膀胱“Cajal样间质细胞”的研究进展
豚鼠膀胱Cajal样间质细胞的分离、培养及其鉴定
豚鼠膀胱Cajal样间质细胞的分离、培养及其鉴定王乾;王勤章;丁国富;李维仁;王文晓;王江平;李应龙【期刊名称】《现代泌尿外科杂志》【年(卷),期】2008(13)4【摘要】目的探索豚鼠膀胱Cajal样问质细胞的原代培养方法.方法颈部脱臼法处死豚鼠,无菌条件下分离出膀胱肌组织制备成肌条.采用V型胶原酶酶解法分离细胞,将细胞悬液接种于含干细胞因子的细胞培养基中培养,隔日换液.用酪氨酸蛋白激酶受体特异性抗体标记细胞,证实细胞类型.结果培养后的Cajal样间质细胞保持其固有特征,可见胞体为梭形且胞体两极有两个细长突起,该类细胞酪氨酸蛋白激酶受体抗体荧光染色阳性证实细胞培养成功.结论用V型胶原酶消化法可获得成年豚鼠膀胱Cajal样问质细胞,并在体外条件下生长,可用于Cajal样间质细胞的电生理学研究.【总页数】3页(P300-302)【作者】王乾;王勤章;丁国富;李维仁;王文晓;王江平;李应龙【作者单位】新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008;新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008;新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008;新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008;新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008;新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008;新疆石河子大学医学院一附院泌尿外科,新疆石河子,832008【正文语种】中文【中图分类】Q813.11【相关文献】1.干细胞因子对高糖环境下豚鼠膀胱Cajal样间质细胞形态及电生理的影响 [J], 刘新军;王勤章;丁国富;刘永国;周建民;李应龙;王江平;钱彪;杨兰2.体外培养豚鼠膀胱Cajal间质细胞的分离与鉴定 [J], 周逢海;迟强;王养民3.豚鼠前列腺Cajal间质细胞的分离、培养及其鉴定 [J], 李应龙;马路平;王江平;王勤章4.干细胞因子对高糖环境下豚鼠膀胱Cajal样间质细胞c-kit mRNA及蛋白表达的影响 [J], 刘永国;王勤章;丁国富;刘新军;周建民;李应龙;王江平;钱彪;杨兰5.高糖环境下膀胱Cajal样间质细胞的培养和鉴定 [J], 徐礼臻;王勤章;王江平;马克涛;司军强;丁国富;韩涛;田野因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
豚鼠膀胱Cajal样间质细胞钙震荡特性
豚鼠膀胱Cajal样间质细胞钙震荡特性目的：探讨正常成年豚鼠膀胱Cajal样间质细胞（Cajal-like interstitial cells）是否有自发周期性钙震荡（calcium oscillation），以期为膀胱兴奋性起搏细胞为Cajal样间质细胞这一学说提供实验依据。
方法：运用胶原酶V消化法，获得原代豚鼠膀胱Cajal样间质细胞进行培养，采用激光共聚焦显微镜成像技术，Fluo-4AM负载后的Cajal样间质细胞内钙离子荧光强度的变化采用激光共聚焦显微镜成像技术进行记录，荧光强度的改变代表细胞内钙离子浓度的变化。
结果：培养后的Cajal样间质细胞保持其固有特征，可见胞体为梭形且胞体两极有两个细长突起；培养的Cajal样间质细胞有两类不同的钙震荡：一类震幅小而频率不规则，另一类震幅大而频率慢。
第二类钙震荡与膀胱逼尿肌细胞的钙震荡显著不同。
结论：与消化道起搏细胞Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal，ICCs）自发性钙震荡类似，成年豚鼠膀胱Cajal样间质细胞亦存在自发钙震荡，提示膀胱收缩活动的起搏细胞可能为其中一种类型的膀胱Cajal样间质细胞。
文献[1-2]研究证明消化道慢波活动的传导者和起搏细胞为ICCs，并参与调节神经肌肉信号传递。
膀胱兴奋性的理论研究主要有两大学说：肌源性和神经源性。
Smet等[3]首先描述了在人膀胱和豚鼠膀胱中存在形态结构及免疫荧光特性与ICCs类似的间质细胞，被称为膀胱Cajal样间质细胞（interstitial cells of Cajal，ICCs）。
由于膀胱Cajal间质细胞的发现使肌源性学说受到更加重视[4-5]。
越来越多的研究表明，逼尿肌以及神经与Cajal样间质细胞关系密切，其在电化学信号扩散、神经信号传递中挥重要作用。
膀胱兴奋异常很大程度与膀胱Cajal样间质细胞兴奋性有关[6-8]。
临床上常见的膀胱功能障碍，如膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）、糖尿病性膀胱、神经源性膀胱等的共同发病机制之一是膀胱逼尿肌兴奋性异常[9-11]。
Cajal间质细胞生物学功能与相关动物疾病研究进展
具有重要作用 。在神经肌 肉信号传递中起调 节作
用。 随着生理学的发展 ， 人们对 ＩＣ 的超微结构 ， Ｃｓ 三 维结构及生理功能有了进一步 的认识 ， 发现其与多
种 胃肠 动力 性疾 病 的发生有关 。
ＩＣ 主要 分布在消化道 自主神经末稍 与平滑 Ｃｓ 肌 细胞 之 问 ， 纺 锤 状 或 星状 ， 呈 细胞 核 大 ， 圆形 ， 卵 染色质分散， 胞质少 。ＩＣ 的超微结构特征为线粒 Ｃｓ 体和中间丝丰富 ， 有显著 的滑面 内质网 ， 发育 良好 的高 尔基 器 ， 面 内质 网相对 较 少 ， 粗 几乎 没 有 微 管 、
单 纯 的纵 肌 和环肌 细 胞 均不 能产 生 Ｓ Ｗ。经组 织 化 学分析 证实 这个 区域 中存在 ＩＣ 丛 ， Ｃ ｓ 从而猜 测这些 细 胞可 能是起 搏细 胞 。通 过全 细胞膜 片钳技 术发 现 分离 的和培养 的 胃 、 小肠 ＩＣ 可 自发激 活产生 节律 Ｃｓ
是一组存在于 胃肠道的特殊细胞 ， 由西班牙神经解 剖学家 ｃ ｊ 最早发现并描述 。ＩＣ 是一类 与神经 ａｌ ａ Ｃｓ 系统有特 殊关 系 的间质细胞 ， 肠 道慢 波 （ｗ） 是 ｓ 的起
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新 疆 李缢 让
２０ ０ ８年 第 ２期
Ｃ ｉｌ ａａ 间质细胞生物学 功能与相关动物疾病研究进展
．
石 雷 ｔ ， 马建玲 ｚ高洁静 ，
（． １ 新疆巴州动物卫生监督所， 勒 ８１０；． 库尔 ４００２ 新疆库尔 勒市动物防疫监督站， 勒 ８１０ ） 库尔 ４００
微 丝 和游 离核 糖 体 ， 内有 液泡 ， 底 膜不 完 整 ， 膜 基 有 ２～ ５条 长 的突起 ， 出多 级 细支 形 成 网络 ， 突 起 发 其 通 过缝 隙连接 与 ＩＣ 或 平滑肌 细胞 频繁 接触 。Ｃ ｓ Ｃｓ ＩＣ
Cajal间质细胞与慢传输型便秘研究的现状与趋势
Ｃ ｊｌ 质 细 胞 （Ｃ 是 网 络 状 分 布 在 胃肠 道 ａ 间 ａ Ｉ Ｃ）
基板 多不 连续 。 在 胃肠 平 滑肌 内，Ｃ Ｉ Ｃ主要 分布 于肠 肌丛 、 膜 黏 下 丛 及深 肌层 ， 细胞 突 起 以缝 隙 连 接 相互 联 系 成 其 Ｉ Ｃ网络 并与 平滑 肌细 胞联 系 。研究 发现 全 结肠 黏 Ｃ
Ｃ ｍｂｎ ｄ Ｔｒ ｄｉｉｎ ｌＣｈ ｎ ｓ ｎ ｅｔｒ ｅ ｉｉｅ，Ｙ ｎ ｈ ｕ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ，Ｊ 口 （ ２ Ｏ １ ｏ ｉｅ ａ ｔ ａ ｉｅｅａ ｄ Ｗ ｓｅ ｎＭ ｄ ｃｎ ｏ ａ ｇｚ ｏ ｉｅ ｓｔ ｇ “ ２ ５ Ｏ ），Ｃｈｎ ｉａ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｉｔｒ ｔ ｉｌｃ ｌ０ ｓｒｃ ：ｎｅ ｓｉａ ｅｌ ｛Ｃａａ（ＣＣ）ｉ ｏ ｅｋ ｎ ｆｐ ｃ ｌ ｒｃ ｌ ｄｓｒｂ ｔ ｅｗｅ ｎｔ ｅｎ ｒ ｅｃ ｌａ ｄｓ ｏ ｈｍｕ ｃｅｃｌ ｔ ｊｌＩ Ｓ ｎ ｉｄ ０ ｅ ｕ ｉ ｅ１ ｉｔｉｕ ｅｂ ｔ ｅ ｈ ｅ ｖ ｅｌ ｎ ｍｏ ｔ ｓ ｌ ｅｌ ａ
陈 洁 卜 平
摘 要 ： ａａ 间质 细胞 （Ｃ 是分 布在 胃肠 道神 经细 胞 与 平 滑肌 之 间 的 一种 特 殊 细 胞 ， 有起 搏Βιβλιοθήκη 及 协 调 Ｃ ｊｌ Ｉ Ｃ） 具
胃肠道 运动 的功 能 。研 究发 现慢 传输 型便 秘 （ Ｔ 患 者 结肠 组 织 中 Ｃ ｊｌ Ｓ Ｃ） ａａ 间质 细 胞 数 量 减 少 ， 态及 其 网 形 状 结构 改 变 ， 因此 Ｉ Ｃ 的异 常 可能 是 Ｓ Ｃ ＴＣ的 重要 发 病 机 制 。预 防 或 干预 Ｉ Ｃ的 病 变 ， Ｃ 积极 改善 Ｉ Ｃ 的功 Ｃ
ａ ｂｎｏ ｍ ａｌ ｙ ｏ ＣＣ ｓ ｍ ｐ ｔ ｎ ａｔ ｏｇ ｎｅ ｉ ｒ ｉ ｆＩ ｔ ｉ ｉ ｏｒ ａ ｔ ｐ ｈ ｅ ｓｓ ｏｆＳＴＣ． Ｔａｋ ｎ ｅ ａ ｉ ｇ ｎｓ ｉ ｅ ｆ ｒｎ Ｉ ｉ ｇ ｐｒ ｃ ｕｔｏｎｓ ａ ａｉ ｔｏｒ ｎｔ ｒｅ ｉｇ ＣＣ Ｓ ｐａ ｈｏｏｇｉａ ｃ ａ ｅ ｔ ｌ ｃ ｌ ｈ ｎｇ ｓ， ｉ ｐ ｏ ｎ ｈｅ Ｉ ｍ ｒ ｖｉｇ ｔ ＣＣ ｕｎｃ ｉｎ ａ ｔｖ ｌ ｈ ｍ ｏ ｚｎｇ ｉ ｅｓ ｉｅ ｏｔｌｔ ａ ｈｅ ｌｔ ｎｔｄｉｅ ｔｏ ｆｃ ｉ ｆ ｔｏ ｃ ｉｅ ｙ， ａｒ ｎｉｉ ｎｔ ｔｎ ｓ ｍ ｉ ｙ ｍ ｙ ｔ ａ ｅ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｕｒｎｇ ＳＴＣ． ｉ
Cajal间质细胞研究进展
Cajal间质细胞研究进展摘要西班牙神经解剖学家Cajal首次在消化道肌肉层观察并描述了Cajal间质细胞的形态结构, 发现他们在肠道内源性神经系统末梢发挥作用. 后来人们进一步研究发现, 他们是胃肠道起搏细胞, 胃肠动力障碍性疾病与他们的分布和形态学异常有关. 但在最近几年, 人们在腺体、脉管系统、泌尿生殖系统中陆续鉴定出此类Cajal间质细胞, 人们开始重视Cajal间质细胞在胃肠道以外器官和组织中的作用,?试图阐明他们的形态结构和生理功能.?这些细胞在形态学上与胃肠道Cajal间质细胞十分相似, 但也存在少量迥异之处, 他们很可能属于Cajal间质细胞新的亚型.?这些发现将会使人们对Cajal间质细胞产生新的认识, 同时也对Cajal间质细胞重新分类有着重要影响.关键词: Cajal间质细胞; 慢波; 起搏点1 形态和发育1.1 ICC的形态ICC主要分布在胃肠道自主神经末梢与平滑肌细胞之间, 不同物种和区域的ICC形态结构存在一定差异. 一般的, 光镜下ICC呈纺锤状或星状, 细胞核大, 圆形或卵圆形, 染色质分散, 核周胞质少, 一般有2-5个长的突起, 相互连接形成网络. ICC的超微结构特征为: 存在丰富的线粒体及中间丝, 滑面内质网发达, 高尔基体发育良好, 有内质网小泡和大量胞膜窖, 具有中型及细的微丝, 粗面内质网比较稀疏, 几乎没有微管和游离核糖体, 基板多不连续. ICC突起之间以及ICC突起与平滑肌细胞之间存在大量的缝隙连接, 胞体与神经末梢紧密相连[1].1.2 ICC的发育Wallace et al[2]研究人类胚胎中ICC的发育情况, 发现9 wk胎儿消化道间质出现ICC, 11 wk ICC开始环绕肠肌丛神经节, 并建立紧密连接, 14 wk形成了较完整的ICC 网络. 研究证实了C-kit受体在ICC发育过程中的重要作用. 胚胎期18 d, C-kit阳性前体细胞若失去C-kit信号, 则细胞发育为纵形肌细胞, 而一直接受C-kit信号通路持续刺激作用的细胞则持续表达C-kit, 最终发育为ICC, 成为胃肠道起搏细胞. C-kit信号是ICC表型发育的必需因素, 这种信号传导的慢性丧失或缺失会导致ICC网络的断裂或消失, 最终损害其正常生理功能. 在肌间ICC发育成熟后, 若阻断C-kit信号传递亦能导致ICC细胞表型向平滑肌细胞表型转变. Torihashi et al[3]给出生后8 d的小鼠注射抗Kit的mAb(ACK2), 发现Kit受体被阻滞后, 小鼠肠道中ICC几乎完全消失, 但在ICC分布区域并没有发现细胞凋亡, 取而代之的是平滑肌表型细胞. 这提示肠道起博区域ICC与纵形肌细胞由共同的C-kit阳性前体细胞发育而来, C-kit信号通路对维持ICC表型起着至关重要的作用, 缺乏此信号ICC会转化为平滑肌表型细胞. 因此C-kit信号不仅决定了ICC发育的谱系、形态和功能, 而且在维持ICC 出生后的细胞表型方面起着关键作用.2 ICC与消化系统自从100多年前在胃肠道中发现ICC后, 胃肠道中ICC一直是研究的热点. 目前普遍认为ICC具有控制胃肠自主节律性运动的功能, 主要参与胃肠道慢波电位产生和传播, 他是胃肠道慢波的起搏细胞, 同时在推进电活动的传播以及介导神经信号传递中起着重要作用.2.1 参与胃肠起博多数胃肠道区域在缺少外界刺激时, 会自发产生电活动和机械活动. 当观察胃肠道中平滑肌细胞电活动时, 可以探测到持续的去极化波(慢波)有规律释放, 而这些慢波是依赖于ICC产生[4]. ICC产生起搏电流是胃肠道肌肉活动的基础, 作为胃肠道电活动起搏点的ICC, 在胃、小肠为肌间丛ICC, 在结肠为肌间丛ICC和黏膜下层ICC. Nakagawa et al [5]在野生型小鼠空肠内能明显记录到自上而下的肠蠕动波, 但在肠肌层缺少ICC的突变型W/WV小鼠空肠内没有发现肠蠕动波, 结果提示了肠肌层ICC是引起自发性肠蠕动的必需要素. ICC产生慢波的具体机制尚不完全清楚, 目前认为ICC起搏是通过Ca2+通道产生非选择性电压依赖的Ca2+内向阳离子流[4], 促使ICC除极化后触发慢波, 一旦达到阈电位后产生动作电位, 引起平滑肌收缩. 近来发现, Cl-通道也参与了胃肠道起搏活动, 他主要与静息膜电位以及慢波平台期兴奋性有关[6]. 由低阈值Ca2+电流提供足够的内向离子流激起起搏活动, 电压依赖性K+通道完成复极?-环是ICC起搏的基本离子机制.2.2 参与电活动的传播胃肠道大多数区域的ICC至少可以分为2个独立的类, 一类ICC形成网络, 产生起搏电位; 另一类ICC沿着平滑肌细胞分布, 彼此之间形成紧密连接, 参与慢波的传播. 慢波通过ICC网络以及与ICC相连的平滑肌细胞传至远端肠道, 进而引起和调制胃肠平滑肌的自发节律性收缩. 有人去除狗结肠黏膜下ICC网络, 残余的环行肌层没有慢波产生, 但慢波仍然存在于已切除的肌层中. Yanagida et al[7]研究发现, 老鼠回肠部分切除术后肠道动力的消失与ICC网络的破坏有关, 术后24?h慢波和机械活动在吻合口处部分恢复. 降低细胞外Ca2+浓度或抑制电压依赖的Ca2+通道都会阻断慢波传播, 电压依赖的Ca2+内流是慢波传播的基础, 他可以促进慢波的有效传播[8]. 慢波电位引起胃肠道一定区域去极化, 当局部去极化达到阈电位时, 动作电位被激发, 沿着胃肠道壁内ICC网络向各个方向扩散, 其扩散的距离因受刺激的强弱程度而不同.2.3 介导神经信号传递研究证实ICC与胃肠道神经元之间存在紧密联系, 参与胃肠道神经信号的传递, 他是神经元与平滑肌细胞之间信号传输的纽带[9]. Ward et al[10]发现肠神经元与肌内ICC有紧密接触点, 同时肌内ICC又与平滑肌细胞形成缝隙连接. 缺少肌内ICC的W/WV老鼠对胆碱能反应明显减弱, 这与肠道神经元和肌内ICC之间缺少紧密突触连接有关, 肌内ICC在接受胆碱能刺激输入方面起着重要的作用. 胃肠道神经选择性地支配ICC, 控制释放多种兴奋性或抑制性神经递质作用于ICC, 影响ICC慢波频率, 从而间接调节周围胃肠道平滑肌细胞活性, 调制胃肠道蠕动性收缩[11]. 目前, 在胃肠道ICC细胞膜上发现了多种受体[12], 如M2, M3毒蕈碱受体, 神经激肽受体(NK-1, NK-3), 血管活性肠肽受体(VIP-1)等, 这表明神经递质和激素等生物活性物质可以通过结合ICC细胞膜上相应受体, 影响ICC慢波的产生, 进而决定胃肠道平滑肌位相性收缩的频率, 调节其推进性活动的传播速度和方向.3 参与腺体分泌Popescu et al[13]发现胰腺内存在的C-kit阳性间质细胞符合消化道ICC表型特征. 胰腺ICC 呈网络状分布, 有2-3个由胞体发出的长突起, 并同胰腺内毛细血管、腺泡、神经纤维建立紧密的空间联系. 免疫组化证实这些细胞呈CD117和CD34阳性, 这些特征都符合ICC的诊断标准. 我们期待着更进一步的超微结构研究以及关于这些细胞与胰腺中其他细胞, 特别是与内源性神经元及平滑肌细胞关系的研究. Shafik et al[14]报道了C-kit阳性间质细胞在人前列腺中存在, 其形态学和免疫学表型与胃肠道中ICC十分相似, 并且推测这些ICC的异常分布可能跟前列腺疾病有关. Popescu et al[15]用亚甲蓝染色在人类正常乳腺中找到一种间质细胞, 这些细胞拥有特征性的念珠形细长胞突, 免疫组化证实呈CD117阳性, 在哺乳期这些细胞的空间分布会发生一些改变. 目前有更多的实验正在检测这些细胞的具体功能, 以探明腺体的分泌是否是由这些间质细胞引起.4 在脉管中的作用以前关于脉管系统中的ICC鲜有报道, McCloskey et al[16]第一次证实绵羊的肠系膜淋巴管中存在C-kit阳性细胞. Povstyan et al[17]采用免疫组化和亚甲蓝染色, 首次在家兔门静脉的肌肉层中发现ICC, 这直接论证了脉管组织中存在ICC. 这些ICC拥有2种不同的形态学类型. 一类是具有星形胞体的多极ICC, 另一类是有许多树枝状突起的梭状ICC. 这些ICC与脉管的自发性收缩活动密切相关, 他们产生电信号, 作为家兔门静脉平滑肌细胞的起搏点, 并释放一些未知的扩散性物质, 引起平滑肌细胞去极化[18]. Bobryshev[19]报道, 在人类大动脉血管壁内存在ICC, 这些动脉ICC位于动脉壁中、外层之间, 拥有典型的ICC 超微结构特征, 他们是一群C-kit阴性细胞, 但表达血管活性肠肽受体1(VIPR1)及神经激肽1受体(NK-1R). 动脉ICC的重要功能尚不清楚, 可能与动脉粥样硬化或者其他血管疾病有关, 但还需要得到进一步研究证实.5 泌尿和生殖系统中的ICC5.1 泌尿系统当人们越来越清楚的认识到ICC在控制和调节胃肠道动力方面的重要作用后, 学者们开始研究ICC是否会出现在泌尿系统中, 膀胱和输尿管的蠕动性收缩是否与ICC有关. Klemm et al[20]发现, 豚鼠上泌尿道中存在ICC样细胞, 这是第一次关于ICC出现在泌尿系统的报道. 后来英国学者McCloskey et al[21]研究证实, ICC存在于在豚鼠膀胱平滑肌束周围, 与神经有密切联系, 在拟胆碱药刺激下会激发Ca2+流, 能够产生自发活动, 这暗示他们是作为膀胱活动起搏点或者是神经信号传递至平滑肌细胞的媒介. 后来在人类膀胱中也发现ICC[22], 这些细胞位于膀胱肌肉层, 长梭形, C-kit呈现阳性, 单个存在或者通过树枝状突起形成细胞网络, 在膀胱顶部大量存在, 构成主要起搏点, 产生慢波传播至其它膀胱壁. Pezzone et al[23]使用免疫组化在小鼠输尿管壁中发现C-kit阳性的星形ICC组成细胞网络, 他们位于输尿管盆部的固有层和肌间层. 这些ICC产生慢波, 沿着输尿管壁内ICC网络传播, 使输尿管产生蠕动性收缩, 从而保证将尿液从肾脏排入膀胱. 任何原因引起的输尿管ICC密度减少或者ICC网络破坏, 都会导致排尿不畅, 引起泌尿系统的疾病[24-25].5.2 生殖系统以前关于人类子宫中存在Cajal样间质细胞偶有报道, Ciontea et al[26]运用多种方法进行研究论证, 他们在子宫肌层冰冻切片和细胞培养物中发现有ICC样细胞. 这些细胞对亚甲蓝和詹纳斯绿B活体染料有亲和力, 拥有2-3条特征性的念珠形细长突起, 突起的膨大部分线粒体丰富, 超微结构完全符合ICC的透射电子显微镜标准, 免疫荧光显示CD117阳性, 并且在体外可以记录到自发的电活动. 近来在人类输卵管壁中也鉴定出ICC[27], 输卵管ICC在输卵管固有层和平滑肌层呈网络状分布, 表达CD117、CD34、窖蛋白、S-100等多种细胞标记物, 可以观察到持久的自发电活动. 此外他可能是一种未定型的双潜能祖细胞, 拥有分化潜能, 在正常或病理情况下转化表型. 输卵管ICC可能在起搏、分泌、调节神经传递和调节细胞间信号方面发挥着重要作用. Hashitani et al[28]首次报道ICC大量分布于豚鼠阴茎组织的平滑肌网眼中, 在阴茎组织中发挥着起搏和信号传递的重要作用, 他可以促使阴茎平滑肌收缩和松弛, 以维持阴茎勃起和消退状态. 进一步研究发现, 细胞内Ca2+贮存和缝隙连接是产生自发性兴奋的关键基础, 关于阴茎ICC生理功能研究可为临床上治疗勃起功能障碍疾病提供新的机遇.人类研究胃肠道中ICC已有逾百年历史, 我们已经知道他在产生和控制胃肠道动力学方面的重要作用, ICC产生和传导慢波, 传递神经信号的具体机制也逐渐地被人们所揭示. 近几年来, 在人体胃肠道以外其他器官组织中越来越多地发现ICC, 人们开始试图了解这些ICC的具体作用及其作用机制, 目前已经取得了一定的研究成果. 人体每个器官和组织都有他们自己独特类型的间质细胞, 拥有不同的染色亲和力、超微结构及功能, 在他们中有些细胞可能被归为ICC. 因此我们需要进行更多相关的基础研究, 以鉴别和区分C-kit阳性间质细胞、ICC样细胞以及ICC. 相信不久的将来, 随着人体各个器官组织中ICC得到进一步深入研究, 人们会对ICC的结构和功能又有新的认识.6 参考文献1 Komuro T, Seki K, Horiguchi K. Ultrastructural characterization of the interstitial cells of Cajal. ArchHistol Cytol 1999; 62: 295-316 PubMed2 Wallace AS, Burns AJ. Development of the enteric nervous system, smooth muscle and interstitial cells of Cajal in the human gastrointestinal tract. Cell Tissue Res 2005; 319: 367-382 PubMed3 Torihashi S, Nishi K, Tokutomi Y, Nishi T, Ward S, Sanders KM. 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Subset of cells immunopositive for neurokinin-1 receptor identified as arterial interstitial cells of Cajal in human large arteries. Cell Tissue Res 2005; 321: 45-55 PubMed20 Klemm MF, Exintaris B, Lang RJ. Identification of the cells underlying pacemaker activity inthe guinea-pig upper urinary tract. J Physiol 1999; 519 Pt 3: 867-884 PubMed21 McCloskey KD, Gurney AM. Kit positive cells in the guinea pig bladder. J Urol 2002; 168: 832-836 PubMed22 Shafik A, El-Sibai O, Shafik AA, Shafik I. Identification of interstitial cells of Cajal in human urinary bladder: concept of vesical pacemaker. Urology 2004; 64: 809-813 PubMed23 Pezzone MA, Watkins SC, Alber SM, King WE, de Groat WC, Chancellor MB, Fraser MO. Identification of c-kit-positive cells in the mouse ureter: the interstitial cells of Cajal of the urinary tract. Am J Physiol Renal Physiol 2003; 284: F925-929 PubMed24 Solari V, Piotrowska AP, Puri P. Altered expression of interstitial cells of Cajal in congenital ureteropelvic junction obstruction. J Urol 2003; 170: 2420-2422 PubMed25 Schwentner C, Oswald J, Lunacek A, Fritsch H, Deibl M, Bartsch G, Radmayr C. Loss of interstitial cells of Cajal and gap junction protein connexin 43 at the vesicoureteral junction in children with vesicoureteral reflux. J Urol 2005; 174: 1981-1986 PubMed26 Ciontea SM, Radu E, Regalia T, Ceafalan L, Cretoiu D, Gherghiceanu M, Braga RI, Malincenco M, Zagrean L, Hinescu ME, Popescu LM. C-kit immunopositive interstitial cells (Cajal-type) in human myometrium. J Cell Mol Med 2005; 9: 407-420 PubMed27 Popescu LM, Ciontea SM, Cretoiu D, Hinescu ME, Radu E, Ionescu N, Ceausu M, Gherghiceanu M, Braga RI, Vasilescu F, Zagrean L, Ardeleanu C. Novel type of interstitial cell (Cajal-like) in human fallopian tube. J Cell Mol Med 2005; 9: 479-523 PubMed28 Hashitani H, Suzuki H. Identification of interstitial cells of Cajal in corporal tissues of the guinea-pig penis. Br J Pharmacol 2004; 141: 199-204 PubMed。
Cajal间质细胞的发育与功能
Cajal间质细胞的发育与功能
张忠平;张志坚
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2004(10)4
【摘要】一个世纪前，Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal，ICC)在胃肠内
被人们所认识，并根据形态特点和解剖结构与平滑肌细胞、神经元的联系推测其具有某些功能。
然而，ICC的功能只是一种推测，没有生理学试验的证实。
直到最近，通过ICC网络发育缺损的小鼠模型和特异性标记试剂的运用，ICC的研究才取得
显著进展。
现已证实，ICC是胃肠道的起搏细胞，具有产生、传播慢波的功能，并能够传导肠神经系统至平
【总页数】3页(P206-208)
【作者】张忠平;张志坚
【作者单位】中国人民解放军南京军区福州总医院,福建,福州,350025;中国人民解
放军南京军区福州总医院,福建,福州,350025
【正文语种】中文
【中图分类】R333.3;R574.7
【相关文献】
1.胎儿肠道Cajal间质细胞的发育 [J], 吴小红;王宝西;王茂贵
2.膀胱逼尿肌细胞与Cajal间质细胞结构和功能联系的实验研究 [J], 丁砺蠡;方强;封建立;宋波
3.小鼠小肠Cajal间质细胞和氮能与胆碱能神经元的数量和形态生后发育特征 [J], 李丹丹;孙婷怡;杨姝;孙海梅;薛红;周德山;季风清
4.Cajal间质细胞的发育与功能 [J], 张忠平;张志坚;王雯
5.针刺对功能性便秘肠神经-Cajal间质细胞-平滑肌细胞网络影响的实验研究探讨[J], 文钱;曹洋;孙冰;姜鹏;娄必丹;钟峰
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SCF对高糖环境下豚鼠膀胱Cajal样间质细胞超微结构的影响
化法原代分离培养豚 鼠膀胱 ＩＣ 样细胞 。实验分组 ： 常对 照组 （ Ｃｓ 正 葡萄糖浓度为 ５ｍ ｏ Ｌ 、 ｍ ｌ ） 高糖组 （ 萄糖浓度 为 １ ｍ ｌ ／ 葡 ５ｍ ｏ ｆ Ｌ， ） 培养基培养 ７ ２ｈ后高糖组分为高糖对照组 、Ｃ ０ｎ／ ｌ 、Ｃ ０ ｇ ｍ 组 ， Ｓ Ｆ５ ｇ ｍ 组 Ｓ Ｆ１０ｎ／ ｌ 继续 培养 ２ ４ｈ及 ７ 。透射 电镜观察各 ２ｈ 组 不同时间段 ＩＣ 样细胞超微结构 。结果 Ｃｓ 随着培养时间延长 ， 正常对 照组 ＩＣ 样细胞 内超微结构 无 明显 变化 ； Ｃｓ 高糖对 照
・
１０ ・ ７
临床 与 实验 病 理 学杂 志
Ｃ ｉ ＪＣｉ Ｅ ｐＰ ｔｏ ２ １ ｅ ；７ ２ ｈｎ ｌ ｘ ａｈｌ ０ １Ｆ ｂ２ （ ） ｎ
Ｓ Ｆ对 高 糖 环 境 下 豚 鼠膀 胱 Ｃｊｌ 间 质 细 胞 超 微 结 Ｃ ａ 样 ａ 构 的影 响
刘新军， 王勤章 ， 丁国富， 刘永国， 周建民， 李应龙 ， 王江平 ， 彪 钱
Ｅ ｅ ｔ ｏ Ｃ ｎｕｔａｔｕ ｔｒ ｆ ｊｌ ｉｅｉｔｒｔ ｉｌ ｅｌ ｉ ｌｄ ｅ ｆ ｕｎ ａｐｇｉ ｉｈ ｆ ｃｓ ｆ Ｆ ｏ ｌ ｓ ｃｕ ｅｏ ａ－ｋ ｅｓ ｔ ｌ ｂａ ｄ ｒｏ ｉｅ ｉ ｈｇ Ｓ ｒ ｒ Ｃａ ｌ ｎ ｉａ ｃ ｓ ｎ ｇ ｎ
ｏ ｕｎａｐｇｂ ｏ ａｅ ａｅｄｇｓｏ ，ｎ ｉｄ ｄｉｔ ｎｒ ａ ｃｎｒｌ ｒｕ （ｌｃｓ ｃｎｅｔ ｔｎ５ｍｍ ｌＬ ａｄｈｇ ｌｃｓ ｇｏｐ ｆ ｉｅ ｉ ｙｃｌ ｇｎｓ ｉｅｔ ｎ ａｄｄｖ ｅ ｏ ｏｍ ｌ ｏｔ ｏｐ ｇ ｏｅ ｏｃｎｒ ｉ ｏ ）ｎ ｉ ｇ ｏｅ ｒｕ ｇ ｌ ｉ ｉ ｎ ｏｇ ｕ ａｏ ／ ｈ ｕ （ ｌｃｓ ｃｎｅｔ ｔ ｎ１ ｍ ｌＬ ． ｆｒ ２ｈｃｌ ｒ， ｅｈｇ ｌ ｏｅ ｒｕ ａ ｉ ｄｄｉｔ ｈｇ ｌｃｓ ｃｎｒｌ ｒｕ ，Ｃ ０ｎ／ ｇ ｏｅ ｏｃｎｒ ｉ ５ｍ ｏ ） Ａｔ ｕ ｕｅｔ ｉ ｇ ｃｓ ｏｐｗ ｓ ｖ ｅ ｏ ｉ ｇ ｏｅ ｏ ｔ ｏｐ Ｓ Ｆ５ ｇ ｕ ａｏ ／ ｅ７ ｔ ｈ ｈ ｕ ｇ ｄｉ ｎ ｈ ｕ ｏｇ
Cajal间质细胞与慢传输型便秘关系的研究进展
Ａ ｏ ｅｈｏ，９ ７８ ９ ：３ ７１６ ． ｍ ＳｃＮ ｐｒｌ１９ ，（ ） １５ —３２
ａ ｕ ｐ ｒ － ｉ ａ ｓｍｅ ｉｔｄ ｂ ａ ｏ ｒ ｓｉ ・ ｅ ｅ ｄ ｎ ｑ ａ ｏ ｎ ２ ｎ ｒ ｔ ｄ ａ ｅ ｙ ａ ｖ ｓ ｐ ｅ ｓｎ ｄ ｐ ｎ ｅ ｔ ｉ ｉ
一
１ Ｃｊ ａ ｌ间质细胞分 布 ａ
１９ ８ ３年 ， 西班 牙 神经 解 剖 学 家 Ｃ ｊｌ 先 发 现 ａａ 首
在胃肠道中存在一种不同于神经细胞和平滑肌细胞 的具有独立功能的特殊问质细胞 ， 胃肠道和神经 与 末梢纤维在解剖上有 较 紧密 的联 系， 后被 命名 为 Ｃｊ 问质细胞 。在人类 ，Ｃ ａｌ ａ ＩＣ位 于 胃肠 的许 多区 域＿ Ｊ 】 。在食管平滑肌发 现 ＩＣ样细胞 ， 胃 ＩＣ Ｃ 在 Ｃ 有 区域的差别， 底仅肌层有少量 ＩＣ 胃体和胃窦 胃 Ｃ， 却有大量 ＩＣ Ｃ 。小肠 ＩＣ与 Ａ ｅ ａ 神经丛有关 ， Ｃ ｕｒ ｓ ｂｈ 位于神经束网中， 它们 由 ＩＣ的 Ａ ｅ ａ 神经丛的 Ｃ ｕｒ ｓ ｂｈ 神经成分支配， 扩展到平滑肌的二层 ， 在平滑肌细胞 之间， 并穿过隔膜。位于深肌丛 的 ＩＣ 分支穿过环 Ｃ，
肌最 内层 ， 也在黏膜 下缘 发 现 。在结肠 ， Ｃ见 于 肌 Ｉ Ｃ 问平面 的肠 系膜 肌鞘 内 ， 者 沿肠 肌 层 神经 节 和 神 后 经纤维包裹 平 滑 肌细 胞 。ＩＣ按 部 位 分 为 四类 Ｊ Ｃ ： 黏膜下 ＩＣ（ｕｍ ｃｓｌＩＣ Ｉ２ Ｍ） 位 于黏 膜 下 Ｃ ｓｂ ｕｏａ Ｃ ，Ｃ Ｓ ， 环行 肌 层 表 面 （Ｃ ２ Ｍ） 肌 间 ＩＣ（ ｅｔ ｉＣ ＩＣ Ｓ ； Ｃ ｍｙｎｅｃ Ｃ， ｒｌ
体外培养豚鼠膀胱Cajal间质细胞的分离与鉴定
体外培养豚鼠膀胱Cajal间质细胞的分离与鉴定周逢海;迟强;王养民【期刊名称】《西北国防医学杂志》【年(卷),期】2010(31)2【摘要】目的:探讨豚鼠膀胱Cajal间质细胞的原代分离、培养及鉴定方法.方法:断颈处死豚鼠,无菌条件下分离出膀胱组织,采用酶消化法分离细胞,将细胞悬液接种于含干细胞因子(SCF)的细胞培养基中培养.用酪氨酸蛋白激酶受体(c-kit)特异性抗体标记细胞,证实细胞类型.结果:培养后的Cajal间质细胞保持其固有特征,可见胞体为梭形且胞体有两个细长突起,该类细胞c-kit抗体荧光染色阳性.结论:用酶消化法可获得豚鼠膀胱Cajal间质细胞,并在体外生长良好.【总页数】3页(P123-125)【作者】周逢海;迟强;王养民【作者单位】兰州军区兰州总医院全军泌尿外科中心,甘肃,兰州,730050;兰州军区兰州总医院全军泌尿外科中心,甘肃,兰州,730050;兰州军区兰州总医院全军泌尿外科中心,甘肃,兰州,730050【正文语种】中文【中图分类】R694【相关文献】1.干细胞因子对高糖环境下豚鼠膀胱Cajal样间质细胞形态及电生理的影响 [J], 刘新军;王勤章;丁国富;刘永国;周建民;李应龙;王江平;钱彪;杨兰2.干细胞因子对高糖环境下豚鼠膀胱Cajal样间质细胞c-kit mRNA及蛋白表达的影响 [J], 刘永国;王勤章;丁国富;刘新军;周建民;李应龙;王江平;钱彪;杨兰3.经尿道灌注SCL基因重组慢病毒的DCP豚鼠膀胱Cajal样间质细胞数量、分布及超微结构观察 [J], 王子雄;王勤章;钱彪4.豚鼠膀胱Cajal样间质细胞钙震荡特性 [J], 朱国栋;王勤章5.干细胞白血病基因药物对糖尿病膀胱病豚鼠膀胱Cajal间质细胞表面c-kit蛋白表达的影响 [J], 李朋;徐浩;申茂磊;赵国立;钱彪;王勤章因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
近5年中医药调控Cajal间质细胞增殖治疗慢性传输型便秘的研究进展
近5年中医药调控Cajal间质细胞增殖治疗慢性传输型便秘
的研究进展
时玉洁;陈萌
【期刊名称】《天津中医药大学学报》
【年(卷),期】2024(43)1
【摘要】慢性传输型便秘(STC)是由于肠道蠕动减慢、粪便传输迟缓所致的便秘,主要表现为排便困难、排便次数减少、排便不尽感,同时伴有腹胀、腹痛等症状,是一种较为普遍的便秘类型,其发病机制尚未被完全阐述。
Cajal间质细胞(ICC)作为消化道传导慢波信号的基础,与STC密切相关,是近年来研究的热点。
ICC的数量、分布、功能、结构的改变均会影响胃肠道运动,其中ICC的减少是引起STC发病的主要原因。
中医药通过辨证论治干预与ICC增殖有关的信号通路,调节ICC数目,调控自噬,抗凋亡,促进胃肠道蠕动,缓解便秘症状。
文章对实验研究的信号通路与单味中药、中药复方及针灸推拿方面的治疗机制进行综述,以望为临床治疗STC提供思路。
【总页数】6页(P58-63)
【作者】时玉洁;陈萌
【作者单位】辽宁中医药大学;辽宁中医药大学附属第三医院
【正文语种】中文
【中图分类】R256.35
【相关文献】
1.大鼠慢传输型便秘发病的Cajal间质细胞特异性蛋白c-kit-SCF调控机制研究
2.骶神经电刺激对慢性传输型便秘大鼠结肠中Cajal间质细胞c-kit表达的影响
3.基于SCF/c-kit通路探讨中医药调控Cajal细胞治疗慢传输型便秘的研究进展
4.中医药调节Cajal间质细胞治疗慢性传输型便秘的研究进展
5.中医药调控慢传输型便秘Cajal间质细胞表达研究进展
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Cajal间质细胞在慢性传输型便秘中的临床研究进展
Ｉ Ｃ Ｃ ） 是 胃和 小 肠 主 要 的起 搏 细 胞 … ， 与 胃肠 道 平 滑 肌 自发 性收缩活动有天 ； 而Ｉ Ｃ Ｃ—Ｓ Ｍ（ 黏膜下层 Ｉ Ｃ Ｃ ） 是 结 肠 主 要 的
起 搏 细胞 ； Ｉ Ｃ Ｃ—Ｃ Ｍ（ 环状 肌 Ｉ Ｃ Ｃ ） 能 在 环 状 肌 中 活 跃 而 频 繁 地 产 生 慢 波 ； 且Ｉ Ｃ Ｃ—Ｓ Ｅ Ｐ（ 肌 束表 面及间隔 区 Ｉ Ｃ Ｃ ） 则
Cajal间质细胞数量在反复膀胱炎大鼠膀胱中增加
( ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｏｆ ＣａｊａｌꎬＩＣＣｓ) ꎬ在膀胱壁中呈网络
至排尿停止ꎮ ( 每只大鼠检测 ３ 次ꎮ 若逼尿肌不稳
神经、逼尿肌细胞及 ＩＣＣｓ 等的协同作用ꎮ Ⅲ型酪氨
高 峰１ ꎬ 张士更２ ꎬ 张 楠２ ꎬ 文甲明２ ꎬ 虞旗旗１ ꎬ 黄亚胜１∗
(１ 杭州市中医院 泌尿外科ꎬ 浙江 杭州 ３１０００７ꎻ ２ 浙江大学 医学院附属第二医院 泌尿外科ꎬ 浙江 杭州 ３１０００９)
摘要:目的 研究 Ｃａｊａｌ 间质细胞( ＩＣＣｓ) 在大鼠反复膀胱炎相关膀胱过度活动症( ＯＡＢ) 膀胱中的数量变化ꎮ 方法
２０２０ 年 ９ 月
Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０２０
基础医学与临床
第 ４０ 卷 第 ９ 期
Ｂａｓｉｃ ＆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
Ｖｏｌ.４０ Ｎｏ.９
研究论文
文章编号: １ ０ ０ １ ￣ ６３ ２ ５ ( ２ ０ ２ ０ ) ０ ９ ￣ １２ ３ ７ ￣ ０５
Ｃａｊａｌ 间质细胞数量在反复膀胱炎大鼠膀胱中增加
ｐｏｓｉｔｉｖｅ ＩＣＣｓ ｉｎ ｂｌａｄｄｅｒ ｔｉｓｓｕｅ. Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＳＣＦ / ｃ￣ｋｉｔ ｐｒｏｔｅｉｎ. Ｒｅｓｕｌｔｓ
Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐꎬ ｔｈｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ ｏｆ ＩＣＣｓ ｉｎ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｇｒｏｕｐ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ (Ｐ<０ ０５)ꎬ
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｏｆ Ｃａｊａｌ( ＩＣＣｓ) ｉｎ ｔｈｅ ｏｖｅｒ ａｃｔｉｖｅ ｂｌａｄｄｅｒ( ＯＡＢ)
Cajal细胞及其离子通道调控机制的研究进展
Cajal细胞及其离子通道调控机制的研究进展高迪;沙磊【摘要】Many scientists are interested in interstitial cells of Cajal(ICC),since its discovery by Scientist Cajal using methylene blue and acidophilic silver stain in 1893.Initially,researchers focused on the morphology identification,subtypes and distribution in tissues of ICC.At present,the study of ICC is focused on its relationship with some diseases and the mechanism of its function.With the wide application of the patch clamp,mechanism of ion channel has become a hot topic.Switching of these channels regulates the excitability of ICC and participates in various stages of their physiological function.But because ICC contains a variety of ion channels,its complete mechanism is still unclear.%Cajal间质细胞(ICC)自1893年由Cajal利用亚甲蓝及嗜酸银染色发现以来,引起诸多研究者的关注.最初,研究者主要研究ICC形态学的鉴定、在组织中的亚型及分布特征等.目前,针对ICC 的研究主要集中在其与一些疾病的关系及发挥作用的机制.随着膜片钳技术的广泛应用,ICC离子通道调节机制的研究成为热点,这些通道的开关调节ICC的兴奋性,参与其生理功能的各个阶段,但由于离子通道的种类繁多,其完整的调控机制尚不明确.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2017(023)008【总页数】5页(P1457-1460,1465)【关键词】Cajal间质细胞;离子通道;调控机制【作者】高迪;沙磊【作者单位】中国医科大学药学院神经内分泌药理研究室,沈阳 110122;中国医科大学药学院神经内分泌药理研究室,沈阳 110122【正文语种】中文【中图分类】R333.3Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)是一类特殊的间质细胞。
消化道Cajal间质细胞及其受体的研究进展
消化道Cajal间质细胞及其受体的研究进展陈慧群;黄裕新;王景杰;杨琦【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2008(17)4【摘要】Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal，ICCs）是胃肠起搏细胞，主要参与胃肠基本电节律（BER）调控和神经递质信号转导，近年来进行的一系列研究表明这种细胞在胃肠电及动力发生和运动障碍机制中有重要作用，同时关于消化道ICCs受体的研究也越来越被人们所关注。
因此了解Cajal间质细胞及其受体的特点、功能具有重要意义，现主要对消化道ICCs及其受体的研究现状做一综述。
【总页数】3页(P332-334)【作者】陈慧群;黄裕新;王景杰;杨琦【作者单位】第四军医大学唐都医院消化内科,陕西,西安,710038;第四军医大学唐都医院消化内科,陕西,西安,710038;第四军医大学唐都医院消化内科,陕西,西安,710038;第四军医大学唐都医院消化内科,陕西,西安,710038【正文语种】中文【中图分类】R333.2【相关文献】1.消化道Cajal间质细胞介导肠神经传递的研究进展 [J], 王广勇;高峻;李兆申2.胎儿消化道Cajal间质细胞超微结构研究 [J], 吴小红;王宝西;王茂贵3.急进高原胃动力紊乱大鼠胃电起搏区肠神经系统-Cajal间质细胞-消化道平滑肌网络微观结构及功能的变化 [J], 贺巍;朱琳;范兴爱;杨生岳;刘睿年;陈磊4.快速进入高海拔地区对大鼠小肠肠神经系统-Cajal间质细胞—消化道平滑肌网络超微结构的影响 [J], 朱琳;贺巍;范兴爱;杨生岳;刘睿年;魏廷青5.全层铺片技术研究消化道神经丛和Cajal间质细胞 [J], 张国权;孙海梅;夏白娟;李小双;康倩;江涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Cajal间质细胞的研究进展
Cajal间质细胞的研究进展
谭婧;金孝岠
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2009(015)009
【摘要】Cajal间质细胞是一组存在于胃肠道的间质细胞,是胃肠起搏细胞,并具有传导神经递质的作用.多种胃肠动力障碍疾病与它们的分布和形态学异常有关.随着电镜的应用及生理学、免疫组织化学的发展,人们对Cajal间质细胞的超微结构、三维网络结构及生理功能有了进一步的认识,开始重视Cajal间质细胞的作用,试图阐明它们的形态结构和生理功能.本文就Cajal间质细胞的形态、分布及功能等方面的研究进展进行综述.
【总页数】4页(P1294-1297)
【作者】谭婧;金孝岠
【作者单位】皖南医学院附属弋矶山医院麻醉科,安徽,芜湖,241001;皖南医学院附属弋矶山医院麻醉科,安徽,芜湖,241001
【正文语种】中文
【中图分类】R329.24;R971.2
【相关文献】
1.胃肠道Cajal间质细胞与干细胞因子/c-kit信号系统的研究进展 [J], 田姣
2.Cajal间质细胞相关分子调控及临床疾病的研究进展 [J], 赵刚;陆启帆;
3.胆囊Cajal样间质细胞与胆囊胆固醇结石形成关系的研究进展 [J], 赵健楠; 范莹;
吴硕东
4.Cajal间质细胞与炎症性肠病关系的研究进展 [J], 陈玮瑕; 周国华
5.中药通过调控Cajal间质细胞治疗功能性便秘的机制研究进展 [J], 蔡铭祺;安然;杨云;毛浩萍
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消化道外Cajal细胞的研究进展
消化道外Cajal细胞的研究进展【关键词】 Cajal样细胞；肠道外ICC；研究进展Santiago Ramon y Cajal 的工作使得Cajal细胞(interstitial cells of Cajal，ICC)闻名于世。
关于它们在消化道器官内的定位、组织的来源和相关功能等方面长久以来引发了很多争辩，因此也成了研究的热点。
随着研究的不断进展和深切，在人和其他哺乳动物的一些消化道外的组织和器官内发觉ICC或类似的Cajal样细胞(interstitial Cajal like cells)的文献大量涌现，现结合国内外文献，对消化道外ICC或ICC样细胞的研究进展作一综述。
1ICC概述自从1891年西班牙神经解剖学家Cajal描述了ICC以来，陆续在哺乳动物和鸟类的胃肠道内发觉了这种成肌纤维细胞的变种细胞。
ICC呈多形性,发出细长胞浆突起且常有分支,突起及分支和滑腻肌细胞关系紧密，在消化道壁内彼此之间形成网络。
关于它的组织来源已经争辩了数十年，目前以为它是由中胚层细胞发育而来，而且和滑腻肌细胞有着一起的祖细胞。
其c Kit原癌基因表达一种受体酪氨酸激酶―CD117/c Kit蛋白，它是干细胞因子(stem cell facter，SCF)受体，可被特异的抗体检测出来。
ICC被以为是胃肠道的起搏细胞，能产生电慢波，并通过裂缝链接传递给滑腻肌，引发后者的去极化，同时，ICC作为肠神经系统(enteric nervous system，ENS)神经输出与滑腻肌之间的中介，调剂固有神经丛的神经信息传递［1］。
目前，ICC的体外培育是研究的热点，如能成功将对ICC生理功能、病理改变和药理学等方面的研究具有重要意义。
2肠道外ICC或ICC样细胞在2000年以后，许多学者慢慢走出了只在消化道内对ICC 研究的局限，在消化道外的某些有腔器官内发觉了ICC或ICC样细胞，例如：输精管、输卵管、尿道、膀胱等；在消化道外的一些腺体组织和器官内也发觉ICC样细胞的散布，如：乳腺、胰腺外分泌部和前列腺。
豚鼠膀胱二聚体cajal样细胞形态及其功能的结构基础
Ｔ ｅｓ ｅｉｌｔｐ ｓａ ｄ ｓｒ ｃｕ ａ ｆｆ ｎ ｔ ｎ ｏ ｉ ｒ ｃｊｌ ｌ ｅｃｌ ｉ ｈ ｈ ｐ ｃａ ｙ ｅ ｎ ｔｕ ｔｒ ｌｏ ｕ ｃｉ ｆｄｍｅ ａａ －ｉ ｅｌ ｎ ｔ ｅ ｏ ｋ
ｂａ ｌ ｄｄｅ ｆｇ ｎｅ ｇ ｒ ｏ ｕｉ ａ ｐｉ
Ｆ ＡＮ ｎ ｈ ｎ Ｙｏ ｇ ｏ ｇ
Ｄｅ ａｔ ｎ ｆＵｒ ｌｇ ， ｈ ｉｓ ｅ ｐｅＳＨｏｐ ｔｌｏ ｉ ｇ ｉｇ ｈ ｎ Ｃ ｔ ｎ Ｈｅ ａ ｒｖｎ ｅ Ｐ ｎ ｄｎ ｓ ａ ４ ７ ０ ， ｉａ ｐ ｒｍｅ ｔ ｏｏ ｙ ｔ ｅＦ ｒｔＰ ｏ ｌ ｓ ｉ ｆＰ ｎ ｄｎ ｓ ａ ｉ ｉ ｎ ｎ Ｐ ｏ ｉ ｃ ， ｉ ｇ ｉｇ ｈ ｎ ｏ ａ ｙ ６ ０ ０ Ｃｈ ｎ
・
实验 研 究 ・
２２ １第９ 第 期 ０ 年 月 １ ３ １ 卷
豚 鼠膀胱 二聚体 ｃｊｌ ａ 样细胞形 态 ａ 及其功能 的结一人 民医 院泌尿 外科 ， 河南 平顶 山
４ ７０ ６０ ０
ｆ 要】目的 观 察 豚 鼠膀 胱组 织 中 二聚 体 ｃｊ 样 细胞形 态 学 特点 ， 摘 ａａ ｌ 探讨 二 聚体 ｃｊｌ ａａ 样细 胞 在膀 胱 组织 中发 挥 功能 的结构 基 础 。 方 法 １ ５只豚 鼠膀 胱 组织 经 手术 取材 后 制成 冷冻 切片 和 电镜 切 片 ， 分别 经 免 疫荧 光 染 色后 行 激光 共 聚焦显 微镜 和 电镜 观察 。采 用酶 消 化法 原代 培养 ， 电镜 观察 培养 ２ ４ｈ的 Ｉ Ｃ Ｃ ｓ超微 结 构 。 结 果 激 光共 聚焦 显 微镜 下 见 豚 鼠膀 胱组 织 中 ｃｊｌ 细胞 有双 极 和二 聚 体两 种类 型 ，ａａ 样细 胞 二聚 体 紧密 连结 形 成 相通 荧 光 缺 陷通 道 ， ａａ 样 ｃｊｌ
膀胱逼尿肌肌源性改变与逼尿肌不稳定关系的研究进展
膀胱逼尿肌肌源性改变与逼尿肌不稳定关系的研究进展摘要】DI是临床常见的膀胱尿道障碍之一，现研究证明DI不仅与神经因素有关，而且与逼尿肌结构与功能改变有关。
本文就逼尿肌受体、离子通道、ICCs样细胞、细胞缝隙连接及其通讯进行综述。
【关键词】逼尿肌不稳定肌源性改变兴奋性【中图分类号】R69 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）01-0063-02逼尿肌不稳定(detrusor instability,DI)是指膀胱逼尿肌在储尿期自发或诱发出现的某种不能被人为抑制的自主性收缩，这种自主性收缩能使膀胱内压增加≥15cmH2O(1cmH2O =0.098kPa)，可引起尿频、尿急、急迫性尿失禁等临床症状，严重者导致肾、输尿管积水和肾功能损害[1]。
目前神经超敏学说不能完全诠释DI产生机制，多种神经因素干预并不能阻断DI逼尿肌自发兴奋性，说明发生不稳定膀胱的最终环节是肌细胞兴奋性的增高，是一种肌源性的兴奋性改变，并不依赖于神经因素[2]，故对目前膀胱肌源性改变相关研究做一综述。
逼尿肌既有复式平滑肌的植物神经依赖性，又有单式平滑肌的自律性。
它无慢波存在，其自发收缩是由造成逼尿肌细胞膜去极化的刺激引起[3]。
相关实验研究表明DI中的无抑制性收缩是逼尿肌自发兴奋产生,其发生与逼尿肌自身兴奋性增强密切相关[4]。
另外，膀胱逼尿肌舒缩功能调节由胆碱能神经、肾上腺素能神经、非肾上腺素能神经等共同参与，并通过相应神经递质作用于受体而发挥作用[5]。
1.调节收缩功能的胆碱受体(M受体)M受体在逼尿肌中含量丰富，在膀胱体部最高,其兴奋可引起相应部位平滑肌收缩，为逼尿肌收缩主要驱动原因，其表达数量及功能异常会导致逼尿肌功能异常[6]，现已证明DI的发生与M受体中亚型M2和M3相关[7]。
M受体兴奋剂可明显增加逼尿肌自发的兴奋性及收缩频率[8]，M受体拮抗剂对逼尿肌的自发兴奋没有明显作用，但对逼尿肌收缩力却有明显抑制作用，说明M受体拮抗剂治疗DI有效是因为它可抑制逼尿肌收缩而获得缓解，但要消除DI可能还需要通过其他机制[7]。
Cajal间质细胞的分离、培养方法探讨
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