最新基因突变及其他变异练习题及答案
第五章基因突变及其他变异典型试题及答案
第五章基因突变及其他变异典型试题1.有关镰刀型细胞贫血症的说法中，不正确的是（）A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，容易破裂B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换D.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病2.关于基因突变的说法，正确的是（）①若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代②若发生在体细胞中，一定不能遗传③人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞④是新基因产生的根本途径A.①③B.②④C.①③④D.①②③④3.下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在配子中C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.自然条件下，基因突变率很低，且对生物都是有害的4.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码）（）A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T5.下列关于基因重组叙述，不正确的是（）A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉而发生互换，导致染色单体上的基因重新组合D.基因重组是生物变异的根本来源6.果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，“-”代表着丝点。
下表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况，有关叙述错误的是（）7.A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症B.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦8.某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。
高二生物基因突变及其他变异测试题
第5章基因突变及其他变异A卷一．选择题1．下列有关基因突变的说法，不正确的是（）A．自然条件下的突变率很低B．基因突变对生物自身都是有害的C．基因突变能够产生新的基因D．基因突变是广泛存在的2．基因突变按其发生的部位可以分为①体细胞突变和②生殖细胞突变两种，以下相关叙述中正确的是（）A．均发生在有丝分裂的间期B．①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次分裂的间期C．均发生在减数第一次分裂的间期[D. ①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次或第二次分裂的间期3．使人患镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A．正常血红蛋白变成了异常血红蛋白B．血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸C．信使RNA中的GAA变成了GUA D．DNA中的一个碱基对发生了替换4．人的基因突变不包括DNA分子双链中（）A．碱基对G—C变成T—AB．因某种原因增加了一对碱基G—CC．因某种原因缺失了一对碱基G—CD．因某种原因缺失了大量的基因5．一种果蝇的突变个体在21℃的气温下，生活能力很差，但是当气温上升到25.5℃时，其生活能力则大大提高了，这说明（）、A．生物的突变常常是有利的B．环境条件的变化对突变体是有利的C．突变后使个体的体质增强D．突变的有利或有害与环境环境条件有关6. Bu（5—溴尿嘧啶）是胸腺嘧啶的类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，与原大肠杆菌相比，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发基因突变的机制是（）A．阻止碱基正常配对B．断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C．诱发DNA发生碱基种类替换D．诱发DNA链发生碱基序列变化7.下列各细胞中，只含有1个染色体组的是（）A. 果蝇的体细胞B. 人的卵细胞C. 单倍体普通小麦的体细胞D. 普通小麦的体细胞8. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是（）;9.下列有关单倍体的叙述中正确的是（ ）A ．未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 C ．单倍体一定含有一个染色体组 D ．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体%10．由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。
高中生物基因突变题目训练卷
高中生物基因突变题目训练卷一、选择题1、以下哪种情况最可能导致基因突变？（）A DNA 复制时碱基配对错误B 基因重组C 染色体结构变异D 环境条件稳定不变【解析】DNA 复制时碱基配对错误是导致基因突变的内在因素，基因重组不会产生新基因，染色体结构变异是染色体水平的变化，环境条件稳定不变一般不会引发基因突变。
所以答案是 A。
2、基因突变发生在（）A DNA→RNA 的过程中B DNA→DNA 的过程中C RNA→蛋白质的过程中D RNA→DNA 的过程中【解析】基因突变发生在 DNA 复制，即DNA→DNA 的过程中。
A 选项是转录，C 选项是翻译，D 选项是逆转录，通常不会导致基因突变。
答案选 B。
3、下列关于基因突变特点的说法，错误的是（）A 基因突变在生物界中是普遍存在的B 大多数基因突变对生物体是有害的C 基因突变是定向的D 基因突变具有随机性【解析】基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。
不定向性意味着基因突变不是定向的，C 选项错误。
A、B、D 选项说法均正确。
答案选 C。
4、一个基因中一个碱基对发生替换，可能的结果是（）A 变成它的等位基因B 基因的位置发生改变C 基因的数量发生改变D 基因的结构和功能都不改变【解析】一个碱基对发生替换可能导致密码子改变，从而氨基酸改变，进而可能使蛋白质结构和功能改变，产生新的性状，形成原基因的等位基因。
基因的位置和数量不会因为一个碱基对的替换而改变。
基因结构会改变，功能也可能改变。
答案选 A。
5、下列哪种生物的基因突变频率较高？（）A 高等动物B 高等植物C 细菌D 病毒【解析】病毒的遗传物质简单，且复制速度快，更容易发生基因突变。
高等动物和高等植物的细胞结构复杂，基因调控机制较为完善，基因突变频率相对较低。
细菌的基因突变频率也低于病毒。
答案选D。
二、填空题1、基因突变是由于 DNA 分子中发生__________的增添、缺失或替换，而引起的基因__________的改变。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。
利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。
不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（）B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形答案：C分析：6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。
AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确；C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。
故选C。
2、下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是基因遗传病D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案：B分析：并不是所有的遗传病都是由基因导致的，有些可能是环境导致的。
A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病，B正确；C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)
【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题（附答案）新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练（新人教版必修2）6一、多项选择题1．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不恰当的是()a、公犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c、有一个基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.下图显示了正常基因和指导合成的多肽的序列。
a~d位点的突变导致肽链延伸停止（图中的密码子除外，已知GAC（天冬氨酸）、CGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、Aug（蛋氨酸）和UAG（终止））a.g/c→a/tb.t/a→g/cc、t/a→c/gd。
丢失的t/A3．人类血管性假血友病基因位于x染色体上，长度180kb。
基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )a、非方向性B.可逆性C.随机性D.重复性4．反兴奋剂工作在2021年北京奥运会上取得了宝贵的经验。
其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力，基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析此方式属于()a、基因突变B.基因重组c.细胞癌变d.染色体变异5.以下关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的陈述不正确（）a．在dna分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基b、基因是具有遗传效应的DNA片段。
一个DNA分子可以包含数百个基因c．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的d、染色体是DNA的主要载体。
一条染色体包含一个或两个DNA分子6．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是()a、没有蛋白质产品b．翻译为蛋白质时在缺失位置终止c、合成的蛋白质被多种氨基酸还原d．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.以下病例属于染色体变异（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上dna碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失答。
生物必修2第5章-基因突变及其他变异精练测试题及答案
6．某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，以下图表示含有一个染色体组的细胞是( )A B C D7．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。
以下有关表达正确的选项是( )①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A．①②③B．②③④C．①②④D．①③④8．基因型为AaBbCc的玉米，用其花药进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类有( )A．1种B．2种C．4种D．8种9．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④10．错误的选项是．．．．．．( )A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响二、非选择题1．以下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)分析答复：(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示 ，②表示 ；①过程发生的时间是 ，场所是 。
(2)α 链碱基组成是 ，β链碱基组成是 。
(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 (显/隐)性遗传病。
(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是 ，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(5)假设正常基因片段中的CTT 突变成CTC ，由此控制的生物性状是否可能发生变化? _______________________________________________。
2．以下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的局部图解，根据图解答复：(1)当人体缺乏酶2或酶3时，都会引起黑色素无法合成而导致白化病。
第5章 基因突变及其他变异单元练习题(含答案)
第5章基因突变及其他变异一、单选题(共30小题,每小题5.0分,共150分)1.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带该致病基因的概率是()A． 1/8B． 1/4C． 1/3D． 3/42.下面关于基因突变的叙述中,正确的是()A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D．突变基因一定有基因结构上的改变3.如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。
下列有关叙述错误的是()A． A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/124.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有( )A．调查的群体要足够大B．要注意保护被调查人的隐私C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D．必须以家庭为单位逐个调查5.“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()A．常染色体单基因遗传病B．性染色体多基因遗传病C．常染色体数目变异疾病D．常染色体结构变异疾病6.一个染色体组是指()A．体细胞中染色体数的一半B．体细胞中的染色体数C．二倍体生物配子中的染色体数D．每两个同源染色体为一个染色体组7.如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是()A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%8.科研人员测得一多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU,CCC,CCA)、苏氨酸(ACU,ACC,ACA)、甘氨酸(GGU,GGA,GGG)、缬氨酸(GUU,GUC,GUA,GUG)。
高中试卷-5.1 基因突变及其他变异(含答案)
5.1 基因突变和基因重组 一、基因突变1.基因突变实例:镰状细胞贫血(又叫镰刀型细胞贫血症)。
(1)症状:患者红细胞由中央微凹的圆饼状,变为弯曲的镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血。
(2)致病机理:在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸替换;编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变。
2.基因突变的概念:DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失, 而引起的 基因碱基序列的改变。
核心知识梳理3.基因突变的遗传性:基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
若发生在体细胞中,一般不能遗传。
但有些植物的体细胞发生基因突变,可以通过无性生殖遗传。
4.细胞的癌变(1)原因:人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。
一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。
(2)癌细胞的特征能够无限增殖,形态结构发生了显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,等等。
5.基因突变的原因、特点和意义(1)原因基因突变的外因：(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒的遗传物质。
内因是由于DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。
基因突变主要发生在间期。
(2)特点:a普遍性：普遍存在；b随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；c不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；d低频性：发生频率很低。
(3)基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
(4)意义:a.产生新基因的途径。
b.生物变异的根本来源。
c.为生物进化提供了丰富的原材料 。
二、基因重组1.概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 花药离体培养过程中可发生基因重组、基因突变和染色体变异【答案】C【解析】 A 、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体二倍体生物的单倍体只含一个染色体组而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组存在同源染色体 A错误B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条两个染色体组 B错误C 、人的初级卵母细胞中的基因已经复制如果发生基因突变或交叉互换则在一个染色体组中可能存在等位基因 C正确D、花药离体培养过程中细胞只进行有丝分裂所以只可发生基因突变和染色体变异不会发生基因重组 D错误2.如图所示为某家族的遗传系谱图已知甲病受等位基因A或a控制在自然人群中的发病率为19% 乙病受等位基因B或b控制患乙病男性多于患乙病女性不考虑基因突变以及X染色体与Y染色体同源区段的遗传下列相关叙述正确的是（）A. 在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19B. Ⅲ-10的乙病致病基因可能来源于Ⅰ-2 也可能来源于Ⅰ-1C. Ⅲ-7与一位正常女性婚配生育两病兼患孩子的概率为1/4D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/8【答案】A【解析】解根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病Ⅲ-8不患甲病”可推知甲病为常染色体显性遗传病根据题干中“患乙病男性多于患乙病女性”可推知乙病为伴Ⅹ隐性遗传病A.在自然人群中甲病的发病率为19% 正常个体占81% 即aa个体占81% 由此推导出a 基因的频率为90% A基因的频率为10% AA个体占1% Aa个体占18% 那么在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19 A项正确B.Ⅲ-10的乙病致病基因应来源于Ⅰ-1 B项错误孩子的概率为0 C项错误D.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^BY 再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=5/8 D项错误故选 A3.研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）下图为某家系的遗传图谱图中5号为性染色体组型为XX的男性请据图分析判断下列叙述正确的是（）A. 5号个体所患疾病的致病基因的频率约为\ 1/200B. 5号个体的睾丸决定基因位于Ⅹ染色体或Y染色体上C. 1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为\ 1/4D. 5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 5号个体的变异类型属于染色体结构变异其性染色体组型为XX 睾丸决定基因可能位于常染色体上或Ⅹ染色体上因为该疾病是染色体异常导致的遗传病因而不能进行相关概率计算综上所述 D项正确故选 D4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(II)和非同源区(I、III) 如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A. 由于X、Y染色体互为非同源染色体故人类基因组计划要分别测定B. II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性C. III片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. I片段上隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性【答案】A【解析】解 A、X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 A错误B、II片段为X、Y的同源区存在等位基因所以基II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性 B正确C 、III是Y染色体的非同源区段位于III上的遗传是全男遗传 C正确D、图中I是X染色体上的非同源区段位于I段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 D正确．故选 A．5.科学家们通过实验研究控制生物遗传的物质基础．下面有关分析正确的是（）A. R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论S型细菌的荚膜有毒B. 将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 R型细菌有毒C. 从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养．从实验结果可以得出 DNA是遗传物质D. 用^15 \N 和^32P这两种同位素标记烟草花叶病毒然后侵染烟草叶片．通过示踪观察可以得出 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质而蛋白质不是【答案】C【解析】解 A、R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌有毒但不能说明S型细菌的荚膜有毒 A错误B、将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌中存在某种转化因子能将R型细菌转化为有毒的S型细菌 B错误C 、从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养结果只有加入S 型细菌DNA的培养皿中有活的S型菌产生．从实验结果可以得出 DNA是转化因子 C正确D、烟草花叶病毒的蛋白质和核酸都含有N元素因此不能用^15 N 标记烟草花叶病毒而且该实验也无法得出RNA是遗传物质的结论 D错误．故选 C．6.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）A. 基因能由b突变为B、c突变为C 说明基因突变具有不定向性B. 基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的倒位C. Ⅰ、Ⅱ发生碱基对的替换均可使某染色体上出现不曾有过的基因D. 减数分裂的四分体时期基因ａ和基因b之间不会发生交叉互换【答案】D【解析】解 A.基因能由b突变为B、c突变为C 不能说明基因突变具有不定向性基因突变的不定向性是指细胞基因突变的方向是不确定的可能突变成对生物体有益的基因也可能突变成对生物体有害的基因 A错误B.基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的易位而非倒位 B错误C.Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列发生碱基对的替换并不会出现新的基因 C错误;D.在减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间可发生交叉互换而a、b为同一条染色体不能发生交叉互换故选 D7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】BB、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.8.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断．A. ①②③④B. ①②④⑤C. ②③④⑤D. ①③④⑤【答案】B【解析】解①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率①正确②适龄结婚适龄生育可以减少患病儿童的出生②正确③选择剖腹分娩不属于优生措施③错误④进行遗传咨询做好婚前检查可以减少患病孩子的出生④正确⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病减少患病孩子的出生⑤正确．所以①②④⑤正确．故选 B．9.基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源下列有关叙述正确是（）A. 都能产生新的基因B. 都会引起生物性状的改变C. 两者都是定向的D. 产生的变异大多数对生物不利【答案】D【解析】10.①~④分别表示不同的变异下列有关分析正确的是（）A. ①②都表示易位发生在减数第一次分裂的前期B. 四种变异都属于可遗传变异类型C. ④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的D. ③表示染色体结构变异中的缺失【答案】B【解析】A项图①表示交叉互换（导致基因重组）发生在减数分裂的四分体时期②B、D项①属于基因重组②④属于染色体变异③属于基因突变它们都属于可遗传的变异 B正确 D错误C项图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C错误故选B11.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B12.减数分裂与生物变异具有密切的联系下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A【解析】解 A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 A正确B.若不考虑基因突变基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 B错误C.狭义的基因重组有两种类型一种是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换另一种是非同源染色体的自由组合 C错误D.无论是否发生生物变异细胞核中的基因都遵循遗传规律 D错误故选 A13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.马蛔虫体细胞中只有2对染色体若在观察马蛔虫细胞中的染色体时发现一个正在分裂的细胞中有4条染色体这4条染色体呈2种不同的形态下列相关叙述错误的是（）A. 该细胞可能处于分裂前期也可能处于分裂后期B. 该细胞中肯定存在同源染色体且有2个染色体组C. 该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的D. 该细胞中染色体数与核DNA数之比为1:1或1:2【答案】B【解析】解 A.该细胞可能处于分裂前期（有丝分裂前期、减数第一次分裂前期）也可能处于分裂后期（减数第二次分裂后期） A正确B.该细胞可能处于减数第二次分裂后期因此不一定含有同源染色体 B错误C.该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的 C正确D.该细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1（减数第二次分裂后期）或1∶2（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂） D正确故选 A15.果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A.另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色,而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色两个纯系果蝇杂交产生F ,F 中雌雄果蝇相互交配产生F,结果如下表下列叙述正确的是F紫眼·红眼·白眼= 3: 3: 2亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXYF_2中白眼果蝇全为雄性基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制若F_2中红眼果蝇雌雄随机交配则后代中红眼∶白眼= 8: 1A.B.C.D.【答案】D【解析】二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD17.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD18.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD19.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC20.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.(1)如图所示4种细胞中最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）字母）判断理由是________21.(3)若上述植物都是由受精卵发育形成的则属于二倍体的是________（填字母）21.(4)若C细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的则该植物是________倍体体细胞内有________个染色体组【答案】(1)D【解析】解 (1)由于D细胞中只有一个染色体组所以最可能为单倍体它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的【答案】(2)A, 体细胞含有三个染色体组无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞【解析】(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是A细胞代表的植物判断的理由是该植物体细胞中含有三个染色体组在减数分裂时会因为染色体联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞所以不能产生种子【答案】(3)B和C【解析】(3)如果这些植物都是由受精卵发育形成的则其中肯定是二倍体的是B、C 【答案】(4)单, 2【解析】(4)如果C细胞代表的植物是由卵细胞直接发育而形成的那么它是单倍体其体细胞内含有2个染色体组22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HHF_1全为高秆基因型为Hh23.基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同前者所涉及的数目比后者________23.在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以________为单位的变异23.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变）也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体【答案】少【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序所以与基因突变相比后者所涉及的碱基对数目会更多【答案】染色体【解析】在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以个别染色体为单位的变异【答案】一, 二, 三, 二【解析】AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa 而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa 该种植物自花受粉所以不论是显性突变还是隐性突变子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（A_）最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代且隐性纯合子一旦出现即可确认为纯合从而可直接分离出来而显性纯合子的分离却需再令其自交一代至子三代若不发生性状分离方可认定为纯合子进而分离出来24.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________24.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________24.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）。
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案
第 5 章基因突变及其他变异一、选择题1．人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变，突变的方式是基因内（）A ．碱基发生替换B ．增添或缺失某个碱基对C．增添一小段DNA D ．缺少一小段DNA2．若一对夫妇所生的子女中，性状上差异甚多，这种差异主要来自于（）A ．基因突变B ．基因重组C．环境影响D．染色体变异3．现有三种玉米籽粒，第一种是红的，第二种是白的，第三种也是白的，但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。
第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的（）A ．基因B ．环境C．基因和环境D．既不是基因也不是环境4．下列不属于多倍体特点的是（）A ．茎秆、叶、果实、种子都较大B ．发育迟缓C．营养物质含量增多D．高度不育5．人工诱导多倍体最常用的有效方法是（）A ．杂交实验B．射线或激光照射萌发的种子或幼苗C．秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．花药离体培养6．遗传病是指（）A ．具有家族史的疾病B．生下来就呈现的疾病C．由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D．由于环境因素影响而引起的疾病7． 21 三体综合征属于（）A ．基因病中的显性遗传病B ．单基因病中的隐性遗传病C．常染色体遗传病D．性染色体遗传病8．无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A ．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞B．数目减少，因而不能形成正常的卵细胞D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞9．人类基因组是指人类DNA 分子所携带的全部遗传信息。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。
科学家应对多少条染色体进行分析（）A．46 条B．23 条C．24 条D．22 条10．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA 复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的A ．①②B．②③C．①③D．①②③11．下列变异属于基因突变的是（）A ．外祖父色盲，母亲正常，儿子色盲B．杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C．纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D．用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12．减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组，在下列叙述中与遗传物质重组无关的是（）A ．联会的同源染色体发生局部的互换B．卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA 复制C．形成配子时，非同源染色体在配子中自由组合D．受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合13．如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A ．基因产生突变，使此人患病B．无基因突变，性状不遗传给此人C．基因重组，将病遗传给此人D．无基因重组，此人无病，其后代患病14．下列属于染色体结构变异的是（）A ．染色体中DNA 的一个碱基发生了改变B．染色体增加了某一段C．染色体中DNA 增加了碱基对D．染色体中DNA 缺少了一个碱基秋水仙素处理，使其成为二倍体。
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题单选题1、科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体（XX̂），如图所示。
一只并联X雌果蝇（XX̂Y）和一只正常雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，子代连续交配结果也是如此。
下列有关叙述错误．．的是（）A．形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异B．该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1 .2 .4C．上述杂交过程中，子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D．该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变答案：C分析：分析题意可知，并联X染色体（设为X'）是由两条X染色体形成的，该变异属于染色体变异；一只并联X雌果蝇（ X'Y）和一只正常雄果蝇（XY）杂交，子代应为X'X、X'Y、XY和YY，据题意可知，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，说明X'X和YY的个体死亡。
A、形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异：该过程中两条X染色体并联，属于染色体结构变异，两条染色体并联为1条，属于数目变异，A正确；B、果蝇为二倍体生物，正常体细胞中有2个染色体组，该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1（卵细胞中）、2（正常体细胞）、4（有丝分裂后期），B正确；C、结合分析可知，一只并联X雌果蝇（ X'Y）和一只正常雄果蝇（XY）杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，说明雄果蝇基因型为XY，其中的X染色体正常，来自于父本，则Y染色体应来自亲代雌果蝇，C错误；D、结合C分析可知，子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇，故该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变，D正确。
故选C。
2、下列过程不涉及基因突变的是A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险答案：C分析：基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，是生物变异的根本来源；诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
基因突变及其他变异习题及答案
基因突变及其他变异习题及答案基因突变是高中生物的核心概念之一,接下来为你整理了基因突变及其他变异习题及答案，一起来看看吧。
基因突变及其他变异习题一、选择题1.将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。
产生这种现象的原因是()。
A.基因重组引起性状分离B.环境引起性状变异C.隐性基因突变成为显性基因D.染色体结构和数目发生了变化2.下列各项中，不属于诱变因素的是()。
A.胰岛素B.亚硝酸C.激光D.硫酸二乙酯3.几种氨基酸可能的密码子如下。
甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸：AUG。
经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是()。
A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG4.育种专家用高秆抗锈病水稻与矮秆不抗锈病水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病水稻。
这种水稻出现的原因是()。
A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境条件的改变5.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是()。
A.1组B.2组C.3组D.4组6.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对。
据此现象可推知产生花药的马铃薯体细胞内含有的染色体组数、染色体个数分别是()。
A.2，24B.2，48C.4，24D.4，487.单倍体经一次秋水仙素处理后()。
①一定是二倍体②一定是多倍体③是二倍体或多倍体④一定是杂合体⑤一定是纯合体A.①④B.②⑤C.③⑤D.③④8.右图是某家族黑尿症的系谱图。
已知控制该对性状基因是A、a，则()。
①预计Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的概率A.①1/3，②1/2B.①1/6，②1/6C.①1/6，②1/4D.①1/4，②1/69.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
必修二第五章基因突变及其他变异整章练习
必修二第五章基因突变及其他变异整章练习1．一对父本和母本通过有性生殖产生的后代，个体之间总会存在一些差异，这种差异主要来自（）A．基因突变 B．基因重组 C．基因分离 D．染色体变异2．（双选）下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是（）A．自然条件下基因突变的频率很低，而基因重组却十分常见B．基因突变和基因重组对生物自身都是害多利少C．基因重组可产生新基因，基因突变可产生新的基因型D．基因重组只发生在有性生殖过程中，而基因突变的发生并无此限制3．某基因在复制过程中，一个碱基被替换，结果导致该基因控制的生物性状（）A．发生改变 B．不发生改变 C．变得对自身不利 D．不一定发生改变4．某种高粱或玉米品种的自交后代中，有时出现较小比例的白化苗，由于不能进行光合作用，长至3～4片真叶时死亡，对上述实例的分析说明不正确的是（）A．白化基因为显性基因B．白化基因为隐性基因C．白化基因来自显性基因突变D．白化基因是有害突变5．以美国为首的北约在1994～1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。
近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。
对上述现象的讨论，下列选项不合理的是（）A．大多数基因突变是对生物体有害的B．当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C．射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D．射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因6．人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A．多方向性 B．可逆性 C．随机性 D．重复性7．在一个种群中发现一个突变性状，培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（）A．显性突变（d→D） B．隐性突变（D→d）C．显性突变和隐性突变都有 D．人工诱变8．下列人体细胞中，难以发生基因突变的细胞是（）A．大脑里的神经细胞 B．皮肤生长层细胞C．红骨髓造血干细胞 D．骨膜上的成骨细胞9．同一番茄植株上结的果实有大的，也有小的。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.在白花豌豆品种中偶然发现了一株开红花的豌豆植株推测该红花性状的出现是花色基因发生突变的结果为了确定该推测是否正确应检测和比较红花植株与白花植株（）A. 花色基因的碱基种类B. 花色基因的脱氧核苷酸序列C. 细胞的DNA含量D. 细胞的RNA含量【答案】B【解析】解 A.花色基因是有遗传效应的DNA片段碱基组成都是A、T、C、G A错误B.基因突变使得DNA分子中碱基对排列顺序发生改变从而引起基因结构的改变则可检测花色基因脱氧核苷酸的序列来检测是否发生基因突变 B正确C.基因突变改变基因结构但DNA的含量并没有发生改变 C错误D.RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三种细胞中RNA的含量难以进行比较且RNA的含量不反映基因突变是否发生 D错误故选 B2.人类遗传病种类繁多其中有一种叫做软骨发育不全两个患该病的人结婚生了一个患病的孩子他们的第二个孩子却是正常的若他们再生一个孩子患病的概率为（）A. 100%B. 75%C. 25%D. 50%【答案】B【解析】3.已知普通小麦是六倍体含42条染色体将普通小麦和黑麦（二倍体 2n=14）杂交获得不育的 F_1 F_1经加倍后获得八倍体小黑麦下列叙述中错误的是（）A. 普通小麦单倍体植株的体细胞含21条染色体B. 离体培养普通小麦的花粉产生的植株表现高度不育C. \ F_1减数分裂产生的配子含有2个染色体组、14条染色体D. 八倍体小黑麦减数分裂时来自同一物种的同源染色体联会【答案】C【解析】A．普通小麦单倍体植株是由六倍体小麦经过减数分裂产生的配子（含有3个染色体组21条染色体）不经过受精直接发育形成的因此其体细胞中含有21条染色体 A正确B．离体培养普通小麦的花粉产生的是体细胞中含有三个染色体组的单倍体植株该植株减数分裂时同源染色体联会紊乱因而不能产生正常的生殖细胞是高度不育的 B正确C． F_1的体细胞中含有4个染色体组根据题干信息可知该植株是不育的可推知来源于黑麦的一个染色体组中的染色体与来源于普通小麦的染色体并不是同源的因此该不体不能产生正常的配子 C错误D．八倍体小黑麦减数分裂时来源于同一物种的同源染色体联会并正常分离从而可以产生可育的配子 D正确故选C4.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B5.下列有关变异的叙述正确的（）A. 基因突变和染色体变异均可用光学显微镜观察B. 姐妹染色单体间的交叉互换导致等位基因重组C. 体细胞中含有三个染色体组的个体叫作三倍体D. 非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 A.基因突变不能用光学显微镜观察染色体变异可用光学显微镜观察 A错误B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 B错误C.体细胞中含有三个染色体组的个体若是由配子发育而来则为单倍体 C错误D.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异 D正确故选 D6.某高等动物的一个DNA分子片段如图所示 a、b、c分别是DNA上的基因下列叙述正确的是（）A. 基因重组和染色体畸变只改变基因排列不改变基因数量B. DNA分子中少数核苷酸对缺失引起a、b、c中任何一个不表达属于染色体畸变C. 若a基因中缺失或替换了某个碱基对则该基因编码的肽链长度就会发生改变D. 基因突变和基因重组均有可能使得该DNA上的基因c变为C【答案】D【解析】A、基因重组既不改变基因排列也不改变基因数量染色体畸变可改变基因排列也能改变基因数量 A错误B、DNA分子中少数核苷酸对缺失引起a、b、c中任何一个不表达属于基因突变 B错误C、若a基因中缺失了某个碱基对则该基因编码的肽链长度可能变短也可能延长若a 基因中替换了某个碱基对如果转录后不提前出现终止密码则该基因编码的肽链长度不发生改变 C错误D、基因突变有可能使得该DNA上的基因c变为C 基因重组中的交叉互换也可能使该DNA上的基因c变为C D正确7.下列遗传病中由染色体变异引起的是（）A. 苯丙酮尿症B. 血友病C. 21三体综合征D. 镰刀形细胞贫血症【答案】C【解析】A、苯丙酮尿症形成的原因是基因突变 A错误B、血友病形成的原因是基因突变 B错误C、21三体综合征形成的原因是染色体数目变异 C正确D、镰刀型细胞贫血症形成的原因是基因突变 D错误8.某男性X染色体长臂末端有一脆性部位（该部位染色体直径明显细小）其产生的根本原因是FMR﹣1基因突变突变FMR﹣1基因中存在异常多的CGG重复序列下列叙述不合理的是（）A. 可通过光学显微镜检测脆性部位B. 患者X染色体基因数量未改变C. 男患者的子女都遗传这种异变D. 该突变是由碱基对增添引起的【答案】C【解析】A、X染色体长臂末端有一脆性部位该部位染色体直径明显细小可用显微镜观察 A正确B、基因突变的结果形成等位基因而患者X染色体基因数量不变 B正确C、女儿获得父亲的X染色体儿子获得父亲的Y染色体则男患者的女儿都遗传这种异变 C错误D、根据题干分析“存在异常多的CGG重复序列” 则该突变是由碱基对增添引起的 D正确9.关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验下列描述错误的是（）A. 卡诺氏液的作用是固定细胞形态B. 并不是所有细胞经低温诱导后染色体都会加倍C. 低温会抑制纺锤体的形成但不影响着丝点的分裂D. 制作装片的步骤依次为解离、染色、漂洗、制片【答案】D【解析】解 A.卡诺氏液的作用是固定细胞形态 A正确B.低温会抑制纺锤体的形成因此处在细胞分裂前期的细胞经低温诱导后染色体数目会加倍 B正确C.低温会抑制纺锤体的形成但不影响着丝点的分裂 C正确D.制作装片的步骤依次为解离、漂洗、染色、制片 D错误故选 D10.手机、电脑、微波炉等使人们的生活越来越方便但生活周围的辐射也相应增大大剂量电离辐射使动物产生放射病其原因是（）①细胞膜被破坏②破坏了催化基本代谢过程的酶③杀死了消化道中的共生细菌从而导致一些种类的维生素供应不足④破坏DNA 干扰细胞增殖．A. ①②B. ③④C. ①②③D. ①②③④【答案】D【解析】解大剂量电离辐射使动物产生放射病其原因有①细胞膜被破坏②破坏了催化基本代谢过程的酶③杀死了消化道中的共生细菌从而导致一些种类的维生素供应不足④破坏DNA 干扰细胞增殖．故选 D．11.一个家庭中一对夫妇都表现正常但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子下列叙述正确的是（）A. 该孩子是男孩其色盲基因可能来自祖母B. 这对夫妇再生一个男孩患白化病的概率是1/8C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4【答案】C【解析】解根据题意分析可知白化病是常染色体隐性遗传病用A、a表示色盲是伴X 染色体隐性遗传病用B、b表示A.该孩子的基因型为aa X^bY 是男孩其中 X^b肯定来自母亲所以不可能来自祖母 A错误B.该夫妇的基因型为Aa X^BY×Aa X^B X^b 他们再生一个男孩患白化病的概率是1/4 B错误C.该夫妇的基因型为Aa X^BY×Aa X^B X^b 他们再生一个色盲女儿的概率是0 C正确D.父亲的基因型为Aa X^BY 其精子不携带致病基因的概率是1/2 D错误故选 C12.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式在学校内随机抽样调查B. 研究青少年型糖尿病在患者家系中调查C. 研究白化病的遗传方式在患者家系中调查D. 研究红绿色盲的遗传方式在全市随机抽样调查【答案】C【解析】13.图1为某种单基因遗传病的系谱图（4号为该遗传病患者）图2是研究人员对图1中1~4号个体相关基因片段进行电泳的结果示意图调查发现该遗传病在男性中的发病率为10%（假设该人群中男女比例为1∶1) 下列叙述正确的是（）A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性或伴Ⅹ染色体隐性遗传B. 3号和一正常男性婚配生育了一个男孩该男孩患病的概率为1/4C. 可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为9%D. 该遗传病产生的根本原因是因为碱基对增添引起的基因突变【答案】C【解析】解由图1可判断该遗传病为隐性遗传结合图2可知 2.08kb的片段代表隐性致病基因 2.12kb的片段代表显性正常基因 1号不携带致病基因因此可判断该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传A.该遗传病的遗传方式为伴Ⅹ染色体隐性遗传 A错误B.假设相关基因用A/a表示 3号个体的基因型为 X^AX^a 正常男性的基因型为 X^AY 因此生一个儿子患该病的几率为1/2 B错误C.该病为伴Ⅹ隐性遗传病经调查该遗传病在男性中的发病率为10% 可推知男性中致病基因的频率为10% 男性中的基因频率与女性相等女性群体中携带者的概率为2× 90% × 10% =18% 因此可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为18%/2=9% C正确D.结合图2可知该遗传病产生的根本原因是碱基对缺失、替换或增添引起基因突变 D错误故选 C14.小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因下列有关叙述正确的是（）A. 基因R和基因r的分离都发生在减数第一次分裂中B. 一株处于开花期的杂合小麦个体中含基因R的花粉数=含基因r的花粉数=含基因R的卵细胞数=含基因r的卵细胞数C. 基因突变是可遗传的变异所以细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代D. 基因R可以突变成基因r 基因r也可以突变成基因R【答案】D【解析】解 A.如果发生了基因突变或交叉互换一条染色体的两条姐妹染色单体上可能存在等位基因故R和r基因的分离可发生在减数第一次分裂中也可发生在减数第二次分裂中 A错误B.小麦植株产生的花粉数量远多于卵细胞数量 B错误C.体细胞中发生的基因突变通常不能通过有性生殖遗传给后代 C错误D.基因突变是不定向的 D正确故选 D15.正常人有23对染色体有一种叫“21三体综合征”的遗传病患者智力低下身体发育缓慢对患者进行染色体检查发现患者的21号染色体不是正常的l对而是3条从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因合理的是（）A. 精子或卵细胞形成的过程中发生了染色体结构的变异B. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离C. 精子或卵细胞形成的过程中减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离D. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在【答案】D【解析】A、“21三体综合征”为染色体数目异常 A错误B、由分析可知 B错误C、由分析可知 C错误D、由分析可知减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在16.辐射对人体危害很大可能导致基因突变下列相关叙述正确的是（）A. 环境所引发的变异可能为可遗传变异B. 基因突变可能造成某个基因的缺失C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D. 有害突变不是生物进化的原始材料【答案】A【解析】解 A.环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变则为可遗传变异 A正确B.辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换但不会造成某个基因的缺失 B错误C.由于生物的变异是不定向的所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变 C错误D.突变和基因重组是生物进化的原始材料无论有害还是有利变异 D错误故选 A二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）四个系谱图中可能属于白化病遗传方式的是________（填数字）肯定不是人类红绿色盲遗传方式的是________（填数字）17.（2）如果③系谱中的正常个体不带有致病基因图中的女性患者一定是________（填“杂合子”或“纯合子”）17.（3）如果①和②系谱中的遗传病相同图①中的正常儿子基因型为________ 这个正常儿子与图②中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是________（用分数表示）17.（4）如果④系谱中的遗传病为隐性则两个女儿的基因型相同的概率为________ 17.（5）为了调查某单基因遗传病的发病率及其遗传方式某学生社团进行调查的方法可分别选择________（填序号）①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查③在该病多发人群中随机抽样调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】18.（1）图中的④能否表示胞嘧啶脱氧核苷酸________ ⑨代表________ ⑦的名称是________18.（2）如果将细胞培养在含 ^15N的培养基上则能在此图的成分________（填序号）上测到 ^15N 如果将细胞培养在含 ^32P的培养基上则能在________（填序号）上测到^32P18.（3）在探索DNA是遗传物质的历程中艾弗里在格里菲思实验的基础上通过实验找出了导致细菌转化的转化因子赫尔希则完成了“噬菌体侵染细菌的实验” 他们的实验方法不同但是实验设计思路却有共同之处是________【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】19.（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的__________基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是______________________19.（2）根据图谱可知白化病的遗传方式是___________________ Ⅲ-12的色盲基因来自_________号个体19.（3）Ⅰ-2的基因型是_________ Ⅱ-5为纯合子的概率是_______19.（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配则后代白化病发病的概率为___________ 只患一种病的概率是_________________【答案】（1）单, 做到随机取样保证所取样本数量足够大【解析】解（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是做到随机取样保证所取样本数量足够大【答案】（2）常染色体隐性遗传, Ⅱ-8【解析】（2）根据图谱中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病Ⅲ-9患病可推知白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传色盲基因为伴X隐性遗传病因此Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8个体【答案】（3）Aa\X^BX^b, 1/6【解析】（3）Ⅰ-2正常但后代Ⅱ-6患白化病Ⅱ-7（男）患色盲因此Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b Ⅰ-1的基因型为Aa X^BY 因为Ⅱ-5为女性不患病个体其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6【答案】（4）1/9, 11/36【解析】（4）Ⅲ-10的基因型为1/3AA X^BY、2/3Aa X^BY Ⅲ-11基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b婚配则后代白化病发病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 只患一种病的概率是11/3620.（1）图1属于________细胞图2属于________细胞写出图1细菌细胞中下列结构的名称①________ ⑤________ ⑥________20.（2）图1代表的细胞与图2代表的细胞最主要的区别是前者________ 两类细胞共有的细胞器是________20.（3）图1中蓝藻细胞无叶绿体但能进行光合作用其原因是________与光合作用有关的色素【答案】原核, 真核, 拟核, 核糖体, 鞭毛【解析】由以上分析知图1属于原核细胞图2属于真核细胞图1细菌细胞中的①是拟核⑤是核糖体⑥是鞭毛【答案】没有以核膜为界限的细胞核, 核糖体【解析】图1代表的细胞与图2代表的细胞分别是原核细胞和真核细胞原核细胞和真核细胞最主要的区别是原核细胞没有以核膜为界限的细胞核原核细胞和真核细胞共有的细胞器是核糖体【答案】蓝藻细胞内含有藻蓝素和叶绿素【解析】图1中蓝藻细胞无叶绿体但细胞内含有藻蓝素和叶绿素能进行光合作用21.（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的 A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa 据此可推断该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的21.（2）原发性高血压属于________基因遗传病这类遗传病容易受环境因素影响在人群中发病率较高21.（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说如果父母表现型均正常则女儿有可能患________ 不可能患________【答案】（1）数目, 母亲【解析】解（1）21三体综合征是人体第21号染色体多一条所致属于染色体数目变异患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa 推断出该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的【答案】（2）多【解析】（2）原发性高血压属于多基因遗传病【答案】（3）镰刀型细胞贫血症, 血友病【解析】（3）血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病（相关基因用A/a、B/b表示）父母正常基因型分别是A_ X^BX^-、A_ X^BY 故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症不可能患血友病。
基因突变试题及答案解析
基因突变试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列发生改变的现象，以下哪项不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组答案：D解析：基因重组是不同基因之间发生的交换，不是基因序列的改变，因此不属于基因突变的类型。
2. 下列关于基因突变的描述，哪项是不正确的？A. 基因突变可以是自然发生的B. 基因突变可以由环境因素引起C. 基因突变是可遗传的D. 基因突变总是有害的答案：D解析：基因突变可以是有益的、中性的或有害的，因此不能一概而论说总是有害的。
3. 基因突变的频率通常很低，这是因为：A. DNA复制酶的校对功能B. DNA修复机制C. DNA聚合酶的高保真性D. 所有以上因素答案：D解析：DNA复制酶的校对功能、DNA修复机制以及DNA聚合酶的高保真性都是降低基因突变频率的因素。
4. 以下哪种情况最可能导致基因突变？A. 细胞分裂时DNA复制错误B. 细胞分裂时DNA修复机制失效C. 细胞分裂时DNA聚合酶的校对功能失效D. 所有以上情况答案：D解析：细胞分裂时DNA复制错误、DNA修复机制失效以及DNA聚合酶的校对功能失效都可能导致基因突变。
5. 基因突变的类型中，哪种突变对基因功能的影响最大？A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变答案：D解析：移码突变会导致阅读框架的改变，从而可能产生非功能性的蛋白质，对基因功能的影响最大。
二、填空题（每题2分，共10分）1. 基因突变可以分为__________和__________两大类。
答案：自然突变；诱发突变2. 基因突变的检测方法包括__________和__________。
答案：分子生物学方法；细胞遗传学方法3. 基因突变可以导致__________、__________和__________。
答案：遗传疾病；癌症；发育异常4. 基因突变的修复机制包括__________和__________。
2024年高中生物新教材同步必修第二册 第5章 基因突变及其他变异微专题有关遗传变异的常考题型含答案
2024年高中生物新教材同步必修第二册第5章基因突变及其他变异微专题5有关遗传变异的常考题型重点题型1生物变异类型的判断1.变异的类型2.利用四个“关于”区分三种变异(1)关于“互换”：同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换，属于基因重组；非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异中的易位。
(2)关于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加)，属于染色体结构变异；DNA分子上若干碱基的缺失、增添(增加)，属于基因突变。
(3)关于变异的“质”和“量”：基因突变改变基因的质，不改变基因的量；基因重组不改变基因的质，一般不改变基因的量；染色体变异不改变基因的质，会改变基因的量或基因的排列顺序。
[例1] 图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。
下列有关说法正确的是()A.图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数分裂Ⅰ的前期B.图丙表示染色体结构变异中的缺失C.图丁表示染色体结构变异中的缺失或重复D.如图所示的4种变异中能够遗传的是图甲、丙所示变异答案 C解析图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组，A错误；图丙中基因2与基因1相比，多了1个碱基对，属于基因突变，B错误；图丁中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C正确；图中4种变异都能够遗传，D错误。
[例2] 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图，①②③④分别代表四个基因序列，最短的序列包括2 000个碱基对。
下列相关叙述正确的是()A.如果①基因序列整体缺失，则最有可能发生了基因突变B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换，则属于基因重组C.②基因序列中的某个碱基发生替换，但未引起性状的改变，也属于基因突变D.如果③基因序列中缺失了20个碱基对，则属于染色体结构变异答案 C解析如果①基因序列整体缺失，最有可能发生了染色体结构变异，A错误；同一条染色体上的基因排列顺序改变，属于染色体结构变异(倒位)，B错误；发生在基因内部的碱基排列顺序的改变都是基因突变，但由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会导致性状的改变，C正确；基因内部碱基缺失属于基因突变，D错误。
变异试题及答案
变异试题及答案
1. 单选题：下列哪项不是基因突变的结果？
A. 基因序列的改变
B. 基因表达的改变
C. 基因功能的丧失
D. 基因的复制
答案：D
2. 多选题：基因突变可能产生哪些影响？
A. 产生新的表型
B. 导致疾病
C. 增加物种多样性
D. 产生新的物种
答案：ABC
3. 判断题：基因突变总是有害的。
答案：错误
4. 填空题：基因突变是指DNA序列的______变化。
答案：永久性
5. 简答题：请简述基因突变的类型。
答案：基因突变的类型包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变。
6. 计算题：如果一个基因序列由1000个碱基对组成，每个碱基对突
变的概率是10^-9，请计算该基因序列发生至少一个突变的概率。
答案：1 - (1 - 10^-9)^(1000 * 2) ≈ 0.0316
7. 论述题：基因突变在进化中的作用是什么？
答案：基因突变是生物进化的重要驱动力，它提供了生物种群的遗传多样性。
突变可以产生新的表型，这些表型可能对生物的生存和繁殖有利，从而被自然选择保留下来。
此外，突变还可能导致新的物种形成，是物种适应环境变化和生物多样性形成的关键因素。
部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案考点精题训练
(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异带答案考点精题训练单选题1、如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是（）①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因减少（）A．①②③B．②③④C．①④D．①②③④2、为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。
下列叙述正确的是（）A．原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C．两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应3、下列过程不涉及基因突变的是A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险4、某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。
据此判断，下列说法不合理的是（）A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移5、野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）A．上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和②B．果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关C．①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变D．②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体6、豌豆的圆粒性状是由R基因控制的，当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。
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精品文档变异综合题2012-06-101.下列关于变异的叙述中不正确的是（ ） A ．基因突变不一定能够改变生物的表现型B ．基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在有性生殖的过程中C ．细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体D ．用花药离体培养得到的单倍体植物一定是纯合体 2.基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是A ．产生了遗传物质的改变B 、产生的变异均对生物有害C 、用光学显微镜都无法看到D 、都能产生新基因 3．下列关于基因突变的描述，不．正确的是 A ．表现出亲代所没有的表现型叫基因突变 B ．基因突变有显性突变和隐性突变之分 C ．基因突变能人为地诱发产生 D ．在光镜下看不到基因突变 4.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是A ．研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查B ．研究“甲流”的遗传方式，在市中心抽样调查C ．研究青少年型糖尿病，在城市中抽样调查D ．研究白化病的发病率，在人群中随机抽样调查5．下图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因，下列选项中，不属于染色体变异引起的是6．关于多倍体的叙述，正确的是（ ）A ．植物多倍体不能产生可育的配子B ．八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C ．二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加D ．多倍体在植物中比动物中更常见 7．下列关于育种的叙述中，正确的是A ．用物理化学因素诱变处理可提高突变率B ．诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C ．三倍体植物一定不能由受精卵发育而来D ．诱变获得的突变体多数表现出优良性状 8．对下列有关育种实例形成原理的解释，正确的是 （ ）A ．培育无籽西瓜是利用单倍体育种的原理B ．杂交育种是利用了染色体数目的变异的原理C ．抗虫棉是利用了基因突变的原理D ．诱变育种所依据的遗传学原理是基因突变 9．在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄的一枝条上结出黄色番茄，这是因为该枝条发生了（ ）A ．细胞质遗传B ．基因突变C ．基因重组D ．染色体变异10.生产上培育无籽番茄、青霉素高产菌株、杂交培育矮秆抗锈病小麦、抗虫棉的培育的原理依次是： ①生长素促进果实发育 ②染色体变异 ③基因重组 ④基因突变 ⑤基因工程 A. ①②③④ B ．①④③② C. ①④③⑤ D ．①②④②11．在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比中间的长得高大健壮。
产生这种现象的主要原因是：A ．基因重组引起性状分离B ．环境引起性状变异C ．隐性基因突变为显性基因D ．染色体结构和数目发生了变化12．基因型为AABBCC 豌豆与aabbcc 豌豆杂交，产生的F 2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株是A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.六倍体 13.与无性生殖相比，有性生殖的优越性表现在通过有性生殖 ( )A ．可增加遗传物质重组的机会B ．可保持亲、子代遗传性状的一致C ．产生的子代都是二倍体D ．可在短时间内迅速增加子代数量14．下列与遗传变异有关的叙述，正确的是 （ ）A ．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率B ．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C ．三倍体无子西瓜的培育过程，主要运用了生长素促进果实发育的原理D ．若DNA 中某碱基对改变，则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变15．用纯合的高秆抗锈病水稻(DDTT)和矮秆不抗锈病水稻(ddtt)进行育种获得纯合矮杆抗病水稻时，一种方法是杂交得到F 1，F 1再自交得到F 2，然后再选育；另一种方法是用F 1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。
下列叙述正确的是 （ ）A ．前一种方法所得的F 2中，重组类型占5/8B ．后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型占2/3C ．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变16．一杂合体植株（二倍体）的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是（）A．根 B．茎 C．叶 D．花粉17.下列关于基因突变的表述错误的是（）A．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代B．基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变对生物的生存都是有害的C．基因突变发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中D．由于基因突变是不定向的，所以基因A可以突变为基因B18．无性生殖与遗传变异关系的正确表述是：（）A．不发生基因突变和基因重组B．可发生基因突变，不发生基因重组C．不发生基因突变，可发生基因重组D．可发生基因突变和基因重组19．下列有关育种的说法正确的是（）A．杂交育种所依据的主要遗传学原理是染色体变异B．利用单倍体育种可以培育出无子西瓜C．诱变育种可以定向的把两个或多个品种的优良性状集中在一起，获得新的品种D．人工诱导多倍体目前最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗20．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因后一定能改变性状C．突变基因一定由物理或化学因素诱发D．突变基因一定有基因结构上的改变21．以下属于染色体变异的是（）①同源染色体之间部分片段的交换②染色体上的一些片段的增添或缺失③非同源染色体的自由组合④异常精子XY的产生⑤非同源染色体之间部分片段的移接⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失⑦雄蜂的产生⑧猫叫综合征的产生A. ②④⑤⑦⑧B.①②④⑥C.③④⑤⑦⑧D. ①②⑤⑧22.下图分别表示四个生物的体细胞，有关描述中正确的是（）A．图中是单倍体的细胞有三个B．图中的D一定是单倍体的体细胞C．每个染色体组中含有三条染色体的是A、B、DD.与B相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等23．某农科所通过如图所示的育种过程培育出了高品质的糯性小麦。
下列相关叙述正确的是（）A．该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变B．a过程能提高突变频率，从而明显缩短育种年限C．a、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子D．要获得yyRR，b过程需要进行不断自交来提高纯合率24.红海中营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象，即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中，总会有一条雌鱼变成雄鱼，且身体也变得比其他雌鱼健壮。
为解释这一现象，有人做了如下两组实验（注：两组红鲷鱼生长状况、实验装置、条件及时间都相同）。
该实验说明：（）A．环境因素对生物的性状表现起到决定性作用 B．生物的性状表现由遗传物质决定C．生物的性状表现是基因型与环境相互作用的结果 D．鲷鱼的性别决定与遗传物质无关25．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦与矮秆（d）易染锈病（t）小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下，下列有关此育种方法的叙述中，正确的是 ( )高秆抗锈病×矮秆易染锈病−→−①F1−→−②花药−→−③幼苗−→−④选出符合生产要求品种A.过程①的作用原理为染色体变异B.过程③必须经过受精作用C.过程④必须使用生长素处理幼苗D.此育种方法可选出符合生产要求的品种占1/4 26．引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）精品文档精品文档①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的红绿色盲 ⑤无子西瓜 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症A ．①②③B ．④C ．①④⑥D ．②③⑤27．六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子，再经秋水仙素处理可获得八倍体小黑麦（染色体数为8N=56条），据此可推断出（ ）A ．黑麦的一个染色体组含有14条染色体B ．黑麦属于二倍体，不可育C ．秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞D ．小黑麦产生的单倍体植株不可育28．下列有关遗传变异的四种说法，不正确的是A ．中心法则体现了遗传信息传递的一般规律B ．马和驴杂交生出的骡子是二倍体C ．高茎豌豆（Dd ）产生的雌、雄配子的比例为1∶1D ．基因突变不一定引起生物的性状发生改变 29．下图①～⑤列举了五种育种方法，请回答相关问题：（1）①属于 育种。
水稻某一优良性状（A ）对不良性状（a ）为显性，如用第①种方法育种，杂合子Aa 逐代自交3次，后代中纯合子的比例是 。
（2）第④种育种方法的原理是 ，红色种皮的花生种子第④种育种方法培育获得了一株紫色种皮的变异植株，其自交后代中有些结出了红色种皮的种子，其原因是 。
（3）三倍体无籽西瓜的培育采用的是方法 ,能体现细胞具全能性的是方法 （选填①～⑤）。
与方法①相比方法②的优点是 。
（4）通过育种方法⑤培育抗虫棉属基因工程育种，此操作过程中抗虫基因表达时的遗传信息传递方向是 。
30．（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和 遗传病。
多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与 有关，所以一般不表现典型的 分离比例。
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。
通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 、 以及每一个体 在世代中的位置。
如果不考虑细胞质中和Y 染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 之分，还有位于 上之分。
（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中 少和 少。
因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ，并进行综合分析。
31．下图是有关生物变异来源的概念图，据图回答下列问题：（1）说出图中③和④分别代表的含意是 、 。
同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换通常发生在 时期。
（2）有些品系的果蝇对二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后来发现这些品系有的果蝇对二氧化碳具有抗性，研究结果表明，果蝇对二氧化碳敏感与抗性的基因位于细胞内的线粒体中，下表是果蝇抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA 模板链碱基序列和氨基酸序列。
果蝇的抗二氧化碳品系的产生属于图中的[ ] 。
是否遵循基因的分离规律？，原因是。
（3）若医生怀疑某患儿得了苯丙酮尿症，诊断的方法是检验。
变异综合题2012-06-10答案1答案D 2答案A 3答案A 4答案D 5答案C 6答案D 7答案A 8答案D 9答案 B 10答案 C 11答案 B 12答案 C 13答案 A 14答案 A 15答案C 16答案C 17答案D 18答案B 19答案D 20答案D 21答案A 22答案B 23答案D 24答案C 25答案D 26答案C 27答案D 28答案C29答案（16分）（1）杂交育种7/8（2）基因突变该突变为显性突变（3）多倍体育种②缩短育种年限（4）30答案：（12分）（1）染色体异常环境因素性状（2）亲子关系（或上下代关系）世代数显性和隐性（2分）常染色体和X染色体（2分）（3）世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图31答案（12分）（1）替换、增添和缺失遗传信息减数第一次分裂的四分体（2）①基因突变不遵循因为该基因在线粒体中（3）患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸精品文档。