补肺汤对慢传输型便秘模型大鼠结肠内5-HT和SP的影响
参芪补肺汤对慢阻肺大鼠气道平滑肌细胞中相关因子的影响
参芪补肺汤对慢阻肺大鼠气道平滑肌细胞中相关因子的影响吴桂英;张葵;张湘燕;闫萍;杨柱【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2016(036)019【摘要】Objective To observe the effects of Shenqi Bufei Decoction on the expression of HDAC 2 and histone acetylation H4 in airway smooth muscle cells (ASMCs) proliferation of COPD rat model.Methods The 4 ~6 cells of cultured primary rat ASMCs were divid -ed into blank,model,low,high dose Chinese medicine and aminophylline groups .ASMCs of the blank control group were normally cultured airway smooth muscle cells without treatment .ASMCs of the model group,low dose Chinese medicinegroup ,high dose Chinese medicine group and aminophylline group respectively were the airway smooth muscle cells of the COPD rat .The model group was stimulated with ciga-rette smoke extract (CSE) and serum of the low,high dose Chinese medicine and aminophylline were added with low ,high dose Chinese med-icine and aminophylline respectively.The expression of proliferation cell nuclear antigen (PCNA) and histone deacetylase 2(HDAC2),ace-tyl histone H4 cell proliferation were tested by immunohistochemical staining .Results Compared with blank group,the airway smooth muscle cells proliferation and expression of cetyl histone H 4 protein were significantly increased (P<0.05),the expression of HDAC2 protein was significantly decreased of model group(P<0.05).Compared with the model group,there was not significant difference between low -dose Chi-nese medicine group and model group (P>0.05),the airway smooth muscle cells proliferation and expression of acetyl histone H 4 protein were significantly decreased (P<0.05),the expression of HDAC2 protein was significantly increased of the high dose Chinese medicine group (P<0.05),the airway smooth muscle cells proliferation was significantly decreased (P<0.05),the expression of HDAC2 protein was signifi-cantly increased(P<0.05) and expression of acetyl histone H4 protein was unchanged of the aminophylline group(P>0.05).Conclusions Shenqi Bufei decoction can restrain the proliferationof ASMCs of COPD by increasing the expression of HDAC 2,inhibiting the expression of acetyl histone H4 in airway smooth muscle cell.%目的探讨参芪补肺汤对慢阻肺（COPD）大鼠气道平滑肌细胞（ASMCs）增殖中组蛋白去乙酰基酶2（HADC2）、乙酰化组蛋白 H4表达的影响。
计量单位的具体要求
中国中西医结合外科杂志2019年10月第25卷第5期668差异。
实验综合表明，补肺汤不能有效改善STC 模型大鼠结肠的传输功能，但能增加STC模型大肠结肠内5-HT、SP在结肠内的表达，对STC的治疗有一定协助作用。
本实验为从肺论治STC的机理提供了一定的动物实验依据，但如何完全揭示从肺论治STC的机理仍需进一步研究。
参考文献：[1] Rao SS, Rattanakovit K, Patcharatrakul T. Diagnosis andmanagement of chronic constipation in adults[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2016,13(5):295-305.[2] Evangelista S. Involvement of tachykinins in intestinalinflammation[J]. Curr Pharm Des,2001,7(1):19-30.[3] 刘声,杨国旺,王笑民.从胚胎上皮细胞基因表达谱变化分析肺与大肠相表里内涵[J].中医学报,2016,31(3):390-393. [4] Bhattarai Y,Schmidt BA,Linden DR,et al.Human-derived gutmicrobiota modulates colonic secretion in mice by regulating 5-HT3 receptor expression via acetate production[J].Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2017,313(1):G80-G87.[5] Hong HS,Hwang DY,Park JH,et al.Substance-P alleviatesdextran sulfate sodium-induced intestinal damage by suppressing inflammation through enrichment of M2 macrophages and regulatory T cells[J]. Cytokine,2017,90: 21-30.[6] 杜丽娟,唐学贵,吴至久,等.VIP在慢性便秘大鼠结肠肌间神经丛中的表达和意义[J].医学理论与实践,2011,24(15): 1755-1756.[7] 李业鹏,崔生辉,江涛,等.小鼠便秘模型的建立[J].中国食品卫生杂志,2000,12(1):1-4.[8] 方秀才,柯美云,罗金燕,等.中国慢性便秘的诊治指南(2007，扬州)[J].中华消化杂志,2007,27(9):619-622.[9] 雷威.便秘证候及证候要素分布规律的现代文献研究[J].江苏中医药,2012,44(6):63-64.[10] 陈爱霞,张磊,韩立燕.加味一贯煎治疗结肠慢传输型便秘60例疗效观察[J].河北中医,2010,32(7):1015-1016.[11] 彭圆,程静,李伟,等.便秘模型小鼠皮肤老化的观察[J].中国美容医学,2012,21(6):947-949.[12] 李爱丽,郑金举,朱敏,等.调肺润肠方治疗功能性便秘[J].内蒙古中医药,2014,33(14):6-7.[13] 何德才,杨勇军.宣肺养阴法治疗老年慢传输型便秘的临床观察[J].国际中医中药杂志,2011,33(3):243-245.[14] 曾越,高文利.补肺汤配合针刺治疗术后腹胀38例[J].中国伤残医学,2014,22(1):75-76.[15] 方正清,刘向国,张凯,等.补肺汤对COPD肺气虚证模型大鼠肺组织形态学及IL-10、TNF-α含量的影响[J].新中医,2014,46(6):200-203.[16] 夏永良,王媛,杨珺超,等.补肺汤对肺纤维化大鼠肺组织成纤维细胞α-SMA表达的影响[J].中华中医药学刊,2014,32(8):1916-1918.[17] 高健群,巫全胜,钱宁,等.肃肺润肠汤对药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞、5-HT变化的实验研究[J].时珍国医国药,2010,21(7):1814-1815.[18] Gershon MD. 5-Hydroxytryptamine (serotonin) in thegastrointestinal tract[J].Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes,2013,20(1):14-21.[19] King SK, Sutcliffe JR, Ong SY, et al.Substance P and vasoactiveintestinal peptide are reduced in right transverse colon in pediatric slow-transit constipation[J].Neurogastroenterol Motil,2010,22(8): 883-892.（收稿：2018-10-24 发表：2019-09-30）·作者须知·计量单位的具体要求组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示，组合单位中斜线和负数幂亦不可混用，如ng/kg/min 应采用ng·kg-1·min-1的形式，不宜采用ng/kg-1·min-1的形式。
益气滋阴汤治疗慢传输型便秘大鼠的实验研究
通腑汤对胃肠动力障碍大鼠小肠肌间神经丛中5-HT、SP和VIP含量的影响
通腑汤对胃肠动力障碍大鼠小肠肌间神经丛中5-HT、SP和VIP含量的影响寻庆英;杨德治;窦国祥;王翠芬;魏义全【期刊名称】《东南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(021)003【摘要】目的:探讨通腑汤的药物作用及作用机制.方法:用甘草灌胃建立胃肠动力障碍动物模型;观察通腑汤对大鼠十二指肠、空肠肌间神经丛中5-羟色胺(5-HT)、P-物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)含量的影响.结果:与模型组比较,经通腑汤治疗6 d 后十二指肠肌间神经丛内5-HT、SP和VIP含量有显著性差异,5-HT、SP含量明显增加,VIP含量明显减少.结论:通腑汤可纠治甘草引起的胃肠动力障碍,使5-HT、SP、VIP的分泌恢复正常,说明通腑汤的药物作用机制与5-HT、SP和VIP的分泌密切相关.【总页数】3页(P221-223)【作者】寻庆英;杨德治;窦国祥;王翠芬;魏义全【作者单位】东南大学基础医学院,生理学教研室,江苏,南京,210009;东南大学基础医学院,生理学教研室,江苏,南京,210009;东南大学附属中大医院,中医内科,江苏,南京,210009;东南大学基础医学院,药理学教研室,江苏,南京,210009;东南大学基础医学院,生理学教研室,江苏,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R285;Q425【相关文献】1.丹参枳术饮对STC大鼠肠道肌间神经丛内VIP、SP表达的影响 [J], 郑晨果;叶乐驰;金纯2.蒙脱石散和美沙拉秦对溃疡性结肠炎大鼠血中VIP、SP、5-HT的影响 [J], 李红丽;熊晶晶;余丽丽;黄永坤;刘梅;赵亚玲;丁臻博3.蒙脱石散和美沙拉秦对溃疡性结肠炎大鼠血中VIP、SP、5-HT的影响 [J], 李红丽;熊晶晶;余丽丽;黄永坤;刘梅;赵亚玲;丁臻博;4.运脾柔肝方对便秘型肠易激综合征大鼠5-HT、VIP及SP影响的实验研究 [J], 孙建梅;顾立梅;李慧;华秋雯;田耀洲5.石榴健胃片对D-IBS模型大鼠5-HT、SP、VIP的影响 [J], 皮林君;马春林;孙浩哲;曾庆涛;吴国泰;吴红彦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
加减补肺汤对COPD肺气虚证模型大鼠支气管肺泡灌洗液TNF-重点
2008年12月第25卷第6期Dec ．2008,Vol．25No．6天津中医药Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine加减补肺汤对COPD 肺气虚证模型大鼠支气管肺泡灌洗液TNF-α、IL-8的影响张葵，刘良丽，欧江琴，谌洪俊，刘华蓉(贵阳中医学院第一附属医院呼吸科，贵阳550001)摘要：[目的]研究加减补肺汤对慢性阻塞性肺疾病（COPD ）肺气虚证模型对支气管肺泡灌洗液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素细胞-8（IL-8）表达及大鼠气道病理改变的影响，探讨加减补肺汤治疗COPD 肺气虚证的机制。
[方法]用烟熏并复合木瓜蛋白酶雾化吸入法复制COPD “肺气虚证”大鼠模型，将100只雌雄各半大鼠随机分为5组：正常组、模型组、补高组、补低组、桂龙组。
治疗后，光镜观察大鼠支气管、肺组织病理改变，放免法检测大鼠支气管肺泡灌洗液TNF-α、IL-8水平。
[结果]与正常对照组比较，造模组支气管管腔及周围炎性细胞浸润，纤毛粘连、倒伏、脱落，肺泡扩大融合，数量减少；支气管肺泡灌洗液中TNF-α、IL-8高表达，各治疗组以上改变均明显减轻，以补高组最为显著（P <0.01）。
[结论]加减补肺汤具有缓解气道炎症的作用，对COPD 肺气虚证疗效确切。
关键词：加减补肺汤；慢性阻塞性肺疾病；肺气虚证；TNF-α；IL-8中图分类号：R 285.5文献标识码：A文章编号：1672－1519（2008）06－0491－03作者简介：张葵（1968-），女，副主任医师，在读博士，研究方向中西医结合防治呼吸系疾病及老年病。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以气流受限为特征，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1]。
研究发现肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞白介素（IL-8）参与了COPD 气道炎症及重构过程[2]。
中药汤剂治疗慢传输型便秘效果观察
论著·社区中医药CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2019年第35卷第20期慢传输型便秘(STC)是因结肠动力障碍而引起的传输速率减慢、排便困难的一种消化道疾病，这是功能性便秘中较为常见的类型，占功能性便秘发病率的45.5%[1-3]。
由于病因不明，且缺少有效的根治方法，被WHO 确定成国际性难治疾病。
本文主要分析中药汤剂对STC 的治疗效果，现报告如下。
资料与方法2016年12月-2018年3月收治STC 患者100例，随机分成两组各50例。
研究组男25例，女25例；年龄20～65岁，平均(45.7±3.9)岁；体重55～80kg，平均(70.6±5.8)kg；病程5～13年，平均(8.4±1.1)年。
对照组男26例，女24例；年龄22～65岁，平均(44.8±4.6)岁；体重54～80kg，平均(71.2±3.2)kg；病程6～14年，平均(8.8±1.0)年。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
方法：①研究组口服中药汤剂，基本方：麻子仁15g，白术15g，杏仁10g，白芍15g，山药30g，肉苁蓉12g，生地黄30g，郁李仁15g，玄参30g，枳实10g，厚朴10g，甘草6g，当归12g。
以上药物浸泡后煎煮，其水煎剂分早晚服用，200mL/次。
②对照组口服莫沙比利，在饭前服用，3次/d，10mg/次。
观察指标：对比两组患者治疗前后主证积分变化、治疗前后72h 结肠传输标志物排出情况及治疗效果。
统计学方法：数据使用SPSS 22.0软件分析；计数资料以[n (%)]表示，采用χ2检验；计量资料以(x ±s )表示，采用t 检验；P ＜0.05为差异有统计学意义。
结果两组患者临床疗效比较：研究组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P ＜0.05)。
见表1。
通腑理肺汤治疗慢传输型便秘肠道实热证的效果及机制研究
通腑理肺汤治疗慢传输型便秘肠道实热证的效果及机制研究胡琼;曹波;唐型周;刘访【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2022(20)23【摘要】目的:基于“肺与大肠相表里”理论探究通腑理肺汤治疗肠道实热证慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的临床疗效及作用机制。
方法:将100例STC肠道实热证患者随机分为治疗组和对照组(各50例),分别予通腑理肺汤和乳果糖口服溶液口服治疗。
治疗前1天和4个疗程(4周)后,抽取两组患者血清检测肝肾功能、胃动素(Motilin,MTL),同时观察两组患者的排便间隔时间、粪便性质、排便费力情况、每次排便时间及腹痛腹胀等临床情况并进行评分,随访1个月后判定疗效。
结果:治疗前,两组的主要症状积分相比均无统计学差异(P>0.05)。
治疗4个疗程后,两组的主要症状积分均较治疗前降低(P<0.05);在缩短排便时间、改善排便费力情况方面,对照组的疗效更优(P<0.05);但相较于对照组,治疗组在改善患者大便性状情况和排便不尽感症状方面优势更加明显(P<0.05)。
治疗前,两组的次要症状积分相比均无统计学差异(P>0.05)。
治疗4个疗程后,两组的次要症状积分均较治疗前降低(P<0.05);在改善腹痛、腹胀方面,对照组的疗效更优(P<0.05);但相较于对照组,治疗组在改善患者口干口臭、小便短赤症状方面优势更加明显(P<0.05)。
治疗后,治疗组治疗的显效率为68%,总有效率为98%;对照组治疗的显效率为48%,总有效率为84%。
治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。
治疗后两组患者的血清MTL水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。
结论:通腑理肺汤治疗STC的疗效显著,优于乳果糖口服液,在改善患者大便干燥、排便不尽感、口干口臭、小便短赤以及舌脉症状方面有优势,这可能与提高患者血清MTL表达有关。
温阳健脾法对慢传输型便秘模型大鼠结肠神经递质影响的研究
温阳健脾法对慢传输型便秘模型大鼠结肠神经递质影响的研究刘仍海;刘薇;王蓬文;任颖;吕福东;岳竹君【期刊名称】《北京中医药》【年(卷),期】2013(32)9【摘要】目的观察温阳健脾法对慢传输型便秘模型大鼠结肠神经递质5-HP、SP、VIP、NO、Ach表达的影响。
方法运用泻药法复制便秘大鼠动物模型,观察大鼠的粪便粒数、重量和形态,并测定肠道运输功能以确定造模成功。
采用温阳健脾的中药配方颗粒治疗,并与西药莫沙比利对照,免疫组化法观察肠神经递质5-HP、SP、VIP、NO、Ach的表达。
结果温阳健脾法可增加便秘大鼠5-HP、SP、VIP、Ach 表达,降低NO表达。
结论大鼠便秘的发生可能与肠神经递质表达有关,中药温阳健脾法可以改变相关表达。
【总页数】4页(P698-701)【关键词】慢性传输型便秘;温阳健脾法;肠神经递质;大鼠【作者】刘仍海;刘薇;王蓬文;任颖;吕福东;岳竹君【作者单位】北京中医药大学东方医院肛肠科;北京中医药大学东直门医院中药药理实验室;首都医科大学北京佑安医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R442.2【相关文献】1.白术七物颗粒对慢传输型便秘模型小鼠结肠组织兴奋性神经递质Ache、SP含量及表达的影响 [J], 鲁海燕;何永恒;徐胜艳;林仁敬2.己酮可可碱对慢传输型便秘模型大鼠的结肠黏液分泌和结肠肌电活动的影响 [J], 姚景春;冯芹;孙宝存3.结肠次全切除术对慢传输型便秘模型大鼠血清褪黑素及结肠Mel-1b受体的影响[J], 徐可;翟春宝;田利军;王永刚;唐劲;牛丽云4.益气健脾通便方对肺脾气虚型慢传输型便秘生活质量评价及相关肠神经递质的影响 [J], 韩颖;王建民5.益气健脾通便方对慢传输型便秘大鼠结肠组织NSE及VIP的影响 [J], 徐烈娟;王建民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
5-HT与慢传输型便秘相关性的研究
•论著•5-HT与慢传输型便秘相关性的研究赵兵 孔鹏飞 吴至久 唐学贵【摘要】 目的 通过建立大鼠慢传输型便秘模型，检测便秘大鼠结肠5-HT的表达情况，探讨5-HT与慢传输型便秘是否存在相关性。
方法 SD大鼠48只随机分为4组：空白组，模型组，莫沙必利治疗组，麻仁丸治疗组。
空白组大鼠用生理盐水灌胃，便秘模型组和治疗组大鼠用复方地芬诺酯灌胃，建立大鼠慢传输型便秘（STC）模型。
模型建立后，治疗组大鼠分别用莫沙必利、麻仁丸灌胃，观察各组大鼠大便粒数及大便湿重。
治疗结束后将大鼠集体处死，取大鼠近端结肠标本，用免疫组织化学的方法检测各组大鼠结肠5-HT的表达情况。
使用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值（MD）进行半定量分析。
4组数据之间的比较采用方差分析。
结果 免疫组化结果显示：便秘组结肠5-HT的MD值（0.453±0.028）大于空白对照组（0.148±0.011）、莫沙必利治疗组（0.316±0.012）及麻仁丸治疗组（0.291±0.010），t值分别为34.209、15.307、18.296，P均＜0.001，差异有统计学意义；莫沙必利治疗组（0.316±0.012）和麻仁丸治疗组（0.291±0.010）的MD值均大于空白对照组（0.148±0.011），t值分别为35.983、31.919，P均＜0.001，差异有统计学意义。
结论 便秘大鼠结肠5-HT的表达增高，可能影响肠神经传导功能，从而导致便秘的发病。
【关键词】 5-HT； 慢传输型便秘； 实验研究Experimental study on the relationship between 5-HT and slow transit constipation Zhao Bing, KongPengfei,Wu Zhijiu,Tang Xuegui. Anorectal Department, The Affiliated Hospital of North Sichuan MedicalCollege, Nanchong 637000, ChinaCorresponding author: Tang Xuegui, Email: txg668nc@【Abstract】 Objective To detect the expression of 5-HT in the colon of rats with constipationby establishing the model of slow transit constipation (STC), and to explore the correlation between 5-HTand STC. Methods Forty-eight SD rats were randomly divided into 4 groups: blank group, model group,mosapride group, maren pill group. The rats of blank group were given normal saline by gastric irrigation,while the rats of model group and treatment groups were given diphenoxylate by intragastric administrationbefore treated. When established the model of STC, the rats of treatment groups were respectively givenmosapride, maren pills, and the stool grain and stool wet weight were observed. The proximal colons werecollected . Expression of 5-HT in the proximal colon by immunohistochemistry were detected. The stainingresults were analyzed semi-quantitively by computerized color image analyzer as the following parameter:mean density. Data were analyzed by ANOV A. Results The density means (MD) of 5-HT in the colon ofmodel group (0.453±0.028) was greater than the control group (0.148±0.011) (t=34.209, P＜0.001),mosapride group (0.316±0.012) (t=15.307, P＜0.001), maren pill group (0.291±0.010) (t=18.296,P＜0.001), and the difference was statistically significant; The density means (MD) of mosapride group(0.316±0.012) (t=35.983, P＜0.001) and maren pill group (0.291±0.010) (t=31.919, P＜0.001) werehigher than control group, which the difference was statistically significant. Conclusion The increasedexpression of 5-HT in the colon of rats with constipation may affect on the intestinal nerve conductionfunction, which led to the incidence of constipation.【Key words】 5-HT; Slow transit constipation; Experimental studyDOI：10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2016.06.009基金项目：四川省杰出青年学术技术带头人后续资助计划（No.2011JQ0052）作者单位：637000 南充，川北医学院附属医院肛肠科通讯作者：唐学贵，Email：txg668nc@便秘是由多种原因导致的大肠功能失常所致，以排便间隔时间延长，大便干结难解或虽有便意而排出困难为临床表现的病症。
5-羟色胺转运体在肠道疾病中的研究进展
5-羟色胺转运体在肠道疾病中的研究进展崔秀芳;张红杰【摘要】5-羟色胺(5-HT)是脑-肠轴中的重要神经递质,参与胃肠动力和感觉的调节过程.5-羟色胺转运体(SERT)可再摄取5-HT,并将其灭活、降解,是调控5-HT表达水平的重要物质.近年来诸多研究表明,SERT表达异常与肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD)、慢传输型便秘等多种肠道疾病密切相关.本文就SERT在肠道疾病中的研究进展作一综述.【期刊名称】《胃肠病学》【年(卷),期】2014(019)002【总页数】3页(P114-116)【关键词】血清素;5-羟色胺转运体;脑-肠轴;肠易激综合征;炎症性肠病【作者】崔秀芳;张红杰【作者单位】南京医科大学第一附属医院消化内科 210029;南京医科大学第一附属医院消化内科 210029【正文语种】中文5-羟色胺(5-HT)是脑-肠轴中重要的神经递质，参与肠动力和感觉的调节。
5-羟色胺转运体(serotonin transporter, SERT)是一种对5-HT具有高度亲和力的跨膜转运蛋白，可将效应部位的5-HT迅速摄取灭活，避免其在局部聚集导致毒性作用。
研究[1-3]证实，SERT表达异常参与多种肠道疾病的发病过程。
本文就此作一综述。
一、SERT生物学特性1. SERT的结构：SERT由约630个氨基酸残基组成，包含12个跨膜区域，N端和C端位于胞质内，靠近N端处有多个蛋白激酶结合位点，在第三和第四跨膜片段间有位于胞外的环状结构，环上存在N-连接糖基化位点，参与对5-HT表达水平的调控[4-5]。
2. SERT的分布：SERT在胃肠道、脑、胎盘中均有广泛分布，可表达于上皮细胞、肥大细胞、内皮细胞、血小板、神经元突触等[6-8]。
SERT在胃肠道中以十二指肠和回肠的表达量最多，参与5-HT的再摄取和灭活，调节胃肠道动力、感觉、分泌功能[9]。
二、影响SERT表达和功能的因素SERT在体内的表达受多种因素调控。
调补肺肾三法对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠肠道黏膜屏障的影响
调补肺肾三法对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠肠道黏膜屏障的影响*轩银霜1，2， 毛静1， 卞晴晴3， 沈婷婷1，2， 李亚2， 李素云3，4△［1河南中医药大学，河南 郑州 450046；2河南中医药大学第一附属医院中心实验室中药药理（呼吸）实验室，河南省呼吸病防治中医药重点实验室，河南 郑州 450000；3河南中医药大学第一附属医院呼吸科，河南郑州 450000；4河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心，河南 郑州 450046］［摘要］ 目的：探讨调补肺肾三法对慢性阻塞性肺疾病（COPD ）稳定期大鼠肠道黏膜屏障的作用。
方法：将SPF 级SD 大鼠随机分为空白（control ）组、COPD 模型（model ）组、补肺健脾（BJ ）组、补肺益肾（BY ）组、益气滋肾（ZS ）组和茶碱（Am ）组。
于第1~8周采用香烟烟雾暴露联合脂多糖滴注法制备COPD 稳定期大鼠模型，第9~12周分别给予各组大鼠灌胃。
观察动物一般情况，HE 染色观察肺和结肠组织形态学变化，透射电镜下观察结肠组织超微结构变化，TUNEL 法测定结肠组织细胞凋亡率，免疫组化染色检测结肠组织occludin （OCLN ）和zonula occludens -1 （ZO -1）蛋白表达，ELISA 法检测血清二胺氧化酶（DAO ）、肠脂肪酸结合蛋白（IFABP ）和D -乳酸（D -LA ）水平。
结果：与control 组比较，model 组大鼠出现进食减少、消瘦和大便溏薄等症状，支气管黏膜皱襞增多明显，肺泡结构紊乱，形成大的气腔，大量炎症细胞浸润；结肠黏膜结构破坏，大量上皮细胞坏死脱落，杯状细胞明显减少，吸收上皮细胞的微绒毛稀疏、缺损，细胞间隙增宽，细胞间连接装置损坏，结肠细胞凋亡率显著升高（P <0.01），结肠OCLN 和ZO -1显著降低（P <0.01），血清DAO 、IFABP 和D -LA 水平显著升高（P <0.01）；与model 组比较，调补肺肾三方治疗后大鼠上述胃肠道症状均明显改善，支气管和肺泡结构恢复，结肠黏膜结构基本完整，吸收上皮细胞和细胞间紧密连接结构损伤减少，结肠细胞凋亡率均明显降低（P <0.05），结肠OCLN 与ZO -1水平均有不同程度升高，其中BJ 和ZS 组OCLN 明显升高（P <0.05或P <0.01），各中药组ZO -1明显升高（P <0.05或P <0.01），BJ 和ZS 组ZO -1表达较Am 组明显升高（P <0.05或P <0.01），ZS 组ZO -1较BY 组显著升高（P <0.01），血清DAO 、IFABP 和D -LA 水平均显著降低（P <0.01）。
慢传输型便秘患者结肠壁内Cajal细胞的形态学研究
慢传输型便秘患者结肠壁内Cajal细胞的形态学研究于彬;梅峰;童卫东;孙榆;何扬涛;周德山【期刊名称】《中华消化外科杂志》【年(卷),期】2004(003)003【摘要】目的慢传输型便秘(STC)患者乙状结肠壁内Cajal细胞(ICC)的形态学研究.方法全层铺片、冰冻切片的免疫细胞化学染色及透射电镜观察.结果正常成人乙状结肠壁内ICC主要分布在环肌内侧面与粘膜下层之间(ICC-SM)、环肌层内(ICC-CM)、纵肌层内(ICC-LM)及肌间神经丛周围(ICC-MP).STC乙状结肠壁内ICC的数量均较正常对照组减少,其中,ICC-SM和ICC-CM减少尤为显著,约减少60%.铺片显示ICC-MP不仅数量减少,且突起的分支亦减少,彼此间不能形成完整的细胞网络.电镜观察可见上述部位的Cajal细胞内溶酶体聚集、脂质沉积,ICC-SM突起间的缝隙连接较小、数量减少.结论本研究结果提示ICC的这些病理改变可能与STC的发生、发展有关,但是,ICC的减少是该病的原因还是继发性损害的结果仍有待进一步研究.【总页数】5页(P185-189)【作者】于彬;梅峰;童卫东;孙榆;何扬涛;周德山【作者单位】400038,第三军医大学组胚教研室;400038,第三军医大学组胚教研室;400042,第三军医大学大坪医院普外科;400038,第三军医大学组胚教研室;400038,第三军医大学组胚教研室;400038,第三军医大学组胚教研室【正文语种】中文【中图分类】R656.9【相关文献】1.慢传输型便秘患者肠壁Cajal间质细胞与突触素表达的研究进展 [J], 孔利霞;宋建亭;赵士彭2.慢传输型便秘大鼠结肠内Cajal间质细胞的变化 [J], 谭至柔;谭丽;黄雪;秦荔荣3.慢传输型便秘大鼠结肠壁内神经形态学和Cajal间质细胞的改变 [J], 吕福东;关丽珍;刘仍海;张子诚;谷素敏4.慢传输型便秘大鼠结肠壁内神经形态学和Cajal间质细胞的改变 [J], 吕福东;关丽珍;刘仍海;张子诚;谷素敏5.电机械刺激对犬慢传输型便秘的疗效及对结肠Cajal细胞影响的实验研究 [J], 李刚;王永兵;邱伟;凌杰;张文忠;郑君华;徐斌;顾忠民;唐玉红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肃肺润肠汤对药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞、5-HT变化的实验研究
肃肺润肠汤对药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞、5-HT变化的实验研究高健群;巫全胜;钱宁;吴曙光【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2010(21)7【摘要】目的探讨肃肺润肠汤对药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞、5-HT的变化。
方法清洁级SD大鼠45只,随机分为正常对照组(n=15),大黄模型组(n=15)和大黄模型治疗组(n=15)以下分别简称对照组、模型组、治疗组。
除对照组外,模型及治疗组先建立大鼠药物依赖性便秘模型,在模型基础上,治疗组大鼠给予肃肺润肠汤灌胃治疗,再采用普通组织学、免疫组织化学SABC法和细胞计数进行研究在给中药复方前后的大鼠大肠杯状细胞、5-HT免疫反应细胞的形态分布及数量的变化。
结果与模型组比较,治疗组大肠杯状细胞、5-HT细胞数量均增加,差异非常显著(P<0.01),且后者免疫染色强度增强。
结论肃肺润肠汤可以提高药物依赖性便秘大鼠肠道杯状细胞、免疫反应细胞5-HT的形态分布和数量,从而促进胃肠蠕动,改善胃肠道的传输功能。
【总页数】2页(P1814-1815)【关键词】肃肺润肠汤;药物依赖性便秘模型;杯状细胞;5-HT【作者】高健群;巫全胜;钱宁;吴曙光【作者单位】江西宜春职业技术学院;贵阳中医学院实验动物研究所【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.寒燥环境对慢阻肺大鼠气道杯状细胞分布及肺组织病理变化影响探讨 [J], 荆晶;高振;李争;李风森;徐丹2.杯状细胞及5-HT、SP-IR细胞在药物依赖性便秘大鼠盲肠中的表达及意义 [J], 巫全胜;高健群;钱宁;吴曙光3.肃肺润肠汤治疗药物依赖性便秘的临床研究 [J], 巫全胜;龙辉;陈志懿;钱宁4.药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞及5-HT变化的实验研究 [J], 巫全胜;钱宁;吴曙光5.肃肺润肠汤对大鼠药物依赖性便秘肠道传输功能的影响 [J], 巫全胜;钱宁;吴曙光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药治疗慢传输型便秘临床及实验研究进展
中药治疗慢传输型便秘临床及实验研究进展钱W,戴高中2(1.南京中医药大学2018级硕士研究生，江苏南京210023;2.南京中医药大学无锡附属医院，江苏无锡214001)［中图分类号］R256.352.2［文献标识码］A慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)是临床上以排便次数减少、便意缺乏、便质干、腹胀为主要表现的常见功能性肠道疾病。
现代医学治疗STC 的方法主要包括控制饮食习惯、泻药及促胃肠动力药物治疗、生物反馈治疗及手术治疗⑴。
STC临床症状顽固，撤药后病情易反复发作，泻药的长期疗效和安全性尚不确定炉3］。
近年来，大量临床研究证实中药治疗STC具有独特优势，且中药治疗的作用机制已有相关实验研究，现就其临床和实验研究进展综述如下。
1临床研究1.1病因病机中医历代文献中关于“便难”、“脾约”、“秘结”等病证的记载，与现代医学STC的临床表现相似。
《济生方•秘结论治》记载：“大肠者，传导之官……五脏之气贵乎平顺，阴阳二气，贵乎不偏，然后精液流通……三焦气涩……于是乎结于胃肠之间，遂成五秘之患。
”可知，STC的病位在大肠，涉及五脏，基本病机与气机不畅、阴阳失衡、津液输布异常、三焦运行不利致大肠传导功能失常有关。
现代医家对其病因病机进行了更深入的研究与探讨。
钟以泽教授认为STC多因外感六淫、饮食不节、情志失调、素体亏虚导致脏腑阴阳平衡失调而发病，病变脏腑尤以脾、肾为著，气血津液变化是重要的病理基础［4］。
张立平指出本病病机特点是脾胃虚弱为主，兼见肝郁。
现代人饮食不节、忧思多虑等生活习惯、误用攻下药等医源性病因皆可致脾气亏耗，另一方面，长期情志不舒则肝气郁结，木壅土滞，影响脾胃功能，继而出现便秘⑸。
魏志军认为奇经八脉、五脏六腑气机皆失于条达，瘀血、痰浊内生，脏腑气机不畅是便秘的主要病机［6］。
郑德认为肺脾亏虚，致津液产生输布失常，大肠失于濡养；部分患者曾用［文章编号］1004-2814(2021)03-0518-03攻伐药物，加重气阴耗伤，大肠传导无力；中老年女性多肝气郁滞，化火伤阴；中老年男性多肾阴或肾阳不足，致肠道失润或寒凝气滞，津液输布失常⑺。
益气开秘方对结肠慢输型便秘大鼠肠动力和肠神经肽的影响
益气开秘方对结肠慢输型便秘大鼠肠动力和肠神经肽的影响作者：何春梅，陆金根，曹永清【摘要】共纳入80只无特定病原体级大鼠，将60只造成结肠慢输型便秘模型，并随机分为模型组、西沙比利组和益气开秘方组（简称中药组），其余20只设为正常对照组。
以碳末推进百分率、离体肠肌条收缩频率及振幅、一氧化氮合酶1（nitric oxide synthase-1， NOS1）和P物质为观察指标。
结果:模型组的碳末推进百分率较正常对照组明显降低（ P ）。
模型组P物质阳性细胞面积百分比较正常对照组明显下降，中药组与正常对照组相比，差异无统计学意义（ P >）。
结论:益气开秘方可通过提高大鼠肠道平滑肌收缩的频率和振幅来促进肠道动力。
其作用途径与调控肠神经丛NOS1和P物质阳性表达有关。
【关键词】结肠疾病，功能性结肠慢输型便秘（slow transit constipation， STC）是由于胃肠道传输功能障碍所致的便秘，其相关发病因素众多，但确切发病机制尚未明确。
近年我科以恢复胃肠传导功能为治疗原则，将益气开秘方应用于结肠慢输型便秘的临床治疗，取得了满意效果。
本课题旨在通过动物实验证实益气开秘法对肠道运动的调节作用，并主要从肠道神经肽P物质（substance P， SP）和一氧化氮合酶1（nitric oxide synthase-1， NOS1）的角度探讨其作用机制。
1 材料和方法材料动物来源与品系实验用无特定病原体级（specific pathogen free， SPF）SD大鼠80只（中国科学院上海实验动物中心提供），雌雄各半，体质量180～220 g。
药物益气开秘方由生黄芪30 g、生白术15 g、枳壳12 g、杏仁12 g、生地黄15 g、火麻仁15 g组成，由龙华医院制剂室按20XX年版药典要求，制备成水煎剂，约含生药量2 g/ml。
根据《中药药理研究方法学》［1］计算出中药人鼠等效剂量，2 ml/次， 2次/d 灌胃。
补肺汤对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β1表达影响的研究
补肺汤对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β1表达影响的研究杨珺超;宋康;鲁建锋;陈君峰;夏永良【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2010(017)004【摘要】目的:观察补肺汤对博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织中转化生长因子(TGF-β1)表达的影响.方法:SD大鼠96只,随机分成正常组、模型组、补肺汤治疗组和强的松组,每组24只.除正常对照组给予生理盐水外,其余各组均予气管内注射博莱霉素诱导肺纤维化.各组在造模后第2天分别予生理盐水、生理盐水、补肺汤流浸膏、强的松混悬液灌胃,并于造模后第7、14、28天分批分组处死8只大鼠.取右肺行HE染色,观察肺组织形态学变化,免疫组化观察各组大鼠肺组织中TGF-β1蛋白的表达.结果:与模型组比较,补肺汤组和强的松组的病理形态学变化明显减轻,肺泡炎及纤维化积分明显降低;肺组织TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.01).结论:抑制肺组织TGF-β1的表达可能是补肺汤抗肺纤维化作用的机制之一.【总页数】3页(P291-292,303)【作者】杨珺超;宋康;鲁建锋;陈君峰;夏永良【作者单位】浙江中医药大学附属第一医院·杭州,310006;浙江中医药大学附属第一医院·杭州,310006;浙江中医药大学·杭州,310053;浙江中医药大学·杭州,310053;浙江中医药大学附属第一医院·杭州,310006【正文语种】中文【相关文献】1.补肺通络方对肺纤维化大鼠模型IL-4、TNF-α、TGF-β1活性表达影响的研究[J], 毛毳;李佳;邹燕;彭艳红2.助阳补肺除痹颗粒对肺纤维化大鼠肺组织超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量影响的研究 [J], 胡少丹;仕丽;孙峰;刘守华;杨波;匡旭;李菁婧3.补肺化纤饮对肺纤维化小鼠肺组织TGF-β1和PDGF表达的影响 [J],4.通肺络补宗气方对肺纤维化大鼠肺组织中mTOR/p70S6K信号通路及部分细胞外基质蛋白表达的影响 [J], 任培中;苗青;杨斌;范艺龄;樊茂蓉5.柴胡渗湿汤对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β_1、NF-κB影响的研究 [J], 李寅;胡海波;毛峪泉;臧建华;陈燕华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
补气增液汤对慢传输型便秘大鼠肠道功能、肠神经递质及Cajal间质细
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东南大学学报（医学版）2019年6月，38（3）
NO and NOS in the colon of the model gmup increased(P <0. 05 ) - Compared with the model group, the levels of VIL, NO and NOS decreased in the Buqizengye decoction gmup(P <0. 05 ) , while the expression of ckb and SCF protein was increased in the Buqizengye decoction gmup ( P < 0. 05 ) - Conclusion: Buqizengye decoction can im prove the symptoms of constipation, and its mechanism may be related to the reduction of the conWnt of NO, NOS, VIL in colon and the reaulation SCF/ckit signaling pathway, which can improve the smooth muscle movement of th'intstin'. & Key words' Buqizengye decoction ； slow transit constipation； neurotransmitter； Cajal inWrstitial cells; rats
Effects of Buqizengye decoction on intestinal function，intestinal neerotransmitter and ICC in STC rats
慢传输型便秘发病机制的研究
Ｔ ｏ ｍｉ ｔ ａ 等＿ １ 研 究 显 示 ， ＮＯ 神 经 对 Ｓ ＴＣ患 者 的结 肠 比对 正 常结 肠 的 支 配性 更 强 。焦 俊 等 研 究 报 道Ｓ Ｔ Ｃ患者 餐 前 餐 后 血 浆 Ｓ Ｐ均 较 正 常 人 明显 降
（ Ｅ Ｎｓ ） 病 理 变化 、 Ｃ ａ ｊ ａ １ 间质 细胞 （ Ｉ Ｃ Ｃ） 的病 理 改 变、 平 滑肌 及 肠神 经递 质 变化 等 因素 有 关 。此 文就 Ｓ Ｔ Ｃ发
病 机 制 方 面的研 究进展 作 一综述 ， 以 期 对 临床 治 疗 提 供 指 导 。 关键 词 ： 慢 传 输型便 秘 ； 肠 神 经 系统 ； 神 经递 质 ； Ｃ ａ ｊ ａ ｌ 间 质 细 胞
ＤＯＩ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３ — ５ ３ ４ Ｘ． ２ ０ １ ３ ． ０ ６ ． ０ １ ３
慢 传输 型便 秘 （ Ｓ ＴＣ ） 属 于功 能性 便秘 分 类 的一 种， 又 称结 肠无 力 ， 指 具 有 正 常 直肠 肛 管 功 能 ， 由于 结 肠 动力 障碍 ， 使 内容 物 滞 留在 结 肠 及 结 肠 运输 缓
神 经元 内有 多 种 神 经 递 质 共 存 的 现 象 表 明肠 神 经
的调控 作 用 是 一 个 相 互 制 约 的复 杂 网络 系 统 ＿ １ 。
可使 患 者处 于慢 性 应激 状态 ， 导 致 大 脑 皮层 下 功 能
被 抑制 ， 位于边缘系统 和下丘脑情 感、 植 物 神 经 和
有试 验证 明 应 激 或 情 绪 可 改 变 结 肠 和 小 肠 的 运动 ， 提 高 胃肠 道 内脏 感 觉 的 敏 感 性 ， 精 神 心 理 因 素在 功能 性 胃肠病 发病 机 制 中起 重 要作 用 ］ 。应 激 时刺 激 中枢 神 经 系统 神 经 元 释 放 促 肾 上 腺 皮 质 激 素 释 放 因子 （ Ｃ ＲＦ ） ， 通 过 神 经 内分 泌 及 神 经 递 质 介 导作用， 引起 机 体 产 生 一 系 列 生 理 生 化 和 行 为 反 应 ］ 。临床 实践 也表 明 慢性便 秘 患者 多伴 有抑 郁倾 向和焦 虑情 绪 ， 而抑 郁 症 和焦 虑 障 碍 的 患 者 也 常伴 有 排便 困难 ， 通 过抗 精 神 焦 虑 药 物 与 调 整 胃肠 动力 药 物 相结 合 治 疗 便 秘 较 单 独 使 用 胃肠 动 力 药 物 能 取 得更 好 的 疗 效 ｊ 。精 神 心 理 因 素 作 用 机 制 可 能
慢传输型便秘发病机制研究进展
- 181 -*基金项目：辽宁省科学技术计划项目（20180550360）①辽宁中医药大学 辽宁 沈阳 110847②沈阳市肛肠医院通信作者：刘斌慢传输型便秘发病机制研究进展*郭晗① 刘斌② 【摘要】 随着饮食结构、生活习惯和社会发展压力等因素的影响，便秘对人类日常生活和生命质量的影响愈发明显。
慢传输型便秘（STC）作为便秘的主要类型，发病率也逐年增高。
目前STC 的病理生理机制还不尽明确，本文将从STC 发病机制的角度出发，对近年来的相关研究进行讨论综述，希望为STC 将来的相关研究提供帮助和思路。
【关键词】 慢传输型便秘 发病机制 研究进展 doi：10.14033/ki.cfmr.2023.30.044 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2023）30-0181-04 Research Progress on Pathogenesis of Slow Transit Constipation/GUO Han, LIU Bin. //Chinese and Foreign Medical Research, 2023, 21(30): 181-184 [Abstract] With the influence of dietary structure, living habits and social development pressure, the influence of constipation on human daily life and quality of life is becoming more and more obvious. As the main type of constipation, the incidence of slow transit constipation (STC) is also increasing year by year. At present, the pathophysiological mechanism of STC is not clear. This article discussed and summarized the related research in recent years from the perspective of the pathogenesis of STC, hoping to provide help and ideas for future research on STC. [Key words] Slow transit constipation Pathogenesis Research progress First-author's address: Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang 110847, China 便秘是临床常见的一种症状，我国慢性便秘在成人中的发病率为4.0%~10.0%，它极大地影响着人们的正常生活[1]。
参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠支气管平滑肌增殖中乙酰化组蛋
中图分 类号 ： １ １ ２ ８ ５ ． ５ 文 献标 识码 ： Ｂ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ２—１ １ ０ ８ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５— ０ ０ １ ３— ０ ５
基金项 目： １ ．国 家 自然科 学基 金 资 助 项 目， 项 目编 号 ： ８ １ １ ６ ０ ４ ５ ０ ； ２ ．贵 州省 科技 计 划 项 目， 项 目编 号 ： 黔科合 Ｓ Ｙ 字
壁和 Ａ Ｓ Ｍ 的厚 度 明显增厚 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 乙酰化 组蛋 白 Ｈ ４的蛋 白表 达 与 Ｎ Ｆ—Ｋ Ｂ ｐ ６ ５ ｍ Ｒ Ｎ Ａ和 蛋 白的表 达 明显增 高（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 中药组与氨 茶碱 组 比较 差异 均无统 计 学意 义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。与模 型 组 比较 ， 中药组 和 氨 茶碱 组 大 鼠小气道 管壁 和 Ａ Ｓ ＭＣ的厚 度均 明 显降低 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 乙酰化组蛋 白 Ｈ ４的蛋 白表 达 与 Ｎ Ｆ—
（ ２ ０ １ ２ ） ３ １ ４ ２ 。
作者简 介 ： 吴桂英 （ １ ９ ５ ８一） ， 女， 副主任 医师， 研 究方向 ： 中西医结合 防治老年病研 究。Ｅ—ｍ ａ ｉ ｌ ： ｌ １ ５ ２ ３ ６ ２ ３ ９ ８ ＠ｑ ｑ ． ｃ ｏ ｎ ｒ
通讯 作者 ： 张葵 （ １ ９ ６ ８一） ， 女， 医学博 士 ， 主任 医师 ， 硕 士研 究生导师 ， 研 究方向： 中西 医结合 防治老年病 。Ｅ—ｍ ａ ｉ ｌ ： ｚ ｋ ｙ ０ ６ ９ ６
ａ ｎ ｄ Ｎ Ｆ一－ ｃ Ｂ ｐ ６ ５ ｉ ｎ Ａ ｉ ｒ ｗ ａ ｙ Ｓ ｍｏ ｏ ｔ ｈ Ｍｕ ｓ ｃ ｌ ｅ Ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｍｏ ｄ ｅ ｌ Ｒ ａ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ＣＯ Ｐ Ｄ
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补肺汤对慢传输型便秘模型大鼠结肠内5-HT和SP的影响陈显韬1，杜位良2摘要目的：观察补肺汤对慢传输型便秘（STC）模型大鼠结肠内五羟色胺（5-HT）、P物质（SP）表达的影响，为基于“肺与大肠相表里”理论从肺论治STC提供动物实验依据。
方法：Sprague-Dawley（SD）大鼠30只随机分成空白对照组（A组）、模型对照组（B组）、补肺汤治疗组（C组）各10只，B、C组采用复方地芬诺酯片（DC）灌胃建立STC模型，建模后C组用补肺汤灌胃治疗，后用活性炭推进实验，检测各种大鼠肠道传输功能。
用免疫组化检测各组大鼠结肠组织内5-HT、SP的表达情况。
结果：补肺汤治疗组大鼠首粒黑便排出时间为（318.2±25.1） min， 24 h大便数量为（12.7±2.6）粒，24 h大便湿重（34.9±4.4） g，各项分别与模型对照组比较差异无统计学意义（P>0.05），与空白对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）；补肺汤治疗组大鼠结肠组织内5-HT平均光密度为（0.159±0.011），SP平均光密度为（0.156±0.006），均高于模型对照组（P<0.05）。
结论：补肺汤可调控STC模型大鼠结肠内5-HT、SP的表达水平。
关键词：肺与大肠相表里；慢传输型便秘；大鼠；补肺汤；五羟色胺；P物质中图分类号：Q95-33;R285.5 文献标识码：A 文章编号：1007-6948(2019)05-0664-05doi：10.3969/j.issn.1007-6948.2019.05.002Effects of Bufei Decoction on 5-ht and SP in Colon of Rats with Slow Transit Constipation CHEN Xian-tao, DU Wei-liang. Guang`an People' s Hospital, Guang`an (638000), ChinaAbstract: Objective To observe the effect of Bufei Decoction on the expression of 5-hydroxy tryptamine (5-HT) and substance P (SP) in colon of STC model rats, and to provide animal experimental basis for treating STC from the lung based on the theory of "the lung and large intestine". Methods SD rats were randomly divided into blank control group (group A), model control group (group B) and Bufei Decoction treatment group (group C), with 10 rats in each group. The STC rat model was established by DC gavage in groups B and C. The rats in group C were treated with Bufei Decoction. After that, activated carbon propulsion experiment was used to detect various intestinal transmission functions of rats. Immunohistochemistry was used to detect the expression of 5-HT and SP in colon tissues of rats in each group. Results In group C, the first black defecation was excreted for (318.2±25.1) min, the number of feces at 24 h was 12.7±2.6, and the wet weight of feces at 24 h was (34.9±4.4) g. The mean optical density of 5-HT (0.159±0.011) and SP (0.156±0.006) in the colon tissues of rats treated with Bufei Decoction were both higher than that of the model control group (P<0.05). Conclusion Bufei Decoction can regulate the expression levels of 5-HT and SP in the colon of STC model rats.Key words: The lung and large intestine; slow transit constipation; Bufei Decoction; 5-HT; SP慢传输型便秘（slow transit constipation，STC）是指结肠的传输功能障碍，肠内容物传输缓慢所致的便秘[1]。
目前认为，肠神经递质的异常改变是STC发病的重要机制之一[2]。
肺与大肠相表里最早见于《黄帝内经》，是指肺与大肠生理和病理上相互联系。
而现代研究亦证实，肺肠在进化发育、表面活性物质、黏膜免疫及神经-内分泌-免疫网络都存在着一定的相关性[3]。
5-羟色胺（5-hydroxy1.四川省广安市人民医院肛肠科（四川广安 638000）2.西南医科大学附属医院肛肠科（四川泸州 646000）通信作者：杜位良，E-mail:duwliang@医学论著基础研究tryptamine，5-HT）、P物质（substance P，SP）都是同时存在于肺、肠并通过发挥生物学作用而影响肺、肠的生理病理变化[4-5]。
本研究拟通过观察补肺汤对STC模型大鼠结肠内5-HT、SP表达的影响，为临床基于“肺与大肠相表里”理论从肺论治STC提供动物实验依据。
1 材料与方法1.1 动物清洁级Sprague-Dawley（SD）大鼠30只，体重150~180 g，雌雄各半。
由泸州医学院实验动物中心提供。
随机分为空白对照组（A组），模型对照组（B组），补肺汤治疗组（C组）。
1.2 药物（1）复方地芬诺酯片（compound diphenoxylate，DC），郑州复升药业有限公司。
配制成DC混悬液（2.5 g/L）。
（2）补肺汤（《云岐子保命集》卷下）由泸州医学院附属医院临床药物实验中心提供。
组成：黄芪（炙）30 g，人参15 g，熟地黄20 g，紫菀15 g，桑白皮15 g，五味子5 g。
传统水煎，熬制成含成药1 g/mL浓缩液。
（3）活性炭混悬液。
称取阿拉伯树胶50 g，加水400 mL，煮沸至溶液透明。
称取活性碳25 g，加至上述溶液中煮沸3次。
待溶液凉后，加水定容成500 mL 混悬液（50 g/L），于冰箱4 ℃保存。
使用前玻璃棒搅拌混匀。
1.3 试剂与仪器大鼠5-HT、SP一抗免疫组化试剂盒（北京博奥森生物有限公司）；PBS缓冲液、二抗免疫组化检测试剂盒（PV-6001，北京中衫金桥生物有限公司）；HRP-DAB底物显色试剂盒[天根生化科技（北京）有限公司]。
石蜡切片机HM325（德国MICROM公司）；光学显微镜BX-70（日本Olympus光学有限公司）。
1.4 STC大鼠模型参照文献[6-7]拟定方案。
大鼠适应性喂养后，随机分为A组10只和STC造模组20只（包括B组、C组，每组各10只）。
A 组每日给予生理盐水0.2 mL/10 (g·d)灌胃，造模组每日给予DC混悬液15 mg/(kg·d) 灌胃。
连续灌胃21天，期间不限食水。
1.5 给药参考徐叔云《药理实验方法学》人和动物药物用量，按体表面积折算的等效剂量比值为0.018计算。
造模成功后，A组与B组给予蒸馏水0.2 mL/10 (g·d)灌胃治疗，C组给予补肺汤浓缩液10.5 g [10.5 mL/(kg·d)] 灌胃治疗。
疗程为14天。
1.6 活性碳推进试验造模结束及药物灌胃治疗结束，大鼠在活性炭推进实验前禁食不禁水24 h，每只大鼠用活性炭混悬液2 mL灌胃，分笼饲养观察，不禁食水。
分别观察记录每只大鼠首粒黑便排出时间及24 h内大便粒数及湿重，以测定各组大鼠肠道传输功能及STC改善程度。
1.7 5-HT、SP免疫组化检测活性炭推进实验结束，各组大鼠颈椎脱臼处死。
打开腹腔，剪取回盲部近端结肠1~1.5 cm，用4 ℃生理盐水洗净肠内容物及血液。
放入4%多聚甲醛内固定，选取固定待检的大鼠结肠组织，再行脱水、透明、石蜡包埋，制成石蜡块。
作5 μm厚的组织切片编号。
采用免疫组化SP法测定结肠组织5-HT、SP含量, 具体操作按试剂盒说明进行。
1.8 图像分析在高倍镜下（×400）对每张切片随机选取5个具有代表性的视野，测量各视野平均光密度值（density mean，MD）。
1.9 统计学方法采用SPSS17.0对各组数据进行处理，所得数据结果均以均数±标准差（）表示，多组均数差异显著性的比较采用单因素方差分析，多个样本均数的两两比较用SNK法（q 检验），P＜0.05时表示差异有统计学意义。
2 结果2.1 活性炭推进实验 A组大鼠首粒黑便排出时间小于B、C组（P<0.05），而24 h大便粒数、24 h大便湿重均大于B、C组（P<0.05）；B、C组分别对三项检测指标分别行组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
证明已成功建立了大鼠STC模型。
见表1。
表1 STC造模结束活性炭推进实验结果组别例数（n）首粒黑便排出时间（min）24 h大便数量（g）24 h大便湿重（g）空白对照组10265.5±20.419.3±2.279.6±6.3模型对照组10337.2±31.2a10.5±2.6a31.1±5.4a补肺汤治疗组10334.1±32.2a9.40±2.2a28.1±3.4a 注：a与空白对照组比较，P<0.05图1 免疫组化阴性对照（结肠，×400）图3 免疫组化阳性对照（5-HT，×400）图5 B 组结肠5-HT（5-HT，×400）图4 A 组结肠5-HT（5-HT，×400）图6 C 组结肠5-HT（5-HT，×400）图2 免疫组化阳性对照（5-HT，×400）中药治疗结束，B 组和C 组大鼠首粒黑便排出时间大于A 组（P <0.05），而24 h 大便粒数、24 h 大便湿重小于A 组（P <0.05）；B 组与C 组比较大鼠首粒黑便排出时间，24 h 大便粒数以及24 h 大便湿重差异均无统计学意义（P >0.05）。