药物分析专升本历年真题

2012专升本
一、单项选择题（每题0.5分）
1.药物中的杂质限量是指（）
A 药物中所含杂质的最小容许量
B 药物中所含杂质的最大容许量
C 药物中所含杂质的最佳容许量
D 药物的杂质含量
2.药物中的重金属是指（）
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
B Pb2+
C 影响药物安全性和稳定性的金属离子
D 原子量大的金属离子
3.检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（ml）,其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量是（）
4.碘试液与巴比妥类加成，使碘试液褪色的是（）
A 苯巴比妥
B 硫喷妥钠
C 异戊巴比妥
D 司可巴比妥钠
5.咖啡因、茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应是（）
A 双缩脲反应
B 紫尿酸铵反应
C 加香草醛等缩合反应呈色
D 磷钼酸显色反应
6．甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是（）
A 坂口反应，β-羟基喹啉、次溴酸钠显色
B Kober反应，硫酸乙醇显色
C Vitali反应，发烟硝酸显色
D Marquis反应，硫酸甲醛显色
7.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（）
A 滴定的终点
B 滴定的化学计量点
C 滴定的突跃
D 滴定的准确值
8.沉淀滴定中银量法应用较多，其中莫尔法的最适条件是（）
A 硝酸中
B 稀硫酸中
C 醋酸中
D pH6.5-10.5
9.分析异烟肼依据其重要的化学性质是（）
A 氧化性
B 碱性
C 分解性
D 还原性及缩合反应
10.苯乙胺类与三氯化铁试剂呈色的有（）
A 硫酸苯丙胺
B 盐酸甲氧明
C 盐酸异丙肾上腺素
D 盐酸克仑特罗
11.甾体激素制剂的含量测定多采用高效液相色谱法，采用的检测器为（）
A 差示折光化学检测器
B 紫外检测器
C 荧光检测器 D
12.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（）
A 铈量法
B 重量沉淀法
C 碘量法
D 重铬酸钾法
13.药典中规定维生素E中需检查的有关物质（）
A 醋酸酯
B 生育酚
C 砷含量 D
14.两步酸碱滴定法测定阿司匹林片剂时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于（）mg阿司匹林（分子量180.16）
15.氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时采用的吸收液多数为（）
A H2O2-NaOH
B NaOH溶液
C 硫酸溶液 D
16．中国药典规定“熔点”是指（）
A 固体初熔时的温度
B 固体全熔时温度
C 供试品在毛细管内收缩时的温度
D 固体熔化时，自初熔至全熔的一段温度
17.中国药典规定的一般杂质检查中不需检查的项目有（）
A 硫酸盐
B 氯化物
C 溶出度检查
D 重金属检查
18.酸碱滴定法测定阿司匹林含量使用的溶剂是（）
A 乙醇
B 无水乙醇
C 中性乙醇
D 滑石粉
19.制剂分析中影响碘量法、铈量法、重氮化测定所加的辅料是（）
A 亚硫酸氢钠，亚硫酸钠
B 硬脂酸镁
C 淀粉
D 滑石粉
二、多项选择题（每题0.5分）
1.亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（）
A 永停法
B 内指示剂法
C 电位法
D 外指示剂法
2.药物中杂质来源可能是（）
A 运输中引入
B 贮存中引入
C 包装中污染
D 生产中引入
3.制剂检查中片剂按规定应做：
A 性状检查
B 鉴别试验
C 片剂通则规定的检查项目
D 主药含量测定
4．药物分析的任务包括：
A 药物质量的检验、判断
B 药物质量检验标准的制定
C 药物检验过程的完善
D 保障药物安全、有效
5.葡萄糖的杂质检查主要有（）
A 酸度
B 5-羟甲基糠醛
C 不溶性淀粉
D 糊精
6.维生素C注射液含量测定采用碘量法，加入丙酮是为了（）
A 使反应加速
B 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰
C 丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰 D
7.生物碱沉淀剂包括：、
A 雷氏盐
B 碘液
C 稀硫酸铁铵
D 苦味酸
8.配位滴定法测定金属离子时，含金属有机药物，采用配位顶顶发测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铁等的含量，滴定条件是：
A有适量PH实际稳定的缓冲系统 B要求有稳定的常数
C适宜的指示剂，确定重点 D保持酸度，防止水解
9.比旋光度测定影响的因素（）
A温度 B溶液的浓度 C光源的波长 D光路的长度
二填空题（共20个空，没空0．5分，共10分）
1.日前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是____________。

2.药典的内容________,________,________,________.
3．药典规定“精密称定”，系指重量应准确至所取重量的_________ 之一。

4.将不同强度和酸度调节到同一强度水平的效应称为__________。

5.生化药物和基因药物的一个重要检查项目是___________。

6.用非水减量法测定生物碱和氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的_________ 溶液，以消除氢卤酸的影响。

7.葡萄糖中存在的特殊杂质__________。

8.我国药典采用____________法测定维生素E的含量。

9.药典2000版规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的显色剂为__________,__________。

10.药典中溶出度的测定方法___________,___________,___________。

11.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试剂，显__________。

12.凯氏定氮法各个进程包括三个过程____________,__________,_________。

四．名词解释：（共5题，每题2分，共10分）
1检测限
2氧瓶燃烧法
3精密值
4碘量法
5溶剂残留（或残留溶剂）
五问答题（共3题，每题5分，共15分）
1药物含量测定方法选择的基本原则是？
2取标示量25㎎的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣片后精密称定，重量是2.4120g，研细，精密称取0.2368g，置于500ml容量瓶中，加盐酸稀释至刻度，摇匀滤过，精密量取续滤液5ml,放入100ml容量瓶中，加同一溶液稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测吸光度为0.435,按E1%
为915计算，求其含量占标示量的百分含量。

1cm
3 HPLC测定药物含量之前要进行系统适应性试验，其内容和相应的计算公式。

2007级专升本《药物分析》综合练习
一．填空题（每空2分，共20分）
1.药典的内容一般分为________.__________.附录三部分
2.采用水解后剩余滴定法测定阿司匹林片的含量的测定过程分_______.______两步
3.维生素C有______种光学异构体，其中以_______的生物活性最强。

4.甾体激素类药物均具有______母核
5.链霉素的含量测定方法药典采用的是
6碘量法测定青霉素含量中的空白测定目的是
7药物从片剂在固定溶剂中溶出的速度和程度称为片剂的
二．单项选择题（共20题，每题2分，共40分）
1.英国药典的缩写为（）
A.Ch.P
B.BP
C.EP
P
2.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时用（）
A 高效液相色谱法，紫外检测器
B 微生物检定法
C 磁共振法 D旋光测定法 E茚三酮比色测定法
3.变异系数是表示分析方法的（）
A．精密度 B检测限 C准确度 D纯净度 E限度
4.抗生素的微生物测定法具有的特点是（）
A 简单易行 B精确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高
5.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）
A+0.1% B +1% C+5% D+10% E+2%
6.钯离子比色法可以测定（）
A未被氧化的吩噻嗪类药物 B被氧化的吩噻嗪类药物
C托烷类药物 D被氧化的喹啉类药物 E未被氧化的喹啉类药物
7.原料药的含量（）
A含量测定以百分数表示 B以标示量百分数表示 C以杂质总量表示
D以干重表示 E以理化常数值表示
8.阿司匹林（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml硫酸滴定液（0.05mol/l）相当于阿司匹林的mg数（）
A18.02 B9.01 C36.04 D1.802 E3.604
9.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸（）
A对乙酰氨基酚原料药 B对乙酰氨基酚注射液 C盐酸普鲁卡因原料药 D盐酸普鲁卡因注射液 E注射用盐酸普鲁卡因
10.测定亚铁盐含量时为避免干扰应选择（）
A重铬酸钾法 B高锰酸钾法 C铈量法 D容量沉淀法 E碘量法
11.制定制剂分析法时需加注意的问题是（）
A添加剂对药物的稀释作用 B添加剂对药物的遮蔽作用 C辅料对药物的吸附作用D辅料对药物检定的干扰作用 E辅料对药物性质的影响
12.酸量法侧定乙酰水杨酸含量的最佳方法是（）
A直接法 B水解中和法 C分步中和法 D剩余滴定法 E差减法
13、药物中的有害杂质限量很低，有的不容易检出，如（）
A硫酸盐 B碘化物 C氰化物 D重金属 E氯化物
15.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（）
A乙醇残留量 B脂肪酸、酯 C溴 D游离碱 E还原性物质
16.二巯基丙醇中的特殊杂质是（）
A氯化物 B溴化物 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇
17.中国药典的凡例部分（）
A起到目录的作用 B有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容 C 介绍中国药典的沿革D收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E收载有制剂通则
18.下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰（）
A二甲亚砜 B盐酸羟胺 C苯酚 D苯甲酸 E丙酮
19.麦芽酚反应用以鉴别那种药物（）
A红霉素 B硫酸庆大霉素 C盐酸氯丙嗪 D硫酸链霉素 E青霉素钠
20.在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是（）
A将Fe2+氧化为Fe3+ B作为显色剂 C还原Fe3+为Fe2+ D有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用 E以上作用都存在
三、简答题（共3题，每题10分，共30分）
1、简述酸性染料比色法的原理。

2、简述碘量法测定测定维生素C的原理。

为什么要采用酸性介质和新沸过的冷水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？
3、简述硫代乙酰胺法检查重金属的基本原理。

为什么要采用醋酸盐缓冲液控制溶液pH？
4、什么是药物？
5、什么是基因工程药物？
四、计算题（10分）
溴化钠中砷盐杂质的检查，规定含砷量不得超过百万分之四，取标准砷溶液（每1ml 相当于0.001mgAs）2ml，依法检查，应取供试品多少克？
2011年药物分析真题
一、单选（20*0.5）
1、相对偏差表示下列哪一个物理量
A准确度 B回收率 C精确度 D纯精度
2、含锡药物的砷盐检查方法
A古蔡法 B白田道夫法 C二乙基二硫代氨基甲酸银法
3、异烟肼不具有的性质和反应
A还原性 B与芳香醛反应 C弱碱性 D重氮偶合
4、非水溶液滴定法直接测定奎宁含量
A1:1 B1:2 C1:3 D1:4
5、下列反应属于链霉素特有的反应（麦芽酚和坂口反应）
6、药物的鉴别是证明（*已知药物的真伪）
7、维生素B1注射液含量测定（紫外）
8、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（吸附色谱）
9、葡萄糖注射液含量测定
A荧光法 B紫外法 C比浊法 D旋光法
10、VE含量测定法（气相色谱法）
11.对氨基水杨酸钠的杂质是（间氨基酚）
12.盐酸普鲁卡因注射液在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐，再与碱性β-萘酚生成猩红色沉淀，依据为（具有芳伯胺基）
13.硬脂酸镁干扰哪种滴定（非水滴定）
14.腈基红外光谱吸收范围：（）
15.氧瓶燃烧法适用于（）
A．卤素 B.硫 C.磷、硒 D.A+B+C
16.司可巴比妥钠的鉴别方法:溴代法
17.青霉素最不稳定的部位:ß-内酰胺环
18.吡啶环开环的反应:戊烯二醛反应
19.甾体激素与强酸的呈酸反应基于:基本母核
二.名词解释(5x2)
1.崩解时限
2.细菌内毒素检查
3.炽灼残渣
4.两步滴定
5.苯甲酸钠双相滴定
三.填空(20x0.5)
1.高效液相色谱法包括( )和( )
2.VA在三氯甲烷中与三氯化锑试剂作用下呈( )色,渐变( ).
3.杂志来源( )和( ).
4.VC中有稳定剂亚硫酸氢钠，需加（）或甲醛来做掩蔽剂.
5.药物分析方法验证包括( )( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
6.药物无菌制剂的检查方法( ) ( )
7.在中国药典中片剂的制剂通则下有（）和崩解时限.
8.在非水滴定中,在Kb处于10-10-10-8时所用溶剂为（）,当Kb<10-10时,溶剂为（）.
三.判断题(10x0.5)
1.属检查时,硫代乙酰胺法的PH为6-6.5（）
2.有机破坏的方法有:干破坏法、湿破坏法、氧瓶燃烧法、水解破坏（）
3.用碘量法测定青霉素的水解物青霉噻唑酸时在强碱条件中进行（）
4.在PH2-6的条件下,四环素发生差向异构化（）
5.苯并二氮杂卓类常在硫酸条件下显荧光反应.地西泮显黄绿色. （）
四.简答题.
1.用亚硝酸钠滴定盐酸普鲁卡因的原理、过程（取样、试剂、溶剂、终点现象、注意事项）
2.古蔡法检查砷盐的原理及所用试剂的作用。

五．计算题
已知，百分吸收系数为1530，有一酯式VA，按其标示量用环己烷配成浓度为IU/ml的溶液，在规定浓度1IU=0.344ūg全反式维生素A醋酸酯。

波长为：300,316，328,340,360
吸收度：0.252,0.385,0.430,0.350,0.129
规定比值：0.555,0.907,1.000,0.811,0.0299
2009届药物分析专升本考试试题
一．单选（每个1分）
1、氯化物杂质检查法为法（）
Ａ、荧光Ｂ、比浊Ｃ、比色Ｄ、比旋Ｅ、ＴＬＣ
2、坂口反应为鉴别药物的反应（）
Ａ、四环素Ｂ、庆大霉素Ｃ、链霉素Ｄ、红霉素Ｅ、青霉素
3、葡萄糖的铁盐杂质检查中缓缓加热５分钟时除去（）
A、CO
2 B、CO C、NO D、O
2
E。

H
2
S
4、茚三酮反应可应用于以下药物的鉴别（）
A、氢化可的松 B.硫酸庆大霉素 C.链霉素 D、维生素B
1
D、巴比妥
E、维生素A
5、用紫外分光光度法在200-400nm波长范围内进行吸收度测定时，使用的比色皿的材
料为（）
A.玻璃
B.陶瓷
C.石英 D、塑料 E.有机玻璃
6、制剂的杂质检查主要是检查（）
A.铁盐
B.氯化物
C.炽灼残渣
D.在制剂的制备和贮藏过程中可能产生的杂质
E.硫酸盐
7.丙二酰脲类反应为的母核反应（）
A.链霉素
B.巴比妥类药物
C.头孢菌素类药物
D.青霉素类药物
E.红霉素类药物
8.干燥失重主要检查药物中的（）
A．硫酸灰分 B.水分 C.易碳化物 D.溶液的澄清度 E.炽灼残渣
9.四环素类抗生素在碱性溶液中性质不稳定，会产生活性的（）
A.四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.差向四环素
E.差向脱水四环素
10.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A.崩解时限检查 B、主药含量测定 C、热原检查 D、溶出度检查 E、装量差异检查
二、多选（每个2分）
1.药物的一半杂质检查主要有的检查（）
A.重金属
B.砷盐
C.铁盐
D.氯化物 E .硫酸盐
2.在药品的质量分析方法的验证中验证的内容有等（）
A.精密度 B、耐用性 C.杂质检查 D.准确度 E.专属性
3.用碘量法进行含量测定，可适用的药物为（）
D.维生素E E、维生素D
A.青霉素
B.维生素C
C.维生素B
1
4.可以测定熔点鉴别的药物为（）
A、巴比妥 B.苯巴比妥钠 C.司可巴比妥钠 D.苯巴比妥钠片 E.司可巴比妥钠片
5.对药物中的杂质进行检查，用比色法的为（）
A．氯化物 B.硫酸盐 C.铁盐 D.砷盐 E.重金属
6.具有银盐反应的药物为（）
A.苯巴比妥钠
B.维生素C
C.维生素B
D.维生素E
E.巴比妥
7.具有FeCl
反应的药物为（）
3
E.对氨基水杨酸
A.巴比妥
B.对乙酰氨基酚
C.醋酸地塞米松
D.维生素B
1
8.在硫酸盐检查中，用到以下试剂（）
A.氯化钠
B.硫酸钾
C.稀盐酸
D.碳酸
E.氯化钡
9.具有重氮化-耦合反应的药物为（）
A.苯佐卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.贝诺酯
D.盐酸氯普卡因
E.盐酸普鲁卡因胺
10.药品的质量标准的主要内容有等（）
A．名称 B.性状 C.鉴别 D.检查 E.含量测定
三．简答
1.简述药品检验工作的基本程序。

2.中国药店的内容主要包括哪些？
3.简述硫色素反映的原理。

4.简述氧瓶燃烧的定义及其适用范围。

四．问答
1．试述用氢氧化钠直接滴定芳酸类药物的原理，在阿司匹林滴定中为何用中性乙醇？
2.试述四氮唑比色法测定皮质激素药物含量测定的原理。

《药物分析》复习提纲
一．单项选择题
1.《中国药典》具有（）性法律约束力
A.全世界
B.全国
C.全省
D.全市
E.地方
2.下列不属于物理常数的是（）
A.折光率
B.比旋度
C.旋光度
D.粘度
E.熔点
3.中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）
A.硫酸盐检查
B.氯化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
E.砷盐检查
4．临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（）
A.所含杂质的生理效应不同
B.所含有效成分的量不同
C.所含杂质的绝对量不同
D.化学性质及化学反应速度不同
E.所含有效成分的生理效应不同
5.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）
A.0.20g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
6.药物中氯化物杂质检查，是使该杂志在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊。

所用的稀酸是（）
A.硫酸
B.硝酸
C.醋酸
D.盐酸
E.磷酸
7.中国药典（2000版）规定，检查氯化物杂质时。

一般取用标准氯化钠溶液（10ugCl-/ml）5-8ml的原因是（）
A.使检查反应完全
B.药物中含氯化物的量均在此范围
C.加速反应
D.所产生的浊度梯度明显
E.避免干扰
8.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（）
A.加入一定量氯仿提取后测定
B.氧瓶燃烧
C.倍量法
D.加入一定量乙醇
E.以上都不对
9.药物中硫酸盐检测时，所用的标准对照液是（）
A.标准氯化钡
B.标准醋酸铅溶液
C.标准硝酸银溶液
D.标准硫酸钾溶液
E.以上都不是
10. 中国药典（2000版）规定铁盐的检验方法为（）
A.硫氰酸盐法
B.巯基醋酸法
C.普鲁士蓝法
D.邻二氮菲发
E.水杨酸显色法
11.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）
A.Fe
B.Fe2+
C.Fe3+
D.Fe2+和Fe3+
E.以上都不是
12．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的PH值是（）
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
E. 11.5
13.微孔滤膜法是用来检查（）
A.氯化物
B.砷盐
C.重金属
D.硫化物
E.氰化物
14.Ag—DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag—DDC吡啶作用。

生成的物质是（）
A.砷斑
B.锑斑
C.胶态砷
D.三氯化二砷
E.胶态银
15.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）
A.500-600℃
B.600-700℃
C.700-800℃
D.800-1000℃
E.1000-1200℃
16.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是℃
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
E.亚铁氰化钾
17．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法。

其所用的溶剂体
系为（）
A.水—乙醇
B.水—冰醋酸
C.水—氯仿
D.水—乙醚
E.水—丙酮
18.双相滴定法可适用的药物为（）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯甲酸钠
19．阿司匹林中含量最高的杂质为（）
A.乙酰水杨酸酐
B.乙酰水杨酸
C.水杨酸
D.水杨酰水杨酸
E.以上都不是
20.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定的是（）
A.乙酰水杨酸
B.对氨基水杨酸钠
C.对乙酰氨基酚
D.普鲁卡因
E.苯佐卡因
21.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）
A.添加Br
B.生成NO·Br
C.生成HBr
D.生成Br
2
E、抑制反应进行
22.中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）
A.电位法
B.永停法
C.外指示剂法
D.内指示剂法
E.自身指示剂法
23.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）
A.有关物质
B.二苯酮
C.盐酸
D.醛
E.酮体
24.巴比妥类药物不具有的特性为（）
A.弱碱性
B.弱酸性
C.易与重金属离子络合
D.易水解
E.具有紫外特征吸收
25.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（）
A.紫色
B. 绿色
C.蓝色
D.黄色
E.紫堇色
26.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥
E.硫喷妥钠
27．凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是（）
A.酸量法
B.碱量法 C、银量法 D.溴量法 E.比色法
28.于Na
2CO
3
溶液中加AgNO
3
试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO
3
试液，
生成的沉淀则不再溶解，该药物是（）
A.盐酸可待因 B、咖啡因 C、新霉素 D.维生素C E、异戊巴比妥
29.Kober反应法适用于下列哪个药物的含量测定（）
A.黄体酮
B.雌二醇
C.甲基睾丸素
D.甲基炔诺酮
E.氢化可的松
30.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）
A.可的松
B.睾丸素
C.雌二醇
D.炔雌醇 E、黄体酮
31.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）
A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其他甾体”的存在，色谱法可以消除它们的干扰
D.色谱法比较简单，精密度高
E.色谱法准确度优于滴定分析法
32.四氮唑比色法实际与皮质激素的（）
A.氧化性
B.还原性 C、酸性 D.碱性 E、以上都不对
33.甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团为（）
A.酚羟基
B.活泼次甲基 C、甲酮基 D.17-α-醇酮基 E.酮基
34.异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（）
A.酮基
B.酚羟基
C.活泼次甲基
D.炔基
E.甾体母核
35.维生素A的鉴别试验为（）
A.三氯化铁反应
B.硫酸锑反应
C.2,6-二氯靛酚反应
D.三氯化锑反应
E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应
36.能发生硫色素特征反应的药物是（）
C、维生素C D.维生素E E.烟酸
A.维生素A
B.维生素B
1
37．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）A.保持维生素C的稳定 B.增加维生素C的溶解度 C.是反应完全
D.加快反应速度
E.消除注射液中抗氧剂的干扰
38.中国药典测定维生素E含量的方法为（）
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.碘量法
D.荧光分光光度法
E.紫外分光光度法
39.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应（）
A.青霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.链霉素
E.维生素C
40中国药典（1995年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多采用的方法是（）
A.微生物法
B.碘量法
C.汞量法
D.正相高效液相色谱法
E.反相高效液相色谱法
41.β-内酰胺类药物可用碘量法测定含量，其理论依据是（）
A.样品碱水解产物青霉素噻唑酸可与定量与碘反应
B.β-内酰胺环不稳定可定量被碘氧化
C.样品酸水解产物青霉烯酸可定量与碘反应
D.样品酸水解产物与咪唑类缩合后可定量与碘反应
E.以上都不对
42.四环素在酸性条件下的降解产物是（）
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.去甲四环素
E.去甲氧四环素
43.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热源试验
D.含量均匀度检查
E.重（装）量差异检查
44.硫酸亚铁原料的含量测定常用KMnO
法，硫酸亚铁片的测定该选用（）
4
法 B.适量法 C.重量法 D.重氮化法 E.UV法
A.KMnO
4
45.注射剂一般检查项目没有（）
A.崩解时限
B.澄明度
C.装量限度
D.热源试验
E.无菌试验
46.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是
（）
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
1B 2C 3C 4A 5B 6B 7D 8D 9D 10A 11D 12B 13C 14E 15C 16C 17D 18E 19C 20A 21B 22B 23E 24A 25B 26E 27D 28E 29B 30A 31C 32B 33D 34A 35D 36B 37E 38A 39A 40E 41A 42B 43A 44B 45A 46C
药物分析专升本复习题
填空题
1.药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。

2.为保证药品的质量，必须对其进行严格的检验，检验时应依据《中国药典》（2000
年版）。

3.药物鉴别试验的目的是证明已知药物的真伪。

4.药品质量标准内容包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、贮藏。

5.相对标准偏差（RSD）表示的概念应为精密度，准确度的表示方法一般用相
对误差。

6.采用化学方法、仪器分析法以及物理分析测定药物的含量称为含量测定，用生
物学方法测定药物含量称为效价测定。

7.药检工作中取样时，若药品包装件数为x件，且x≤3时，应每件都取样。

8.药品检验工作中的测量误差是指测量值与真实值的偏离程度。

9.药品的检查项下包括有效性、均一性、纯度要求和安全性。

10.消除系统误差的方法有校正所有仪器、作对照试验、做空白试验、做回收试验。

11.第一部《中国药典》发行于 1953 年，至今共出版七版，从 1963 年
版改为一、二两部：《中国药典》第一部英文版为 1985 年版；《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁改为英文名是从1995年版；《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从 1995年版开始；《药品红外光谱集》第一版发行与1995年。

12.药典中阴凉处即指不超过 20℃，冷处是指 2℃-10℃，凉暗处指避光
并不超过20℃。

13.《中国药典》规定秤取2g，是指称取重量是 1.5g-2.5g ；规定称取0.1g，系
指称取重量是0.06g-0.14g ；规定称取 2.0g，系指称取重量
1.95g-
2.05g。

14.《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应不超过0.3mg。

15.《美国药典》现行版本是 25 版
16.运动黏度单位 mm²/s 动力黏度单位 Pa/s
17.《中国药典》（2000年版）规定测定熔点的温度计应是分浸型并且0.5℃刻度
温度计。

18.旋光计的检定应采用标准石英旋光管。

19.药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引四部分。

20.《中国药典》（2000年版）规定采用钠光D线（589.3nm）测定供试品相对于
空气的折光率。

21.重量分析法一般分为挥发法、萃取法和沉淀法。

22.酸碱中和反应的实质是质子转移。

23
24非水溶性酸碱滴定试剂包括两类方法：碱量法和酸量法。

25Lambert-Beer定律的表达式是： A=ECL
26一个组分的色谱峰可用三项参数，即峰高和峰面积（用于定量）、峰位（用于定性）、峰宽（用于测量柱效）来说明
27.药物中的杂质按其性质可分为信号杂质和有害杂质，按其来源分为一般杂质和特殊杂质。

28.采用对照法检查一般杂质限量时，用的仪器为纳氏比色管。