水质中苯系物分析方法的验证报告

水质中苯系物分析方法的验证报告
FID气相色谱仪测定水质中苯系物分析方法的确认报告
摘要：本文通过对气相色谱氢火焰检测器法测定水中苯系物进行了一系列的验证分析，并利用数理统计方法，计算出方法的最低检出限为0.05mg/L，检测上限为1.2 mg/L；苯系物的标准曲线相关系数为0.9964～0.9999，苯系物的精密度为 1.28～6.87%，与标称值偏差在6.3%以内。

经统计学检验，以上各项指标均符合规范的要求。

关键词：气相色谱氢火焰检测器法苯系物方法验证
一、方法原理
采用溶剂萃取－气相色谱法，水中苯系物经二硫化碳萃取后，酸除去醇、酯、醚等干扰物质，用气相色谱氢火焰检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。

二、仪器与化学试剂
1．仪器
1.1 GC8890Ⅲ气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器（FID）
1.2 色谱柱：非极性毛细管柱（30m×0.32mm×1μm）
1.3 10ul微量注射器
2．试剂
2.1 二硫化碳（CS2）：在色谱上不应有苯系物各组分检出。

2.2无水硫酸钠：经300℃烘烤2h后置于干燥器中备用。

2.3盐酸：分析纯。

2.4氮气：纯度为99.99%。

2.5氢气：纯度大于99.99%。

2.6无油压缩空气。

2.7苯系物标准贮备溶液。

三、简要操作步骤
1．标准曲线绘制
取苯系物的标准贮备溶液用二硫化碳配成0mg/l、0.5mg/l、1 mg/l、10 mg/l、20 mg/l、
50 mg/l浓度系列。

接着按样品测定的步骤从最低浓度开始依次对苯系物混合标准工
作溶液进行气相色谱分析，绘制标准曲线。

2. 测定
在进样口温度200℃，FID温度220℃，柱箱温度：初温55℃，保持12min，以10℃/min的速度升温至170℃，保持3min的仪器条件下每次进样量为1μl，记录保留时间与峰高。

四、分析方法验证程序
1．最低检出限：因分析方法的空白试剂在仪器上无响应，为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差,根据IUPAC中有关参考，采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量,通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限,检出限如表一所示。

表一空白实验及最低检出限统计
2．标准曲线的绘制（见下表）苯的标准曲线
甲苯的标准曲线
乙苯的标准曲线
对二甲苯的标准曲线
邻二甲苯的标准曲线
表二精密度实验
4．准确度实验（见表三）表三准确度实验
五、评价与验证结论
1．评价
1.1空白值最低检出限评价
本方法的最低检出限为0.05 mg/L；本实验的苯最低检出限为0.047 mg/L, 甲苯最低检出限为0.05 mg/L, 乙苯最低检出限为
0.049mg/L, 对、间二甲苯最低检出限为0.048 mg/L, 邻二甲苯最低检出限为0.05 mg/L, 苯乙烯最低检出限为0.047 mg/L,符合方法要求。

1.2精密度评价
本方法苯的精密度为4.1～6.6%，甲苯的精密度为5.1～7.9%，乙苯的精密度为4.3～9.9%，对、间二甲苯的精密度为4.5～8.2%，邻二甲苯的精密度为4.6～8.1%，异丙苯的精密度为6.1～10.5%；本实验的苯相对标准偏差（变异系数）在4.26～5.87%、甲苯相对标准偏差（变异系数）在2.61～5.69%、乙苯相对标准偏差（变异系数）在
2.40～4.94%、对、间二甲苯相对标准偏差（变异系数）在1.56～
3.40%、邻二甲苯相对标准偏差（变异系数）在1.28～
4.81%，符合规范要求。

1.3准确度评价
根据方法条件，检测省环保局的标样XS030305中苯，甲苯，乙苯，对、间二甲苯，邻二甲苯的含量，其结果均在其不确定度范围内，说明本实验条件是可行有效的。

2．结论
通过对上述各项指标的验证，表明该项目可在本监测站开展。

参考文献
1．国家环保总局编《水和废水监测分析方法》第四版中国环境科学出版社2003
２．水质苯系物的测定气相色谱法GB11890-89。