内部质量体系审核报告
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审核依据
1）GB/T19001-2000；
2）YY/T0287-2003；
3）《体外诊断试剂生产实施细则》；
4）其他相关的法律、法规；
5）质量管理体系文件；
6）产品技术标准。
审核范围
本公司生产与服务的全过程。
检查部门
检查结果：
审核组要求受审核方完成纠正措施时间和跟踪验证方式：
审核组长：受审核方代表：
内部质量体系审核报告年Fra bibliotek第次审核审核组长
审核组成员
审核时间
质量管理体系综合评价（包括：最高管理者和员工的质量意识；最高管理者职责和承诺的落实；质量方针、相关职能和层次上质量目标的落实情况；资源满足产品要求的能力；自我完善机制的有效性；产品质量符合性和稳定性；以及顾客满意度的见识和测量方法的有效性；持续改进措施的有效性等。）
年月日年月日
1）GB/T19001-2000；
2）YY/T0287-2003；
3）《体外诊断试剂生产实施细则》；
4）其他相关的法律、法规；
5）质量管理体系文件；
6）产品技术标准。
审核范围
本公司生产与服务的全过程。
检查部门
检查结果：
审核组要求受审核方完成纠正措施时间和跟踪验证方式：
审核组长：受审核方代表：
内部质量体系审核报告年Fra bibliotek第次审核审核组长
审核组成员
审核时间
质量管理体系综合评价（包括：最高管理者和员工的质量意识；最高管理者职责和承诺的落实；质量方针、相关职能和层次上质量目标的落实情况；资源满足产品要求的能力；自我完善机制的有效性；产品质量符合性和稳定性；以及顾客满意度的见识和测量方法的有效性；持续改进措施的有效性等。）
年月日年月日