电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经血管单元的保护作用

二、小续命汤对大鼠脑组织含水 量和MBP含量的影响
与模型组比较，小续命汤组大鼠术后第3、7天的脑组织含水量明显降低 （P<0.05），MBP含量也较模型组显著增高（P<0.05）。结果见表2。
三、小续命汤对大鼠血清TNF-α 和IL-1β含量的影响
与模型组比较，小续命汤组大鼠术后第3、7天的血清TNF-α和IL-1β含量均 显著降低（P<0.05），而阳性对照组与模型组比较差异无统计学意义 （P>0.05）。结果见表3。
缺血3 h后恢复血供，即刻行为学表现为：对侧前肢和对侧后肢肌张力增高， 提示神经功能受损。苏醒后，根据Zea Longa神经功能评分标准进行评分。排 除死亡及评分不合格者，最终纳入合格大鼠34只。
4、干预
电针组大鼠在苏醒后立即进行电针治疗。参照文献所述方法制备毫针：选用直 径为0.25 mm、长为15 mm的毫针，分别插入百会穴和足三里穴约5 mm，与头 皮和腿部皮肤呈90°角刺入。
关键词：电针；局灶性脑缺血再灌注；神经血管单元；保护作用；大鼠
引言
脑缺血再灌注损伤是临床常见的病理过程，其发生机制复杂，涉及多个因素， 包括炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等。近年来，神经血管单元 (neurovascular unit，NVU)在脑缺血再灌注损伤中的作用受到广泛。神经血 管单元是由神经元、血管内皮细胞、星形胶质细胞和基质细胞等组成的复杂结 构，是脑组织能量代谢和信息传递的重要场所。
四、小续命汤对大鼠凋亡细胞数 的影响
假手术组未见凋亡细胞；模型组术后第3天凋亡细胞数增多；小续命汤组和阳 性对照组较模型组明显减少，差异有显著性（P<0.05）。结果见图1及表4。
谢谢观看
二、材料与方法：
1、实验动物与分组：成年健康雄性大鼠，随机分为假手术组、模型组和丁香 酚组。
2、模型建立：大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，采用线栓法阻塞大脑中动脉， 缺血2小时后恢复血流再灌注。
3、药物干预：丁香酚组在再灌注前30分钟给予丁香酚腹腔注射（50mg/kg）。
4、神经功能评估：采用Longa评 分评估大鼠神经功能。
材料和方法
1、动物
健康成年雄性SD大鼠72只，体重250～300 g，由北京维通利华实验动物技术 有限公司提供(许可证号：SCXK(京)2016-0017)。
2、试剂和仪器
细胞间黏附分子-1(ICAM-1)试剂盒(批号：E03F01)、超氧化物歧化酶(SOD)试 剂盒(批号：E02S02)、丙二醛(MDA)试剂盒(批号：E04G09)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(批号：E03T03)、白细胞介素-1(IL-1)试剂盒(批号： E03C03)，均购自南京建成生物工程研究所；脑立体定位仪(型号：Stoelting Co，USA)、恒温烙铁(型号：MTM)、显微镜(型号：Nikon Co.，Japan)、电 热恒温干燥箱(型号：DHG-9070A)、全自动酶标仪(型号：Multiskan MK3)。
二、统计学处理
采用SPSS 17.0统计软件进行分析。结果以表示，采用单因素方差分析 （ANOVA）进行显著性检验。
结果
一、小续命汤对大鼠神经行为学 评分的影响
与模型组比较，小续命汤组大鼠在术后第3、7天的神经行为学评分明显升高 （P<0.05），而阳性对照组与模型组相比无明显差异（P>0.05）。结果见表1。
在脑缺血再灌注过程中，神经血管单元受损，导致其结构和功能紊乱，进而引 发神经功能损伤和脑组织水肿。因此，保护神经血管单元对于减轻脑缺血再灌 注损伤具有重要意义。针灸是我国传统医学的瑰宝，具有疏通经络、调和气血 等作用。近年来，越来越多的研究表明，针灸对脑缺血具有保护作用。本研究 通过复制局灶性脑缺血再灌注模型，观察电针对大鼠神经血管单元的影响，旨 在探讨电针对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。
含量；TUNEL法检测凋亡细胞数；ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 和白细胞介素-1β（IL-1β）含量。结果：与模型组比较，小续命汤组大鼠 在术后第3、7天的神经行为学评分明显升高（P<0.05），脑组织含水量和MBP 含量明显降低（P<0.05），凋亡细胞数减少（P<0.05），血清TNF-α和IL1β含量降低（P<0.05）。结论：小续命汤对局灶性脑缺血再灌注大鼠具有明 显的神经保护作用，其作用机制可能与抑制炎症反应和细胞凋亡有关。
3、造模
大鼠适应性饲养3 d后，根据随机数字表将其分为模型组和电针组，每组36只。 参照文献所述方法复制局灶性脑缺血再灌注模型：在大鼠腹腔注射10%水合氯 醛(3 mL/kg)进行麻醉后，将其头部固定于脑立体定位仪上，头顶去毛，常规 消毒，剥离颅骨骨膜并显露右侧大脑中动脉起始段约1 cm。用恒温烙铁加热至 45 ℃，持续30 s后迅速移开烙铁，形成局灶性脑缺血。
电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经血 管单元的保护作用
目录
01 摘要
03 材料Байду номын сангаас方法
02 引言 04 参考内容
摘要
目的：探讨电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经血管单元的保护作用。
方法：通过复制局灶性脑缺血再灌注模型，观察电针干预对大鼠神经功能评分、 脑梗死体积、血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)的影 响。
三、结果：
1、神经功能评估：与假手术组相比，模型组大鼠Longa评分显著升高；与模 型组相比，丁香酚组评分降低（P<0.01）。
表1：各组大鼠Longa评分比较 （x±s）
2、炎症因子与氧化应激指标：与假手术组相比，模型组大鼠脑组织中TNF-α、 IL-1β、ROS和MDA水平显著升高；与模型组相比，丁香酚组上述指标降低 （P<0.01）。
结果：与模型组比较，电针组大鼠神经功能评分降低(P<0.05)，脑梗死体积 缩小(P<0.05)，血清中ICAM-1、脑组织中MDA、TNF-α、IL-1水平降低 (P<0.05)，脑组织中SOD活性增强(P<0.05)。
结论：电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠具有神经保护作用，其机制可能与抑制 炎症反应、调节氧化应激有关。
5、脑组织取样：各组大鼠在再灌注24小时后断头取脑，制备脑组织匀浆，测 定相关指标。
6、指标检测：采用ELISA法检测脑组织中炎症因子（TNF-α、IL-1β），比 色法检测氧化应激指标（ROS、MDA）。
7、统计学分析：数据采用SPSS软件进行处理，多组间比较采用单因素方差分 析，相关性分析采用Pearson相关系数。
参考内容
摘要：
本研究旨在探讨丁香酚对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其潜在机 制。研究结果表明，丁香酚能显著减轻大鼠脑缺血再灌注后的神经损伤，减少 脑组织中炎症因子和氧化应激反应，具有良好的神经保护作用。
一、引言：
脑缺血再灌注损伤是一种常见的神经系统疾病，可导致脑组织损伤和功能障碍。 炎症和氧化应激是脑缺血再灌注损伤发展的重要机制。丁香酚具有抗炎和抗氧 化作用，但其在脑缺血再灌注损伤中的保护作用尚不清楚。本研究通过建立大 鼠局灶性脑缺血再灌注模型，探讨丁香酚的神经保护作用。
材料和方法
一、实验材料
健康雄性SD大鼠90只，体重250～300g，由湖南中医药大学动物实验中心提供。 制备方法：采用改良的Longa线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。将大 鼠随机分为假手术组、模型组、小续命汤组和阳性对照组，每组20只。
假手术组仅分离暴露颈外动脉，不插线栓；模型组按Longa法插线栓，术后4h 拔除线栓；小续命汤组和阳性对照组术后4h拔除线栓后分别给予小续命汤和尼 莫地平灌胃。各组大鼠于术后第3、7天进行神经行为学评分后处死，取左侧大 脑半球测定脑组织含水量和髓鞘碱性蛋白（MBP）含量，取右侧股静脉采血测 定血清TNF-α和IL-1β含量。
表2：各组大鼠炎症因子与氧化 应激指标比较（x±s）
小续命汤对局灶性脑缺血再灌注 大鼠神经保护作用的研究
摘要：本次演示研究了小续命汤对局灶性脑缺血再灌注大鼠恢复早期的神经保 护作用及其可能的作用机制。方法：采用改良的Longa线栓法建立大鼠局灶性 脑缺血再灌注模型，将大鼠随机分为假手术组、模型组、小续命汤组和阳性对 照组。术后第3、7天进行神经行为学评分，测定脑组织含水量和髓鞘碱性蛋白 （MBP）
关键词：小续命汤；局灶性脑缺血再灌注；神经保护；细胞凋亡；炎症反应
脑缺血再灌注损伤是脑缺血发生后恢复血流灌注所引起的一系列病理生理改变， 其本质是炎症反应和细胞凋亡。研究表明，炎症反应和细胞凋亡在脑缺血再灌 注损伤中发挥重要作用。
因此，寻找有效的药物干预措施以减轻脑缺血再灌注损伤已成为当今研究的热 点。小续命汤是一种传统中药方剂，具有祛风散寒、活血通络的功效，已被广 泛应用于神经系统疾病的治疗。本实验通过观察小续命汤对局灶性脑缺血再灌 注大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）含量的 影响，探讨其神经保护作用及其可能的作用机制。