光对月季切花生产的影响
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１ 钊１ 公
１ ．
枷
光对月季切花生产的影响’
潘会 堂 张 启 翔 ‘ 北京林业大学园林学院，北京 １０００８３；２中国林业科学研究院林业研究所，北京 １０００９１）
摘要 该文综述了光对月季切花生长发育、切花品质的影响及其影响机制。光照条件影响了月季侧枝萌发与 生长 、更新枝的形成、花的发育，从而影响了月季的切花产量。冬季补光是提高月季切花产量的有效途径。
３ 补光对月季切花生产的影响
３．１ 切花产ｆ
为提 高 月 季切花产量 ，很多人对月季进行 了补光 实验 （Ｔｓｕｊｉｔａ １９８７；Ｊ ｉａｏ，ｅ ｔａ ｌ． １９８８； Ｍ ｅｎａｒｄ＆ Ｄａｎｓｅｒｅａｕ １９９２；Ｆ ｒａｎｋ＆Ｅｄｗｉｎ １９９ ５ ；Ｇ ｉｓｔｅｒｏｄ，ｅ ｔ ａｌ．１ ９９３；Ｂ ｒｅｄｍｏｓｅ １９９４，１ ９９３，１ ９９５）。补光明显 增加月季商品花枝的产量、减少盲枝形成，切花产量 与补光光强呈线性关系 （Ｂｒｅｄｍｏｓｅ １９９５）。用低光
月季 切 花 的品质也受光强季节性变化的影响，夏 季生产的切花比冬季的花枝短、细，并且叶片少、花 瓣少 （Ｍａｓｔａｌｅｍ １９８７），但在实际生产中很难将光 强和温度对切花品质的影响区别开来，月季切花品质 的季节性变化可能是由光照或温度的季节性变化或由
两者共同导致的。
２ 光照对月季生长发育的影响
花产量可提高２５％ 一５０％ （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ １９９０）， 夏季遮荫措施会导致月季切花产量的降低。光照强度 降低１０％一２０％ａ，通过温室后相当于总辐射降低了
１７％－４０％，导致不同品种切花产量降低７％ 一２２％ （Ｃｏｋｅｒ＆Ｈａｎａｎ １９８８；Ｅ ｌｅｎｅｓ＆Ｈａｎａｎ １９８７）０
月 季 是 一种 自感开花的植物 （Ｓｅｌｆ－ｉｎｄｕｃｔｉｖｅ ｐｌａｎｔ），开花不受光周期、温周期等的影响 （Ｈ ａｌｅｖｙ
１９８ ６；Ｚ ｉｅｓｌｉｎ＆ Ｍ ｏｅ １９８５）。提高月季切花产量的 途径主要有 （Ｈａｌｅｖｙ １９８６）： Ａ ．提高侧芽萌发率； Ｂ．保证每个萌发的侧芽形成花枝并发育成熟；Ｃ．促
２．２ 光效对内源激素的影响 植物 激 素 参与调控月季生长发育的各方面，光照
影响了月季体内激素的分布及其作用。随着光照强度 的减弱，切花母枝最上一个侧枝中的赤霉素类物质的 活性随之降低，在下部侧枝中的活性降低更明显，这 些侧枝更易发生败育现象 Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｈａｌｅｖｙ（ １９７６）． 遮荫处理导致月季枝条上最上两个芽中乙烯释放量急 剧减少，处理６ｈ后，第 ２个芽 （易败育）的乙始释
２．１ 光照对月季光合作用的影响 光照 对 月 季切花产童和品质的影响，部分起因于
对月季光合作用的影响。月季在冬季的光合作用光饱 和点和补偿点均低于夏季，因此尽管在冬季的最大净 光合速率较低，但由于光补偿点降低，所以能有效地 利用冬季的低光照，并且能通过低光强补光促进月季 的生长。月季的光合作用光饱和点随 ［Ｃ ０２〕的升高
１９８１）。月季修剪后经过６天的黑暗处理能部分抑制 更新芽的萌发，黑暗处理 ９天则完全抑制更新枝的形 成；相反，修剪后如有 ３天的光照时间就足以刺激更 新芽 萌发 （Ｋｈａｙａｔ＆ Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８２） ｏ 节基 嚷吟 （ＢＡ）能刺激基部芽萌发 （Ｍｏｒ＆Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８７），但 其促进作用可被黑暗处理抵消。
低谷总要落后于光照最弱期１一２个月 （Ｓｅｒｇｅ，ｅｔ ａ ｌ．
１９９０），这是因为低光照影响了花枝发育初期的生长 和发育，导致花芽的败育，而从侧芽萌发到切花采收 一般需要５０－６０天的时间。光照强度对月季切花产 量的影响还可从温室内不同区域的植株切花产量的差 异和遮荫实验来证明：位于温室南端的植株产花量最 高，东西两端次之，北端再次，中央部位的植株产量 最低，切花产量的差异与温室内不同位置的光照强度 的差异相一致 （Ｍｏｒｅｓｈｅｔ，ｅｔ ａ ｌ． １９ ７６）。在温室的 北壁贴一层反光膜 ．靠近北壁的植株的切花产量和品
国家 林业局 ＂９４８＂引进项 目资助 （９８－４０１）０ 通讯作者。Ｅ－ｍａｉｌ；Ｚ ＱＸ．ｂｉｆｕ．ｅｄ ｕ．ｅｎ
光对月季切花生产的影响
２９３
质会明显提高，但这种效果仅在冬季较为明显 （Ｚｉ ｅｓ－ ｌｉｎ＆ Ｍ ｏｒ １９９０）。栽植在向南的有一定坡度的栽培
床上的月季，由于减少了植株间的相互遮挡，冬季切
而升高，［Ｃ０ ２〕为５００ｐＬ－ Ｌ －‘时，月季的光饱和点 为６８０ｔＬｍｏｌ－ ｍ ＿＇·。一‘；当升至 １０００泌 ·Ｌ－‘和 １５００两 ·Ｌ－’时，光饱和点也相应增至９２０Ｎ，ｍｏｌ·ｍ一， ·ｓ一，和 １０００ｌ ，ｍｏ ｌ·ｍ＿ｚ·。一，（Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ
１９９０）。通过 测定月季 的光合 速率，Ｊｉａｏ，ｅ ｔａ ｌ．
强。
２．４ 光照与月季花芽的败育 花芽 败 育 现象与太阳辐射的季节性变化有很大关
系 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆ Ｍ ｏｒ １９９０），在低光照和低温的冬季， 月季花枝容易发生败育。花芽的败育与光照强度有密 切的联系 （Ｍｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８４；Ｍ ｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８０；Ｄ ｅｖｒｉｅｓ １９８３），光强减弱导致败育率增大。 Ｍａａｓ＆Ｈｏｆｉｕａｎ （１９９５）对 ‘Ｍｅｒｃｅｄｅｓ’花芽发育进 程的扫描电镜观察发现，花芽败育的第一个迹象出现 于修剪后的约 １５一２５天时。此时枝条长达 １１－ １５ｃｍ，因此花芽发育早期 （侧芽生长的前 ２周内）
进行补光对防止花芽败育最有效。Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｔｓｕｊｉｔａ
（１９９０）认为花芽败育的发生与花芽发育早期高强度 光照时间的长短有关，高光照时间越短越易发生败 育。花芽败育可能是由于低光强抑制了光合作用，导 致同化产物供应不足而引起的。光周期和光谱成分对 月季花芽败育的影响与侧芽在枝条上的位置和温度有 关。在２１℃和８ｈ荧光灯补光条件下，短枝 （叶片较 少）上形成的所有枝条都败育了，而长枝 （叶片较
进更新枝形成。前两条途径可以相互补充，但在某些
情况下两者又可能相互抵制。因为过多的侧芽对有限 的同化产物进行竞争，会促使花芽败育 （Ｍｏｒ，ｅｔ ａ ｌ．
１９８１；Ｍｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８４），所以通过提高侧芽萌发
数量来增加切花产量，必须有足够的营养来保证每个 花枝的正常发育。环境条件通过影响以上各直接因素
（１９８８）预测在中等光照 （４５０ｗｍｏｌ－ ｍ －２·。一，）条
件下，当温度为２２％、 ［Ｃ０ ２〕为１２５０泌 ·Ｌ一，时， 月季光合速率最大，生长也最快。ＲＵＢＰ狡化酶是光 合作用中固定ＣＯ：的一个关键酶，Ｂｅｅｓｏｎ（ １９９０）发 现该酶的初始活性与月季叶片的净光合速率呈线性关 系。Ｍｅｎａｒｄ＆Ｄａｎｓｅｒｅａｕ（ １９９２）发现 ＲＵＢＰ拨化酶 总活性在补光条件下明显增强，并由此推断冬季连续 补光增产可能是由于在高光照时期提高了月季光合速 率之故 （Ｂｒｅｄｍｏｓｅ １９９４；Ｒ ａｏ，。：ａｌ．１ ９９１ａ） ｏ
２９４
栽培生理
多）上形成的花枝则败育率很低；用白炽灯补光时， 不论温度、光周期长短及侧芽所处的位置如何，花枝
败育率均很高川。红光和远红光对花芽败育有相反的
作用，其最终的作用效果取决于光照期最后阶段的光
谱成分 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｅ １９８５）。放射性同位素‘４ＣＯ ，
示踪实验可以解释与月季花芽败育有关的光强和光谱 成分对 “库，活性和同化物分配的影响 （Ｍｏｒ，ｅｔ ａ ｔ．
放量增加，而第 １个芽却不增加；未遮荫植株的乙烯 释放量较高而且稳定，而且在最上两个侧芽中都一样 （Ｚｅｒｏｎｉ １９８７）。尚右文 （１９８４）认为光照不足特别 是在温室条件下，紫外线含量少，导致月季体内生长 素含量增加，只利于茎的伸长而不利于开花。所有现 象说明，光照与内谏激素之间有一定的互作关系，光 照条件引起月季体内激素含量的变化，从而引起月季
１９８１；Ｍｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８０），Ｍｏｅ（ １９７２）认为光敏
色素参与控制了花芽败育现象的产生 ，远红光加强了 同化物向上的运输 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｅ １９８５），导致下 部枝条的败育。
２．５ 光照对月季更新枝形成的影响 补 光可 以 促进更新枝的形成。位于温室南侧的月
季植株通常比北侧的植株能形成更多的更新枝。生长 于黑暗条件下或嫁接部位被严重遮荫的植株几乎不形 成更新枝 （Ｋｈａｙａｔ＆Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８ ２；Ｚ ｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ
照 （１２ｋｍｏｌ·ｍ ·。一’）将光期从９ｈ延长到１６ｈ可
温室月季产量的可能性，而且在这方面工作做得相当 深人 （Ｔｓｕｊｉｔａ １９８７；Ｚ ｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ １９９０），本文就
对这方面工作做一综述。
Ｉ 光照的季节性变化与月季切花生产
月季 的 切 花产量随自然光照强度的季节性波动而 相应地变化 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ １９９０），但切花产量的最
生长发育进程改变。
２．３ 光照对月季侧芽萌发的影响 同一 个 枝 条上不同叶位的侧芽对光的敏感性不同
（Ｋｈ ａｙｓｔ＆Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８２）。在枝条上部的第 １个五小 叶复叶上部进行修剪，剪口下侧芽即使在黑暗中也能
萌发；而枝条下部的侧芽，即使在全光照下也不能萌 发。剪口之下第２个侧芽的萌发与光照强度及红光和
远红光的比值 （Ｒ／ＦＲ）有关 （Ｍｏｒ＆ Ｈａｌｅｖｙ １９８４），高Ｒ／ＦＲ值促进侧芽的萌发，低 Ｒ／ ＦＲ值则 抑制其萌发。叶幕中的侧芽通常不萌发，就是因为叶 片吸收了部分透过的红光，降低了 Ｒ／ＦＲ值之故。在
光照期的末期分别用短时间的低光强红光和远红光处 理月季植株时，红光处理的植株切花产量有所提高， 而远红光处理的植株产量下降 （Ｆ ｒａｎｋ＆Ｅｄｗｉｎ １９９５）。用高 Ｒ／ＦＲ值的高压钠灯或荧光灯对月季进 行补光可促进腋芽的萌发，而低 Ｒ／ＦＲ值的白炽灯则 抑制了腋芽的萌发。另外，用白炽灯光延长光照期也 抑制了侧芽的萌发，而且照光时间越长，抑制作用越
来影响月季切花生产。光照条件 （光照时间、光谱成 分、关照强度）对月季的切花生产有重要的影响，决
定月季切花产量的直接因素，如侧芽萌发的数量、花 枝败育比例，更新枝的形成和花枝的生长速度都受光 照条件的影响 （Ｚｉｅｓｌｉｎ，ｅ ｔａ ｌ．１ ９７３）。从 ２０世纪 ３０ 年代初期，人们就开始探索采用人工补光的办法提高
０Ｉｎ ｓｔｉｔ ｕｔｅ ｏｆ Ｆ ｏｒｅｓｔｒｙ，Ｃ ｈｉｎｅｓｅＡ ｃａｄｅｍｙｏｆ Ｆ ｏｒｅｓｔｒｙ，Ｂ ｅｉｊｉｎｇ１ ０００９１）
Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｔｈｅｅ ｆｅｃｔｓｏ ｆｌｉｇ ｈｔｏｎ ｇ ｒｏｗｔｈａ ｎｄｄ ｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆ ｃｕ ｔｒｏ ｓｅａ ｎｄｃ ｕｔｆｌ ｏｗｅｒｑ ｕａｌｉｔｙａ ｒｅｒｅ ｖｉｅｗｅｄ，Ｔ ｈｅｆｏ ｒｍａｔｉｏｎｏ ｆｌａ ｔ－ ｅｒａｌｓｈ ｏｏｔａｎ ｄｂ ａｓｅ」一ｓｈｏｏｔ，ａ ｎｄｔｈ ｅｆｏ ｒｍａｔｉｏｎａ ｎｄｄ ｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆ ｆｌｏ ｗｅｒａｒｅ ａ ｌｉ ｎｆｌｕｅｎｃｅｄｂ ｙｌｉ ｇｈｔｉｎ ｔｅｎｓｉｔｙ，ｌｉｇ ｈｔｐｅ ｒｉｏｄａ ｎｄ ｔｈｅｌｉ ｇｈｔｉｎ ｇｒｅｄｉｅｎｔ．Ｉ ｔｉｓ ａ ｎｉｄ ｅａｌｗ ａｙｔｏ ｉ口 ｐｒｏｖｅｃ ｕｔ一ｒｏｓｅｐ ｒｏｄｕｃｔｉｏｎｄ ｕｒｉｎｇｗ ｉｎｔｅｒｗ ｉｔｈｗ ｅａｋｌ ｉｇｈｔａｎ ｄｍ ｉｌｄｔｅ ｍｐｅｒａｔｕｒｅ． Ｋｅｙｗ ａｒ山 Ｃｕｔ－ｒｏｓｅ（ Ｒｏｓｓｈ ｙｂｒｉｄｓ）ｃ ｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ；Ｌ ｉｇｈｔ
关健词 月季切花４１１｝＿；）ｔ
ＴｈｅＩ ｎｆｌｕｅｎｃｅｏ ｆＬ ｉｇｈｔｏ ｎＣ ｕｔ－ｒｏｓｅＣ ｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ
ＰＡＮＨ ｕｉ－ｔａｎｇ＇＇＇ ＺＨＡＮＧＱ ｉ－ｘｉｅｎｇ （’ｃｏｌｌｅｇｅｏｆ Ｌ ａｎｄｓｃａｐｅＡｒ ｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ，Ｂ ｅｉｊｉｎｇＦ ｏｒｅｓｔｒｙＵ ｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂ ｅｉｊｉｎｇ１ ０００８３；
１ ．
枷
光对月季切花生产的影响’
潘会 堂 张 启 翔 ‘ 北京林业大学园林学院，北京 １０００８３；２中国林业科学研究院林业研究所，北京 １０００９１）
摘要 该文综述了光对月季切花生长发育、切花品质的影响及其影响机制。光照条件影响了月季侧枝萌发与 生长 、更新枝的形成、花的发育，从而影响了月季的切花产量。冬季补光是提高月季切花产量的有效途径。
３ 补光对月季切花生产的影响
３．１ 切花产ｆ
为提 高 月 季切花产量 ，很多人对月季进行 了补光 实验 （Ｔｓｕｊｉｔａ １９８７；Ｊ ｉａｏ，ｅ ｔａ ｌ． １９８８； Ｍ ｅｎａｒｄ＆ Ｄａｎｓｅｒｅａｕ １９９２；Ｆ ｒａｎｋ＆Ｅｄｗｉｎ １９９ ５ ；Ｇ ｉｓｔｅｒｏｄ，ｅ ｔ ａｌ．１ ９９３；Ｂ ｒｅｄｍｏｓｅ １９９４，１ ９９３，１ ９９５）。补光明显 增加月季商品花枝的产量、减少盲枝形成，切花产量 与补光光强呈线性关系 （Ｂｒｅｄｍｏｓｅ １９９５）。用低光
月季 切 花 的品质也受光强季节性变化的影响，夏 季生产的切花比冬季的花枝短、细，并且叶片少、花 瓣少 （Ｍａｓｔａｌｅｍ １９８７），但在实际生产中很难将光 强和温度对切花品质的影响区别开来，月季切花品质 的季节性变化可能是由光照或温度的季节性变化或由
两者共同导致的。
２ 光照对月季生长发育的影响
花产量可提高２５％ 一５０％ （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ １９９０）， 夏季遮荫措施会导致月季切花产量的降低。光照强度 降低１０％一２０％ａ，通过温室后相当于总辐射降低了
１７％－４０％，导致不同品种切花产量降低７％ 一２２％ （Ｃｏｋｅｒ＆Ｈａｎａｎ １９８８；Ｅ ｌｅｎｅｓ＆Ｈａｎａｎ １９８７）０
月 季 是 一种 自感开花的植物 （Ｓｅｌｆ－ｉｎｄｕｃｔｉｖｅ ｐｌａｎｔ），开花不受光周期、温周期等的影响 （Ｈ ａｌｅｖｙ
１９８ ６；Ｚ ｉｅｓｌｉｎ＆ Ｍ ｏｅ １９８５）。提高月季切花产量的 途径主要有 （Ｈａｌｅｖｙ １９８６）： Ａ ．提高侧芽萌发率； Ｂ．保证每个萌发的侧芽形成花枝并发育成熟；Ｃ．促
２．２ 光效对内源激素的影响 植物 激 素 参与调控月季生长发育的各方面，光照
影响了月季体内激素的分布及其作用。随着光照强度 的减弱，切花母枝最上一个侧枝中的赤霉素类物质的 活性随之降低，在下部侧枝中的活性降低更明显，这 些侧枝更易发生败育现象 Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｈａｌｅｖｙ（ １９７６）． 遮荫处理导致月季枝条上最上两个芽中乙烯释放量急 剧减少，处理６ｈ后，第 ２个芽 （易败育）的乙始释
２．１ 光照对月季光合作用的影响 光照 对 月 季切花产童和品质的影响，部分起因于
对月季光合作用的影响。月季在冬季的光合作用光饱 和点和补偿点均低于夏季，因此尽管在冬季的最大净 光合速率较低，但由于光补偿点降低，所以能有效地 利用冬季的低光照，并且能通过低光强补光促进月季 的生长。月季的光合作用光饱和点随 ［Ｃ ０２〕的升高
１９８１）。月季修剪后经过６天的黑暗处理能部分抑制 更新芽的萌发，黑暗处理 ９天则完全抑制更新枝的形 成；相反，修剪后如有 ３天的光照时间就足以刺激更 新芽 萌发 （Ｋｈａｙａｔ＆ Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８２） ｏ 节基 嚷吟 （ＢＡ）能刺激基部芽萌发 （Ｍｏｒ＆Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８７），但 其促进作用可被黑暗处理抵消。
低谷总要落后于光照最弱期１一２个月 （Ｓｅｒｇｅ，ｅｔ ａ ｌ．
１９９０），这是因为低光照影响了花枝发育初期的生长 和发育，导致花芽的败育，而从侧芽萌发到切花采收 一般需要５０－６０天的时间。光照强度对月季切花产 量的影响还可从温室内不同区域的植株切花产量的差 异和遮荫实验来证明：位于温室南端的植株产花量最 高，东西两端次之，北端再次，中央部位的植株产量 最低，切花产量的差异与温室内不同位置的光照强度 的差异相一致 （Ｍｏｒｅｓｈｅｔ，ｅｔ ａ ｌ． １９ ７６）。在温室的 北壁贴一层反光膜 ．靠近北壁的植株的切花产量和品
国家 林业局 ＂９４８＂引进项 目资助 （９８－４０１）０ 通讯作者。Ｅ－ｍａｉｌ；Ｚ ＱＸ．ｂｉｆｕ．ｅｄ ｕ．ｅｎ
光对月季切花生产的影响
２９３
质会明显提高，但这种效果仅在冬季较为明显 （Ｚｉ ｅｓ－ ｌｉｎ＆ Ｍ ｏｒ １９９０）。栽植在向南的有一定坡度的栽培
床上的月季，由于减少了植株间的相互遮挡，冬季切
而升高，［Ｃ０ ２〕为５００ｐＬ－ Ｌ －‘时，月季的光饱和点 为６８０ｔＬｍｏｌ－ ｍ ＿＇·。一‘；当升至 １０００泌 ·Ｌ－‘和 １５００两 ·Ｌ－’时，光饱和点也相应增至９２０Ｎ，ｍｏｌ·ｍ一， ·ｓ一，和 １０００ｌ ，ｍｏ ｌ·ｍ＿ｚ·。一，（Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ
１９９０）。通过 测定月季 的光合 速率，Ｊｉａｏ，ｅ ｔａ ｌ．
强。
２．４ 光照与月季花芽的败育 花芽 败 育 现象与太阳辐射的季节性变化有很大关
系 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆ Ｍ ｏｒ １９９０），在低光照和低温的冬季， 月季花枝容易发生败育。花芽的败育与光照强度有密 切的联系 （Ｍｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８４；Ｍ ｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８０；Ｄ ｅｖｒｉｅｓ １９８３），光强减弱导致败育率增大。 Ｍａａｓ＆Ｈｏｆｉｕａｎ （１９９５）对 ‘Ｍｅｒｃｅｄｅｓ’花芽发育进 程的扫描电镜观察发现，花芽败育的第一个迹象出现 于修剪后的约 １５一２５天时。此时枝条长达 １１－ １５ｃｍ，因此花芽发育早期 （侧芽生长的前 ２周内）
进行补光对防止花芽败育最有效。Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｔｓｕｊｉｔａ
（１９９０）认为花芽败育的发生与花芽发育早期高强度 光照时间的长短有关，高光照时间越短越易发生败 育。花芽败育可能是由于低光强抑制了光合作用，导 致同化产物供应不足而引起的。光周期和光谱成分对 月季花芽败育的影响与侧芽在枝条上的位置和温度有 关。在２１℃和８ｈ荧光灯补光条件下，短枝 （叶片较 少）上形成的所有枝条都败育了，而长枝 （叶片较
进更新枝形成。前两条途径可以相互补充，但在某些
情况下两者又可能相互抵制。因为过多的侧芽对有限 的同化产物进行竞争，会促使花芽败育 （Ｍｏｒ，ｅｔ ａ ｌ．
１９８１；Ｍｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８４），所以通过提高侧芽萌发
数量来增加切花产量，必须有足够的营养来保证每个 花枝的正常发育。环境条件通过影响以上各直接因素
（１９８８）预测在中等光照 （４５０ｗｍｏｌ－ ｍ －２·。一，）条
件下，当温度为２２％、 ［Ｃ０ ２〕为１２５０泌 ·Ｌ一，时， 月季光合速率最大，生长也最快。ＲＵＢＰ狡化酶是光 合作用中固定ＣＯ：的一个关键酶，Ｂｅｅｓｏｎ（ １９９０）发 现该酶的初始活性与月季叶片的净光合速率呈线性关 系。Ｍｅｎａｒｄ＆Ｄａｎｓｅｒｅａｕ（ １９９２）发现 ＲＵＢＰ拨化酶 总活性在补光条件下明显增强，并由此推断冬季连续 补光增产可能是由于在高光照时期提高了月季光合速 率之故 （Ｂｒｅｄｍｏｓｅ １９９４；Ｒ ａｏ，。：ａｌ．１ ９９１ａ） ｏ
２９４
栽培生理
多）上形成的花枝则败育率很低；用白炽灯补光时， 不论温度、光周期长短及侧芽所处的位置如何，花枝
败育率均很高川。红光和远红光对花芽败育有相反的
作用，其最终的作用效果取决于光照期最后阶段的光
谱成分 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｅ １９８５）。放射性同位素‘４ＣＯ ，
示踪实验可以解释与月季花芽败育有关的光强和光谱 成分对 “库，活性和同化物分配的影响 （Ｍｏｒ，ｅｔ ａ ｔ．
放量增加，而第 １个芽却不增加；未遮荫植株的乙烯 释放量较高而且稳定，而且在最上两个侧芽中都一样 （Ｚｅｒｏｎｉ １９８７）。尚右文 （１９８４）认为光照不足特别 是在温室条件下，紫外线含量少，导致月季体内生长 素含量增加，只利于茎的伸长而不利于开花。所有现 象说明，光照与内谏激素之间有一定的互作关系，光 照条件引起月季体内激素含量的变化，从而引起月季
１９８１；Ｍｏｒ＆Ｈａｌｅｖｙ １９８０），Ｍｏｅ（ １９７２）认为光敏
色素参与控制了花芽败育现象的产生 ，远红光加强了 同化物向上的运输 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｅ １９８５），导致下 部枝条的败育。
２．５ 光照对月季更新枝形成的影响 补 光可 以 促进更新枝的形成。位于温室南侧的月
季植株通常比北侧的植株能形成更多的更新枝。生长 于黑暗条件下或嫁接部位被严重遮荫的植株几乎不形 成更新枝 （Ｋｈａｙａｔ＆Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８ ２；Ｚ ｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ
照 （１２ｋｍｏｌ·ｍ ·。一’）将光期从９ｈ延长到１６ｈ可
温室月季产量的可能性，而且在这方面工作做得相当 深人 （Ｔｓｕｊｉｔａ １９８７；Ｚ ｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ １９９０），本文就
对这方面工作做一综述。
Ｉ 光照的季节性变化与月季切花生产
月季 的 切 花产量随自然光照强度的季节性波动而 相应地变化 （Ｚｉｅｓｌｉｎ＆Ｍｏｒ １９９０），但切花产量的最
生长发育进程改变。
２．３ 光照对月季侧芽萌发的影响 同一 个 枝 条上不同叶位的侧芽对光的敏感性不同
（Ｋｈ ａｙｓｔ＆Ｚｉｅｓｌｉｎ １９８２）。在枝条上部的第 １个五小 叶复叶上部进行修剪，剪口下侧芽即使在黑暗中也能
萌发；而枝条下部的侧芽，即使在全光照下也不能萌 发。剪口之下第２个侧芽的萌发与光照强度及红光和
远红光的比值 （Ｒ／ＦＲ）有关 （Ｍｏｒ＆ Ｈａｌｅｖｙ １９８４），高Ｒ／ＦＲ值促进侧芽的萌发，低 Ｒ／ ＦＲ值则 抑制其萌发。叶幕中的侧芽通常不萌发，就是因为叶 片吸收了部分透过的红光，降低了 Ｒ／ＦＲ值之故。在
光照期的末期分别用短时间的低光强红光和远红光处 理月季植株时，红光处理的植株切花产量有所提高， 而远红光处理的植株产量下降 （Ｆ ｒａｎｋ＆Ｅｄｗｉｎ １９９５）。用高 Ｒ／ＦＲ值的高压钠灯或荧光灯对月季进 行补光可促进腋芽的萌发，而低 Ｒ／ＦＲ值的白炽灯则 抑制了腋芽的萌发。另外，用白炽灯光延长光照期也 抑制了侧芽的萌发，而且照光时间越长，抑制作用越
来影响月季切花生产。光照条件 （光照时间、光谱成 分、关照强度）对月季的切花生产有重要的影响，决
定月季切花产量的直接因素，如侧芽萌发的数量、花 枝败育比例，更新枝的形成和花枝的生长速度都受光 照条件的影响 （Ｚｉｅｓｌｉｎ，ｅ ｔａ ｌ．１ ９７３）。从 ２０世纪 ３０ 年代初期，人们就开始探索采用人工补光的办法提高
０Ｉｎ ｓｔｉｔ ｕｔｅ ｏｆ Ｆ ｏｒｅｓｔｒｙ，Ｃ ｈｉｎｅｓｅＡ ｃａｄｅｍｙｏｆ Ｆ ｏｒｅｓｔｒｙ，Ｂ ｅｉｊｉｎｇ１ ０００９１）
Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｔｈｅｅ ｆｅｃｔｓｏ ｆｌｉｇ ｈｔｏｎ ｇ ｒｏｗｔｈａ ｎｄｄ ｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆ ｃｕ ｔｒｏ ｓｅａ ｎｄｃ ｕｔｆｌ ｏｗｅｒｑ ｕａｌｉｔｙａ ｒｅｒｅ ｖｉｅｗｅｄ，Ｔ ｈｅｆｏ ｒｍａｔｉｏｎｏ ｆｌａ ｔ－ ｅｒａｌｓｈ ｏｏｔａｎ ｄｂ ａｓｅ」一ｓｈｏｏｔ，ａ ｎｄｔｈ ｅｆｏ ｒｍａｔｉｏｎａ ｎｄｄ ｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆ ｆｌｏ ｗｅｒａｒｅ ａ ｌｉ ｎｆｌｕｅｎｃｅｄｂ ｙｌｉ ｇｈｔｉｎ ｔｅｎｓｉｔｙ，ｌｉｇ ｈｔｐｅ ｒｉｏｄａ ｎｄ ｔｈｅｌｉ ｇｈｔｉｎ ｇｒｅｄｉｅｎｔ．Ｉ ｔｉｓ ａ ｎｉｄ ｅａｌｗ ａｙｔｏ ｉ口 ｐｒｏｖｅｃ ｕｔ一ｒｏｓｅｐ ｒｏｄｕｃｔｉｏｎｄ ｕｒｉｎｇｗ ｉｎｔｅｒｗ ｉｔｈｗ ｅａｋｌ ｉｇｈｔａｎ ｄｍ ｉｌｄｔｅ ｍｐｅｒａｔｕｒｅ． Ｋｅｙｗ ａｒ山 Ｃｕｔ－ｒｏｓｅ（ Ｒｏｓｓｈ ｙｂｒｉｄｓ）ｃ ｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ；Ｌ ｉｇｈｔ
关健词 月季切花４１１｝＿；）ｔ
ＴｈｅＩ ｎｆｌｕｅｎｃｅｏ ｆＬ ｉｇｈｔｏ ｎＣ ｕｔ－ｒｏｓｅＣ ｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ
ＰＡＮＨ ｕｉ－ｔａｎｇ＇＇＇ ＺＨＡＮＧＱ ｉ－ｘｉｅｎｇ （’ｃｏｌｌｅｇｅｏｆ Ｌ ａｎｄｓｃａｐｅＡｒ ｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ，Ｂ ｅｉｊｉｎｇＦ ｏｒｅｓｔｒｙＵ ｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂ ｅｉｊｉｎｇ１ ０００８３；