluor i de -adsorpti on capac ity of zeoliteS UN Xing 2bin1,2,X I Cheng 2ju1(1.Depart m ent of Envir on mental Science,Northeast Forestry University,Harbin 150040,China;21School of Munici pal and Envir on mental Engineering,Harbin I nsituteof Technol ogy,Harbin 150090,China )Abstract:Natural zeolite which is modified by being s oaked in hydr ochl oric acid of 1mol/L concentrati on and then being s oaked in magnesiu m sulfate of 20%concentrati on f or 2days could effectively re move fluoride fr om water .Based on these,the defluoridati on capacity is studied under different conditi ons .Larger defluoridati on is obtained with the l onger contact ti m e,but it increased sl owly after 40m inutes contact .The ads or p ti on s peed fit the Baner m equati on .The fluoride -ads or p ti on capacity als o increased with the increasing concentrati on of original s oluti on .It could be described by Freundlich is other m.I n dynam ic experi m ent,good ads or p ti on capacity is obtained .The results show that the height of the filter layer had a great influence on the ads or p ti on capacity .The a mount of eligible effluent is larger with the increasing height of the filter layer .Fine defluoridati on capacity is obtained after 10ti m es of regenerating .Key words:zeolite;modificati on;defluoridati on 氟是自然界中广泛分布的微量元素,在地壳中的平均质量分数约为650×10-6,通过食物链摄入到人体的氟大部分来自饮水和食物.许多研究结果表明,饮水中氟化物的含量对人体的健康有重大影响,地方性氟病区的患病情况和饮水中的氟含量有直接的关系.当饮用水中F -质量浓度大于4.5mg/L 时引发“氟骨症”,并使肌肉和神经组织受损,大于6.0mg/L 时会导致人体酶系统的活力下降,超过20mg/L 时会使骨骼变形[1].在中国,受氟威胁的病区人口已达2.6亿人,所以减少和控制氟发病率,控制饮用水中氟含量十分必要.我国规定饮用水中F-质量浓度应为0.5～1.0mg/ L[2].目前含氟水的处理方法很多,但国内外常用的方法可以分为2大类:沉淀法和吸附法.在含氟饮用水的处理中以吸附法应用居多[3].沸石因其原料便宜、除氟容量稳定、再生容易、寿命长和出水水质好等特点而在近年含氟水处理中受到较多的关注.天然沸石除氟容量很低,为了更好地应用我国丰富的沸石资源来解决高氟饮用水问题,本文旨在研究一种经济有效、操作简单的改性沸石除氟材料,应用于高氟水的治理.1　除氟机理沸石的化学通式可表示为:Mx Dy[A lx+2ySi(x+2y)O2n]・m H2O,式中:M为Na、K等碱金属或其他一价阳离子;D为Ca、Sr、Ba等碱土金属或其他二价阳离子.沸石骨架的基本结构为硅氧四面体(Si O4)和铝氧四面体(A l O4).在这种四面体结构中,中心为硅(或铝)原子,每个硅(铝)原子周围有四个氧原子,各个硅氧四面体通过处于四面体顶点的氧原子互相连接起来,从而形成许多宽阔、形状规则、大小一定的空腔及连接这些空腔的通道,构成了沸石的独特结构.通常这些空腔和通道的体积高达晶体总体积的50%,因而沸石具有巨大的内表面.一般颗粒的内表面仅有几平方米,而沸石高达400～800m2(与其他多孔物质相比,仅次于活性炭),导致其吸附能力较强.沸石结构中空腔及通道的内径大小均匀固定,直径约在0.3～1n m之间,其均匀的微孔与一般物质的分子大小相当,由此形成了分子筛的选择吸附特性,即沸石孔径的大小决定可以进入其晶穴内部的分子大小,只有比沸石孔径小的分子或离子才能进入,而大于孔径的物质则被排除在外不能被吸附.由于沸石的独特结构,致使沸石表面具有很大的色散力和静电力,有利于进行吸附操作.在铝氧四面体中,一个氧原子的价电子没有得到中和,使得整个铝氧四面体带有负电荷.为保持电中性,附近必须有一个带正电荷的金属阳离子M+来抵消(通常是碱金属或碱土金属离子).在沸石内表面的空腔和通道中,这些小分子的碱金属、碱土金属阳离子与骨架结构的维系力较弱,可以被其他阳离子所交换,交换后的沸石结构不被破坏,这决定了沸石是一种很好的吸附剂、选择性离子交换剂.沸石的吸附机理可用下述方程式表示:K+-Z-A l3+-(OH)m(S O42-)+(2+m)F-+M+=M+-Z-A l3+-F-(2+m)+m OH-+S O42-+ K+这里,Z为沸石骨架;M+为氟溶液中其他的阳离子,如Na+等,一般为+1价的阳离子.天然状态下,沸石的孔道常被沸石水及其他杂质堵塞,孔道间相互连通的程度较差,因而天然沸石的吸附能力往往较低.在制备沸石吸附剂时,通常需要对天然沸石加以活化处理,以改善其吸附性能.2　试验材料与方法2.1　试验仪器OR I O N牌台式pH/I SE测试仪;氟电极、饱和甘汞电极和pH玻璃电极;恒温磁力搅拌器;水浴震荡器;电热恒温干燥箱;马弗炉;电子天平.2.2　试验材料20～40目天然沸石,试验所用化学试剂均为分析纯,试验用水为去离子水.2.3　试验方法在烧杯中加入模拟高氟水及改性沸石除氟剂搅拌,搅拌速度为120r/m in,吸附完成后静置,取上清液检测残余含氟量.用氟离子选择性电极标准曲线法测定,以氟离子选择电极为待测电极,饱和甘汞电极为参比电极,用直接电位法进行测定.改性沸石除氟容量的计算公式为:除氟容量(mg/g)=(C原-C出)V/G式中:C原为原水中氟化物质量浓度(mg/L);C出为出水中氟化物质量浓度(mg/L);V为水样体积(L);G为沸石量(g).3　试验结果与讨论3.1　改性方法的确定将20～40目的天然沸石洗净烘干,分别采用以下5种方式对其改性:①用20%的硫酸镁溶液浸泡2d后洗净烘干;②用1mol/L的盐酸浸泡1d,再用20%的硫酸镁溶液浸泡2d后洗净烘干;③用1mol/L的氢氧化钠浸泡1d,再用20%的硫酸镁溶液浸泡2d后洗净烘干;④600℃下,在马弗炉中高温焙烧2h,再用20%的硫酸镁溶液浸泡2d 后洗净烘干;⑤600℃下,用20%的硫酸镁溶液浸泡2d,再置于马弗炉中高温焙烧2h.对于原水质量浓度为20mg/L的氟化钠溶液,这5种改性方式的除氟容量分别为0.19、0.31、0.21、0.19、0.18mg/g.通过对5种方式改性的沸石的除氟容量进行分析,得出硫酸镁溶液浸泡可以提高沸石的・45・哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 第24卷除氟效果,其中酸、碱预处理均可进一步提高沸石的除氟容量,经1mol/L 的盐酸预处理的硫酸镁改性沸石效果更好,而高温前处理和后处理都不能提高硫酸镁改性沸石的吸附容量.因此本试验选用1mol/L 的盐酸浸泡1d,再用20%的硫酸镁溶液浸泡2d 后洗净烘干所得的沸石.3.2　反应时间对吸附容量的影响室温(25℃)下,各取20g 改性沸石投加到1L质量浓度分别为20、10、5mg/L 的含氟水中,控制不同的反应时间,吸附容量与反应时间的关系见图1.由图1可知,对不同质量浓度的氟离子原溶液,反应最初吸附容量增加较快,随着时间的增加,吸附容量增加缓慢,最后趋于平衡.而且原溶液氟离子质量浓度越大,达到吸附平衡的时间越长,平衡时吸附容量越大.对于氟离子质量浓度为20mg/L 的溶液,当搅拌反应40m in 后,吸附容量稳定在0131mg/g 左右.图1　反应时间对吸附容量的影响3.3　吸附速率分析如果在时间t 内的吸附量以q 来表示,则吸附速率可表示为:d q d t =q m t.(1)其中:q 为t 时刻的吸附量,m 为常数.对此式进行积分,得q =kt 1/m.(2)对于吸附平衡过程中的吸附速率,与吸附推动力和时间有关,斑厄姆提出了如下吸附速率公式:d qd t =k ’(qe -q )tm .(3)式中:q e 为平衡吸附量,k ′和m 为常数.积分式为lnq e q e -q=k ’t n.(4)根据公式(4),用ln{ln [q e /(q e -q )]}和ln t 作图,可以得到一条直线.将初始质量浓度为20mg/L 的溶液中氟离子质量浓度随时间变化的数据按斑厄姆公式整理如图2所示.图2　改性沸石除氟线性化从图2可以看出,沸石的吸附速度按斑厄姆公式整理得线性关系较好,拟合优度R 2=0.9778,说明符合斑厄姆吸附速度公式.其公式形式为:lnq e q e -q=0.0166t1.3932.3.4　原水质量浓度对吸附容量的影响室温下,将1g 改性沸石分别投加到50mL 不同质量浓度的高氟水中,震荡反应至吸附平衡,测定平衡质量浓度,试验结果见图3.从图3可知,氟离子质量浓度越高,改性沸石的吸附容量就越大.较大的初始质量浓度可以为氟离子提供较大的驱动力,克服其在液相和固相之间迁移的巨大阻力.根据质量作用定律,初始质量浓度增大,吸附机会增多,达到吸附平衡时,吸附的氟离子也增加,所以增大氟离子的初始质量浓度可以提高改性沸石的吸附容量.图3　原水质量浓度对吸附容量的影响3.5　吸附等温线拟合用Freundich 等温式对吸附等温线的数据进行线性拟合,结果如图4所示.由结果可知,沸石的吸附等温线符合Freundlich 等温式(拟合优度R 2=019869),按最小二乘法对试验数据拟合得沸石的吸附等温式为:q e =0.038C e 1112.・145・第5期孙兴滨,等:改性沸石的除氟性能研究方程中n 为1.2>1,说改性沸石对氟离子的吸附是有优势的.图4　按Freund i ch 等温式线性化3.6　动态试验准备3个直径30mm ,高120c m 的有机玻璃柱,将不同量的改性沸石装入滤柱中,滤层高度分别为50、65、80c m ,用自来水和氟化钠配置质量浓度为6.5mg/L 的高氟水,pH 值在7.0附近,水温15℃,通过衡流泵使其以2.12c m /m in 的流速通过柱底,经过沸石滤层后从上端出水.每隔一定时间测定出水质量浓度.将出水氟离子质量浓度达到1mg/L 时记为穿透点.试验结果如图5所示.可以看出,在不同柱高,相同流速的试验条件下,各穿透曲线的形状相似,滤层低的先穿透,随着滤层高度的增加,停留时间增大,穿透时间也增加.在出水质量浓度为1.0mg/L 时,滤层高度为50、65、80c m 的滤柱中沸石的吸附容量分别为0.185、0.165、0.144mg/L.相应的合格出水体积分别为12.13、14.38、15.73L.图5　不同柱高的穿透曲线3.7　沸石的反复使用及再生试验室温下,取20g 改性沸石投加到1L 质量浓度为20mg/L 的高氟水中,控制反应平衡时间为40m in,测定溶液中剩余氟离子质量浓度.当改性沸石达到饱和吸附容量失效后,用蒸馏水反复冲洗净表面的氟离子,再用20%的硫酸镁溶液浸泡2d再生沸石,重复上述试验,研究改性沸石的再生次数对氟离子吸附容量的影响.结果如图6所示.可见再生后的改性沸石仍有较强的除氟能力,沸石反复再生10次后,吸附容量仍能达到0.29mg/L.图6　再生次数对吸附容量的影响4　结　语天然沸石经1mol/L 的盐酸浸泡1d,再用20%的硫酸镁溶液浸泡2d 改性后吸附容量有较大提高,对于原水质量浓度为20mg/L 的高氟水,吸附容量可达0.31mg/g .沸石吸附氟离子的速度较快,到40m in 后吸附容量达到饱和,吸附速率符合斑厄姆模型.其静态饱和吸附容量可以用Freun 2dlich 吸附等温线描述.从模拟实际生产的动态试验可以看出,沸石除氟有一定的可行性,并且反复使用10次后,其吸附容量仍然很大,不低于0.29mg/g,可以循环使用.参考文献:[1]　肖举强,栾　红,严　刚.新型除氟材料———镁型活化沸石[J ].兰州铁道学院学报:自然科学版,2003,22(6):12-14.[2]　程　实,汤中道,李少莉.改性方沸石用于饮用水除氟的实验研究[J ].非金属矿,2006,29(6):39-41.[3]　李水艳.新型饮用水除氟材料———活化沸石除氟性能研究[J ].科技情报开发与经济,2003,13(5):80-81.・245・哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 第24卷。

沸石与硫酸铝的除氟研究现状

收稿日期：2019-09-23作者简介：包顺宇（1995-），男，硕士研究生，主要从事饮用水处理新技术方面研究。

沸石与硫酸铝的除氟研究现状包顺宇（沈阳建筑大学市政与环境工程学院，辽宁沈阳 110168）摘要：沸石和硫酸铝分别作为除氟方面常见的吸附剂和改性剂，目前我国许多地区地下水氟含量超标，可通过吸附法降低水中氟的含量。

笔者针对吸附氟的材料进行研究，对吸附剂沸石、改性剂硫酸铝、硫酸铝改性沸石颗粒的研究现状分别进行阐述。

关键词：沸石；硫酸铝；氟；吸附中图分类号：X523 文献标志码：B 文章编号：1673-0402（2020）07-0050-03氟是一种广泛应用于日常生活的非金属元素，同时也是人体不可缺少的元素之一。

饮水是人体摄取氟的主要途径，适量的氟可以使骨骼、牙齿坚固。

若人体氟含量过低则会造成龋齿；但如果每日氟含量摄入超过4mg 以上，会破坏人体钙和磷的代谢，引起氟中毒，氟中毒症主要表现为氟斑牙与氟骨症等。

目前全球各地均存在着高含氟的地下水，如印度、斯里兰卡和南美等。

我国高氟地下水分布较广，尤其是在东北、内蒙古和西北地区，最有效的方法是降低地下水中氟的含量。

目前，水体除氟的主要方法有吸附法、离子交换法、化学沉淀法等，其中最常见的是吸附法[1]。

吸附法具有吸附剂比表面积大、易制备的特点。

吸附法通过离子交换或吸附作用降低水中F -浓度，选用合适的吸附剂可显著降低氟的浓度。

离子交换法目前主要使阴离子交换树脂中阴离子与F -交换，来实现水中F -浓度的下降，但是F -在阴离子中吸附交换顺序靠后，易被水中其他阴离子造成竞争吸附，导致吸附F -效果下降。

化学沉淀法是投加与F -发生反应形成沉淀的药剂，通过固液分离来实现F -的去除。

化学沉淀法具有操作简单、处理效率高等特点，但也存在着设备占地大、处理后水质不易达标和沉渣沉降慢的缺点，这使得沉淀法大多应用在工业废水处理之中。

1 沸石的除氟研究现状沸石是一种铝硅酸盐矿物，其晶体构造为骨架状。

铁改性天然STI沸石除氟性能研究的开题报告

铁改性天然STI沸石除氟性能研究的开题报告
一、选题背景和意义：
氟化物是一种广泛存在于自然界中的环境污染物，高浓度氟化物对
人体健康造成威胁，长期摄入低浓度氟也会引起一系列慢性病。

因此，
开发高效的氟污染治理材料成为当前环境保护领域的研究热点。

天然STI 沸石具有良好的离子交换性能，可用于氟化物去除。

但其去除效率低、
容易饱和等问题限制了其在实际应用中的发展。

使用铁改性沸石可提高
其去除效率，但具体机理和最佳条件尚需深入研究。

因此，本研究将探
究铁改性天然STI沸石的除氟性能和影响因素，为氟污染治理技术提供
参考。

二、研究内容和方法：
本研究将应用化学合成、表征和批式吸附实验等方法，制备铁改性
天然STI沸石，并对其进行形貌、微结构、化学成分等表征。

采用批式
吸附实验研究铁改性沸石去除氟离子的动力学特性、吸附等温线及吸附
机理。

探究铁改性沸石的改性条件，包括焙烧温度、改性时间、铁负载
量等，对沸石除氟性能的影响。

从吸附剂表面性质和吸附体系的角度，
分析其吸附机理和控制因素。

三、预期结果和意义：
预计本研究将明确铁改性沸石的表征及其对氟化物吸附性能的影响，通过对吸附机理的研究，提出最佳改性条件，进一步提高铁改性沸石的
除氟效率，为氟污染治理技术提供科学依据。

同时，本研究将为自然STI 沸石的改性及其在其他领域的应用提供参考。

技术名称天然矿物质(改性沸石)滤料高氟饮用水处理.

1、技术名称：天然矿物质(改性沸石)滤料——高氟饮用水处理技术2、申报单位：青岛兰海希膜工程有限公司3、技术简介（技术原理，技术特点，应用范围，解决的具体问题等）3．1技术原理天然矿物质是由硅氧、铝氧四面体组成的含水的骨架型硅铝酸盐矿物，具有独特的晶体结构和晶体化学性质，其内部含有许多孔穴和通道，结构开放性大，具有很大的比表面积（500-1000米2/克），孔穴和通道的体积占天然矿物质晶体体积的50%以上，其中存在许多脱附自由的天然矿物质水，因而能产生较大的扩散力，具有良好的离子交换性、吸附选择性和催化性。

天然矿物质经过改性处理，调整了其孔道结构，比表面积活性增大，能更好的吸附铝盐及其水解产物，成为铝盐良好的载体。

因为氟与铝有稳定的配位作用特点，可用来有效地吸附去除水中的氟。

3．2技术特点○1独特的天然优质矿物质沸石改性活化处理工艺技术；○2优异的除氟效能，高氟水经本改性沸石滤料处理后的含氟量可完全达到国家饮用水标准，同时还可有效去除水中超标的其它化学及毒理学物质和有机物；○3运行费用低，一般每吨水的处理费用在0.1-0.3元；○4滤料使用寿命最长，可达到30年以上，不会发生滤料板结现象；○5设备设施、操作、再生过程简单，易于管理；○6处理规模可大可小。

3．3应用范围○1修建快滤池，应用于日产几十万吨的水厂；○2制成小型净水器用于家庭；○3利用过滤罐应用于农村乡镇、城镇小区、机关团体，建设中小型LH净水站；○4用做制药、造酒、饮料、食品、印染等行业改善水质；○5应用于电厂、锅炉等行业软化水质；○6用做电渗析、反渗透等水处理工艺的预处理；○7用做游泳池、浴池、宾馆、饭店、城市小区做中水处理；○8用于污水处理，取代生化处理池。

3．5解决的具体问题1 ）解决水处理领域的除氟难问题氟是水中极难处理的物质，常用的活性炭和阴阳树脂类材料对氟的吸附、交换量很小。

以骨灰为原料，主要成分是羟基磷酸钙的除氟剂，其降氟容量虽然很高，但材料价格高，强度差，易破碎，运行管理不便，且出水有腥臭味儿。

氧化铝改性天然沸石除氟实验研究的开题报告

氧化铝改性天然沸石除氟实验研究的开题报告
一、研究背景与意义
氟化物污染已成为全球十大环境问题之一，氟化物的存在对人体健康极其不利，严重的可以致癌、诱发骨质疏松等症状。

目前，除氟技术主要包括吸附法、膜分离法、电化学法等。

其中，天然沸石因其结构独特、吸附能力强等特点，成为一种广泛应用
的除氟吸附材料。

本研究旨在探究氧化铝改性天然沸石对氟离子的吸附效果，以及改性后的沸石吸附性能变化，为进一步探索天然沸石的除氟应用提供理论基础和实验数据支持。

二、研究内容
1. 氧化铝改性天然沸石的制备：采用浸渍法制备氧化铝改性天然沸石，在主体材料天然沸石中添加不同比例的氧化铝溶液，并进行干燥、焙烧等制备工序。

2. 吸附实验：采用批处理法进行吸附实验，研究天然沸石和氧化铝改性后沸石对氟离子的吸附效果，并分析吸附机理。

3. 吸附性能测试：对比分析原始天然沸石和氧化铝改性后的沸石的吸附能力、吸附速率、再生性能等指标，探究氧化铝改性对沸石吸附性能的影响。

三、研究目标
本研究旨在通过氧化铝改性天然沸石吸附氟离子的实验研究，探究改性过程中沸石结构和性质的变化规律，并分析吸附性能的变化，为天然沸石的除氟应用提供理论
和数据支持，为改进天然沸石的吸附能力提供思路和方法。

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响"M种浓度的柱流出曲线如图 P所示"
图 , 等温吸附曲线 #U*&, VWXTY2ZUT[UXTZ\]Y-X
%&^ 不同浓度的柱吸附实验为了研究进水浓度对吸附剂的影响!以确定含
氟水的浓度范围!选择 (&)-*01为 #$ 的进水浓度
图 P 不同浓度含氟水的柱流出曲线 #U*&P _].‘ZUT[X\U2W]Za]][bT[Z][ZTc#$ ‘[deT.f- TcTfZ.UgfUd
电极K饱和甘汞参比电极L9(?EJ/型精密酸度计L 磁力搅拌器 M 三氯化铁 %:’&LB,O%:’&M 8<: 沸石的转型
称取一定量的沸石 %B,E;&K加入一定浓度的 B(#< 溶液中并加热K使 B,E; 沸石转化成 B,(; 沸石K然后再与 O6/-J 溶液在一定的 )( 值下进行交换K即可制得 O6%k&; 改性沸石K烘干后备用M 8<= 除氟实验
4引言
国内外对含氟水的处理已有很多的研究5"6#7K 去除含氟水中氟的吸附剂主要包括天然吸附剂的改
性K如沸石N蒙脱石N伊利石及硅酸盐矿物5!KG617等K 人工合成的吸附剂如活性氧化铝 N氧化锆树脂 N载镧螯合树脂等 5I7 K近年来的研究表明K稀土金属离子N 铁离子和铝离子 K对氟具有很好的亲和性 K同时具有较宽的 )( 稳定性M利用离子交换固定金属离子作为吸附中心 K通过配体交换途径 K可达到对氟高选择性 N高吸附量的吸附 M
表 ’ 静态除氟对照实验结果
789&’ :;<=>?<@A<?8?BCD;A>=@EBD8?B@FC@GH8EB<@F;IH;EBG;F?
吸附剂
活性氧化铝
骨碳
磷酸钙
阴离子树脂
改性沸石
氟初始浓度 0J-*K1$,L 吸附后浓度 0J-*K 1$ ,L
除氟率 0Q
,)&/( 6&/,)
PN&,
本文用三氯化铁改性的斜发沸石作为过滤材
料K进行了水中除氟的实验K结果表明K此种除氟剂除氟效果好 K再生工艺简单 K有较高的应用价值 M
8 实验部分
8<8 仪器与试剂 9S?E!"G型离子活度计 L9OE"型氟离子选择性
董岁明 "K张瑞详 "K李昭存 !
%"<长安大学环境科学与工程学院K陕西西安 F"$$G#L !<宝鸡市水利水电勘探设计院K陕西宝鸡 F!!!$$&
摘要D研究了用三氯化铁改性的沸石在水中的除氟性能K对使用条件及除氟机理进行了研究M并对洗脱 N再生后的吸附剂进行了再吸附实验 M 结果表明 K该吸附剂对含氟水中的氟具有吸附容量高 N速度快 N选择性高 N易洗脱再生的特性 M多次洗脱再生后的吸附剂可重复使用 K吸附剂性能稳定 K机械强度高M该 OP 吸附剂的静态饱和吸附容量可达 !H<GFQ1R1M 关键词 D沸石 L氟 L吸附 L三氯化铁 L改性中图分类号DSF$JTG 文献标识码D:
UVWXYZ[\]^Z_‘[abcWZ\‘[]b\Z^ deV]\d‘Vf g]Zc‘V]hfe[a]XiYj]%k&‘Z[
lmno pqrEsrtu"Kvwxno yqrEzr{tu"K|}v~{!E"qt!
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从图 P可以看出!随着浓度的不断增大!穿透体积和饱和体积逐渐减少 !浓度愈大 !穿透体积和饱和体积下降的幅度愈大"高浓度的流出曲线有明显的转折点!穿透点附近氟离子在很短的时间内就完成了穿透"
在实验浓度范围内!吸附剂有较大的工作吸附容量!且不受溶液中许多阴离子的影响!见表 P!具有较高的选择性"
加干扰离子后吸附率 0Q ON&(O O4&/N O4&,P N,&P(
第 .期
董岁明 +等 [改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究
XX
!"# 柱洗脱和再生 $%&’()* 可用碱洗脱+对浓度为 ,-"./0123
的吸附柱+在吸附剂饱和后+用 4567 -"/08923以一定的流速 +通过蠕动泵从柱顶流入 +对吸附剂进行柱洗脱 +每隔一定时间分析流出液的氟离子浓度 +洗脱曲线如图 :所示;
+i,V\ehVD’6Q(54+1 .-)(*4+6.*(Q *,86*-9 806.6(-486;0,+16@ *480 O6/-J 47@47;)776@</06 Q6;0,+47Q 4778)@46@,+@806;(+@484(+(.)7647768))</06+8067,8)*,86@,-7(*-6+878*4))6@,+@ *616+6*,86@*480O6/-J,+@-)..6*7(-)84(+*,78(;(+84+)6;(-)Q+60)6*4Q6+8</06*67)-8770(*6@ 80,8K-9;(Q),*4+1*480(806*,-7(*-6+87K806,-7(*)84(+;,),;489(.,-7(*-6+847-,*164+*6Q(5E 4+1.-)(*4@64(+.*(Q *,86*4+;-)@4+1.-)(*4@6*06+0410E76-6;8454898(.-)(*4@64(+4+*,86*,+@ 6,74-978*4))4+1*6*670(*6@4+60)6*4Q6+87<?)6;4,--9K,.86*806*616+6*,84(+(.H84Q67K806 Q6,+4+1 7,8)*,84(+;,),;489(.8047,-7(*-6+847))8("G<HJQ1R1(+;(+84(+(.8064+.-)6+8(. !$<I1Q1R2<OP 78,84;7,8)*,84(+,-7(*-4+1;,),;48947!H<GFQ1R1< 3]YdZ\X,D.6(-486L.-)(*4+6L,-7(*)84(+L.6**4;;0-(*4@6L;0,+16Q(@6-
64
长安大学学报 J建/年
作为指示电极 !饱和甘汞电极为参比电极 !用直接电
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%&% 静态饱和吸附量测定称取改性后的沸石各 P&)*!分别加入不同浓度
的含氟液中 !至吸附平衡后 !测定平衡电位 !得到沸石的吸附量"以 #$ 的吸附量 RJ-*0*L对溶液氟浓度 SJ-T.01L作图!得到等温条件下的吸附平衡曲线 !如图 ,所示 !从吸附等温线可得静态饱和吸附量 "由图可求得改性沸石的 #$ 静态饱和吸附量为P4&(6-*0*!比目前所用的活性氧化铝 J)&O5 P&)L+沸石 J)5 ML+骨碳 JP5 M&(L+磷酸钙 JP5 M&(L 及阴离子树脂 J)5 )&)ML的吸附容量均大 "
实验用含氟水由定性滤纸过滤的自来水加氟化