纤维定量分析流程
纺织标准与检验2第二章纺织原料的检验
第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理 3.预处理
方法：选用石油醚或水萃取，以去除试样中夹带的油脂、 蜡质、尘土或其它会掩盖纤维特征的杂质。
一般对染色纤维中的染料，可视为纤维的一部分，不必去 除。若染料会干扰鉴别，则应采取任何方法去除，但不得改 变纤维的性质，然后将试样烘干后再进行鉴别。
纺织标准与检验2第二章纺织原料的 检验
称重时环境条件？ 非标准大气条件
需修正，计算
30℃；80%
Go=44.89g
Gs=？
Gs＝Go×(1＋C)
通入空气相对湿度，80%
查书78页表6-4
C＝a(1－6.58×10-4×e•r)
查GB9995附录 A2
纺织标准与检验2第二章纺织原料的 检验
第一节 纺织纤维的理化检验方法和原理
（3）待一种组分的纤维充分溶解后，将剩余的纤维用已知重量的玻璃 滤器过滤，并用少量（2）中所用同温度、同浓度的化学试剂洗涤3次， 再用蒸馏水连续清洗剩余纤维2~3次，用指示剂检查呈中性为止，每次 洗后必须用真空泵抽吸排液。
（4）将剩余的纤维烘干、冷却、再称重。
（5）按公式进行计算。（计算公式p74-75）
（2）间接测定法——电阻法、介电常数法、介电损耗法等。
相关标准：
• GB/T 9995—1997 纺织材料含水率和回潮率的测定 烘箱干燥法
• GB/T 6102.1—2006 原棉 烘箱法
• GB/T 6102.2—85 原棉 电测器法
• GB/T 6500—86 羊毛 烘箱法
纺织标准与检验2第二章纺织原料的 检验
羊毛溶于2.5%NaOH溶液中。
⑥溶解棉、麻、粘胶一般用75%硫酸。
纺织标准与检验2第二章纺织原料的 检验
三组份纤维混合物定量化学分析方案
１引 言 纺织纤 维混合 物的含量 分析方法 ， 可采 取物 理分析法 （ 拆纱 称重法） 或化 学
２测 试方 案 选择 及精 密 度
２ １测试 方案 ：
通常， 根据 选择溶 解混合物 中不 同的纤维 成分确 定三组 分纤维混 合物 定量 化 学分析 方法 ， 四种方 案是 可行 的 。 有 方案一． “取两个 试样， ＿ 第一个试 样将组 分 （） ａ 溶解， 第二个 试样将组 分 （） ｂ溶 解 。分 别对 不溶残 留物 称重 ， 分别 根据溶 解 失重， 出每 一个溶 解组 分 的质量 算 百 分率 。组分 （ ）的含量 百分 率可 从 差 值 中求 得 。 Ｃ 方案二 ： 取两 个试样 ， 一个试 样将 组分 （） 解， 二个 试样将 组 分 （和 第 ａ溶 第 ａ ｂ 两种 纤维溶 解， 第 一 ） 对 个试样 的 不溶残 留物称 重 根 据其 溶解 失重 ， 以计 可 算 出 组分 （ ）的含 量 百分率 。对 第 二个 试 样 不 溶残 留物 称重 ， 当于 组 分 ａ 相 （ ）。第 三 个组 分 （ ） 量 百分 率 从差 值 中求 得 。 Ｃ ｂ含 方案 三 ： 取两 个试 样， 将第 一个 试样 中的 组分 （ 和 ｂ 溶解 ， ａ ） 将第 二个 试样 中的组分 （ ｂ和 ｃ 溶解 。各 不溶残 留物 相 当于组分 （ ） 组 分 （ ） 第 三个 组分 ） Ｃ和 ａ， （） ｂ 的含 量 百分率 可 以从 差值 中 汁算 得 出 。 方案 四： 只取一 个试样 ， 将其 中一个组 分溶解去 除， 然后将 另外两种 组分 纤 维组 成 的组成 的不溶 残 留物称 重， 从溶解 失 重计算 出溶 解组 分 的含量 百分 数 。 再将 两种纤维 的残 留物中 的一种 去除， 出不溶 的组分 ， 称 根据 溶解 失重， 可计算 出第 二 种 溶 解组 分 的 含 量百 分 率 。
维纶混纺产品纤维定量分析方法
综上所述， ０ ２ ％盐酸法溶解维纶可行， 一般常用的维纶
混纺产 品的各种 纤维 的修 正系数也比较 全。
３ 优选分析方法
对 于 维纶 与棉 、 、 纤、 麻 粘 腈纶 、 涤纶 或丙纶 纤维 混 纺
１ ２ 维纶 的溶解性 ．
在纤维定性 分析 中， 维纶 的化学性 质与锦 纶接近 ， 有很
在 棉 纺 厂化学 检 验手 册》 （ 本 １８ 年 ） 采用 修订 ９ ０ 中， ５ ％硫 酸 溶解 维 纶 ， 分析 棉 ／ 纶 、 维 纶 混 纺 织物 的 ０ 来 维 麻／
含量。 采用浴比 １ １０（ ： ０ 预处理后试样ｇ 溶￣ｍＬ ， ： ｌ ） 温度： Ｊ （０± １ ℃， ３ ） 时间３ ｎ 时时摇动， ０ｍｉ， 抽吸过滤、 洗涤、 中
和， 再水洗 至中性 ， 烘干、 却、 冷 称重 。 在Ｇ １ — ８ Ｂ２ ０ ９ ２ 二组分 纤维混纺产品定量化学分析 方 法 中第１ １ 项中 “ 维纶与棉或粘纤纤维混纺产品含量分析” 中， 采用２％盐酸溶解维 纶， ０ 分别剩余棉或粘纤。 采用浴比 １１０ ： ０
工业用纺织品中的使用量在逐渐增加。 维纶和棉、 羊毛等天
文ｌ 郁 岩 卢彦 岭 翟 燕
大豆纤维／腈纶混纺产品的定量分析
大豆蛋 白纤维 的主要 原料是豆粕 、 羟基和氰基高 ２ ３ 试样 腈纶 纤维 ， 豆纤 维 。 大 聚物 ； 腈纶纤维是丙烯 腈的三元共聚物。根据大豆蛋 ２ ４ 试验 方 法 ． 白纤维 和腈纶 纤维 分 子结 构 的差异 ， 采用 ｌ ５种试 剂 对 ．． 其进行溶解性能试验 ， 寻找 能溶解腈纶纤维却不溶解 ２ ４ １ 试 剂溶 解 性能 试验 取 大豆纤 维 和腈 纶纤 维 各 ３ ８份 ， 每份 ０５ｇ 右 ， ． 左 大豆蛋 白纤 维 的化 学 试剂 ， 化试 验 条件 ， 算 大 豆蛋 优 计 分别 置 于具 塞 三 角 烧 瓶 中 ， １：０ 比例 分 别 倒 人 按 １０ 白纤维 与腈纶 混纺 产 品 的混 纺 比 。 ９ ％ 硫 酸 、５ 硫 酸 、６ 盐 酸 、０ 盐 酸 、 氯 酸 钠 、 ８ ７％ ３％ ２％ 次 ２５ ．％氢 氧化 钠 、 甲酸 、 乙酸 、 甲基 甲酰 胺 、５ 硝酸 、 二 ６％
ｗ ａ ａｃ ｌｔ ｄｗ ｉ ｉｈ ｏ ｒｃ ｉｎ ｆ ｃｏ ． １ ｏ ｂ ａ ｒｔ ｉ ｉｅ ． ｓ ｃ ｌｕａｅ ｔ ｗｅｇ ｔｃ ｒｅ ｔ ａ ｔ ｒ１ ０ ４ ｏ ｓ ｙ ｅ ｎ ｐｏ ｅｎ ｆ ｒ ｈ ｏ ｆ ｂ
Ｋｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｇ；ｑ ａ ｔ ａ ｉｅ ａ ａｙ ｉ ｙ ｗｏ ｄ ：ｔ ｓ ｉ ｎ ｕ ｎ ｉ ｔ ｎ ｌｓ ｓ；ｂ ｅ ｄ ｎ ａ ｉ ｔ ｖ ｌｎ ｉｇ ｒｔ ｏ；ｓ ｙ ｅ ｎ ｐｒ ｔ ｉ ｉｅ ；ｐ ｌａ ｒ ｌ ｎｔｉ ｉ ｅ ｏ ｂ ａ ｏ ｅ ｎ ｆｂ ｒ ｏｙ ｃ ｙ ｏ ｉ ｌ ｆ ｒ ｒｅ ｂ
纺织品 纤维定量分析 显微镜智能识别法-最新国标
纺织品纤维定量分析显微镜智能识别法1 范围本文件规定了采用显微镜智能识别法自动测定纺织品纤维含量的方法。
本文件适用于山羊绒、绵羊毛、其他特种动物纤维及其混纺的各类纺织品。
本文件适用于棉、麻（亚麻、苎麻、大麻、罗布麻)及其混纺的各类纺织品。
其他纵向截面形态特征有明显差异的混纺纤维可参照使用。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6529 纺织品调湿和试验用标准大气GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 40905.1 纺织品山羊绒、绵羊毛、其他特种动物纤维及其混合物定量分析第1部分：光学显微镜法FZ/T 30003 纺织品麻棉混纺产品定量分析方法光学显微镜法FZ/T 01057.3 纺织纤维鉴别试验方法第3部分：显微镜法3 术语和定义3.1显微镜智能识别法 Intelligent identification method of microscope基于纤维纵向截面形态特征差异，通过人工智能视觉技术深度学习，分析采集纤维图像、自动识别纤维种类和测量纤维直径的定量方法。
4 原理在光学显微镜上，通过载物台步进位移装置，摄像头自动对焦采集纤维纵向截面图像；对所采集纤维图像进行自动提取、识别、根数计数和直径测量，从而分析计算得出样品中各种纤维的质量百分比。
5 仪器、工具及试剂5.1仪器5.1.1智能纤维分析仪由光学数码显微镜（应包含摄像头组件、物镜、X-Y轴电动载物台、Z轴自动马达台、光学放1大成像系统），计算机、显示器等配件组成，具有专用扫描软件和分析软件的仪器，应附带用于校准仪器放大倍数的测微标尺。
a) 光学数码显微镜放大倍数至少为300倍、系统内置测微尺；b) 载物台步进位移装置，能向相互垂直的两个方向自动移动载物台，呈“弓”字形走位，步进位移X轴约600 um、Y轴约600 um，或其他步进位移值；路径采图覆盖率应≥70%；c) 自动聚焦摄像头,能将视野中的纤维自动对焦、自动采集图像；d) 系统成像分辨率优于1 μm/像素；e) 具有纤维自动分析软件,具有能自动判别纤维类别、自动测量纤维直径及自动计算等功能；f) 系统可以自动存储电子分类纤维图像，作为数字化留样，其中包含已测纤维的种类标记和直径数据。
新型纺织纤维的鉴别与定量分析(一)
态 为少量 灰黑 色 的灰 ， 有纤 维 素 的燃 烧特 征 。
显微 镜法 可将 Ｍｏ ａ 纤 维 与其 他 纤 维 素 纤 维 ｄｌ 区分 开来 。Ｍｏａ 纤 维 横 向截 面 的特 征 是 呈 近 似 ｄｌ 圆形 或腰 圆形 ， 有皮 芯层 ， 皮芯 层有 黑点 ； 向表面 纵
解 ； ５ ． ％ 的硫 酸溶 液 中 ， 氨 纤维较 Ｌ ｏ ｅ 纤 在 ９５ 铜 ｙｃｌ ｌ
图 ４ 我 国 台湾 产 Ｍｏ Ｍ 纤 维 形 态特 征 ｄ
面料 采 用 甲 酸一 氯 化 锌 溶 液 法 进 行 分 析 ， 度 温
７％， ０ 时间 ３ ｎ 修 正 系数 １ ０ ； 色 面 料 则 采 ０ ｍｉ， ．５ 深
利用 溶解 法 和 红 外 光谱 可 进 一 步 确 认 Ｍｏ ａ ｄｌ
Ｍｄ ｏ Ｍ纤维是 具有 高断 裂强 力和 高湿模 量 的纤 维 素
纤 维 。在调 湿状 态下 的断 裂强力 （ Ｎ） 在湿态 ｃ 和 下５ ％伸 长时 的力 （ Ｎ） 足 ¨ ： ｃ 满
Ｂ １ ３ ｃ ≥ ． ＋ ２ Ｄ Ｌ
— —
Ｍｏａ 纤维 接近 火焰 不 融不 缩 ， 焰 中迅 速燃 ｄｌ 火
２ １ 定性 分析 ．
维素 的最 强谱带 位 于 １ ５ ｍ～， 且在 主峰两侧 ０ｃ ０ 而
有很多弱 的肩 带 （ ５ 、 ０ ５ １０ ０和 ９０ｃ ） １１８ １ ２ 、 ０ ７ ｍ ， 由此 可 以将 Ｍ ｄ ｌ 维 与天然纤 维 素 区分 开来 。 ｏａ纤
此 外 ， 可 以结 合 断 裂 强 力 法 进 行 鉴 别。 还
用 １ｍ ｌＬＮ Ｃ０ 液 或褪 色 剂 等褪 色 ， 采 用 甲 ｏ ａ １溶 ／ 再
酸一 氯化 锌溶 液法 进行 分析 。
实验2纤维切片制作与定量分析
量化学分析方法的探讨 • 纺织品羊毛、睛纶、锦纶和氨纶 • 莱赛尔_聚酯纤维混纺产品纤维含量定量化学
分析方法 • 六组分纤维混纺产品定量化学分析方法探讨 • 天丝与毛、腈纶、涤纶混纺织品定量分析法研
究
化学溶解法定量分析
化学溶解法定量分析
• （二）显微镜观察
• 1将放有切片的载玻片放在显微镜载物台上；
• 2 先选用10×的低倍物镜，5 ×的目镜，确定观察物体的大概位置，然 后再换高倍的物镜；
• 3 调节亮度，先粗调后用微调，升降载物台或者物镜，眼睛监控好物镜 与样本的距离，当快要接近时，停止粗调，采用微调；
• 4 调节光圈大小，控制光亮，也可采用滤色镜滤色；
• 1.净干重百分率计算
• P1=100*r*d/m, P2=100- P1
• 其中
• P1：经处理后，不溶纤维的净干重含量百分率；
• P2：溶解纤维的净干重含量百分率；
• r: 经处理后剩余不容纤维干重；
• m：预处理后样品总干重；
• d：处理后，不溶纤维重量变化修正系数。
• d值的计算:d=m1/r
化学溶解法定量分析
• 实验报告
(一) 实验目的和要求 了解纺织纤维切片制作的过程，感性认识并熟悉常见纤维的纵横面结构并了解其常 规物理化学性能，熟练掌握常规纺织纤维定量分析的方法。 (二) 实验原理 采用感官鉴别法、燃烧鉴别法和显微镜观察法进行定性鉴别混纺纤维种类，然后根 据组成纤维的不同溶解性能进行定量分析。 (三) 主要实验器材和试剂 （1）仪器器材：生物显微镜（观察纵横截面形态）、打火机（燃烧性能）、恒温
定量分析锦纶混纺二组分纤维实验步骤 • 配溶液：按摩尔质量配80%浓度甲酸溶液和5%稀氨溶液。
AATCC20A 定量分析
参考标准：AATCC20A纤维定量分析1．目的1．1定量测定各类纺织品的成分含量以及判定织物所含纤维的种类。
1．2测试范围包括天然纤维：棉、毛发、大麻、亚麻、苎麻、真丝、羊毛人造纤维：醋酯、聚丙烯、改性聚丙烯、尼龙、聚酯、烯烃、人造丝、弹性纤维2．试验仪器用药品2．1显微镜：带有可移动镜台和具有标线的目镜，放大至200-250X2．2投影显微镜：放大至500X2．3分析天平：精确到0.1mg。
2．4烘箱：可保持105-110℃2．5干燥器：含有无水硅胶、硫酸钙或具有相同效果的物质2．6 吸滤瓶：能容纳坩埚。
2．7 恒温水浴锅：温度变化范围±1℃2．8锥形烧瓶：250毫升，带有玻璃塞。
2．9烧杯：硼硅酸盐阻热玻璃，250亳升。
2．10纤维切刀：切的纤维长度约2502．11索式萃取器：200亳升2．12过滤坩埚：烧结玻璃，粗孔，30 mL2．13称量瓶：100Ml，带有玻璃塞（也可用同尺寸铝盒瓶替代）。
2．14吸滤瓶：可以容纳过滤坩埚2．15 Wedge scale3．试剂3．1乙醇：95%。
纯或工业酒精3．2 碳氟化合物113（如氟利昂TF）或二氢碳氟化合物（如Genesolve2000）3．3盐酸：0.1N。
3．4酶溶液。
3．5丙酮：试剂级。
3．6盐酸（20%）：在20℃时用水稀释密度1.19的盐酸到密度1.10 。
3．7硫酸（59.5%）：浓硫酸（密度1.84g/ML）慢慢加入到水中，冷却至20℃后调节密度1.4902-1.4956g/mL 范围内。
3．8硫酸（70%）：浓硫酸（密度 1.84g/mL）慢慢加入到水中，冷却至20±1℃后调节密度1.5989-1.6221g/mL。
3．9 硫酸（1：19）：慢慢搅拌把1体积浓硫酸（密度1.84g/mL）慢慢加入到19体积水中。
3．10次氯酸钠：有交氯含量5.25%。
3．11亚硫酸氢钠（1%）：新配。
3．12甲酸（90%）：20℃密度1.202g/mL3．13氢氧化铵（8：92）：8体积氢氧化铵（密度0.9g/ mL）和92体积水混合。
对纺织品纤维定量分析方法—拆样称重法的探讨
牯纤 ４． ９％ ６ 牯纤 ４． ｏ ９／ ￣ 绪 仑３ 抬 ３ 涤纶 ３ ６ ３％ 醋纤 ６． ３％ １ 醋纤 ６ ３％ ５ 锦纶 ２． ４ ％ ７ 锦纶 ２． ４ ％ ３
６、 子 ， 滑黑 面板 。 镊 平 五、 试样 准 备
１在样品中， 、 选取的试样要具有充分的代表性 ， 一
一
、
拆 样称 重法原 理
对于经定性分析后 ， 将可感官分辨的 、 由各单一纤 维成分纱线（ 长丝） 交并 、 交捻混织或单一纤维成分（ 长
与其他不同的混纺纱线（ 长丝） 织造的纺织品， 经手工 但是， 在对利用交织 、 包缠 、 拼捻 、 交并等工艺织造 丝）
的混纺 纤维进 行检 验 中 ， 拆样称 重法 比溶解 法优越 。在 拆取试样 ， 把相 同属性 的纱线（ 长丝） 分类 ， 通过称重计
５拆 试样 用 细钢针 ， 、 或缝 纫用 针。
… … … ， ～ … ． … … ， …
样品一 浩解｛（ 去甲酸， 瓤化锌法）棉 ５． ０％ ４ 拆样称重法 棉５１ ０％ 样品二 溶解法（ 二甲基甲酰胺法） 苛 ６ ￣ ｏ 纶 ６／ 拆 椎宦 法 腈纶 ６ ． Ｄ ５／ ￣ 样品： 溶解海 丙酮法） 拆样称重法 样品四 溶解法 拆样祢重法 涤纶 ３．０ ６０ ９ ／ 涤纶 ％ 涤纶 ７３ ５％ 涤纶 ７． ５Ａ ￣
般 为正方 形 ， 遇到循环 组织 较 大的织物 或某些 单纤 维 纱
线（ 长丝） 的量较少的情况要特别注意这一点 ２每件样品取二份试样 ， 、 每份不少于 ｌ。 ｇ
六、 拆试样 纱 ｆ 丝 ） 长 步骤
样品五 溶解法！ 生 碱ｉ次氯酸钠 羊毛 ６＿ 锦纶 １ ／ 涤纶 ２ ０％ ３ ６ ｏ ￣ ％ 法 、 ７（ ｖ 甲酸法 ］ ８ ４ ｎｍ） ０ ０％ ３ 拆 样称 重法 羊 毛 ６ １ 锦 纶 １８ 涤纶 １ ０％ （％ Ｌ ％
纤维形态分析仪操作方法
纤维形态分析仪操作方法纤维形态分析仪是一种用于对纤维材料进行定量分析和表征的仪器。
它能够精确地测量纤维的长度、直径、粗腻度、形状因数、曲率等参数，为纺织行业和纤维科学研究提供了重要的数据支持。
下面我将详细介绍纤维形态分析仪的操作方法。
首先，使用纤维形态分析仪之前，我们需要事先准备好待测的纤维样品。
样品可以是纺织品、纱线、纤维束等，通常我们会选择具有代表性的样品进行测试。
要保证样品干燥、洁净，并且确保纤维之间没有交织、交叉等情况。
接下来，将待测的纤维样品放置在纤维形态分析仪的测试台上，并根据仪器说明书进行相应的调整和预设。
通常，我们需要设置测试样品的尺寸范围、分析的参数以及测试次数等。
在调整参数时，我们可以根据需要选择不同的分析模式，例如测量单根纤维的参数还是整个纤维样品的平均参数。
然后，启动纤维形态分析仪，进行自动或手动测试。
在测试过程中，仪器会使用光学或电子显微镜等设备来观察纤维的图像，并通过图像处理技术提取纤维的相关形态参数。
值得注意的是，要保证测试环境的稳定和光线的均匀，以确保测试结果的准确性和可靠性。
在测试完成后，我们可以通过仪器的显示屏或连接到计算机的软件来查看测试结果。
这些结果可以是纤维的长度、直径、粗腻度、形状因数、曲率等参数的数值表示，也可以是直方图、散点图、箱线图等图形化的展示。
通过对测试结果的分析和比较，我们可以评估纤维的质量、性能以及纤维材料的加工适应性，为纺织工艺的改进和优化提供依据。
最后，进行数据处理和结果分析。
我们可以使用统计软件或图像处理软件对测试结果进行进一步的处理和分析。
例如，对纤维长度进行统计分布分析，计算平均值、标准差、偏斜度、峰度等统计指标。
还可以将不同样品的测试结果进行比较和对比，找出差异和规律，为纤维材料的选择和使用提供科学依据。
总结起来，纤维形态分析仪的操作方法主要包括样品准备、仪器调整和预设、测试过程、结果显示以及数据处理和结果分析。
通过正确操作和使用纤维形态分析仪，我们可以获得准确、可靠的纤维形态参数，为纤维科学研究和纺织工艺提供重要的支持和指导。
纤维定性,定量分析讲义
纤维定性定量分析1. 适用范围1.1 适用于纺织产品中出现的纺织纤维；2. 性能要求无3. 测试方法3.1 测试环境定量分析在通风厨下进行。
3.2测试仪器及材料●显微镜●过滤钳锅3.3 试剂：3.4 纤维含量检测的基本步骤1、样品---取样---预处理2、定性分析：1）如果样品是由一组份组成,直接出据检验结果。
2）如果是二种或二种以上纤维组成，进行定量分析：化学法；3）数据处理；4）出据检验结果。
这里介绍几个概念：1．定性分析：确定样品中所含纤维的种类。
通常指纤维成分；2．定量公析：确定样品中所含纤维的量。
通常指纤维含量。
3．预处理：采用一定的方法去除样品中的非纤维物质，如涂层、浆料等3.5 取样一、纤维类：这类样品通常呈散纤维状态；不同的试验方法中有不同的取样方法。
1）将试样以小于1cm的厚度平铺于试验台上，用镊子在试样正反两面的不同部位（正反两面的取样点要交叉）各取20个点，镊取约200mg纤维混合并平分成三个试验样品。
2）A、填充物纤维含量取样方法按图1，在各取样处随机抽取约10g样品，将每份样品自己充分混合均匀，组成第一组混合样品。
B、按图2所示，将第一组混合样品中的第1 个样品与第2样品合并混合，再分成两半，丢弃一半，保留一半；第3 个样品与第4个样品合并混合，同样分面两半，丢弃一半，保留一半……第7个样品与第8个样品合并混合。
再分成两半，丢弃一半，保留一半。
组成第二组的4个混合样品。
C、将第二组混合样品中的第1 个样品与第2 个样品合并混合，再分成两半，丢弃一半，保个混合样品。
D、将第三组的混合样品按第二组方法分样，最后得到一个约10g的试验室试验样品，供纤维含量测试用。
图1图2二、纱线类纱线类的产品通常大多呈管纱、筒纱、绞纱、团绒（绒线类）等形式。
做为样品本身的均匀性比较好，在确定批样品后从单一样品取样时可以根据其形式随机取。
如样品总数为10个管纱（筒纱、绞纱、团绒）分别从10个管纱（筒纱、绞纱、团绒）取长度基本相同的样品并将其混合均匀。
纤维成份定量分析AATCC 20A
1目的与范围1.1此方法描述了纺织品的含湿率、非纤维含量和纤维成份的定量检测。
1.2纤维成份的检测方法包括机械方法、化学方法和显微镜观测方法，它们适用于以下纤维成份的分析:天然纤维人造纤维棉醋酯毛发睛纶大麻变性丙烯睛亚麻尼龙（只限于尼龙6和尼龙6.6）苎麻烯烃蚕丝涤纶羊毛人造棉拉架2 适用和限制2.1去除非纤维物质只能去除大部分，并不能去除全部。
每一项处理只能适用于某类物质，并没有一种方法能包括全部。
由于一些新的整理方法的出现可能引起一些特别的问题，分析员需及时处理。
热固性树脂和交联胶乳不但很难去除，而且在某些情况下，不破坏纤维不能完全去除这些物质。
当需要修改或使用新的处理方法时，要确保测试板的纤维不会受影响。
纤维含量一般表示为织物的干重或织物去除非纤维物质后还未进行纤维成份分析时洁净纤维的干重。
如果第9点的方法不能去除非纤维物质，那么这些物质的存在将会影响在分析中去除的那部分纤维的百分比含量。
2.2机械分离法适用于分析不同纤维隔离在单独的纱线或线圈上的织物。
2.3化学分析法适用于目前大部分的商业生产纤维，已知的例外情况已列在表 II中。
但是，有可能某种方法不能完全满足于某种新开发的纤维，再生纤维和/或物理、化学改良的纤维。
在使用这些方法时要注意这些情况。
2.4显微镜观测法适用于所有纤维成份的分析，准确度很大程度决定于分析员识别各种纤维的能力。
但由于这种方法繁杂枯燥，一般只用于分析那些不能用机械分离法或化学分析法处理的混合物如毛发与羊毛、棉、亚麻、大麻和/或苎麻的混合物。
3 术语 3.1洁净纤维含量----去除非纤维物质后的纤维的数量。
3.2含湿率----一种物质所吸收或吸附的水相对于总质量的那部分质量。
3.3非纤维物质----附着在纤维、纱线、布板或衣服上的一些物质如：纤维整理助剂、纱线润滑剂、浆纱剂、软油、淀粉、陶土、肥皂、蜡、油和树脂。
4安全措施4.1有好的化室操作技能，在化室范围内戴防护眼罩。
几种纤维含量定量非标方法的探究
几种纤维含量定量非标方法的探究1.氢氧化钠法1.1适用范围本方法使用与去除非纤维物质的羊毛与棉、苎麻、粘纤、维纶、腈纶、涤纶、锦纶或丙纶的混纺产品。
1.2原理用2.5%氢氧化钠溶解羊毛，分别剩余棉、苎麻、粘纤、维纶、腈纶、涤纶、锦纶或丙纶，使两种纤维分离。
1.3试剂2.5%氢氧化钠：取氢氧化钠（含量97%以上）25.7克，加水975毫升摇动均匀，即可。
稀乙酸：取5毫升冰乙酸加蒸馏水稀释至1000毫升。
1.4操作方法将试样放入三角瓶中，每克试样加入100毫升2.5%氢氧化钠溶液，在沸腾水浴上搅拌20分钟，待羊毛充分溶解后，用已知重量的玻璃过滤器过滤，将剩余的纤维用同温同浓度的氢氧化钠溶液洗涤2~3次，在用40~50℃水洗3次，用稀乙酸溶液中和，然后水洗至指示剂检查为中性，每次洗涤必须用真空抽吸排液。
最后，烘干、冷却、称重。
1.5计算棉的d值为1.02，苎麻和粘纤d值为1.01，涤纶1.04，维纶、腈纶、锦纶、丙纶1.00.1.盐酸替代甲酸方法的验证1. 1目的本着节约成本，方法简单易操作的原则。
进行本实验。
在近年纤维含量定量工作中，我们发现锦纶定量分析工作明显增加，无论是机织还是针织面料服装中，常碰到锦纶与棉、聚酯纤维、再生纤维素纤维、羊毛混纺的定量分析中，现行GB/T2910标准中规定的锦纶含量测试方法为80%甲酸溶解法，而甲酸是一种发烟、易燃，具有强烈刺激性腐蚀性的液体，开瓶时易喷溅，灼伤皮肤，无论是无水甲酸还是80%甲酸都有很强的刺激性，对检验员的身体健康造成一定伤害，贮存和使用都不方便。
而锦纶在20%盐酸中有很好的溶解性。
2.1价格与配比的比较3.1方法比较4.1验证试验盐酸方法的重复性：同一样品重复实验5次，看数据的变化，如下：表1盐酸方法的多样性：次方法适用于各种不同种类的纤维的混纺产品。
数据如下：表2盐酸方法的准确性：a、与拆分法作比较表3b、与80%甲酸法作比较甲酸法与表1中溶解同一块面料，数值与表2进行对比，结果如下：表45.1结论从验证试验的结果来看，20%盐酸和80%甲酸法有很好的一致性（甲酸法、盐酸法及拆分法，三种方法数据最大差异为0.7，而GB/T2910标准规定的纤维含量允差为1%），GB/T2910.7中规定羊毛、棉、再生纤维素纤维、腈纶、聚酯纤维在80%甲酸中d值为1.00，推断这几种纤维在20%盐酸中d值也为1.00，基本不溶解。
混纺织物中纤维成分的定性和定量分析
混纺织物中纤维成分的定性和定量分析随着化学纤维的不断发展，采用化学纤维与棉、麻、丝、毛等天然纤维混纺和交织以及各种化纤混纺和交织的纺织产品愈来愈多，而混纺和交织的目的，就在于发挥各种纤维的优良性能，取长补短，满足各种用途的不同要求，并且扩大品种，降低成本。
因此了解和掌握纤维混纺产品中各纤维的种类及混纺比的测定，对于准确检验产品具有重要意义。
一、混纺产品中纤维成分的定性分析对于混纺产品，有效的鉴别纤维种类的方法是先用显微镜观察，确认其中含有几种纤维，然后再用适当方法逐一区分。
（一）基本原理利用显微镜观察未知纤维的纵向形态和横截面形态特征，对照纤维的标准显微镜照片和标准资料综合鉴别未知纤维的种类。
几种常见纤维的纵向照片如图1，横截面照片如图2：A ：马海毛 B：棉C：山羊绒 D:绵羊毛E：羊驼毛 F：柞蚕丝G：牦牛毛 H：普通粘胶I：维纶 J:蜘蛛丝图1 几种常见纤维的纵向照片A:棉横截面 B：马海毛横截面C：山羊绒横截面 D：兔毛横截面E：骆驼绒横截面 F：牦牛绒横截面G：绵羊毛横截面 H：蚕丝横截面I：竹浆纤维横截面 J：竹原纤维横截面K：苎麻纤维横截面 L：亚麻纤维横截面图2 各种常见纤维的横截面（二）检验方法1、试样准备将纱线从织物中抽出，解捻成单纤维状态，然后并列排齐。
试样应能代表抽样单位中的纤维，如果发现样品存在不均匀性，则试样应按每个不同部位取样。
2、试剂、仪器与工具无水乙醇、二甲苯、苯胺、乙醚、甘油等试剂。
哈氏切片器、剃须刀片、镊子、剪刀、载玻片、盖玻片、生物显微镜等。
3、检验步骤（1）制片：用哈氏切片器将纤维分别切成长0.4mm左右的纤维束和厚度为10um-30um的横截面切片，将这些纤维短段和切片分别置于滴有适量的、符合标准要求的粘性介质（甘油或苯胺等）的载玻片上，用镊子搅拌使之充分混和，然后盖上盖玻片，并使纤维均匀分布。
盖盖玻片时应首先将盖玻片的一边接触载玻片，再将另一边轻轻放下，以避免样片内产生气泡，制好的样片应保证纤维均匀分布，纤维数量满足测试要求，没有气泡，介质不溢出。
纤维成份定量分析AATCC 20A-2000
3术语3.1洁净纤维含量----去除非纤维物质后的纤维的数量。
3.2含湿率----一种物质所吸收或吸附的水相对于总质量的那部分质量。
3.3非纤维物质----附着在纤维、纱线、布板或衣服上的一些物质如：纤维整理助剂、纱线润滑剂、浆纱剂、软油、淀粉、陶土、肥皂、蜡、油和树脂。
4安全措施4.1有好的化室操作技能，在化室范围内戴防护眼罩。
4.2所有化学物品需小心持拿。
4.3在第9点非纤维物质----洁净纤维含量Soxhlet萃取操作时，在通风橱内使用氟烃113(如氟利昂TF)和乙醇，注意：乙醇是易燃品。
4.4在通风橱内操作化学分析方法NO.1(表Π100%丙酮)，注意：丙酮是易燃品。
4.5乙醇和丙酮都是易燃品，应存放在化室的小容器内，远离热源和火源。
4.6在配制、开稀和持拿化学分析方法NO.2、3、4和6(表Π)中用到的盐酸(20%)、硫酸(59.5％和70％)和蚁酸(90%)时，需佩戴化学防护眼镜或面罩，手套和围裙，浓酸应在通风橱中处理。
注意：应是酸注入水中。
4.7在配制化学分析方法NO.4(表Π，70%硫酸)中使用的NH4OH(8:92)时，需佩戴化学防护眼镜或面罩，手套和围裙。
只能在通风橱内稀释，混合和持拿NH4OH。
5仪器设备5.1分析天平，准确称重至0.1mg。
5.2焗炉，保持在105-110℃。
5.3干燥器，含有无水硅胶，硫酸钙(如Drieite)或它的相似物。
5.4Soxhlet萃取器，200ml容量。
5.5恒温水浴埚，可调节温度，温度控制在±1℃范围内。
5.6称量瓶，100ml容量，带玻璃磨口盖。
(或铝制称量皿，相同大小，有盖)。
5.7锥形瓶，250ml容量，带玻璃磨口塞。
5.8烧杯，光学耐热玻璃，250ml容量。
5.9过滤坩埚，过滤玻璃制，有粗糙多孔滤片，30ml容量。
5.10吸滤瓶，有接口，连接过滤坩埚。
5.11称量瓶，需能容下过滤坩埚。
5.12显微镜，有可移动镜台，十字准线目镜，放大200-250倍。
浅谈溶解法纤维定量分析的溶解顺序
浅谈溶解法纤维定量分析的溶解顺序作者：张鹏陶然臧扬来源：《中国纤检》2014年第06期摘要：本文提出了纺织品纤维定量分析时对于含有多组分纤维的一种新的溶解顺序。
试验论证了对含有多组分的纤维进行溶解时，首先溶解聚酰胺纤维对数据没有影响，20%盐酸对羊毛的修正系数为1.00。
关键词：定量；溶解；锦纶；羊毛1 引言在纤维含量检测中遇到的毛纺织品往往有锦纶混纺，中华人民共和国纺织行业标准FZ/T 01026—2009《纺织品定量化学分析四组分纤维混合物》[1]中规定，对于多组分纤维混纺物，其化学溶解顺序一般为蛋白质纤维（羊毛、蚕丝）、锦纶、腈纶、再生纤维素纤维（粘胶、莱赛尔、莫代尔等）、纤维素纤维（棉、麻）、聚酯纤维（涤纶），按照此顺序在一种纤维溶解的同时，对剩余成分损伤较小，或者无损伤，确保最终数据准确。
在GB/T 2910—2009 《纺织品定量化学分析方法第4部：溶解法》[2]中采用次氯酸钠溶解蛋白质纤维，然而该方法在实际操作中对粘胶纤维也有很大损伤，对检测结果的准确性造成很大影响，因此，检测部门都在积极探索毛/粘混纺产品定量分析的其他方法[3-5]，俞邱娈[3]等人对毛/粘混纺织物采用36%～38%的浓盐酸将粘纤溶解，并得出对毛纤维的修正系数为1.00，所以考虑将粘纤在羊毛之前溶解是解决上述问题的一种方法。
20%的盐酸能溶解锦纶，在36%～38%的浓盐酸溶解粘纤之前要除去织物中的锦纶，故本文提出20%盐酸溶解锦纶为毛织物的溶解顺序的第一步，目的在于避免次氯酸钠对粘纤的损伤，提高数据的准确性。
2 试验2.1 试验器材羊毛贴衬（厂家提供）；锦纶贴衬（厂家提供）；称量瓶，规格65 mm×35mm；具塞三角烧瓶，规格250mL；砂芯坩埚，规格30mL；干燥器（含干燥硅胶）；玻棒；分析天平，型号BSA224S.Sartorius（Max=220g.d=0.1）；烘箱（FD115，BINDER）；HD500温控振荡水浴锅，南通宏大试验仪器有限公司；盐酸，AR，36%～38%，国药集团化学试剂有限公司；氨水AR，25%～28%，国药集团化学试剂有限公司；三级水。
碳纤维制作工艺流程
碳纤维制作工艺流程
碳纤维制作工艺是一项复杂而精密的制造技术，它主要应用于空间、航空航天、汽车和制造业，它的性能比普通材料更加轻巧耐用，
因此受到广大客户的欢迎。
第一步：定量分析。
在制作碳纤维的过程中，首先要进行充分的
原料定量分析，确定必要的原料比例，以保证碳纤维的质量。
第二步：原料加工。
将定量分析准备好的原料，加入到釉料混合
机中，用均化搅拌器将它们搅拌均匀，这是制作碳纤维的第一步。
第三步：成型加工。
成型过程需要精密的控制，成型的厚度、角度、弯曲度及其它参数需要精确的控制，以保证成型后的碳纤维质量
符合要求。
第四步：焙烧。
将成型后的碳纤维放入烤箱中，以达到改变材料
吸收能力、抗拉强度、耐热性和强度等性能的要求，以实现最终制品
的要求。
最后，碳纤维制品最终可以满足客户的使用要求。
不仅可以让制
品结构更加稳定，而且可以减轻制品的重量，从而达到减少成本的目的。
总而言之，碳纤维的制作工艺是十分复杂的，需要对原料的控制
精确、对工序的把控严格，以确保碳纤维的质量。
只有按照步骤操作，才能实现碳纤维的最高性能要求。
AATCC_20A-2008_纤维分析：定量
1.0 目的和范围1.1 本测试方法适用于定量地测定纺织品的回潮率、非纤维成分含量和纤维成分含量。
1.2 本测试方法包括机械法、化学法和显微镜法。
它们可应用于以下类别纤维的混纺产品：天然纤维：棉、毛绒、大麻、亚麻、苎麻、丝、羊毛。
化学纤维：醋酯纤维、聚丙烯腈纤维、改性聚丙烯腈纤维、锦纶（见17.1）、聚烯烃纤维、涤纶、再生纤维素纤维、氨纶。
2.0 使用合限制条件2.1 本方法给出了取出大部分非纤维物质的方法，但不包含全部的非纤维物质。
每一种处理方法仅适用于某些特定类别的物质，而没有除去所有非纤维物质的综合方案。
一些新兴整理剂可能存在特殊的问题，操作者应进行特例分析。
热固性树脂和交联乳胶不但很难去除，而且在某种情况下必须破坏纤维才能完全去除。
当有必要更改程序，或用一种新的方法时，要确保试样中的纤维部分不被破坏。
纤维成分通常以纺织品原样烘干后的重量表示，或以取出非纤维物质后纯纤维的烘干重量表示，或在成分的分析的过程中，按第九部分中所述的方法不能去除的非纤维织物，这些物质的存在将会增加纤维成分的含量。
2.2 用机械分离法确定纤维组分的程序，适用于由不同纤维组成的可被拆分成纱线或分层的纺织品。
2.3 此处描述的测定纤维成分的化学方法适用于大部分现存的、商业流通的纤维产品。
表2列出了一些已知的特殊情况。
然而某些方法不弯曲适合新开发的纤维、再生纤维和/或物理改性或化学改性的纤维。
这种情况下使用这些方法时应注意。
2.4 显微镜法适用于所有纤维，其准确性在相当大程度上依赖于分析者鉴别单纤维的能力。
然而，由于该方法的单一特性，它通常被限制与那些不能机械分离或化学分离的混纺产品，如毛绒与羊毛混纺，棉、亚麻纤维、大麻纤维与/或苎麻纤维之间的混纺。
3.0 术语3.1 纤维的净含量：去除非纤维成分后纤维的含量。
3.2 纤维：通用术语，形成纺织品的最基本的元素，可以是任意一种类别的物质，通常具有弹性、细度以及较大的长度与横截面之比的特性。