CNAS CL01-2018与RB T214-2017标准对照表

CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表

CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx与《质量手册》条款对照表第1页，共6页 CNAS-CL01：xx RB/T214-xx 《质量手册》4 通用要求4要求4、1 公正性4、1机构4、1、1 /4、1、24、2、2a)4、1、3 /4、1、44、1、44、1、5 /4、2 保密性4、1、55 结构要求4、1机构5、14、1、15、25、3 /5、4 /5、5a)4、1、25、5b)4、1、25、5c)/5、6a)/5、6b)/5、6c)/5、6d)/5、6e)/5、7 /6 资源要求 /6、1 总则4、1、24、2人员6、2、1 4、2、1 6、2、2 4、2、3；4、2、4 6、2、3 6、2、4 6、2、5 4、2、7 6、2、5a) 4、2、5 6、2、5b) 6、2、5c) 4、2、6 6、2、5d) 4、2、5 6、2、5e) 4、4、1；4、2、7 6、2、5f)4、4、1；4、2、76、3 设施和环境4、3场所环境；4、4设备设施 / 6、3、14、3、1；4、4、6、3、24、3、16、3、34、3、36、3、44、3、46、3、4a)4、3、46、3、4b)4、3、46、3、4c)4、3、46、3、56、4 设备4、4设备设施4、1、36、4、14、4、16、4、24、4、1；4、4、46、4、34、4、26、4、44、4、36、4、56、4、66、4、76、4、84、4、36、4、94、4、56、4、104、4、3；6、4、114、4、36、4、126、4、136、4、13a)6、4、13b)4、4、46、4、13c)6、4、13d)6、4、13e)6、4、13f)6、4、13g)6、4、13h)6、5 计量溯源性4、4设备设施不适用6、5、14、4、3；4、4、66、5、2 /6、5、34、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5管理体系6、6、14、5、5分包；4、5、6采购6、6、24、5、5分包；4、5、6采购6、6、34、5、5分包；4、5、6采购7 过程要求4、5管理体系7、1 要求、标书和合同评审4、5、4合同评审7、1、14、5、47、1、24、4、57、1、34、4、57、1、47、1、57、1、7 /7、1、8 /7、2方法的选择、验证和确认4、5、14方法的选择、验证和确认7、2、1方法的选择和验证4、5、147、2、2方法确认4、5、147、3 抽样4、5、17抽样7、3、14、5、177、3、27、3、37、4 检测或校准物品的处置4、5、18样品处置7、4、14、5、187、4、24、5、187、4、37、4、44、5、187、5 技术记录4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存7、5、1 /7、5、2 /7、6 测量不确定度的评定4、5、15 测量不确定度7、6、14、5、157、6、2 /7、6、3 /7、7 确保结果有效性4、5、19质量控制7、7、14、5、197、7、24、5、197、7、34、5、197、8 报告结果4、5、20结果报告7、8、1总则7、8、1、17、8、1、27、8、1、37、8、2（检测、校准或抽样）报告的通用要求7、8、2、14、5、24分包结果7、8、3检测报告的特定要求4、5、21结果说明7、8、4校准证书的特殊要求 / /7、8、5报告抽样—特定要求4、5、22抽样结果7、8、6报告符合性声明7、8、7报告的意见和解释4、5、23意见和解释7、8、8 修改报告4、5、26修改7、9 投诉4、5、8投诉7、10 不符合工作4、5、9不符合工作控制7、11 数据控制和信息管理4、5、16数据信息管理8 管理要求8、1 方式8、1、1总则4、5、1总则8、1、2方式 A（采用）8、1、3方式B（不采用）8、2 管理体系文件（方式A）8、2、14、5、2方针目标8、2、2 /8、2、3 /8、2、4 /8、2、5 /8、3 管理体系文件的控制（方式A）4、5、3文件控制8、3、14、5、38、3、24、5、38、4 记录控制（方式A）4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存8、4、14、5、118、4、24、5、11；4、5、278、5应对风险和机遇的措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、5、14、5、108、5、24、5、108、5、3 /8、6改进（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、6、14、5、108、6、24、5、108、7 纠正措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、7、14、5、108、7、2 /8、7、3 /8、8 内部审核（方式A）4、5、12内部审核8、8、14、5、128、8、24、5、128、9 管理评审（方式A）4、5、13管理评审8、9、14、5、138、9、24、5、138、9、34、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）附录B （资料性附录）管理体系方式 ISO9001（新增）参考文摘 CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第2页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、3、2、14、5、34、3、24、3、2、24、5、34、3、2、34、5、34、3、34、5、34、3、3 / /4、3、4（相关文件）4、4 要求、标书和合同的评审 / 4、4 要求、标书和合同的评审4、4、14、5、44、4、14、4、2 /4、4、24、4、3 /4、4、34、4、44、5、44、4、54、4、5 / /4、4、6（相关文件）4、5 检测和校准的分包 / 4、5 检测和校准的分包4、5、14、5、54、5、14、5、24、5、64、5、24、5、3 /4、5、34、5、4 /4、5、4 / /4、5、5（相关文件）4、6 服务和供应商的采购 / 4、6 服务和供应商的采购4、6、14、5、64、6、14、6、24、6、3 /4、6、34、6、4 /4、6、4 / /4、6、5（相关文件）4、7 服务客户 / 4、7 服务客户4、7、14、5、74、7、14、7、24、7、2 / /4、7、3（相关文件）4、8 投诉4、5、84、8 投诉4、8、14、8、24、8、34、8、44、8、64、8、74、8、8 / /4、8、9（相关文件） CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、9不符合检测和/或校准工作的控制 /4、9不符合工作的控制4、9、14、5、94、9、14、9、2 /4、9、2 / /4、9、3（相关文件）4、10 改进4、5、104、10 改进4、10、14、10、24、10、34、10、44、10、6 / /4、10、7（相关文件）4、11 纠正措施 / 4、11 纠正措施4、11、14、5、104、11、14、11、24、11、24、11、34、11、34、11、44、11、44、11、54、11、5 / /4、11、6（相关文件）4、12 预防措施4、5、104、12 预防措施4、12、1 /4、12、2（相关文件）4、13 记录的控制 / 4、13 记录的控制4、13、1、14、5、114、13、1、14、13、1、24、5、11 4、13、1、24、13、1、34、5、11 4、13、1、34、13、1、4 /4、13、1、44、13、2、14、5、27 4、13、2、14、13、2、24、5、14 4、13、2、23、2、34、13、2、3 / /4、13、3（相关文件）第3页，共6页 CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第4页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、14 内部审核 /4、14 内部审核4、14、14、5、124、14、14、14、24、14、24、14、34、34、14、44、14、4 / /4、14、5（相关文件）4、15 管理评审 /4、15 管理评审4、15、14、5、134、15、14、15、24、15、2 / /4、15、3（相关文件）5 技术要求 /5 技术要求5、1 总则 /5、1 总则5、2 人员 / 5、2 人员4、2、15、2、15、2、14、2、54、2、54、2、55、2、24、2、65、2、25、2、35、2、55、2、35、2、55、2、4 / 5、2、4 / 5、2、54、2、75、2、54、2、7 / /5、2、6（相关文件）5、3 设施和环境条件 /5、3 设施和环境条件5、3、14、3、25、3、15、3、24、3、35、3、25、3、34、3、45、3、35、3、44、3、45、3、45、3、54、3、45、3、5 / /5、3、6（相关文件）附录13 CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx 与质量手册对照表 ISO/IEC17025：xx CNAS-CL01：xx 资质认定评审准则1 范围1、范围1、总则2 规范性引用文件2、引用标准2、参考文件3 术语和定义3、术语和定义3、术语和定义4 通用要求4、1 公正性4、1、5 b)、d)4、1、3、4、1、44、2 保密性4、1、5 c)4、1、55 结构要求4、1 组织4、16 资源要求6、1 总则5、1总则6、2 人员5、2 人员4、26、3 设施和环境5、3 设施和环境条件4、3，4、46、4 设备5、5设备4、46、5 计量溯源性5、6测量溯源性4、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5检测和校准的分包4、6服务和供应品的采购4、5、54、5、67 过程要求7、1 要求、标书和合同评审7、1,1,74、4 要求、标书和合同评审4、7服务客户4、5、44、5、77、2方法的选择、验证和确认5、4 检测和校准方法及访求的确认4、5、147、3 抽样5、7 抽样4、5、177、4 检测或校准物品的处置5、8 检测和校准物品（样品）的处置4、5、187、5 技术记录4、13、2 技术记录4、5、11部分7、6 测量不确定度的评定5、4、6测量不确定度的评定4、5、157、7 结果有效性的保证5、9 检测和校准结果质量的保证4、5、197、8 结果的报告5、10 结果报告4、5、20-4、5、267、9 投诉4、8投诉4、5、87、10 不符合工作4、9 不符合检测和/或校准工作的控制4、5、91、11 数据控制和信息管理5、4、7 数据控制4、5、168 管理要求8、1 方式8、2 管理体系文件（方式A）4、2 管理体系4、5、1、4、5、28、3 管理体系文件的控制（方式A）4、3 文件控制4、5、38、4 记录控制（方式A）4、13、1 记录的控制4、5、118、5 风险和机会的管理措施（新增）4、124、5、108、6改进（方式A）4、10改进4、5、108、7 纠正措施（方式A）4、11 纠正措施4、5、108、8 内部审核（方式A）4、14 内部审核4、5、128、9 管理评审（方式A）4、15 管理评审4、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）5、6、14、4、3 附录B （资料性附录）管理体系方式 ISO9001（新增）参考文摘4、13 记录的控制分为：7、5 技术记录8、4 记录控制— END —。

CNAS CMA 对照表

4.5.14
21
7.3抽样
4.5.17
22
7.4检测物品的处置
4.5.18
23
7.5技术记录
4.5.114.5.27
24
7.6测量不确定度的评定
4.5.15
25
7.7确保结果有效性
4.5.19
26
7.8报告结果
4.5.20-4.5.27
27
7.9投诉
4.5.8
28
7.10不符合工作
4.5.9
29
7.11数据控制和信息管理
13
6.1总则
/
14
6.2人员
4.2.1-4.2.7
15
6.3场所、设施和环境条件
4.3.1-4.3.4
16
6.4设备
4.4.1-4.4.6
17
6.5计量溯源性
4.4.34.4.6
18
6.6外部提供的产品和服务
4.5.54.5.6
19
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4
20
7.2方法的选择、验证和确认
4.4.2
46
附件八程序文件目录
4.5.1
47
附件九作业指导书目录
4.5.1/4.5.14
48
附件十质量记录清单
4.5.1/4.5.11
49
附件十一《检测和校准实验室能力认可准则》与《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》对
照表
/
序号
CNAS-RL01：2018
RB/T214-2017
1
批准令
/
2
修订页
/
3
机构概况
/
4

新版质量手册目录(二合一版)CNASCL01 2018与RBT214 2017对照表

4 通用要求
公正性原则
4.1 公正性
4.1.4 公正诚信管理（3-1）
保密性原则
4.2 保密性
4.1.5 保密和保护客户所有权
结构要求
5 结构要求
法律实体
5.1 法律实体
4.1.1 法律实体与法律地位
4.2.2 确定全权负责的管理
层（3-1）
确定管理层
5.2 确定管理层
4.2.3 技术负责人、质量负责
4.5.12 内部审核
8.9 管理评审
4.5.13 管理评审（2-2）
7.10 不符合工作
4.5.9 不符合工作控制
7.11
数据控制和信息管理
4.5.16 4.5.25
数据信息管理结果传输和格式
8 管理体系要求
8.1 方式
8.2 管理体系文件
4.5.1 总则 4.5.2 方针目标
8.3 管理体系文件的控制
4.5.3 文件控制
8.4 记录控制
4.5.11 记录控制（2-2） 4.5.27 记录和保存
技术记录
7.5 技术记录
4.5.11 记录控制（2-1）
7.6 7.7
7.8
7.9 7.10 7.11 第8章 8.1 8.2 8.3 8.4
8.5
8.6
8.7 8.8 8.9 附录
测量不确定度的评定确保结果的有效性
报告结果
投诉不符合工作的控制数据和信息的控制管理体系要求管理体系方式管理体系文件管理体系文件的控制记录控制风险和机遇的管理措施
改进
纠正措施内部审核管理评审
7.6 测量不确定度的评定
4.5.15 测量不确定度
7.7 确保结果的有效性 4.5.19 质量控制

CMA RBT214-2017与CNAS CL01-2018标准条款对照表

6资源要求
6.1总则
4.1.2
6.2人员
4.2人员
6.3设施和环境条件
4.3场所环境
4.4设备设施
6.4设备
4.4设备设施
6.5计量溯源性
4.4.3设备管理
4.4.6标准物质
6.6外部提供的产品和服务
4.5.5分包
4.5.6采购
7过程要求
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4合同评审
7.2方法的选择、验证和确认
4.5.12内部审核
8.9管理评审
4.5.13管理评审
CMA RBT214-2017与CNAS CL01-2018标准条款对照表
CNAS CL01-2018标准
RB/T214-2017标准
前言
1范围
1范围
2规范化引用文件
2规范化引用文件
3术语和定义
3术语和定义
4通用要求
4要求
4.1公正性
4.1.4
4.2保密性
4.1.5
5结构要求
4.1结构（4.1.1-4.1.5）
4.5.3文件控制
8.4记录控制
4.5.11记录控制
4.5.27记录和保存
8.5应对风险和机遇的措施
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进
8.6改进
4.5.7服务客户
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进
8.7纠正措施
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进
8.8内部审核
4.5.23意见和解释
4.5.24分包结果
4.5.25结果传送和格式
4.5.26修改
7.9投诉
4.5.8投诉
7.10不符合工作

工程检测公司新版CNAS／CMA二合一管理体系质量手册范本

■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
■×××部
版本
修订日期
修订内容
备注
摘要
章节
名称
对应CNAS-CL01︰2018
认可准则章节
对应RB/T214-2017
通用要求章节
第1章
概述
第2章
质量方针、质量目标和质量承诺
4.6符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求
第3章
质量手册的管理
4.2.2确定全权负责的管理层（3-3）
8.6
改进
8.6改进
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进（2-1）
4.5.13管理评审（2-1）
8.7
纠正措施
8.7纠正措施
4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进（2-2）
8.8
内部审核
8.8内部审核
4.5.12内部审核
8.9
管理评审
8.9管理评审
第4章
通用要求
4通用要求
4.1
公正性原则
4.1公正性
4.1.4公正诚信管理（3-1）
4.2
保密性原则
4.2保密性
4.1.5保密和保护客户所有权
第5章
结构要求
5结构要求
5.1
法律实体
5.1法律实体
4.1.1法律实体与法律地位
5.2
确定管理层
5.2确定管理层
4.2.2确定全权负责的管理层（3-1）
4.2.3技术负责人、质量负责人、关键岗位代理人
4.5.5分包
4.5.6购买服务和供应品
第7章
过程要求
7过程要求

依据RBT214-2017和CNAS-CL01：2018质量管理体系年度内部审核及管理资料汇编

文件编号：XZAJJC/NS（GP）BG-2020受控状态：受控非受控持有部门：实验室CNAS及RB/T214管理体系内部审核及管理报告汇编依据RB/T214-2017《检验检测机构通用要求》和CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》编制的检测检验机构实验室质量管理内审及管理评审资料通用模板编制：XXX审核：XXX批准：maszhc南通XX建设工程检测科技有限公司2021年1月25日整理内审及管理评审资料总目录2020年内审工作计划 (4)2020年内审任务书 (5)2020年度内审实施计划 (6)关于质量体系内部审核的通知 (7)质量管理体系2020年度（综合办）内部审核记录表 (8)2020年度质量管理体系（检测室）内部审核记录表 (20)2020年度质量管理体系（法人）内部审核记录表 (33)2020年度质量管理体系（技术负责人）内部审核记录表 (47)2020年度质量管理体系（质保工程师）内部审核记录表 (60)2020年度内部审核□首（□末）次会议签到表 (70)2020年度内部审核□首（□末）次会议签到表 (71)内审不符合\基本符合项说明 (72)2020年度内部审核不符合项/基本符合项报告 (73)内部审核不符合项/基本符合项报告 (74)内部审核不符合项/基本符合项报告 (75)2020年内部审核报告 (76)2020年度管理评审工作计划 (79)管理评审通知表 (80)部门（综合办）工作报告 (81)部门（质量负责人）工作报告 (82)部门（技术负责人）工作报告 (83)部门（质量监督员）工作报告 (85)部门（检测室）工作报告1 (88)部门(检测室)工作报告2 (89)部门（检测室）工作报告3 (90)部门（检测室）工作报告4 (91)部门（综合办）工作报告2 (92)部门(检测室)工作报告5 (93)部门（检测室）工作报告6 (94)管理评审报告 (95)改进措施计划及实施验证表 (96)2020年内审工作计划内审组组长：XXX 质量保证工程师：maszhc 日期：2020年11月15日日期：2020年11月15日2020年内审任务书内审组组长：XXX 质量保证工程师：maszhc 日期：2020年11月15日日期：2020年11月15日2020年度内审实施计划内审组组长：XXX 质量保证工程师：maszhc 日期：2020年11月15日日期：2020年11月15日南通XX建设工程检测科技有限公司关于质量体系内部审核的通知哎嘉质检字[2020]002号中心各部门：依据内部审核计划，兹决定2020年12月20日~2020年12月22日进行我公司建设工程检测质量体系实验室质量内部审核工作。

管理体系文件与《RBT214》条款对照表

BJYLMT-PF-004复验程序
BJYLMT-PF-008 要求、标书和合同的评审程序
4.5.5
4.5.6
第15章外部提供的产品和服务
BJYLMT- 服务和供应品采购程序
4.5.7
4.5.8
第24章服务与投诉
BJYLMT-PF-011 偏离处理程序
BJYLMT-PF-012投诉处理程序
BJYLMT-PF-018检测和校准记录与报告规范
4.5
4.5.2
第3章质量方针、质量目标和服务承诺令
BJYLMT-PF-005质量目标考核程序
4.5.3
第29章文件控制
BJYLMT-PF-006 文件控制程序 BJYLMT-PF-007 计算机文件及数据控制程序
4.5.4
第16章要求、标书和合同的评审
BJYLMT-PF-003计量检定、校准工作程序
4.5.9
4.5.10
第25章不符合工作
第32章改进
第33章纠正措施
BJYLMT-PF-013 不符合工作控制程序
BJYLMT-PF-014 改进程序
BJYLMT-PF-015 纠正措施程序
4.5.11
第30章记录的控制
BJYLMT-PF-017 记录控制程序
BJYLMT-PF-018 检测和校准记录与报告规范
4.5.19
第22章确保结果有效性
BJYLMT-PF-036 质量控制程序
BJYLMT-PF-037 能力验证程序
BJYLMT-PF-038 质量监督程序
4.5.20
4.5.21
4.5.23
4.5.25
4.5.26
第23章报告结果
BJYLMT-PF-039 结果报告程序

RBT214：2017实验室全套文件(手册+程序文件+表单)

质量手册
文件编号：XXXX 第B版
编制：审核：批准：受控状态：分发号：
发布日期：XXX
实施日期：XXX
XXXX 有限公司
发布
XXXX 有限公司质量手册
章标题：修改页
第 1 版第 0 次更改生效日期：2020 年 03 月 01 日
文件编号：JZ-SC-01 第1页共1页
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内容公司概况
质量手册说明及方针、目标
术语和定义通用要求结构要求资源要求
总则人员设施与环境条件设备计量溯源性外部提供的产品和服务过程要求要求、标书和合同评审方法的选择、验证和确认抽样检测或校准物品的处置技术记录测量不确定度的评定确保结果有效性报告结果投诉不符合工作数据控制和信息管理管理体系要求方式管理体系文件（方式 A）管理体系文件的控制（方式 A）记录控制（方式 A）
RBT214：2017 实验室全套文件 (管理手册+程序文件+表单)
一、管理手册
二、程序文件
项次 LAB-CX-001 LAB-CX-002 LAB-CX-003 LAB-CX-004 LAB-CX-005 LAB-CX-006 LAB-CX-007 LAB-CX-008 LAB-CX-009 LAB-CX-010 LAB-CX-011 LAB-CX-012 LAB-CX-013 LAB-CX-014 LAB-CX-015 LAB-CX-016 LAB-CX-017 LAB-CX-018 LAB-CX-019 LAB-CX-020 LAB-CX-021 LAB-CX-022 LAB-CX-023 LAB-CX-024 LAB-CX-025 LAB-CX-026

RBT214变化对照

RBT214变化对照3. 新标准主要变化3.1 术语和定义新增公正性、投诉、能力验证、判定规则、验证和确认6个术语和定义。

验证即原准则的“证实”。

3.2 标准正文变化（红色为新增条款）4.1.2 ……检验检测机构应配备检验检测活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。

（系统：计量溯源性）参考CNAS-CL01:2018 6.14.1.4 ……检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。

……参考CNAS-CL01:2018 4.1.44.2.1 ……所有可能影响实验室活动的人员，无论是内部还外部人员，均应行为公正，受到监督，胜任工作，并按照管理体系要求履行职责。

参考CNAS-CL01:2018 6.2.14.2.2 将最高管理层改为管理层，将对管理层的要求从9个变成10个，增加：a.对公正性做出承诺参考CNAS-CL01:2018 4.1.24.3.1 ……检验检测机构应将其所从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。

参考CNAS-CL01:2018 6.3.24.4.1 ……设备包括检验检测活动所必需并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。

……参考CNAS-CL01:2018 6.4.14.4.3 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响（或计量溯源性有要求）的设备，包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。

……所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识，以便使用人易于识别检定、校准状态或有效期。

注：计量溯源性有要求指校准实验室；设备可租赁，CNAS-CL01-A002:2018 要求租赁期2年以上当需要利用期间核查以保护设备的可信度时，应建立和保持相关的程序。

针对校准结果产生的修正信息或标准物质包含的参考值，检验检测机构应确保在其检测结果及相关记录中加以利用并备份和更新。

CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表

CNAS-CL01：2018、RB／T 214-2017与《质量手册》条款对照表CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx与《质量手册》条款对照表第1页，共6页 CNAS-CL01：xx RB/T214-xx 《质量手册》4 通用要求4要求4、1 公正性4、1机构4、1、1 /4、1、24、2、2a)4、1、3 /4、1、44、1、44、1、5 /4、2 保密性4、1、55 结构要求4、1机构5、14、1、15、25、3 /5、4 /5、5a)4、1、25、5b)4、1、25、5c)/5、6a)/5、6b)/5、6c)/5、6d)/5、6e)/5、7 /6 资源要求 /6、1 总则4、1、24、2人员6、2、1 4、2、1 6、2、2 4、2、3；4、2、4 6、2、3 6、2、4 6、2、5 4、2、7 6、2、5a) 4、2、5 6、2、5b) 6、2、5c) 4、2、6 6、2、5d) 4、2、5 6、2、5e) 4、4、1；4、2、7 6、2、5f)4、4、1；4、2、76、3 设施和环境4、3场所环境；4、4设备设施 / 6、3、14、3、1；4、4、6、3、24、3、16、3、34、3、36、3、44、3、46、3、4a)4、3、46、3、4b)4、3、46、3、4c)4、3、46、3、56、4 设备4、4设备设施4、1、36、4、14、4、16、4、24、4、1；4、4、46、4、34、4、26、4、44、4、36、4、56、4、66、4、76、4、84、4、36、4、94、4、56、4、104、4、3；6、4、114、4、36、4、126、4、136、4、13a)6、4、13b)4、4、46、4、13c)6、4、13d)6、4、13e)6、4、13f)6、4、13g)6、4、13h)6、5 计量溯源性4、4设备设施不适用6、5、14、4、3；4、4、66、5、2 /6、5、34、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5管理体系6、6、14、5、5分包；4、5、6采购6、6、24、5、5分包；4、5、6采购6、6、34、5、5分包；4、5、6采购7 过程要求4、5管理体系7、1 要求、标书和合同评审4、5、4合同评审7、1、14、5、47、1、24、4、57、1、34、4、57、1、47、1、57、1、7 /7、1、8 /7、2方法的选择、验证和确认4、5、14方法的选择、验证和确认7、2、1方法的选择和验证4、5、147、2、2方法确认4、5、147、3 抽样4、5、17抽样7、3、14、5、177、3、27、3、37、4 检测或校准物品的处置4、5、18样品处置7、4、14、5、187、4、24、5、187、4、37、4、44、5、187、5 技术记录4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存7、5、1 /7、5、2 /7、6 测量不确定度的评定4、5、15 测量不确定度7、6、14、5、157、6、2 /7、6、3 /7、7 确保结果有效性4、5、19质量控制7、7、14、5、197、7、24、5、197、7、34、5、197、8 报告结果4、5、20结果报告7、8、1总则7、8、1、17、8、1、27、8、1、37、8、2（检测、校准或抽样）报告的通用要求7、8、2、14、5、24分包结果7、8、3检测报告的特定要求4、5、21结果说明7、8、4校准证书的特殊要求 / /7、8、5报告抽样—特定要求4、5、22抽样结果7、8、6报告符合性声明7、8、7报告的意见和解释4、5、23意见和解释7、8、8 修改报告4、5、26修改7、9 投诉4、5、8投诉7、10 不符合工作4、5、9不符合工作控制7、11 数据控制和信息管理4、5、16数据信息管理8 管理要求8、1 方式8、1、1总则4、5、1总则8、1、2方式 A（采用）8、1、3方式B（不采用）8、2 管理体系文件（方式A）8、2、14、5、2方针目标8、2、2 /8、2、3 /8、2、4 /8、2、5 /8、3 管理体系文件的控制（方式A）4、5、3文件控制8、3、14、5、38、3、24、5、38、4 记录控制（方式A）4、5、11记录控制；4、5、27记录和保存8、4、14、5、118、4、24、5、11；4、5、278、5应对风险和机遇的措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、5、14、5、108、5、24、5、108、5、3 /8、6改进（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、6、14、5、108、6、24、5、108、7 纠正措施（方式A）4、5、10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8、7、14、5、108、7、2 /8、7、3 /8、8 内部审核（方式A）4、5、12内部审核8、8、14、5、128、8、24、5、128、9 管理评审（方式A）4、5、13管理评审8、9、14、5、138、9、24、5、138、9、34、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）附录B （资料性附录）管理体系方式 ISO9001（新增）参考文摘 CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第2页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、3、2、14、5、34、3、24、3、2、24、5、34、3、2、34、5、34、3、34、5、34、3、3 / /4、3、4（相关文件）4、4 要求、标书和合同的评审 / 4、4 要求、标书和合同的评审4、4、14、5、44、4、14、4、2 /4、4、24、4、3 /4、4、34、4、44、5、44、4、54、4、5 / /4、4、6（相关文件）4、5 检测和校准的分包 / 4、5 检测和校准的分包4、5、14、5、54、5、14、5、24、5、64、5、24、5、3 /4、5、34、5、4 /4、5、4 / /4、5、5（相关文件）4、6 服务和供应商的采购 / 4、6 服务和供应商的采购4、6、14、5、64、6、14、6、24、6、3 /4、6、34、6、4 /4、6、4 / /4、6、5（相关文件）4、7 服务客户 / 4、7 服务客户4、7、14、5、74、7、14、7、24、7、2 / /4、7、3（相关文件）4、8 投诉4、5、84、8 投诉4、8、14、8、24、8、34、8、44、8、64、8、74、8、8 / /4、8、9（相关文件） CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、9不符合检测和/或校准工作的控制 /4、9不符合工作的控制4、9、14、5、94、9、14、9、2 /4、9、2 / /4、9、3（相关文件）4、10 改进4、5、104、10 改进4、10、14、10、24、10、34、10、44、10、6 / /4、10、7（相关文件）4、11 纠正措施 / 4、11 纠正措施4、11、14、5、104、11、14、11、24、11、24、11、34、11、34、11、44、11、44、11、54、11、5 / /4、11、6（相关文件）4、12 预防措施4、5、104、12 预防措施4、12、1 /4、12、2（相关文件）4、13 记录的控制 / 4、13 记录的控制4、13、1、14、5、114、13、1、14、13、1、24、5、11 4、13、1、24、13、1、34、5、11 4、13、1、34、13、1、4 /4、13、1、44、13、2、14、5、27 4、13、2、14、13、2、24、5、14 4、13、2、23、2、34、13、2、3 / /4、13、3（相关文件）第3页，共6页 CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第4页，共6页 CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册4、14 内部审核 /4、14 内部审核4、14、14、5、124、14、14、14、24、14、24、14、34、34、14、44、14、4 / /4、14、5（相关文件）4、15 管理评审 /4、15 管理评审4、15、14、5、134、15、14、15、24、15、2 / /4、15、3（相关文件）5 技术要求 /5 技术要求5、1 总则 /5、1 总则5、2 人员 / 5、2 人员4、2、15、2、15、2、14、2、54、2、54、2、55、2、24、2、65、2、25、2、35、2、55、2、35、2、55、2、4 / 5、2、4 / 5、2、54、2、75、2、54、2、7 / /5、2、6（相关文件）5、3 设施和环境条件 /5、3 设施和环境条件5、3、14、3、25、3、15、3、24、3、35、3、25、3、34、3、45、3、35、3、44、3、45、3、45、3、54、3、45、3、5 / /5、3、6（相关文件）附录13 CNAS-CL01：xx、RB/T214-xx 与质量手册对照表 ISO/IEC17025：xx CNAS-CL01：xx 资质认定评审准则1 范围1、范围1、总则2 规范性引用文件2、引用标准2、参考文件3 术语和定义3、术语和定义3、术语和定义4 通用要求4、1 公正性4、1、5 b)、d)4、1、3、4、1、44、2 保密性4、1、5 c)4、1、55 结构要求4、1 组织4、16 资源要求6、1 总则5、1总则6、2 人员5、2 人员4、26、3 设施和环境5、3 设施和环境条件4、3，4、46、4 设备5、5设备4、46、5 计量溯源性5、6测量溯源性4、4、36、6 外部提供的产品和服务4、5检测和校准的分包4、6服务和供应品的采购4、5、54、5、67 过程要求7、1 要求、标书和合同评审7、1,1,74、4 要求、标书和合同评审4、7服务客户4、5、44、5、77、2方法的选择、验证和确认5、4 检测和校准方法及访求的确认4、5、147、3 抽样5、7 抽样4、5、177、4 检测或校准物品的处置5、8 检测和校准物品（样品）的处置4、5、187、5 技术记录4、13、2 技术记录4、5、11部分7、6 测量不确定度的评定5、4、6测量不确定度的评定4、5、157、7 结果有效性的保证5、9 检测和校准结果质量的保证4、5、197、8 结果的报告5、10 结果报告4、5、20-4、5、267、9 投诉4、8投诉4、5、87、10 不符合工作4、9 不符合检测和/或校准工作的控制4、5、91、11 数据控制和信息管理5、4、7 数据控制4、5、168 管理要求8、1 方式8、2 管理体系文件（方式A）4、2 管理体系4、5、1、4、5、28、3 管理体系文件的控制（方式A）4、3 文件控制4、5、38、4 记录控制（方式A）4、13、1 记录的控制4、5、118、5 风险和机会的管理措施（新增）4、124、5、108、6改进（方式A）4、10改进4、5、108、7 纠正措施（方式A）4、11 纠正措施4、5、108、8 内部审核（方式A）4、14 内部审核4、5、128、9 管理评审（方式A）4、15 管理评审4、5、13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增）5、6、14、4、3 附录B （资料性附录）管理体系方式 ISO9001（新增）参考文摘4、13 记录的控制分为：7、5 技术记录8、4 记录控制— END —。

检验检测机构资质CMA认定评审准则(2016版)与RBT214-2017对照表

对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。
不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
4.1.2
检验检测机构应明确其组织结构及质量管理、技术管理和行政管理之间的关系。
4.1.2
检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。
4.1.3
检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。
4.1.3
检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。
4.1.4
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
检验检测机构应对使用和进入影响检验检测质量的区域加以控制，并根据特定情况确定控制的范围。
4.4
具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施。
4.4
设备设施
4.4.1
检验检测机构应配备满足检验检测（包括抽样、物品制备、数据处理与分析）要求的设备和设施。
检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消除或减少该风险。
若检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。
若检验检测机构所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。
检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。
4.1
机构
4.1
依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
4.1.1
检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。

(完整版)CNAS-CL012018和CNAS-CL01差异对照表

注 2：管理体系的认证有时也称为注册。
1。删除了“本准则是实验室建立质量、行政和技术运作的管理体系”、“本准则并不意图用作实验室认证的基础。"以及注。
2. 删除了原1。3关于“注"。
3. 删除了原1。5“本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。”.
4. 原1.6中的内容移入附录B.
规范性引用文件
新内容
新内容。
3.6实验室
CNAS-CL01:2018
CNAS-CL01:2006
差异分析
条款号
标题
3 术语和定义
条款号
3 术语和定义
3。6
实验室
laboratory
从事下列一种或多种活动的机构:
——检测;
——校准；
——与后续检测或校准相关的抽样
注1：在本准则中，“实验室活动"指上述三种活动。
新内容
CNAS—CL01：2018
CNAS—CL01:2006
差异分析
条款号
规范性引用文件
条款号
规范性引用文件2规范性引源自文件2规范性引用文件
2
本准则引用了下列文件，这些文件的部分或全部内容构成了本准则的要求。对注明日期的引用文件，只采用引用的版本；对没有注明日期的引用文件，采用最新版本(包括任何的修订）。
ISO/IEC 指南99 国际计量学词汇—基本和通用概念及相关术语（VIM)1）
GB/T 27000 合格评定—词汇和通用原则（ISO/IEC 17000,IDT）
1)也称为JCGM 200.
2
下列参考文件对于本文件的应用不可缺少。对注明日期的参考文件,只采用所引用的版本；对没有注明日期的参考文件，采用最新的版本（包括任何的修订)。

检测检验认证认可依据标准主要内容对比

7.1要求、标书和合同的评审
6策划
4.5.2方针目标
7.2方法的选择、验证和确认
6.1应对风险和机遇的措施
4.5.3文件控制
7.3抽样
6.2质量目标及其实现的策划
4.5.4合同评审
7.4检测和校准物品的处置
6.3变更的策划
4.5.5分包
7.5技术记录
7.1资源
4.5.6采购
7.6测量不确定度的评定
7.1.1总则
附录 B（资料性附录）管理体系方式
8.3产品和服务的设计和开发
4.5.27记录和保存
8.3.1总则
8.3.2设计和开发策划
8.3.3设计和开发输人
8.3.4设计和开发控制
8.3.5设计和开发输出
8.3.6设计和开发更改
8.4外部提供的过程、产品和服务的控制
8.4.1总则
8.4.2控制类型和程度
8.4.3提供给外部供方的信息
4.5.12内部审核
8管理体系要求
7.2能力
4法的选择、验证和确认
8.2管理体系文件（方式 A）
7.4沟通
4.5.15测量不确定度
8.3管理体系文件的控制（方式 A）
7.5成文信息
4.5.16数据信息管理
8.4记录控制（方式 A）
7.5.1总则
4.5.17抽样
检测检验认证认可依据标准主要内容对比
GB/T 19001-2016(ISO 9001:2015)
质量管理体系要求
RB/T 214-2017
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求
CNAS-CL01:2018(ISO/IEC 17025:2017)
检测和校准实验室能力认可准则

CNAS-CL01-2021、RB／T,214-2021与《质量手册》条款对照表(Word最新版)

CNAS-CL01:2021、RB／T,214-2021与《质量手册》条款对照表通过整理的CNAS-CL01:2021、RB／T,214-2021与《质量手册》条款对照表相关文档，希望对大家有所帮助，谢谢观看！附录13 CNAS-CL01：2021、RB/T 214-2021与《质量手册》条款对照表第1页，共6页CNAS-CL01：2021 RB/T 214-2021 《质量手册》 4 通用要求4要求 4.1 公正性 4.1机构4.1.1 / 4.1.2 4.2.2a) 4.1.3 / 4.1.4 4.1.4 4.1.5 / 4.2 保密性 4.1.5 5 结构要求 4.1机构 5.1 4.1.1 5.2 4.2.2 5.3 / 5.4 / 5.5a) 4.1.2 5.5b) 4.1.2 5.5c) / 5.6a) / 5.6b) / 5.6c) / 5.6d) / 5.6e) / 5.7 / 6 资源要求/ 6.1 总则 4.1.2 6.2 人员 4.2人员 6.2.1 4.2.1 6.2.2 4.2.3；4.2.4 6.2.3 6.2.4 6.2.5 4.2.7 6.2.5a) 4.2.5 6.2.5b) 6.2.5c) 4.2.6 6.2.5d) 4.2.5 6.2.5e) 4.4.1；4.2.7 6.2.5f) 6.2.6 4.4.1；4.2.7 6.3 设施和环境 4.3场所环境；4.4设备设施/ 6.3.1 4.3.1；4.4. 6.3.2 4.3.1 6.3.3 4.3.3 6.3.4 4.3.4 6.3.4a) 4.3.4 6.3.4b) 4.3.4 6.3.4c) 4.3.4 6.3.5 4.3.2 6.4 设备 4.4设备设施 4.1.3 6.4.1 4.4.1 6.4.2 4.4.1；4.4.4 6.4.3 4.4.2 6.4.4 4.4.3 6.4.5 6.4.6 6.4.76.4.8 4.4.3 6.4.9 4.4.5 6.4.10 4.4.3；4.4.6 6.4.11 4.4.3 6.4.12 6.4.13 6.4.13a) 6.4.13b) 4.4.4 6.4.13c) 6.4.13d) 6.4.13e) 6.4.13f) 6.4.13g) 6.4.13h) 6.5 计量溯源性 4.4设备设施不适用 6.5.1 4.4.3；4.4.6 6.5.2 / 6.5.3 4.4.3 6.6 外部提供的产品和服务 4.5管理体系 6.6.1 4.5.5分包；4.5.6采购 6.6.2 4.5.5分包；4.5.6采购 6.6.3 4.5.5分包；4.5.6采购7 过程要求 4.5管理体系7.1 要求、标书和合同评审 4.5.4合同评审7.1.1 4.5.4 7.1.2 4.4.5 7.1.3 4.4.5 7.1.4 7.1.5 7.1.6 7.1.7 / 7.1.8 / 7.2方法的选择、验证和确认 4.5.14方法的选择、验证和确认7.2.1方法的选择和验证 4.5.14 7.2.2方法确认 4.5.14 7.3 抽样 4.5.17抽样7.3.1 4.5.17 7.3.2 7.3.3 7.4 检测或校准物品的处置 4.5.18样品处置7.4.1 4.5.18 7.4.2 4.5.18 7.4.3 4.5.18 7.4.4 4.5.18 7.5 技术记录 4.5.11记录控制；4.5.27记录和保存7.5.1 / 7.5.2 / 7.6 测量不确定度的评定 4.5.15 测量不确定度7.6.1 4.5.15 7.6.2 / 7.6.3 / 7.7 确保结果有效性 4.5.19质量控制7.7.1 4.5.19 7.7.2 4.5.19 7.7.3 4.5.19 7.8 报告结果4.5.20结果报告7.8.1总则7.8.1.1 7.8.1.2 7.8.1.3 7.8.2（检测、校准或抽样）报告的通用要求7.8.2.1 4.5.24分包结果7.8.3检测报告的特定要求 4.5.21结果说明7.8.4校准证书的特殊要求/ / 7.8.5报告抽样—特定要求 4.5.22抽样结果7.8.6报告符合性声明7.8.7报告的意见和解释 4.5.23意见和解释7.8.8 修改报告 4.5.26修改7.9 投诉 4.5.8投诉7.10 不符合工作 4.5.9不符合工作控制7.11 数据控制和信息管理 4.5.16数据信息管理8 管理要求8.1 方式8.1.1总则 4.5.1总则8.1.2方式A（采用）8.1.3方式B（不采用）8.2 管理体系文件（方式A）8.2.1 4.5.2方针目标8.2.2 / 8.2.3 / 8.2.4 / 8.2.5 / 8.3 管理体系文件的控制（方式A） 4.5.3文件控制8.3.1 4.5.3 8.3.2 4.5.3 8.4 记录控制（方式A） 4.5.11记录控制；4.5.27记录和保存8.4.1 4.5.11 8.4.2 4.5.11；4.5.27 8.5应对风险和机遇的措施（方式A） 4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8.5.1 4.5.10 8.5.2 4.5.10 8.5.3 / 8.6改进（方式A） 4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8.6.1 4.5.10 8.6.2 4.5.10 8.7 纠正措施（方式A）4.5.10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改进8.7.1 4.5.10 8.7.2 / 8.7.3 / 8.8 内部审核（方式A） 4.5.12内部审核8.8.1 4.5.12 8.8.2 4.5.12 8.9 管理评审（方式A） 4.5.13管理评审8.9.1 4.5.13 8.9.2 4.5.13 8.9.34.5.13 符录 A （资料性附录）计量溯源（新增）附录B （资料性附录）管理体系方式ISO9001（新增）参考文摘CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第2页，共6页CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册 4.3.2.1 4.5.3 4.3.2 4.3.2.2 4.5.3 4.3.2.3 4.5.3 4.3.3 4.5.3 4.3.3 / / 4.3.4（相关文件） 4.4 要求、标书和合同的评审/ 4.4 要求、标书和合同的评审 4.4.1 4.5.4 4.4.1 4.4.2 / 4.4.2 4.4.3 / 4.4.3 4.4.4 4.5.4 4.4.4 4.4.5 4.4.5 / / 4.4.6（相关文件） 4.5 检测和校准的分包/ 4.5 检测和校准的分包 4.5.1 4.5.5 4.5.1 4.5.2 4.5.6 4.5.2 4.5.3 / 4.5.3 4.5.4 / 4.5.4 / / 4.5.5（相关文件） 4.6 服务和供应商的采购/ 4.6 服务和供应商的采购 4.6.1 4.5.6 4.6.1 4.6.2 / 4.6.2 4.6.3 / 4.6.3 4.6.4 / 4.6.4 / / 4.6.5（相关文件） 4.7 服务客户/ 4.7 服务客户 4.7.1 4.5.7 4.7.1 4.7.2 4.7.2 / / 4.7.3（相关文件） 4.8 投诉 4.5.8 4.8 投诉 4.8.1 4.8.2 4.8.3 4.8.4 4.8.5 4.8.6 4.8.7 4.8.8 / / 4.8.9（相关文件）CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册 4.9不符合检测和/或校准工作的控制/ 4.9不符合工作的控制 4.9.1 4.5.9 4.9.1 4.9.2 / 4.9.2 / / 4.9.3（相关文件） 4.10 改进 4.5.10 4.10 改进 4.10.1 4.10.2 4.10.34.10.4 4.10.5 4.10.6 / / 4.10.7（相关文件）4.11 纠正措施/ 4.11 纠正措施 4.11.1 4.5.10 4.11.1 4.11.2 4.11.2 4.11.3 4.11.3 4.11.4 4.11.4 4.11.5 4.11.5 / / 4.11.6（相关文件）4.12 预防措施 4.5.10 4.12 预防措施 4.12.1 / 4.12.2（相关文件） 4.13 记录的控制/ 4.13 记录的控制 4.13.1.1 4.5.11 4.13.1.1 4.13.1.2 4.5.11 4.13.1.2 4.13.1.3 4.5.11 4.13.1.3 4.13.1.4 / 4.13.1.4 4.13.2.1 4.5.27 4.13.2.1 4.13.2.2 4.5.14 4.13.2.2 4.13.2.3 4.13.2.3 / / 4.13.3（相关文件）第3页，共6页CNAS-CL01认可准则/检验检测机构资质认定评审准则与质量手册条款对照表第4页，共6页CNAS-CL01 资质认定评审准则质量手册 4.14 内部审核/ 4.14 内部审核 4.14.1 4.5.12 4.14.1 4.14.2 4.14.2 4.14.3 4.14.3 4.14.4 4.14.4 / / 4.14.5（相关文件） 4.15 管理评审/ 4.15 管理评审 4.15.1 4.5.13 4.15.1 4.15.2 4.15.2 / / 4.15.3（相关文件） 5 技术要求/ 5 技术要求 5.1 总则/ 5.1 总则 5.2 人员/ 5.2 人员 4.2.1 5.2.1 5.2.1 4.2.5 4.2.5 4.2.5 5.2.2 4.2.6 5.2.2 5.2.3 5.2.5 5.2.3 5.2.5 5.2.4 / 5.2.4 / 5.2.5 4.2.7 5.2.5 4.2.7 / / 5.2.6（相关文件） 5.3 设施和环境条件/ 5.3 设施和环境条件 5.3.1 4.3.2 5.3.1 5.3.2 4.3.3 5.3.2 5.3.3 4.3.4 5.3.3 5.3.4 4.3.4 5.3.4 5.3.5 4.3.4 5.3.5 / / 5.3.6（相关文件）附录13 CNAS-CL01：2021、RB/T 214-2021与质量手册对照表ISO/IEC17025：2021 CNAS-CL01：2005 资质认定评审准则 1 范围1．范围 1. 总则 2 规范性引用文件2．引用标准 2. 参考文件 3 术语和定义3．术语和定义 3. 术语和定义 4 通用要求 4.1 公正性 4.1.5 b)、d) 4.1.3、4.1.4 4.2 保密性 4.1.5 c) 4.1.5 5 结构要求 4.1 组织 4.1 6 资源要求6.1 总则 5.1总则 6.2 人员 5.2 人员 4.2 6.3 设施和环境5.3 设施和环境条件 4.3，4.4 6.4 设备 5.5设备 4.4 6.5 计量溯源性 5.6测量溯源性 4.4.3 6.6 外部提供的产品和服务 4.5检测和校准的分包 4.6服务和供应品的采购 4.5.5 4.5.6 7 过程要求7.1 要求、标书和合同评审7.1,1,7 4.4 要求、标书和合同评审 4.7服务客户 4.5.4 4.5.7 7.2方法的选择、验证和确认5.4 检测和校准方法及访求的确认 4.5.14 7.3 抽样 5.7 抽样4.5.17 7.4 检测或校准物品的处置 5.8 检测和校准物品（样品）的处置 4.5.18 7.5 技术记录 4.13.2 技术记录 4.5.11部分7.6 测量不确定度的评定 5.4.6测量不确定度的评定 4.5.15 7.7 结果有效性的保证 5.9 检测和校准结果质量的保证 4.5.19 7.8 结果的报告 5.10 结果报告 4.5.20-4.5.26 7.9 投诉 4.8投诉 4.5.8 7.10 不符合工作 4.9 不符合检测和/或校准工作的控制 4.5.9 1.11 数据控制和信息管理 5.4.7 数据控制 4.5.16 8 管理要求8.1 方式8.2 管理体系文件（方式A） 4.2 管理体系 4.5.1、4.5.2 8.3 管理体系文件的控制（方式A）4.3 文件控制 4.5.3 8.4记录控制（方式A） 4.13.1 记录的控制 4.5.11 8.5 风险和机会的管理措施（新增） 4.12 4.5.10 8.6改进（方式A）4.10改进 4.5.10 8.7 纠正措施（方式A） 4.11 纠正措施 4.5.10 8.8 内部审核（方式A） 4.14 内部审核 4.5.12 8.9 管理评审（方式A） 4.15 管理评审 4.5.13 符录A （资料性附录）计量溯源（新增） 5.6.1 4.4.3 附录 B （资料性附录）管理体系方式ISO9001（新增）参考文摘 4.13 记录的控制分为：7.5 技术记录8.4 记录控制— END —。

生态机构评审补充要求与RBT214标准对照表

生态机构评审补充要求与RBT214标准对照表确保监测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。

同时，生态环境监测机构应建立识别和消除公正性风险的长效机制，确保公正和诚信。

监测人员应遵守职业道德，不受任何不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，保持客观独立、公平公正的态度。

本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系方面的通用要求。

本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价，也适用于检验检测机构的自我评价。

在此基础上，本补充要求针对生态环境监测机构特殊性而制定，在生态环境监测机构资质认定评审时应与评审通用要求一并执行。

生态环境监测是指运用化学、物理、生物等技术手段，针对水和废水、环境空气和废气、海水、土壤、沉积物、固体废物、生物、噪声、振动、辐射等要素开展环境质量和污染排放的监测（检测）活动。

生态环境监测机构指依法成立，依据相关标准或规范开展生态环境监测，向社会出具具有证明作用的数据、结果，并能够承担相应法律责任的专业技术机构。

检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。

检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。

生态环境监测机构及其监测人员也应当遵守相关法律法规，建立防范和惩治弄虚作假行为的制度，确保监测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。

育背景和工作经历，进行专业能力评估和分类管理，确保人员的专业能力与工作岗位相匹配。

同时，检验检测机构应避免潜在的利益冲突，不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。

生态环境监测机构应确保人员数量、专业技术背景、工作经历、监测能力等与所开展的监测活动相匹配。

中级及以上专业技术职称或同等能力的人员数量应不少于生态环境监测人员总数的15%。

CNAS CL01-2018与RBT214-2017标准对照表

CNAS CL01-2018与RBT214-2017标准对照表
CNAS CL01-2018标准
RB/T214-2017标准
前言
1范围
1范围
2规范化引用文件
2规范化引用文件
3术语和定义
3术语和定义
4通用要求
4要求
4.1公正性
4.1.4
4.2保密性
4.1.5
5结构要求
4.1结构（4.1.1-4.1.5）
4.5.12内部审核
8.9管理评审
4.5.13管理评审
6资源要求
6.1总则
4.1.2
6.2人员
4.2人员
6.3设施和环境条件
4.3场所环境
4.4设备设施
6.4设备
4.4设备设施6.ຫໍສະໝຸດ 计量溯源性4.4.3设备管理
4.4.6标准物质
6.6外部提供的产品和服务
4.5.5分包
4.5.6采购
7过程要求
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4合同评审
7.2方法的选择、验证和确认
4.5.23意见和解释
4.5.24分包结果
4.5.25结果传送和格式
4.5.26修改
7.9投诉
4.5.8投诉
7.10不符合工作
4.5.9不符合工作控制
7.10数据控制和信息管理
4.5.16数据信息管理
8管理体系要求
4.5管理体系
8.1方式
8.2管理体系文件（方式A）
4.5.1总则
4.5.2方针目标
8.3管理体系文件的控制
4.5.14方法的选择、验证和确认
7.3抽样
4.5.17抽样
7.4检测或校准物品的处置
4.5.18样品处置

2016版检验检测机构资质认定评审准则与RBT214-2017标准条款对照表

GB19489 《实验室生物安全通用要求》
GB/T 22576《医学实验室质量和能力的要求》
JJF1001 《通用计量术语及定义》
2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
确保管理体系实现其预期结果；
满足相关法律法规要求和客户要求；
满足相关法律法规要求和客户要求；
提升客户满意度；
提升客户满意度；
运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇；
运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇。
4.2.3
检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力，全面负责技术运作；
负责管理体系的建立和有效运行；
负责管理体系的建立和有效运行；
确保管理体系所需的资源；
确保管理体系所需的资源量目标；
确保管理体系要求融入检验检测的全过程；
确保管理体系要求融入检验检测的全过程；
组织质量管理体系的管理评审。
组织管理体系的管理评审；
确保管理体系实现其预期结果；
4.3
场所环境
4.3.1
检验检测机构应具有满足相关法律法规、标准或者技术规范要求的场所，包括固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所。
4.3.1
检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所，上述场所应满足相关法律法规、标准或技术规范的要求。
检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。
检验检测机构中所有可能影响检验检测活动的人员，无论是内部还是外部人员，均应行为公正，受到监督，胜任工作，并按照管理体系要求履行职责。