人教版高中化学选修五高二化学期末复习(1)(有机)

合集下载

最新人教版 高二化学选修5全册知识点总结大全及配套练习

最新人教版 高二化学选修5全册知识点总结大全及配套练习

( D.戊烯 ( C.—SO3H C.卤代烃 D.—Cl ( D.羧酸
) ) )
9.下列原子或原子团,不属于官能团的是 10.四氯化碳按官能团分类应该属于 A.烷烃 ( ) A.HCOF B.CCl4 C.COCl2 D.CH2ClCOOH
11.化合物的-COOH 中的-OH 被卤原子取代所得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看做酰卤的是


高二化学教学资料(第一章
学校: 1. 关于同分异构体的下列说法中正确的是
认识有机化合物)
辅导教师:钟才斌 姓名: 教师评价: ( )
A.结构不同,性质相同,化学式相同的物质互称同分异构体 B.同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一 C.同分异构体现象只存在于有机化合物中 D.同分异构体现象只存在于无机化合物中 2.下列哪个选项属于碳链异构 A.CH3CH2 CH2CH3 和 CH3CH(CH3)2 C.CH3CH2OH 和 CH3OCH3 3.下列选项属于官能团异构的是 A.CH3CH2 CH2CH3 和 CH3CH(CH3)2 C.CH3CH2OH 和 CH3OCH3 ( B.CH2=C(CH3)2 和 CH3CH=CHCH3 D.CH3CH2 CH2COOH 和 CH3COOCH2 CH2 ( B.CH2=C(CH3)2 和 CH3CH=CHCH3 D.CH3CH2 CH2COOH 和 CH3COOCH2 CH2 ) ) )
例 题 1 .碳原子最外电子层含有 个电子, 1 个碳原子可以跟其他非金属原子形成 个 键,碳原子之间也能以共价键相结合,形成 键、 键或 键,连接成稳定的长短不
一的碳链或含碳原子数目不等的碳环,从而导致有机物种类纷繁,数量庞大。
习 题 1.甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,其理由是( ) A.甲烷中的四个键的键长、键角相等 B.CH4 是分子晶体 C.二氯甲烷只有一种结构 D .三氯甲烷只有一种结构 2.分子式为 C5H7Cl 的有机物,其结构不可能是 ( ) A.只含有 1 个双键的直链有机物 B.含 2 个双键的直链有机物 C.含 1 个双键的环状有机物 D.含一个三键的直链有机物 4.分子式为 C5H7Cl 的有机物,其结构不可能是 ( ) A. 只含有 1 个双键的直链有机物 B. 含 2 个双键的直链有机物 C. 含 1 个双键的环状有机物 D.含一个三键的直链有机物 7.甲烷分子的 4 个氢原子全被苯基取代,可得如图所示分子,对于该分子,说法不正确的是 A.分子式为 C25H20 B.分子中所有原子有可能处于同一平面 C.该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面 D.分子中所有原子一定处于同一平面

人教版高中化学选修五讲义有机化学知识点归纳(最新最全)

人教版高中化学选修五讲义有机化学知识点归纳(最新最全)

催化剂加热、加压有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式:C n H 2n +2;代表物:CH 4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。

C) 物理性质:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。

一般地,C1~C4气态,C5~C16液态,C17以上固态。

2.它们的熔沸点由低到高。

3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm^3,即都小于水的密度。

4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂 D) 化学性质:①取代反应(与卤素单质、在光照条件下),,……。

②燃烧 ③热裂解C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16 ④烃类燃烧通式: O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式: O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃(2)烯烃: A) 官能团: ;通式:C n H 2n (n ≥2);代表物:H 2C=CH 2B) 结构特点:键角为120°。

双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

C) 化学性质:①加成反应(与X 2、H 2、HX 、H 2O 等)CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃CH 4 C + 2H 2高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + H 2OCH 3CH 2OH催化剂加热、加压CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子:—X 原子团(基):—OH 、—CHO (醛基)、—COOH (羧基)、C 6H 5— 等 化学键: 、—C ≡C — C=C 官能团 CaO△催化剂②加聚反应(与自身、其他烯烃)③燃烧④氧化反应 2CH 2 = CH 2 + O 2 2CH 3CHO D) 实验室制法:乙烯:CH 3CH 2OH C H 2CH 2浓H 2SO 4+↑H 2O 170℃E) 反应条件对有机反应的影响:CH 2=CH -CH 3+HBrCH 3CH CH 3Br(氢加在含氢较多碳原子上,符合马氏规则)CH 2=CH -CH 3+HBr CH 3-CH 2-CH 2-Br (反马氏加成) (3)炔烃:A) 官能团:—C ≡C — ;通式:C n H 2n —2(n ≥2);代表物:HC ≡CHB) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180°。

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

有机化学根底第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的根底有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的根本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续开展高二化学选修5?有机化学根底?知识点整理2021-2-26一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1〕难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的〔指分子中碳原子数目较多的,下同〕醇、醛、羧酸等。

(2〕易溶于水的有:低级的 [ 一般指 N(C ) ≤ 4]醇、〔醚〕、醛、〔酮〕、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

〔它们都能与水形成氢键〕。

(3〕具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇第 1 页共 20页来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反响的溶剂,使参加反响的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反响速率。

例如,在油脂的皂化反响中,参加乙醇既能溶解 NaOH ,又能溶解油脂,让它们在均相〔同一溶剂的溶液〕中充分接触,加快反响速率,提高反响限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g 〔属可溶〕,易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65 ℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反响吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理2010-2-26一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

人教版高中化学选修五期末复习全册知识点归纳及练习

人教版高中化学选修五期末复习全册知识点归纳及练习

化学选修5期末备考全册总复习第一章复习【本章重点】1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。

2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。

3.掌握有机物命名的方法原则。

4.会确定有机物的实验式和分子式。

【考点归纳】考点一有机化合物的分类1. 按碳架分类:有机化合物是以碳为骨架的,可根据碳原子结合而成的基本骨架不同,分成链状化合物和环状化合物。

(1)链状化合物:化合物分子中的碳原子连接成链状,因油脂分子中主要是这种链状结构,因此又称为脂肪族化合物。

如:丙烷(CH3CH2CH3)、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)、丙酸(CH3CH2COOH)。

(2)环状化合物:化合物分子中的碳原子连接成环状结构,故称为碳环化合物。

碳环化合物又可分成脂环族化合物和芳香族化合物。

①脂环族化合物:这类化合物的性质与前面提到的脂肪族化合物相似,只是碳链连接成环状,如:环戊烷()、环己醇()、氯代环己烷()。

②芳香族化合物:化合物分子中含有一个或多个苯环,它们在性质上与脂环族化合物不同,具有一些特性。

如:甲苯()、苯甲酸()、萘()。

2. 按官能团分类:官能团是决定有机化合物主要性质和反应的原子或原子团。

官能团是有机化合物分子中比较活泼的部位,一旦条件具备,它们就充分发生化学反应。

含有相同官能团的有机化合物具有类似的化学性质。

例如:丙酸和苯甲酸,因分子中都含羧基(—COOH),因此都具有酸性。

因此将有机化合物按官能团进行分类,便于对有机化合物的共性进行研究。

【考点练习】1. 下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A.乙烯CH2CH2、苯、环己烷都属于脂肪烃B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH CH同属于烯烃D.同属于环烷烃解析:烷、烯、炔都属于脂肪链烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

答案:D2. 环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。

【推荐】人教版高中化学选修五《第一章 认识有机化合物》复习课件(共26张PPT)

【推荐】人教版高中化学选修五《第一章 认识有机化合物》复习课件(共26张PPT)

②两烃混合,若其平均相对分子质量小于或等于26,则该混合物 中一定有甲烷。 ③当条件不足时,可利用已知条件列方程,进而解不定方程。结 合烃CxHy中的x、y为正整数,烃的三态与碳原子数的相关规律 (特别是烃为气态时,x≤4)及烃的通式和性质,运用化学—数学 分析法,即讨论法,可便捷地确定气态烃的分子式。
= g=
18
3.2 g,N(C)∶N(H)∶N(O)=5∶8∶1,则实验式为C5H8O,其分子
式为(C5H8O)n。由其相对分子质量为84,得n=1,该有机物的分子
式为C5H8O,结合红外光谱图知A含有—OH和—C≡C—,核磁共振
氢谱有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1,经过合理拼凑,知A的结
构简式为
答案:C5H8O
【知识扫描】限定条件下同分异构体的书写 限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围,分析已知几 个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律进行书写,同时注 意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。 (1)具有官能团的有机物。 一般的书写顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。 同时遵循“对称性、互补性、有序性”原则。
如何利用规律实现更好记忆呢?
超级记忆法-记忆 规律
记忆中
选择恰当的记忆数量
魔力之七:美国心理学家约翰·米勒曾对短时记忆的 广 度进行过比较精准的测定:通常情况下一个人的 记忆 广度为7±2项内容。
超级记忆法-记忆 规律 TIP1:我们可以选择恰当的记忆数量——7组之内!
TIP2:很多我们觉得比较容易背的古诗词,大多不超过七个字,很大程度上也 是因 为在“魔力之七”范围内的缘故。我们可以把要记忆的内容拆解组合控制 在7组之 内(每一组不代表只有一个字哦,这7组中的每一组容量可适当加大)。 TIP3:比 如我们记忆一个手机号码18820568803,如果一个一组的记忆,我 们就要记11组,而如果我们拆解一下,按照188-2056-8803,我们就只需要 记忆 3组就可以了,记忆效率也会大大提高。

人教版高中化学选修五有机基础知识点整理

人教版高中化学选修五有机基础知识点整理

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作选修5有机化学基础知识点整理黑龙江鸡西市第一中学高二化学备课组王维德2009-3-8一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(....-.29.8℃.....)....2.F.2.,沸点为....CCl..3.Cl..,.沸点为...-.24.2℃.....).氟里昂(.....CH氯乙烯(....,沸点为...HCHO....-.21℃...).......,沸点为.....).甲醛(..2.==CHCl....CH....-.13.9℃氯乙烷(....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)....12.3....CH..2.C.l.,沸点为..3.CH四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。

(完整版)高二化学选修5归纳与整理_有机化学基础

(完整版)高二化学选修5归纳与整理_有机化学基础

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃)一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)*甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)*环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。

有机复习——高二化学选修5总复习共29页

有机复习——高二化学选修5总复习共29页
②1mol-CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O
③2mol-OH或2mol-COOH与活泼金属反应放出1molH2。
④1mol-COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子 质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相 对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相 对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质 量相差84时,则生成2mol乙酸。
五、依据某些产物推知官能团的位置
(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇 由醇氧化为酮,推知Βιβλιοθήκη 为仲醇 由醇不能氧化,可推知醇为叔醇
(2)由消去产物可确定“-OH”或“-X”的位置 (3)由取代产物的种数可确定碳链结构 (4)由加氢后的碳架结构确定 碳碳双键、
反应类型
可能官能团
加成反应
C=C、-C≡C-、-CHO、 羰基、苯环
加聚反应 C=C、- C ≡ C -
酯化反应 羟基或羧基
水解反应 -X、酯基、肽键 、二糖、多糖
单一物质能发 分子中同时含有羟基和羧基 生缩聚反应 或同时含有羧基和氨基
消去反应 卤代烃、醇
二、由反应条件确定官能团种类 :
反应条件
可能官能团
浓硫酸, ①醇的消去(醇羟基) 加热 ②酯化反应(含有羟基、羧基)
稀硫酸
①酯的水解(含有酯基) ②二糖、多糖的水解
NaOH水溶 液,加热
①卤代烃的水解 ②酯的水解
NaOH醇溶 液,加热
卤代烃 消去(-X)
反应条件
可能官能团
O2/Cu、加热 醇羟基(-CH2OH、-CHOH) Cl2 (Br2)/Fe 苯环,取代反应

人教版高中化学选修五期末复习

人教版高中化学选修五期末复习

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作2012年颜锡祺中学高二理科化学测试卷(前3单元)一、选择题(本题包括15小题,每小题只有一个选项符合,共30分)1、1.下列五种烃:①2-甲基戊烷、②2,2-二甲基丁烷、③己烷、④丙烷、⑤丁烷,按它们的沸点由高到低排列正确的是A.①②③④⑤B.②③④⑤①C.③①②⑤④D.④⑤②①③2、下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液褪色的是①乙烯②乙烷③乙苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦苯⑧异戊二烯A.②③⑥ B.②③⑤⑥⑦⑧ C.②⑤⑦ D.②⑦3、有下列几种反应类型:①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是A.⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤③④①4、下列分子式表示的一定是纯净物的是A.C5H10B.C7H8O C.CH4O D.C2H4Cl25、下列说法错误的是A、石油中含有C5~C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B、含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油C、煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物D、煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来6、有机物甲C3H6O3在适当条件下,每两个分子甲可相互发生酯化反应,生成一分子乙,则乙的结构式不可能是7、物质的量相等的戊烷、苯和苯酚完全燃烧,需要氧气的物质的量依次是x mol、y mol、zmol,则x、y、z的关系是A、x>y>zB、y>x>zC、z>y>xD、y>x>z8、已知柠檬醛的结构简式为根据已有知识判定下列说法不正确的是A.它可使酸性高猛酸钾溶液褪色B.它可跟银氨溶液反应生成银镜C.它可使溴水褪色D.它被催化加氢的最后产物的分子式是C10H20O9、下列有机物互为同系物的是①CH2=CHCH2CH3 ②CH3CH2CH3③CH2=CHCH3④A.①和④B.①和③C.②和④D.②和③10、可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是A.氯化铁溶液、溴水B.碳酸钠溶液、溴水C.酸性高锰酸钾溶液、溴水D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液11、有八种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④乙烯、⑤2-丁炔、⑥环乙烷、⑦邻-二甲苯、⑧环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A、③④⑤⑧B、④⑤⑦⑧C、④⑤⑧D、③④⑤⑦⑧12、分子式为C N H2N O2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C N+2H2N+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为1∶1,则该羧酸是A.乙酸B.丙酸C.甲酸D.乙二酸13、3.下列各组物质中,无论以任何比例混合,其混合物中碳的百分含量不变的是A.一氧化碳和乙烷B.乙烯和CH3CH=CH2C.乙烯和乙炔D.甲烷和乙炔14、含有一个叁键的炔烃,氢化后产物的结构简式为。

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃)一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)*甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)*环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。

人教版高中化学选修5全册知识点

人教版高中化学选修5全册知识点

高中化学选修五(第一章熟悉有机化合物)一、有机化合物的分类有机化合物从结构上有两种分类方式:一是依照组成有机化合物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机化合物特性的特定原子团来分类。

1、按碳的骨架分类2、按官能团分类表l-1 有机物的要紧类别、官能团和典型代表物三、有机化合物的命名1、烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。

烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,以英文缩写字母R表示。

例如,甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH3”叫做甲基,乙烷(CH3CH3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH2CH3”叫做乙基。

烷烃能够依照分子里所含碳原子数量来命名。

碳原子数在十之内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

例如,CH4叫甲烷,C5H12叫戊烷。

碳原子数在十以上的用数字来表示。

例如,C17H36叫十七烷。

前面提到的戊烷的三种异构体,可用“正”“异”“新”来区别,这种命名方式叫适应命名法。

由于烷烃分子中碳原子数量越多,结构越复杂,同分异构体的数量也越多,适应命名法在实际应用上有专门大的局限性。

因此,在有机化学中普遍采纳系统命名法。

下面以带支链的烷烃为例,初步介绍系统命名法的命名步骤。

(1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数量称作“某烷”。

(2)选主链中离支链最近的一端为起点,用l,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确信支链在主链中的位置。

例如:(3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。

例如,用系统命名法对异戊烷命名:2—甲基丁烷(4)若是主链上有相同的支链,能够将支链归并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。

两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。

下面以2,3—二甲基己烷为例,对一样烷烃的命名可图示如下:若是主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。

人教版高中化学.选修五知识点(整理版)

人教版高中化学.选修五知识点(整理版)

高中化学.选修五有机化学基础
第一章认识有机化合物
一、有机化合物的分类
从结构上对有机化合物的两种分类方法:一是按照构成有机
化合物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机化合物特性的特
定官能团来分类。

(一)按碳的骨架分类
1.有机化合物。

(二)按官能团分类
1.官能团:是指决定化合物特殊性质的原子或原子团。

2.烃的衍生物:是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代,衍生出一系列新的有机化合物3.有机物的主要类别、官能团和典型代表物。

类别官能团结构及名称名称和结构简式典型代
表物的
烷烃甲烷:________ 烯烃________碳碳双键乙烯:________ 炔烃________碳碳三键乙炔:________ 芳香烃苯:__________
二、有机化合物的结构特点
三、有机化合物的命名
四、研究有机化合物一般步骤和方法
第二章烃和卤代烃一、脂肪烃物理性质
二、芳香烃
三、卤代烃
第三章烃的含氧衍生物
第四章生命中的基础优化和物质
第五章进入合成有机高分子化合物的时代一、
三、。

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

人教版高中化学选修5有机化学基础知识点

有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃-第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂.第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理@一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作高二化学期末复习(1)(有机)1.下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是 ( )A. B.CH3CH=CHCH3C. D.2.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧,消耗氧气的物质的量的关系是 ( )A.前者多B.后者多C.相等D.不能肯定3.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是 ( )A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯4.下列实验能获得成功的是 ( )A.苯和浓溴水混合加入铁作催化剂制溴苯B.将苯和浓硝酸混合共热制硝基苯C.乙烷与氯气光照制取纯净的一氯乙烷D.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中获得1,2-二溴乙烷5.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质,正确的是 ( )A.溴苯中的溴(碘化钾溶液)B.硝基苯中的硝酸(氢氧化钠溶液)C.乙烷中的乙烯(氢气)D.苯中的甲苯(水)6.一氯代物有2种,二氯代物有4种的烃是 ( )A.丙烷B.2-甲基丙烷()C.丙烯(CH2CH—CH3)D.苯7.已知C4H10的同分异构体有2种:CH3—CH2—CH2—CH3、,则C4H9OH属于醇类的同分异构体共有( )A.1种B.2种C.3种D.4种8.有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。

下列有关说法错误的是( )A.有机物A的分子式为C8H18B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷C.有机物A的一氯取代物有4种D.B的可能结构有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯9.柑橘中柠檬烯的结构可表示为,下列关于这种物质的说法中正确的是()A.与苯的结构相似,性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应,难发生加成反应D.该物质易溶于水10.近日某著名白酒生产企业又陷入“塑化剂”事件。

据称“塑化剂”大量超标的白酒被人饮用后,可引起肝癌。

常见的塑化剂DEHP分子结构如下:关于该塑化剂的说法错误的是 ( )A. 塑化剂DEHP分子中含有碳、氢和氧三种元素B.塑化剂DEHP分子中至少含有两种官能团C.塑化剂DEHP分子易溶于酒精D. 塑化剂DEHP分子可发生取代反应加成反应11.下列物质是同分异构体的是 ( )①对二甲苯和乙苯②乙醇和乙二醇③1-氯丙烷和2-氯丙烷④丙烯和环丙烷⑤乙烯和聚乙烯A.①②③④⑤B.①③④C.②③④D.①②④12.工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作传热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,1 mol该化合物催化加氢时最多消耗 6 mol氢气,判断这种化合物可能是( )A. B.C. D.13.某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述正确的是()A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6B.分子中一定在同一平面上的碳原子数为7C.分子中在同一直线上的碳原子数为4D.分子中在同一直线上的碳原子数为514.某气态烃1 mol最多能与2 mol氯化氢发生加成反应,所得产物又能与8 mol氯气发生取代反应,最后得到一种只含碳氯元素的化合物,则原气态烃为 ( )A.1-丁炔B.异戊二烯C.辛炔D.1-丁烯15.已知甲苯的一氯代物有4种,则甲苯与H2(过量)加成后,生成环烷烃。

这种环烷烃的一氯取代物有( )A.3种B.4种C.5种D.6种16.某烃室温时为气态,完全燃烧后,生成的H2O和CO2的物质的量之比为3∶4。

只含有一个官能团的链烃的同分异构体的数目有( )A.2B.3C.4D.517.催化加氢可生成3-甲基己烷的是( )A. B.C. D.18.四联苯的一氯代物有 ( )A.3种B.4种C.5种D.6种19.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子最多可得到取代产物()A.3种B.4种C.5种D.6种20.主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有 ( )A.2种B.3种C.4种D.5种21.对下面①和②两个结构简式的说法中,正确的是()A.①是2,3-二甲基-2-乙基丁烷②是3,3,4-三甲基戊烷B.①②互为同系物C.①②是同一种物质D.①②互为同分异构体22.下列说法全部正确..的是()①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同;②CH≡CH和C6H6含碳量相同;③苯乙烯和丁烯为同系物;④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低;⑤标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5 N A(N A为阿伏加德罗常数)A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.③④⑤23.某温度和压强下,将4 g由三种炔烃(均只有一个叁键)组成的混合气体与足量的氢气反应,充分加成后,生成4.4 g三种对应的烷烃,则所得烷烃中一定有( )A.异丁烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷24.芳香族化合物X的结构如图所示,下列叙述不.正确的是 ( )A.X分子中最多可有9个碳原子共平面B.X可以发生取代、加成、聚合等反应C.1 mol X与足量NaHCO3溶液反应所得物质的分子式为C9H7O4NaD.苯环上的取代基与X完全相同的X的同分异构体有4种25.科学家最近在-100℃的低温下合成一种烃X,此分子的模型如图(图中的连线表示化学键)所示,下列说法正确的是( )A.X能使溴的四氯化碳溶液褪色B.X是一种在常温下能稳定存在的液态烃C.X分子中在同一平面上的碳原子最多5个D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气多26.(1)的系统命名(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式:(3)的键线式:(4)C4H10O的同分异构体中,属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为。

(5)有机物二苯甲烷中,共平面的碳原子最多有个,该分子中有种不同化学环境的H原子。

27.(1)可看作醇类的是(填序号);可看作酚类的是(填序号)。

A. B. C. D.(2)运动员服用兴奋剂的现象在世界大赛中时有发生,某种兴奋剂的结构如图。

回答下列问题。

的化学式为。

②从结构上看,它属于类。

③它所含的官能团的名称是。

(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如下图:则A的名称为;请预测B的核磁共振氢谱上有个峰(信号)。

实验室制取乙烯是用乙醇跟浓硫酸反应,常因温度过高而发生副反应生成炭黑、二氧化硫、二氧化碳和水蒸气。

请用下图编号为①~⑥的实验装置,设计一个实验,以验证上述反应后的混合气体中含有二氧化硫、二氧化碳和水蒸气。

(1)用装置的编号表示其连接顺序(按气体产物从左到右的流向)( 6 )→()→( 3 )→()→()→()(2)装置⑤中的固体药品为,用以验证的产物是。

(3)装置④中的溶液是,用以验证的产物是。

(4)装置①中的品红溶液的作用。

(5)装置②中溴水的作用是。

写出②中可能发生的化学方程式。

29.(10分)下图中X是无支链的、具有果香味的合成香料,可用于调配多种果香型香精。

已知D在标准状况下的密度为1.25 g·L-1,其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。

E是生活中常见的一种有机物。

各物质间转化关系如下:请回答下列问题:(1)A的名称是。

(2)C中所含的官能团是。

(3)C+E→X的化学反应类型是反应。

(4)写出任意两种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式(不含A)。

(5)X与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是(6)以D为原料生产一种常见塑料的化学方程式是30.(8分)玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的结构为。

(1)下列有关苧烯的说法正确的是(填字母)。

A.苧烯属于芳香烃B.苧烯与1,3-丁二烯互为同系物C.苧烯分子中键角均为120°D.苧烯不能发生1,4-加成反应(2)苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物可能有种。

(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子结构可表示为(R代表烃基),写出A可能的结构简式。

(4)写出A(用表示)和Cl2发生1,4-加成反应的化学方程式:。

试题答案一选择题题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C A D B A D C B B 题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B A A C A C C D A 题号21 22 23 24 25答案 D C B D A26.(10分)(各2分)(1) 2-甲基-3-乙基己烷 (2)(3)(4)略(5)13 427.(10分) (1)B、C、D A、B、C(2)①C20H24O3②酚③碳碳双键羟基 (3) 1,2-二溴乙烷 228.(12分)(1)( 6 )→( 5 )→( 3 )→( 2 )→( 1)→( 4 )(2)无水硫酸铜粉末 H2O (3)澄清石灰水 CO2(4)检验SO2是否被除尽(5)除出CO2中的SO2SO2 + Br2 + 2H2O = H2SO4 + 2 HBr CH2=CH2+ Br2→BrCH2CH2Br29.(10分) (1)1-丁醇(2)醛基(3)酯化(或取代)(4)(CH3)3COH、 CH3CH2CH(OH)CH3、 (CH3)2CHCH2OH(任写两种即可)(5)CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOH CH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH(6)nCH2=CH230. (1)D (2)2 (3)、、、(四种中的任意两种)(4) +Cl 2。

相关文档
最新文档