EF-Feox法处理苯酚模拟废水

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源，调节一定电压进行ＥＦ．Ｆｅｏｘ反应。在不同的ｐＨ值、电压、Ｈ：Ｏ、温度等条件下电解一定时间后，取上层清液测定（１）其ＣＯＤ值。
２．３ＣＯＤ含量的测定
（２）
生成ｃｕｓｓｅｄ．Ｔｈｅｅｘｐｅｉｆｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｒａｔｅｏｆｐｈｅｎｏｌｗａｓ９０％ａｆｔｅｒ６０ｍｉｎａｔｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆ３５ ℃ ，ｗｈｅｎｔｈｅｖｏｌｔａｇｅｏｆｔｈｅｔａｎｋｗａｓ３Ｖ，ｔｈｅｄｏｓａｇｅｏｆＨ，Ｏ，ｗａｓ４．５ｍＬ／Ｌ，ｔｈｅｉｎｉｔｉａｌｐＨｗａｓ５ａｎｄｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３５ ℃ ．
‘ ‘
化学需氧量（ＣＯＤ）反映了水中受还原性物质污染的程度，应用于有机废水中可作为衡量水溶液体系中有机物含量的一（３）个相对指标。本文采用重铬酸钾法测定ＣＯＤ。ＣＯＤ去除率的计算：
（４）（５）（６）
Ｄｏ－ＣＴ１一ＣＯＴ１＝— — ｉ一ＯＤｔ ×１ｘ１００％％
— —
ＣＯＤ：表示试样ＣＯＤ的初始浓度；ＣＯＤ：表示反应后ＣＯＤ的浓度；ＨＯ’ ＋Ｈ２０２一一ＨＯ２＋Ｈ２Ｏ（７）ｒＩ。。：表示ＣＯＤ的去除率。此反应生成的Ｆｅ在一定酸度下，可以和ＯＨ。生成羟基３结果与讨论配合物，具有凝聚、吸附的性能，可除去水中部分悬浮物和３．１电压的影响杂质，其反应方程如下：降电压提升后，体系中的ＣＯＤ去除率增长的不明显，这［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）６ｒ＋Ｈ２０一一［Ｆｅ（Ｈ２０）５ＯＨ］＋Ｈ３０（８）主要原因是Ｆｅ抖过量后产生的・ＯＨ也增加，所以过多的・ＯＨ［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）５ＯＨ］＋Ｈ２Ｏ一一【Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）４（０Ｈ）２］＋＋Ｈ３Ｏ来不及反应就碰撞在一起，起不到氧化作用。考虑到能耗，（９）故本实验槽电压为３Ｖ。在ｐＨ值为３～７时，此配合物聚合为３．２Ｈ２０２投加 ■的影响２［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）５ＯＨ］一一［Ｆｅ２（Ｈ２Ｏ）８（ＯＨ）２】 ” ＋２Ｈ２Ｏ随着Ｈ：０投加量的增加，ＣＯＤ去除率也随之增加。当（１０）Ｈ：Ｏ：的投加量达到５．５ｍＬ／Ｌ时，ＣＯＤ去除率增势变缓。这是［Ｆｅ２（Ｈ２ｏ）８（ＯＨ）２］＋Ｈ２０一一［Ｆｅ２（Ｈ２Ｏ）７（ＯＨ）３】十＋Ｈ３ｏ＋因为Ｈ：Ｏ浓度过高时，过量的ＨＯ发生无效的分解，释放出（１１）氧气。所以确定实验投加量为４．５ｍＬ／Ｌ。【Ｆｅ２（Ｈ２Ｏ）７（ＯＨ）３】十＋［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）５（ＯＨ）】＿＿一３．３起始ＰＨ值的影响［Ｆｅ３（Ｈ２０）５（ＯＨ）４】 ” ＋２Ｈ２Ｏ（１２）在ｐＨ＝２时，ＣＯＤ去除率较低；在ＰＨ＝５时，ＣＯＤ的去以上反应方程式表达了ＥＦ．Ｆｅｏｘ法所具有的絮凝功能。除率效果很好。因为过强的酸性使Ｈ：Ｏ：稳定性增强，在中性２实验部分或碱性环境中，Ｆｅ不能催化Ｈ，Ｏ，产生・ＯＨ。由此实验结果
ＥＦ－Ｆｅｏｘ法处理苯酚模拟废水
彭春燕
（自贡市乡镇专职规划员管理中心，四川自贡６４３０００）
摘要：用ＥＦ．Ｆｅｏｘ法氧化处理苯酚模拟废水．讨论了处理过程中各因素对去除率的影响。实验结果显示：在槽电压为３Ｖ，Ｈ２Ｏ２投加量为４．５ｍＬ／Ｌ，起始ｐＨ为５，温度３５＂Ｃ＂Ｆ，经过６Ｏｍｉｎ后苯酚去除率可达９０％。
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＥＦ．Ｆｅｏｘ；ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ；ｐｈｅｎｏｌ；ｒｅｍｏｖａｌｒａｔｅ
１反应机理ＥＦ．Ｆｅｏｘ法发生快速反应放出羟基自由基：
Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ ”一一Ｆｅ＋ＯＨ＋ＯＨ・
Ｆｅ十＋０Ｈ・一一Ｆｅ＋０Ｈ一
生成的Ｆｅ针催化分解Ｈ０。其反应为：
Ｈ２Ｏ２＋Ｆｅ抖一一Ｆｅ —ＯＯＨ十＋Ｈ＋
此外，在整个反应系统中还存在下述反应：
Ｆｅ－－ＯＯＨ一一Ｈ０２・＋ＦｅＨＯ２・＋Ｆｅ一一ＨＯ ’ ＋Ｆｅ３￣ＨＯ，．＋Ｆｅ３＋一＿Ｆｅ＋Ｈ＋Ｏ，
关键词：ＥＦ．Ｆｅｏｘ；降解；苯酚；去除率中图分类号：Ｘ７８３文献标志码：Ｂ文章编号：１００３－６４９０（２０１６）０７－０１５２－０１
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ０ｆＰｈｅｎｏｌＷａｓｔｅｗａｔｅｒｂｙＥＦ－ＦｅｏｘＰｒｏｃｅｓｓ
第４２卷第７期
２０１６年７月
资源与环境
ＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ
化工设计通讯
ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤｅｓｉｇｎＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ
ＰｅｎｇＣｈｕｎ－ｙａｎ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｐｈｅｎｏｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒｗａｓｏｘｉｄｉｚｅｄｂｙＥＦ．Ｆｅｏｘｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｖａｒｉｏｕｓｆａｃｔｏｒｓｏｎｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｒａｔｅｗｅｒｅ