一次性无菌医疗用品管理制度(2篇)

一次性无菌医疗用品管理制度
一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。

一次性使用医疗用品只能一次性使用。

二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。

三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。

四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。

五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设
备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。

六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。

七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。

八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。

九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。

一次性无菌医疗用品管理制度（2）
是为了确保医疗场所的卫生和安全，避免交叉感染和传播疾病而制定的一套管理办法。

具体内容包括：
1. 采购管理：严格按照医疗用品的质量标准进行采购，选择正规供应商，确保产品的无菌性和安全性。

2. 存放管理：医疗用品应存放在专门的储存设备中，保持干燥、清洁和无尘环境，避免受到污染。

3. 分发管理：医疗用品的分发应由专门的人员负责，确保按照需要进行分发，避免无菌包装的破损和污染。

4. 使用管理：医务人员在使用医疗用品时应注意手部卫生，必要时佩戴无菌手套等防护用品，并按照产品说明书的要求正确使用。

5. 回收处理：使用过的医疗用品应立即进行正确的处理，如分类回收、消毒或安全焚烧等方式，确保废弃物不会对环境造成污染。

6. 监督检查：医疗机构应定期进行内部检查和外部审核，确保医疗用品管理制度的执行情况，及时发现问题并采取纠正措施。

以上是一次性无菌医疗用品管理制度的主要内容，通过严格执行这些管理办法，可以有效控制医疗用品的质量和安全，保护医务人员和患者的健康。