美国红提葡萄组织培养与快速繁殖

大，出现１～２片新叶，并长出白色侧根时，移入营 养钵或苗床。营养土为石：土＝１：２，注意保湿，炼 苗４０～５０天。当幼苗能经受强烈的日光曝晒，并 长出３～５片新叶时方可下田移栽‘３～５｜。
５Байду номын сангаас小结
用茎尖组织培养方法进行红提葡萄快速繁殖， 可保持品种优良性状，缩短推广时间一Ｊ。在进行茎 尖诱导时，６ＢＡ单独使用比６ＢＡ和Ｋｔ结合使用效 果要好。以１／２ Ｍｓ＋６ ＢＡ １．０ｍｇ·Ｌ一１＋ＮＡＡ ０．０１ｍｇ·Ｌ一十ＬＨ １００ｍｇ·Ｌ－。，蔗糖２％为最佳，愈 伤组织中等，分化出的牙较多。为了提高茎尖成活 率可适当将茎尖切大至０．５—１ｍｍ【３ Ｊ，但茎尖切取 过大，繁殖倍数会降低。继代培养以１／２ Ｍｓ＋６ ＢＡ ０．５＋ＮＡＡ ０．１＋ＧＡ ３０．２（肌醇用量为５０ＩＩｌｇ· Ｌ。１）为宜，生长旺盛，繁殖倍数较高。继代培养和 生根培养也可同时进行ｂ。Ｊ，这样可缩短试管苗培 养时间，移栽易成活旧Ｊ，繁殖系数可达４。
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｒｅｄ ｄｏｂｅ ｇｒａｐｅ；ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ；ｒａｐｉｄ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ
（姚，咿昭Ａｇ庇ｕＺｔｕｍｆ Ｊｓ如ｏｏＺ，觑舰ｎ ４７３０００，吼ｉＭ）
Ａｂｓ虹眦ｔ：Ｉｔ ｕｓｅｄ ｔｈｅ ｔｉｐ—ｂｕｄ ｏｆ ｃｈｏｉｃｅｎｅｓｓ ｇｒ印ｅ—Ａｍｅｒｉｃａ ｒｅｄ ｄｏｂｅ ａｓ ｅｘｐｌａｎｔ ｆｏｒ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ，出ｅｎ ｓｅｌｅｃｔ ｂｅｓｔ
ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒ ｒａｐｉｄ ｒｅｇｅｎｅｍｔｉｏｎ，ｔｏ ｓｐｅｅｄ ｕｐ ｉｔ ｓｐｒｅａｄ ａｎｄ ｐｕｔ ｔｏ ｕｓｅ ｉｎ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ．
南阳师范学院学报（自然科学版）
２００２年第６期
以每个配方接种２０瓶，３０天后进行观察‘７，８｜，结果
如表２。
表２不同激素配比与生长情况
从生长情况看，接种于培养基（７）上茎段或芽 生长快，且同时生出粗壮根系，根与茎同时生长，苗 形态正常，生长健壮，繁殖系数可达３．５～４；接种 于培养基（５）上的茎段或芽也长出较多根系，生长 情况较好，繁殖倍数低于（７）；接种于培养基（５）上 的茎段或芽生长较差，繁殖倍数较低。 ３．３生根培养
［９］吴月燕，陶伟芳．葡萄离体培养及快速繁殖［Ｊ］．浙江林 学院学报，２００１（２）：１８８～１９２．
Ａｍｅｒｉｃａ Ｒｅｄ Ｇｌｏｂｅ Ｇｒａｐｅ Ｔｉｓｓ眦Ｃｌｌｌｔｌｌｒｅ锄ｄ Ｒａｐｉｄ Ｐｒｏｐａｇａｔｉ仰
ＳＵＮ Ｔｉａｎ．ｚｈｏｕ ＹＡＮＧ Ｙｕ—ｚｈｅｎ ＨＵ Ｒｕ．ｓｈａｎ ＷＵ Ｙｕ—ｘｕａｎ
在继代培养中，切下茎段可接种于生根培养基 （９）～（１２）上进行生根培养【３ Ｊ。实验以每个生根配 方接种２０瓶进行观察，结果如表３。
表３生根培养基与生根情况
从生根情况看，以接种于配方（１１）上的茎段生 根最多，但根细长，试管苗移栽时不易成活；接种于 配方（１０）和（１２）上的茎段生根数较少，根细弱；接 种于配方（９）上的茎段生根数适中，根粗壮，生根率 也高，为最佳配方。即茎段生根以１／２ Ｍｓ＋ＮＡＡ ０．５为宜。
参考 文 献
［１］陈振光．园艺植物离体培养学［Ｍ］．北京：中国农业出版 社，１９８７．
［２］傅润民．果树瓜类生物工程育种［Ｍ］．北京：农业出版 社．１９９５．
［３］曹孜义，刘国民．实用植物组织培养技术教程［Ｍ］．兰 州：甘肃科学技术出版社，１９９６．
［４］李慎英．花果蔬菜快速繁殖技术［Ｍ］．北京：中国人事出 版社，１９９５．
４试管苗驯化移栽
先将根系良好的试管苗打开瓶口，在温室内炼 苗７。ｌＯ天，注意保湿，逐步使试管苗适应温室环 境，以防萎蔫［３，４］。当茎杆颜色加深变红，叶片油 亮时出瓶移栽。方法是：小心洗去培养基，栽植于 沙床上，覆盖薄膜保持７５％一８０％湿度，并逐渐放 风适应，经１０．１５天可全部揭开。当叶片转绿增
［５］李云．林果花菜组织培养快繁育苗技术［Ｍ］．北京：中国 林业出版社，２００１．
［６］曹孜义．离体葡萄未成熟胚成苗途径研究［Ｊ］．果树学 报，２０００（１０）：２５～２６．
［７］韩君，逢德霞．红地球葡萄快繁育苗技术探讨［Ｊ］．内蒙 古农业科技，２０００（５）：１１～１２，１９．
［８］于向君，薛俊．酒用葡萄快繁技术的研究［Ｊ］．中外葡萄 与葡萄酒，２００ｌ（１）：１４—１６．